PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

Podobne dokumenty
PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL ZAWADA MARCIN, Siemianowice Śląskie, PL BUP 09/13

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGICZNO- PRZYRODNICZY, Falenty, PL BUP 08/13

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. FLUID SYSTEMS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Warszawa, PL BUP 11/18

PL B1. Sposób geotermalnego gospodarowania energią oraz instalacja do geotermalnego odprowadzania energii cieplnej

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. SOLGAZ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Dzierżoniów, PL BUP 22/04. STANISŁAW SZYLING, Dzierżoniów, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 13/12. WOJCIECH SADKOWSKI, Kielce, PL KRZYSZTOF LUDWINEK, Kostomłoty, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

PL B1. Przekształtnik rezonansowy DC-DC o przełączanych kondensatorach o podwyższonej sprawności

PL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl

PL B1. Sposób i urządzenie do przemysłowego czyszczenia, mycia lub odtłuszczania wyrobów lub detali w rozpuszczalnikach

PL B1. INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA, Kędzierzyn-Koźle, PL

PL B1. WONAM SERWIS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Żory, PL BUP 05/12

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 11/14

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. GALISZ WOJCIECH OBRÓBKA I MONTAŻ URZĄDZEŃ DO CELÓW SPORTOWYCH, Jastrzębie Zdrój, PL BUP 08/11

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 26/16

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. Odbieralnik gazu w komorze koksowniczej i sposób regulacji ciśnienia w komorze koksowniczej

OPIS PATENTOWY F24J 3/08 ( ) F24J 3/06 ( ) F24D 11/02 ( )

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1 STEFANIAK ZBYSŁAW T. M. A. ZAKŁAD INNOWACJI TECHNICZNYCH, ELBLĄG, PL BUP 02/ WUP 04/10

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

(12) OPIS PATENTOWY. (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow ego: , PCT/EP96/01719

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 18/11. JANUSZ URBAŃSKI, Lublin, PL WUP 10/14. rzecz. pat.

PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH IM. ROBERTA SZEWALSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Gdańsk, PL BUP 20/14

PL B1. WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCYNY LOTNICZEJ, Warszawa, PL BUP 23/13

PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH PAN, Gdańsk, PL JASIŃSKI MARIUSZ, Wągrowiec, PL GOCH MARCIN, Braniewo, PL MIZERACZYK JERZY, Rotmanka, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. ABB Spółka z o.o.,warszawa,pl BUP 03/02. Paweł Mróz,Wrocław,PL WUP 02/08 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. Sposób transportu i urządzenie transportujące ładunek w wodzie, zwłaszcza z dużych głębokości

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. Układ do prowadzenia termolizy odpadowych tworzyw sztucznych oraz sposób prowadzenia termolizy w sposób ciągły

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA,

PL B1. Sposób chłodzenia ogniw fotowoltaicznych oraz urządzenie do chłodzenia zestawów modułów fotowoltaicznych

PL B1. KOTŁY PŁONKA, Osiek, PL BUP 08/11. ZBIGNIEW PŁONKA, Osiek, PL WUP 11/13. rzecz. pat.

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 1 F01K 17/02

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

PL B1. AIC SPÓŁKA AKCYJNA, Gdynia, PL BUP 01/16. TOMASZ SIEMIEŃCZUK, Gdańsk, PL WUP 10/17. rzecz. pat.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. C & T ELMECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pruszcz Gdański, PL BUP 07/10

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 B01D 63/00

PL B1. Sposób i układ uzupełniania wodą sieci ciepłowniczej i obiegu cieplnego w elektrociepłowni

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 22/09. CEZARY WOREK, Kraków, PL

PL B1. SUROWIEC BOGDAN, Bolszewo, PL BUP 18/13. BOGDAN SUROWIEC, Bolszewo, PL WUP 04/16 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17

PL B1. RZADKOSZ KAZIMIERZ, Gliczarów Górny, PL BUP 06/12. KAZIMIERZ RZADKOSZ, Gliczarów Górny, PL

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 10/18

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL

PL B1. AREVA T&D Spółka z o.o. Zakład Transformatorów w Mikołowie, Świebodzice,PL BUP 12/ WUP 10/09

PL B BUP 23/12

(13) B1 PL B1 F01K 17/02. (54) Sposób i układ wymiany ciepła w obiegu cieplnym elektrociepłowni. (73) Uprawniony z patentu:

(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:

PL B1. GRODZICKI ZBIGNIEW, Nadarzyn, PL BUP 24/04. ZBIGNIEW GRODZICKI, Nadarzyn, PL WUP 08/10

Transkrypt:

PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl. C07D 301/19 (2006.01) C07D 303/04 (2006.01) C07B 41/04 (2006.01) (54) Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu (43) Zgłoszenie ogłoszono: 11.05.2009 BUP 10/09 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 28.09.2012 WUP 09/12 (73) Uprawniony z patentu: ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL (72) Twórca(y) wynalazku: GRZEGORZ LEWANDOWSKI, Szczecin, PL EUGENIUSZ MILCHERT, Szczecin, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Renata Zawadzka

2 PL 212 327 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu za pomocą roztworu wodoronadtlenku tert-butylu w rozpuszczalniku organicznym, w obecności rozpuszczalnego w środowisku reakcji katalizatora molibdenowego. Epoksydowanie CDT do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu (ECDD) za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu (WNTB) jest znane z polskiego zgłoszenia patentowego P 379845. Proces jest prowadzony w sposób okresowy i polega na wstępnym ogrzewaniu CDT z rozpuszczonym w nim homogenicznym katalizatorem molibdenowym takim jak sześciokarbonylek molibdenu lub acetylomolibdenian molibdenylu do temperatury 70 do 90 C a następnie wprowadzaniu roztworu WNTB w rozpuszczalniku takim jak: izooktan, nonan, dekan. 1,2-dichloroetan, nadtlenek tert-butylu z taką szybkością, aby umożliwić utrzymanie stałej temperatury reakcji. Przedmiotem wynalazku jest sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu za pomocą roztworu wodoronadtlenku tert-butylu w rozpuszczalniku organicznym, w obecności rozpuszczalnego w środowisku reakcji katalizatora molibdenowego, charakteryzuje się tym, że proces epoksydacji prowadzi się w sposób ciągły, w kaskadzie reaktorów przepływowych z intensywnym mieszaniem. Korzystnie stosuje się w kaskadę złożoną z trzech reaktorów z gradientem wzrostu temperatury kolejno 70-80, 80-90 i 90-100 C w kolejnych stopniach kaskady. Roztwór wodoronadtlenku tert-butylu wprowadza się w zmiennych ilościach w kolejnych stopniach kaskady, przy czym do pierwszego reaktora wprowadza się 1 / 2 całej objętości wodoronadtlenku tert-butylu, zaś do pozostałych reaktorów po 1 / 4 objętości wodoronadtlenku tert-butylu. Proces epoksydacji można prowadzić także w taki sposób, że całą objętość roztworu wodoronadtlenku tertbutylu wprowadza się tylko do pierwszego reaktora kaskady. Całkowity czas przepływu przez kaskadę reaktorów wynosi od 0,5 do 5 godzin. Jako rozpuszczalnik organiczny w procesie epoksydacji stosuje się o izooktan lub 1,2-dichloroetan, przy czym stężenie wodoronadtlenku tert-butylu w rozpuszczalniku organicznym wynosi od 4 do 6 mol/dm 3. Proces epoksydacji prowadzi się pod ciśnieniem atmosferycznym lub podwyższonym, przy stosunku molowym (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do roztworu wodoronadtlenku tert-butylu od 1:1 do 5:1. Zaletą sposobu epoksydacji w systemie kaskady reaktorów przepływowych z intensywnym mieszaniem w porównaniu ze sposobem okresowym w reaktorze jednostopniowym jest wzrost selektywności przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego CDT lub WNTB, wyższa konwersja zarówno CDT jak i WNTB. Przykładowy schemat aparatury do prowadzenia epoksydacji według wynalazku przedstawiony jest na rysunku, zaś sposób epoksydacji CDT do ECDD według wynalazku przestawiony jest w przykładach wykonania. P r z y k ł a d I Do reaktora 1 trójstopniowej kaskady wprowadza się 0,12 kg/h WNTB w postaci roztworu w izooktanie o stężeniu 6 mol/dm 3. Roztwór ten zawiera ponadto 0,007 mol/dm 3 katalizatora molibdenowego w postaci acetylooctanu molibdenu. Jednocześnie do reaktora podaje się 2,16 kg/h CDT. Proces przebiega w temperaturze 75 C, podczas intensywnego mieszania za pomocą mieszadła propelerowego, w czasie przepływu 60 min. przez ten reaktor kaskady. Przepływ wody chłodzącej przez wewnętrzny wymiennik ciepła reaktora reguluje się tak aby utrzymać temperaturę rekcji 75 C. Niewielkie ilości par, głównie izooktanu, uchodzą do chłodnicy zwrotnej 2 i po skropleniu są zawracane do reaktora. Roztwór poreakcyjny przesyła się do reaktora 3, stanowiącego drugi stopień kaskady. Na wejściu do reaktora 3 dodaje się 0,06 kg/h WNTB w postaci 6 mol/dm 3 roztworu w izooktanie. Epoksydacja w reaktorze 2 przebiega w temperaturze 85 C, podczas intensywnego mieszania i w czasie przepływu przez reaktor około 40 min. Temperaturę w reaktorze utrzymuje się regulując przepływ wody chłodzącej przez jego wewnętrzną chłodnicę. Pary związków organicznych z reaktora 3 skraplają się w chłodnicy zwrotnej 4 i są zawracane do reaktora. Półprodukt z dołu reaktora 3 odpływa do reaktora 5, stanowiącego trzeci stopień kaskady. Doprowadza się do niego 0,06 kg/h WNTB w postaci roztworu w izooktanie i kontynuuje epoksydację w temperaturze 95 C w czasie przepływu przez reaktor w ciągu 20 min. Kaskada reaktorów przepływowych pracuje pod ciśnieniem atmosferycznym. Po wykonaniu bilansu masowego procesu i oznaczeniu stężeń CDT i ECDD metodą chromatografii gazowej obliczono, że konwersja WNTB wynosi 98% mol, konwersja CDT 19.8% mol. Konwersję WNTB obliczono jako ilość przereagowanego WNTB do wprowadzonego do kaskady reaktorów.

PL 212 327 B1 3 Konwersję CDT ustalono w oparciu o ilość CDT przereagowanego w trzech stopniach kaskady reaktorów do wprowadzonego do stopnia pierwszego. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB osiąga 87% mol a w odniesieniu do przereagowanego CDT 91%mol. P r z y k ł a d II Proces jak w przykładzie I przeprowadzono zmieniając temperaturę i czas przepływu mieszaniny reakcyjnej przez stopienie kaskady. W pierwszym stopniu kaskady utrzymywano temperaturę 80 C i czas przepływu 15 minut, w drugim stopieniu kaskady 90 C i 10 minut i w trzecim stopniu kaskady 100 o C i 5 minut. Sumaryczny czas przepływał mieszaniny reakcyjne przez trzy stopnie kaskady wynosi 30 minut. W tym sposobie postępowania uzyskuje się konwersje: WNTB 99% mol, CDT 20,2% mol. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB wynosi 82% mol, a w odniesieniu do przereagowanego CDT 86% mol. P r z y k ł a d III Proces, jak w przykładzie I przeprowadzono utrzymując temperaturę 70 C i czas przepływał 150 minut w pierwszym stopniu kaskady, 80 C i 100 minut w drugim stopniu kaskady i 90 C i 50 minut w trzecim stopniu kaskady. Sumaryczny czas przepływu mieszaniny reakcyjne przez trzy stopnie kaskady wynosi 300 min. W tym sposobie postępowania uzyskuje się konwersje: WNTB 98,5%mol, CDT 20,0% mol. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB wynosi 85% mol, a w odniesieniu do przereagowanego CDT 88% mol. P r z y k ł a d IV Do pierwszego reaktora w trójstopniowym systemie kaskady wprowadza się 0,18 kg/h WNTB w postaci roztworu w 1,2-dichloroetanie o stężeniu 4 mol/dm 3. W roztworze tym znajduje się ponadto naftenian molibdenu o stężeniu 0,005 mol/dm 3. Równocześnie do reaktora podje się 1,8 kg/h CDT. Proces przebiega w temperaturze 75 C, podczas intensywnego mieszania, z odbiorem ciepła reakcji, głównie za pomocą wody chłodzącej, przepływającej przez wewnętrzną chłodnicę reaktora. Czas przepływu mieszaniny reakcyjnej przez pierwszy stopień kaskady wynosi około 60 minut. Część ciepła reakcji odprowadza się w postaci ciepła parowania składników mieszaniny reakcyjnej. Pary związków organicznych, głównie 1,2-dichloroetanu, z reaktora 1 odprowadza się, bowiem do chłodnicy zwrotnej i po skropleniu zawraca do reaktora epoksydacji. Roztwór poreakcyjny przesyła się do reaktora 3 stanowiącego drugi stopień kaskady i kontynuuje epoksydację w temperaturze 85 C, podczas intensywnego mieszania, w czasie przepływu około 40 min. Ciepło reakcji w tym stopniu kaskady odprowadza się za pośrednictwem wewnętrznej chłodnicy a częściowo, jako ciepło parowania składników mieszaniny. Zakończenie reakcji następuje w reaktorze 5, spełniającym rolę trzeciego stopnia kaskady. Epoksydacja przebiega tu w temperaturze 95 o C, przy czasie przepływu mieszaniny około 20 minut. Ciepło reakcji odprowadza się podobnie, jak w przypadku poprzednich stopni kaskady. W tym sposobie postępowania uzyskuje się konwersje: WNTB 96%mol, CDT 17,8% mol. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB wynosi 81% mol, a w odniesieniu do przereagowanego CDT 88% mol. P r z y k ł a d V Proces jak w przykładzie IV przeprowadzono utrzymując temperaturę 80 C i czas przepływu 15 minut w pierwszym stopniu kaskady, 90 C i 10 minut w drugim stopieniu i 100 o C i 5 minut w trzecim stopniu kaskady. Sumaryczny czas przepływu mieszaniny reakcyjne przez trzy stopnie kaskady wynosi więc 30 min. W tym sposobie postępowania uzyskuje się konwersje: WNTB 97% mol, CDT 18,2% mol. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB wynosi 76% mol, a w odniesieniu do przereagowanego CDT 83% mol. P r z y k ł a d VI Proces jak w przykładzie IV przeprowadzono utrzymując temperaturę 70 C i czas przepływu 150 min w pierwszym stopniu kaskady, 80 C i 100 min w drugim stopieniu kaskady i 90 C i 50 min w trzecim stopniu kaskady. Sumaryczny czas przepływu mieszaniny reakcyjnej, przez trzy stopnie kaskady wynosi więc 300 min. W tym sposobie postępowania uzyskuje się konwersje: WNTB 96,5% mol, CDT 18,0% mol. Selektywność przemiany do ECDD w odniesieniu do przereagowanego WNTB wynosi 79% mol, a w odniesieniu do przereagowanego CDT 86% mol.

4 PL 212 327 B1 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu za pomocą roztworu wodoronadtlenku tert-butylu w rozpuszczalniku organicznym, w obecności rozpuszczalnego w środowisku reakcji katalizatora molibdenowego, znamienny tym, że proces epoksydacji prowadzi się w sposób ciągły, w kaskadzie reaktorów przepływowych z intensywnym mieszaniem. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się w kaskadę złożoną z trzech reaktorów z gradientem wzrostu temperatury kolejno 70-80, 80-90 i 90-100 o C w kolejnych stopniach kaskady. 3. Sposób według zastrz. 1-2, znamienny tym, że w kolejnych stopniach kaskady wprowadza się roztwór wodoronadtlenku tert-butylu w zmiennych ilościach, przy czym do pierwszego reaktora wprowadza się w całej objętości wodoronadtlenku tert-butylu, zaś do pozostałych reaktorów po 1 / 4 objętości wodoronadtlenku tert-butylu. 4. Sposób według zastrz. 1-2, znamienny tym, że do pierwszego reaktora kaskady wprowadza się całą objętość roztworu wodoronadtlenku tert-butylu. 5. Sposób według zastrz. 1-4, znamienny tym, że całkowity czas przepływu przez kaskadę reaktorów wynosi od 0,5 do 5 godzin. 6. Sposób według zastrz. 1-5, znamienny tym, że w procesie epoksydacji, jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się o izooktan lub 1,2-dichloroetan. 7. Sposób według zastrz. 1-6, znamienny tym, że w procesie epoksydacji stężenie wodoronadtlenku tert-butylu w rozpuszczalniku organicznym wynosi od 4 do 6 mol/dm 3. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces epoksydacji prowadzi się pod ciśnieniem atmosferycznym lub podwyższonym. 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces epoksydacji prowadzi się przy stosunku molowym (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do roztworu wodoronadtlenku tert-butylu od 1:1 do 5:1.

PL 212 327 B1 5 Rysunek

6 PL 212 327 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)