Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów

Podobne dokumenty
UNIWERSYTET O P O L S K I

DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWA. Kontakt telefon: pokój: Wydział Chemii UO, V piętro, p. 512

DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWA. Kontakt telefon: pokój: Wydział Chemii UO, V piętro, p. 512

The influence of N-methylation on conformational properties of peptides with Aib residue. Roksana Wałęsa, Aneta Buczek, Małgorzata Broda

Małe, średnie i... nano. Modelowanie molekularne w Opolu (i nie tylko) Teobald Kupka, Małgorzata A. Broda

Kwantowo-chemiczne badania struktur kompleksów neonikotyny z jonami miedzi (II) oraz cynku (II)

Czy poprawki ZPV do stałych ekranowania zależą od konformacji? Przypadek dimetoksymetanu

Konformery paklitakselu

Bioinformatyka wykład 9

Interaction between model peptides and lecithin

Aromatic or Not? An Insight from the Calculated Magnetic Indexes

Bioinformatyka wykład 8

AUTOREFERAT. Osi gni ciem naukowym jest jednotematyczny cykl dwunastu publikacji

Molecular Modeling of Small and Medium Size Molecular Systems. Structure and Spectroscopy

SKRĘTY ZWROTNE W PEPTYDACH I BIAŁKACH. MIMETYKI SKRĘTÓW ZWROTNYCH. CZĘŚĆ 1 REVERSE TURNS IN PEPTIDES AND PROTEINS. REVERSE TURNS MIMETICS.

Plan prezentacji. Wprowadzenie Metody Wyniki Wnioski Podziękowania. Yaghi et al. Nature 2003, 423, 705 2

Modelowanie molekularne

Struktura elektronowa σ-kompleksu benzenu z centrum aktywnym Fe IV O cytochromu P450

Badanie długości czynników sieciujących metodami symulacji komputerowych

Modelowanie molekularne

Budowa aminokwasów i białek

THEORETICAL AND EXPERIMENTAL NMR STUDIES ON CARBAZOLES

Teoretyczne badania reakcji odwodornienia borazanu katalizowanych przez kompleksy oparte na palladzie

Chemiczne składniki komórek

Przegląd budowy i funkcji białek

Wykorzystanie bazy Cambridge Structural Database w poszukiwaniu substancji hamujących aktywność enzymatyczną

Zagadnienia omawiane na wykładzie:

Zastosowania algorytmów genetycznych w badaniach struktury związków biologicznie czynnych

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Marleny Łukomskiej-Rogala

Obliczanie Dokładnych Parametrów NMR Charakterystyka struktury i parametrów spektroskopowych wybranych układów molekularnych

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

Oddziaływanie leków z celami molekularnymi i projektowanie leków

PLGrid: informatyczne usługi i narzędzia wsparcia w nauce

Infrastruktura PLGrid

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Białka - liniowe kopolimery. złożone z aminokwasów. Liczba rodzajów białek - nieznana

Wydział Chemiczny Wybrzeże Wyspiańskiego 27, Wrocław. Prof. dr hab. Ilona Turowska-Tyrk Wrocław, r.

Podstawy teoretyczne i moŝliwości aplikacyjne kwantowej teorii atomów w cząsteczkach - QTAIM

Dr Aneta Buczek. Miejsce pracy i zajmowane stanowiska. Działalność naukowa. Nagrody i wyróŝnienia. Kontakt:

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Bioinformatyka. z sylabusu... (wykład monograficzny) wykład 1. E. Banachowicz. Wykład monograficzny Bioinformatyka.

Termodynamika i właściwości fizyczne stopów - zastosowanie w przemyśle

dr hab. Krzysztof Ejsmont Opole, r. Katedra Krystalografii RECENZJA

POLITECHNIKA WARSZAWSKA

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

stany ekscytonowo-fononowe w kryszta lech oligotiofenów

PL B1. Nowe rozgałęzione peptydowe związki wielkocząsteczkowe, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie

Ocena aromatyczności cząsteczek w oparciu o orbitale rzędów wiązań

Infrastruktura PLGrid: narzędzia wsparcia w nauce i dydaktyce. Mariola Czuchry, Klemens Noga, Katarzyna Zaczek. ACK Cyfronet AGH

O C E N A rozprawy doktorskiej mgr Pauliny Fortuny pt. Projektowanie i synteza inhibitorów oddziaływania białko-białko dla układów

M. Pasenkiewicz-Gierula, IVR Bt, 2005 WBt UJ

Ocena dorobku naukowego stanowiącego podstawę do nadania stopnia naukowego doktora habilitowanego dr Annie Ignaczak

RJC # Defin i i n c i ja

Aminokwasy, peptydy i białka. Związki wielofunkcyjne

Charakteryzacja właściwości elektronowych i optycznych struktur AlGaN GaN Dagmara Pundyk

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Modelowanie białek ab initio / de novo

ZAKŁAD CHEMII OGÓLNEJ

SYNTEZA 2,4,6-TRIARYLOPIRYDYNY (wprowadzenie teoretyczne)

Tematy prac dyplomowych magisterskich proponowane do realizacji w roku akademickim 2017/2018

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Slajd 1. Slajd 2. Proteiny. Peptydy i białka są polimerami aminokwasów połączonych wiązaniem amidowym (peptydowym) Kwas α-aminokarboksylowy aminokwas

1. Napisz schematy reakcji otrzymywania z 1-bromo-2-fenyloetanu i z dowolnych innych reagentów następujących amin: 2-fenyloetyloaminy

spektroskopia elektronowa (UV-vis)

Streszczenie. Abstract

Dokowanie molekularne. Karol Kamel Uniwersytet Warszawski

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Badanie słabych przemian fazowych pierwszego rodzaju w eksperymencie komputerowym dla trójwymiarowego modelu Ashkina-Tellera

Terminy zajęć z chemii organicznej dla studentów farmacji I rok 2019/2020 semestr zimowy 2019/2020

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Dr hab. inż. Agnieszka Adamczyk-Woźniak

Podstawy projektowania leków wykład 6

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Praca licencjacka. Imię i nazwisko Studenta, czcionka 12 pt., pogrubiona Numer albumu

AMINOKWASY, PEPTYDY I BIAŁKA fragment białka

CHEMIA NIEORGANICZNA. Andrzej Kotarba Zakład Chemii Nieorganicznej Wydział Chemii I piętro p. 138 WYKŁAD -1

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

Modelowanie białek ab initio / de novo

Struktura i funkcja białek (I mgr)

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Recenzja. Rozprawy doktorskiej mgr. Artema Khvorostova pt. "Fotoindukowane procesy przeniesienia protonu obserwowane w pochodnych tiouracylu"

Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych

Wydział Chemii. Prof. dr hab. Grzegorz Schroeder Poznań, dnia 17 grudnia 2016 r.

Funkcje charakterystyczne zmiennych losowych, linie regresji 1-go i 2-go rodzaju

Molecular dynamics investigation of the structure-function relationships in proteins with examples

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Karoliny Grabowskiej zatytułowanej Cykliczne peptydy o aktywności antyangiogennej

Recenzja Dorobku Naukowego nauk chemicznych chemia Michała H. Jamroza,

Oznaczenia konfiguracji absolutnej związków konformacyjnie labilnych

Wydział Chemii. Strona1

Ocena pracy doktorskiej mgr inż. Hanny Jędrzejewskiej p.t. Synteza dynamicznych peptydowo-rezorcynarenowych kapsuł oraz badanie ich właściwości

Wpływ defektów punktowych i liniowych na własności węglika krzemu SiC

Rozwój i zastosowanie wieloreferencyjnych metod sprzężonych klasterów w opisie stanów podstawowych i wzbudzonych układów atomowych i molekularnych

Bioinformatyka wykład 10.I.2008

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas I LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Chemia organiczna. T. 2 / Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. wyd. 5, 3 dodr. Warszawa, Spis treści

Transkrypt:

Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów Monika Staś, Dawid Siodłak, Małgorzata Broda mstas@uni.opole.pl Zakład Chemii Fizycznej i Modelowania Molekularnego Wydział Chemii, Uniwersytet Opolski KUKDM, Zakopane, 8-10 Marzec 2017

Występowanie aminokwasów z pierścieniem heterocyklicznym Radamycine Patellamide D Oksazol Tiazol Jin Z., Muscarine, imidazole, oxazole, and thiazole alkaloids, Nat Prod Rep 2011, 28, 1143 1191 Bagley M.C. et al., Thiopeptide Antibiotics, Chem Rev 2005, 105, 685-714 Oksazolina

Cel pracy Analiza konformacyjna wybranych reszt aminokwasowych z pierścieniem heterocyklicznym (oksazolinowym, oksazolowym, tiazolowym) z zastosowanie metod obliczeniowych. Oksazol (Ozl) Oksazolina (Ozn) Tiazol (Tzl)

Właściwości konformacyjne peptydów Mapy i minima: M06-2X/6-311++G(d,p) SMD Wpływ rozpuszczalnika (CHCl 3 oraz H 2 O) ψ 120º 0º C5 2 C7 eq D L C5 Doliny - Minima energetyczne Szczyty - Maksima energetyczne R C7 ax 2 180-120º C5 D -120º 0º 120º φ C5 Nomenklatura Scarsdala 90 ψ 0-90 -180-180 -90 0 90 180 4

Ułożenie pierścienia heterocyklicznego ψ ψ

Modelowe związki do obliczeń Otrzymane pochodne Ac-L-Ala-Ozl(4-Me) Ac-(E)- Phe-Ozl(4-Me) Ac-L-Ala-Tzl(4-Me) Ac-(Z)- Phe-Ozl(4-Me) Ac-L-Ala-Ozn(4S-Me) Ac- Ala-Ozl(4-Me) Ac- Ala-Tzl(4-Me) Ac-(Z)- Phe-Tzl(4-Me) Ac-L-Val-Ozn(4S-Me) Ac-(Z)- Abu-Ozl(4-Me) Ac-(E)- Phe-Tzl(4-Me) Ac-(Z)- Abu-Tzl(4-Me) 7

Mapy konformacyjne

Konformacja oksazoloaminokwasów Ac- Ala-Tzl-4-Me Ac- Ala-Ozl-4-Me (S)-Ac-L-Ala-Ozn-4-Me Próżnia 2 < C5 < < Woda 2 < < < C5 Próżnia 2 < C5 < < Woda 2 < < C5 < Próżnia 2 < R <C5 < < D < < L Woda R < < D < 2 <C5 < < L

Oddziaływania wewnątrzcząsteczkowe β2 N-H N Cα-H O β C=O C=O Cα-H O C5 N-H O Cα-H O α C=O C=O Cβ-H O 10

Oddziaływanie pierścienia oksazolowego z cząsteczką wody M06-2X B3LYP SMD/PCM

Wnioski Charakterystyka wiązania wodorowego pomiędzy pierścieniem heterocyklicznym i wodą: Struktura i moc wiązania wodorowego zależy od rozkładu ładunków w pierścieniu Wiązanie wodorowe wzmacnia aromatyczność pierścienia Najsilniejsze pomiędzy atomem azotu i wodą Wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe wpływa na konformację tizazolo-, oksazolo i oksazolinoaminokwasów

Cambridge Data Base Ac-ΔAla-Ozl(4-Me)

Podsumowanie Konformacja β2 jest charakterystyczną cechą aminokwasów z pierścieniem heterocyklicznym: konformer C5 Konformacja β2 jest stabilizowana przez wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe typu N-H N Typ konformacji zależy od reszty aminokwasowej i rodzaju pierścienia; Konformacja β2 jest bardziej stabilna dla dehydroaminokwasów; Tendencja przyjmowania tej konformacji zmniejsza się wraz ze wzrostem polarności rozpuszczalnika; Wyniki obliczeń zostały potwierdzone eksperymentalnie. Tiazolo-, oksazolo- oraz oksazolino-aminokwasy mają podobny (ale nie identyczyny) profil konformacyjny. konformer 2 N O

Granty i czas obliczeń Praca została wykonana z wykorzystaniem Infrastruktury PL-Grid na klasterze ZEUS i Prometheus Wszystkie obliczenia prowadzone był przy użyciu programu Gaussian 09, wersja C.01. Wykonanie wszystkich obliczeń wymagało ok. 180 000 godzin CPU oraz max. 0.211 GB. W tym celu zostały złożone wnioski o 3 granty: oksazole, oksazoliny i dpheozl(1-3).

Publikacje Wyniki badań opublikowane z wykorzystaniem infrastruktury ACK Cyfronet: 1. Dawid Siodłak, Maciej Bujak, Monika Staś; Intra- and intermolecular forces dependent main chain conformations of esters of α,β-dehydroamino acids J. Mol. Struct., (2013); 1047, 229-236. (IF: 1,599) 2. Dawid Siodłak, Monika Staś, Małgorzata Anna Broda, Maciej Bujak, Tadeusz Lis; Conformational Properties of Oxazole-Amino Acids: Effect of the Intramolecular N-H N Hydrogen Bond J. Phys. Chem. B (2014); 118; 2340-2350; (IF: 3,302) 3. Monika Staś, Małgorzata A. Broda, Dawid Siodłak; Conformational properties of oxazoline-amino acids J. Mol. Struct., (2016); 1109, 192-200. (IF: 1,602) 4. Monika Staś, Maciej Bujak, Małgorzata A. Broda, Dawid Siodłak; Conformational preferences and synthesis of isomers Z and E of oxazoledehydrophenylalanine Biopolymers: Peptide Science (2016); 106; 283-294; (IF: 2,248) Badania dodakowe: 5. Tao Yang, Beni B. Dangi, Aaron M. Thomas, Ralf I. Kaiser, Bing-Jian Sun, Monika Staś, Agnes H. H. Chang Gas-Phase Synthesis of the Elusive Trisilicontetrahydride Species (Si 3 H 4 ) J. Phys. Chem. Lett. (2017) 8; 131-136; (IF: 8,449)

PODZIĘKOWANIA Grant dla Młodych Naukowców Wydział Chemii Uniwersytetu Opolskiego 2015-2016

Dziękuje za uwagę mstas@uni.opole.pl