SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011

Podobne dokumenty
Obliczanie Dokładnych Parametrów NMR Charakterystyka struktury i parametrów spektroskopowych wybranych układów molekularnych

Molecular Modeling of Small and Medium Size Molecular Systems. Structure and Spectroscopy

Spektroskopowe i teoretyczne badania wpływu niektórych metali na układ elektronowy wybranych kwasów aromatycznych

Program Operacyjny Kapitał Ludzki

Małe, średnie i... nano. Modelowanie molekularne w Opolu (i nie tylko) Teobald Kupka, Małgorzata A. Broda

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

Widma w podczerwieni (IR)

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Recenzja Dorobku Naukowego nauk chemicznych chemia Michała H. Jamroza,

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Chemia koordynacyjna. Podstawy

ZAKŁAD CHEMII OGÓLNEJ

Plan prezentacji. Wprowadzenie Metody Wyniki Wnioski Podziękowania. Yaghi et al. Nature 2003, 423, 705 2

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Wykaz opublikowanych prac naukowych oraz informacja o osiągnięciach dydaktycznych, współpracy naukowej i popularyzacji nauki

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej jedną z dwóch metod (teorii): metoda wiązań walencyjnych (VB)

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej metodę (teorię): metoda wiązań walencyjnych (VB)

Jak analizować widmo IR?

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ OKREŚLANIE RODZAJU CENTRÓW AKTYWNYCH POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Prof. dr hab. M ichał K. Cyrań ski

Wykład z Chemii Ogólnej

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki. Prof dr hab. inż. Włodzimierz Mozgawa

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

Orbitale typu σ i typu π

Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY. Miejsce ćwiczenia: Zakład Chemii Fizycznej, sala 109

Studia drugiego stopnia

Ćwiczenie 5. Wyznaczanie widm IR i Ramana formaldehydu oraz obliczenia za pomocą pakietu Gaussian 03W

Dr Renata Świsłocka Załącznik 2A

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Wiązania kowalencyjne

Wykład z Chemii Ogólnej

Technologia wytwarzania oraz badania mikrostruktury i właściwości stopów amorficznych i krystalicznych na bazie żelaza

Nazwy pierwiastków: ...

pisemne, prezentacje multimedialne; laboratorium W1-3 wykład test pisemny; konwersatorium kolokwia pisemne, prezentacje multimedialne; laboratorium

Ćwiczenie 4: Modelowanie reakcji chemicznych. Stan przejściowy.

Budowa atomu Poziom: rozszerzony Zadanie 1. (2 pkt.)

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

Ocena dorobku naukowego stanowiącego podstawę do nadania stopnia naukowego doktora habilitowanego dr Annie Ignaczak

Rzędy wiązań chemicznych

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

ELEKTROCHEMICZNIE OTRZYMYWANE NANOSTRUKTURY ZŁOTA JAKO PODŁOŻA DLA ENZYMÓW

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB

Temat 1: Budowa atomu zadania

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Jacek Ulański Łódź, Katedra Fizyki Molekularnej Politechnika Łódzka Łódź ul. Żeromskiego 116

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

THEORETICAL AND EXPERIMENTAL NMR STUDIES ON CARBAZOLES

Projekt Era inżyniera pewna lokata na przyszłość jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

METODY SPEKTROSKOPOWE II. UV-VIS od teorii do praktyki Jakub Grynda Katedra Technologii Leków i Biochemii

m 1, m 2 - masy atomów tworzących wiązanie. Im

Wiązania jonowe występują w układach złożonych z atomów skrajnie różniących się elektroujemnością.

studia doktoranckie: Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, Opiekun: prof. dr hab. inż. Janusz Serwatowski,

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

Zastosowanie skorelowanych funkcji Kołosa-Wolniewicza do badania oddziaływania materii z polem elektrycznym i magnetycznym.

Teoretyczne badania reakcji odwodornienia borazanu katalizowanych przez kompleksy oparte na palladzie

2. Ocena dorobku naukowego

STABILNOŚĆ TERMICZNA SPOIW POLIAKRYLANOWYCH NA PRZYKŁADZIE SOLI SODOWEJ KOPOLIMERU KWAS MALEINOWY-KWAS AKRYLOWY

Sekcja S02. Wtorek r. Przewodniczący sesji: Janusz Lewiński Henryk Kozłowski. Miejsce obrad: Wydział Humanistyczny, sala B 0.

Program Wydziałowej Konferencji Sprawozdawczej w dniach lutego 2013r. 11 lutego 2013 r.

8. Trwałość termodynamiczna i kinetyczna związków kompleksowych

Badania optyczne monokryształów podwójnej soli siarczanu dwuglicyny i siarczanu amonu

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

Rok 1999 nr 1-6 Rok 2000 nr 1-11 Kinetika i kataliza Print: Vol. 7 niekompl. Vol. 8 niekompl. Vol niekompl. Vol.

CZ STECZKA. Do opisu wi za chemicznych stosuje si najcz ciej jedn z dwóch metod (teorii): metoda wi za walencyjnych (VB)

1 i 2. Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych

Posiedzenie Rady Wydziału Chemicznego PW nr 2/ , , godz. 14:15 materiały dodatkowe 1

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

POLITECHNIKA WARSZAWSKA

UNIWERSYTET O P O L S K I

STRESZCZENIE ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych związków z grupy aza-bodipy

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

RJC # Defin i i n c i ja

Metody charakterystyki katalizatorów. Część II: Badania właściwości powierzchni katalizatora

Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Strukturalne, elektryczne i optyczne właściwości kompleksów i materiałów molekularnych Sprawozdanie za rok 2013

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

ZASTOSOWANIE ABSORPCYJNEJ SPEKTROSKOPII W PODCZERWIENI W MINERALOGII I PETROGRAFII

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

I II III IV V VI VII VIII

Anna Grych Test z budowy atomu i wiązań chemicznych

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2016/2017. Semestr 1M

BADANIE ZMIAN ZACHODZĄCYCH W MASACH Z BENTONITEM POD WPŁYWEM TEMPERATURY METODĄ SPEKTROSKOPII W PODCZERWIENI

Projekt SONATA BIS 4, Wydział Chemii UJ, Kraków

Ligand to cząsteczka albo jon, który związany jest z jonem albo atomem centralnym.

Surface Enhanced Raman Scattering (SERS)-based detection of ions

KARTA PRACY DO ZADANIA 1. Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700.

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ ul. Noakowskiego Warszawa, Tel.: Fax:

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

I II III IV V VI VII VIII

Transkrypt:

Zakład Chemii Nieorganicznej i Strukturalnej Wydział Chemiczny Politechnika Wrocławska SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011 Teoretyczne badania związków kompleksowych i metaloorganicznych, z zastosowaniem metod ab initio i DFT. Skład zespołu: 1) prof. dr hab. inż. Danuta Michalska-Fąk, 2) prof. dr hab. inż. Piotr Drożdżewski, 3) dr Dariusz C. Bieńko, 4) dr inż. Katarzyna Helios, 5) dr inż. Piotr Wojciechowski, 6) dr inż. Rafał Wysokiński, 7) dr Wiktor Zierkiewicz.

Lista publikacji wykonanych z wykorzystaniem zasobów WCSS w roku 2011: 1) W. Zierkiewicz, R. Wieczorek, P. Hobza, D. Michalska, "Halogen bonded complexes between volatile anaesthetics (chloroform, halothane, enflurane, isoflurane) and formaldehyde: A theoretical study" Physical Chemistry Chemical Physics, 2011, 13, 5105-5113. 2) W. Zierkiewicz, B. Czarnik-Matusewicz, D. Michalska, "Blue Shifts and Unusual Intensity Changes in the Infrared Spectra of the Enflurane Acetone Complexes: Spectroscopic and Theoretical Studies", Journal of Physical Chemistry A, 2011, 115, 11362-11368. 3) K. Helios, R. Wysokiński, A. Pietraszko, D. Michalska, "Vibrational spectra and reinvestigation of the crystal structure of a polymeric copper(ii) orotate complex, [Cu(µ- HOr)(H 2 O) 2 ] n : The performance of new DFT methods, M06 and M05-2X, in theoretical studies" Vibrational Spectroscopy 2011, 55, 207-215.

4) P. Wojciechowski, K. Helios, D. Michalska "Theoretical anharmonic Raman and infrared spectra and vibrational assignments for monofluoroaniline isomers", Vibrational Spectroscopy 2011, 57, 126-134. 5) K. Helios, A. Pietraszko, W. Zierkiewicz, H. Wójtowicz, D. Michalska, "The crystal structure, infrared, Raman and density functional studies of bis(2-aminophenyl) diselenide" Polyhedron 2011, 30, 2466-2472. 6) K. Suracka, A. Bieńko, J. Mroziński, R. Kruszyński, D. Bieńko, A. Wojciechowska "A new molecular building blocks: Synthesis, crystal structure, magnetic and spectroscopic properties of Cu(II) and Ni(II) macrocyclic complexes", Polyhedron 2011, 30, 2550-2557. 7) H. Zasłona, P. Drożdżewski "X-ray structure and vibrational spectroscopy of cobalt(ii) complex prepared with excess of 4-hydroxybenzhydrazide ligand", Journal of Coordination Chemistry 2011, 64, 2262-2273.

Komunikaty konferencyjne: 1) K. Helios, R. Wysokiński, W. Zierkiewicz, A. Pietraszko, D. Michalska Metalbinding sites of Vitamin B 13 : structural, spectroscopic and theoretical studies XI th International Conference on Molecular Spectroscopy, 17-21.09.2011, Kudowa Zdrój, (komunikat ustny). 2) K. Helios, R. Wysokiński, A. Pietraszko, D. Michalska, Vibrational spectra and reinvestigation of the crystal structure of a polymeric copper(ii)-orotate complex, [Cu(µ-HOr)(H 2 O) 2 ] n XI th International Conference on Molecular Spectroscopy, 17-21.09.2011, Kudowa Zdrój, (poster). 3) P. Wojciechowski, K. Helios, D. Michalska Anharmonic Raman and infrared spectra of monofluoroaniline isomers XI th International Conference on Molecular Spectroscopy, 17-21.09.2011, Kudowa Zdrój, (poster).

4) A. Bieńko, K. Suracka, J. Mroziński, R. Kruszyński, D. Bieńko " New heterometalic, ferromagnetic molecular nanomagnets of Ni(ll) and Fe(lll) XXlll, lnternational Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry, Smolenice, 5-10 June, 2011 (poster). 5) K. Suracka, A. Bieńko, J. Mroziński, R. Kruszyński, D. Bieńko "Synthesis, crystal structure and magnetic properties of New 2-D Cu(II) and Cr(III) heterobimetalic system XXlll, lnternational Conference on Coordination and Bioinorganic Chemistry, Smolenice, 5-10 June, 2011 (poster).

PRACA DOKTORSKA Syntezy, struktury i widma oscylacyjne kompleksów hydrazydu kwasu 4-hydroksybenzoesowego z wybranymi metalami d elektronowymi mgr inż. Halina Zasłona, promotor prof. Piotr Drożdżewski. Praca doktorska zakończona obroną w dniu 15 lipca 2011 i nadaniem przez Radę Wydziału Chemicznego P.Wr. stopnia Doktora Nauk Chemicznych w dniu 21 września 2011 roku.

PRACE MAGISTERSKIE Widma w podczerwieni i Ramana związków kompleksowych wapnia(ii) z kwasem orotowym i 5-aminoorotowym mgr inż. Anna Kołczyk, promotor dr inż. Katarzyna Helios. Synteza i widma oscylacyjne pikoplatyny (ZD0473) nowego leku przeciwnowotworowego mgr inż. Magda Malik, promotor prof. dr hab. inż. Danuta Michalska-Fąk. Modelowanie struktury i właściwości spektroskopowych kompleksu kwasu pikolinowego z kationem oksowanadu(iv) - mgr inż. Przemysław Janusz, promotor dr Dariusz Bieńko.

Blue Shifts and Unusual Intensity Changes in the Infrared Spectra of the Enflurane Acetone Complexes: Spectroscopic and Theoretical Studies Wiktor Zierkiewicz, Bogusława Czarnik-Matusewicz, Danuta Michalska Journal of Physical Chemistry A, 2011, 115, 11362

Efekty towarzyszące powstaniu wiązania wodorowego typu red-shifting : 1) wydłużenie wiązania X-H, 2) obniżenie częstości drgania rozciągającego X-H (red shift), 3) znaczny wzrost intensywności pasma w IR związanego z drganiem rozciągającym X-H. Efekty towarzyszące powstaniu wiązania wodorowego typu blue-shifting : 1) skrócenie wiązania X-H, 2) wzrost częstości drgania rozciągającego X-H (blue shift), 3) zmiejszenie intensywności pasma w IR związanego z drganiem rozciągającym X-H.

Kompleksy pomiędzy enfluranem a acetonem połączone wiązaniem wodorowym typu blue-shifting C-H O. Poziom obliczeń MP2/6-311++G(d,p). W przypadku dwóch drgań rozciągających (C-H) enfluranu zaobserwowano blue shift ( o +17 and +11 cm -1 ). W wyniku tworzenia się wiązań wodorowych intensywności tych dwóch pasm ulegają przeciwnym zmianom. Intensywność jednego pasma maleje a drugiego znacznie wzrasta.

Ładunki na atomach węgla C1 i C4 oraz wodoru H5 i H12 w izolowanym enfluranie oraz ich zmiany wywołane kompleksowaniem z acetonem. W wyniku kompleksowania z acetonem polarność wiązania C1-H5 wzrasta (wzrost intensywności), podczas gdy polarność wiązania C4-H12 maleje (intensywność maleje).

Halogen Bonded Complexes Between Volatile Anaesthetics (Chloroform, Halothane, Enflurane, Isoflurane) and Formaldehyde: Theoretical Study Zierkiewicz W., Wieczorek R., Hobza, P., Michalska, D. Physical Chemistry Chemical Physics, 2011, 13 (11), pp. 5105-5113

kompleks halotanu z formaldehydem Energie stabilizacji kompleksów: chloroformu, halotanu, enfluranu i izofluranu z formaldehydem policzone na poziomie CCSD(T)/CBS wyniosły od -4.21 do -2.83 kcal/mol. We wszystkich przypadkach zaobserwowano skrócenie wiązania C-X (X=Cl, Br) wywołane kompleksowaniem. Jaka jest przyczyna skrócenia wiązania C-X?

Przyczyną skrócenia wiązania C-X jest odpychanie pomiędzy wolnymi parami elektronowymi tlenu oraz atomu chloru lub bromu. kompleks chloroformu z formaldehydem Kontury wybranych orbitali atomowych na płaszczyźnie przechodzącej przez atomy: C1, Cl2 i O4.