WALIDACJA PROCESU MYCIA



Podobne dokumenty
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Izocyjanian cykloheksylu

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Glifosat. Numer CAS:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

strona Z ogólnej liczby stron FORMULARZ OFERTOWY

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

RUMIL silnie alkaliczny środek myjący

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,

Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

SurTec 716 C. alkaliczna bezcyjankowa kąpiel cynk/nikiel

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

Diacetyl. Numer CAS:

Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

4,4 -Metylenodianilina

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

Zmywarki do klatek dla zwierząt, butelek i akwariów

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

ĆWICZENIE I etap transestryfikacji

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

4,4 -Metylenodianilina

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

2-(Dietyloamino)etanol

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

ScotchliteTM Materiał odblaskowy 8935 Srebrna, trudnopalna tkanina

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Chemia środków ochrony roślin Katedra Analizy Środowiska. Instrukcja do ćwiczeń. Ćwiczenie 2

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

4-Metylopent-3-en-2-on

Medyczne myjnie dezynfektory. Linia myjni dezynfektorów

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Process considerations during API development

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

2,2 -Iminodietanol. metoda oznaczania C 4 H 11 NO 2. Numer CAS:

Anna Bojanowska Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii

Chlorek chloroacetylu

NH 2 CH 3. Numer CAS:

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

Kwas trichlorooctowy

Specjalistyczny Szpital im. E. Szczeklika Tarnów ul.szpitalna 13 -

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

1,4-Dioksan metoda oznaczania

3-Amino-1,2,4-triazol

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

2-Metylonaftalen. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Utrzymanie wysokich standardów higienicznych w zakładzie mleczarskim warunkiem produkcji produktów wysokiej jakości. ZAJĘCIA TERENOWE r.

SKUTECZNIEJ, BEZPIECZNIEJ, TANIEJ BEZ NAOH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

SurTec 619 fosforanowanie cynkowe

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

WarmTrager P2 WarmTrager PG

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

Transkrypt:

WALIDACJA PROCESU MYCIA Cleaning Validation Practices Using a One-Pot Processor Pharmaceutical Technology Europe February 2004 Barbara Budnik Maria Pulpińska

One-Pot Processor mieszanie granulacja suszenie zintegrowany system CIP clean in place

Skład produkowanego granulatu teofiliny laktoza 65% PVP 5% teofilina 30% minimalna masa partii 12kg

Proces produkcji teofiliny załadowanie surowców do komory procesora mieszanie na sucho wprowadzenie wody pod ciśnieniem granulacja na mokro suszenie mikrofalami w próŝni odprowadzenie granulatu z komory metodą bezpyłową czas trwania procesu 50 min.

Zastosowany detergent 2% P3-cosa CIP-95 alkaliczny ze środkiem kompleksującym ph 12.3 12.7

Cykl mycia procesora wstępne przepłukanie procesora wodą 40ºC 35L mycie gorącą wodą z detergentem 60ºC 80L: filtru komory i pokrywy procesora przy włączonych noŝach i mieszadle zaworu zwalniający

Płukanie płukanie zimną wodą 20ºC 60L płukanie końcowe wodą demineralizowaną 20ºC 50L

Suszenie przewodów powietrzem oczyszczonym komory z wykorzystaniem próŝni i płaszcza grzejnego czas potrzebny na suszenie 30min.

Proces produkcji mebendazolu załadowanie surowcem komory procesora mieszanie na sucho wprowadzenie wody pod ciśnieniem granulacja na mokro suszenie w próŝni mikrofalami odprowadzenie granulatu z komory metodą bezpyłową czas trwania procesu 125min.

Zastosowane detergenty 2% roztwór P3-cosa CIP-92 alkaliczny z surfaktantem ph 11.5 12.5 0,75% P3-cosa PUR-84 dodatek do detergentów alkalicznych 2% roztwór P3-cosa CIP-72 mieszanina kwasów organicznych

Cykl mycia procesora wstępne przepłukanie procesora gorącą wodą 60ºC pierwszy cykl myjący detergentem alkalicznym z dodatkiem drugi cykl myjący kwaśnym detergentem przepłukanie gorącą wodą

płukanie końcowe wodą demineralizowaną 20ºC 50L suszenie przewodów powietrzem oczyszczonym suszenie komory z wykorzystaniem próŝni i płaszcza grzejnego

RóŜnice w procesie mycia czas trwania ilość uŝytych detergentów rozpoczęcie mycia objętość wody uŝytej do mycia teofilina 90min. 30min. suszenie 1 bezpośrednio po produkcji 80L gorąca 175L całkowita mebendazol 100min. 30min. suszenie 3 24h po produkcji 175L gorąca

Próbki pobierano z nastepujacych miejsc: Filtr Mieszadło NóŜ Komora Zawór zwalniający Transflo-system Pokrywa Woda z ostatniego płukania

Teofilina Próbkę przeniesiono do probówki Dodano wodę demineralizowaną - 5 ml Odwirowano i zhomogenizowano ultradźwiękami Następnie nastrzyknięto na kolumnę chromatograficzną Faza ruchoma metanol 50% i 50% woda demineralizowana (prędkość przepływu 1,0ml/min.) Detektor UV przy λ = 280nm Granica wykrywalności 2,1ng/ml, granica oznaczalności 14,7 ng/próbkę

Mebendazol Pobierając próbki, tkaninę zwilŝono metanolem Wysuszono w probówce i dodano 20ml mieszaniny kwasu mrówkowego i dimetyloformamidu (1:9 v/v) Wytrząsano przez 60 min i przesączono Przesącz nastrzyknieto na kolumnę chromatograficzna (prędkość przepływu 1,0ml/min) Faza ruchoma 65% woda, 0,5% octan amonu, 35% acetonitryl, temp.35 o C UV detektor λ= 312 nm Granica wykrywalności 1,0 ng/ml, Granica oznaczalności 20 ng/próbkę

Detergenty po teofilinie Myto maszynę 2% roztworem detergentu Próbki wody pobrano z ostatniego płukania i badano na konduktometrze LF- 325 Porównywano przewodność roztworu do demineralizowanej wody i rozcieńczenia roztworu detergentu 1:1000

Detergenty po mebendazolu Badano wodę po ostatnim płukaniu TOC- total organic carbon Jako kryteria przyjęto masę (1 µg/cm 2 ) lub rozcieńczenie 10ppm

Rezultaty Detergenty wypłukano całkowicie, tak Ŝe ich stęŝenie wyniosło duŝo poniŝej 10ppm Mycie po mebendazolu jest procesem powtarzalnym, a stęŝenie mebendazolu często wynosiło poniŝej granicy oznaczalności StęŜenia teofiliny były oznaczalne i duŝo poniŝej akceptowanych kryteriów Jedynie przy uszczelce mieszadła i pokrywy proces mycia nie był odtwarzalny, jednak oznaczone stęŝenia teofiliny były niŝsze od akceptowanych.

Zostało stwierdzone, Ŝe system CIP procesora jest zdolny usunąć oba składniki do poziomu zgodnego z przyjętymi normami.

Dziękujemy za uwagę