METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)



Podobne dokumenty
METODYKA POMIARÓW WIDM FLUORESCENCJI (WF) NA MPF-3 (PERKIN-HITACHI)

Ćwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Ćwiczenie 30. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna w zakresie UV-VIS, prawa absorpcji, budowa i. Wstęp

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

Instrukcja do ćwiczeń

E (2) nazywa się absorbancją.

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

Laboratorium Podstaw Biofizyki

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Badanie absorpcji światła molekuł wieloatomowych na przykładzie chlorofilu A i rodaminy 6G. Ćwiczenie 20

Opis programu Konwersja MPF Spis treści

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

spektropolarymetrami;

Analiza spektralna i pomiary spektrofotometryczne

Aparatura do badań spektroskopowych

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

SPEKTROFOTOMETR UV/Vis T60 firmy PG Instruments

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Deuterowa korekcja tła w praktyce

Dobór warunków dla poprawnego pomiaru widm emisji i wydajności kwantowych emisji

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

IR I 11. IDENTYFIKACJA GRUP FUNKCYJNYCH W WIDMACH IR

3. Badanie kinetyki enzymów

Polarymetr służy do pomiaru skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła w substancjach

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6

Badanie współczynników lepkości cieczy przy pomocy wiskozymetru rotacyjnego Rheotest 2.1

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

Pomiar zadymienia spalin

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

SPEKTROMETRIA FLUORESCENCYJNA CZĄSTECZKOWA. Spektrofluorymetryczne oznaczanie ryboflawiny.

ANALIZA INSTRUMENTALNA

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

Instrukcja do ćwiczenia laboratoryjnego nr 9

CONVERT SP. Z O.O. MK-30-DC M30300 LICZNIK ENERGII PRĄDU STAŁEGO INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA. CIRCUTOR S.A. CONVERT Sp. z o.o.

INSTRUKCJA OBSŁUGI ZEGARKA ANALOGOWEGO

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 96: Dozymetria promieniowania gamma

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Synteza nanocząstek Ag i pomiar widma absorpcyjnego

SPEKTROFOTOMETRYCZNA ANALIZA

Instrukcja do ćwiczenia laboratoryjnego nr 10

Szkoła Letnia STC Łódź 2013 Oznaczanie zabarwienia cukru białego, cukrów surowych i specjalnych w roztworze wodnym i metodą MOPS przy ph 7,0

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

KERN DLB_A01 Wersja /2011 PL

Ciśnieniomierz typ AL154AG08.P

ODPOWIEDZI NA PYTANIA DO TREŚCI SIWZ

SPEKTROMETRIA FLUORESCENCYJNA CZĄSTECZKOWA. Spektrofluorymetryczne oznaczanie Al w postaci chelatowego kompleksu glinu z moryną.

02. WYZNACZANIE WARTOŚCI PRZYSPIESZENIA W RUCHU JEDNOSTAJNIE PRZYSPIESZONYM ORAZ PRZYSPIESZENIA ZIEMSKIEGO Z WYKORZYSTANIEM RÓWNI POCHYŁEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA ( AAS )

Politechnika Warszawska

Miernik ciśnienia bezwzględnego testo 511

Oferowany przedmiot zamówienia

IM21 SPEKTROSKOPIA ODBICIOWA ŚWIATŁA BIAŁEGO

Wydziałowa Pracownia Spektroskopii NMR Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska. 1. Pracownicy Wydziałowej Pracowni Spektroskopii NMR (WPS NMR):

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

FastStatic czyli jak wykonać pomiar statyczny

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Dokument: Zmiana stawek VAT Informacja dla dealerów

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a

SpinWorks. Manual dla studentów III roku Chemii, licencjat - Spektrochemia

PRACOWNIA CHEMII. Równowaga chemiczna (Fiz2)

spektroskopia UV Vis (cz. 2)

POMIARY TŁUMIENIA I ABSORBCJI FAL ELEKTROMAGNETYCZNYCH

Katedra Energetyki. Laboratorium Podstaw Elektrotechniki i Elektroniki

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Manometr cyfrowy Testo512 Nr produktu

Test kuwetowy LCK 554

MIERNIK T-SCALE BWS 1

Q pr [ml/min] A z [j.w.]

LABORATORIUM TERMODYNAMIKI ĆWICZENIE NR 3 L3-1

OPIS PROGRAMU APEK MULTIPLEKSER RX03

Ćwiczenie 1. Parametry statyczne diod LED

Ta nowa metoda pomiaru ma wiele zalet w stosunku do starszych technik opartych na pomiarze absorbancji.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska

ZASTOSOWANIE MIKROSYSTEMÓW W MEDYCYNIE LABORATORIUM. Ćwiczenie nr 4 MIKROCYTOMETR DO BADANIA KOMÓREK BIOLOGICZNYCH

testo 510 Instrukcja obsługi Nr produktu: Strona 1 z 9

1. Szybko o MSA dla narzędzi pomiarowych.

CONVERT SP. Z O.O. MK-SH-DC M30400 LICZNIK ENERGII PRĄDU STAŁEGO INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA. CIRCUTOR S.A. CONVERT Sp. z o.o.

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA (URS) Urządzenie: Spektrofotometr (Propozycja zakupu)

WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA ZAŁAMANIA SZKŁA ZA POMOCĄ SPEKTROMETRU CZĘŚĆ (A-zestaw 1) Instrukcja wykonawcza

Transkrypt:

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO) Czas od włączenia spektrofotometru Cary-300 do momentu uzyskania stabilnej pracy: ok 30 minut., w przypadku V-550 ok. 3h. WA widmo absorpcji, WF widmo emisji Pomiary widma ciągłego: 1) Na początku pomiar linii bazowej i zapisanie jej w pliku pomiar linii bazowej na takich samych ustawieniach parametrów pomiarowych jak późniejsze pomiary absorpcyjne dla badanego układu. W przypadku Cary-300, dla bardzo dokładnych pomiarów ciągłych widm absorpcji najkorzystniejszymi ustawieniami są: czas integracji ( ave time ): 2 lub 4s ( scan rate jest zintegrowany z ustawieniem czasu integracji i kroku pomiarowego). W przypadku pomiarów na V-550 patrz załącznik 1 przy czym przebieg slow odpowiada czasowi integracji 4s z Cary-300. 2) Przed wstawieniem kuwet do spektrofotometru należy sprawdzić czystość ich zewnętrznych ścianek! (i usunąć ewentualne zabrudzenia: ślady palców, zacieki, kurz, etc). 3) Pomiar WA rozpuszczalnika (2-kuweta) względem pustej kuwety (nr1) w zakresie 200-600nm. 4) Pomiar WA dla kuwet z rozpuszczalnikiem w pełnym, podanym zakresie spektralnym (1- kuweta z rozpuszczalnikiem, odniesienie; 2 kuweta z rozpuszczalnikiem, w której później będzie umieszczony badany związek) jednoczesny pomiar na obu kuwetach 2 względem 1. 5) Wylanie rozpuszczalnika z kuwety nr2, kilkakrotne (min 2) przepłukanie jej badanym roztworem związku (napełnić całą kuwetę gdy jej objętość jest nie większa niż 0.6ml, albo w (20-30)% gdy jej objętość jest większa od 1ml), a następnie wykonanie pomiaru WA roztworu badanego związku względem rozpuszczalnika w pełnym, podanym zakresie spektralnym. W przypadku ilościowego pomiaru WA i dla związków o wąskich pasmach (np. porfiryn) WA ciągłe powinny być mierzone na Cary-300. W celu zmierzenia mniej dokładnego WA możliwy jest również pomiar widma ciągłego na V-550. - 1 -

Przy wyznaczaniu wartości molowego współczynnika ekstynkcji ε, przepłukać kuwetę roztworem badanego związku minimum 3 razy, a po wylaniu rozpuszczalnika odczekać aż w całości wypłynie on z kuwety. Pomiary punktowe: Pomiary punktowe dla danej długości fali powinny być wykonane najpierw dla kuwet z rozpuszczalnikiem, a następnie dla kuwety z badanym roztworem związku względem kuwety z rozpuszczalnikiem tak jak w przypadku pomiarów ciągłych. Jest to bardzo ważny element pomiarów, umożliwiający wyznaczenie bardzo dokładnej wartości ABS dla próbki, koniecznej do wyznaczenia poprawnej wartości Φ F i ε, dlatego nie powinno się go pomijać! Cary-300: 1) Po ustawieniu parametrów pomiarowych w setup, należy najpierw wyzerować Cary-300. Należy wyzerować spektrofotometr przed każdym pomiarem w przypadku zmiany długości fali. 2) Po wyzerowaniu należy wykonać pomiary ABS wg schematu: 1 pomiar pustego aparatu 2 pomiar próbki 3 pomiar próbki 4 pomiar próbki 5 pomiar pustego aparatu Przy czym każdy krok 1, 2, 3, 4, 5 składa się z 3 powtórzeń (ustawienia w setup na replicates=3 ) Wszystkie 5 kroków pomiarowych musi być zachowane! to jest wymagane minimum. Schemat obejmuje pomiary ABS gdy w Cary-300 umieszczone są kuwety 1-rozpuszczalnik i 2-badany związek. Gdy wykonujemy pomiary mające na celu wyznaczenie wpływu kuwet na wartości ABS (w kuwecie 2-rozpuszczalnik względem kuwety 1-rozpuszczalnik), pomiary możemy wykonać pomijając krok 3 i 4 ze schematu. Jasco: 1) Wybieramy w programie opcję Fixed wavelength i następnie Measurement parameter... i dalej: response: slow cycle: 3-2 -

oraz przez przycisk add dodajemy kolejne długości fali. 2) Następnie wciskamy przycisk BLANK pomiar linii bazowej. Po pomiarze automatycznie zaznacza się fiszka oznajmująca o uwzględnieniu podczas dalszych pomiarów korekcji na linię bazową (obok przycisku BLANK, fiszka correct ). 3) Dalsze pomiary wykonywane są wg schematu: 1. BLK 3 razy i wartość średnia 2. pomiar na pustym spektrofotometrze (bez kuwet) 3 razy i wartość średnia 3. pomiar badanego związku 3 razy i wartość średnia 4. pomiar badanego związku 3 razy i wartość średnia 5. pomiar badanego związku 3 razy i wartość średnia 6. pomiar na pustym spektrofotometrze (bez kuwet) 3 razy i wartość średnia Powyższy schemat podobnie jak w przypadku pomiarów na Cary-300, obejmuje pomiary ABS, gdy w V-550 umieszczone są kuwety 1-rozpuszczalnik i 2-badany związek. Gdy wykonujemy pomiary mające na celu eliminację wpływu kuwety na wartości ABS (w kuwecie 2-rozpuszczalnik względem kuwety 1-rozpuszczalnik), pomiary możemy wykonać pomijając krok 3 i 4 ze schematu. Przykład dla pełnego schematu: - 3 -

Według schematu: BLK-1, BLK-2, BLK-3, BLK to krok 1, 1-1, 1-2, 1-3, 1, to krok 2 2-1, 2-2, 2-3, 2, to krok 3 3-1, 3-2, 3-3, 3, to krok 4 4-1, 4-2, 4-3, 4, to krok 5 5-1, 5-2, 5-3, 5, to krok 6. Wskazówki: Aby uzyskać niezniekształcone WA należy użyć próbkę o 0.1 A max 0.8 (nie przekraczać wartości 1.0). Jeśli tego samego dnia wykonujemy zarówno pomiary WA ciągłe i punktowe, to należy najpierw wykonać wszystkie pomiary (ciągłe i punktowe) dla kuwet z rozpuszczalnikiem. Następnie po przepłukaniu kuwety 2 roztworem badanego związku należy wykonać kolejno WA ciągłe i punktowe. Kolejność tych pomiarów jest dowolna, zwłaszcza przy pomiarach wykonywanych na Cary-300, gdzie można mieć oba programy do pomiarów ( Scan i Advenced Reads ) uruchomione jednocześnie i wystarczy tylko wywołać w programie połączenie ze spektrofotometrem ( Connect ). Opracowanie wyników: W celu opracowania wyników (czy to punktowych czy ciągłych) należy od widma absorpcji związku odjąć widmo absorpcji rozpuszczalnika (tj. widmo absorpcji wykonane na dwóch kuwetach z rozpuszczalnikiem). W przypadku pomiarów punktowych należy również zwrócić uwagę na wartości ABS z pomiaru pustego spektrofotometru i jeśli zachodzi taka konieczność, skorygować uzyskane wartości absorbancji. W przypadku Cary-300, aparat bardzo dobrze się zeruje i utrzymuje wartość zerową. W przypadku V-550 (przykład powyżej) należy odjąć niezerowe wartości absorbancji spektrofotometru. Przypadki szczególne: Czasami zdarza się tak, że rozpuszczalnik absorbuje w zakresie spektralnym, w którym mierzy się WA badanego związku. Wówczas dla pomiarów ABS rozpuszczalnika również musi być zachowany taki sam schemat pomiarowy jak dla próbki. - 4 -

Załącznik 1 tabela dotycząca pomiarów WA na V-550 (Jasco). - 5 -