PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 21/10

Podobne dokumenty
PL B1. EKO-STYL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Leżajsk, PL BUP 16/13. ŁUKASZ RAJSKI, Leżajsk, PL

PL B1. Sposób nadawania płaskim wyrobom włókienniczym właściwości antybakteryjnych i antygrzybicznych

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 22/10

PL B1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra oraz sposób antybakteryjnego wykończenia tekstyliów przy użyciu nanocząstek srebra

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 11/11

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Szerokoporowaty podkład do hodowli komórkowych, zwłaszcza do hodowli komórkowych 3D, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 11/09

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB98/00907

Sposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 25/06

PL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 22/13

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/13. JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL ZBIGNIEW PATER, Turka, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

Sposób ciągłego przepływowego uzdatniania wody basenowej i system do ciągłego przepływowego uzdatniania wody basenowej według tego sposobu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL JAROSŁAW LATALSKI, Lublin, PL

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

Antybakteryjne włókna celulozowe

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób otrzymywania pigmentów na bazie mikroporowatych sit molekularnych zawierających indygo

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

Sposób wytwarzania poliestrowych nici chirurgicznych o właściwościach antybakteryjnych. (74) Pełnomocnik:

PL B1. INSTYTUT KATALIZY I FIZYKOCHEMII POWIERZCHNI IM. JERZEGO HABERA POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. Opatrunek przyspieszający ziarninowanie i sposób wytwarzania opatrunku przyspieszającego ziarninowanie

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/13

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL ATMOSERVICE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Poznań, PL

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

Transkrypt:

PL 215349 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215349 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 387686 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2009 (51) Int.Cl. D06M 11/00 (2006.01) D06M 11/42 (2006.01) D06M 11/09 (2006.01) D06M 11/32 (2006.01) D06M 15/00 (2006.01) (54) Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 11.10.2010 BUP 21/10 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.11.2013 WUP 11/13 (72) Twórca(y) wynalazku: JAN HUPKA, Gdańsk, PL ADRIANA ZALESKA, Gdańsk, PL ANNA ZIELIŃSKA, Włocławek, PL FRANCISZEK KOZERA, Gdynia, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Czesław Popławski

2 PL 215 349 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra zapewniający właściwości bakterio i grzybobójcze oraz wodoodporne tych wyrobów. Znane są różne sposoby modyfikacji powierzchni tkanin czy włókien bawełnianych lub syntetycznych, polegające na pokrywaniu ich warstwą impregnatu nadającego im właściwości antyseptyczne i wodoodporne. Z opisu patentowego PL 193151 znany jest sposób wytwarzania bioaktywnych włókien poliestrowych zawierających w swojej strukturze biocyd w postaci preparatu przeciwgrzybowego tj. klotrymazol czy ketonazol i/lub preparat przeciwbakteryjny w postaci soli srebra. Preparat przeciwgrzybowy i/lub preparat przeciwbakteryjny miesza się w temperaturze 20-60 C przez co najmniej 10 minut z nośnikiem polimerowym tj. poliester, kopoliester oraz nośnikiem organicznym, jak węglan wapniowy lub węglan magnezowy. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się włóknotwórczy poliester, a następnie całość stapia się w temperaturze 275-290 C formując włókna znanymi sposobami, przy czym zawartość biocydu w stopie wynosi co najmniej 0,01% wagowego. Z opisu patentowego US 7081139 znany jest sposób otrzymywania tkanin poliestrowych o właściwościach antybakteryjnych poprzez zanurzanie tkaniny w wodnym roztworze kwasu octowego zawierającego 2% chitozanu - poli(2-deoksy-2-aminoglukozy) przez 5-30 minut. Następnie tkaninę suszono w 85 C w atmosferze azotu. Dodatkowo w celu poprawy właściwości biobójczych tak impregnowanych tkanin po etapie impregnacji w roztworze chitozanu, tkaninę zanurzano w 2% roztworze wodnym azotanu srebra lub siarczanu miedzi przez 30 minut, płukano wodą i suszono w temperaturze 37 C przez 16h. Z opisu patentowego US 20070243781 znany jest sposób otrzymywania tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku prasowanie włókien poliestrowych pokrywanych warstwą srebra (jonowego lub w postaci proszku) z włóknami poliestrowymi nie modyfikowanymi powierzchniowo. Z opisu patentowego US 20070154507 znany jest sposób otrzymywania preparatu do impregnacji tkanin nadającego właściwości antybakteryjne. Mieszanina do impregnacji tkanin zawiera według opisanego sposobu około 50% wody, halogenek srebra oraz hydrofilowy polimer tj. żelatyna, kwas poliakrylowy, amid kwasu akrylowego, celulozę, alkohol poliwinylowy (PVA) czy poliwinylo- -pirolidon (PVP) stosowanego jako stabilizator jonów srebra. Mieszanina impregnująca może być wykorzystana według wynalazku do nadawania włóknom lub tkaninom właściwości antybakteryjnych wszystkimi znanymi metodami impregnacji tkanin (impregnacja powierzchniowa poprzez zanurzanie w roztworze impregnatu, spryskiwanie włókien lub tkanin, dodawanie impregnatu na etapie wytwarzania włókien). Z opisu patentowego WO 00/73552 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku dodawania do mieszaniny impregnującej, która zawiera polimery tj. poliester, polipropylen, polietylen, poliamid, akryl, politereftalan etylenu, w szczególności politereftalan etylenu modyfikowany glikolem (PETG) srebra w postaci jonowej, bądź zeolitów srebra. Następnie włókna poddawane są obróbce termicznej i łączone pod wpływem temperatury z innymi włóknami poliestrowymi w celu otrzymania gotowych wyrobów o właściwościach antybakteryjnych. Z opisu patentowego US 6258455 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku impregnacji włókien octanowych środkiem antybakteryjnym - triklosanem. Następnie otrzymane włókna są przędzone z włóknami syntetycznymi takimi jak nylon, poliester w celu otrzymania gotowego wyrobu wykazującego właściwości antybakteryjne. Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na impregnacji tkanin roztworami zawierającymi nanocząstki srebra charakteryzuje się według wynalazku tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi takimi jak kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak aby na powierzchni tkanin wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH i impregnuje się koloidem, który uzyskuje się poprzez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego, tak aby uzyskać roztwór koloidalny o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm 3, po czym z tkanin usuwa się wodę korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym. W korzystnym wariancie realizacji jako polimer stosuje się poli(chlorek dialkilodimetyloamioniowy). Dzięki wykorzystaniu wynalazku tkaniny uzyskują właściwości bakteriobójcze i grzybobójcze, a także właściwości wodoodporne.

PL 215 349 B1 3 Wynalazek przedstawiony jest bliżej w przykładach wykonania. P r z y k ł a d 1. W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano po kolei za pomocą dwóch roztworów: Roztwór I - Roztwór modyfikujący powierzchnię tkaniny (umożliwia wytworzenie grup powierzchniowych typu CH 3 COO -- - modyfikacja powierzchni tkaniny za pomocą bezwodnika octowego (powierzchniowe grupy -OH z tkaniny wymieniane na grupy funkcyjne (tkanina dodatkowo uzyskuje powierzchnię hydrofobową) Roztwór II - roztwór zawierający nanocząstki srebra o stężeniu 500 mg Ag/dm 3, korzystnie o wielkości nanocząstek srebra od 10 do 25 nm. Roztwór koloidalny srebra otrzymano poprzez dodawanie do wodnego roztworu borowodorku srebra o stężeniu 0,0035 M, umieszczonego w łaźni lodowej, wodnego roztworu borowodorku sodu o stężeniu 0,00154 M. Roztwór był mieszany z prędkością obrotową 1800 obr/min. Celem uzyskania tkaniny o właściwościach bakterio- i grzybobójczych, tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm 100 cm zanurzono w roztworze 1 na 15 min, następnie w roztworze II (15 min). Tkaninę suszono poprzez nadmuch azotu. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 10 6 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm 2. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30 C (grzyby) lub 37 C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 23 do 85%. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka BAWEŁNA 1) przedstawiono w Tabeli 1. Zaletą tej metody jest wytworzenie wiązania pomiędzy włóknem naturalnym a nanocząstkami srebra. P r z y k ł a d 2 W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano po kolei za pomocą dwóch roztworów: Roztwór I - Roztwór modyfikujący powierzchnię tkaniny (umożliwia wytworzenie grup powierzchniowych typu - modyfikacja powierzchni tkaniny za pomocą NAOH oraz chlorku benzoilu (powierzchniowe grupy -OH z tkaniny wymieniane na grupy funkcyjne C 6 H 6 -COO - (modyfikacja ułatwia adhezje nanocząstek Ag do włókien tkaniny). Roztwór II - roztwór zawierający nanocząstki srebra (1000 mg/dm 3 ) korzystnie o wielkości od 10 do 25 nm. Roztwór koloidalny srebra otrzymano poprzez dodawanie do wodnego roztworu borowodorku srebra o stężeniu 0,0035 M, umieszczonego w łaźni lodowej, wodnego roztworu cytrynianu srebra o stężeniu 0,00154 M. Roztwór był mieszany z prędkością obrotową 1800 obr/min. Celem uzyskania tkaniny o właściwościach bakterio- i grzybobójczych, tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm 100 cm zanurzono w roztworze I na 15 min, następnie w roztworze II (15 min). Tkaninę suszono poprzez nadmuch powietrza. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka BAWEŁNA 2) przedstawiono w Tabeli 1. P r z y k ł a d 3 W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano roztworem 20% wag. poli(chlorku dialkilodimetyloamioniowego) w temperaturze pokojowej a następnie roztworem II zawierającym srebro koloidalne. Roztwór koloidalny srebra o stężeniu 500 mg/dm 3 otrzymano jak w przykładzie 2. W celu impregnacji tkaniny nanosrebrem tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm x 100 cm zanurzono w roztworze I na 30 min, a następnie w roztworze srebra koloidalnego na 15 min. Cykl zanurzania w roztworze srebra koloidalnego powtarzano od 2 razy. Tkaninę suszono poprzez nadmuch mieszaniny argonu (20% obj) z azotem. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę

4 PL 215 349 B1 o zawartości 10 6 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm 2. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30 C (grzyby) lub 37 C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka POLIESTER 1) przedstawiono w Tabeli 1. P r z y k ł a d 4 W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano roztworem 10% wag poliwinylopirolidonu, a następnie roztworem II zawierającym srebro koloidalne. Roztwór koloidalny srebra o stężeniu 500 mg/dm 3 otrzymuje się jak w przykładzie 1. W celu impregnacji tkaniny nanosrebrem tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm x 100 cm zanurzono w temperaturze 25 C roztworze I na 15 min, a następnie w roztworze srebra koloidalnego na 10 min. Cykl zanurzania w roztworze koloidalnym powtarzano 10 razy. Tkaninę suszono poprzez nadmuch argonu. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 10 6 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm 2. Po 1h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30 C (grzyby) lub 37 C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka POLIESTER 2) przedstawiono w Tabeli 1. Nazwa próbki Próbka kontrolna (bez tkaniny) T a b e l a 1. Aktywność biobójcza tkanin impregnowanych cząstkami nanosrebra Candida albicans, ATCC 10231 Candida glabrata DSM 11226 Stężenie komórek ( x 10 5 cfu/ml) Candida tropicalis KKP 334 Saccharomyces cerevisiae JG Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 Staphylococcus aureus ATCC 9763 17,5 ± 6,4 21 ± 17,0 20 ± 8,5 97,6 ± 68,8 119,3 ± 85,3 156 ± 55,0 BAWEŁNA 1 13,4 ± 7,4 7,5 ± 3,5 12,7 ± 6,6 32,2 ± 12,0 18,0 ± 13,0 111,3 ± 86,6 23% 64% 36% 67% 85% 29% BAWEŁNA 2 5,7 ± 0,9 1,9 ± 0,1 2,3 ± 0,4 19,0 ± 7,1 4,7 ± 3,1 77,3 ± 56,5 67% 91% 88% 80% 96% 51 % POLIESTER 1 12,4 ± 7,4 12,0 ± 7,0 10,0 ± 5,7 30,1 ± 25,0 45,3 ± 21,5 153,3 ± 98,0 29% 43% 50% 69% 62% 2% POLIESTER 2 6,0 ± 4,0 9,5 ± 6,4 3,7 ± 2,4 26,1 ± 17,5 22,7 ± 19,2 122,7 ± 53,5 66% 55% 82% 73% 81% 21%

PL 215 349 B1 5 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na impregnacji tkanin roztworami zawierającymi cząstki nanosrebra, znamienny tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi takimi jak: kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy, tak aby na powierzchni tkaniny wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH, po czym impregnuje się koloidem, który uzyskuje się poprzez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego, tak aby uzyskać roztwór koloidalny o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm 3, po czym z tkanin usuwa się wodę, korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako polimer stosuje się poli(chlorek dialkilodimetyloamioniowy).

6 PL 215 349 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)