RADIOTERAPIA I RADIOFARMACEUTYKI



Podobne dokumenty
FIZYCZNE PODSTAWY RADIOTERAPII ZASADY RADIOTERAPII ŹRÓDŁA PROMIENIOWANIA TERAPEUTYCZNEGO ENERGIA PROMIENIOWANIA RODZAJE PROMIENIOWANIA

OD ROZPOZNANIA DO NAPROMIENIANIA. Edyta Dąbrowska

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

RADIO TERA PIA. informacje dla lekarzy. Opracowanie: dr hab. n. med. Iwona Gisterek prof. nadzw.

Opis programu Leczenie radioizotopowe

RADIOTERAPIA NOWOTWORÓW UKŁADU MOCZOWO PŁCIOWEGO U MĘŻCZYZN DOSTĘPNOŚĆ W POLSCE

OPIS PRZEDMIOTU UMOWY Część L - Opis świadczenia POZYTONOWA TOMOGRAFIA EMISYJNA (PET)

Radioizotopowa diagnostyka nowotworów Szczególne możliwości badania PET/CT z użyciem znakowanej glukozy

Działania niepożądane radioterapii

Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiczaku plazmocytowym. Dr n. med. Katarzyna Pudełek

Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego

CHARAKTERYSTYKA, KRYTETRIA I WARUNKI WYKONYWANIA PROCEDUR WYSOKOSPECJALISTYCZNYCH RADIOTERAPII

LECZENIE STAWÓW KOLANOWYCH IZOTOPEM ITRU 90 Y

Zastosowanie radioizotopów w diagnostyce i terapii układu kostno-stawowego

S T R E S Z C Z E N I E

RAK PŁUCA NAJCZĘSTSZY NOWOTWÓR ZWIĄZANY Z NAŁOGIEM PALENIA TYTONIU DR N. MED. M. MATECKA NOWAK 21 KWIETNIA 2007

Październik 2013 Grupa Voxel

RADIO TERA PIA. informacje dla lekarzy. Opracowanie: dr n. med. Andrzej Radkowski

PTC Czech. To nejlepší pro život. Najlepsza dla życia.

RADIO TERA PIA. informacje dla lekarzy. Opracowanie: dr n. med. Andrzej Radkowski

Radioizotopowa diagnostyka nowotworów Szczególne możliwości badania PET/CT z użyciem znakowanej glukozy

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Podstawy radioterapii

Warszawa, dnia 1 sierpnia 2013 r. Poz. 874

Fizyczne podstawy radioterapii

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie ul. Wawelska 15B, Warszawa, Polska

WSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.

Med-fizykadla nie-fizyków. mgr inż. Anna Kozłowska Zakład Dydaktyki Fizyki UMK

Symultaniczny PET/MR zastosowanie w pediatrii

MATERIAŁ SZKOLENIOWY SZKOLENIE WSTĘPNE PRACOWNIKA ZATRUDNIONEGO W NARAŻENIU NA PROMIENIOWANIE JONIZUJĄCE. Ochrona Radiologiczna - szkolenie wstępne 1

Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia

OCENA OCHRONY RADIOLOGICZNEJ PACJENTA W RADIOTERAPII ONKOLOGICZNEJ

WSTĘP Medycyna nuklearna radiofarmaceutyków,

Propozycja ujednoliconego programu nauczania onkologii w Polsce. Katedra Onkologii Akademii Medycznej we Wrocławiu

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

RADIOTERAPIA miejscowego

Przyczyny i czynniki powodujące wypadki w radioterapii.

PODSTAWY RADIOTERAPII NOWOTWORÓW SYTUACJE SZCZEGÓLNE W LECZENIU NOWOTWORÓW

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

KaŜde badanie z uŝyciem promieniowania jonizującego teoretycznie moŝe wywołać niekorzystne skutki biologiczne w naszym organizmie. Dotyczy to zarówno

CYBERKNIFE. Broszura informacyjna. Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie. Dawid Bodusz

XI. TERAPEUTYCZNA MEDYCYNA NUKLEARNA

PET Pozytonowa Emisyjna Tomografia. ZMN CSK UM Łódź

Radiobiologia. Dawki promieniowania. Oddziaływanie promieniowania jonizującego z materią. Jonizacja. Wzbudzanie

SYMULACJA GAMMA KAMERY MATERIAŁ DLA STUDENTÓW. Szacowanie pochłoniętej energii promieniowania jonizującego

Rola fizyki w medycynie na przykładzie radioterapii. Autor: Marcin Grabowski

Onkologia - opis przedmiotu

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

Niskie dawki poza obszarem napromieniania: symulacje Monte Carlo, pomiar i odpowiedź radiobiologiczna in vitro komórek

pierwiastek promieniotwórczy jest umieszczany wewnątrz zmiany nowotworowej z dużą dokładnością

Podstawy medycyny nuklearnej

Część A Programy lekowe

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.

BADANIA KONTROLNE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE

Pozytronowa tomografia emisyjna PET zastosowanie kliniczne. CSK MSWiA i CMKP Warszawa

Radiobiologia. Działanie promieniowania jonizującego na DNA komórkowe. Oddziaływanie promieniowania jonizującego z materią. Jonizacja.

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Współczesne metody obrazowania w medycynie nuklearnej

RAK USTNEJ CZĘŚCI GARDŁA

Wyższa skuteczność Lepsze wyniki Minimalne działania niepożądane Leczenie bez konieczności zmiany stylu życia

Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder

leczenie miejscowe leczenie systemowe leczenie skojarzone Leczenie chirurgiczne wznowy miejscowej leczenie radykalne

Lublin, 26 maja, 2015 roku

Program szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień Inspektora Ochrony Radiologicznej

TELERADIOTERAPIA wykorzystanie promieniowania w medycynie. Anna Buszko Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie

Ochrona przed promieniowaniem jonizującym. Źródła promieniowania jonizującego. Naturalne promieniowanie tła. dr n. med.

Indywidualizacja leczenia promieniowaniem jonizującym. Paweł Kukołowicz Zakład Fizyki Medycznej

Przykładowe badania PET/CT wykonane w ZMN SCO

Cykl kształcenia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Szczegółowy zakres szkolenia wymagany dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej

Wymagany zakres szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień

FIZYKA III MEL Fizyka jądrowa i cząstek elementarnych

Brachyterapia w Europie. Wielkopolskie Centrum Onkologii Poznań 2010

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

J E Z I E R S K A K A R O L I N A

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

WYKORZYSTANIE PET/CT W OKOLOGII

Wpływ promieniowania jonizującego na organizmy

TERAPIA PROTONOWA. Proseminarium magisterskie 18 X /36. Marta Giżyńska

Dr hab. n. med. Janusz Skowronek

Janusz Skowronek. Zakład Brachyterapii Wielkopolskie Centrum Onkologii, Poznań

AKCELERATORY I DETEKTORY WOKÓŁ NAS

Brachyterapia radykalna nowotworów

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Program specjalizacji RADIOTERAPII ONKOLOGICZNEJ

Załącznik do OPZ nr 8

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Zastosowanie badań PET/CT w onkologii

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

Umowa dodatkowa na wypadek nowotworu ON NR OWU/ON12/1/2014

10 WSKAZÓWEK DLA CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE GRUCZOŁÓW ŚLINOWYCH Rozpoznanie choroby JAKIE SĄ PRZYCZYNY?

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

Informacja o zabiegu Brachyterapii LDR w raku prostaty

Program specjalizacji RADIOTERAPII ONKOLOGICZNEJ

Wykaz kodów dotyczących urządzeń radiologicznych w radiologii i diagnostyce obrazowej, medycynie nuklearnej i radioterapii

Transkrypt:

1 RADIOTERAPIA I RADIOFARMACEUTYKI WYKONANO W RAMACH NARODOWEGO GRANTU: MODYFIKACJA I WDROŻENIE PROGRAMU NAUCZANIA ONKOLOGII W POLSKICH UCZELNIACH MEDYCZNYCH PRZYGOTOWANO W KATEDRZE ONKOLOGII AKADEMII MEDYCZNEJ, WROCŁ AW 2008 r.

2 RADIOTERAPIA Jedna z podstawowych metod leczenia onkologicznego Metoda miejscowego leczenia nowotworów złośliwych Wykorzystuje energię promieniowania jonizującego

3 RADIOTERAPIA Może być stosowana jako samodzielna metoda leczenia onkologicznego, lub w skojarzeniu z innymi metodami: Leczeniem chirurgicznym - jako neoadjuwant leczenie przedoperacyjne lub adjuwant leczenie pooperacyjne (uzupełniajace) Leczeniem chemioterapią sekwencyjnie lub równoczasowo

PODZIAŁ RADIOTERAPII Lokalizacja źródła promieniowania Energia promieniowania Rodzaj promieniowania Wskazania terapeutyczne Sposób frakcjonowania 4

LOKALIZACJA ŹRÓDŁA PROMIENIOWANIA brachyterapia teleterapia 5

TELETERAPIA Źródło promieniowania znajduje się w pewnej odległości od napromienianego obiektu (pacjenta) przyspieszacze, lampy rentgenowskie 6

BRACHYTERAPIA Źródło promieniowania znajduje się w albo blisko objętości napromienianej (pacjenta) 7

BRACHYTERAPIA Źródło promieniowania umieszczane jest w obrębie guza nowotworowego lub jego bezpośrednim sąsiedztwie. Zapewnia to możliwość podania wysokiej dawki w określonej objętości tkanek, przy maksymalnym oszczędzeniu tkanek prawidłowych. 8

BRACHYTERAPIA Stosowana jest przede wszystkim w leczeniu ogniska pierwotnego nowotworu: Jako leczenie radykalne samodzielnie lub w skojarzeniu z teleterapią W leczeniu paliatywnym aby wyeliminować dolegliwości spowodowane miejscowym naciekaniem nowotworu (np. brachterapia dooskrzelowa, doprzełykowa) 9

BRACHYTERAPIA Dawka spada gwałtownie wraz z odległością od źródła Pierwotnie stosowane były źródła radowe, obecnie stosowane są sztuczne wytwarzane izotopy 10

BRACHYTERAPIA Podstawowe substancje stosowane w brachyterapii: Iryd192 Cez137 Rzadziej: jod131, pallad103, itr169, kobalt60, ruten106 11

MOC DAWKI W BRACHYTERAPII LDR niska - <2 Gy/h MDR średnia 212 Gy/h HDR wysoka >12 Gy/h wg folderu firmy Selektron 12

BRACHYTERAPIA Dojamowa polega na implantacji źródeł promieniowania w bezpośrednie sąsiedztwo guza. Rutynowo stosowana w nowotworach ginekologicznych w skojarzeniu z teleterapią. W paliatywnym leczeniu raka płuca i przełyku. wg folderu firmy Selektron 13

BRACHYTERAPIA Śródtkankowa polega na implantacji źródeł promieniowania bezpośrednio w obręb guza. Stosowana w raku piersi w skojarzeniu z teleterapią. W raku prostaty, prącia, jamy ustnej, guzach OUN. wg folderu firmy Selektron 14

BRACHYTERAPIA Kontaktowa polega na lokalizacji źródeł bezpośrednio na powierzchni nowotworu. Stosowana w leczeniu: Raka skóry Wybranych przypadkach nowotworów regionu głowy i szyi 15

ENERGIA PROMIENIOWANIA Ortowoltowa 125-400 KeV Megawoltowa powyżej 400 KeV (przyspieszacze 4-20 MeV) 16

17 ENERGIA PROMIENIOWANIA Wraz ze wzrostem energii, wzrasta penetracja promieni i spada dawka podana na skórę wg Onkologia Kliniczna p.red. M. Krzakowskiego

ROZKŁAD DAWKI PROMIENIOWANIA Zależy nie tylko od energii, ale również od rodzaju promieniowania wg Onkologia Kliniczna p.red. M. Krzakowskiego 18

ROZKŁAD DAWKI PROMIENIOWANIA Izodozy linie łączące punkty o tej samej dawce pochłoniętej wg Onkologia Kliniczna p.red. M. Krzakowskiego 19

NATURA PROMIENIOWANIA JONIZUJĄCEGO Promieniowanie jonizujące jest energią W chwili oddziaływania promieniowania z materią dochodzi do przekazania energii Gdy energia jest wystarczająco wysoka dochodzi do oderwania elektronu z orbity atomu i jonizacji 20

RODZAJE PROMIENIOWANIA JONIZUJĄCEGO Promieniowanie elektromagnetyczne (fotony) Promieniowanie korpuskularne (cząsteczki) 21

PROMIENIOWANIE ELEKTOMAGNETYCZNE Przenoszone jest jako pakiety energii bez masy i ładunku fotony Fotony mają wystarczająco wysoką energię aby powodować jonizację 22

PROMIENIOWANIE ELEKTOMAGNETYCZNE Foton przekazuje swoją energię materii na drodze trzech zjawisk: Zjawiska fotoelektrycznego Zjawiska Comptona Zjawiska tworzenia par elektron-pozyton wg Dozymetria promieniowania jonizującego w radioterapii. W. Łobodziec 23

PROMIENIOWANIE ELEKTOMAGNETYCZNE Promieniowanie gamma (g) Promieniowanie X (rentgenowskie) 24

PROMIENIOWANIE GAMMA powstaje w wyniku naturalnej lub sztucznej promieniotwórczości, na skutek rozpadu jąder pierwiastków promieniotwórczych 25

PROMIENIOWANIE X RENTGENOWSKIE powstaje w wyniku zahamowania przyspieszonych elektronów na tarczy wytwarzane w lampach rentgenowskich i przyspieszaczach liniowych 26

PROMIENIOWANIE CZĄSTECZKOWE Przenoszone jest w postaci subatomowych cząsteczek Najczęściej stosowane są elektrony promieniowanie b Rzadziej protony, neutrony, mezony pi i jądra atomowe 27

INTERAKCJA PROMIENIOWANIA Z ŻYWĄ MATERIĄ Mechanizm bezpośredni i pośredni wg. Hall EJ. Radiobiology for the radiologist. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2000:558. 28

29 MECHANIZM BEZPOŚREDNI efekt tarczy krytyczna struktura dla komórki, jest uszkadzana bezpośrednio wg Hall EJ. Radiobiology for the radiologist. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2000:558.

30 MECHANIZM POŚREDNI uszkodzenie struktur komórkowych przez wolne rodniki, powstałe w wyniku radiolizy wody wg Hall EJ. Radiobiology for the radiologist. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2000:558.

INTERAKCJA PROMIENIOWANIA Z ŻYWĄ MATERIĄ Zarówno mechanizm pośredni jak i bezpośredni prowadzą do zmian chemicznych i biochemicznych w komórce, oraz powodują określone efekty biologiczne 31

EFEKT BIOLOGICZNY NAPROMIENIANIA Zaburzenia czynności podziałowych lub metabolicznych komórki, zależą od dawki promieniowania 32

EFEKT BIOLOGICZNY NAPROMIENIANIA Najistotniejsze są zmiany prowadzące do śmierci komórki efekt letalny Zdecydowana większość uszkodzeń ma charakter potencjalnie letalnych lub subletalnych i zostaje skutecznie naprawiona 33

KONCEPCJA SKIPPERA Ta sama ilość leku (dawka radioterapii) niszczy nie tą samą ilość komórek, ale ten sam odsetek komórek. Regresja zmian odbywa się według zasad postępu logarytmicznego 34

PROMIENIOWRAŻLIWOŚĆ Dotyczy komórek prawidłowych i nowotworowych Określa podstawową wrażliwość komórek na napromienianie 35

36 PRAWO BERGONIE TRIBONDEAU Promieniowrażliwość jest tym większa im większa jest aktywność podziałowa, i im mniejszy stopień dojrzałości tkanki

PROMIENIOWRAŻLIWOŚĆ W przypadku nowotworu oceniana jest poprzez odpowiedź guza na napromienianie szybkość i stopień regresji Zależy między innymi od: zdolności komórki do naprawy uszkodzeń, fazy cyklu komórkowego i stopnia utlenowania 37

WYSOKA PROMIENIOWRAŻLIWOŚĆ Cechuje białaczki, chłoniaki złośliwe, nasieniak, neuroblastoma dawki terapeutyczne 25-45 Gy 38

ŚREDNIA PROMIENIOWRAŻLIWOŚĆ Cechuje raki płaskonabłonkowe - dawki terapeutyczne 60-70 Gy 39

NISKA PROMIENIOWRAŻLIWOŚĆ Cechuje niektóre raki gruczołowe, mięsaki tkanek miękkich, czerniaka złośliwego, glejaka wielopostaciowego - dawki terapeutyczne >70 Gy 40

PROMIENIOULECZALNOŚĆ Odzwierciedla relacje między guzem, a otaczającymi go tkankami zdrowymi Można podać dawkę terapeutyczną radioterapii, nie powodując nadmiernego uszkodzenia tkanek zdrowych 41

LOKALIZACJA GUZA WZGLĘDEM TKANEK ZDROWYCH Fioletowy guz płuca z węzłami chłonnymi Niebieski i żółty płuca Zielony serce Niebieski - rdzeń 42

43 WSKAŹNIK TERAPEUTYCZNY Prawdopodobieństwo wyleczenia nowotworu przy ustalonym ryzyku powikłań ze strony tkanek zdrowych wg. Principles and Practice of Radiation Oncology. Perez and Brady s

PROMIENIOULECZALNOŚĆ Guz może być promieniowrażliwy, ale nie promieniouleczalny. Jak również stosunkowo promieniooporny i promieniouleczalny. 44

CEL RADIOTERAPII Dostarczyć ściśle określoną dawkę promieniowania na guz, z tak małym narażeniem tkanek zdrowych, jak to jest tylko możliwe 45

CEL RADIOTERAPII Cel leczenia powinien być zdefiniowany na samym początku, przy ustalaniu strategii postępowania. Leczenie radykalne Leczenie paliatywne Leczenie objawowe 46

LECZENIE RADYKALNE Celem jest wyleczenie pacjenta Choroba w stadium zaawansowania lokoregionalnego, obecność przerzutów odległych stanowi przeciwwskazanie Kwalifikowani są pacjenci rokujący długotrwałe przeżycie, nawet jeśli szanse na wyleczenie nie są duże 47

LECZENIE PALIATYWNE Kwalifikowani są pacjenci, nie rokujący długiego przeżycia Z uwagi na zaawansowanie kliniczne nie ma możliwości trwałego wyleczenia Ma na celu przedłużenie przeżycia chorego i przejściowe zahamowanie procesu nowotworowego 48

LECZENIE OBJAWOWE Nie przedłuża życia chorego Ma za cel poprawę komfortu życia Łagodzi lub znosi niektóre z objawów spowodowanych przez nowotwór np. ból, krwawienia Nie wpływa na przebieg choroby nowotworowej 49

SPOSOBY FRAKCJONOWANIA DAWKI Jednostką dawki pochłoniętej jest 1 Gy (1 J/1 kg) Radioterapia jest frakcjonowana Standardowa dawka frakcyjna 1.8 2.5 Gy dziennie 50

SPOSOBY FRAKCJONOWANIA DAWKI Radioterapia konwencjonalna Hiperfrakcjonacja Radioterapia przyspieszona Hypofrakcjonacja 51

RADIOTERAPIA KONWENCJONALNA Dawka frakcyjna 1.8-2.5 Gy stosowana 1 raz dziennie 5 dni w tygodniu, przerwa 2 dni Trwa kilka tygodni Stosowana najczęściej w leczeniu radykalnym 52

HIPERFRAKCJONACJA Obniżona dawka frakcyjna Napromienianie 2-3 razy dziennie Możliwość podwyższenie dawki całkowitej, przy tym samym ryzyku powikłań ze strony tkanek zdrowych Stosowana w leczeniu radykalnym 53

RADIOTERAPIA PRZYSPIESZONA Skrócenie całkowitego czasu napromieniania np. poprzez napromienianie 6-7 dni w tygodniu, lub podwyższenie dawki dziennej. Stosowana w leczeniu radykalnym 54

HYPOFRAKCJONACJA Wysoka dawka frakcyjna 3-10 Gy Krótki czas leczenia często 1 frakcja Stosowana w leczeniu paliatywnym 55

OKREŚLENIE OBSZARÓW DO NAPROMIENIANIA Po podjęciu decyzji o napromienianiu należy: Dokładnie zlokalizować guz Określić położenie tkanek zdrowych ograniczających podanie wysokiej dawki Do tego celu należy poznać biologię nowotworu i użyć badań obrazowych 56

OBSZAR TARCZOWY GTV- Gross Tumor Volume CTV- Clinical Target Volume PTV- Planning Target Volume wg. Onkologia Kliniczna p.red. M. Krzakowskiego 57

OBSZAR TARCZOWY GTV - obszar litego guza określony w trakcie badań CTV - obszar subklinicznego zasięgu guza (wysokie prawdopodobieństwo występowania pojedynczych komórek nowotworowych) PTV - planowany obszar napromieniania (uwzględnia ruchomość własną i potencjalny błąd ułożenia pacjenta na aparacie) 58

REALIZACJA RADIOTERAPII Naszym celem jest precyzyjne podanie określonej dawki na guz i jak najmniejszej dawki na otaczające tkanki zdrowe. W tym celu radioterapię realizuje zespół złożony z: Lekarzy radioterapeutów Fizyków Techników 59

LECZENIE RADIOTERAPIĄ Zwykle jest długotrwałe i trudne w realizacji. Wymaga ścisłej współpracy z pacjentem. Konieczne jest ustalenie strategii postępowania. Pacjent powinien znać czekające go etapy leczenia. 60

LECZENIE RADIOTERAPIĄ Pacjent musi być poinformowany o wiążących się z leczeniem powikłaniach. Po uzyskaniu akceptacji pacjenta, należy wdrożyć ustalony plan leczenia. Możliwe jest modyfikowanie ustalonego planu w zależności od efektów leczenia i ewentualnych powikłań. 61

62 MODELARNIA Odtwarzalne ułożenie pacjenta i jego unieruchomienie

SYMULATOR Odtwarza warunki z aparatu terapeutycznego. Służy do planowania obszarów do napromieniania 63

PRZYSPIESZACZ Pacjent jest napromieniany wiązkami zewnętrznymi 64

WERYFIKACJA LECZENIA Zdjęcia z symulatora muszą być porównane ze zdjęciami wykonanymi na aparacie 65

PLANOWANIE RADIOTERAPII 2D Wybór techniki napromieniania Unieruchomienie Symulacja obszarów do napromieniania 66

PLANOWANIE RADIOTERAPII 2D Obliczenia w Zakładzie Fizyki 67

68 RADIOTERAPIA KONFORMALNA 3D Optymalna radioterapia powinna zapewnić dostosowanie obszaru napromienianego do obszaru tarczowego we wszystkich trzech wymiarach.

RADIOTERAPIA KONFORMALNA 3D Podstawą jest tomografia komputerowa wykonana dla celów planowania radioterapii 69

RADIOTERAPIA KONFORMALNA 3D Można przewidzieć dawkę w każdym punkcie napromienianego obszaru tkanek Większa dokładność planowania Zmniejsza ryzyko ominięcia części guza Zmniejsza ryzyko niedodawkowania guza 70

RADIOTERAPIA KONFORMALNA 3D Można ograniczyć dawkę podaną na zdrowe tkanki Pozwala zwiększyć dawkę na guz Poprawia kontrolę miejscową guza 71

72 RADIOTERAPIA KONFORMALNA 3D W praktyce stopień dostosowania obszaru napromienianego do kształtu guza zależy w znacznym stopniu od lokalizacji guza, zasięgu choroby i parametrów promieniowania

73 TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA W RADIOTERAPII 3D TK stanowi podstawę do planowania. W sytuacji gdy nie zapewnia odpowiedniego obrazowania guza, stosowana jest fuzja obrazów TK z MRI.

PLANOWANIE RADIOTERAPII 3D Unieruchomienie pacjenta Tomografia komputerowa do celów planowania radioterapii 74

PLANOWANIE RADIOTERAPII 3D Wyznaczenie obszarów do napromieniania i lokalizacji narządów krytycznych 75

PLANOWANIE RADIOTERAPII 3D Wybór właściwego planu leczenia na podstawie analizy rozkładu dawek w guzie i narządach krytycznych. 76

PLANOWANIE RADIOTERAPII 3D Resymulacja wiązek wlotowych na symulatorze Wdrożenie leczenia na przyspieszaczu Weryfikacja zdjęć na aparacie terapeutycznym 77

IMRT INTENSITYMODULATED RADIATION THERAPY Niejednorodny rozkład dawki w każdej ze stosowanych wiązek promieniowania umożliwia dokładniejsze dostosowanie się kształtu izodoz do kształtu targetu 78

IMRT We współczesnych przyspieszaczach stosowane są kontrolowane przez komputer kolimatory wielolistkowe Varian Medical Systems 79

80 IMRT Możliwość modulacji intensywności dawki w obrębie wiązki wg. Principles and Practice of Radiation Oncology. Perez and Brady s

81 IMRT Możliwość pełniejszego dostosowania rozkładu dawki do kształtu obszaru tarczowego

82 IMRT Ostry gradient dawki między obszarem tarczowym, a tkankami zdrowymi Oszczędzenie tkanek zdrowych Możliwość podania wyższej dawki Zmniejszenie marginesów wokół guzawiększa możliwość błędu

IMRT Planowanie leczenia podobne jak w 3D Odwrotny system liczenia najpierw określa się dawki w obszarze tarczowym i tkankach zdrowych, a potem system komputerowy wykonuje obliczenia 83

IMRT Podstawowe znaczenie precyzyjne unieruchomienie pacjenta Małe marginesy wokół obszaru tarczowego Duże ryzyko niedodawkowania guza przy jego ruchomości Stała kontrola realizacji planu leczenia 84

IGRT IMAGE GUIDED RADIATION THERAPY Kontrola położenia guza przed ekspozycją (np. Usg, TK) unikanie błędu wynikającego z ruchomości narządów Dostosowanie położenia wiązek RT do lokalizacji guza Możliwość eskalacji dawki radioterapii 85

POWIKŁANIA RADIOTERAPII Analiza planów leczenia wybór techniki: Zapewniającej pokrycie jednorodną wysoką dawką całej objętości tarczowej Omijającej krytyczne dla pacjenta tkanki zdrowe - ochrona tkanek zdrowych przed powikłaniami radioterapii odczynami popromiennymi 86

POWIKŁANIA RADIOTERAPII W obszarze napromieniania znajduje się guz z naciekiem nowotworowym, lub loża po guzie z węzłami chłonnymi, oraz tkanki zdrowe narządy krytyczne 87

ODCZYNY POPROMIENNE Uszkodzenie tkanki prawidłowej poprzez jej napromienianie prowadzi do pojawienia się zaburzeń czynnościowych i strukturalnych. Wielkość i zasięg uszkodzenia tkanek zależy od wielu parametrów radioterapii i przede wszystkim charakteru napromienianej tkanki. 88

ODCZYNY POPROMIENNE Odczyn popromienny wczesny Odczyn popromienny późny 89

ODCZYN WCZESNY Cechy kliniczne: Występuje w trakcie lub do 6 miesięcy po zakończeniu radioterapii Ustępuje samoistnie lub po prostym leczeniu farmakologicznym Przebieg ma stopniowy i narastający Zwykle nie stanowi zagrożenia życia 90

ODCZYN PÓŹNY Cechy kliniczne: Występuje po 6 miesiącach od zakończenia radioterapii Zwykle jest trwały Pojawia się nagle Może powodować zagrożenie dla życia pacjenta 91

ODCZYN POPROMIENNY Zaczyna się na poziomie komórkowym Uszkodzenie popromienne jest następstwem uszkodzenia komórek czynnościowych pełniących funkcję swoistą dla tkanki, a nie wyłącznie wynikiem sterylizacji komórek klonogennych 92

ODCZYN WCZESNY TKANKI H tempo z jakim rozwija się odczyn popromienny zależy od fizjologicznej długowieczności komórek przedziału III go; I macierzyste, II różnicujące się, III - dojrzałe 93

ODCZYN WCZESNY TKANKI H nasilenie uszkodzenia zależy od akumulowanej dawki tygodniowej zdolność do naprawy uszkodzeń subletalnych jest mniejsza niż w przypadku tkanek F repopulacja (regenracja) zachodzi w trakcie napromieniania po zakończeniu napromieniania możliwa pełna regeneracja 94

ODCZYN PÓŹNY TKANKI F Powoli proliferujące tkanki i narządy Większość komórek w fazie G0 Przedział komórek mało zróżnicowanych i przedział komórek dojrzałych o ograniczonej zdolności do podziału 95

ODCZYN PÓŹNY TKANKI F Po wyższych dawkach odczyn popromienny i repopulacja (możliwość efektu lawinowego) wystąpi wcześniej W trakcie napromieniania duża zdolność do naprawy uszkodzeń subletalnych i naprawa uszkodzeń potencjalnie letalnych repopulacja (regenracja) zachodzi w trakcie napromieniania 96

ODCZYN WCZESNY PUNKT RADIOBIOLOGICZNY Brak związku między okresem latencji a nasileniem odczynu Niska wrażliwość na zmianę frakcjonowania dawki (a/b około 10) Krótszy całkowity czas leczenia większy odczyn Przebieg kliniczny czasowy, ale mogą być consequential late effects 97

ODCZYN PÓŹNY PUNKT RADIOBIOLOGICZNY Im krótszy okres latencji tym większe uszkodzenie Wysoka wrażliwość na wielkość dawki frakcyjnej (niski a/b) Brak wpływu całkowitego czasu leczenia Nieodwracalny, ale może pojawić się mechanizm kompensacyjny 98

TOLERANCJA NARZĄDU Zdolność do naprawy uszkodzenia popromiennego i przywrócenia prawidłowej funkcji narządu 99

TOLERANCJA NARZĄDU Tolerancja narządu na radioterapię zależy od: liczby i zdolności proliferacyjnej komórek tarczowych w tkance ich strukturalnej organizacji w podjednostkach czynnościowych 100

TEORIA KOMÓREK TARCZOWYCH Podjednostka czynnościowa najmniejsza objętość lub powierzchnia tkanki, której uszkodzenie może zostać naprawione jeśli przeżyje co najmniej jedna komórka tarczowa 101

NARZĄDY KRYTYCZNE Na promieniowrażliwość tkanki ma wpływ sposób połączenia podjednostek czynnościowych w narządzie. Podział na trzy podstawowe grupy: narządy szeregowe proste - np. rdzeń kręgowy narządy równoległe proste - np. płuca, wątroba, nerka narządy o hierarchii podzespołowej szeregowo-równoległe 102

NARZĄDY KRYTYCZNE sposób połączenia podjednostek czynnościowych w narządzie: a- narządy szeregowe proste b- narządy równoległe proste c- narządy o hierarchii podzespołowej szeregoworównoległe wg. Biologiczne podstawy radioterapii. A. Gasińska 103

DAWKI TOLERANCJI Dawka tolerancji dla wybranego narządu lub zdrowej tkanki określa najwyższą dawkę z podaniem której związane jest akceptowane ryzyko poważnego popromiennego uszkodzenia tej tkanki 104

DAWKI TOLERANCJI TD 5/5 dawka powodująca 5% dopuszczalny poziom uszkodzenia narządu w czasie 5 lat od napromieniania TD 50/5 50% ryzyko uszkodzeń 105

106 RADIOFARMACEUTYKI Związki chemiczne o cząsteczkach zawierających jeden lub więcej atomów promieniotwórczych, stosowane w diagnostyce i lecznictwie.

107 MEDYCYNA NUKLEARNA Dział medycyny zajmujący się zagadnieniami związanymi z wykorzystaniem radioizotopów w diagnostyce i terapii.

108 MEDYCYNA NUKLEARNA Zajmuje się: terapią izotopową scyntygrafią (technika obrazowania) diagnostyką in vitro (służy do oznaczania poziomu niektórych hormonów we krwi)

SCYNTYGRAFIA Scyntygrafia kośćca wykonana technetem 99m 109

110 RADIOFARMACEUTYKI Substancje powstające z połączenia chemicznego dwóch składników: radioizotopu ligandu

111 RADIOIZOTOP Promieniotwórczy pierwiastka. izotop wybranego Promieniowanie emitowane przez izotop może być następnie zarejestrowane i umożliwia ocenę rozmieszczenia radiofarmaceutyku w ciele pacjenta. Izotop dla celów terapeutycznych podawany jest w większej dawce, w celu precyzyjnego zniszczenia chorej tkanki.

112 RADIOIZOTOP Promieniowanie emitowane przez radiofarmaceutyki: promieniowanie elektromagnetyczne gamma (duży zasięg umożliwia detekcję poza ciałem pacjenta) - obrazowanie promieniowanie cząsteczkowe - beta (zasięg w tkance rzędu milimetrów) - terapia

113 LIGAND Związek chemiczny, cząsteczka lub komórka wykazującej gromadzenie w wybranym narządzie lub tkance

114 LIGAND Związek chemiczny, cząsteczka lub komórka wykazującej gromadzenie w wybranym narządzie lub tkance

115 LIGAND Jest nośnikiem dostarczającym radioizotop w odpowiednie miejsce. Ligandy są wychwytywane, metabolizowane lub uczestniczą w procesach fizjologicznych wybranej tkanki (dobierane są w oparciu o znajomość funkcji pełnionych przez daną tkankę).

116 LIGAND Kości związki fosforanowe Wątroba związki koloidowe wychwytywane przez układ siateczkowośródbłonkowy Mózg związki lipofilne

117 NAGIE NIEZWIĄZANE RADIOFARMACEUTYKI Pojęcie odnosi się do radioizotopów stosowanych w celach klinicznych lub badawczych, które nie mają chemicznego lub biologicznego nośnika - ligandu.

118 NAGIE NIEZWIĄZANE RADIOFARMACEUTYKI Lokalizują się w różnych tkankach z powodu swoich biologicznych lub chemicznych właściwości.

119 NAGIE NIEZWIĄZANE RADIOFARMACEUTYKI Fosfor 32 Jod - 131 Stront 89 Samar 153(związany z EDTMP) Itr - 90

120 JOD - 131 Stosowany od ponad 50 lat w pooperacyjnym leczeniu dobrze zróżnicowanego raka tarczycy, oraz nienowotworowych schorzeń tarczycy. Podawany doustnie w formie jodku sodu NaI.

121 JOD - 131 T1/2 8,06 dnia 0,606 MeV promieniowanie beta 0,364 MeV promieniowanie gamma Aktywność 30-200 mci

122 POWIKŁANIA JOD - 131 Niedoczynność tarczycy Popromienne zaburzenia połykania Zapalenie gruczołów ślinowych i kserostomia Przejściowe zaburzenie czynności jąder Dawka >600 mci zmniejszenie płodności kobiet Dawka >150-200 mci mielosupresja Wtórne białaczki i nowotwory lite

123 PRZECIWWSKAZANIA DO STOSOWANIA I - 131 Ciąża Okres karmienia Przeciwwskazanie względne wiek poniżej 10 roku życia

124 FOSFOR - 32 Sodek lub chromek potasu T1/2 14,3 dni Promieniowanie beta 1,71 MeV-max. (0,68 MeV śred.) Czyste promieniowanie beta - Może być stosowany ambulatoryjnie

125 FOSFOR - 32 Wodny preparat Na2PO3 leczenie systemowe przewlekłej białaczki szpikowej i czerwienicy prawdziwej Lokalizuje się w kościach możliwość paliacji przerzutów do kości

126 FOSFOR - 32 Koloidowy preparat (chromek fosforu?) Standardowy sposób przez wiele latw leczeniu nowotworowych wysięków w jamie opłucnowej i otrzewnowej Głównie w raku jajnika Od 1990 badania lokalne infuzje bezpośrednio do nieresekcyjnych guzów wątroby, OUN, trzustki i nowotworów głowy i szyi

127 STRONT - 89 Czysty beta emiter Energia 1,46 MeV Podawany w postaci chlorku strontu dożylnie Pierwszy radioizotop zastosowany w 1941 do leczenia bolesnych przerzutów Gromadzi się w osteoblastach

128 STRONT - 89 T1/2 50 dni w obrębie ogniska nowotworowego T1/2 14 dni w prawidłowym kośćcu Dawka 40-60/uCi/kg

129 WSKAZANIA DO PODANIA STRONTU - 89 Bolesne głównie osteosklerotyczne przerzuty do kości, ale również gdy potwierdzono zwiększony wychwyt znacznika w scyntygrafii kośćca Głównie rak prostaty i piersi (efekt przeciwbólowy po 9 dniach) nawrót dolegliwości bólowych po podaniu Sr-89, ale nie wcześniej niż po 3 miesiącach

130 PRZECIWWSKAZANIA DO STRONTU - 89 Brak wydolności szpiku kostnego Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

131 POWIKŁANIA STRONTU - 89 Niektórzy chorzy nasilenie dolegliwości bólowych w kilka dni po podaniu- flare phenomenon Przejściowe zaburzenie czynności szpiku (szczyt 3-6 tydzień)

132 SAMAR - 153 Gamma i beta emiter Dawka 1 mci/kg Podawany dożylnie jako leksidronam 153 Sm- Wskazania i przeciwwskazania jak przy stroncie

133 ITR - 90 Bolesne przerzuty do kości Stosowany w postaci cytrynianu itru Dawka Y-90 wynosi około 3-4 mci Zmniejszenie dolegliwości bólowych 1-20 miesięcy Nie podano objawów ubocznych

134 RADIOIMMUNOTERAPIA Zarejestrowane dwa radiofarmaceutyki złożone z: przeciwciała monoklonalnego antycd20 izotopu promieniotwórczego

135 RADIOIMMUNOTERAPIA 90Y-ibrytumomab-tiuksetan (Zevalin) 131I-tositumomab (Bexxar)

136 ZEVALIN Składa się z: Mysiego przeciwciała monoklonalnego IgG1-k - ibrytumomabu Tiuksetanu- tworzącego związek chelatowy z izotopem itru 90Y (w leczeniu) lub izotopem indu 111In (w diagnostyce obrazowej)

137 BEXXAR Składa się z: Mysiego przeciwciała monoklonalnego IgG2a-l Jodu 131I związanego kowalencyjnie z przeciwciałem monoklonalnym

138 WSKAZANIA DO RADIOIMMUNOTERAPII Nieziarniczy chłoniak grudkowy z ekspresją antgenu CD20 Przeciwciała są skierowane przeciw antygenowi CD20, znajdującemu się na powierzchni prawidłowych i nowotworowych limfocytów B.

139 RADIOIMMUNOTERAPIA Przed zastosowaniem dawki leczniczej wykonuje się 2 lub 3 badania scyntygraficzne, aby określić biodystrybucję radiofarmaceutyku. 131I-tositumomab -7-14 dni przed Bexxar 111In -ibrytumomab-tiuksetan 7-9 dni przed Zevalin Gdy biodystrybucja nie jest prawidłowa nie stosuje się ich.

140 POWIKŁANIA RADIOIMMUNOTERAPII Reakcje nadwrażliwości czasem o ciężkim przebiegu (nadwrażliwość na białko mysie) Nasilona lub zagrażająca życiu cytopenia największe nasilenie między 1-3 miesiącem U 5% niedoczynność tarczycy po Bexxar (jod-131)

RADIOFARMACEUTYKI W OBRAZOWANIU HYBRYDOWYM Badania radioizotopowe stanowią uzupełnienie diagnostyki obrazowej w onkologii: tomografia emisyjna pojedynczego fotonu (SPECT) pozytronowa tomografia emisyjna (PET) 141

ZASTOSOWANIE W ONKOLOGII Ocena rozległości nowotworu Monitorowanie leczenia Poszukiwanie ogniska pierwotnego, przy obecności przerzutów 142

TOMOGRAFIA EMISYJNA POJEDYNCZEGO FOTONU SPECT Stosuje się radioizotopy emitujące promieniowanie gamma: Technet99 Jod131 Jod132 Tal201 143

TOMOGRAFIA EMISYJNA POJEDYNCZEGO FOTONU SPECT Cechuje je: Wysoka czułość Niska rozdzielczość obrazu Lokalizacja zmian nie jest precyzyjna, dlatego wykonuje się fuzję obrazu z badaniem TK (tomografii komputerowej) lub MRI (rezonansem magnetycznym) 144

ZASTOSOWANIE - SPECT Diagnostyka: Guzy tarczycy Guzy płuc Guzy mózgu Guzy wątroby Guzy gruczołu krokowego Chłoniaki 145

POZYTRONOWA EMISYJNA TOMOGRAFIA - PET Źródłem promieniowania jest zjawisko anihilacji elektronów i pozytonów emitowane przez: Fluor18 Tlen15 Węgiel11 146

POZYTRONOWA EMISYJNA TOMOGRAFIA - PET W celu precyzyjnego określenia lokalizacji zmian stosuje się fuzję obrazów z tomografią komputerową badanie PET-CT. Obecnie dostępna w kilku ośrodkach w Polsce. 147

OBRAZ FUZJI PET-CT Po stronie lewej obraz tomografii komputerowej. Po prawej fuzja obrazów tomografii komputerowej i PET 148

ZASTOSOWANIE - PET Diagnostyka: Onkologia Neurologia Neurochirurgia Pediatria Kardiologia 149

ZASTOSOWANIE PET W ONKOLOGII Przede wszystkim w celu dla optymalizacji radioterapii. Diagnostyka : zdiagnozowania wczesnych stanów nowotworowych sprawdzenia, czy wystąpiły przerzuty nowotworowe do innych narządów zlokalizowania ognisk patologicznych monitorowania efektów prowadzonej terapii 150