Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Podobne dokumenty
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

Pytania z Chromatografii Cieczowej

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5. Łukasz Berlicki

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

4,4 -Metylenodianilina

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Przykładowy opis sterowania węzłem betoniarskim z poziomu panelu operatorskiego wyposażonego w ekran dotykowy.

ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ

3-Amino-1,2,4-triazol

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

1,3-etylenotiomocznika.

Chromatografia kolumnowa planarna

12 ZASAD ZIELONEJ CHEMII

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

Kwas trichlorooctowy

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

4,4 -Metylenodianilina

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Diacetyl. Numer CAS:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3

Deproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

chromatografy cieczowe w laboratoriach.

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

Formularz opisu kursu (sylabus przedmiotu) na rok akademicki 2011/2010

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

SYLABUS. WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej...

Chlorek chloroacetylu

WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)

Chromatograf gazowy z detektorem uniwersalnym i podajnikiem próbek ciekłych oraz zaworem do dozowania gazów

Zadanie 2. Jakościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

NH 2. Numer CAS:

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)

Transkrypt:

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu programu pojawia się główny panel sterowania (Rys. 1), za pomocą którego można operować poszczególnymi elementami programu umożliwiającego separację chromatograficzną wybranych związków. Program złożony jest z elementów odpowiadających typowemu aparatowi do HPLC: - pompa (Control Panel ), - kolumna chromatograficzna (Columns ), - detector (Detector ), - dozownik umożliwiający wprowadzanie wybranej próbki na kolumnę chromatograficzną (Samples ), - komputer: integracja chromatogramów, porównywanie widm UV (Computer Data System). Rys. 1. Główny panel sterowania programem. 1

1.1. Wybór rozpuszczalnika organicznego wchodzącego w skład fazy ruchomej Po naciśnięciu przycisku Solvents pojawi się możliwość wyboru następujących rozpuszczalników: metanol, acetonitryl oraz tetrahydrofuran (Rys. 2). Rys. 2. Panel wyboru rozpuszczalników organicznych wchodzących w skład fazy ruchomej. 1.2. Wybór rodzaju kolumny chromatograficznej Po naciśnięciu przycisku Column pojawi się możliwość wyboru kolumn chromatograficznych C-8 i C-18 (Rys. 3). Rys. 3. Panel wyboru kolumn chromatograficznych. 2

1.3. Ustawienie detektora Po naciśnięciu przycisku Detector pojawi się okno umożliwiające włączenie detektora, wybór analitycznej długości fali oraz przełączanie pomiędzy trybem pracy detektora (Rys. 4) Rys. 4. Panel sterowania detektorem. 1.4. Ustawienie parametrów pompy i objętości wprowadzanej na kolumnę próbki Po naciśnięciu, w głównym ekranie programu, przycisku Control Panel pojawi się okno (Rys. 5) umożliwiające włączenie pompy, wybór prędkości przepływu fazy ruchomej, objętości wprowadzanej próbki. 3

Rys. 5. Panel sterowania pompą. 1.5. Wybór związków wchodzących w skład próbki Po naciśnięciu, w głównym ekranie programu, przycisku Sample pojawi się okno (Rys. 6) umożliwiające wybór związków wprowadzanych na kolumnę chromatograficzną. Rys. 6. Panel umożliwiający utworzenie próbki do analizy HPLC. 4

Naciskają przycisk New Vials tworzymy nazwę dla próbki, natomiast Add Standards wprowadzamy wybrane związki do wcześniej utworzonej próbki i podajemy ich stężenia (Rys. 7). Rys. 7. Sposób dodawania analitu do próbki. 1.6. Wykonanie analizy HPLC Po naciśnięciu przycisku Computer Data System pojawi się okno umożliwiające wprowadzenie próbki na kolumnę, oglądanie chromatogramów oraz ich ilościową i jakościową interpretację (Rys. 8). 5

Rys. 8. Sposób wprowadzenie próbki na kolumnę. 1.7. Integracja pików chromatograficznych W panelu Computer Data System po naciśnięciu przycisku Integrate chromatogram (Rys 9) pojawi się chromatogram i możliwości odczytania czasów retencji i powierzchni pików po naciśnięciu przycisku Integration Report (Rys. 10). Rys. 9. Sposób wyświetlenia chromatogramu. 6

Rys. 10. Odczytanie czasów retencji i powierzchni pików dla dowolnego chromatogramu. Wykonanie ćwiczeń Postępując zgodnie z instrukcjami wydawanymi przez prowadzącego zbadać: 1. Wpływ rodzaju stosowanego rozpuszczalnika, procentowej zawartości poszczególnych rozpuszczalników organicznych oraz prędkości przepływu fazy ruchomej na czas retencji i powierzchnię pików benzenu, toluenu i fenolu. 2. Dobrać optymalne warunki chromatograficzne do separacji wybranych analitów. 3. Wykonać proste kalibracyjne dla każdego z analitów. 4. Zidentyfikować i oznaczyć zawartości badanych związków w próbce nieznanej. 7

Wykonanie sprowadzania W formie tabeli przedstawić zależności czasu retencji i pola powierzchni od badanego w punkcie 1 (wykonanie ćwiczenia) parametru. Wyjaśnić poszczególne rezultaty. Dla wszystkich analitów wyliczyć równania prostych i przedstawić je w formie graficznej Zidentyfikować i obliczyć zawartości poszczególnych związków w nieznanej próbce. 8