Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

Podobne dokumenty
Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

KATALITYCZNE ODWODNIENIE ALKOHOLU

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi

Kraking katalityczny węglowodorów

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ. Laboratorium PODSTAWY TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

57 Zjazd PTChem i SITPChem Częstochowa, Promotowany miedzią niklowy katalizator do uwodornienia benzenu

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

A B S O R P C Y J N E O D S I A R C Z A N I E O D L O T O W Y C H G A Z Ó W P R Z E M Y S Ł O W Y C H. Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

Katalityczny proces metanizacji tlenku węgla

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Odwracalność przemiany chemicznej

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ. Laboratorium LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

POLITECHNIKA WARSZAWSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY. Katedra Technologii Chemicznej. Technologia Chemiczna laboratorium

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym

Katalityczny proces metanizacji tlenku węgla

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

IX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2016/2017. ETAP II r. Godz

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

Pracownia Polimery i Biomateriały. Spalanie i termiczna degradacja polimerów

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

KONWRESJA WĘGLOWODORÓW Z PARĄ WODNĄ.

Kraking katalityczny węglowodorów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

X / \ Y Y Y Z / \ W W ... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

Wpływ wybranych czynników na efektywność procesu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Spalanie i termiczna degradacja polimerów

Węglowodory poziom podstawowy

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)

MECHANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Badanie katalizatorów technikami temperaturowo-programowanymi

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

a) jeżeli przedstawiona reakcja jest reakcją egzotermiczną, to jej prawidłowy przebieg jest przedstawiony na wykresie za pomocą linii...

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY I

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW

Katalityczne odwadnianie alkoholi

Kinetyka i równowaga reakcji chemicznej

Podstawy teoretyczne technologii chemicznej / Józef Szarawara, Jerzy Piotrowski. Warszawa, Spis treści. Przedmowa 13

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Wykład 5. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemiczne podstawy procesów przemysłu

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Ćwiczenie 3: Wyznaczanie gęstości pozornej i porowatości złoża, przepływ gazu przez złoże suche, opory przepływu.

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

Instrukcja dla uczestnika

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 15 WYMIENNIK CIEPŁA CHARAKTERYSTYKI DYNAMICZNE

1 Kinetyka reakcji chemicznych

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Destylacja z parą wodną

Ćwiczenie nr 254. Badanie ładowania i rozładowywania kondensatora. Ustawiony prąd ładowania I [ ma ]: t ł [ s ] U ł [ V ] t r [ s ] U r [ V ] ln(u r )

c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2 CIĄGŁA PRODUKCJA POLI(ALKOHOLU WINYLOWEGO)

RECYKLING SUROWCOWY POLIOLEFIN I POLISTYRENU

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

Transkrypt:

Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie z procesem heterogenicznej katalizy oraz z metodami określania parametrów procesu takich jak: stopień przemiany, wydajność procesu, selektywność katalizatora. Jako modelową wybrano do badań reakcję odwodornienia heptanu wobec platyny (5%) na tlenku glinu jako katalizatora. Reakcja jest prowadzona w izotermicznym, przepływowym reaktorze z nieruchomą warstwą katalizatora. Jako metoda analizy produktów reakcji jest zastosowana chromatografia gazowa. Analizę prowadzi się na aparacie Hewllet-Packard GC 6890. Wprowadzenie do ćwiczenia W ćwiczeniu badamy reakcję odwodornienia wybranego węglowodoru (heptanu) wobec platyny naniesionej na tlenek glinu jako katalizatora. Reakcja jest prowadzona w sposób ciągły w izotermicznym reaktorze ze stałym złożem katalizatora. Węglowodór w fazie gazowej przepływa z góry do dołu. Dla tego sposobu prowadzenia reakcji charakterystyczne jest, że gdy warunki reakcji ustabilizują się, stopień przemiany nie zmienia się w czasie. Zależy on od czasu przebywania substratu w reaktorze. Przez złoże katalizatora przepływa gaz jak pokazano na rysunku. Przebiega reakcja: RCH 2 CH 3 RCH=CH 2 + H 2 (14) R = C 5 Na wlocie do reaktora prędkość objętościowa substratu (heptanu) wynosi V o [ml/h], a ilość moli substratu jest n o. Zmiana molowości w równaniu (aa = bb + cc ) wynosi m = b + c a w naszym przypadku 1. Na wylocie ilość moli substratu wynosi n. Stopień konwersji substratu - α - przedstawia wzór (15): α = (n o n)/ n o = (c o - c)/ c o (15) c o, c stężenie substratu odpowiednio na wlocie i wylocie z reaktora

Sumaryczną szybkość procesu heterogenicznego wyrażamy prędkością zmian stężenia substratu: r = - dc/dτ = k*c (16) k* - pozorna stała szybkości reakcji odwodornia heptanu. Pozorna stała szybkości jest funkcją stężenia centrów aktywnych na powierzchni katalizatora, adsorpcji substratów na powierzchni, desorpcji produktów z powierzchni katalizatora. Rzeczywista szybkość reakcji chemicznej na powierzchni kontaktu jest wyrażona równaniem: r rz = k c* c S (17) k - rzeczywista stała szybkości reakcji chemicznej na powierzchni katalizatora, c* - stężenie centrów aktywnych na powierzchni, c S stężenie zaadsorbowanego substratu (heptanu). Wydajność produktu W p [%] obliczamy ze wzoru: W n p[ mmol / godz]100% m p[ g / godz]100% = (18) n [ mmol / godz] m [ g / godz] p = pteor pteor n p = liczba mmoli produktu n pteor = teoretyczna liczba mmoli produktu, który powstanie gdy przereaguje cały substrat w jednostce czasu. W naszym przypadku n pi = n o m p = liczba gramów produktu w jednostce czasu m pteor = teoretyczna liczba gramów produktu, który powstanie gdy przereaguje cały substrat. Selektywność katalizatora: S p n p[ mmol / godz]100% = (19) ( n n)[ mmol / godz] o n p = liczba mmoli produktu otrzymana w jednostce czasu n = liczba moli nieprzereagowanego substratu w jednostce czasu Aparatura Na schemacie przedstawiono zestaw aparatury dla ćwiczenia 12. Reakcja prowadzona jest w izotermicznym, reaktorze (1) z nieruchomym złożem katalizatora (2). Temperatura wewnątrz reaktora jest mierzona za pomocą termopary (3) i kontrolowana za pomocą programatora temperatury (4). Heptan jest dozowany do reaktora za pomocą strzykawki zamontowanej na pompie infuzyjnej (10). Produkty reakcji przechodząc przez chłodnicę (5) schładzają się i skraplają w odbieralniku (6). Wymrażalnik (8) wypełniony suchym lodem zapewnia wykroplenie resztek poreakcyjnych. Płuczka (9) wskazuje czy przepływa gaz. Pompka powietrzna (12) pompuje powietrze na złoże katalizatora w czasie jego regeneracji. Argon jest stosowany do przepłukania złoża katalizatora po reakcji.

Schemat aparatury 1. Reaktor 8. Wymrażalnik 2. Złoże katalizatora 9. Płuczka 3. Termopara 10. Pompa infuzyjna 4. Programator temperatury 11. Kran trójdrożny 5. Chłodnica wodna 12. Pompka powietrzna 6. Odbieralnik 13. Balon z argonem 7. Podnośnik

Wykonanie ćwiczenia 1. Zestaw aparatury jak na załączonym rysunku. 2. W reaktorze (1) znajduje się 10ml (8,6g) katalizatora Pt/Al 2 O 3 (2). 3. Ważymy odbieralnik (6) razem z korkiem. 4. Ustawiamy temperaturę pieca do temperatury podanej przez asystenta (250-350 o C). 5. Napełniamy strzykawkę heptanem, montujemy na pompie i wprowadzamy koniec igły do reaktora 6. Nastawiamy odpowiednie prędkości przepływu na pompie infuzyjnej (10). 7. Włączamy przepływ wody przez chłodnicę. 8. Podłączamy odbieralnik (6) na dole chłodnicy i schładzamy stałym dwutlenkiem węgla (suchym lodem). 9. Napełniamy wymrażalnik suchym lodem. 10.Rozpoczynamy dozowanie heptanu. 11. Czas trwania procesu określa asystent. 12. Po upływie określonego czasu należy wyłączyć pompę, wyjąć igłę z reaktora. 13. Następnie przepłukać złoże katalizatora gazem obojętnym (Ar, N 2 ) z balona (13) przez 5 min. 14. Po upływie 5 minut zmieniamy odbieralnik (6), zamykamy korkiem pozostawiamy do ogrzania do temperatury pokojowej. 15. Zmieniamy parametry reakcji i prowadzimy następny eksperyment przy innych parametrach ( temperatura, szybkość dozowania surowca ) powtarzając procedurę postępowania według punktów od 3 do 17 16. Gdy odbieralnik z produktami ogrzeje się do temperatury pokojowej ważymy go i wykonujemy analizę produktów na chromatografie gazowym. 17. Wyniki należy zapisać w tabelce otrzymanej od asystenta. 18. Obliczyć skład mieszaniny poreakcyjnej posługując się odpowiednim równaniem z krzywych kalibracyjnych zamieszczonych w instrukcji..

Kalibracja dla ćwiczenia 12 2015 Heptan Pole 350000 300000 250000 200000 150000 100000 50000 0 y = 365x + 8688 R 2 = 0,997 200 400 600 800 1000 mg heptanu w 1 g próbki benzen 100000 Pole piku na chromarogramie 80000 60000 40000 20000 0 y = 211x - 214 R² = 0,9989 0 100 200 300 400 500 mg benzenu w 1 g próbki Toluen 200000 150000 Pole 100000 50000 0 y = 207x - 1838 R² = 0,9988 0 200 400 600 800 1000 mg toluenu w 1 g próbki

WZÓR SPRAWOZDANIA Sprawozdanie z Ćwiczenia nr 12 Data wykonania ćwiczenia Asystent prowadzący ćwiczenie Data oddania sprawozdania Wykonujący ćwiczenie; Tytuł ćwiczenia Uwagi asystenta Sprawozdanie powinno zawierać: 1. Cel ćwiczenia 2. Opis przebiegu ćwiczenia (bez rysunku) 3. Omówienie wyników - w tym: a. równanie reakcji, b. tabelka przedstawiająca wyniki z przeprowadzonego eksperymentu c. rachunkowe opracowanie otrzymanych wyników proszę obowiązkowo zamieścić obliczenia lub dołączyć arkusz exela. d. tabelka przedstawiająca wyniki następujących obliczeń: - szybkość dozowania heptanu (v) w g/godz oraz mmol/godz - zawartość heptanu, toluenu i benzenu w mieszaninie reakcyjnej w g/godz oraz mmol/godz - stopień konwersji heptanu (α ) zgodnie z wzorem (15) - wydajność toluenu oraz benzenu wg. wzoru (18) - selektywność do toluenu i benzenu wg. wzoru (19) - TOF w mmol produktu / (g katalizatora. 1 godz.) e. wybrać jedną z poniżej przedstawionych operacji: Jeżeli reakcje są prowadzone dla różnych szybkości przepływu węglowodoru wprowadzanego do reaktora - wykonać wykres zależności stopnia konwersji heptanu od szybkości dozowania α = f(v) Jeżeli reakcje są prowadzone w różnych temperaturach - wykonać wykres zależności stopnia konwersji heptanu od temperatury α = f(t) T [ o C] 4. Dyskusję otrzymanych wyników. (w tym - źródła błędów) 5. Wnioski.