IV KONKURS BIOCHEMICZNY

Podobne dokumenty
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

III KONKURS BIOCHEMICZNY

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

Integracja metabolizmu

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Nukleotydy w układach biologicznych

wielkość, kształt, typy

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Wykład 14 Biosynteza białek

III KONKURS BIOCHEMICZNY

Chemiczne składniki komórek

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Zadanie 5. (2 pkt) Schemat procesu biologicznego utleniania glukozy.

Plan działania opracowała Anna Gajos

Budowa i klasyfikacja lipidów

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

ATP. Slajd 1. Slajd rok Nagroda Nobla: P.D. Boyer (USA), J.E. Walker (GB) i J.C. Skou (D) Slajd 3. BIOENERGETYKA KOMÓRKI oddychanie i energia

Metabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Przegląd budowy i funkcji białek

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Reakcje zachodzące w komórkach

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

WYKŁAD 4: MOLEKULARNE MECHANIZMY BIOSYNTEZY BIAŁEK. Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Związki biologicznie czynne

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Mitochondria. siłownie komórki

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Budowa i klasyfikacja lipidów

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Spis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13

Geny i działania na nich

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

V KONKURS BIOCHEMICZNY

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

METABOLIZM. Zadanie 1. (3 pkt). Uzupełnij tabelę, wpisując w wolne kratki odpowiednio produkt oddychania tlenowego i produkty fermentacji alkoholowej.

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

BIOENERGETYKA cz. II cykl Krebsa i fosforylacja oksydacyjna

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Proplastydy. Plastydy. Chloroplasty biogeneza. Plastydy

ENZYMY RESTRYKCYJNE ENZYMY RESTRYKCYJNE CZYM RÓŻNIĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE ENZYMY? nazewnictwo: EcoRV

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

ODDYCHANIE KOMÓRKOWE

Transport przez błony

Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu

Wykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

KONKURS BIOLOGICZNY dla uczniów gimnazjów województwa lubuskiego 5 marca 2011r. - zawody III stopnia (finał)

WĘGLOWODANY WŁAŚCIWOŚCI I METABOLIZM

Enzymy katalizatory biologiczne

Wykaż, że budowa opisanych polimerów ma związek z ich funkcją w komórce roślinnej.

Przykładowe zadania. przygotowujące do egzaminu maturalnego

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Numer pytania Numer pytania

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Praca kontrolna z biologii LO dla dorosłych semestr V

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

SEMINARIUM 8:

Slajd 1. Slajd 2. Proteiny. Peptydy i białka są polimerami aminokwasów połączonych wiązaniem amidowym (peptydowym) Kwas α-aminokarboksylowy aminokwas

Fizjologia człowieka

Mitochondria - siłownie komórki

Transformatory energii (mitochondria i chloroplasty) Pochodzenie mitochondriów i chloroplastów

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

BIOLOGIA klasa 1 LO Wymagania edukacyjne w zakresie podstawowym od 2019 roku

Uczeń: omawia cechy organizmów wyjaśnia cele, przedmiot i metody badań naukowych w biologii omawia istotę kilku współczesnych odkryć.

Zadania egzaminacyjne obejmujące materiał z klasy II gimnazjum

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku Wydział Ogólnomedyczny

11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

protos (gr.) pierwszy protein/proteins (ang.)

Translacja i proteom komórki

Transkrypt:

KD ZDAJĄCEG Liczba uzyskanych punktów 22 MARCA 2013 IV KKURS BICHEMICZY Czas pracy 90 minut Instrukcja dla zdającego 1. Sprawdź, czy arkusz konkursowy zawiera wszystkie strony (Zadania 1 16). 2. Wpisz swój kod w odpowiednich polach powyżej. 3. Rozwiązania i odpowiedzi zapisz w miejscu na to przeznaczonym. 4. Pisz czytelnie, a ewentualne błędne zapisy wyraźnie przekreśl. 5. Zapisy w brudnopisie nie podlegają ocenie. 6. Za rozwiązanie wszystkich zadań można otrzymać łącznie 100 punktów. RGAIZATRZY Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Wydział Biologii i Biotechnologii, Zakład Biochemii Ul. Akademicka 19, 20-033 Lublin Polskie Towarzystwo Biochemiczne, ddział Lubelski Życzymy powodzenia! RADA AUKWA: dr hab. Anna Jarosz-Wilkołazka, Zakład Biochemii, UMCS; PTBioch Lublin dr Jolanta Polak, Zakład Biochemii, UMCS; PTBioch Lublin mgr Tadeusz Walczyński, doktorant w Zakładzie Biochemii UMCS SPSRZY Polskie Towarzystwo Biochemiczne, ddział Lubelski Uniwersytet Marii Curie Skłodowskiej, Wydział Biologii i Biotechnologii, Zakład Biochemii Firma SIGMA-ALDRICH Stowarzyszenie Pomocy Rodzinie Zagrożonej Patologią Społeczną Postis PATRAT

Zadanie 1. (20 pkt.) Rozwiąż test (w każdym przypadku, tylko jedna odpowiedź jest prawidłowa), a następnie odpowiedzi, które uważasz za prawidłowe, zaznacz na karcie odpowiedzi (znajduje się na końcu tego testu (pytania 1-20), przed Zadaniem 2). 1. Funkcją topoizomeraz w procesie replikacji DA jest: a) rozdzielenie nici DA b) rozplecenie DA c) synteza primerów fragmentów kazaki d) usunięcie starterów 2. Za indukcję stanu spoczynku zimowego pąków drzew odpowiada: a) cytokinina b) auksyna c) kwas abscysynowy d) etylen 3. Występujące w budowie cząsteczki DA wiązanie pomiędzy cukrem a zasadą azotową to: a) wiązanie -glikozydowe b) wiązanie -glikozydowe c) wiązanie 3-5 -fosfodiestrowe d) wiązanie wodorowe 4. Miejsce w łańcuchu DA, w specyficzny sposób wiążące polimerazę RA i determinujące miejsce startu transkrypcji, to miejsce: a) ori b) promotorowe c) palindromowe d) kodujące 5. Lipidy błonowe są: a) hydrofilowe b) hydrofobowe c) amfipatyczne d) to zależy od klasy lipidu 6. Wspólną cechą antybiotyków streptomycyny, tetracykliny i erytromycyny jest hamowanie procesu: a) translacji b) transkrypcji c) replikacji d) transportu przez błony biologiczne 7. U prokariota występują rybosomy: a) 70S, złożone z małej podjednostki 40S i dużej 60S b) 80S, złożone z małej podjednostki 40S i dużej 60S c) 80S, złożone z małej podjednostki 30S i dużej 50S d) 70S, złożone z małej podjednostki 30S i dużej 50S

8. W procesie -oksydacji zachodzą kolejno procesy: a) utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza b) utlenienie, uwodnienie, utlenienie, hydroliza c) redukcja, uwodnienie, utlenienie, hydroliza d) redukcja, uwodnienie, utlenienie, tioliza 9. erki wydalają rozpuszczalne w wodzie końcowe produkty przemian, wśród których przeważają związki azotowe: a) mocznik, transferyna i kwas moczowy b) mocznik, ferrytryna i kwas moczowy c) amoniak, transferyna i kwas moczowy d) mocznik, kreatynina i kwas moczowy 10. Aldosteron jest głównym hormonem odpowiedzialnym za: a) utrzymanie pozakomórkowej homeostazy potasu b) utrzymanie pozakomórkowej homeostazy sodu c) utrzymanie wewnątrzkomórkowej homeostazy potasu d) utrzymanie wewnątrzkomórkowej homeostazy sodu 11. Enzymy allosteryczne są: a) podatne na działanie efektorów, które modyfikują środowisko reakcji enzymatycznej b) bierne w stosunku do działania efektorów, które modyfikują środowisko reakcji enzymatycznej c) podatne na działanie efektorów, które modyfikują konfigurację przestrzenną białka enzymatycznego d) bierne w stosunku do działania efektorów, które modyfikują konfigurację przestrzenną białka enzymatycznego 12. W procesie glikolizy z 1 cząsteczki glukozy powstają netto: a) 2 cząsteczki ATP i 1 cząsteczka pirogronianu b) 24 cząsteczki ATP c) 4 cząsteczki ATP i 2 cząsteczki pirogronianu d) 2 cząsteczki ATP i 2 cząsteczki pirogronianu 13. Koenzymem pełniącym rolę przenośnika grup acylowych jest: a) AD b) CoA c) FM d) Koenzym B 12 14. Z jednej cząsteczki glukozy podczas cyklu Krebsa powstają: a) 4 C 2, 6 ADH, 2 FADH 2, 2 GTP b) 2 C 2, 3 ADH, 1 FADH 2, 1 GTP c) 2 C 2, 3 ADH, 1 FAD, 1 GTP d) 4 C 2, 3 ADH, 2 FAD, 1 GTP 15. iedobór którego z kationów, odpowiedzialny jest za zanik różnicy potencjałów oraz utratę pobudliwości komórek zwierzęcych i roślinnych? a) Mg 2+ b) Zn 2+ c) a + d) Cu 2+

16. Aktywatorem enzymów cyklu kwasu cytrynowego oraz fazy jasnej fotosyntezy jest następujący pierwiastek: a) C b) Mn c) K d) Fe 17. Komórki, które pozostają w fazie G 0 i są całkowicie zróżnicowane to: a) komórki nerwowe b) komórki mięśni szkieletowych c) komórki mięśnia sercowego d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 18. Grupy hydroksylowe zawierają aminokwasy: a) seryna i treonina b) cysteina i metionina c) arginina i lizyna d) tyrozyna i tryptofan 19. Leucyna i lizyna są rozkładane do: a) intermediatów cyklu Krebsa b) acetoacetylo-coa i acetylo-coa c) acetylo-coa i szczawiooctanu d) α -ketoglutaranu i acetylo-coa 20. Szlak pentozofosforanowy prowadzi do: a) rozkładu ADPH do pięciowęglowych cukrów b) syntezy ADH i pięciowęglowych cukrów c) rozkładu ADH i czteroweglowych cukrów d) syntezy ADPH i pięciowęglowych cukrów KARTA DPWIEDZI (Zadanie 1 - pytania 1-20) A B C D A B C D 1 11 2 12 3 13 4 14 5 15 6 16 7 17 8 18 9 19 r zadania 1 10 20 Uzyskana liczba pkt.

Zadanie 2. (8 pkt.) Uzupełnij tekst. Łańcuch polipeptydowy jest spolaryzowany w wyniku występowania grupy... na jednym końcu łańcucha i grupy... na drugim. Spośród obu końców za początek łańcucha polipeptydowego przyjmuje się koniec z... Białka, ze względu na budowę, możemy podzielić na proste i złożone. Przykładem białka złożonego jest rodopsyna najważniejszy barwnik wzrokowy. W tym białku złożonym częścią chromoforową jest... (pochodna witaminy...) natomiast apoproteiną jest... Transducyna, białko aktywowane przez pobudzoną światłem rodopsynę, jest przekaźnikiem związanym z białkiem G, którego aktywacja polega na wymianie nukleotydu... na nukleotyd... w podjednostce α transducyny. Jest to także pierwszy etap amplifikacji przy pobudzeniu wzrokowym. Zadanie 3. (4 pkt.) Enzymy restrykcyjne to rodzaj enzymów bakteryjnych specyficznie przecinających nić DA w określonych miejscach. Większość enzymów restrykcyjnych typu II rozpoznaje palindromowe sekwencje cztero- lub sześcionukleotydowe. W efekcie działania tych enzymów mogą powstawać tzw. tępe końce lub lepkie końce. a) Enzym HaeIII z Haemophilus aegypticus, rozpoznaje czteronukleotydową sekwencję: 5 --- G G C C --- 3 3 --- C C G G --- 5 przecinając obie nici DA tak, że powstają tzw. tępe końce - nacięcia w obu niciach leżą naprzeciwko siebie. W wyniku działania tej restryktazy, z podanej powyżej sekwencji, powstają następujące "tępe końce" (wpisz odpowiednie sekwencje nukleotydów na końcach każdej z przeciętych nici DA): 5 --- i --- 3 3 --- i --- 5 b) enzym EcoRI ze szczepu Escherichia coli rozpoznaje sześcionukleotydową sekwencję: 5 --- G A A T T C --- 3 3 --- C T T A A G --- 5 przecinając obie nici DA tak, że powstają tzw. "lepkie końce" w postaci jednoniciowych czteronukleotydowych końców. W wyniku działania tej restryktazy, z podanej powyżej sekwencji, powstają następujące lepkie końce (wpisz odpowiednie sekwencje nukleotydów na końcach każdej z przeciętych nici DA): 5 --- i --- 3 3 --- i --- 5

Zadanie 4. (12 pkt.) Uzupełnij brakujące reagenty oraz brakujące enzymy w szlaku glikolizy. glukoza heksokinaza izomeraza fosfoglukozy fruktozo-6-fosforan ATP fosfofruktokinaza ADP fruktozo-1,6-bisfosforan izomeraza triozofosforanowa fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego Pi, AD + ADH 1,3-bisfosfoglicerynian kinaza fosfoglicerynianowa ADP ATP 3-fosfoglicerynian 2x fosfogliceromutaza 2-fosfoglicerynian enolaza H 2 kinaza pirogronianowa pirogronian W procesie glikolizy z 1 cząsteczki glukozy powstają netto... cząsteczek (-ki) ATP i... cząsteczek (-ki) pirogronianu. Proces, w którym zachodzi synteza glukozy z niecukrowych prekursorów to... Tymi prekursorami mogą być np. mleczan, pirogronian, szczawiooctan. W procesie glikolizy trzy reakcje nie stanowią odwrotności reakcji występujących w procesie syntezy glukozy. Są to reakcje katalizowane przez następujące enzymy: (wymień enzymy występujące w glikolizie)...,... i...

Zadanie 5. (3 pkt.) ceń prawdziwość stwierdzeń opisujących proces replikacji DA (P- stwierdzenie prawdziwe, F stwierdzenie fałszywe). Polimeraza DA syntetyzuje DA w kierunku 5`-3` na obu niciach P/F Polimeraza DA nie jest w stanie rozpocząć syntezy nowej nici DA i potrzebuje do inicjacji procesu działania specjalnej polimerazy RA Proces replikacji ma charakter konserwatywny Zadanie 6. (3 pkt.) Poniżej wymieniono różne elementy łuku odruchowego: A. neuron ruchowy B. neuron pośredniczący C. mięsień dwugłowy ramienia D. neuron czuciowy E. wolne zakończenie nerwowe w opuszce palca a) Uporządkuj te elementy (zapisując poniżej ich symbole literowe) zgodnie z kierunkiem przewodzenia impulsu nerwowego w łuku odruchowym.... b) Dokończ stwierdzenia. Droga aferentna to neuron... Droga eferentna to neuron... Zadanie 7. (4 pkt.) Przekaz informacji w układzie endokrynnym dokonuje się poprzez trzy główne drogi: A.... przekaz informacji dokonuje się poprzez substancje chemiczne za pośrednictwem układu krążenia, B.... substancja zostaje wydzielona przez odpowiednią komórkę, a następnie działa na komórki docelowe bez pośrednictwa układu krążenia, a jedynie za pośrednictwem płynu międzykomórkowego, C.... komórka sama wydziela substancję i sama na nią odpowiada, ponieważ wyposażona jest w odpowiedni receptor. Który z wymienionych wyżej sposobów działa na zasadzie sprzężenia zwrotnego dodatniego? Jest to droga... r zadania 2 3 4 5 6 7 Uzyskana liczba pkt.

Zadanie 8. (6 pkt.) Komórki jajowe Xenopus, które nie mają własnego receptora acetylocholinowego, używane są do ekspresji mra pochodzącego z cda. a przedstawionym rysunku dopasuj poszczególne etapy i elementy tego procesu: A. transkrypcja in vitro B. synteza białka i budowanie kompleksów C. cda dla receptora acetylocholinowego D. mikroiniekcja E. mra F. komórki jajowe Zadanie 9. (4 pkt.) Z uwagi na budowę chemiczną hormony można zakwalifikować do różnych grup związków chemicznych. Poniżej podano wybrane przykłady hormonów: insulina, estradiol, testosteron, glukagon, adrenalina, tyroksyna, kortyzol, histydyna Przyporządkuj odpowiednie hormony do odpowiedniej grupy chemicznej. Grupa chemiczna Hormony peptydy lub polipeptydy (białka) steroidy pochodne aminokwasów

Zadanie 10. (4 pkt.) Klonowanie organizmów to uzyskiwanie osobników identycznych genetycznie tzw. klonów. W przyrodzie istnieją naturalne klony. Które z wymienionych przykładów są naturalnymi klonami: A. kolejne potomstwo tych samych rodziców B. bakterie powstałe w wyniku rozmnażania bezpłciowego C. rośliny powstałe wskutek rozmnażania wegetatywnego D. bliźnięta dwujajowe E. bliźnięta jednojajowe F. glony powstałe w wyniku rozmnażania płciowego G. grzyby powstałe w wyniku rozmnażania bezpłciowego. dpowiedź:... Zadanie 11. (4 pkt.) Przyporządkuj rodzaj inhibicji enzymatycznej do odpowiadającego schematu: A B C D Typ inhibicji akompetycyjna mieszana niekompetycyjna kompetycyjna Schemat r zadania 8 9 10 11 Uzyskana liczba pkt.

Zadanie 12. (1 pkt.) Wskaż typ wiązania, którego hydrolizę katalizuje trypsyna: H H C C H H C C H H H C H C H H C C H H A B C D Zadanie 13. (4 pkt.) Wymień trzy klasy lipidów błonowych oraz nazwij związek przedstawiony na rysunku: Klasy lipidów błonowych: 1)... 2)... 3)... Rysunek przedstawia cząsteczkę... Zadanie 14. (6 pkt.) W dwuwarstwie lipidowej brak jest wiązań kowalencyjnych pomiędzy cząsteczkami lipidów, dlatego jest ona strukturą płynną. a tę cechę może wpływać kilka czynników. Wymień składniki błon biologicznych, które mają wpływ na zwiększenie lub zmniejszenie ich płynności: 1.... 2.... 3.... Zadanie 15. (5 pkt.) Uzupełnij schemat obrazujący losy glukozy w komórce w warunkach tlenowych i beztlenowych. glukoza.. szlak glikolizy A - etanol B - warunki tlenowe C - mleczan D - warunki beztlenowe E - pirogronian acetylo-coa 1 2

Zadanie 16. (12 pkt.) Podpisz wzory strukturalne przedstawionych poniżej związków (kwas glutaminowy, skrobia, glikogon, etanolamina, histydyna, uracyl, cholina, arginina, cytozyna, ATP, guanina, glukoza). H 2 CH 3 H CH 2 CH 2 + CH3 CH 3 H H H H 2 C P P P H H H H H H H 2 CH 2 H H H 2 H H H H H r zadania 12 13 14 15 16 Uzyskana liczba pkt.

BRUDPIS