PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

Podobne dokumenty
PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. Sposób transportu i urządzenie transportujące ładunek w wodzie, zwłaszcza z dużych głębokości

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

Sposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych na osłony przewodów elektrycznych

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. INSTYTUT KATALIZY I FIZYKOCHEMII POWIERZCHNI IM. JERZEGO HABERA POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 23/11

PL B BUP 14/16

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/15

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B BUP 09/16

PL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 17/09

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. Sposób i układ tłumienia oscylacji filtra wejściowego w napędach z przekształtnikami impulsowymi lub falownikami napięcia

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 19/15

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/09

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. Sposób wytwarzania nanoproszków krzemionkowych o właściwościach biobójczych, zwłaszcza do kompozytów polimerowych

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. Przekształtnik rezonansowy DC-DC o przełączanych kondensatorach o podwyższonej sprawności

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 15/15

PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu

PL B1. Modyfikowany nanokrystaliczny hydroksyapatyt oraz sposób otrzymywania modyfikowanego nanokrystalicznego hydroksyapatytu

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. Układ do przetwarzania interwału czasu na słowo cyfrowe metodą kompensacji wagowej

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

Sposób wytwarzania katalizatora wanadowo-wolframowego do rozkładu związków organicznych zawierających chlor, a zwłaszcza dioksyn i furanów

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL

(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 26/16

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/18

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra oraz sposób antybakteryjnego wykończenia tekstyliów przy użyciu nanocząstek srebra

PL B1. Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni PAN, Kraków,PL Akademia Górniczo-Hutnicza im.stanisława Staszica,Kraków,PL

Synteza Nanoproszków Metody Chemiczne II

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 26/16. ZBIGNIEW PATER, Turka, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL PAULINA PATER, Turka, PL

PL B1. Układ do lokalizacji elektroakustycznych przetworników pomiarowych w przestrzeni pomieszczenia, zwłaszcza mikrofonów

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B BUP 23/12

PL B1. CENTRUM BADAŃ KOSMICZNYCH POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Warszawa, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 232775 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 413966 (22) Data zgłoszenia: 14.09.2015 (51) Int.Cl. B82Y 30/00 (2011.01) B01D 53/86 (2006.01) B01J 21/06 (2006.01) (54) Sposób wytwarzania nanokompozytów TiO 2-SnO 2 (43) Zgłoszenie ogłoszono: 27.03.2017 BUP 07/17 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.07.2019 WUP 07/19 (73) Uprawniony z patentu: AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL (72) Twórca(y) wynalazku: ANNA MARIA MARZEC, Drożejowice, PL ZBIGNIEW PĘDZICH, Kraków, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Patrycja Rosół PL 232775 B1

2 PL 232 775 B1 Opis wynalazku Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nanokompozytów TiO2-SnO2. W stanie techniki znanych jest wiele metod syntez nanokompozytów TiO2-SnO2. Znane są również dwustopniowe metody wytwarzania nanomateriałów np. opublikowana przez S. Khoby Shendy, M. R. Vaezi, i T. Ebadzadeh (Synthesis of TiO2/SnO2 core shell nanocomposite via sol-gel method) w International Journal of Modern Physics: Conference Series, World Scientific Publishing Company, 5, 251 256 (2012). Według znanego sposobu nanokompozyty TiO2-SnO2 wytwarza się metodą dwustopniową. W pierwszym etapie syntezuje się nanokrystaliczny TiO2 metodą zol-żel połączoną z obróbką hydrotermalną otrzymanego żelu wodorotlenkowego. Jako prekursor stosuje się Ti[(OCH(CH3)2)]4. Drugi etap syntezy nanokompozytu polega na wprowadzeniu nanocząstek SnO2 do układu. W tym celu ich prekursor (SnCl4 5H2O), rozpuszcza się w wodzie destylowanej i wkrapla do roztworu koloidalnego sporządzanego przez zdyspergowanie TiO2 w roztworze NH4OH. Otrzymuje się w ten sposób białą zawiesinę, którą następnie miesza się, sączy, suszy i kalcynuje. Znany sposób pozwala na wytwarzanie nanokompozytów TiO2-SnO2, jednakże nie umożliwia regulowania rozmiarów cząstek TiO2, a tym samym wytwarzania nanokompozytów zawierających TiO2 o różnej wielkości cząstek i różnym składzie fazowym (anataz/rutyl). Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania nanokompozytów TiO2-SnO2, który pozwala na wytwarzanie kompozytów z układu TiO2-SnO2 o znanym i kontrolowanym składzie chemicznym i fazowym oraz umożliwia regulowanie wielkości cząstek TiO2 w kompozytach. Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanokompozytów TiO2-SnO2, polegający na tym, że żel wodorotlenku tytanu otrzymywany przez hydrolizę izopropanolanu tytanu (IV) w roztworze o ph 3 4 poddaje się suszeniu w temperaturze 110 120 C w ciągu 16 20 godzin, a następnie prowadzi się kalcynację w temperaturze 400 560 C w ciągu 1,5 2,5 godzin, tak uzyskany proszek dysperguje się w roztworze NH4OH o ph 10 11, do uzyskanego roztworu dodaje się wodny roztwór SnCl4 i mieszaninę reakcyjną poddaje się procesowi krystalizacji hydrotermalnej w trójstopniowym cyklu temperaturowym w zakresie temperatury 160 180 C, w ciągu 25 30 godzin w warunkach ciągłego mieszania. Twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że sposób wytwarzania nanokompozytów TiO2-SnO2 korzystnie modyfikuje się tak, że w pierwszym etapie otrzymuje się żel wodorotlenku tytanu, który następnie poddaje się kalcynacji. Wielkość otrzymywanych w ten sposób cząstek TiO2 jak również skład fazowy (anataz/rutyl) można regulować poprzez dobór temperatury kalcynacji. Następnie w celu wytwarzania nanokompozytu TiO2-SnO2 wprowadza się SnO2 do układu wykorzystując metodę hydrotermalną. Jego prekursor SnCl4 rozpuszcza się w wodzie destylowanej i wkrapla do roztworu koloidalnego sporządzanego przez zdyspergowanie TiO2 w roztworze NH4OH. Otrzymuje się tak białą zawiesinę, którą następnie miesza się i poddaje obróbce hydrotermalnej. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem nanokompozyty wytwarza się dwustopniową, modyfikowaną metodą zol-żel. W pierwszym etapie syntezy otrzymuje się nanokrystaliczny TiO2, który następnie służy do sporządzania proszku nanokompozytowego. Procedura otrzymywania TiO2 polega na hydrolizie izopropanolanu tytanu (IV) (98%), który wcześniej rozcieńcza się dziesięciokrotnie w bezwodnym alkoholu izopropylowym. Ponieważ na wielkość otrzymanych krystalitów, a także na skład fazowy TiO2 (anataz/rutyl) ma wpływ ph roztworu, do alkoholu dodaje się HCl (36%) i CH3COOH (27%) w stosunku objętościowym 1:10, tak aby układ doprowadzić do ph 3 4, korzystnie 3. Następnie wszystko miesza się przez 30 minut na mieszadle magnetycznym w temperaturze pokojowej. Tak przygotowany roztwór wkrapla się do wody destylowanej nadal intensywnie mieszając. Mieszanie kontynuuje się przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej. Stosunek objętościowy Ti[(OCH(CH3)2)]4 H2O w sporządzanym roztworze wynosi 1:8. Otrzymany w ten sposób żel suszy się w suszarce laboratoryjnej w temperaturze 110 120 C, korzystnie 115 C przez okres 16 18 godzin, korzystnie 18 godzin. W celu uzyskania fazy krystalicznej oraz usunięcia pozostałości substancji organicznych układ poddaje się kalcynacji w piecu muflowym. Wybór temperatury kalcynacji uzależniony jest od wielkości otrzymanych cząstek TiO2, składu fazowego (anataz/rutyl) jak również ich stopnia aglomeracji. Temperatura kalcynacji nie może być niższa niż 400 C, czas kalcynacji wynosi pomiędzy 1,5 2,5 godziny, korzystnie 2 godziny. Otrzymany proszek TiO2 rozdrabia się w moździerzu. Drugi etap syntezy nanokompozytu polega na wprowadzeniu cząstek SnO2 do układu. Ich prekursor SnCl4 (99%) rozcieńcza się dziesięciokrotnie w wodzie destylowanej o temperaturze pokojowej

PL 232 775 B1 3 i wkrapla do roztworu koloidalnego sporządzanego przez zdyspergowanie przy pomocy działa ultradźwiękowego nanoproszku TiO2 w wodnym roztworze NH4OH o ph 10 11, korzystnie 10, w warunkach ciągłego mieszania na mieszadle magnetycznym. Stężenie roztworu NH4OH. należy dobrać tak, aby zapewnić całkowite przereagowanie SnCl4 w warunkach nadmiaru czynnika strącającego. Jego ph musi wynosić 10 11, gdyż przeprowadzenie syntezy w takich warunkach ph zapobiega aglomeracji TiO2 umożliwiając maksymalne jego zdyspergowanie w roztworze. Objętość użytego roztworu NH4OH dobierana jest tak, aby całkowita objętość układu stanowiła 75% pojemności teflonowego pojemnika umieszczanego w reaktorze. Następnie wszystko miesza się przez 60 minut w temperaturze pokojowej. Otrzymuje się w ten sposób białą zawiesinę, którą następnie poddaje się obróbce hydrotermalnej. Obróbka odbywa się w reaktorze wykonanym z nierdzewnej stali, w którym umieszcza się teflonowe naczynie wypełnione w 75% zawiesiną w celu zagwarantowania odpowiedniej prężności pary. Proces krystalizacji w warunkach hydrotermalnych prowadzi się przez 25 do 30 godzin w trójstopniowym cyklu temperaturowym (przykładowo 195 min. 160 C, 60 min. 170 C, 1350 min. 180 C) w warunkach ciągłego mieszania (100 obr./min.). Po zakończeniu procesu krystalizacji hydrotermalnej zawiesinę wielokrotnie przemywa się wodą destylowaną co ma na celu usunięcie NH4CI. Przemywanie prowadzi się na drodze dekantacji. Następnie osad filtruje się na leju ze spiekiem ceramicznym. Na zakończenie suszy się go do stałej masy w suszarce laboratoryjnej w 115 C. Wysuszony proszek rozdrabia się w moździerzu. W ten sposób według wynalazku uzyskuje się nanokompozyty TiO2-SnO2. Zaprezentowany sposób syntezy nanoproszków według wynalazku pozwala na wytwarzanie kompozytów z układu TiO2-SnO2 nie tylko o znanym i kontrolowanym składzie chemicznym i fazowym, ale również pozwala na regulowanie wielkości cząstek TiO2 w kompozytach umożliwiając tym samym wytwarzanie materiałów o wyraźne zróżnicowanych rozmiarach cząstek TiO2 i SnO2. Dodatkowo, sposób według wynalazku pozwala dokładniej niż dotychczas stosowane metody kontrolować wzajemne, przestrzenne rozmieszczenie składników kompozytu, tzn. jego skutkiem jest otoczenie ziaren TiO2 ziarnami SnO2, a nie tylko przypadkowe wymieszanie dwóch rodzajów proszków. Inną, bardzo istotną cechą proszków uzyskanych sposobem według wynalazku jest duże rozwinięcie ich powierzchni właściwej i słaba aglomeracja cząstek, będąca efektem finalnej obróbki hydrotermalnej, zamiast kalcynacji. Duża powierzchnia właściwa niewątpliwie wpływa korzystnie na zastosowanie wytworzonych nanoproszków do wytwarzania np. sensorów rezystancyjnych dla wykrywania gazów. Nanokompozyty TiO2-SnO2 znajdują zastosowanie zwłaszcza w rezystancyjnych czujnikach gazów. Zastosowanie takich układów pozwala na poprawę parametrów sensorów takich jak selektywność i czułość oraz obniżenie temperatury pracy. Przykładowo, firmy Calibration Technologies, Sensor & Control System, A & K Serwis, Sensor Tech oraz inne wykorzystują takie proszki nanokompozytowe w swoich technologiach. Wynalazek ilustruje następujący przykład wykonania, przy czym niniejszy wynalazek nie jest do niego ograniczony. P r z y k ł a d Procedura wytwarzania TiO2 polegała na wkropleniu każdorazowo 20 cm 3 izopropanolanu tytanu (IV) (98%) do 200 cm 3 alkoholu izopropylowego, który wcześniej doprowadzono do ph 3 przy użyciu HCl (36%) i CH3COOH (27%) w stosunku objętościowym 1:10. Następnie całość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. Tak przygotowane roztwory wkraplano do 160 cm 3 wody destylowanej intensywnie mieszając. Mieszanie kontynuowano przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej. Następnie żele suszono w temperaturze 115 C przez okres 18 godzin i kalcynowano 2 godziny w odpowiednio 400 C, 450 C, 540 C i 560 C. Otrzymane proszki TiO2 rozdrobniono w moździerzu. Wyniki analizy XRD otrzymanych nanoproszków przedstawiono w tabeli 1.

4 PL 232 775 B1 T a b e l a 1. Charakterystyka nanoproszków TiO2 Następnie w celu wytwarzania kompozytów TiO2-SnO2 zawierających 60% masowych TiO2 i 40% masowych SnO2 (tabela 2) każdorazowo rozcieńczano 1,57 cm 3 SnCl4 (99%) w 15,7 cm 3 wody destylowanej o temperaturze pokojowej i wkraplano do roztworów koloidalnych sporządzonych przez zdyspergowanie 3 g proszków TiO2 uzyskanych przez kalcynację żeli wodorotlenkowych w temperaturze odpowiednio 400 C, 450 C, 540 C i 560 C w roztworach NH4OH o ph 10 w warunkach ciągłego mieszania przez 60 minut w temperaturze pokojowej. Wodne roztwory NH4OH przygotowano rozcieńczając 60 cm NH4OH (25%) w 160 cm 3 wody destylowanej. Następnie zawiesiny przenoszono do naczyń teflonowych i umieszczano w reaktorze. Proces krystalizacji w warunkach hydrotermalnych prowadzono w trójstopniowym cyklu temperaturowym (195 min. 160 C, 60 min. 170 C, 1350 min. 180 C) w warunkach ciągłego mieszania (100 obr./min.). Po zakończeniu procesu krystalizacji hydrotermalnej zawiesiny wielokrotnie przemywano wodą destylowaną, odfiltrowano i suszono do stałej masy w suszarce laboratoryjnej w 115 C. Wysuszone proszki rozdrabniano w moździerzu. W ten sposób uzyskano nanokompozyty TiO2-SnO2, które scharakteryzowano w tabeli 2. T a b e l a 2. Charakterystyka nanokompozytów TiO2-SnO2

PL 232 775 B1 5 Zastrzeżenie patentowe 1. Sposób wytwarzania nanokompozytów TiO2-SnO2, znamienny tym, że żel wodorotlenku tytanu otrzymywany przez hydrolizę izopropanolanu tytanu (IV) w roztworze o ph 3 4 poddaje się suszeniu w temperaturze 110 120 C w ciągu 16 20 godzin, a następnie prowadzi się kalcynację w temperaturze 400 560 C w ciągu 1,5 2,5 godzin, tak uzyskany proszek dysperguje się w roztworze NH4OH o ph 10 11, do uzyskanego roztworu dodaje się wodny roztwór SnCl4 i mieszaninę reakcyjną poddaje się procesowi krystalizacji hydrotermalnej w trójstopniowym cyklu temperaturowym w zakresie temperatury 160 180 C, w ciągu 25 30 godzin w warunkach ciągłego mieszania.

6 PL 232 775 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)