1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Podobne dokumenty
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Instrukcja dla kleju TL-T50

Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?

Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W

Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu

Genomic Mini AX Plant Spin

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania ACETON Strona 1/4

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę.

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership Tel.:

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Genomic Mini AX Milk Spin

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

MODUŁ. Chemia leko w

Gdzie na przykład możemy się z nim zetknąć Pojemniki z gazem

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Załącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL. 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

Karta charakterystyki

Chemia Organiczna Syntezy

KARTA CHARAKTERYSTYKI zgodna z Rozporządzeniem WE 1907/2006 z REACH oraz 453/2010 z r. DIAMOND SHINE

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach

INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 20

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego. Informacje w przypadku sytuacji awaryjnej: (0 22) lub

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

NIVORAPID. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax:

Produkt nie zawiera substancji klasyfikowanych jako szkodliwe dla zdrowia. Substancja nie jest niebezpieczna.

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Clear Dry HD

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ MAGNEZU WĘGLAN

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci

Karta charakterystyki produktu

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Sekusept Aktiv

(042) Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej

Genomic Midi AX. 20 izolacji

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia

Bardziej szczegółowy opis skutków i objawów szkodliwego działania na zdrowie człowieka znajduje się w punkcie 11.

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Calcium gel odżywka do paznokci Strona 1/5

Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Żel kolorowy 3D Strona 1/5

Karta charakterystyki Podstawa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ. Zakłady Chemiczne GAMIX Jankowo Dolne 64, Gniezno

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Transkrypt:

PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) FeCl 3-6H 2 O 144,17 270,30 - - Uwagi do obliczeń Przy przeliczaniu ilości rozpuszczalników zaokrąglić wyliczoną objętość do wartości podzielnej przez 5. Zakres materiału do części teoretycznej do szczególnego uwzględnienia Reakcje utleniania PROCEDURA SYNTEZY 1. Zmontować zestaw składający się z: kolby okrągłodennej dwuszyjnej, mieszadła magnetycznego z dipolem, wkraplacza i chłodnicy zwrotnej. 2. W kolbie umieścić 2-naftol a następnie wodę (0,05 mol 2-naftolu/250 ml wody). 3. Zawartość kolby ogrzać do wrzenia intensywnie mieszając za pomocą mieszadła magnetycznego. 4. Wkroplić roztwór chlorku żelaza wodzie (0,05 mola FeCl 3-6H 2 O/50 ml wody). 5. Zawartość kolby ogrzewać w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika do zaniku oleistych kropel 2- naftolu. 6. Osad surowego 1,1 -binaftylo-2,2 -diolu przesączyć przez ogrzany lejek sitowy lub Buchnera. 7. Otrzymany osad przemyć gorącą wodą (ok. 100 ml/0,05 mol substratu). 8. Przenieść osad do zlewki, dodać dichlorometan (ok. 50 ml/0,05 mol substratu). Otrzymany roztwór osuszyć za pomocą bezwodnego MgSO 4 a następnie przesączyć przez sączek karbowany do suchej kolby okrągłodennej. Przesącz odparować na wyparce próżniowej. 9. Kolbę z pozostałością zamontować na statywie, dodać toluen (ilość do uzgodnienia z Prowadzącym), zamontować chłodnicę zwrotną i ogrzać do wrzenia. Po rozpuszczeniu się osadu wyłączyć grzanie i schłodzić kolbę do temperatury pokojowej. Utworzony osad przesączyć przez suchy lejek z sączkiem karbowanym a następnie przenieść go na szalkę Petriego i suszyć na powietrzu. 10. Zważyć suchy produkt. 11. Wydajność literaturowa produktu - 52%. Właściwości fizykochemiczne produktu: Kolor i stan skupienia: beżowe ciało stałe. Literaturowa temperatura topnienia: 217-218 o C. Analiza NMR: 1 H NMR (DMSO-d 6 /CDCl 3 ) = 7.0-8.1 (m, aromatyczne, 12H), 8.7 (bs,, 2H). Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PUNKTY KRYTYCZNE SYNTEZY 1. Zapoznać się ze skróconymi kartami charakterystyki stosowanych odczynników przed przystąpieniem do wykonywania preparatu. 2. Dobrać kolbę reakcyjną o objętości odpowiedniej do ilości używanego rozpuszczalnika. Zalecane jest zapełnienie kolby reakcyjnej maksymalnie do połowy objętości. 3. Przed przystąpieniem do syntezy poprosić Prowadzącego o sprawdzenie poprawności zamontowania zestawu. 4. Zwrócić szczególną uwagę podczas pracy z gorącymi cieczami. 5. Zwrócić szczególną uwagę, aby kolba okrągłodenna z pkt. 8, w której będzie umieszczony przesącz, była sucha. SKRÓCONA KARTA CHARAKTERYSTYKI ODCZYNNIKÓW STOSOWANYCH W SYNTEZIE ODCZYNNIK ZAGROŻENIE ZAPOBIEGANIE Chlorek żelaza (III) Działa szkodliwie po połknięciu. skórę. Powoduje poważne uszkodzenia oczu. Działa szkodliwie po połknięciu. Działa szkodliwie w następstwie wdychania. Działa toksycznie na organizmy wodne. Toluen Produkt wysoce łatwopalny. skórę. Działa szkodliwie na drogi oddechowe. Pary mogą powodować senność i zawroty głowy. Siarczan magnezu bezwodny 1,1 -Binaftylo-2,2 - diol Brak Działa toksycznie po połknięciu oczy Po spożyciu podać dużą ilość wody, spowodować wymioty, skontaktować się z lekarzem. Przy kontakcie ze skórą zmyć dużą ilością wody, natychmiast zdjąć zanieczyszczone ubranie. Przy kontakcie z oczami Przepłukać oczy dużymi ilościami wody przy szeroko odciągniętej powiece, skorzystać z pomocy okulisty. Nieprzytomnej osobie nigdy nie podawać nic doustnie. Wypłukać usta wodą. Zasięgnąć porady medycznej. W przypadku wdychania Jeżeli osoba poszkodowana oddycha, przenieść na świeże powietrze. Jeżeli osoba poszkodowana nie oddycha, zastosować sztuczne oddychanie. Zasięgnąć porady medycznej. Przechowywać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, iskrzenia, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu. Palenie wzbronione. W przypadku pożaru: Użyć suchy proszek lub suchy piasek do gaszenia. Stosować rękawice ochronne, odzież ochronną, ochronę oczu. Nie wdychać par rozpylonej cieczy. Natychmiast skontaktować się z lekarzem. Brak Natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub z lekarzem W przypadku dostania się do oczu Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 2

Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 3

PRZYKŁADOWE SPRAWOZDANIE Z ĆWICZENIA Imię i nazwisko... 1. CEL ĆWICZENIA: Data rozpoczęcia ćwiczenia... 2. SCHEMAT REAKCJI 3. Reagenty i odczynniki: Lp. Nazwa odczynnika (wzór sumaryczny) molowa [g/mol] [g] Gęstość [g/cm 3 ] Objętość [cm 3 ] Stężenie [%], [mol/dm 3 ] Liczba moli [mol] 4. Otrzymane wyniki Lp. Nazwa produktu (wzór sumaryczny) molowa [g/mol] [g] Wydajność [%] t. t./t.wrz./ literaturowa [ C] T. t zmierzona [ C] 5. Inne analizy (TLC, MS, NMR itp.) Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 4

6. Opis ćwiczenia (przebieg wykonania ćwiczenia i obserwacje) Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 5