Otrzymywanie eteru metylowo tert-butylowego (MTBE)

Podobne dokumenty
DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

KRYSTALIZACJA. Odczynniki: nieznana próbka substancji do krystalizacji (ok. 1-2 g) rozpuszczalniki do krystalizacji:

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ

- Chemia w kosmetologii dla liceum - Metody analityczne w przemyśle kosmetycznym - Ćwiczenie 3

Wpływ wybranych czynników na efektywność procesu

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Chemia fizyczna kierunek technologia chemiczna Harmonogram laboratorium dla II roku w semestrze zimowym 2015/2016

gdzie m w określa masę węglowodoru, a m r masę całego roztworu. Wyniki zanotować w tabeli. cpods

H200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 0 SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Ć W I C Z E N I E 3. Ekstrakcja miedzi z roztworów amoniakalnych za pomocą ciekłego wymieniacza jonowego

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Destylacja z parą wodną

Zwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.

Zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia (Zwrot R)

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak

Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 20

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Chemia Organiczna Syntezy

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu

KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp

PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

Wykonanie ćwiczenia 3. NAPIĘCIE POWIERZCHNIOWE POMIAR NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO CIECZY METODĄ STALAGMOMETRYCZNĄ

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.

Instrukcja dla kleju TL-T50

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:

LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ. Ćwiczenie nr 7

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

WYZNACZANIE PRZEWODNICTWA GRANICZNEGO ELEKTROLITÓW

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.

Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?

Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI PRZEZ POMIAR NAPIĘCIA POWIERZCHNIO- WEGO METODĄ MAKSYMALNEGO CIŚNIENIA BANIEK

POLITECHNIKA RZESZOWSKA im. Ignacego Łukasiewicza W Rzeszowie al. Powstańców Warszawy 6 WYDZIAŁ CHEMICZNY INSTRUKCJA BEZPIECZEŃSTWA

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

PRIMER EP comp. A. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax: Data aktualizacji:

ĆWICZENIE NR 2,3. Zakład Budownictwa Ogólnego

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

Okresowa kolumna rektyfikacyjna

Wyznaczenie gęstości cieczy za pomocą wagi hydrostatycznej. Spis przyrządów: waga techniczna (szalkowa), komplet odważników, obciążnik, ławeczka.

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy

T-1 OZNACZANIE TEMPERATURY TOPNIENIA

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2 CIĄGŁA PRODUKCJA POLI(ALKOHOLU WINYLOWEGO)

Transkrypt:

POLITECHNIK ŚLĄK WYDZIŁ CHEMICZNY KTEDR TECHNOLOGII CHEMICZNEJ ORGNICZNEJ I PETROCHEMII INTRUKCJ DO ĆWICZEŃ LBORTORYJNYCH: Otrzyyanie eteru etyloo tert-butyloego (MTBE) Laboratoriu z przediotu: Procesy Przeysłoej yntezy Organicznej Kierunek: Technologia Organiczna topień: II. eestr: II. Miejsce ćiczeń: Opracoała: Mgr inż. Kornela Kaspeczyk

Cel i zakres ćiczenia Ćiczenie a na celu zapoznanie się z etodą produkcji na skalę przeysłoą eteru etyloo tert-butyloego z etanolu oraz izobutylenu. W raach zajęć proadzona będzie reakcja eteryfikacji MTBE z etanolu oraz tert-butanolu. Uzyskana ieszanina reagentó zostanie poddana analizie etodą chroatografii gazoej. 1. Zagadnienia do kolokiu Rodzaje i łaściości dodatkó tlenoych do pali Eter etyloo tert-butyloy łaściości i zastosoanie Produkcja MTBE na skalę przeysłoą Źródła surocó do produkcji MTBE Mechaniz reakcji O-alkiloania izobutylenu etanole z użycie żyicy jonoyiennej 2. paratura i odczynniki paratura: Kolba okrągłodenna trójszyjna Koluna destylacyjna Chłodnica Liebiga z nasadką do destylacji Odbieralnik Czasza grzejna raz z transforatore Teroetr Lejek Odczynniki: Metanol (20,3l; 0,50ol) Tert-butanol (23,8l; 0,25ol) Octan etylu Eter etyloo tert-butyloy 10% roztór kasu siarkoego (75l) 1

3. Opis ćiczenia (1) cheat 1. paratura do proadzenia reakcji eteryfikacji MTBE. 1-czasza grzejna raz z transforatore; 2-kolba okrągłodenna trójszyjna; 3-koluna Vigreux; 4-teroetr; 5-nasadka destylacyjna; 6-chłodnica Liebiga; 7-odbieralnik. 2

W kolbie okrągłodennej należy uieścić etanol oraz 10% roztór kasu siarkoego (VI). Gdy ieszanina osiągnie teperaturę 70 C dodać połoę objętości tert-butanolu. Kolejne die porcje t-buoh dodaać 10 inutoych odstępach czasu, utrzyując ieszaninę teperaturze rzenia. W czasie trania reakcji należy odbierać frakcje rzące ąski zakresie teperatur do ΔT=10 C, paiętając o każdorazoy zażeniu uzyskanej cieczy. Reakcję zakończyć, gdy teperatura par utrzyuje się poyżej 90 C. Chroatografia gazoa nalizę uzyskanych frakcji proadzi się etodą zorca enętrznego. Należy przygotoać trzy ieszaniny zorcoe składające się z MTBE, etanolu, tert-butanolu oraz octanu etylu. Poszczególny udział asoy analitó próbkach przedstaia tabela 1. Tabela 1. kład ieszanin zorcoych do GC. MTBE Metanol Tert-butanol Octan etylu % [/] % [/] % [/] % [/] 1. 70 15 5 10 2. 60 20 10 10 3. 50 25 15 10 Próbki z poszczególnych frakcji należy przygotoać tak, by zaierały 90% asoych ieszaniny reakcyjnej i 10% asoych zorca. 4. Opracoanie ynikó Masę poszczególnych składnikó ieszaniny oblicza się na podstaie ynikó uzyskanych etodą GC, korzystając z poniższych zależności. 3

dla zorca: R dla analitu: R gdzie: R ; R spółczynnik odpoiedzi detektora ; pole poierzchni piku ; asa składnika ieszaniny Wyproadzenie zoru na asę analitu: R R Lub ykreślić krzyą zorcoą: Zależność f( / )= / Z zależności y=ax+b odczytać/yliczyć Uzyskane spółczynniki odniesienia dla zorca i analitó należy uśrednić. Na podstaie otrzyanych ynikó należy obliczyć ydajność reakcji. 5. BHP Eter etyloo tert-butyloy Wysoce łatopalna ciecz i pary. Działa drażniąco na skórę. Metanol Wysoce łatopalna ciecz i pary. Działa toksycznie po połknięciu. Działa toksycznie kontakcie ze skórą. Działa toksycznie następstie dychania. Pooduje uszkodzenie narządó. Tert-butanol Produkt ysoce łatopalny. Działa szkodliie przez drogi oddechoe. Octan etylu Wysoce łatopalna ciecz i pary. Działa drażniąco na oczy. Może yołyać uczucie senności lub zaroty głoy. Potarzające się narażenie oże poodoać ysuszanie lub pękanie skóry. 10% roztór kasu siarkoego Działa drażniąco na oczy i skórę. 6. Literatura M. Winterberg, E. chulte-körne, U. Peters, F. Nierlich, Ullann's Encyclopedia of Industrial Cheistry, Wiley-VCH Weinhei 2002, vol. 23 E. Grzya, J. Molenda Technologia Podstaoych syntez organicznych, WNT 2000, to II 4