Stosowanie podejścia przekrojowego i kategoryzowanie w ramach REACH. Szkolenie internetowe na temat wymagań w zakresie informacji 10 grudnia 2009 r.

Podobne dokumenty
Szkolenie internetowe SIEF: podejście uwzględniają ce ciężar dowodu.

Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH

Część2 Ocena zagrożeń

Poradnik praktyczny część 6

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Jak dokumentować informacje z badań in vitro Poradnik praktyczny 1. Wersja 1.1 Wrzesień 2012 r.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 13 stycznia 2016 r. (OR. en)

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Znaczenie badań na zwierzętach w zapewnieniu bezpiecznego stosowania substancji chemicznych

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Poradnik praktyczny 10: Jak wyeliminować niepotrzebne badania na zwierzętach

Jak przygotowywać podsumowania toksykologiczne w IUCLID i jak ustalać wartość DNEL Poradnik praktyczny część 14

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

Rozpowszechnianie danych

Poradnik dotyczący wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego Część B: Ocena zagrożenia

Poradnik dotyczący wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego Część B: Ocena zagrożenia

Spis treści. Wstęp. Informacje dotyczą ce przedkładania dokumentacji (IUCLID 5) Informacje dotyczą ce przedkładania dokumentacji (REACH-IT)

Poradnik praktyczny 4: Jak zgłaszać odstąpienie od przedstawienia danych

Zmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi

i sporządzanie dokumentacji, część

Poradnik praktyczny 2: Jak zgłaszać ciężar dowodu

Seminarium internetowe dla CSA/CSR (I) ęść3 Zastosowania zidentyfikowane Ocena narażenia Charakterystyka ryzyka Narzędzia i wytyczne

Wykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW

wymaganiach w zakresie danych Maj 2017 r.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Jak komunikować się z ECHA w procesie oceny dokumentacji. Poradnik praktyczny część 12

REACH- Zarządzanie chemikaliami

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2005 r.

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A

OCENA RYZYKA ZAWODOWEGO. dr inż. Zofia Pawłowska

C 280 E/428 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Antygen krętkowy (Treponema pallidum)

Klasyfikacja i oznakowanie zgodne z rozporządzeniem 1272/2008/WE (CLP) zagrożenia dla zdrowia

Jak zaplanować rejestrację

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

PROGRAM WSPÓŁPRACY TRANSGRANICZNEJ POLSKA BIAŁORUŚ UKRAINA

Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

Jak zdecydować, czy substancja jest polimerem lub też nie oraz jak postępować przy rejestracji

Praktyczny przewodnik dla menedżerów MŚP i koordynatorów REACH. Jak spełniać wymogi informacyjne w przypadku tonażu 1-10 oraz ton rocznie

z dnia 31 maja 1999 r.

PLANOWANIE PROCEDUR I DOŚWIADCZEŃ W SYSTEMIE GLP

Tekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki

PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ZAŁĄCZNIK. 1. W załączniku I do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 wprowadza się następujące zmiany:

BADANIA WYMAGANE PRZEZ REACH

OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty

Rozpowszechnianie i poufność informacji na mocy rozporządzenia REACH

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

REACH dotknie prawie wszystkich

Poradnik dotyczący wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego Rozdział R.5: Dostosowanie wymagań w zakresie informacji

Dobrowolne informacje o produkcie w formie karty charakterystyki narzędzi ściernych nasypowych

musi przedłożyć w odpowiednim terminie dokumenty rejestracyjne dotyczące tej substancji do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) w Helsinkach

OCENA BEZPIECZEŃSTWA CHEMICZNEGO W SYSTEMIE REACH CHEMICAL SAFETY ASSESSMENT IN REACH SYSTEM

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

KARTA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU

Karta charakterystyki Podstawa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws. REACH wraz ze zmianami.

Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE

Rejestracja wstępna - procedura

Chesar ocena. 26 marca 2010 r.

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci

Karta charakterystyki

ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH

Chesar Koncepcja i przegląd. 26 marca 2010 r.

KARTA CHARAKTERYSTYKI OLEJ MACADAMIA

ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I WZÓR PISMA PRZEWODNIEGO TOWARZYSZĄCEGO WNIOSKOWI O KONSULTACJĘ W CELU USTALENIA STATUSU NOWEJ ŻYWNOŚCI

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Tytuł scenariusza narażenia Zastosowanie w środkach czystości Sektor zastosowania (kod SU) 21

Karta charakterystyki bezpieczeństwa wg 1907/2006/WE, artykuł 31

Czynności praktyczne związane z rejestracją wstępną

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

PROGRAM WSPÓŁPRACY TRANSGRANICZNEJ POLSKA BIAŁORUŚ UKRAINA

Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego

Processes Products Strategies. Wspólnie gotowi na REACH

SEKCJA 1 IDENTYFIKACJA PREPARATU. IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

1. IDENTYFIKACJA MIESZANINY, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Udostępnianie danych na forum SIEF

Analiza i ocena ryzyka zawodowego pracowników. chemicznych. Katarzyna Szymczak-Czyżewicz Oddział Higieny Pracy WSSE w Szczecinie 1

Zgłoszenie klasyfikacji i elementów oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów zgodnie z art. 40 rozporządzenia CLP.

K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I

Karta charakterystyki Podstawa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

KARTA CHARAKTERYSTYKI SYBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ

Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

: KLEENEX Luksusowe antybakteryjne mydło w piance

Karta charakterystyki

Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP)

Karta Charakterystyki według normy (WE) nr 1907/2006

Badania mikrobiologiczne w obszarze regulowanym przepisami prawa Justyna Czyrko

Poradnik w pigułce Ocena bezpieczeństwa chemicznego

Process Analytical Technology (PAT),

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji

Transkrypt:

Stosowanie podejścia przekrojowego i kategoryzowanie w ramach REACH Szkolenie internetowe na temat wymagań w zakresie informacji 10 grudnia 2009 r.

Zarys szkolenia Podstawowe zasady kategoryzowania i podejścia przekrojowego Poszukiwanie analogii i uzupełnianie brakują cych danych krok po kroku Zgłaszanie kategorii w IUCLID na przykładzie

Informacje niepochodzą ce z badań Sposoby uzyskiwania informacji o zagrożeniu niepochodzą cych z badań: grupowanie substancji podejście przekrojowe w oparciu o substancję lub kategorię analiza tendencji (modele wewnętrzne) globalne modele QSAR/ systemy eksperckie (modele zewnętrzne) F Brakują ce dane należy uzupełniać, stosują c priorytetyzację i strategie badań, zgodnie z podejściem uwzględniają cym ciężar dowodu, aby unikać przeprowadzania zbędnych badań

Grupowanie substancji Substancje, w przypadku których istnieje prawdopodobieństwo podobnych właściwości fizykochemicznych, toksykologicznych oraz ekotoksykologicznych lub zbliżonych ze względu na podobieństwo strukturalne, mogą byćtraktowane jako grupa lub kategoria substancji Podobieństwa mogą byćoparte na: wspólnej grupie funkcyjnej wspólnym prekursorze lub wspólnych produktach rozpadu stałym wzorcu zmian nasilenia wspólnych składnikach lub klasach chemicznych

Kategorie chemiczne Wspólne zachowanie lub stałe tendencje na ogół wią że się ze wspólnym mechanizmem/ sposobem działania Kategoryzowanie pozwala rozpoznawaćewentualne tendencje we właściwościach w obrębie kategorii Substancja może należećdo więcej niż jednej kategorii Kształtują c po raz pierwszy daną kategorię, należałoby uwzględnićw niej wszystkie potencjalne substancje

Warunki, o których mowa w załą czniku XI Wyniki są adekwatne do celów klasyfikacji i oznakowania lub oceny ryzyka Wyniki są adekwatne i wiarygodne oraz obejmują kluczowe parametry, które mają byćbadane za pośrednictwem odpowiednich metod badań Wyniki opierają się na czasie trwania narażenia porównywalnym lub dłuższym w stosunku do odpowiedniej metody badania, jeśli czas trwania narażenia jest istotnym parametrem Wyniki opierają się na przedstawionej, właściwej i wiarygodnej dokumentacji dotyczą cej stosowanej metody

Podejście przekrojowe W załą czniku XI do rozporzą dzenia REACH stanowi się, że: Właściwości fizykochemiczne, skutki działania na zdrowie człowieka oraz skutki działania na środowisko lub losy w środowisku mogą byćprzewidywane na podstawie danych dotyczą cych substancji referencyjnej z danej grupy poprzez interpolację względem innych substancji w grupie (podejście przekrojowe). Pozwala to na uniknięcie konieczności badania każdej substancji ze względu na każdy rodzaj działania.

Rodzaje podejścia przekrojowego jeden do jednego jeden odpowiednik -> oszacowanie dla jednej substancji chemicznej jeden do wielu jeden odpowiednik -> oszacowanie dla co najmniej dwóch substancji chemicznych wiele do jednego co najmniej dwa odpowiedniki -> oszacowanie dla jednej substancji chemicznej wiele do wielu co najmniej dwa odpowiedniki -> oszacowanie dla co najmniej dwóch substancji chemicznych Jakościowe lub ilościowe

Jak kształtowaćkategorie? Etap 0 Sprawdzić, czy substancja chemiczna należy już do którejś z istnieją cych kategorii (np. kategorie HPV OECD) UWAGA: w przypadku nowych danych może istnieć koniecznośćpowtórnej oceny kategorii

Jak kształtowaćkategorie? Etap 1 Wskazaćpodobne substancje/ odpowiedniki w celu ukształtowania kategorii - przy użyciu wyszukiwarek internetowych (np. echemportal) - przy użyciu szczególnych narzędzi (np. QSAR Application Toolbox OECD) Opracowaćhipotezę i definicję kategorii należy uwzględnićgrupy funkcyjne, podobieństwa strukturalne, ścieżki metaboliczne, mechanizm/ sposób działania Powią zaćdane dotyczą ce poszczególnych substancji w oparciu o podobieństwa chemiczne

echemportal

QSAR Application Toolbox

Jak kształtowaćkategorie? Etap 2 Zgromadzićdane dotyczą ce każdej z substancji należą cych do kategorii Przeprowadzićintensywne poszukiwania w celu pozyskania danych, które mogą byćrównież publicznie dostępne Należy uwzględnić: profile czystości lub zanieczyszczeń szczegółowe informacje o budowie czą steczkowej dane dotyczą ce właściwości fizykochemicznych parametry dotyczą ce losów w środowisku dane (eko)toksykologiczne i toksykokinetyczne

Jak kształtowaćkategorie? Etap 3 Ocenićdostępne dane pod względem ich adekwatności np. czy dane pojedynczo lub w ramach podejścia uwzględniają cego ciężar dowodu spełniają wymagania w zakresie informacji w ramach REACH i są adekwatne dla celów oceny ryzyka i/ lub klasyfikacji i oznakowania? Etap 4 Utworzyćmatrycę dostępności danych IUCLID 5 może pomóc w utworzeniu matrycy i może później posłużyćdo uzupełnienia brakują cych danych; zob. (podręcznik w opracowaniu)

Jak kształtowaćkategorie? Etap 5 Przeprowadzićwstępną ocenę kategorii i uzupełnić brakują ce dane sprawdzićpierwotną hipotezę kategorii przeprowadzićanalizę tendencji sprawdzić, czy dostępne są wystarczają ce, przydatne i wiarygodne informacje dotyczą ce substancji należą cych do kategorii uzasadnićkategorię (wspólne parametry docelowe) uzupełnićbrakują ce dane dotyczą ce każdego parametru docelowego i ocenićjego adekwatnośćw stosunku do wymogów w ramach REACH

Jak kształtowaćkategorie? Etap 6 W razie konieczności zaproponowaći przeprowadzić badanie może istniećkoniecznośćprzeprowadzenia dodatkowego badania dotyczą cego substancji należą cych do kategorii lub ich metabolitów badanie niekoniecznie musi zostaćprzeprowadzone na zwierzętach pomocne może byćbadanie in vitro toksykokinetyka zazwyczaj konieczna w przypadku szczegółowych kategorii propozycje przeprowadzenia badań w przypadku parametrów docelowych, o których mowa w załą cznikach IX i X, w odniesieniu do substancji, które mają zostaćzarejestrowane w ramach REACH

Jak kształtowaćkategorie? Wtap 7 Przeprowadzićdalszą ocenę kategorii w przypadku uzyskania nowych danych z badań przeprowadzićpowtórną ocenę kategorii Etap 8 Udokumentowaćukończoną kategorię i jej uzasadnienie podaćszczegółowe uzasadnienie wyjaśniają ce, w jaki sposób spełnione są kryteria kategoryzowania (grupowania substancji), o których mowa w załą czniku XI do rozporzą dzenia REACH np. podobieństwa strukturalne, ścieżki metaboliczne, analiza tendencji, sposób działania

Jak kształtowaćkategorie? UWAGA: istotne kwestie, które należy rozważyć należy zanalizowaći zgłosićwpływ poszczególnych grup funkcyjnych należy uwzględnićskładniki, zanieczyszczenia, wspólne prekursory lub produkty przemiany itp. należy zgłosićwpływ parametrów toksykokinetycznych w uzasadnieniu analogii w obrębie kategorii należy opisaćstosowalność(w razie możliwości) w odniesieniu do wszystkich dróg narażenia (drogi pokarmowe, skóra, drogi oddechowe) SPORZĄ DZIĆRZETELNĄ DOKUMENTACJĘ

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 1. Utworzyćzbiór danych dotyczą cych kategorii Należy pamiętać, że rejestracji podlega substancja, NIE zaś kategoria; zbiór danych dotyczą cych kategorii uwzględnia się w dokumentacji rejestracyjnej dotyczą cej substancji, która podlega rejestracji.

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 2. Opisaćhipotezę kategorii i wskazaćnależą ce do niej substancje Należy upewnić się, czy substancje należą ce do kategorii są do siebie podobne oraz czy dokumentacja rejestracyjna zawiera pełne i szczegółowe uzasadnienie spełnienia wymogów w zakresie podobieństwa.

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 3. Wskazaćparametry docelowe mają ce zastosowanie do kategorii Kategoryzowanie niekoniecznie oznacza, że w jednej kategorii można ują ć wszystkie parametry docelowe i drogi narażenia przy użyciu podejścia przekrojowego.

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 4. Zamieścićwszelkie konieczne uzasadnienia i raporty Konieczne jest podanie szczegółowego uzasadnienia zawierają cego adekwatne informacje o podobieństwach strukturalnych, wspólnych produktach rozpadu, sposobie działania i/ lub analizie tendencji.

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 5. Utworzyćmatrycę (zaawansowany widok dostępnych danych) Matryca może zawierać więcej niż jedną wartość w odniesieniu do parametrów docelowych; nie zawiera jednak uzasadnienia podania danej wartości; w razie możliwości brakują ce dane należy uzupełnić przez interpolację, nie zaśprzez ekstrapolację.

Przykład: jak wypełnić formularz w IUCLID 6. Po wykonaniu wszystkich niezbędnych czynności można sporzą dzić dokumentację rejestracyjną wymaganą w ramach REACH, zawierają cą dane dotyczą ce kategorii Podać wszelkie dostępne informacje (również publicznie dostępne), jakie zdołano pozyskać, aby uszczegółowićkategorię.

Pomocne linki Wskazówki dotyczą ce wymagań w zakresie informacji oraz oceny bezpieczeństwa chemicznego : (QSAR i grupowanie chemikaliów) R6: QSARs and grouping of chemicals OECD: Guidance on grouping of chemicals http://www.oecd.org/env/existingchemicals/qsar Strona internetowa QSAR Application Toolbox OECD http://www.oecd.org/env/existingchemicals/qsar Strona internetowa Wspólnego Centrum Badawczego (Joint Research Centre, JRC): Computational Toxicology http://ecb.jrc.ec.europa.eu/qsar/