SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawę specjalistycznego systemu RIS/PACS, sprzętu komputerowego oraz integracji Zamawiający. z systemem szpitalnym dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego. ZP/01/2017 SPECTRO Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Komandytowa, krajowy numer identyfikacyjny 0000423034, Łęgajny ul. Kasztanowa 14, 11-010 Barczewo, woj. Warmińsko-Mazurskie, tel. 519 07 55 51, e-mail kontakt@spectro.olsztyn.pl, faks 89 613-34-90 Adres strony internetowej (URL): www.spectro.olsztyn.pl Oznaczenie postępowania. Postępowanie, którego dotyczy niniejszy dokument oznaczone jest znakiem: ZP/01/2017. Wykonawcy winni we wszelkich kontaktach z Zamawiającym powoływać się na wyżej podane oznaczenie. Tryb postępowania. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego. Przedmiot zamówienia. Dostawa specjalistycznego systemu RIS/PACS, sprzętu komputerowego oraz integracji z systemem szpitalnym dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego SPECTRO w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie, ul. Żołnierska 18 A, 10-561 Olsztyn. Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do całości zamówienia. Dostawa systemu RIS/PACS zgodnie ze specyfikacją oraz wskazanymi w specyfikacji parametrami pracy. Dostawa sprzętu komputerowego zgodnie z przedstawionymi w specyfikacji parametrami technicznymi. Integracja z systemem szpitalnym zgodnie z zakresem zawartym w specyfikacji asortymenotowo-cenowej. Przedmiot zamówienia podzielono na 3 pakiety: Pakiet nr 1 dostawa specjalistycznego oprogramowania komputerowego RIS/PACS, Pakiet nr 2 dostawa sprzętu komputerowego, Pakiet nr 3- integracja z systemem szpitalnym. Ponadto dostawca zagwarantuje, że pojemność Systemu oraz wykorzystywanych przez Dostawcę serwerów umożliwiać będzie wprowadzanie, przechowywanie i przetwarzanie
danych w ilości zgodnej z oczekiwaniami Zamawiającego. W przypadku, gdy w okresie udzielonej gwarancji jakości okaże się, że wprowadzanie, przechowywanie lub przetwarzanie nowych danych Zamawiającego za pośrednictwem Systemu jest niemożliwe z uwagi na brak wystarczającej pojemności Systemu lub wykorzystywanych w tym celu serwerów, Dostawca dokona na własny koszt odpowiedniej modyfikacji Systemu lub serwerów, umożliwiającej wprowadzanie oczekiwanej przez Zamawiającego ilości danych. Modyfikacja, o której mowa w zdaniu poprzednim zostanie wprowadzona z odpowiednim wyprzedzeniem i w czasie gwarantującym niezakłócone i nieprzerwane korzystanie z Systemu przez Zamawiającego. Wykaz oświadczeń i/lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oraz brak podstaw wykluczenia Oświadczenia wymagane przez Zamawiającego do przedłożenia przez każdego wykonawcę wraz z ofertą: 1) pełnomocnictwo do podpisania oferty, o ile prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą; 2) materiały producenta, ulotki informacyjne, opisy, katalogi, specyfikacje techniczne itp. dokumenty służące do oceny punktowej w kryterium parametry techniczne w zakresie całości zamówienia, określone przez Zamawiającego w specyfikacjach: asortymentowo cenowej oraz technicznej stanowiących załączniki do SIWZ. Opis sposobu przygotowania ofert. 1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. 2. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 3. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. 4.Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny. Wymaga się, aby wszelkie zmiany w treści oferty były dokonane w sposób czytelny i opatrzone parafą osoby podpisującej ofertę. Poprawki mogą być dokonane jedynie poprzez przekreślenie błędnego zapisu i czytelne wstawienie poprawnego. 5. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby ofertę Podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca(e) ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to musi ono w swej treści wyraźnie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Dokument pełnomocnictwa musi zostać złożony jako część oferty, musi być w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. 6.Dokumenty składające się na ofertę - inne niż pełnomocnictwa i oświadczenia - zgodnie z 14 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniach o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126), składane są w oryginale lub kopii
poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku złożenia kopii, Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania do wglądu oryginału. 7.Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą. 8. Zaleca się, aby formularz cenowy nie był sporządzany odręcznie. 9.Oferty składane w postępowaniu są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.). 10.W przypadku gdyby oferta, oświadczenia lub dokumenty zawierały informacje, stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca winien, nie później niż w terminie składania ofert, w sposób nie budzący wątpliwości zastrzec, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa i nie mogą być udostępniane oraz wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Nie mogą stanowić tajemnicy przedsiębiorstwa informacje podawane do wiadomości podczas otwarcia ofert. 11.Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie jego zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane: SPECTRO Sp. z o.o. Sp. k. Łęgajny, ul. Kasztanowa 14, 11-010 Barczewo oraz opisane: : Oferta na dostawę specjalistycznego systemu RIS/PACS, sprzętu komputerowego oraz integracji z systemem szpitalnym dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego ( ZP/01/2017). Nie otwierać przed dniem 04.05.2017 r., godz. 9.00. 12. Przed upływem terminu składania ofert, Wykonawca może wprowadzić zmiany do złożonej oferty lub ją wycofać. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty winny być doręczone Zamawiającemu na piśmie pod rygorem nieważności przed upływem terminu składania ofert. Oświadczenie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno być opakowane tak, jak oferta, a opakowanie winno zawierać dodatkowe oznaczenie wyrazem, odpowiednio: ZMIANA lub WYCOFANIE Miejsce i termin składania ofert. Oferty składane są w Pracowni Rezonansu Magnetycznego SPECTRO w Olsztynie przy ulicy Żołnierskiej 18A w terminie do 02.05.2017 r., do godziny 09:00. Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert ma data i godzina wpływu oferty do Zamawiającego, a nie data jej wysłania przesyłką pocztową czy kurierską.
Wykonawca zobowiązany jest do dołożenia należytej staranności w dotrzymaniu terminu oraz miejsc złożenia oferty. Ryzyko dostarczenia oferty w miejscu innym niż Pracownia Rezonansu Magnetycznego SPECTRO Olsztynie przy ul. Żołnierskiej 18 A, ponosi wykonawca. Opis sposobu udzielania wyjaśnień dotyczących treści SIWZ, informacja o sposobie porozumiewania się z Wykonawcami oraz sposobie przekazywania oświadczeń i dokumentów. 1.Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający udzieli odpowiedzi niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 2.W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym czasie, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić treść niniejszej SIWZ. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne informacje należy kierować na adres: Pracownia Rezonansu Magnetycznego SPECTRO Ul. Żołnierska 18 A, 10-561 Olsztyn Zamawiający wyznacza do kontaktowania się z wykonawcami : Marzena Zielińska tel. 519 07 55 51 Informacje o trybie otwarcia ofert. 1.Otwarcie ofert jest jawne. 2.Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej www.spectro.olsztyn.pl informacje dotyczące: a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; b) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie; c) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach. Kryteria wyboru oferty najkorzystniejszej Oceny dokonywać będą członkowie komisji przetargowej w oparciu o następujące kryteria: 1. cena - 60 % 2. termin realizacji zamówienia - 40% najkrótszy proponowany termin realizacji X 0,4 2.1. badany termin realizacji
Załączniki: 1.1. Specyfikacja asortymentowo-cenowa Rozwiązanie powinno składać się z następujących, zintegrowanych ze sobą systemów: 1. RIS/PACS Alteris 2. Integracja z systemem szpitalnym 3. Stacja diagnostyczna dla MR 4. Serwer z systemem backupu. Ad. 1 System RIS/PACS zgodny ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 2.1. wraz ze wskazanymi w specyfikacji parametrami pracy, zgodny z modułem rozliczeniowym, zaktualizowany zgodnie z bieżącymi wymogami Ministerstwa Zdrowia, NFZ i pozostałymi regulacjami prawnymi. Komplet licencji dla obsługi pracowni MR. Ad. 2 Integracja z systemem szpitalnym wg. poniższego zakresu: Przebieg komunikacji 1. Dodanie zlecenia w systemie HIS a. HIS wysyła komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control NW zdefiniowany w formularzu uzgodnień b. RIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe HL7 c. W RIS wyszukiwany jest pacjent, którego dotyczy zlecenie. d. Jeżeli pacjent został znaleziony a jego dane różnią się od danych przesłanych w komunikacie, RIS aktualizuje dane pacjenta historyzując uprzednio aktualny stan rekordu. e. Jeżeli pacjent nie jest znajdowany, tworzony jest nowy pacjent wraz z przypisanym do niego identyfikatorem z systemu zewnętrznego oraz identyfikatorem PESEL. W przypadku braku identyfikatora PESEL zapisywany jest tzw. PESEL zerowy (0000000000) f. W RIS dodawane jest prawidłowe zlecenie na konkretny rodzaj badania, przypisane do właściwego pacjenta. Zlecenie ma przypisany identyfikator z systemu HIS. Zlecenie to ma możliwość dalszego przetwarzania w systemie RIS. g. W przypadku gdy zlecenie zawiera zestaw badań (powielone segmenty OBR i ORC) w RIS tworzone jest badanie, w którym pierwsze badanie z komunikatu traktowane jest jako główne a kolejne procedury dopisywane do badania jako kolejne elementu zestawu. h. Jeżeli w zleceniu występuje jednostka zlecająca nie istniejąca w RIS, jest ona tworzona a jej jednoznacznym identyfikatorem w komunikacji staje się identyfikator przesłany w komunikacie i. Jeżeli w zleceniu występuje lekarz zlecający nie istniejący w RIS, jest on do RIS dodawany a jego jednoznacznym identyfikatorem staje się jego NPWZ 2. Aktualizacja zlecenia w systemie HIS a. HIS wysyła komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control XO zdefiniowany w formularzu uzgodnień b. RIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe zgodnie ze standardem HL7 c. W RIS wyszukiwany jest pacjent, którego dotyczy zlecenie.
d. Jeżeli pacjent został znaleziony a jego dane różnią się od danych przesłanych w komunikacie, RIS aktualizuje dane pacjenta historyzując uprzednio aktualny stan rekordu. e. W RIS wyszukiwane jest zlecenie, dane są historyzowane a następnie aktualizowane na dane pochodzące z komunikatu. Aktualizowane są zarówno dane badania jak i dane pacjenta f. W przypadku gdy nie znaleziono badania odpowiadającego przesłanemu zleceniu komunikat traktowany jest jak komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control NW (pkt. 1) g. W przypadku gdy zlecenie aktualizacji zawiera zestaw badań (powielone segmenty OBR i ORC) w RIS aktualizacja dotyczy całego zlecenia. Przykładowo usunięcie jednej procedury z zestawu skutkuje wysłaniem komunikatu XO zawierającego wszystkie procedury, bez tej, która należy usunąć. 3. Anulowanie zlecenia w systemie HIS a. HIS wysyła komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control CA zdefiniowany w formularzu uzgodnień b. RIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe zgodnie ze standardem c. W RIS wyszukiwane jest zlecenie, dane są historyzowane a następnie badanie jest anulowane poprzez ustawienie stosownego statusu d. W przypadku gdy anulowanie dotyczy zlecenia z zestawem anulowany jest cały zestaw. 4. Aktualizacja danych zlecenia w systemie RIS a. RIS wysyła komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control XO zdefiniowany w formularzu uzgodnień b. HIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe zgodnie ze standardem HL7 c. W HIS wyszukiwane jest zlecenie i jego dane są aktualizowane zgodnie z danymi przesłanymi w komunikacie. d. W przypadku gdy nie znaleziono badania odpowiadającego przesłanemu zleceniu komunikat traktowany jest jak komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control NW e. W przypadku gdy zlecenie aktualizacji zawiera zestaw badań (powielone segmenty OBR i ORC) w HIS aktualizacja dotyczy całego zlecenia. Przykładowo usunięcie jednej procedury z zestawu skutkuje wysłaniem komunikatu XO zawierającego wszystkie procedury, bez tej, która należy usunąć. 5. Anulowanie zlecenia w systemie RIS a. RIS wysyła komunikat ORM^O01 ze znacznikiem Order Control CA zdefiniowany w formularzu uzgodnień b. HIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe zgodnie ze standardem HL7 c. W HIS wyszukiwane jest zlecenie, dane są historyzowane a następnie badanie jest anulowane. d. W przypadku gdy anulowanie dotyczy zlecenia z zestawem anulowany jest cały zestaw. 6. Zatwierdzenie wyniku badania w systemie RIS a. RIS wysyła komunikat ORU^R01 b. HIS odbierając komunikat wysyła potwierdzenie transportowe zgodnie ze standardem HL7 c. Wynik badania jest przypisywany do badania w HIS i jest dostępny dla uprawnionych użytkowników
d. Wraz z wynikiem tekstowym do HIS przesyłany jest link, za pomocą którego można zobaczyć obrazy z PACS. Link jest dostępny dla uprawnionych użytkowników pozwalając im na dostęp do obrazów. e. Dla zlecenia zawierającego zestaw badań wysyłany jest jeden wynik zawierający opis i link do obrazów dla wszystkich procedur z zestawu. Uwagi dodatkowe: 1. Połączenie nawiązywane jest poprzez protokół TCP/IP na dany IP i port. 2. Komunikacja przebiega zgodnie ze standardem HL7. 3. Potwierdzenie transportowe jest przesyłane natychmiast po odebraniu komunikatu, tym samym połączeniem. 4. Potwierdzenie aplikacyjne nie jest wysyłane. 5. Słownik rodzajów badań jest zsynchronizowany na etapie wdrożenia. 6. Słownik lekarzy zlecających jest synchronizowany na etapie wdrożenia a następnie na bieżąco uzupełniany na podstawie danych przesłanych w komunikatach. 7. Słownik jednostek zlecających jest synchronizowany na etapie wdrożenia a następnie na bieżąco uzupełniany na podstawie danych przesłanych w komunikatach. Ad. 3 Stacja diagnostyczna o parametrach: Dell E2216H 21,5'' (54,6cm) 1920x1080 at 60Hz VGA, DP 3YPPG Apple imac Retina 5K 27 3.2GHz(i5) 8GB/256GB SSD/M380 2GB - nowy model (klawiatura, mysz i kabel w cenie) Napęd Apple SuperDrive USB Apple Care Protection Plan 3 lata Oprogramowanie Osirix Dostawa, instalacja, podłączenie, szkolenie (1 dzień) Ad. 4 Serwer: Serwer Tower Dell PowerEdge T330 1 [Intel Xeon E3-1240 v5 3.5GHz, 8M cache, 4C/8T, turbo, 8GB RDIMM, 2133MT/s, ECC, 600GB 10K SAS 6Gbps, 3.5-in, Hard Drive (Hot Plug) x2, 4TB, Near-Line SAS 12Gbps, 3.5-in, 7.2K RPM Hard Drive (Hot-Plug) x3, Dual, Hot-plug, Redundant Power Supply (1+1), 495W, idrac8 Enterprise, LTO5-140 Internal Tape Drive with Controller,LTO5 WORM (Write Once/Read Many) Tape Cartridge, 5-Pack, 3Yr ProSupport and Next Business Day On-Site Service] mysql 1 Tasma Fujifilm LTO czyszcząca 1 Wewnętrzny napęd Tandberg RDX USB 3.0 1 Tandberg RDX 1TB Cartridge 2 Mikrotik HEX router 1
Liebert PSI 1500VA (1350W) 230V Rack/Tower UPS 1 Pojemność Systemu oraz wykorzystywanych przez Wykonawcę serwerów musi umożliwiać wprowadzanie, przechowywanie i przetwarzanie danych w ilości zgodnej z oczekiwaniami Zamawiającego. W przypadku, gdy w okresie udzielonej gwarancji jakości okaże się, że wprowadzanie, przechowywanie lub przetwarzanie nowych danych Zamawiającego za pośrednictwem Systemu jest niemożliwe z uwagi na brak wystarczającej pojemności Systemu lub wykorzystywanych w tym celu serwerów, Wykonawca dokona na własny koszt odpowiedniej modyfikacji Systemu lub serwerów, umożliwiającej wprowadzanie oczekiwanej przez Zamawiającego ilości danych. Modyfikacja, o której mowa w zdaniu poprzednim zostanie wprowadzona z odpowiednim wyprzedzeniem i w czasie gwarantującym niezakłócone i nieprzerwane korzystanie z Systemu przez Zamawiającego. 36 miesięcy gwarancji wsparcie 24/7 1.2. Specyfikacja techniczna I. RIS Opis funkcjonalności systemu RIS: Rejestracja pacjenta i obsługa zlecenia: 1. Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej. 2. Elektroniczny odbiór zleceń badań i elektroniczne przesyłanie wyników do zleceniodawcy. 3. Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ. 4. Rejestracja zleceń wewnętrznych i zewnętrznych 5. Rejestracja zleceń od pacjentów prywatnych 6. Rejestracja pacjentów obcokrajowców 7. Możliwość oznaczenia pacjenta jako cudzoziemca z UE lub spoza UE. 8. Możliwość wskazania obywatelstwa cudzoziemca poprzez wpisanie kodu kraju (DE,ES itp.) lub wybór kraju z listy. 9. Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania. 10. Możliwość rejestracji dokumentów uprawniających, w tym co najmniej obsługa następujących przypadków: EU - Europejska Karta Ubezpieczenia Zdrowotnego
EU - Certyfikat EU - Poświadczenie EU - Formularz serii E Decyzja wójta, burmistrza gminy Z ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi Z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii Z ustawy o ochronie zdrowia psychicznego Z ustawy o cudzoziemcach Z ustawy o chorobach zakaźnych i zakażeniach Posiada obywatelstwo polskie i nie ukończył 18. roku życia Posiada obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium RP oraz jest w okresie ciąży, porodu lub połogu Zasiłek z ubezpieczenia chorobowego lub wypadkowego W trakcie postępowania emerytalnego Na podstawie umowy międzynarodowej Uczniowie i studenci Karta Polaka Weteran Weteran poszkodowany RMUA Legitymacja ubezpieczeniowa Legitymacja rencisty/emeryta Zgłoszenie z dowodem opłacenia składek Zaświadczenie potwierdzające prawo do świadczeń Inny dokument potwierdzający uprawnienia Dokument elektroniczny potwierdzający uprawnienia Oświadczenie 11. Możliwość dodania kilku dokumentów uprawniających dla jednego pacjenta. 12. Możliwość dodania własnych pól do formularza pacjenta na etapie wdrożenia.
13. Możliwość wyszukiwania pacjentów wg własnych pól dodanych do formularza pacjenta. 14. Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie zestaw badań. 15. Obsługa predefiniowanych zestawów procedur. 16. Możliwość dowolnego łączenia procedur przypisanych do badania. 17. Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania. 18. Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być wykonany na dowolnym etapie. 19. Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL. 20. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL. 21. Rejestracja pacjentów z uwzględnieniem następujących danych: -imię i nazwisko -drugie imię -nr PESEL -nr PESEL matki, -imię i nazwisko matki -godzina i minuta urodzenia, -imię ojca -rodzaj i nr dokumentu tożsamości -tel. kontaktowy -data urodzenia -płeć -adres zamieszkania/czasowy/pobytu -numer ubezpieczenia -ubezpieczyciel -kod TERYT 22. Możliwość wyboru płatnika z listy lub wpisanie kodu płatnika. 23. Możliwość oznaczenia pacjenta jako skazanego lub dziecko skazanej matki 24. Możliwość zapisania dodatkowych uwag na formularzu pacjenta (np.. Uczulenia, przeciwwskazania, przewlekłe choroby
25. Możliwość przypisania dowolnej liczby adresów do pacjenta. 26. Możliwość oznaczenia adresów pacjenta statusami, min. Aktywny/nieaktywny, domyślny 27. Możliwość oznaczenia wybranego adresu jako adres stałego zamieszkania. 28. Numer domu i numer lokalu zapisywane w osobnych polach. 29. System automatycznie uzupełnia nazwę miejscowości na podstawie kodu pocztowego. 30. System podpowiada dostępne zakresy kodów pocztowych dla wybranej miejscowości. 31. Wyszukiwarka miejscowości i kodów pocztowych z podziałem na: województwo, powiat, gminę i nazwę miejscowości 32. System automatycznie nadaje numer kolejny badania, zachowując jego unikalność. 33. Rejestracja pacjentów z możliwością wykorzystania skorowidza pacjentów. 34. Dostęp do skorowidza pacjentów z możliwością zmiany danych pacjenta w zakresie: -imię i nazwisko -drugie imię -nr PESEL -nr PESEL matki, -imię i nazwisko matki -godzina i minuta urodzenia, -imię ojca -rodzaj i nr dokumentu tożsamości -tel kontaktowy -data urodzenia -płeć -adres zamieszkania/czasowy/pobytu -numer ubezpieczenia -ubezpieczyciel -kod TERYT 35. Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających. 36. Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru umowy z NFZ, NIP u, Regonu, skrótu. 37. Możliwość przypisania do jednostki zlecającej własnego kodu umowy w celach statystycznych i
rozliczeniowych 38. Możliwość przypisywania jednostek kierujących do zdefiniowanych grup w celach statystycznych 39. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL. 40. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu. 41. Weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy. 42. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIP em, Regonem. 43. Administracja słownikami lekarzy i jednostek kierujących z poziomu aplikacji: 44. -dodanie nowego wpisu do rejestru 45. -edycja istniejącego wpisu 46. -dezaktywacja istniejącego wpisu 47. Możliwość przechowywania informacji o lekarzu wykonującym badanie. 48. Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia, system powinien automatycznie uzupełniać pola: imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta, a pole z numerem PESEL - liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia. 49. Słownik miejscowości z podziałem na miasto, powiat, gminę i województwo. 50. System prezentuje historię zmian danych osobowych pacjenta. 51. System zapamiętuje, w kontekście badania, dane pacjenta aktualne w momencie wykonania badania. Formularz badania prezentuje zarówno aktualne dane pacjenta jak i dane ważne w momencie wykonania badania. 52. Walidacja poprawności nr REGON 53. Podczas przypisywania danych pacjenta do badania brane sa pod uwagę jedynie dane oznaczone jako prawidłowe. 54. System umożliwia w dowolnym momencie oznaczanie danych osobowych pacjenta jako prawidłowe/nieprawidłowe. Zmiany widoczne w badaniu niezwłocznie po ich dokonaniu. 55. Historia zmian danych pacjenta prezentowana z uwzględnieniem daty wprowadzenia zmiany oraz informacji o badaniach przypisanych do wskazanej wersji rekordu pacjenta. 56. Możliwość przywrócenia dowolnej wersji danych pacjenta. 57. Możliwość sprawdzenia statusu danego badania. 58. Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania.
59. Wybór materiałów ze słownika z podziałem na grupy. 60. System automatycznie sumuje materiały tego samego typu przypisane do danego badania. 61. Możliwość podglądu materiałów przypisanych do badania bezpośrednio z poziomu formularza badania bez konieczności otwierania dodatkowego okna. 62. Automatyczne przypisywanie domyślnego zestawu materiałów do badania w zależności od wybranej procedury preselekcja materiałów 63. Narzędzie do zarządzania preselekcją materiałów umożliwiające przypisywanie zestawów materiałów wraz z ich ilością do procedur. 64. Możliwość wpisywania informacji o parametrach ekspozycji (mas, kv, itp.. ) ręcznie lub automatyczne uzupełnienie tych parametrów na podstawie danych z DICOM. 65. System umożliwia wprowadzenie informacji dot. podania znieczulenia. 66. Możliwość rejestracji personelu obecnego przy wykonywaniu badania z podziałem na lekarzy, lekarz konsultujący, technik, personel dodatkowy np.: pielęgniarka, anestezjolog, itd. 67. Możliwość przypisania technika wykonującego badanie na podstawie danych przesłanych przez aparat bądź ręcznie. 68. Możliwość obsługi pracowni medycyny nuklearnej 69. Rejestracja rodzaju i aktywności podanego radiofarmaceutyku 70. Możliwość rejestracji kilku akwizycji dla jednego badania 71. System wylicza proponowaną aktywność do przygotowania na podstawie daty badania oraz aktywności planowanej do podania 72. Lista robocza dla technika prezentująca m.in.: -numer badania -imię i nazwisko pacjenta wraz z numerem PESEL -data badania -rodzaj badania -status 73. Obsługa pracowni PET 74. Możliwość wydruku ankiety dla pacjenta 75. Rejestracja poziomu glukozy przed podaniem radiofarmaceutyku 76. Lista badań do kwalifikacji przez lekarza
77. System gromadzi następujące dane: - rodzaj radiofarmaceutyku - osoba przygotowująca radiofarmaceutyk - osoba podająca radiofarmaceutyk - przygotowana aktywność, czas przygotowania - przygotowana objętość - godzina podania - aktywność pozostała w strzykawce, czas pomiaru - podana aktywność, czas podania 78. Obsługa pracowni mammografii 79. Możliwość wykorzystania skali BI-RADS 80. Moduł Double Blind Reading niezależna ocena badania mammograficznego przez dwóch lekarzy radiologów i lekarza rozstrzygającego 81. System sam decyduje o konieczności rozsądzenia niezgodności 82. Realizacja zlecenia w pracowni (zaplanowanie badania, rejestracja badania, opis, zużycie zasobów, weryfikacja wyników) 83. Możliwość wprowadzania danych zlecenia i wyników badań w postaci ustrukturyzowanych formularzy składających się z różnego rodzaju pól (m.in. pola tekstowe, pola numeryczne, pola wyboru, listy rozwijane, pola z datą oraz pole umożliwiające załączenie dowolnego pliku związanego z danym badaniem). 84. System umożliwia rejestrację badań obcych (dostarczonych przez pacjenta). 85. System automatycznie nadaje numer dla badań obcych. 86. Zakres danych przypisanych do konsultacji badań obcych jest taki sam, jak w przypadku rejestracji badań własnych. 87. Rejestracja badań z uwzględnieniem następujących danych: -data i rodzaj skierowania -lekarz kierujący -jednostka kierująca -rozpoznanie z uwzględnieniem ICD10 -płatnik -tryb finansowania
-tryb przyjęcia (priorytet) -tryb wykonania -wzrost pacjenta -waga pacjenta w dniu badania -poziom glukozy -pracownia -rodzaj badania -uwagi 88. Możliwość przypisania do badania karty wywiadu pacjenta 89. Karta wywiadu pacjenta zawiera co najmniej następujące informacje: -Czy pacjent choruje na: - cukrzycę (od kiedy, jakie leczenie, ostatnie pomiary cukru), - choroby układu pokarmowego (jakie) - choroby nerek (jakie) Czy występują: - podwyższony poziom cukru - problemy z oddawaniem moczu - zaparcia Czy w ciągu ostatnich miesięcy wykonywane były: - Zabiegi operacyjne (jakie) - Chemioterapia (kiedy zakończona) - Radioterapia (kiedy zakończona) Czy występowały infekcje lub urazy (jakie) Czy w ciągu ostatnich 6 tygodni wykonywane były: - Biopsja (jakiej okolicy) - Gastroskopia - Kolonoskopia - Usunięcie zęba lub leczenie kanałowe -Czy pacjentka jest w ciąży, data ostatniej miesiączki, rok zakończenia miesiączkowania
czy występują alergie (na co) -Czy występują bóle stawów lub obrzęki stawów (jakich) -Czy w ostatnich 4 tygodniach brała Pani/Pan antybiotyk (kiedy zakończono) -Przyjmowane leki -Czy pacjent choruje na klaustrofobię -Czy w przeszłości było wykonywane badanie tomografii komputerowej (Czy występowały jakieś problemy, jakie) -Czy występują ciała obce (jakie) -Aktualne dolegliwości 90. System pozwala podać kilka kodów ICD10 dla jednego badania (rozpoznania współistniejące). 91. System pozwala wpisać kod ICD10 ręcznie lub wybrać kod ze słownika. 92. Dla kodów wpisywanych ręcznie system przeprowadza weryfikację poprawności wpisanego kodu. 93. Słownik kodów ICD10 umożliwia wyszukiwanie wg fragmentu kodu lub fragmentu nazwy rozpoznania. 94. System umożliwia wpisanie kodu płatnika lub wybranie płatnika z listy. 95. System pozwala na wybór zleceniodawcy poprzez wpisanie kodu (skrótu) w pole nazwy. 96. System pozwala na wybór zleceniodawcy przy pomocy zdefiniowanego w systemie słownika. 97. System umożliwia podanie zleceniodawcy z uwzględnieniem podjednostki (oddział, poradnia). 98. System zawiera specjalne walidatory, sprawdzające poprawność danych zleceniodawców I, II,III poziomu podczas zapisywania nowego badania. 99. System zawiera specjalne walidatory, sprawdzające poprawność danych dodanego lekarza podczas zapisywania nowego badania. 100. System prowadzi słownik jednostek organizacyjnych oraz komórek organizacyjnych przypisanych do poszczególnych świadczeniodawców. 101. System umożliwia zarządzanie słownikiem świadczeniodawców z poziomu rejestracji badania.
102. Słownik świadczeniodawców zawiera co najmniej następujące dane: -nazwa świadczeniodawcy -numer umowy z NFZ -regon -NIP -kod pocztowy -miasto -ulica -nr telefonu -I część kodu resortowego -nr OIL -flaga aktywny/nieaktywny -skrót 103. Możliwość przeszukiwania słownika świadczeniodawców wg następujący kryteriów: -Nr umowy z NFZ -Regon -miasto -ulica -skrót -fragment nazwy 104. Słownik jednostek organizacyjnych zawiera co najmniej następujące dane: -nazwa jednostki organizacyjnej -skrót -miejscowość -kod pocztowy -ulica -numer domu -część V kodu resortowego -flaga aktywny/nieaktywny
105. Słownik komórek organizacyjnych zawiera co najmniej następujące dane: - nazwa komórki organizacyjnej - kod komórki (część VIII kodu resortowego) - część VII kodu resortowego - flaga aktywny/nieaktywny 106. System umożliwia wykorzystanie słownika części VIII kodu resortowego podczas edycji danych komórki organizacyjnej. 107. Możliwość zablokowania edycji jednostek oraz komórek organizacyjnych dla wybranych świadczeniodawców przez personel pracowni. 108. System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w trybie dyżurowym, czy nie. 109. Możliwość anulowania zleconego badania z wpisaniem uzasadnienia. 110. Możliwość przypisania badania do innego pacjenta w przypadku pomyłki, bez konieczności ponownego wprowadzania danych badania. 111. Operacja przypisania badania do innego pacjenta posiada zabezpieczenie przed przypadkowym wykonaniem w/w operacji, polegające na konieczności przepisania numeru PESEL pacjenta. Wyszukiwanie pacjentów i badań: 112. System umożliwia wyszukiwanie badań na co najmniej dwa sposoby: -szybko dostępna wyszukiwarka prosta, zawierająca najczęściej używane kryteria wyszukiwania -wyszukiwarka zaawansowana 113. Wyszukiwanie w obu typach wyszukiwarek zależne od polskich liter. 114. Wszystkie wyszukiwarki umożliwiają wykorzystanie predefiniowanych przedziałów czasowych (min. Bieżący miesiąc, poprzedni miesiąc, bieżący tydzień, poprzedni tydzień, bieżący dzień, poprzedni dzień, bieżący rok, poprzedni rok). 115. Wyszukiwarka podstawowa umożliwia wyszukiwanie badania w dowolnie określonym przedziale czasu według: -numeru badania -nazwiska pacjenta, -imienia pacjenta, -płci -numeru PESEL,
-identyfikatora pacjenta -kodu kreskowego badania, -identyfikatora badania -identyfikatora z systemu szpitalnego -frazy opisu badania 116. Wpisanie identyfikatora badania powoduje natychmiastowe jego otwarcie. 117. Podręczna wyszukiwarka pacjentów z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjentasystem automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy też nazwisko. 118. System umożliwia sortowanie badań na liście badań dla wybranego pacjenta. 119. Podręczna wyszukiwarka zawęża liczbę wyników wraz z każdym wpisanym znakiem (wyszukiwanie inkrementne). 120. Podręczna wyszukiwarka pacjentów dostępna cały czas w głównym oknie programu, niezależnie od etapu rejestracji badania. 121. Wyszukiwarka zaawansowana min. 21 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika w tym: -Według daty badania -Daty urodzenia pacjenta -Płci -Wieku pacjenta -Numeru badania -Rodzaju badania -Trybu badania -Priorytetu badania -Rodzaju urządzenia -Według pracowni ZDO, -Według ICD10, -frazy opisu badania, -wg uwag do badania -jednostek zlecających, -lekarzy opisujących,
-konsultujących, -wg statusu badania -wg statusu zlecenia, -wg daty zlecenia -trybu finansowania, -płatnika 122. Wyszukiwanie wg pól słownikowych (lekarz opisujący, lekarz konsultujący, rodzaje badań, pracownie ZDO, płatnicy, tryb finansowania, statusy, urządzenia, jednostki zlecające, kody ICD10) odbywa się z wykorzystaniem zdefiniowanych w systemie słowników. 123. Zapisywanie kryteriów wyszukiwania jako szablon wyszukiwania z możliwością późniejszego wykorzystania. Możliwość nadania własnej nazwy nowo zdefiniowanemu szablonowi. 124. Wyszukiwarka zaawansowana zapamiętuje ostatnio używane kryteria wyszukiwania. 125. Możliwość załadowania ostatnio użytych kryteriów wyszukiwania. 126. Wyszukiwarka zaawansowana umożliwia przeglądanie wyników wyszukiwania w postaci: -listy badań -formularza prezentującego szczegółowe dane badania, z możliwością przewijania pomiędzy kolejnym/poprzednim znalezionym badaniem -listy do wydruku zawierającej co najmniej: dane pacjenta (imię i nazwisko, data urodzenia, PESEL), dane zlecenia (data zlecenia, lekarz zlecający), dane badania (rodzaj badania, data badania, numer badania), opis, lekarza opisującego Terminarz: 127. Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych. 128. Terminarz pozwalający na ustalenie stałych pasm rezerwacji dla konkretnej jednostki zlecającej, oddział u szpitalnego oraz pasm serwisowych. 129. Ustalenie czasu dostępności pracowni dla pacjentów, z możliwością zaznaczenia dni wolnych 130. Terminarz umożliwia włączenie reguł weryfikujących, czy świadczenie o podanych parametrach można umieścić na danym paśmie rezerwacji 131. Reguły weryfikujące typu pozwól i zabroń pozwalające na definiowanie pasm rezerwacji terminarza w oparciu o niżej wymienione parametry.
132. Definiowanie warunków dla reguł weryfikujących w oparciu co najmniej o: - rodzaj badania - płatnika - jednostkę zlecającą 133. Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat obowiązywania, np. pasmo obowiązuje od 2009-09-20 do 2009-10-20 Poniedziałek godzina 08:00-12:00 134. Graficzne narzędzie umożliwiające administratorowi zarządzanie parametrami reguł weryfikacji dla danych pasm rezerwacji. 135. Narzędzie dla administratora umożliwiające definiowanie limitów liczby badań możliwych do zarejestrowania w terminarzu oraz zakresy godzin, których dotyczą. 136. Narzędzie dla administratora umożliwiające definiowanie limitów punktów NFZ oraz zakresy godzin, których dotyczą. 137. Terminarz umożliwia wyszukiwanie istniejących pacjentów lub rejestrację nowego pacjenta z możliwością automatycznego przepisania danych z wyszukiwania. 138. Terminarz umożliwia rejestrację pacjenta z podaniem tych samych danych, co podstawowa rejestracja pacjenta. 139. Terminarz pozwala na wprowadzenie danych ze skierowania, w tym: -jednostki zlecającej -lekarza zlecającego -priorytety badania -płatnika -daty zlecenia -rozpoznania 140. Terminarz umożliwia przenoszenia badania poprzez wybór badania a następnie wybór nowego terminu bezpośrednio z terminarza lub z listy podpowiedzi wolnych terminów. 141. Terminarz uniemożliwia przypadkowe przeniesienie terminu poprzez drag'n'drop. 142. Terminarz podpowiada minimum cztery najwcześniejsze wolne terminy, na które można zarejestrować badanie dla danej pracowni. 143. Terminarz z możliwością zaznaczenia źródła skierowania na badanie (rejestratorka, system HIS). 144. Terminarz umożliwia oznaczenie trybu rejestracji: -osobiście -telefonicznie -przez personel szpitalny
145. Terminarz umożliwia skonfigurowanie domyślnego trybu rejestracji. 146. Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjentów na wybrane terminy do różnych pracowni, wymagając tylko jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta. 147. Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą godzinę przez co najmniej dwie różne osoby rejestrujące. 148. Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla pracowni w całości lub dla wybranego lekarza. 149. Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych dla użytkowników terminarza. 150. Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej. 151. Terminarz pozwala na wydrukowanie kodu kreskowych Pacjenta, Badania. 152. Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent był rejestrowany. 153. Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami. 154. Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do Placówki w dniu badania. 155. Możliwość zdeklarowania czasu trwania badania. 156. Możliwość edycji godziny badania podczas rejestracji terminu, bez konieczności ponownego wprowadzania danych. 157. Terminarz prezentuje graficzną interpretację czasu trwania badania. 158. Wielkość bloku w terminarzu proporcjonalna do jego czasu trwania. 159. Terminarz uniemożliwia nakładanie się terminów badań specjalistycznych (TK, MR) na jednym aparacie. 160. Możliwość tworzenia listy rezerwowej w terminarzu. 161. Możliwość wydruku listy rezerwowej. 162. Możliwość przeglądania grafiku w widoku dziennym, tygodniowym. 163. Możliwość wyświetlania widoku wielu pracowni na jednym ekranie. 164. Możliwość określania typowych czasów trwania usług na potrzeby planowania badań. 165. Podczas przenoszenia badania na inny termin system umożliwia podanie przyczyny przesunięcia. 166. Dodatkowe narzędzie dla administratora pozwalające definiować listę dopuszczalnych przyczyn zmiany terminu badania wraz z kolejnością ich wyświetlania.
167. Wykonywanie raportów z terminarza on-line. 168. Generowanie listy badań do wykonania w dowolnym przedziale czasowym. 169. Raport o niewykonanych badaniach za wskazany okres, prezentujący co najmniej: -imię/nazwisko pacjenta -nazwę badania -planowaną datę i godzinę badania -numer telefonu pacjenta (jeśli był podany) 170. Możliwość usunięcia niewykonanego badania bezpośrednio z poziomu raportu o niewykonanych badaniach. 171. Raport wolnych terminów za zadany okres prezentujący: -datę -godzinę -długość wolnego terminu 172. Raport przesuniętych terminów prezentujący co najmniej: -data zmiany terminu -rodzaj badania -dane pacjenta -oznaczenie użytkownika dokumentującego zmiany -przyczyna zmiany terminu -stary/nowy termin 173. Lista badań do wykonania na wskazany okres z uwzględnieniem pracowni, grupy badań oraz typu badania (NFZ, płatne). 174. Lista badań do wykonania prezentuje co najmniej: - termin badania - dane pacjenta - adres - tel. Kontaktowy - rozpoznanie - nazwę badania - uwagi
- oznaczenie użytkownika wpisującego i edytującego 175. System umożliwia filtrowanie listy badań do uzupełnienia według kryteriów: -dane pacjenta -dane badania -status badania. 176. Możliwość wydrukowania listy badań do wykonania. 177. Raport średniego czasu oczekiwania za wskazany okres w podziale na pracownie i grupy badań, wraz z możliwością wyfiltrowania pacjentów oczekujących więcej niż podana ilość dni. 178. Bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów ambulatoryjnych i pozostałych oraz podgląd wykorzystanych punktów NFZ dla zarejestrowanych pacjentów ambulatoryjnych. 179. Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o planowanym wykorzystaniu punktów NFZ. 180. Dodatkowy Terminarz pozwalający na rejestrację pacjentów bez konieczności zadeklarowania konkretnego aparatu. 181. Wybór aparatu RTG po zgłoszeniu się pacjenta na badanie. 182. Terminarz pozwala rejestrować pacjentów na przedziały czasowe a nie konkretne godziny przedziały czasowe o dowolnej wielkości (przedział godzinowy, kilku godzinowy, dzienny). 183. Możliwość zmiany aparatu po wcześniejszym wybraniu innego np. w przypadku zajętości wybranego. 184. Możliwość wyróżnienia kolorem badań w widoku dziennym terminarza w zależności od zdefiniowanych reguł np. wszystkie badania ze statusem różnym od WYKONANE, które zostały zarejestrowane jako rozliczane z NFZ mają być wyróżnione wybranym kolorem. Dodatkowe narzędzie do definiowania reguł oraz kolorów wyróżnień. 185. Możliwość edycji ustawionej automatycznie godziny wykonania badania. 186. Rejestracja pacjentów dla dowolnej liczby pracowni w zakładzie. 187. Rejestracja pacjentów z podziałem na szpitalnych, ambulatoryjnych i innych. Opisy badań: 188. Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego 189. Zatwierdzanie przez specjalistę opisów badania utworzonych przez rezydenta. 190. Tworzenie przez użytkownika (lekarza opisującego) grup opisów. 191. Możliwość podglądu danych zlecenia na ekranie wprowadzania wyniku bez konieczności jego zamykania w zakresie danych osobowych pacjenta i danych zlecenia.
192. Wybór badania do opisu z możliwością otwarcia obrazu w formacie DICOM 3 na stacji roboczej z monitorem opisowym z zainstalowanym oprogramowaniem diagnostycznym efilm lub innym równoważnym programem diagnostycznym. 193. Zapis kolejnych konsultacji danego badania z możliwością ich przeglądania. 194. Podczas przeglądania konsultacji widoczne co najmniej: - liczba porządkowa, - data konsultacji, - dane lekarza wykonującego opis, - treść opisu 195. System prezentuje listę badań do uzupełnienia przez personel. 196. Możliwość sortowania listy badań do uzupełnienia, co najmniej wg.: - rodzaju badania (modalności) - pracowni - statusu badania - zakresu dat wykonania - imienia/nazwiska pacjenta - numeru PESEL pacjenta 197. Możliwość przejścia do edycji badania, bezpośrednio z listy badań bez konieczności jej zamykania. 198. Możliwość wykorzystania zaawansowanego edytora opisów. 199. "Zaawansowany edytor opisu", umożliwiający co najmniej: - wybór kroju i wielkości czcionki - pogrubienie, pochylenie, podkreślenie, przekreślenie, - wycinanie, wklejanie, wyszukiwanie, zastępowanie, - wyrównanie tekstu akapitu: do lewej, do prawej, wyśrodkowanie, wyjustowanie, - tworzenie list numerowanych i wypunktowania, - cofanie i ponawianie operacji, - stosowanie indeksu górnego i dolnego, - wstawianie w miejscu kursora bieżącej daty i/lub godziny, - zmianę koloru czcionki i tła,
- wstawianie linii poziomej, - operacje na tabelach: - wstawianie tabeli, - formatowanie komórek i wierszy z uwzględnieniem bieżącego wiersza, wszystkich wierszy, wierszy parzystych lub nieparzystych, - formatowanie obejmuje: kolor tła, obrazek tła, wyrównanie poziome i pionowe, wysokość wiersza, kolor ramki, - wstawianie wiersza lub kolumny przed lub za bieżącą pozycją w tabeli, - usuwanie wiersza lub kolumny, - podział i scalanie komórek. 200. Dostęp do pełnoekranowego edytora opisu badania 201. Możliwość obejrzenia na ekranie użytkownika wykonanego i zatwierdzonego opisu badania. 202. Możliwość korzystania z szablonów (wzorców) opisów. 203. Tworzenie własnych wzorców opisów 204. Możliwość zdefiniowania widoczności szablonu: - dostępny dla wszystkich, - dostępny dla wybranej modalności, - prywatny 205. Podział szablonów na grupy (np. związane z określonym regionem anatomicznym) 206. Wstawianie wzorca poprzez wybór nazwy z rozwijanego menu 207. Wstawianie wzorca poprzez wpisanie jego nazwy w polu opisu 208. Możliwość przypisania lekarza opisującego do badania na etapie rejestracji 209. Automatyczny wybór zalogowanego lekarza jako opisującego po wywołaniu formularza opisu badania 210. Możliwość przeglądania zeskanowanych dokumentów przypisanych do badania 211. Przeglądarka zeskanowanych dokumentów prezentuje miniaturki dokumentów 212. Przeglądarka zeskanowanych dokumentów umożliwia powiększanie i przesuwanie dokumentu. 213. System pokazuje czas ostatniego zapisu (modyfikacji) badania 214. Podczas wykonywania opisu badania widoczne dane takie jak: - uwagi do badania,
- rodzaj i numer badania, - data wykonania, - dane pacjenta (aktualne i w dniu badania), - technik wykonujący badanie, - wzrost i waga pacjenta 215. Blokada edycji opisu przez innego lekarza niż lekarz opisujący 216. Możliwość wygenerowania opisu badania podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lekarza opisującego 217. Możliwość automatycznego ustawiania statusu WYNIKI podczas drukowania opisu badania przez lekarza 218. System umożliwia włączenie blokady edycji opisu badania po ustawieniu statusu wyniki 219. System umożliwia zapis w systemie dźwiękowych opisów badań z użyciem narzędzia typu Philips SpeechMike lub innych, równoważnych narzędzi wspomagania dyktowania. 220. System umożliwia integrację z przyciskami urządzenia rejestrującego dźwięk, co najmniej: - start/stop nagrywania - odtwarzanie - przewijanie 221. System umożliwia odczyt w systemie dźwiękowego opisu badania z użyciem narzędzi wspomagających możliwość szybkiego wpisywania opisu. 222. Połączenie dźwiękowego opisu badania z rekordem badania umożliwiający jego odczyt w dowolnym czasie. 223. System umożliwia automatyczne przetworzenie mowy na tekst zintegrowane z systemem RIS ( automatyczne zapisywanie mówionych wyników w systemie opisywania badań system transkrypcji - przetworzenie głosu na tekst zintegrowania z systemem RIS) 224. Możliwość grupowania badań do opisu jeden opis tworzony dla kilku badań 225. Możliwość dostosowania szablonów wydruku wyniku do potrzeb pracowni (m.in. instytucji kierującej, lekarza kierującego). 226. Możliwość umieszczenia na wydruku logo pracowni. 227. Możliwość zastosowania dowolnego formatowania tekstu w szablonie wydruku wyniku badania. 228. Możliwość oznaczenia na wydruku badania, osoby sporządzającej wydruk. 229. Wydruk opisu zgodny z wymogami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. 230. Każda strona wydruku oznaczona co najmniej imieniem i nazwiskiem pacjenta. 231. Automatyczna numeracja stron wydruku wyniku badania.
232. Możliwość wyboru formatu wydruku wyniku badania, min. A4, A5. 233. Możliwość skonfigurowania ilości drukowanych kopii wyniku. 234. Oznaczanie dokumentów nie elektronicznych kodami kreskowymi umożliwiającymi identyfikację badania w systemie. 235. System umożliwia wydruk opisu badania i pozostałych dokumentów dostępnych w systemie RIS na dowolnej drukarce dostępnej w systemie operacyjnym stacji Wyniki: 236. Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta (opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. 237. System obsługuje co najmniej trzy rodzaje duplikatorów pochodzące od różnych dostawców. 238. System obsługuje co najmniej następujące rodzaje duplikatorów: Rimage 2000i, VersaDuet, Epson, Primera. 239. Nagrywanie płyty CD/DVD z badaniem pacjenta (obrazy diagnostyczne, przeglądarka obrazów, opis badania) na komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD/DVD wraz z nadrukiem etykiety płyty zawierającej dane pacjenta i badania, logo pracowni, kod kreskowy na dowolnej drukarce atramentowej podłączonej do komputera. 240. System umożliwia zlecenie nagrywania płyty CD/DVD bezpośrednio z poziomu RIS, bez konieczności przechodzenia pomiędzy aplikacjami. 241. Możliwość wyboru nagrywarki, na której zostanie nagrana płyta bezpośrednio z poziomu RIS. 242. Możliwość zanonimizowania badania przed zapisaniem na płycie. 243. Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający: dane pacjenta, badania, pracowni diagnostycznej, logo pracowni, kodu kreskowego badania. 244. System umożliwia przypisanie etykiet nadrukowywanych na płyty CD/DVD dedykowanych dla poszczególnych pracowni. 245. Kolejka zleceń nagrania płyt dla pacjenta umożliwiająca: 246. - podgląd zleceń oczekujących na nagranie wraz z informacją o aktualnym stanie zlecenia; 247. - wstrzymanie, wznowienie, usunięcie lub ponowne wykonanie przetwarzanego zlecenia; 248. - przesunięcie zlecenia na początek kolejki. 249. Oprogramowanie umożliwia przechowywanie i prezentację historii wykonanych zadań. 250. System umożliwia automatyzację wydanych wyników z użyciem czytnika kodów kreskowych przez sczytanie kodu kreskowego badania nadrukowanego na opisie. 251. Rejestrowanie wydawanych wyników: kto i kiedy wynik odebrał.
252. Wydanie polecenia nagrania płyty z wynikami badania pacjenta musi być możliwe z dowolnej stacji roboczej pracującej w systemie. Raporty: 253. Możliwość generowania raportu kolejek oczekujących w formacie XLS 254. Sprawozdawanie kolejek oczekujących w formacie zgodnym z rozporządzeniami NFZ 255. Generowanie raportów wg rodzajów badań w dowolnie zadeklarowanym przedziale czasowym, w tym min.: -raport wg rodzaju badania -raport wg lekarza opisującego -raport wg techników wykonujących badanie -raport wg jednostek kierujących 256. Generowanie raportów ilościowych w dowolnie zadeklarowanym przedziale czasowym, w tym min: -raport ilościowy wg lekarzy opisujących -raport ilościowy wg techników -raport ilości zarejestrowanych badań 257. Generowanie standardowych raportów w dowolnym zadeklarowanym czasie,min: -raport badań wg kodów ICD10 -raport badań wg jednostek zlecających -raport badań wg lekarzy zlecających -raport badań wg płatników -raport badań wg lekarzy zlecających -raport badań wg lekarzy opisujących -raport badań wg płatników 258. Generowanie zbiorczych raportów finansowych w dowolnym przedziale czasowym efektów wykonanych usług z uwzględnieniem logiki pracowni, min: -raport kasowy -KP potwierdzenie wpłaty -KW potwierdzenie wypłaty -fakturowanie wraz z wyszukiwarką faktur