Antywirulentny potencjał białek fagowych

Podobne dokumenty
Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

Instytut Mikrobiologii

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej

Instytut Mikrobiologii

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej

Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu

Mechanizmy kontroli ekspresji genów w regulacji rozwoju bakteriofagów lambdoidalnych

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej

Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net

Prowadzący: dr Lidia Boss znacznik fluorescencyjny (np. SYBR Green II)

Przegląd moich tematów badawczych

CZĘŚĆ IV METODY BIOTECHNOLOGICZNE W OCHRONIE ŚRODOWISKA ZASTOSOWANIE WIRUSÓW BAKTERYJNYCH DO OCENY JAKOŚCI I CZYSTOŚCI WODY

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

18 listopada. Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5

Najważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Wirusy i bakterie. Barbara Lewicka

Numer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net

18 listopada Europejskim Dniem Wiedzy o Antybiotykach

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

INNOWACYJNE METODY LECZENIA TERAPEUTYCZNE ZASTOSOWANIE BAKTERIOFAGÓW

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Pytania Egzamin magisterski

Najważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy

Propozycje tematów prac magisterskich w roku akademickim 2017/2018 w IGM

18 listopada Europejskim Dniem Wiedzy o Antybiotykach

Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Diagnostyka molekularna w OIT

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

Biologia molekularna z genetyką

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

SHL.org.pl SHL.org.pl

Biotechnologia studia stacjonarne II stopnia - Biotechnologia drobnoustrojów

Zagadnienia na egzamin licencjacki, kierunek: Biologia Medyczna I st. Rok akad. 2018/2019

Molekularne mechanizmy kontroli rozwoju bakteriofagów lambdoidalnych kodujących toksyny Shiga

ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA 7 kwietnia 2011

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Zestawy do izolacji DNA i RNA

Gdzie chirurg nie może - - tam wirusy pośle. czyli o przeciwnowotworowych terapiach wirusowych

Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net

Kraków, dn r. I. ZAMAWIAJĄCY

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG

Promotor pracy doktorskiej: prof. dr hab. Jacek Bardowski Promotor pomocniczy: dr Urszula Zielenkiewicz

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

PODSTAWY BIOTECHNOLOGII Piotr Solarczyk

specjalność: mikrobiologia medyczna, immunologia i diagnostyka laboratoryjna o GENETYKA*

Laboratoria.net Innowacje Nauka Technologie


Poradnia Immunologiczna

Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII

Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych

Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii

S Y LA BUS MODUŁU. In f o r m acje o gólne. Mikrobiologia

Terapia fagowa nadzieje i obawy

S Y LA BUS MODUŁU. In f o r m acje o gólne. Mikrobiologia

BIOTECHNOLOGIA MEDYCZNA

Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Pałeczki jelitowe Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy(cpe)

Inżynieria genetyczna

AKTUALNOÂCI BINET. Drogie Koleżanki i Koledzy! Nr 1 / paêdziernik

Zakład Chorób Ryb. PIWet. Zastosowanie molekularnych metod do diagnostyki wirusowych chorób ryb, wirusa krwotocznej posocznicy

Polimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość

Olimpiada Biologiczna

Propozycje tematów prac licencjackich w roku akademickim 2017/2018 w IGM

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Zagadnienia egzaminacyjne z przedmiotu Mikrobiologia kosmetologiczna dla studentów II roku kierunku Kosmetologia

BIOTECHNOLOGIA ZAGADNIENIA EGZAMINACYJNE NA MAGISTERSKI EGZAMIN DYPLOMOWY (2017/2018)

Pałeczki jelitowe Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy (CPE) w Polsce sytuacja w 2016

Sesja sponsorowana przez Polską Sieć Biologii Molekularnej SESJA 1 ORGANIZACJA MATERIAŁU GENETYCZNEGO WYKŁADY

Zapalenia płuc u dzieci

JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

Zagadnienia na egzamin magisterski na kierunku Biologia Rok akad. 2017/2018

Definicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne


Wektory DNA - klonowanie molekularne

ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Bożena Nejman-Faleńczyk

Program studiów I st. (licencjackich) na kieruneku Biotechnologia

TESTY Z BIOLOGII (fragment)

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

Transkrypt:

Antywirulentny potencjał białek fagowych Grażyna Majkowska-Skrobek Zakład Biologii Patogenów i Immunologii Instytut Genetyki i Mikrobiologii UWr IMMUNOGENNOŚĆ BAKTERII PATOGENNOŚĆ BAKTERII BAKTERIOFAGI BIAŁKA FAGOWE 1

Bakteriofagi fagoterapia Gruzja 1920-1940 1915-1917 antybiotykoterapia F. Twort (1877-1950) F. d Herelle (1873-1949) A. Fleming (1881-1955) terapia oparta na fagach i ich białkach Bakteriofag (gr. phagein-jeść) 1031 108 LIZA 2

rząd Caudivirales 96% znanych fagów gospodarze: Eubacteria i Archaea ikozaedralna główka + ogonek, brak osłonki (płytka podstawna, włókna, haczyki) liniowe dsdna rodzina Myoviridae 8 rodzajów [25% fagów ogonkowych, opisanych1300] rodzinasiphoviridae 9 rodzajów [61% fagów ogonkowych, opisanych ponad 3200] rodzinapodoviridae podrodzina Autographivirinae (3 rodz.) podrodzina Picovirinae (2 rodz.) 6 rodzajów [14% fagów ogonkowych, opisanych 750] DEPOLIMERAZY Cykl lityczny 1. Rozpoznanie i adsorbcja faga do komórki 2. Wprowadzenie DNA fagowego do komórki i degradacja DNA gospodarza 3. Synteza wczesnych białek wirusowych ENDOLIZYNY 4. Replikacja genomu i synteza późnych białek wirusowych 5. Składanie i dojrzewanie 6. Uwalnianie 3

Bariery na powierzchni bakterii GRAM + GRAM -- Adsorbcja degradacja polisacharydów otoczkowych liazy alginatowe hialuronidazy endosialidazy depolimerazy alginat hialuronian kwas polisialowy amyloworan polisacharydy Klebsiella (K-antygen) 4

Adsorbcja degradacja LPSu endoramnozydazy Adsorbcja degradacja peptydoglikanu VAPGHs virion-associated peptidoglycan hydrolases Exoliziny = lizyny strukturalne 1. lizozym (gp5 fagat4) 2. transglikozylazy (gp16 fagat7; białko P7 faga PRD1) 3. N-acetyl-muramoylamidases 4. Glukozaminidazy 5. endopeptydazy (białko P5 faga phi6 ; Tal2009 fagatuc2009) 5

Klebsiella pneumoniae Jeden z najczęstszych czynników zakażeń w szpitalu poza szpitalem Zakażenia dróg moczowych Ropnie wątroby Zakażenia łożyska krwi (urosepsis, odcewnikowe) Zapalenie płuc Zakażenia skory i tkanki podskórnej Zapalenie otrzewnej Zapalenie dróg żółciowych Zapalenie opon m-rdz ANTYBIOTYKI penicyliny, wczesne cefalosporyny, fluorochinolony leki I rzutu cefalosporyny III generacji cudowne leki lat 1980-90 aminoglikozydy rezerwa karbapenemy leki ostatniej szansy szczepy wielooporne, szpitale, ciężkie zakażenia Klebsiella pneumoniae Paczosa et al. 2016 6

a) KP15 Myoviridae family b) KP27 Myoviridae family c) KP16 Siphoviridae family d) KP36 Siphoviridae family e) KP32 Podoviridae family f) KP34 Podoviridae family Kęsik-Szeloch et al. Virology Journal 2013 łysinka halo murawa Plaque morphology of KP36 on K. pneumoniae 486 7

PCR 2017-01-25 Produkcja rekombinowanych depolimeraz Dodanie Adeniny (wektor zakończony Tyminą) Polimeraza Dream Taq Produkt PCR Oczyszczanie produktów PCR LIGACJA 8

SEKWENCJA DEPOLIMERAZY atggcactatacagagaaggcaaagcggctatggccgcagacggaaccgttaccgggactggcacaaaatggcaatcttcgctttcgctgattcgcccaggcgcgacgattatgtttttgtcgtc accaattcaaatggccgtcgtaaacaaggtg gttagcgatactgaaattaaagccatcaccacaaacggcgctgtcgtagcgtctagcgattacgcgatcctgttaagtgactcacttaccgttgacggtctggcgcaagatgttgctgaaactctgcgctactatcagtcacaggaaaccgtgatcgc ggatgcagtcgagttcttcaagaactttgatttcgattccctgcaagatcttgctaaccaaattaatgcagactctgaatctgcacaatcaagcgctgcggctgctgctgcgtctgaaaatgcggccaaaacttcagagaataacgccaagtcttcaga ggtggctgcggagaatgcaagagaccaagttcagcagatcattaatgacgctggagacgcatcaacactggttgtgctggcgaatcctgatggatttaggcacatagggcgttgcaaagatattgccactctgaggacaattgagccagtagaa agccggcaggttattgaggttctaagctactacaacggcttggcacaaggaggcggaacattctggtacgatcctaacgattcagtaactgaggacaatggcgggagttgtattgtcacaaatggcggaaagcgctggaagcgaatcattgacg gagcggtagatgttttgagctttggagccaagccagacgatataagttttgatagcgcccctcacattcaagccgcacttgacaaccatgacgcagtatcattgtacggacgcagctattatatcggaagcccgatctatatgccgtcaaggactgtgt tcgatggtatgggaggaaagctaacctccatagctccaagcacggctggcttcatggctgggtcaatcttcgcgcctggaaactaccacccagacttttgggaagaggttccgaaggtagcggcc accacgacgcttgggagtgccaacatcac gctggcagatccgaatatagtgaacgttggagacatcatccggctttcgtcaaccactggtgtcctgagcgccgggttcttcgtttccgagtatctacagatggcccgcgtcttgagtaagacaggcaatgtcatcacgattgatggcccggttgaatc gcagcttacgttggtggcagctaatgccaaccagccagggtatcttgcgcgcttcaataaaccgttgttctgctgtgtcgattcaataattcagaatatcgaaatcgatacctgggattactggactgccgactcagcaacttataacgtaaaattctcga atatatggggttcagcaaaggcagtggcctatggcaacaccttctgccgttcacttttcgaggatatacggattgttttctccgggcgtgtatcggagttggcttttgggtcgcatgacacgaacctagttcgcatcacggctattgccagccctaaaggct tatctgcatcagttgtctttggttgggctgaatctggcaggcgctgcacgattgataccttttctatcatgttgaacgctaatgctaatcccagcacggtaattcgtgtatctggtcatcgggatagcttgatcaagaacggaagcatatatgtccataacaa caccaataatatccttagcgtcgagaactatggcactaccgctgatggtgttagaccagattgcgacaacataacgttcgagaacgtgagcatcttcgtaactggatcatctgctgtagtgtgtgatgtatataaatccgccgacaactcggttattaaa aatgttgcgtttaaaaacataaaatatttcgggcctacaccaagcgtcgcattataccgcgctcgcggaacgttggcgaatttcgtgaagggagttcaggcgaacatatcttccgatactggcggagccattgttctcagcaattcggaaaataacgtt ctgacatttaccggcccggtgagcgttacatcgctcgtctctgctgccgcaaaaaatacgttgtccatcagaaactatgccagatctagcgcgaaggcgaacaatttcacgcaagagtctaccttgaacgtgactgatactacggcaaacgctgtca gcaaagaatttacatatcctgctggctctctcagaattaacgataagatcaagctgtcgttgggtggtagtacggctgggactgtcggtaaaaagaccgtacaggtgggtttcattgggtctgac ggtgcgttcaagtacgttgagttggcagctttggc aaccgatcaagtatattggacgatggaggttgaaatatcgttcctcaggacgacgaatagccagacaaatgagcttgagacctcggctattatcacttccttcctttcgaagggtgcggctaccggcgcggcattatctggctcaagggcgctggcg gttgtgtcggatttagcgctctcgaattttgtcgtccaagttcgcgcctggaaggaaaatgcggcagatggattgtcactgtcaagaatgaatcttcagttagaagatttgacggca taa Produkcja rekombinowanych depolimeraz cd. indukcja ekspresji IPTG E.coli zebranie komórek bakteryjnych przez wirowanie 9

Produkcja rekombinowanych depolimeraz cd. 1. lizat (przed nałożeniem na kolumnę) 2. 3. oczyszczone białko Majkowska-Skrobek et al. Viruses 2016 Charakterystyka depolimeraz 10

Relative activity [%] Relative activity [%] 2017-01-25 Charakterystyka depolimeraz 120 100 80 60 40 20 0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 ph Tm=65 O C 120 100 80 60 40 20 0 20 37 45 56 62 70 80 temperature [ C] Majkowska-Skrobek et al. Viruses 2016 Anty-wirulentny potencjał depolimeraz in vivo Galleria mellonella PBS 24h po infekcji % survival 100 80 60 40 * * 10 7 CFU 10 7 CFU + depokp36 10 7 CFU after depokp36 treatment n = 30 p < 0.003 20 0 0 24 48 72 time post infection (h) Majkowska-Skrobek et al. Viruses 2016 11

survivial rate (%) 2017-01-25 Anty-wirulentny potencjał depolimeraz in vitro 300 250 200 control depokp32 (10 μg/ml) depokp32 (50 μg/ml) depokp32 (100 μg/ml) 150 100 50 0 0 1 2 3 time (h) ENDOLIZYNY TERAPIA FAGOWA LIZA BAKTERII IDENTYFIKACJA I DETEKCJA BAKTERII DEPOLIMERAZY UWRAŻLIWIENIE BAKTERII NA CZYNNIKI ANTYBAKTERYJNE I MECHANIZMY UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO 12

BIOLOGIA MOLEKULARNA klonowanie ekspresja oczyszczanie interakcje BIOINFORMATYKA identyfikacja przewidywanie struktury dokowanie modelowanie homologii BIOLOGIA STRUKTURALNA krystalizacja określenie struktury przestrzennej Kryształy depokp36 Institute of Biostructures and Bioimaging, National Research Council, Naples 13