Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151, Pabianice

Podobne dokumenty
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151, Pabianice

1. CENTRUM DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ Maryla Drynkowska-Panasiuk ul. Jaracza Łódź

GLP/GMP, ISO 17025, HACCP, ISO 9001, GMP

OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

FARMACJA PRZEMYSŁOWA Studia podyplomowe 3-semestralne

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

czynny udział w projektowaniu i implementacji procesów produkcyjnych

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

PROCESY REKRUTACYJNE SOLID SECURITY r.

Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku

Jabil Poland w Kwidzynie poszukuje kandydatów na stanowiska:

PROGRAM PRAKTYK LETNICH Miejsce: Biuro i Fabryka w Krakowie

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Aktualnie do naszego zespołu realizacyjnego poszukujemy osoby na stanowisko: INŻYNIER BUDOWY

Zakład Metalowo-Kotlarski SAS Mieczysław Sas Busko-Zdrój Owczary, ul. Przemysłowa 3 OFERTY PRACY

Raport Kwartalny Mabion S.A

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Strona1. Analiza rynku pracy dla kierunku. Farmacja

PROJEKTANT APLIKACJI / DOKUMENTÓW PERSONALIZOWANYCH Miejsce pracy: Piotrków Trybunalski r ref. PA/2017

PROJEKTANT APLIKACJI / DOKUMENTÓW PERSONALIZOWANYCH Miejsce pracy: Piotrków Trybunalski r ref. PA/2017

Asystentka Działu Kadrowego Miejsce pracy: Warszawa, ul. Postępu 17

OFERTY PRAKTYKI STUDENCKIEJ/WOLONTARIATU W MINISTERSTWIE CYFRYZACJI

Technik Elektronik. Miejsce pracy: Kwidzyn.

Inżynier Projektów Miejsce pracy: Wrocław

CURRICULUM VITAE. Akademia Rolniczo-Techniczna Olsztyn

Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

Raport z monitorowania losów absolwentów opracowany zgodnie z zarządzeniem nr 124 Rektora UMK z dnia 24 czerwca 2014 r.

Copywriter (staż/praktyka)

Ogłoszenia Staż Letni w BASF 2019

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych WIEDZA

MŁODSZY SPECJALISTA DS. OBSŁUGI KLIENTA Z JĘZYKIEM NIEMIECKIM Miejsce pracy: Piotrków Trybunalski nr ref. DOK/2017

ZORIENTOWANA OBSZAROWO MATRYCA EFEKTÓW KSZTAŁCENIA (EK0) W ODNIESIENIU DO MODUŁÓW KSZTAŁCENIA [PRZEDMIOTÓW] NAUK ŚCISŁYCH

Młodszy Automatyk w dziale Utrzymania Ruchu

Warszawa, r. OFERTA PRACY

UDA-POKL /14

Opisy stanowisk Biura LGD

Efekty kształcenia dla kierunku Biotechnologia

Leki chemiczne a leki biologiczne

Raport Kwartalny Mabion S.A

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Specjalista ds. Płatnika

Data wydruku: Dla rocznika: 2015/2016. Opis przedmiotu

OPIS KIERUNKOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA. Po zakończeniu studiów I stopnia na kierunku. profil ogólnoakademicki absolwent:

Stażysta / ka w Dziale Utrzymania Ruchu/ Kompleks Olejowy/ Płock

UDA-POKL /14

OFERTA 1. Dla koncernu naftowego poszukujemy osoby na stanowisko: Menadżer ds. Geologii/Rolnictwa/Geodezji Miejsce pracy: cała Polska.

Lider Zespołu. Co będziesz robił w ciągu typowego dnia? Czego potrzebujesz, żeby aplikować? Lokalizacja:

PROJEKTANT APLIKACJI / DOKUMENTÓW PERSONALIZOWANYCH Miejsce pracy: Piotrków Trybunalski r ref. PA/2017

Zapraszamy do aplikowania!

Efekty kształcenia. dla kierunku Biotechnologia medyczna. studia drugiego stopnia. Załącznik nr 3 do uchwały nr 265/2017. I.

Referent Przygotowania Produkcji. Miejsce pracy: Kajetanów k. Kielc

Kontroler Jakości Miejsce pracy: Stalowa Wola

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

znajomość języka programowania w stopniu podstawowym (np. C/C++, Java), umiejętność obsługi aplikacji Excel, OpenOffice Calc, itp.

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości WARSZTATY

OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych

miejsce odbywania stażu

OFERTA MIEJSC STAŻOWYCH (lista w porządku alfabetycznym) - aktualizacja Kierunek: Kosmetologia

PLAN STUDIÓW NR II PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

OGŁOSZENIE O NABORZE PRACOWNIKÓW

20 czerwca 2016r., Warszawa

PELION HEALTHCARE GROUP

Ogłoszenie o pracę na stanowisko specjalisty ds. marketingu i promocji w NIAiU

PLAN STUDIÓW NR VI. STUDIA PIERWSZEGO STOPNIA (3,5-letnie inżynierskie)

Interdyscyplinarny charakter badań równoważności biologicznej produktów leczniczych

profil ogólnoakademicki absolwent:

OFERTA MIEJSC STAŻOWYCH (lista w porządku alfabetycznym) Kierunek: Kosmetologia

PLAN STUDIÓW NR IV PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

PRACA W INSPEKTORACIE

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

Załącznik nr 1 RAMOWY PROGRAM

Program specjalizacji

Oferujemy: Trevira Polska sp. z o.o., Zielona Góra ul. Dekoracyjna 3, bądź adres rekrutacja.polska@trevira.com

Raport Kwartalny Mabion S.A

Sylabus- Farmacja praktyczna w aptece

Program Praktyk Letnich 2017

AUDYT WYTWÓRCY, DYSTRYBUTORA I IMPORTERA API (substancji czynnych) warsztaty

Ogłasza nabór na 2 wolne stanowiska urzędnicze Referent w Wydziale Ewidencji i Świadczeń

PROGRAM STUDENCKICH PRAKTYK ZAWODOWYCH NA KIERUNKU CHEMIA ŻYWNOŚCI

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

elplc Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 5, Tarnów tel./fax: sekretariat@elplc.pl

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy Sylabus modułu: Chemia ogólna (1BT_05)

UDA-POKL /14-00

Wydziału Biotechnologii i Nauk o Żywności

PROGRAM KSZTAŁCENIA NA KIERUNKU FARMACJA

Analityk ds. Zarządzania Cenami

Młodszy Specjalista ds. Marketing Automation

FSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,

Inżynier Projektów Miejsce pracy: Wrocław

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania. ang. Good Manufacturing Practice

W związku z dynamicznym rozwojem, firma zatrudniać będzie pracowników na stanowiskach:

Nazwa stanowiska: Inżynier Projektowy Kategorie: Inżynieria/Automatyka/Energetyka konwencjonalna i odnawialna Energetyka/Konwencjonalna

AU.59. Przygotowywanie sprzętu odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych;

miejsce odbywania stażu Technologia chemiczna, analityka 2 Chemia, analityka Laborant (wykonywanie analiz surowców i produktów) 1 Purinova sp. z o.o.

UDA-POKL /14

Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Harmonogram szkoleń

I. PROGRAM SZKOLENIA SPECJALIZACYJNEGO

Transkrypt:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice 4-8 miejsc stażowych Dział Rejestracji: (1-2 osoby) staż w zespole rejestracji produktów leczniczych i wyrobów medycznych prace projektowe, w tym: współtworzenie koncepcji nowych produktów, wsparcie w przygotowaniu analizy otoczenia rynkowego, przygotowywanie analiz porównawczych wskazań, mechanizmu działania, przeciwskazań, danych dotyczących skuteczności, gromadzenie i analizowanie danych z zakresu farmakokinetyki i farmakodynamiki substancji aktywnych dostępnych w opublikowanych danych literaturowych, weryfikowanie dostępności odpowiednich danych na potrzeby przygotowania wymaganej dokumentacji produktu, zgodnej z proponowaną kategorią. staż w zespole rejestracji produktów leczniczych i wyrobów medycznych prace w zakresie przygotowania dokumentacji w tym: przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej i pozyskiwanie dokumentów umożliwiających wprowadzenie produktów do obrotu, weryfikacja zgodność dokumentów pod względem formalno-prawnym na potrzeby złożenia dokumentacji do odpowiednich urzędów, udział w przygotowywaniu dokumentacji przedłużającej ważność pozwolenia na dopuszczenie produktów do obrotu, wsparcie w przygotowaniu wniosków o zmianę w pozwoleniu oraz dostosowaniu dokumentacji do aktualnych wymagań formalno-prawnych. Dział Planowania i Rejestracji Produktów Leczniczych: (1-2 osoby) staż w zespole produktów pozaleczniczych (kosmetyki i środki spożywcze) prace projektowe, do zadań stażysty należeć będzie m.in.: współtworzenie koncepcji nowych produktów, wsparcie w przygotowywaniu analizy otoczenia rynkowego, przygotowywanie analiz porównawczych w zakresie m.in składu ilościowojakościowego oraz oznakowania, weryfikacja dostępności odpowiednich danych na potrzeby przygotowania wymaganej dokumentacji produktu, zgodnej z proponowaną kwalifikacją, uczestniczenie w przygotowaniu, organizacji i koordynacji opracowania dokumentacji jakościowej produktów i materiałów wyjściowych, zgodnie z aktualnymi wymaganiami oraz w zależności od kategorii produktu, poznanie aktualnych przepisów i procedur w zakresie procesu notyfikacji w zależności od kategorii produktu, weryfikowanie materiałów promocyjnych oraz uczestniczenie w tworzeniu oznakowania produktów w świetle obowiązujących przepisów prawa. Dział Technologii: (2-4 osoby) prace projektowe oraz wsparcie zespołu technologii w zakresie prac związanych z opracowaniem suplementów diety, kosmetyków, wyrobów medycznych, współudział w przygotowywaniu dokumentacji projektowej, wykonywanie (pod nadzorem) podstawowych operacji procesowych m.in. mieszanie, tabletkowanie, przygotowywanie produktów w skali laboratoryjnej; lub w zakresie analitycznym: przygotowywanie roztworów do analiz, przeprowadzanie (pod nadzorem) badań analitycznych m.in. miareczkowanie potencjometryczne, oznaczanie zawartości wody, pomiary gęstości i ph, analizy chromatograficzne

Wymagania: studenci ostatnich lat studiów preferowane kierunki farmacja, kosmetologia bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office, dobra znajomość języka angielskiego, nastawienie na ciągły rozwój i naukę, bardzo dobra organizacja, wielozadaniowość i zaangażowanie w pracę, kreatywność, pomysłowość i inicjatywa, mile widziane doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym (staże, praktyki), mile widziane posiadanie książeczki do celów sanitarno-epidemiologicznych.

Adamed Pharma SA. ul. Adamkiewicza 6A, Pieńków, 05-152 Czosnów k. W-wy Do 10 miejsc stażowych Dział Analityki: (do 3 osób); Dział Kontroli Jakości w Dziale Analityki: (do 5 osób); Zapoznanie się ze specyfiką pracy w Dziale Analityki oraz z zasadami obowiązującymi na poszczególnych stanowiskach pracy; Poznanie podstawowych testów specyfikacyjnych dla stałych postaci leków; Zapoznanie się z aparaturą i technikami analitycznymi stosowanymi w laboratorium analitycznym, w tym analizy HPLC/UPLC, LC/MS, GC/MS, KFC, FT/IR, miareczkowanie potencjometryczne. Podstawowy zakres obowiązków Stażysty/ki: Obsługa urządzeń laboratoryjnych. Sprawdzanie wag analitycznych. Wykonywanie analiz uwalniania substancji czynnych. Przygotowywanie roztworów badanych do oznaczania zawartości substancji czynnych. Oznaczanie zawartości wody metodą KFT. Badanie czasu rozpadu tabletek Dział Rozwoju Technicznego (1 osoba) Zapoznanie się ze specyfiką pracy w Dziale Rozwoju Technicznego; Poznanie struktury dossier produktu leczniczego; Poznanie Farmakopei Europejskiej i Farmakopei Polskiej; Poznanie procedury zarządzania dokumentacją analityczną w przedsiębiorstwie farmaceutycznym. Podstawowy zakres obowiązków Stażysty/ki: opracowanie Instrukcji Analitycznej i Specyfikacji Wyrobu Gotowego opracowanie Instrukcji Analitycznej i Specyfikacji Substancji Czynnej opracowanie Instrukcji Analitycznej i Specyfikacji Substancji Pomocniczej opracowanie Instrukcji Analitycznej i Specyfikacji Materiału Opakowaniowego Dział Formulacji i Technologii (1 osoba) Zapoznanie się ze specyfiką pracy w Dziale Formulacji i Technologii oraz z zasadami pracy w laboratorium; Zapoznanie z magazynem i surowcami stosowanymi podczas rozwoju form stałych leków (typy, charakterystyka, fizykochemia, zastosowanie, specyfikacje, karty charakterystyki); Udział w planowaniu nowych eksperymentów - metodyka projektowania nowych formulacji leku generycznego; Ocena jakości wytworzonych form farmaceutycznych metody i badania w teorii i praktyce;

Obsługa urządzeń skali laboratoryjnej w realizacji procesów mieszania, granulacji, ekstruzji, tabletkowania, kapsułkowania, powlekania, blistrowania; Obsługa aparatury kontrolno-pomiarowej w praktycznej analizie półproduktów i produktów; Podstawowe zasady pracy w systemie GMP. Procedury instrukcje: tworzenie i stosowanie. Podstawowy zakres obowiązków Stażysty/ki: Współudział w planowaniu eksperymentów; Tworzenie dokumentów techniczno-technologicznych i systemowych GMP Obsługa urządzeń laboratoryjnych dostępnych w dziale Formulacji; Wykonywanie analiz fizykochemicznych oraz interpretacja uzyskanych wyników. Wymagania: Zaangażowanie, chęć rozwoju Dyspozycyjność, komunikatywność Umiejętność analitycznego myślenia Nastawienie na jakość w wykonywaniu zadań

Biofana sp. z o.o. ul. Przytorze 1 99-300 Kutno, 2 miejsca stażowe Laboratorium formulacji: (do 2 osób) Opracowywanie stałych postaci leków Opracowywanie płynnych i półstałych postaci leków Wymagania Wykształcenie wyższe: biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne Książeczka do celów sanitarno-epidemiologicznych Umiejętność obsługi urządzeń laboratoryjnych (chromatograf cieczowy, gazowy, spektrofotometr) Mile widziane praktyki w zakładzie farmaceutycznym Dobra znajomość pakietu Ms Office Znajomość wymagań dobrej praktyki wytwarzania Dokładność, sumienność, zaangażowanie Umiejętność pracy zespołowej i umiejętności organizacyjne Dobra znajomość języka angielskiego

DOZ Spółka Akcyjna Direct Spółka Komandytowa ul. Kinga C. Gillette 11, 94-406 Łódź Deklarowana liczba studentów do przyjęcia na praktyki: 6 osób Celem stażu jest przygotowanie studentów do pracy w Dziale Jakości i Audytu Wewnętrznego Hurtowni Farmaceutycznej zgodnie z obowiązującymi w farmacji zasadami DPD, pracą z dokumentacją jakościową w postaci procedur systemowych i operacyjnych oraz dokumentacją specyfikującą. Ponadto zapewniamy poznanie procesów przebiegających w hurtowni farmaceutycznej, w szczególności: - zapoznanie z zasadami nadzoru nad produktem, tworzeniem planów kontroli wewnętrznej, - elementy dotyczące bezpieczeństwa i jakości produktów leczniczych oraz bezpieczeństwa famakoterapii i opieki farmaceutycznej, - zapoznanie się z zasadami obrotu hurtowego z uwzględnieniem kwalifikacji dostawców i klientów, transportem, przyjmowaniem dostaw, przechowywaniem produktów leczniczych oraz kompletacją i wydaniem do hurtowni lub apteki, - zapoznanie się z procesem reklamacji i zwrotów, ze szczególnym uwzględnieniem reklamacji jakościowych, - elementy prawa farmaceutycznego oraz rozporządzeń towarzyszących w codziennej pracy farmaceuty, Wymagania studenci ostatnich lat studiów kierunku farmacja, - nastawienie na ciągły rozwój i naukę, - bardzo dobra organizacja pracy, rzetelność, zaangażowanie w pracę, kreatywność, inicjatywa, - posiadanie książeczki do celów sanitarno-epidemiologicznych lub orzeczenia lekarskiego do celów sanitarno-epidemiologicznych.

Mabion S.A. Kompleks Naukowo-Przemysłowy Biotechnologii Medycznej; ul. gen. Mariana Langiewicza 60, 95-050 Konstantynów Łódzki Do 5 miejsc stażowych Stanowisko: Stażysta referent ds. badań klinicznych (opis stanowiska i podstawowe obowiązki) - wsparcie w weryfikacji prowadzenia badan klinicznych zgodnie z wytycznymi GCP i protokołem badania klinicznego - wsparcie w tworzeniu procedur operacyjnych i dokumentacji regulacyjnej - wsparcie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej - dokumentacja pracy zgodnie z systemem jakości GMP i/lub GLP. Wymagania: wiedza z zakresu prowadzenia, monitoringu badań klinicznych i przedklinicznych, znajomość zagadnień związanych z GMP, GCP, GLP, umiejętność pracy z literatura naukową, znajomość prawa farmaceutycznego, umiejętność pracy w zespole, bardzo dobra znajomość języka angielskiego, bardzo dobra organizacja czasu pracy. Stanowisko: Stażysta Biotechnolog (opis stanowiska i podstawowe obowiązki) - zaangażowanie w czynności związane z rozwojem, optymalizacją i kwalifikacją biologicznej i fizykochemicznej analizy białek rekombinowanych ( w tym przeciwciał monoklonalnych) - udział w optymalizacji etapu fermentacji (hodowle komórek ssaczych, skala laboratoryjna) przeciwciała monoklonalnego analityka białek i kontrola warunków fermentacji - udział w panelu analiz biopodobieństwa i biorównoważności leków biopodobnych - udział w wyprowadzaniu stabilnych linii komórek ssaczych - dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemu jakości DPW i/lub DPL Wymagania: Znajomość biochemicznych i fizykochemicznych metod analizy białek; doświadczenia z zakresu prowadzenia kultur linii komórek ssaczych; znajomość technik immunoenzymatycznych; znajomość technik biologii molekularnej, inżynierii genetycznej; umiejętność pracy z literaturą naukową; znajomość języka angielskiego (w mowie i w piśmie); umiejętność pracy w zespole. Stanowisko: Stażysta Biochemik (opis stanowiska i podstawowe obowiązki) - -zaangażowanie w czynności związane z rozwojem i optymalizacją procesu oczyszczania białek rekombinowanych ( w tym przeciwciał monoklonalnych) - udział w rozwoju, optymalizacji, kwalifikacji i walidacji fizykochemiczych metod analizy białek rekombinowanych - udział w optymalizacji etapu fermentacji na poziomie fizykochemicznej analizy przeciwciała monoklonalnego - dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemu jakości DPW i/lub DPL

Wymagania: Znajomość biochemicznych i fizykochemicznych metod analizy białek; merytoryczne podstawy z zakresu chromatografii białek (oczyszczanie białek: chromatografia powinowactwa, jonowymienna i analityka białek: chromatografia jonowymienna, odwróconych faz, sito molekularne); merytoryczne podstawy z zakresu analizy białek z zastosowaniem spektroskopii mas (mapowanie peptydowe, analiza profilu glikozylacji białka, analiza stopnia biotynylacji białka i inne); umiejętność pracy z literaturą naukową; znajomość języka angielskiego (w mowie i w piśmie); umiejętność pracy w zespole.

Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą Do 4 miejsc stażowych Dział Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości: Zespół Zapewnienia Jakości ds. Operacyjnych (1 osoba) Zespół Analiz Mikrobiologicznych (2 osoby nie w równoległych terminach) Zapoznanie się z zasadami funkcjonowania Przedsiębiorstwa Farmaceutycznego; Szczegółowe zapoznanie się z zasadami funkcjonowania działu zapewnienia jakości w firmie farmaceutycznej; Szczegółowe zapoznanie się z dokumentacją jakościową firmy, Nabycie umiejętności teoretycznych oraz praktycznych niezbędnych do wykonywania podstawowych analiz prób produktów (wykonywanie oznaczeń ilościowych i jakościowych zgodnie z prawem farmaceutycznym) Dział Badań i Rozwoju (1 osoba) Zapoznanie się z procedurami tworzenia i rozwoju nowych produktów; Zapoznanie się z planowaniem przebiegu prac rozwojowych; Zapoznanie się i udział w opracowaniu receptur Zapoznanie się z opracowaniem i projektowaniem sposobu wytwarzania w skali laboratoryjnej oraz z skali laboratoryjnej na skalę produkcyjną; Zapoznanie się z podejściem do rozwoju nowych metod analitycznych i ich walidacji Wymagania: Podsiadanie aktualnej książeczki sanitarno-epidemiologicznej Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem Znajomość podstawowego wyposażenia laboratoryjnego będzie dodatkowym atutem. Kompetencje osobowe: dokładność, umiejętność pracy w zespole, odpowiedzialność.

Polfarmex S.A. ul. Józefów 9, 99-300 Kutno 5 miejsc stażowych Kontrola jakości: (do 4 osób) prowadzenie analiz materiałów wyjściowych prowadzenie analiz materiałów opakowaniowych, półproduktów fazowych oraz wyrobów gotowych dokumentowanie czynności zgodnie z systemem GMP uczestniczenie w procesie ciągłego doskonalenia wdrożonego systemu GMP Laboratorium biotechnologiczne: (1 osoba) asystowanie w procesach laboratorium biotechnologicznego przygotowywanie odczynników, pożywek, buforów pomoc przy tworzeniu instrukcji urządzeń, instrukcji postępowania Wymagania wykształcenie wyższe: biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne książeczka do celów sanitarno-epidemiologicznych umiejętność obsługi urządzeń laboratoryjnych (chromatograf cieczowy, gazowy, spektrofotometr) mile widziane praktyki w zakładzie farmaceutycznym dobra znajomość pakietu Ms Office znajomość wymagań dobrej praktyki wytwarzania dokładność, sumienność, zaangażowanie umiejętność pracy zespołowej i umiejętności organizacyjne dobra znajomość języka angielskiego

Producencka Centrala Farmaceutyczna Procefar Sp. z o.o. - HASCO-LEK ul. Żmigrodzka 242e, 51-131 Wrocław Do 2 miejsc stażowych 1. Pion Farmacji Łódź - 2 osoby Przewidziane zadania: wsparcie w weryfikacji okresowej klientów pod kątem farmaceutycznym, weryfikacja poprawności zapisów z czynności obrotu hurtowego, udział w prowadzeniu ewidencji, szkoleń pracowniczych z systemu jakości, inne bieżące. Wymagania: Oczekiwane umiejętności: dokładność, umiejętność szybkiego uczenia się; Znajomość języków obcych: nie wymagana

Neuca S.A. ul. Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń Do 13 miejsc stażowych (1 osoba/oddział oddziały wymienione poniżej). W ramach pracy w dziale farmacji i zapewnienia jakości, dziale logistyki magazynowej produktów leczniczych oraz dziale transportu produktów leczniczych program stażu przewiduje zapoznanie się między innymi z: - praktycznym zastosowaniem prawa farmaceutycznego w hurtowni farmaceutycznej i dystrybucji produktów leczniczych - zasadami przestrzegania Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - DPD - zasadami tworzenia, przestrzegania i prawidłowego nadzorowania systemu zarządzania jakością w hurtowni farmaceutycznej - sposobem nadzorowania funkcjonowania hurtowni farmaceutycznej - rodzajami prowadzonej dokumentacji - zasadami współpracy z agencjami rządowymi Lokalizacje: Centra dystrybucyjne (ze zautomatyzowaną linią kompletującą dostawy do aptek): Ołtarzew pod Warszawą, Wrocław, Katowice, Pabianice oraz pozostałe oddziały: Szczecin, Koszalin, Gdańsk, Olsztyn, Lublin, Kielce, Rzeszów, Nowy Sącz i Zielona Góra. Wymagania: Wymagania formalne i kwalifikacje Wykształcenie Doświadczenie Praktyki Kompetencje Wiedza Umiejętności Niezbędne Student 5 roku farmacji Odbyte praktyki w aptece ogólnodostępnej lub szpitalnej Znajomość Prawa Farmaceutycznego i rozporządzenia DPD Biegła obsługa komputera i systemów informatycznych, Pożądane Znajomość nazewnictwa produktów leczniczych Cechy Osobowościowe Komunikatywność Umiejętność pracy w systemie zadaniowym i zespole Preferencje i warunki Inne warunki Możliwość odbywania stażu w trybie zmianowym Kreatywność, pozytywne nastawienie do wyzwań