1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Podobne dokumenty
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?

INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 20

Gdzie na przykład możemy się z nim zetknąć Pojemniki z gazem

Instrukcja dla kleju TL-T50

Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W

Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu

MODUŁ. Chemia leko w

Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership Tel.:

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Genomic Mini AX Plant Spin

Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę.

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Piktogramy CLP. Gas under pressure Symbol: Gas cylinder

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania ACETON Strona 1/4

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń

Genomic Mini AX Milk Spin

Załącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2012/2013

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych

Karta charakterystyki

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego. Informacje w przypadku sytuacji awaryjnej: (0 22) lub

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 11. Wykaz substancji:

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. CEDAT Sp. z o. o. ul. Budowlanych GDAŃSK Tel/ fax +48 (58) / (58)

Amoniak 25-30% (roztwór wodny) CAS: Woda amoniakalna

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

NIVORAPID. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax:

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Sekusept Aktiv

H200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616

TOPCEM. MAPEI Polska sp. z o.o. ul. Gustawa Eiffel a Gliwice tel. : fax:

KARTA BEZPIECZEŃSTWA SUBSTANCJI CHEMICZNEJ

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI HYDROBEST - SKŁADNIK A

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ PREPARATYKA KATALIZATORA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego

Produkt nie zawiera substancji klasyfikowanych jako szkodliwe dla zdrowia. Substancja nie jest niebezpieczna.

Karta charakterystyki produktu

Genomic Midi AX. 20 izolacji

Część I 29 punktów. Makaron zabarwia się na kolor granatowy. Jogurt zabarwia się na kolor różowo - fioletowy. Białko ścięło się.

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

KARTA CHARAKTERYSTYKI STRONA 1

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ

Transkrypt:

PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony 144,17 32,04 98.08-0.79 1.84 Uwagi do obliczeń Przy przeliczaniu ilości rozpuszczalników zaokrąglić wyliczoną objętość do wartości podzielnej przez 5. Zakres materiału do części teoretycznej do szczególnego uwzględnienia Reakcje substytucji nukleofilowej na atomie węgla sp 3 PROCEDURA SYNTEZY 1. Zmontować zestaw składający się z: kolby okrągłodennej dwuszyjnej, kawałka porcelanki, chłodnicy zwrotnej, czaszy grzejnej i regulatora mocy. 2. W kolbie umieścić 2-naftol, a następnie metanol i kwas siarkowy. 3. Zawartość kolby ogrzewać w temperaturze wrzenia przez 3 godziny. 4. Po tym czasie wyłączyć grzanie, usunąć czaszę grzejną i jeszcze ciepłą mieszaninę reakcyjną wylać do intensywnie mieszanej zimnej wody (ok. 60 ml/0,03 mol substratu) 5. Osad surowego produktu przesączyć pod zmniejszonym ciśnieniem przez lejek Buchnera. 6. Otrzymany osad przenieść do zlewki, zawierającej 1 M roztwór NaOH (ok. 50 ml/0,03 mol substratu) wymieszać i przesączyć pod zmniejszonym ciśnieniem przez lejek Buchnera. Procedurę powtórzyć 3 razy, a następnie osad trójkrotnie przemyć wodą (ok. 50 ml/0,03 mol substratu). 7. Przeprowadzić krystalizację surowego produktu po uzgodnieniu warunków z Prowadzącym zajęcia. 8. Zważyć suchy produkt i oznaczyć jego temperaturę topnienia. Proszę obliczyć wydajność reakcji stosując wzór: W = 100*n pr /n sub, gdzie n pr - ilość moli produktu, n sub - ilość moli substratu. Właściwości fizykochemiczne produktu: Kolor i stan skupienia: beżowe ciało stałe. Analiza NMR: 1 H NMR (CDCl 3 ) = 3.90 (s, OCH 3, 3H), 7.01-7.90 (m, aromatyczne, 7H). Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PUNKTY KRYTYCZNE SYNTEZY 1. Zapoznać się ze skróconymi kartami charakterystyki stosowanych odczynników przed przystąpieniem do wykonywania preparatu. 2. Dobrać kolbę reakcyjną o objętości odpowiedniej do ilości używanego rozpuszczalnika. Zalecane jest zapełnienie kolby reakcyjnej maksymalnie do połowy objętości. 3. Zwrócić szczególną uwagę podczas pracy z gorącymi cieczami, stężonymi kwasami oraz zasadami. 4. Przed rozpoczęciem syntezy poprosić Prowadzącego o sprawdzenie poprawności zmontowania zestawu. 5. Przed rozpoczęciem krystalizacji poprosić Prowadzącego o sprawdzenie poprawności zmontowania zestawu. SKRÓCONA KARTA CHARAKTERYSTYKI ODCZYNNIKÓW STOSOWANYCH W SYNTEZIE ODCZYNNIK ZAGROŻENIE ZAPOBIEGANIE Działa szkodliwie po połknięciu. Działa szkodliwie w następstwie wdychania. Działa toksycznie na organizmy wodne. Metanol Wysoce łatwopalna ciecz i pary Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w następstwie wdychania Powoduje uszkodzenie narządów Kwas siarkowy Może powodować korozję metali Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu Wodorotlenek sodu Może powodować korozję metali Powoduje poważne W przypadku połknięcia Nieprzytomnej osobie nigdy nie podawać nic doustnie. Wypłukać usta wodą. Zasięgnąć porady medycznej. W przypadku wdychania Jeżeli osoba poszkodowana oddycha, przenieść na świeże powietrze. Jeżeli osoba poszkodowana nie oddycha, zastosować sztuczne oddychanie. Zasięgnąć porady medycznej. Przechowywać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, iskrzenia, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu. Palenie wzbronione. Nie wdychać mgły/ par/ rozpylonej cieczy Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną W przypadku połknięcia Natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub z lekarzem. Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu/ ochronę twarzy W przypadku kontaktu ze skórą lub włosami Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. Spłukać skórę pod strumieniem wody/prysznicem. W przypadku dostania się do dróg oddechowych Wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić mu warunki do swobodnego oddychania. Natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub z lekarzem. Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 2

oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu 2-Metoksynaftalen Działa drażniąco na oczy Działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki Natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć lub z lekarzem Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 3

PRZYKŁADOWE SPRAWOZDANIE Z ĆWICZENIA Imię i nazwisko... 1. CEL ĆWICZENIA: Data rozpoczęcia ćwiczenia... 2. SCHEMAT REAKCJI 3. Reagenty i odczynniki: Lp. Nazwa odczynnika (wzór sumaryczny) molowa [g/mol] [g] Gęstość [g/cm 3 ] Objętość [cm 3 ] Stężenie [%], [mol/dm 3 ] Liczba moli [mol] 4. Otrzymane wyniki Lp. Nazwa produktu (wzór sumaryczny) molowa [g/mol] [g] Wydajność [%] t. t./t.wrz./ literaturowa [ C] T. t zmierzona [ C] 5. Inne analizy (TLC, MS, NMR itp.) Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 4

6. Opis ćwiczenia (przebieg wykonania ćwiczenia i obserwacje) Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 5