Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151, Pabianice

Transkrypt

1 Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151, Pabianice Do 6 miejsc stażowych Dział Rejestracji (2 do 3 osób) Prace projektowe w zakresie produktów leczniczych i wyrobów leczniczych w tym m.in.: współtworzenie koncepcji nowych produktów, analiza otoczenia rynkowego, przygotowanie analizy porównawczej wskazań, mechanizmu działania, przeciwwskazań, danych dotyczących skuteczności, weryfikacja dostępności odpowiednich danych na potrzeby przygotowania wymaganej dokumentacji produktu, zgodnej z proponowaną kategorią, przygotowanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby wymaganych zgłoszeń, powiadomień oraz wprowadzenia produktu do obrotu, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami formalno-prawnymi. Dział Technologii (1 do 3 osób) Prace projektowe oraz wsparcie zespołu technologii w zakresie prac związanych z opracowaniem suplementów diety, kosmetyków, wyrobów medycznych, współudział w przygotowywaniu dokumentacji projektowej, wykonywanie (pod nadzorem) podstawowych operacji procesowych m.in. mieszanie, tabletkowanie, przygotowywanie produktów w skali laboratoryjnej; lub w zakresie analitycznym: przygotowywanie roztworów do analiz, przeprowadzanie (pod nadzorem) badań analitycznych m.in. miareczkowanie potencjometryczne, oznaczanie zawartości wody, pomiary gęstości i ph, analizy chromatograficzne Wymagania: studenci ostatnich lat studiów preferowane kierunki farmacja, kosmetologia, bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office dobra znajomość języka angielskiego nastawienie na ciągły rozwój i naukę, bardzo dobra organizacja, wielozadaniowość i zaangażowanie w pracę, kreatywność, pomysłowość i inicjatywa, mile widziane doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym (staże, praktyki) mile widziane posiadanie książeczki do celów sanitarno-epidemiologicznych

2 Delfarma Sp. z o.o., Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, Łódź Do 4 miejsc stażowych (teminy: osoby i osoby) Celem stażu jest przygotowanie studentów do pracy w Działach Jakości pracujących z obowiązującymi w farmacji zasadami GMP i GDP, z pracą z dokumentacją jakościową w postaci procedur systemowych oraz operacyjnych oraz dokumentacją specyfikującą. Ponadto istnieje możliwość poznania przebiegu procesów przebiegających w hurtowni farmaceutycznej oraz w wytwórni, a szczególnie: - zapoznanie z zasadami nadzoru nad produktem i opakowaniami, rozliczeniem procesów, tworzeniem planów kontroli wewnątrzprocesowej - zapoznanie się z zasadami obrotu hurtowego z uwzględnieniem kwalifikacji dostawców i klientów, transportem, przyjmowaniem dostaw, przechowywaniem produktów leczniczych oraz kompletacją i wydaniem do hurtowni lub apteki - zapoznanie się z procesem reklamacji i zwrotów, ze szczególnym uwzględnieniem reklamacji jakościowych - zapoznanie się z obrotem hurtowym produktów z grupy narkotyków i psychotropów - zapoznanie się z procesami rejestracji produktów w ramach importu równoległego oraz przygotowaniem wzorów materiałów opakowaniowych

3 Adamed Sp. z o.o. Pieńków 149, Czosnów k. W-wy. Do 3 miejsc stażowych Dział Analityka (1); Dział Formulacji i Technologii (1); Dział Rejestracji (1)

4 POLFA PABIANICE. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego Pabianice Do 3 miejsc stażowych Dział Analityka (1); Dział Formulacji i Technologii (1); Dział Rejestracji (1)

5

6

7

8 Producencka Centrala Farmaceutyczna Procefar Sp. z o.o. - HASCO-LEK ul. Żmigrodzka 242e, Wrocław Do 2 miejsc stażowych 1. Pion Farmacji Łódź - l osoba 2. Pion Farmacji Wrocław - l osoba Przewidziane zadania: wsparcie w weryfikacji okresowej klientów pod kątem farmaceutycznym, weryfikacja poprawności zapisów z czynności obrotu hurtowego, udział w prowadzeniu ewidencji, szkoleń pracowniczych z systemu jakości, inne bieżące. Wymagania: Oczekiwane umiejętności: dokładność, umiejętność szybkiego uczenia się; Znajomość języków obcych: nie wymagana

9 Wydziale Farmaceutycznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. (POWR S060/17) współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, z Europejskiego Funduszu Społecznego, w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. ul. Spółdzielcza 25 A Dywity Do 2 miejsc stażowych Stanowisko: Laborant Zapoznanie się z takimi procesami jak: - przygotowywanie pożywek kriobiologicznych - przygotowywanie szkła i sprzętu analitycznego wykorzystywanego do rutynowej pracy - pobieranie prób materiałów, półproduktów, produktów - wykonywanie badań mikrobiologicznych materiałów, półproduktów, produktów zgodnie z procedurami i specyfikacjami - monitoring mikrobiologiczny pomieszczeń produkcyjnych - kontrola czystości mikrobiologicznej rąk pracowników produkcyjnych - wypełnianie dokumentacji z wykonywanych badań - porządkowanie prób archiwalnych Wymagania: umiejętność prowadzenia badań laboratoryjnych, obsługa MS Office, a także: analityczne myślenie, kreatywność, rzetelność, terminowość, odpowiedzialność, umiejętność rozwiązywania problemów, bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność pracy w zespole Stanowisko: Technolog Zapoznanie się z instrukcjami stanowiskowymi pracy urządzeń, metodami badań produktów leczniczych oraz takimi procesami jak: - przygotowywanie formulacji produktów leczniczych - udział w pracach badawczo-rozwojowych związanych z rozwojem nowych produktów - przygotowywanie prób w skali laboratoryjnej i produkcyjnej - przygotowywanie raportów związanych z procesami badawczo-rozwojowymi - przygotowywanie dokumentacji technologicznej Wymagania: znajomość prawa farmaceutycznego, a szczególności zasad GMP, predyspozycje psychofizyczne: dokładność, odpowiedzialność, systematyczność, pomysłowość, otwartość, umiejętności komunikacyjne

10 Mabion S.A. Kompleks Naukowo-Przemysłowy Biotechnologii Medycznej; ul. gen. Mariana Langiewicza 60, Konstantynów Łódzki Do 6 miejsc stażowych Stanowisko: Stażysta Biotechnolog (opis stanowiska i podstawowe obowiązki) - zaangażowanie w czynności związane z rozwojem, optymalizacją i kwalifikacją biologicznej i fizykochemicznej analizy białek rekombinowanych ( w tym przeciwciał monoklonalnych) - udział w optymalizacji etapu fermentacji (hodowle komórek ssaczych, skala laboratoryjna) przeciwciała monoklonalnego analityka białek i kontrola warunków fermentacji - udział w panelu analiz biopodobieństwa i biorównoważności leków biopodobnych - udział w wyprowadzaniu stabilnych linii komórek ssaczych - dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemu jakości DPW i/lub DPL Wymagania: Znajomość biochemicznych i fizykochemicznych metod analizy białek; doświadczenia z zakresu prowadzenia kultur linii komórek ssaczych; znajomość technik immunoenzymatycznych; znajomość technik biologii molekularnej, inżynierii genetycznej; umiejętność pracy z literaturą naukową; znajomość języka angielskiego (w mowie i w piśmie); umiejętność pracy w zespole. Stanowisko: Stażysta Biochemik (opis stanowiska i podstawowe obowiązki) - zaangażowanie w czynności związane z rozwojem i optymalizacją procesu oczyszczania białek rekombinowanych ( w tym przeciwciał monoklonalnych) - udział w rozwoju, optymalizacji, kwalifikacji i walidacji fizykochemiczych metod analizy białek rekombinowanych - udział w optymalizacji etapu fermentacji na poziomie fizykochemicznej analizy przeciwciała monoklonalnego - dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemu jakości DPW i/lub DPL Wymagania: Znajomość biochemicznych i fizykochemicznych metod analizy białek; merytoryczne podstawy z zakresu chromatografii białek (oczyszczanie białek: chromatografia powinowactwa, jonowymienna i analityka białek: chromatografia jonowymienna, odwróconych faz, sito molekularne); merytoryczne podstawy z zakresu analizy białek z zastosowaniem spektroskopii mas (mapowanie peptydowe, analiza profilu glikozylacji białka, analiza stopnia biotynylacji białka i inne); umiejętność pracy z literaturą naukową; znajomość języka angielskiego (w mowie i w piśmie); umiejętność pracy w zespole.

11 Neuca S.A. ul. Szosa Bydgoska 58, Toruń Do 30 miejsc stażowych (do 2 osób na 1 z 15 oddziałów wymienione poniżej). W ramach pracy w dziale farmacji i zapewnienia jakości, dziale logistyki magazynowej produktów leczniczych oraz dziale transportu produktów leczniczych program stażu przewiduje zapoznanie się między innymi z: - praktycznym zastosowaniem prawa farmaceutycznego w hurtowni farmaceutycznej i dystrybucji produktów leczniczych - zasadami przestrzegania Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - DPD - zasadami tworzenia, przestrzegania i prawidłowego nadzorowania systemu zarządzania jakością w hurtowni farmaceutycznej - sposobem nadzorowania funkcjonowania hurtowni farmaceutycznej - rodzajami prowadzonej dokumentacji - zasadami współpracy z agencjami rządowymi Lokalizacje: Centra dystrybucyjne (ze zautomatyzowaną linią kompletującą dostawy do aptek): Ołtarzew pod Warszawą, Gądki pod Poznaniem, Wrocław, Katowice, Pabianice oraz pozostałe oddziały: Toruń, Szczecin, Koszalin, Gdańsk, Olsztyn, Lublin, Kielce, Rzeszów, Nowy Sącz i Zielona Góra. Wymagania: Wymagania formalne i kwalifikacje Wykształcenie Doświadczenie Praktyki Kompetencje Wiedza Umiejętności Niezbędne Student 4 lub 5 roku farmacji Odbyte praktyki w aptece ogólnodostępnej lub szpitalnej Znajomość Prawa Farmaceutycznego i rozporządzenia DPD Biegła obsługa komputera i systemów informatycznych, Pożądane Znajomość nazewnictwa produktów leczniczych Cechy Osobowościowe Komunikatywność Umiejętność pracy w systemie zadaniowym i zespole Preferencje i warunki Inne warunki Możliwość odbywania stażu w trybie zmianowym Kreatywność, pozytywne nastawienie do wyzwań

12 Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1, Nowe Miasto nad Wartą Do 6 miejsc stażowych Dział Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości: Zespół Zapewnienia Jakości ds. Operacyjnych (1 osoba) Zespół Analiz Mikrobiologicznych (2 osoby nie w równoległych terminach) - zapoznanie się i pomoc w wykonywaniu analiz prób produktów - zapoznanie się z wymogami dotyczącymi dokumentacji wykonywanych analiz jakościowych i ilościowych Dział Informacji Naukowej (2 osoby nie w równoległych terminach) - zapoznanie się z dokumentami tworzonymi w dziale Informacji Naukowej - zapoznanie się z zakresem prowadzonych badań nad produktem, rozwojem nowych produktów i monitorowania farmakoterapii Dział Badań i Rozwoju (1 osoba) - zapoznanie się z procedurami tworzenia i rozwoju nowych produktów - zapoznanie się z planowaniem przebiegu prac rozwojowych - zapoznanie się i udział w opracowywaniu receptur - zapoznanie się z opracowaniem/projektowaniem sposobu wytwarzania w skali laboratoryjnej - zapoznanie się z procesem przeniesienia ze skali laboratoryjnej na skalę produkcyjną - zapoznanie się z dokumentacją prac rozwojowych - zapoznanie się z tworzeniem dokumentów systemowych - zapoznanie się z podejściem do rozwoju nowych metod analitycznych i ich walidacji - przegląd publikacji dot. rozwijanych produktów, substancji użytych oraz dostępnych doniesień literaturowych na temat rozwiązań analitycznych Wymagania: Posiadanie aktualnej ksiażeczki sanitarno-epidemiologicznej

13 JARS Sp. z o.o. Łajski ul. Kościelna 2a, Legionowo Opis programu i zakresu stażu: Opis wymagań względem kandydata:.. Mydlarnia Inspiracja Agnieszka Mich Berkanowo 7, Berkanowo (woj. zachodniopomorskie) Mydlarnia Inspiracja zajmuje się kompleksowym wprowadzaniem kosmetyków naturalnych do obrotu (prace badawczo-rozwojowe, produkcja, dystrybucja), branding, fotografia, web design. Opis programu i zakresu stażu: Liczba studentów 2. Program stażowy obejmować będzie prowadzenie notatek oraz sporządzanie raportów z przeprowadzonych badań, pisanie artykułów dot. surowców, porównania metod ich zastosowania, zdobycie umiejętności produkcji preparatów do pielęgnacji skóry, proste analizy preparatów kosmetycznych istniejących na rynku, opracowanie receptury kosmetyku dla określonej grupy docelowej wraz z określeniem technologii produkcji oraz parametrów dossier kosmetyku, działania marketingowe. Opis wymagań względem kandydata: Aktywny użytkownik social media, dorobek publikacyjny. Biuro Projektu Łódź ul. Muszyńskiego 1 Bud. C, pok.513 (tel )

14 DOZ Spółka Akcyjna Direct Spółka Komandytowa ul. Kinga C. Gillette 11, Łódź Deklarowana liczba studentów do przyjęcia na praktyki: 10 osób Celem stażu jest przygotowanie studentów do pracy w Dziale Jakości i Audytu Wewnętrznego Hurtowni Farmaceutycznej zgodnie z obowiązującymi w farmacji zasadami DPD, pracą z dokumentacją jakościową w postaci procedur systemowych i operacyjnych oraz dokumentacją specyfikującą. Ponadto zapewniamy poznanie procesów przebiegających w hurtowni farmaceutycznej, w szczególności: - zapoznanie z zasadami nadzoru nad produktem, tworzeniem planów kontroli wewnętrznej, - elementy dotyczące bezpieczeństwa i jakości produktów leczniczych oraz bezpieczeństwa famakoterapii i opieki farmaceutycznej, - zapoznanie się z zasadami obrotu hurtowego z uwzględnieniem kwalifikacji dostawców i klientów, transportem, przyjmowaniem dostaw, przechowywaniem produktów leczniczych oraz kompletacją i wydaniem do hurtowni lub apteki, - zapoznanie się z procesem reklamacji i zwrotów, ze szczególnym uwzględnieniem reklamacji jakościowych, - elementy prawa farmaceutycznego oraz rozporządzeń towarzyszących w codziennej pracy farmaceuty, Wymagania studenci ostatnich lat studiów kierunku farmacja, - nastawienie na ciągły rozwój i naukę, - bardzo dobra organizacja pracy, rzetelność, zaangażowanie w pracę, kreatywność, inicjatywa, - posiadanie książeczki do celów sanitarno-epidemiologicznych lub orzeczenia lekarskiego do celów sanitarno-epidemiologicznych. Biuro Projektu Łódź ul. Muszyńskiego 1 Bud. C, pok.513 (tel )