Ćwiczenie 9. Grażyna Nowicka i Waldemar Nowicki BADANIE PROCESU MICELIZACJI SURFAKTANTÓW JONOWYCH

Podobne dokumenty
K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

KRYTYCZNE STĘŻENIE MICELIZACJI SURFAKTANTU

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ LICZBY AGREGACJI SURFAKTANTÓW METODĄ WYGASZANIA FLUORESCENCJI

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

Ćwiczenie nr 4. Rysunek 1 Schemat budowy cząsteczki surfaktantu

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

SUROWCE I FIZYKOCHEMIA FORM KOSMETYCZNYCH. Dr inż. Beata W. Domagalska

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

3 k. NAPIĘCIE POWIERZCHNIO- WE

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Substancje powierzchniowo czynne

Wpływ wybranych jonów metali ciężkich na agregację siarczanu dodecylo sodowego w kontekście zastosowania surfaktantów w remediacji wód i gleb.

Praca objętościowa - pv (wymiana energii na sposób pracy) Ciepło reakcji Q (wymiana energii na sposób ciepła) Energia wewnętrzna

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

8. Trwałość termodynamiczna i kinetyczna związków kompleksowych

Chemia klasa VII Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny Semestr II

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

4 WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI (Critical micelle concentration - cmc)

Ćwiczenie 32. Jacek Kłos. Aktywności i stężenia jonów wodorowych.

WYZNACZANIE SWOBODNEJ ENERGII ADSORPCJI SURFAKTANTU NA GRANICY FAZ WODNY ROZTWÓR SURFAKTANTU POWIETRZE

Stany równowagi i zjawiska transportu w układach termodynamicznych

Roztwory rzeczywiste (1)

Wymagania edukacyjne na poszczególne roczne oceny klasyfikacyjne z przedmiotu chemia dla klasy 7 w r. szk. 2019/2020

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Karta pracy IV/1a - Reakcje w roztworach: - rozpuszczanie, rozpuszczalność i krystalizacja

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

KONDUKTOMETRIA. Konduktometria. Przewodnictwo elektrolityczne. Przewodnictwo elektrolityczne zaleŝy od:

Ćwiczenie 17. Waldemar Nowicki, Grażyna Nowicka WYZNACZANIE MASY MOLOWEJ METODĄ KRIOSKOPOWĄ

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

3. NAPIĘCIE POWIERZCHNIOWE

Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

Sonochemia. Schemat 1. Strefy reakcji. Rodzaje efektów sonochemicznych. Oscylujący pęcherzyk gazu. Woda w stanie nadkrytycznym?

Procesy Chemiczne laboratorium część SURFAKTANTY. ćwiczenie 2 Charakterystyka stabilności emulsji

Warunki izochoryczno-izotermiczne

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Micele jako nośniki reagentów w katalizie micelarnej

4 k WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI (Critical micelle concentration - cmc)

Podstawy termodynamiki

WARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

WYZNACZANIE NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO CIECZY METODĄ STALAGMOMETRYCZNĄ

Inżynieria Środowiska

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Budowa stopów. (układy równowagi fazowej)

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

WYMAGANIA EDUKACYJNE

Ćwiczenie 2: Właściwości osmotyczne koloidalnych roztworów biopolimerów.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Wprowadzenie 1. Substancje powierzchniowo czynne Wykazują tendencję do gromadzenia się na granicy faz Nie przechodzą do fazy gazowej

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE. Ćwiczenie nr 2 Temat: Wyznaczenie współczynnika elektrochemicznego i stałej Faradaya.

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

ĆWICZENIE 3 CIEPŁO ROZPUSZCZANIA I NEUTRALIZACJI

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Krystyna PROCHASKA, Małgorzata BIELSKA, Katarzyna DOPIERAŁA

powierzchnia rozdziału - dwie fazy ciekłe - jedna faza gazowa - dwa składniki

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

1. Kryształy jonowe omówić oddziaływania w kryształach jonowych oraz typy struktur jonowych.

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI SURFAKTANTÓW JONOWYCH W OBECNOŚCI SILNEGO ELEKTROLITU

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

Piany. Stabilność piany zależy od: Rodzaju stosowanych spc Stężenia spc

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Zjawiska powierzchniowe

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Wymagania programowe: Gimnazjum chemia kl. II

Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘśENIA MICELIZACJI ZWIĄZKÓW POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Zadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Sławomir Wysocki* wiertnictwo nafta gaz TOM 27 ZESZYT

Transkrypt:

Ćwiczenie 9 Grażyna Nowicka i Waldemar Nowicki BADANIE PROCEU MICELIZACJI URFAKTANTÓW JONOWYCH Zagadnienia: tan koloidalny. Klasyfikacja układów koloidalnych. truktura i stabilność koloidów. Układy micelarne. Pierwsza i druga zasada termodynamiki. Entalpia swobodna. Warunek samorzutności procesu izotermiczno izobarycznego. Przewodnictwo elektryczne (konduktancja) roztworów elektrolitów. ubstancją powierzchniowo czynną lub inaczej surfaktantem (ang. surface active agent) nazywamy substancję, która gromadząc się na powierzchni rozdziału faz zmienia w znacznym stopniu, nawet przy niskich stężeniach, właściwości powierzchniowe cieczy, w której jest rozpuszczona. ubstancje te mają cząsteczki o budowie asymetrycznej, składające się z dwóch części o skrajnie różnych właściwościach: niepolarnej lub słabo polarnej (pochodzenia węglowodorowego) oraz silnie polarnej (jonotwórczej lub dipolowej). Cząsteczkę surfaktantu przyjęto przedstawiać jako kółko oznaczające grupę polarną oraz odcinek krzywej obrazujący grupę hydrofobową. Część niepolarna (hydrofobowa) jest nierozpuszczalna w wodzie i w cieczach silnie polarnych, natomiast łatwo rozpuszczalna w olejach (lipofilowa) i ogólnie w cieczach niepolarnych. Część polarna, przeciwnie, jest hydrofilowa, a więc lipofobowa. Na skutek różnego zachowania się w stosunku do różnych faz, tego rodzaju cząsteczki nazywa się także amfipatycznymi (amfifilowymi). Cząsteczki te wykazują specyficzne zachowanie się polegające na tworzeniu struktur o rozmiarach koloidalnych. truktury te powstają bądź na granicy międzyfazowej bądź w fazie objętościowej roztworu surfaktantu, gdzie następuje ich porządkowanie się (agregacja) w sposób schematycznie przedstawiony na rys. 1. Poniższe rozważania dotyczą tworzenia koloidalnych struktur przez cząsteczki surfaktantów w fazie objętościowej roztworu. I tak, w bardzo rozcieńczonych roztworach cząsteczki surfaktantów występują jako pojedyncze indywidua (monomery). Jednakże po przekroczeniu pewnego

stężenia cząsteczki te samorzutnie asocjują tworząc agregaty o rozmiarach koloidalnych (rys. 1), zwane micelami. tężenie surfaktantu, przy którym rozpoczyna się proces micelizacji nazywamy krytycznym stężeniem micelizacji i oznaczamy w skrócie CMC (ang. critical micelle concentration). Rys. 1. Koloidalne struktury cząsteczek surfaktantu na granicy międzyfazowej i w fazie objętościowej roztworu wodnego kupisko cząsteczek surfaktantu powyżej CMC jest formą termodynamicznie trwałą, pozostającą w stanie równowagi dynamicznej z pojedynczymi cząsteczkami. Oznacza to, że przy pewnej określonej wielkości miceli zostaje osiągnięte minimum entalpii swobodnej układu, tylko wtedy bowiem może ustalić się równowaga między pojedynczymi cząsteczkami a micelami. Zmniejszenie entalpii swobodnej w wyniku procesu micelizacji zachodzącego w ośrodku wodnym, micg, jest w głównej mierze wynikiem dodatniej zmiany entropii, mic. twierdzenie to może początkowo wydawać się zaskakujące, gdyż w wyniku micelizacji zmniejsza się liczba niezależnych kinetycznie cząsteczek surfaktantu. Towarzyszące procesowi micelizacji zmiany entalpii, mich, bywają zarówno dodatnie jak i ujemne, jednakże ich wkład w micg ( micg mich T mic ) jest mniejszy niż udział członu entropowego. Wzrost entropii układu spowodowany tworzeniem się miceli związany jest z tendencją cząsteczek wody do tworzenia uporządkowanych struktur będących wynikiem oddziaływań dipolowych oraz wiązań wodorowych. Wskutek fluktuacji termicznych struktury te, obecne w wodzie nie zawierającej domieszek, ulegają licznym zaburzeniom. Domieszki innych substancji mogą wpływać na trwałość i rozmiar tych struktur. I tak, na przykład, w bezpośrednim sąsiedztwie łańcuchów węglowodorowych następuje porządkowanie się cząsteczek H 2O prowadzące do powstania przestrzennej struktury wody mniej podatnej na zaburzenia, natomiast

grupy polarne lub jonowe powodują efekt przeciwny zaburzenie uporządkowanej struktury wody. Agregacja surfaktantu częścią hydrofobową powoduje zmniejszenie sfery stykania się jego węglowodorowych fragmentów z cząsteczkami wody, a więc przejście pewnej ilości cząsteczek wody z bardziej uporządkowanej struktury wokół tych fragmentów do mniej uporządkowanej struktury w fazie objętościowej. Micele będą tworzyć się zatem wówczas, gdy zmniejszenie entalpii swobodnej, wynikające z wyłączenia cząsteczek wody z rdzenia miceli (tj. z jej hydrofobowego wnętrza) przewyższa wzrost entalpii swobodnej spowodowany, między innymi, zmniejszeniem entropii wskutek uporządkowania cząsteczek surfaktantu w micele i zwiekszeniem odpychania elektrostatycznego, hydratacyjnego i sterycznego pomiędzy jonowymi (polarnymi) grupami surfaktantu wynikłego z bliskości tych grup w miceli. micg jest funkcją liczby pojedynczych cząsteczek surfaktantu w roztworze oraz liczby jego cząsteczek w agregacie, n, zwanej liczbą agregacji. Minimum zostaje osiągnięte przy pewnej określonej wielkości miceli. G mic Tworzenie miceli można rozważać z punktu widzenia prawa działania mas. Jeżeli założyć, że powstające micele mają jednakową wielkość, a n jest liczbą agregacji, wtedy proces micelizacji można przedstawić równaniem: n n (1) Jeżeli ponadto całkowite stężenie surfaktantu oznaczymy przez c, a przez stopień agregacji (tj. ułamek całkowitego stężenia surfaktantu, który zawarty jest w micelach), to stałą równowagi K reakcji między dwoma stanami agregacji można zapisać następująco: ( / n) c K (2) n [(1 ) c] Przyjęcie pewnej określonej wartości K, pozwala na oszacowanie wpływu stężenia surfaktantu na stopień agregacji przy różnych wartościach n. Gdy n jest małe, tworzenie miceli zachodzi stopniowo, gdy n 50 lub więcej agregacja następuje w sposób nagły (rys. 2). Gdy liczba agregacji jest duża, wprowadzanie kolejnych porcji surfaktantu do roztworu powodować będzie początkowo wzrost stężenia pojedynczych cząsteczek surfaktantu. Gdy przekroczona zostanie wartość CMC, stężenie pojedynczych cząsteczek praktycznie przestaje wzrastać, w zamian za to rośnie teraz stężenie micel. Osiągnięciu CMC towarzyszy zatem skokowa zmiana zależności niektórych właściwości fizycznych roztworów surfaktantów od ich stężenia. Należą do nich m.in. przewodnictwo elektryczne, zmętnienie, napięcie powierzchniowe, lepkość, ciśnienie

osmotyczne. Ponadto, powyżej CMC roztwory surfaktantów wykazują zdolność przeprowadzania do roztworu substancji trudno rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych w danym rozpuszczalniku (solubilizacja). Na przykład w przypadku roztworów wodnych niepolarne substancje gromadzą się w hydrofobowym rdzeniu miceli. ubstancje, których cząsteczki zawierają grupę polarną, nie ulegającą jednak hydratacji w dostatecznym stopniu by rozpuścić się w wodzie, gromadzą się w tzw. warstwie palisadowej (tj. między grupami hydrofilowymi a kilku pierwszymi atomami węgla grupy hydrofobowej surfaktantu) w ten sposób, że grupy polarne skierowane są ku fazie wodnej. Rys. 2. Wpływ stężenia surfaktantu na stopień jego agregacji kokowe zmiany właściwości roztworów surfaktantu towarzyszące micelizacji można wykorzystać do wyznaczenia CMC. Na ogół zmierzoną właściwość przedstawia się graficznie jako funkcję stężenia; CMC wyznacza się w sposób przedstawiony na rysunku 3. Wartość CMC można też wyznaczyć metodą solubilizacyjną. W tym celu często stosuje się nierozpuszczalne w wodzie barwniki obserwując zmianę barwy roztworu związaną ze solubilizacją barwnika w micelach. Czynniki wpływające na micelizację, a więc także na wartość CMC, to przede wszystkim: 1) struktura surfaktantu, 2) obecność elektrolitu w roztworze, 3) obecność w roztworze różnych substancji organicznych, 4) temperatura. Najogólniej, w ośrodkach wodnych CMC maleje, gdy hydrofobowość surfaktantu zwiększa się. urfaktanty jonowe mają ponadto znacznie

wyższe wartości CMC niż surfaktanty niejonowe zawierające te same grupy hydrofobowe. Rys. 3. chematyczne przedstawienie zależności niektórych właściwości fizycznych roztworu surfaktantu od jego stężenia ( przewodność elektrolityczna, zmętnienie, ciśnienie osmotyczne, przewodność molowa) W roztworach wodnych obecność elektrolitu obniża CMC danego surfaktantu, przy czym efekt ten jest szczególnie wyrazisty w przypadku surfaktantów jonowych. Elektrolit wpływa bowiem na zmniejszenie grubości atmosfery jonowej wokół jonowych grup surfaktantu i w rezultacie zmniejsza wzajemne odpychanie elektrostatyczne pomiędzy nimi w miceli. To z kolei pozwala na zwiększenie liczby agregacji oraz obniżenie CMC. Na wartość CMC surfaktantu mogą również wpłynąć niewielkie ilości substancji organicznych obecnych w układzie. ubstancje te bądź to ulegają wbudowaniu w micele, tworząc tzw. micele mieszane i powodując obniżenie CMC, bądź też zmieniają oddziaływania pomiędzy surfaktantem i rozpuszczalnikiem (np. mocznik, formamid) zwiększając wartość CMC. Wzrost temperatury z jednej strony zmniejsza hydratację hydrofilowych grup surfaktantu, z drugiej zaś powoduje zaburzenia w uporządkowaniu cząsteczek wody otaczających grupy hydrofilowe. Ze względu na przeciwstawny wpływ tych dwu efektów na proces micelizacji, na ogół CMC tylko w nieznacznym stopniu zależy od temperatury. Wykonanie ćwiczenia Celem ćwiczenia jest wyznaczenie wartości CMC dwóch surfaktantów jonowych w oparciu o pomiary konduktancji ich wodnych roztworów o różnych stężeniach.

Odczynniki 8,00 10 2 M ([M = mol dm -3 ]) roztwór wodny dodecylosiarczanu sodowego (D, CH 3 (CH 2) 11 OO 3 Na, m.cz. 288,38 D) 8,00 10 3 M roztwór wodny bromku cetylotrimetyloamoniowego (CTAB, [CH 3 (CH 2) 15 N + (CH 3) 3] Br, m.cz. 364,46 D) Czystą i suchą zlewkę ustawić na mieszadle magnetycznym, umocować w niej sondę z elektrodami konduktometrycznymi (w ten sposób aby odległość od dna zlewki wynosiła ok. 2 cm) i wlać dokładnie odmierzoną objętość V (najlepiej 100 cm 3 ) wody destylowanej. Następnie z biurety O H 2 dodawać porcjami o objętości 1 cm 3 roztwór surfaktantu. Każdorazowo, po wprowadzeniu porcji surfaktantu i dokładnym wymieszaniu zmierzyć (po wyłączeniu mieszadła) konduktancję G roztworu w zlewce. Całkowita objętość dodanego roztworu surfaktantu powinna wynosić 25 cm 3. Opracowanie wyników Po każdorazowym wprowadzeniu porcji stężonego roztworu surfaktantu obliczyć stężenie końcowe, c k, surfaktantu w zlewce ze wzoru: c k cpv (9) V V gdzie c p oznacza stężenie dodawanego roztworu surfaktantu a V dodaną objętość tego roztworu. Następnie, dla każdego z badanych surfaktantów, sporządzić wykres zależności G od c k. Metodą najmniejszych kwadratów dopasować do uzyskanych punktów doświadczalnych dwie proste, poniżej i powyżej przewidywanego CMC. tężenie surfaktantu odpowiadające CMC, CMC c k, wylicza się ze wzoru: c CMC k b1 b2 (10) a a gdzie b 1, b 2 oraz a 1, a 2 są wyznaczonymi wartościami rzędnych początkowych i współczynników kierunkowych tych prostych. Wyniki przedstawić w tabeli. 2 1 surfaktant c p V c k G a 1 b 1 a 2 b 2 CMC c k