MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: Alicja Sobolewska, Maria Waloch, Tadeusz H. Dzbeński
|
|
- Bernard Krzemiński
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: Alicja Sobolewska, Maria Waloch, Tadeusz H. Dzbeński Przydatność odczynu immunofluorescencji pośredniej z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych w diagnostyce przypadków pneumocystozowego zapalenia płuc Zakład Parazytologii Lekarskiej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego - Państwowego Zakładu Higieny Kierownik: prof. dr hab. T. H. Dzbeński Wykazano większą przydatność diagnostyczną metody OIF przy użyciu przeciwciał monoklonalnych do wykrywania inwazji Pneumocystis jirovecii u osób z obniżoną odpornością i śródmiąższowym zapaleniem płuc w stosunku do rutynowych badań serologicznych. Wtórne niedobory odpornościowe, szczególnie takie, które przebiegają z niedoborem limfocytów T, sprzyjają powstawaniu zakażeń układu oddechowego, w tym infekcji wywoływanych przez Pneumocystis jirovecii. Niedobory sprzyjające rozwojowi pneumocystozy występują głównie w przebiegu chorób nowotworowych, w następstwie przedłużonego podawania środków immunosupresyjnych oraz u osób zakażonych wirusem HIV (9, 4). Pneumocystoza (PCP) należy do chorób o mało charakterystycznym obrazie klinicznym, w którym dominują objawy śródmiąższowgo zapalenia płuc. W postępowaniu różnicującym etiologię śródmiąższowych zapaleń płuc, zwłaszcza w przypadkach nie poddających się antybiotykoterapii oraz u osób z obniżoną odpornością, powinno uwzględniać się badania laboratoryjne w kierunku pneumocystozy. Rutynowa, laboratoryjna diagnostyka pneumocystozy polega na poszukiwaniu swoistych przeciwciał w surowicy krwi pacjenta, zwłaszcza przeciwciał klasy M (5, 7). Jednak u osób z upośledzoną czynnością układu odpornościowego, poziom swoistych przeciwciał bywa na ogół niski lub nieoznaczalny, co utrudnia postawienie prawidłowej diagnozy. Niestety, proponowane ostatnio metody biologii molekularnej polegające na wykrywaniu DNA tj. konwencjonalny PCR, czy nested PCR, są w przypadku patogenów oportunistycznych także mało przydatne, ponieważ z powodu dużej czułości dają dodatnie wyniki również u osób będących bezobjawowymi nosicielami (1, 8). Dla wspomnianej grupy pacjentów opracowano metodę wykrywania Pneumocystis w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych lub wymuszonej plwocinie odczynem immunofluorescencji, przy użyciu przeciwciał monoklonalnych (3). Celem pracy było porównanie przydatności diagnostycznej metody immunofluorescencyjnego badania popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych przy użyciu przeciwciał monoklonalnych z rutynowym badaniem serologicznym wykonanym u pacjentów z obniżoną odpornością i objawami śródmiąższowego zapalenia płuc.
2 90 A. Sobolewska Nr 1 MATERIAŁ I METODY Materiał do badań pochodził od 3 grup pacjentów w wieku lat. Pierwszą grupę stanowiło 20 pacjentów zakażonych wirusem HIV z objawami śródmiąższowego zapalenia płuc. W drugiej grupie umieszczono 20 pacjentów z nowotworami krwi i objawami śródmiąższowego zapalenia płuc, u których stosowano środki immunosupresyjne. Trzecia grupa obejmowała 20 osób immunokompetentnych, z infekcyjnymi chorobami płuc nie poddającymi się leczeniu antybiotykami lub z podejrzeniem nowotworu. Grupę tę potraktowano jako kontrolną. Zbadano łącznie 60 próbek surowicy krwi oraz 58 próbek popłuczyn oskrzelowo- -pęcherzykowych i 2 próbki wymuszonej plwociny. Próbki plwociny pochodziły od pacjentów u których ze względu na ciężki stan ogólny istniały przeciwwskazania do wykonania bronchoskopii. U wszystkich pacjentów poszukiwano w surowicy krwi swoistych przeciwciał klasy IgG i IgM skierowanych przeciwko antygenom Pneumocystis jirovecii, wykorzystując metodę immunofluorescencji pośredniej, opracowaną przez Nowosławskiego i Brzosko (5). Analizę przeprowadzono na szkiełkach mikroskopowych ze skrawkami antygenu Pneumocystis jirovecii w płucu ludzkim, o grubości 4 µm, zatopionymi w parafinie. W początkowym etapie wykonano odparafinowanie szkiełek z antygenem poprzez umieszczenie ich w 2 zmianach ksylenu (po 10 min) oraz przeprowadzenie przez szereg roztworów alkoholi etylowych, począwszy od alkoholu 96% (2 zmiany po 5 min), poprzez alkohol 70% (5 min) i 50% (5 min), a następnie płukanie w 0,8% NaCl buforowanym fosforanami (PBS) do ph=7,6 (3 x 10min). W międzyczasie przygotowano surowice badane jak i kontrolne (surowica dodatnia, surowica słabo dodatnia, surowica ujemna), sporządzając ich rozcieńczenia 1:10. Następnie, tak przygotowane surowice nakraplano na odparafinowany, wypłukany antygen Pneumocystis i inkubowano w wilgotnej komorze przez 45 minut w temp C. Po upływie tego czasu ponownie preparaty płukano w 0,8% NaCl, zmieniając PBS trzykrotnie w przeciągu 30 minut. Na szkiełka osuszone z nadmiaru PBS, nakraplano koniugaty kozie surowice odpornościowe przeciwko ludzkim immunoglobulinom IgG oraz IgM znakowane izotiocyjanianem fluoresceiny (FITC) - w stężeniu roboczym (anty-igg 1:150, anty-igm 1:30) na odpowiednie miejsca antygenowe i inkubowano w komorze wilgotnej przez 45 minut. Następnie spłukiwano szkiełka PBS, zanurzano na 1-2 sek w acetonie, po czym płukano ponownie w PBS przez 30 minut. Na osuszone z nadmiaru PBS preparaty nakraplano 0,1% para-fenylodwuaminę, zamykano szkiełkami nakrywkowymi i oceniano w mikroskopie fluorescencyjnym. Odczytywanie wyników rozpoczynano od oceny świecenia kontroli dodatniej, słabo dodatniej i ujemnej. Za wynik dodatni przyjmowano zielonkawo-żółtą fluorescencję ognisk pasożyta. Reakcję uważano za ujemną wtedy, gdy ogniska wykazywały wyłącznie świecenie o odcieniu czerwonym. Do wykrywania Pneumocystis w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych (BAL) oraz wymuszonej plwocinie zastosowano metodę immunofluorescencyjną (OIF) przy użyciu mysich przeciwciał monoklonalnych 3F6 specyficznych dla ludzkiego Pneumocystis wykorzystując zestaw odczynników MONOFLUO KIT P. jirovecii firmy Bio-Rad. Próbki przeznaczone do badania wirowano przez 15 minut przy 3000 x g (próbkę plwociny uprzednio upłynniano za pomocy środka mukolitycznego-0,1% ditiotreitolu), a następnie uzyskany osad 2-krotnie przepłukiwano wodą dejonizowaną. Przepłukany osad
3 Nr 1 Diagnostyka pneumocystowego zapalenia płuc 91 zawieszano w 1ml PBS i nanoszono w objętości 10 µl i 20 µl do dołków na szkiełku podstawowym, a następnie suszono w temp. 37 C. Na wysuszone i utrwalone w bezwodnym acetonie preparaty nanoszono po 20 µl odpowiednio rozcieńczonego (1:10) enzymu (10% trypsyna), pokrywając dokładnie całą powierzchnię dołka i inkubowano przez 30 minut w komorze wilgotnej w temp. 37 C. Po przepłukaniu w wodzie dejonizowanej i wysuszeniu, nakraplano na każdą próbkę 15 µl mysich przeciwciał monoklonalnych przeciwko Pneumocystis jirovecii. Po 15 minutowej inkubacji z przeciwciałami, preparat ponownie przepłukano strumieniem wody dejonizowanej i nanoszono 15 µl koniugatu tj. przeciwciał przeciwko mysim immunoglobulinom, znakowanych izotiocyjanianem fluoresceiny (FITC). Preparaty inkubowano przez 15 minut w komorze wilgotnej w temp. 37 C, następnie płukano, suszono, nanoszono podłoże do zatapiania (glicerol zbuforowany fosforanem) i przykrywano szkiełkiem nakrywkowym, po czym oceniano w mikroskopie fluorescencyjnym. Za wynik dodatni przyjmowano taki obraz, gdy na całej powierzchni dołka wykryto pięć lub więcej jasno-zielono fluoryzujących cyst, za wątpliwy, jeżeli wykryto w preparacie 1 do 5 fluoryzujących cyst, natomiast za wynik ujemny przyjmowano, jeżeli było brak fluoryzujących cyst. WYNIKI I ICH OMÓWIENIE W grupie pacjentów zakażonych wirusem HIV, stwierdzono obecność swoistych przeciwciał zarówno klas G jak i M u 2 na 20 zbadanych tj. u 10%, natomiast w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych tych pacjentów wykazano Pneumocystis u 3 osób, tj. u 15% zbadanych. W próbkach plwociny nie stwierdzono obecności Pneumocystis. Ryc.1. Wyniki badań surowic i BAL w kierunki inwazji Pneumocystis jirovecii u osób z wtórnym niedoborem odporności i objawami śródmiąższowego zapalenia płuc.
4 92 A. Sobolewska Nr 1 W drugiej grupie osób z chorobami nowotworowymi tylko u 1 pacjenta (5% badanych) wykryto przeciwciała pneumocystozowe klasy G jak i M, ale obecność pasożyta w próbkach BAL wykryto aż u 5 osób, tj. u 25% badanych. W trzeciej grupie chorych nie stwierdzono przypadku występowania przeciwciał klasy M, natomiast metodą analizowania próbek BAL wykryto pasożyta u 1 osoby tj. u 5% badanych (Ryc.1). Analizując wyniki badań laboratoryjnych w kierunku pneumocystozy, jakie przeprowadzono u osób podejrzanych o tę infekcję na podstawie badań klinicznych i przynależności do grupy podwyższonego ryzyka, należy stwierdzić, że metoda wykrywania swoistych przeciwciał klasy M ma ograniczoną przydatność diagnostyczną, ponieważ potwierdza podejrzenie pneumocystozy zaledwie u 1 pacjenta na 13 badanych. Wynik nie jest zaskakujący wziąwszy pod uwagę fakt, że Pneumocystis jest bardzo szeroko rozpowszechniony w populacji ludzkiej, co ogranicza w znacznym stopniu możliwość wykrycia u osób dorosłych infekcji pierwotnej, stymulującej syntezę swoistych IgM. Przydatność metody wykorzystującej przeciwciała monoklonalne do badania popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych okazała się znacznie większa, potwierdzając podejrzenie pneumocystozy u 1 osoby na każde 5 badanych. DYSKUSJA Mimo znacznego postępu, jaki dokonano w laboratoryjnym rozpoznawaniu pneumocystozy wprowadzając nowe metody diagnostyczne polegające na wykrywaniu DNA pasożyta za pomocą technik z zakresu biologii molekularnej, wciąż brakuje metody bezpiecznej dla chorego, a równocześnie dostarczającej jednoznacznej informacji diagnostycznej. Ze względu na wysokie ryzyko powikłań pozabiegowych, unika się obecnie biopsji diagnostycznych, ograniczając procedurę pozyskiwania materiału do mniej inwazyjnego zabiegu bronchoskopii, umożliwiającego zbieranie popłuczyn pęcherzykowo-oskrzelowych oraz do pobierania próbek krwi na badania serologiczne polegające na poszukiwaniu swoistych przeciwciał. Pobieranie krwi jest najmniej inwazyjną metodą pozyskiwania materiału do badań w kierunku pneumocystozy. Badania serologiczne uzyskanych próbek mają jednak dużą wadę, ponieważ oferują obecnie niewielkie szanse na potwierdzenie klinicznych podejrzeń PCP. Stwierdzenie swoistych przeciwciał klasy G i M świadczy o aktywnej inwazji. Niestety znamienne diagnostycznie przeciwciała klasy M wykrywa się u niewielkiego odsetka badanych w czasie infekcji pierwotnych i nie występują w czasie nawrotów. Sobolewska i Dzbeński (6) wykazali obecność przeciwciał klasy M zaledwie u 4,6% spośród 8810 badanych próbek. Obecność samych przeciwciał klasy G przemawia za odleglejszym kontaktem z antygenem pasożyta, gdyż utrzymują się przez dłuższy czas w krążeniu zakażonej osoby. Należy wziąć pod uwagę, że u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego i pneumocystozowym zapaleniem płuc, poziom przeciwciał bywa na ogół niski lub nieoznaczalny, zwłaszcza w przypadkach rozwiniętego zespołu AIDS. Dzięki zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych dokonano bardzo istotnego postępu w diagnostyce laboratoryjnej pneumocystozy podnosząc czułość i swoistość reakcji fluorescencji. Metoda ta może być szczególnie przydatna dla grupy pacjentów z obniżoną odpornością, u których oznaczenie miana przeciwciał często bywa trudne. W badanym
5 Nr 1 Diagnostyka pneumocystowego zapalenia płuc 93 materiale (popłuczyny pęcherzykowo-oskrzelowe lub wymuszona plwocina) poszukuje się cyst i trofozoitów, oraz określa ich liczbę. Przy wykorzystaniu tej metody za wynik dodatni przyjmuje się preparaty wykazujące co najmniej 5 cyst w badanym preparacie. Wobec tego można wnioskować, że wynik dodatni przy zastosowaniu tej metody, w dużym stopniu stanowi potwierdzenie rozpoznania pneumocystozy i pozwala odróżnić infekcję od nosicielstwa, niemniej jednak i ta metoda ma pewne ograniczenia. Przeciwciała monoklonalne charakteryzują się reaktywnością w stosunku do pojedynczej determinanty antygenowej na powierzchni pasożyta. Niekiedy może dojść do zamaskowania jej przez inne sąsiadujące determinanty, co uniemożliwi rozpoznanie obecności patogenu (6). Pomimo, iż stosując tę metodę wykazano większą wykrywalności przypadków pneumocystozy w stosunku do metody serologicznej OIF, metoda ta nie spełnia całkowicie oczekiwań, zwłaszcza podczas badania zakażonych wirusem HIV, u których odsetek laboratoryjnych potwierdzeń PCP powinien być zdecydowanie wyższy. Prawdopodobną przyczyną omówionej sytuacji było pobieranie popłuczyn do badań diagnostycznych w trakcie rozpoczętego już leczenia swoistego, co zmniejsza w sposób istotny szanse wykrycia form rozwojowych Pneumocystis. Podejmowanie leczenia pneumocystozy przed zaplanowanymi badaniami laboratoryjnymi może przyczynić się do popełnienia błędu w postępowaniu diagnostycznym. Interpretacja wyników dodatnich uzyskanych przez stosowanie metody konwencjonalnego PCR oraz nested PCR, wymaga dużej ostrożności. Weig i wsp. (10) wykazali daleko idącą korelację między dodatnim wynikiem PCR a klinicznym rozpoznaniem PCP u pacjentów z AIDS, natomiast w grupie pacjentów z obniżoną odpornością bez AIDS uzyskano 82% wyników fałszywie dodatnich. Alternatywną metodą pozwalającą udoskonalić diagnostykę pneumocystozy wydaje się być opracowanie techniki Real-Time PCR. Pozwoliło by to, nie tylko określić obecność DNA poszukiwanego pasożyta, ale również specyficzność otrzymanego produktu, oraz określić liczbę kopii DNA pasożyta. Określenie progu granicznego (cut-off), umożliwiłoby odróżniać infekcję od bezobjawowego nosicielstwa (2). Przeprowadzone badania z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych będą również bardzo pomocne dla ustalenia progu granicznego. A. Sobolewska, M. Waloch, T. H. Dzbeński Usefulness of the immunofuorescence test employing monoclonal antibodies for the diagnosis of Pneumocystis pneumonia SUMMARY In spite of a considerable progress which was made in the laboratory diagnosis of pneumocytosis, a method delivering unequivocal diagnostic information is still missing. The purpose of the study was to compare diagnostic effectiveness of the fluorescent antibody method using monoclonal antibody in the examination of bronchoalveolar lavage fluid with routine serologic examination of immunocompromised patients affected by interstitial pneumonia. It was demonstrated that the method with monoclonal antibody was more useful for examining bronchoalveolar lavage samples confirming the suspicion of Pneumocystis pneumonia in 1 person among every 5 examines.
6 94 A. Sobolewska Nr 1 PIŚMIENNICTWO 1. Chabe M, Dei-Cas E, Creusy C, Fleurisse L, Respaldiza N, Camus D, Durand-Joly I. Immunocompetent hosts as a reservoir of Pneumocystis organisms: histological and rt-pcr data demonstrate active replication. Eur J Microbiol Infect Dis 2004; 23: Flori P, Bellete B, Durand F, Raberin H, Cazorla H, Hafid J, Lucht F, Tran Manh Sung R. Comparison between real-time PCR, conventional PCR and different staining techniques for diagnosing Pneumocystis jirovecii pneumonia from bronchoalveolar lavage specimens. J Med Microbiol 2004; 53: Kovacs JA, Gill V, Swan JG, Ognibene F, Shelhamer J, Parrillo JE, Masur H. Prospective evaluation of a monoclonal antibody in diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia. Lancet 1986; 2 (8497): Morris A, Lundgren JD, Masur H, Walzer PD, Hanson DL, Frederick T, Huang L, Beard ChB, Kaplan JE. Current epidemiology of Pneumocysts pneumonia. Emerg Infect Dis 2004; 10: Nowosławski A, Brzosko W. Indirect immunofluorescence test for serodiagnosis of Pneumocystis carinii infection. Bull Acad Pol Sci 1964; 12: Sobolewska A, Dzbeński TH. Epidemiologia i diagnostyka laboratoryjna inwazji powodowanych przez Pneumocystis carinii. Przeg Epid 1997; 51: Tanabe K, Furuta T, Ueda K, Tanaka H, Shimada K. Serological observations of Pneumocystis carinii infection in humans. J Clin Microbiol 1985; 22: Vargas SL, Ponce CA, Giglotti F, Ulloa AV, Prieto S, Muńoz M, et.al. Transmission of Pneumocysis carinii DNA from a patient with P. carinii pneumonia to immunocompetent contact health care workers. J Clin Microbiol 2000; 38: Varthalitis I, Aoun M, Daneau D, Meunier F. Pneumocystis carinii pneumonia in patients with cancer: an increasing incidence. Cancer 1993; 71: Weig M, Klinker H, Wilhem M, Lemmer K, Gross U. Correlation of Pneumocystis carinii PCR with clinical diagnosis in immunocompromised patients. Lancet 1996; 347: 1266.
WSPÓŁCZESNA EPIDEMIOLOGIA ZAKAŻEŃ PNEUMOCYSTIS JIROVECII CURRENT EPIDEMIOLOGY OF PNEUMOCYSTIS JIROVECII INFECTIONS
PRZEGL EPIDEMIOL 2009; 63: 355-359 Problemy zakażeń Elżbieta Gołąb WSPÓŁCZESNA EPIDEMIOLOGIA ZAKAŻEŃ PNEUMOCYSTIS JIROVECII CURRENT EPIDEMIOLOGY OF PNEUMOCYSTIS JIROVECII INFECTIONS Zakład Parazytologii
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoMONOFLUO KIT. P. jirovecii
MONOFLUO KIT P. jirovecii 72738 An Indirect Immunofluorescence Test for the Detection of P. jirovecii in Human Clinical Specimens / Test d'immunofluorescence indirecte pour la détection de P. jirovecii
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoMetody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 106)
Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 106) Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych
Bardziej szczegółowoTesty dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.
Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci. dr n. med. Agnieszka Ołdakowska Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Bardziej szczegółowoCzęstość zakażeń Chlamydophila pneumoniae u dzieci z zakażeniem układu oddechowego
Family Medicine & Primary Care Review 20,, : 58 2 Copyright by Wydawnictwo Continuo PRACE ORYGINALNE ORIGINAL PAPERS Częstość zakażeń Chlamydophila pneumoniae u dzieci z zakażeniem układu oddechowego PL
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa
Bardziej szczegółowoMetody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231)
Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () Metody immunocytochemiczne... Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH
Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH 1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań wykonywanych przez PZH Poz. Badanie Rodzaj
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowo1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Pracowni Diagnostycznej Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy (obowiązuje
Bardziej szczegółowoWysypka i objawy wielonarządowe
Wysypka i objawy wielonarządowe Sytuacja kliniczna 2 Jak oceniasz postępowanie lekarza? A) Bez badań dodatkowych nie zdecydowałbym się na leczenie B) Badanie algorytmem Centora uzasadniało takie postępowanie
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoInterpretacja wyników testów serologicznych
Interpretacja wyników testów serologicznych Dr hab. Kazimierz Tarasiuk Główny Lekarz Weterynarii PIC Polska i Europa Centralna VI FORUM PIC, Stryków, 18.11.09 Systematyczne monitorowanie statusu zdrowia
Bardziej szczegółowoROTA-ADENO Virus Combo Test Device
Kod produktu: 8.04.73.0.0020 ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Tylko do diagnostyki in vitro Przechowywać w 2-30 C ZASTOSOWANIE Wykrywanie antygenów Rotawirusów i Adenowirusów w próbkach kału. WSTĘP Rotawirusy
Bardziej szczegółowo1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:
Ćwiczenie 2 2018/19 1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz: obecność nabłonków, leukocytów, pałeczek Gram(+),
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowoZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI
Zadanie nr 1 odczynniki do badań serologicznych UWAGA: wszystkie metodyki badań opracowane przez producentów powinny być zgodne z obowiązującymi przepisami. Lp. Nazwa PARAMETRY WYMAGANE TAK / NIE Reagujący
Bardziej szczegółowoAKTUALNOÂCI BINET. Nr 10/ Drogie Koleżanki i Koledzy. Inwazyjna choroba meningokokowa w 2015 roku
www.koroun.edu.pl Drogie Koleżanki i Koledzy Witamy serdecznie, oddajemy w Państwa ręce kolejny numer Aktualności BINet. Jest on poświęcony epidemiologii inwazyjnych zakażeń wywoływanych przez Neisseria
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowoRegina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie http://www.ptnaids.pl/ Gorączka, zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych Zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) = mononukleoza zakaźna Zakażenie
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoL.p. Nazwa badania. Czas oczekiwania na wynik. Pobranie materiału do badania BADANIA MIKROBIOLOGICZNE - POSIEWY
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II Ośrodek Nowoczesnej Diagnostyki Laboratoryjnej Pracownia Mikrobiologii ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków Tel. 12 614 24 85, 614 24 08 Załącznik 1 LISTA
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowopteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko
8. Streszczenie Choroby alergiczne są na początku XXI wieku są globalnym problemem zdrowotnym. Atopowe zapalenie skóry (AZS) występuje u 20% dzieci i u ok. 1-3% dorosłych, alergiczny nieżyt nosa dotyczy
Bardziej szczegółowoTEMAT: Pozytywny wynik testu diagnostycznego czy zawsze wyrok?
1 TEMAT: Pozytywny wynik testu diagnostycznego czy zawsze wyrok? Imię i nazwisko ucznia Klasa.. I. Fragment tekstu opisującego dokumenty niezbędne do otrzymania wizy bezterminowej, uprawniającej do przekroczenia
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
Bardziej szczegółowoSerological markers of hepatitis B virus
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 77-82 Serologiczne markery wirusowego zapalenia wątroby typu B Serological markers of hepatitis B virus Joanna Wróblewska, Wiesława Chudobińska Kula, Marcin Ziuziakowski,
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny. Otrzymywanie przeciwciał poliklonalnych. poliwalentne monowalentne
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Antygeny substancje obce dla organizmu, najczęściej o strukturze wielkocząsteczkowej zdolne do wywołania odpowiedzi immunologicznej (tu: produkcji przeciwciał) - IMMUNOGENNOŚĆ
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH STOSOWANYCH W LABORATORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECINIE Nazwa oznaczenia/ Procedura Badawcza PB/EP/PS/03
WSSE w Szczecinie; OLS; Zał. nr 12 wyd. III; z dnia 25.03.2015r. do PO-02 strona /stron 1/5 Lp. Badany obiekt WYKZ METOD BDWCZYCH STOSOWYCH W LBORTORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECIIE azwa oznaczenia/
Bardziej szczegółowoNA ZAKAŻENIE HBV i HCV
NA ZAKAŻENIE HBV i HCV Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku 18.04.2016r. Aneta Bardoń-Błaszkowska HBV - Hepatitis B Virus Simplified diagram of the structure of hepatitis B virus, Autor
Bardziej szczegółowoDiagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz
Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz Diagnostyka mikrobiologiczna sepsy oferta firmy biomerieux Automatyczne analizatory do posiewów krwi Automatyczne analizatory do identyfikacji
Bardziej szczegółowoImmunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I
Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu
Bardziej szczegółowoprzytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia
SŁOWA KLUCZOWE: przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia STRESZCZENIE Wstęp. Ze względu na stosunki anatomiczne oraz wspólne unaczynienie tarczycy
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowo1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy, Krajowy Ośrodek ds. Grypy (obowiązuje
Bardziej szczegółowoHIV nie śpi. W dzisiejszych czasach o wirusie mówi się mniej niż kiedyś, lecz to wcale nie znaczy, że problem zniknął wręcz przeciwnie.
HIV nie śpi W dzisiejszych czasach o wirusie mówi się mniej niż kiedyś, lecz to wcale nie znaczy, że problem zniknął wręcz przeciwnie. Paulina Karska kl. 2GB -1- Strona 1 z 8 Spis treści : 1. Wstęp- ogólnie
Bardziej szczegółowoCzy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii?
Czy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii? Husby et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012; 54(1):136-60 Rozpoznanie celiakii bez biopsji jelitowej stare wytyczne ESPGHAN U pacjentów
Bardziej szczegółowoSłużba Zdrowia nr 24-26 z 23 marca 2000. Znaczenie badań przesiewowych w zwalczaniu raka piersi. Zbigniew Wronkowski, Wiktor Chmielarczyk
Służba Zdrowia nr 24-26 z 23 marca 2000 Znaczenie badań przesiewowych w zwalczaniu raka piersi Zbigniew Wronkowski, Wiktor Chmielarczyk Korzystny wpływ skryningu na zmniejszenie umieralności z powodu raka
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Bardziej szczegółowoBabeszjoza. Anna Kloc
Babeszjoza Anna Kloc Babeszjoza Babeszjoza jest to choroba wywoływana przez pierwotniaki należące do Babesia spp. Patogeny te są bezwzględnie przenoszone przez kleszcze z gatunku: Ixodes ricinus - najważniejszy
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE WIRUSÓW GRYPY A I B, PARAGRYPY 1 I 2 I 3, PARAGRYPY 3 I ADENOWIRUSÓW METODĄ IMMUNOFLUORESCENCJI
MONOFLUO TM KIT MONOFLUO TM INFLUENZA 2 X 45 TESTÓW 52209 MONOFLUO TM ADENOVIRUS 45 TESTÓW 52210 MONOFLUO TM PARA-INFLUENZA 1+2 45 TESTÓW 52211 MONOFLUO TM PARA-INFLUENZA 3 45 TESTÓW 52212 WYKRYWANIE WIRUSÓW
Bardziej szczegółowo3. częstości występowania zakażeń HSV w populacji o podwyższonym ryzyku (pacjenci podający inne choroby przenoszone drogą płciową).
Łódź, 23. 04. 2019 Prof. dr hab. med. Aleksandra Lesiak, prof. nadzw Klinika Dermatologii, Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Recenzja rozprawy doktorskiej lek. med.
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: Waldemar Rastawicki, Stanisław Kałużewski
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 165-171 Zastosowanie odczynu immunoenzymatycznego ELISA do poszukiwania przeciwciał dla lipopolisacharydowych antygenów somatycznych O oraz otoczkowego antygenu Vi pałeczek
Bardziej szczegółowodystrybucji serotypów powodujących zakażenia inwazyjne w poszczególnych grupach wiekowych zapadalność na IChP w poszczególnych grupach wiekowych
Warszawa, 15.06.2015 Rekomendacje Pediatrycznego Zespołu Ekspertów ds. Programu Szczepień Ochronnych (PZEdsPSO) dotyczące realizacji szczepień obowiązkowych, skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom;
Bardziej szczegółowoGorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców
Gorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców Agnieszka Warda-Sporniak Główny Inspektorat Weterynarii gorączka Q tabela 4 choroby rejestrowane
Bardziej szczegółowoTESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE
TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE Wśród innowacyjnych technologii warto zwrócić uwagę na szybkie testy diagnostyczne (ang. rapid diagnostic test). Ze względu na krótki czas wykonania coraz szerzej zyskują
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek
Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek Business Development Manager Konferencja naukowo-szkoleniowa Ryn Badania laboratoryjne w chorobach nerek Wyzwaniem dla współczesnej medycyny jest badanie
Bardziej szczegółowoIreneusz Matuszczyk 1, Halina Tarnowska1, Jadwiga Żabicka2, Włodzimierz G ut3
PRZEG. EPID., 1997, 51, 4, 381-388 Ireneusz Matuszczyk 1, Halina Tarnowska1, Jadwiga Żabicka2, Włodzimierz G ut3 OGNISKO EPIDEMII MLECZNEJ KLESZCZOWEGO ZAPALENIA MÓZGU W WOJEWÓDZTWIE KIELECKIM 1 Wojewódzka
Bardziej szczegółowoZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )
ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ (2015-08-03) PROFILAKTYKA CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA ADRESACI - Osoby zadeklarowane do lekarza POZ, w wieku 35, 40, 45,
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej
Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej Temat lekcji: Planowanie doświadczeń biologicznych jak prawidłowo zaplanować próbę kontrolną? Cele kształcenia IV etap edukacyjny: 1. Wymagania ogólne:
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Infekcje układów sterujących pracą serca - podziały, kryteria oceny rozległości infekcji Anna Polewczyk II Klinika Kardiologii Świętokrzyskie Centrum Kardiologii Wydział Nauk o Zdrowiu UJK Kielce Infekcje
Bardziej szczegółowoKURS DOSKONALĄCY DLA CYTOMORFOLOGÓW MEDYCZNYCH W ZAKRESIE DIAGNOSTKI CHORÓB UKŁADU ODDECHOWEGO 25.05-29.05.2015
25.05.2015 PONIEDZIAŁEK (prof. dr hab. n. med. Renata Langfort) 09.00-10.30 Badania cytologiczne wykorzystywane w diagnostyce chorób układu oddechowego Zasady prawidłowego przygotowania materiału do oceny
Bardziej szczegółowoCENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ AZOOSPERMIA badanie wykrywa delecje w regionie długiego ramienia chromosomu Y w fragmencie zwanym AZF, będące często przyczyną azoospermii lub oligospermii o podłożu
Bardziej szczegółowoInstrukcja pobierania, przygotowania, przechowywania i transportu materiałów do badań w ZGiIK, pobieranych przez zleceniodawców zewnętrznych
Instrukcja pobierania, przygotowania, przechowywania i transportu materiałów do badań w ZGiIK, pobieranych przez zleceniodawców zewnętrznych Badanie Materiał 1 Analiza cytologiczna i immunologiczna popłuczyn
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Problemy diagnostyki mikrobiologicznej czyli ujemnych posiewów przy ewidentnej infekcji Anna Polewczyk II Klinika Kardiologii Świętokrzyskie Centrum Kardiologii Wydział Nauk o Zdrowiu UJK Kielce Problemy
Bardziej szczegółowoIwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim
Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim Gruźlica jest przewlekłą chorobą zakaźną. W większości przypadków zakażenie zlokalizowane jest w płucach
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary
FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków; 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe
Bardziej szczegółowodr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
dr hab. n. med. Czesław Żaba Kierownik Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Poznań, dnia 09.09.2015 r. Ocena rozprawy doktorskiej lek. med. Doroty
Bardziej szczegółowoNOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides 704145 Do diagnostyki in vitro
NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides 74145 Do diagnostyki in vitro Kod produktu: 74145, 7415, 74155 54145, 54145.1, 5415, 5415.25, 54155.25 Złożoność CLIA: Wysoka Przeznaczenie Skrawki przełyku małpy
Bardziej szczegółowoIntroducing the VELscope Vx. Enhanced Oral Assessment
Introducing the VELscope Vx Enhanced Oral Assessment Wprowadzenie do VELscope Vx Enhanced Oral Assessment Czym jest VELscope Vx? VELscope Vx, jako najnowszy model z LED Dental's VELscope technology, wykorzystuje
Bardziej szczegółowoGdańsk 10.10.2015 r.
Celiakia- czy nadążamy za zmieniającymi się rekomendacjami Gdańsk 10.10.2015 r. prof. dr hab. n. med. Barbara Kamińska Katedra i Klinika Pediatrii, Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci Gdański
Bardziej szczegółowoZestaw SIT Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Enteritidis i Typhimurium
Zestaw SIT Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Enteritidis i Typhimurium W związku z wprowadzeniem w 2011 roku przez Komisję UE zmian w rozporządzeniach nr 2160/3003 i 2073/2005 w odniesieniu
Bardziej szczegółowoZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH
ZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH Joanna Kądzielska Katedra Mikrobiologii Lekarskiej Warszawski Uniwersytet Medyczny METODY HODOWLI BAKTERII METODY MIKROSKOPOWE MORFOLOGIA BAKTERII TOK BADANIA DIAGNOSTYCZNEGO
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII NIZP-PZH UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA
Bardziej szczegółowoMożliwości interpretacji to przedstawienie wyniku badania.
Zasady pobierania prób i interpretacji wyników badań laboratoryjnych Serologia. Interpretacja wyników badań W badaniach serologicznych laboratoria posługują się przede wszystkim komercyjnymi testami ELISA.
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa
Bardziej szczegółowoCo robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG
Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG -Czym jest HIV? -HIV jest wirusem. Jego nazwa pochodzi od: H human I immunodeficiency ludzki upośledzenia odporności V virus wirus -To czym
Bardziej szczegółowoListerioza. Teresa Kłapeć
Listerioza Teresa Kłapeć Listerioza Jest to choroba zakaźna ludzi i zwierząt (zoonoza), wielopostaciowa, wykryta po raz pierwszy u człowieka w 1939 roku w Danii. Czynnikiem etiologicznym objawów chorobowych
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne. Immunologia. Nie dotyczy
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów
Bardziej szczegółowoS YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne
S YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Obowiązkowy Wydział Lekarsko-Biotechnologiczny
Bardziej szczegółowoPozaszpitalne zapalenia płuc u dzieci
Pozaszpitalne zapalenia płuc u dzieci Katarzyna Krenke Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Thorax 2011;66: suppl. 2 Zapalenia płuc - etiologia Nowe czynniki
Bardziej szczegółowoDiagnostyka HIV 1. Na czym polegają testy HIV? a) testy przesiewowe
Diagnostyka HIV 1. Na czym polegają testy HIV? a. testy przesiewowe b. test Western blot 2. Kto powinien zrobić sobie test na HIV? 3. Kiedy wykonywać testy HIV? 4. Dzieci kobiet zakażonych HIV 5. Gdzie
Bardziej szczegółowoBadania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka szyjki macicy. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
Badania przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka szyjki macicy zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Zalecenia dotyczące badań przesiewowych stosowanych w celu wczesnego wykrycia
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem Hiberix Vaccinum haemophili influenzae stripe b conjugatum Proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny
Bardziej szczegółowoDrogi zakażenia. kontakt seksualny (sperma, preejakulat, śluz szyjkowy), dot. także kontaktów oralnych,
Zespół nabytego niedoboru odporności, AIDS końcowe stadium zakażenia wirusem zespołu nabytego braku odporności (HIV) charakteryzujące się bardzo niskim poziomem limfocytów, a więc wyniszczeniem układu
Bardziej szczegółowoSPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT
PN/9OL/09/0 Załącznik nr 8 SPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: dostawy odczynników. Kryterium jakości odczynników (pakiety nr: -, 0-, 7) Nr Nazwa Parametry oceniane Wartość
Bardziej szczegółowoAIDS AIDS jest nabytym zespołem upośledzenia odporności, którego skrót (AIDS) wywodzi się od pierwszych liter nazwy angielskiej: (A)cquired (I)mmune
AIDS AIDS jest nabytym zespołem upośledzenia odporności, którego skrót (AIDS) wywodzi się od pierwszych liter nazwy angielskiej: (A)cquired (I)mmune (D)eficiency (S)yndrome. Przyczyny zakażenia AIDS Czynnikiem
Bardziej szczegółowoBIOMARKERY A DIAGNOSTYKA VAP JEAN YVES FAGON, CRITICAL CARE 2011;15;130
BIOMARKERY A DIAGNOSTYKA VAP JEAN YVES FAGON, CRITICAL CARE 2011;15;130 BIOMARKERY Poszukiwania biomarkeru diagnostycznego dla VAP (Ventilatorassociated pneumonia) trwały ponad 15 lat, W tym czasie odkryto
Bardziej szczegółowoInfekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc
Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc dr n. med. Adam Nowiński 2 Klinika Chorób Płuc IGiChP kierownik: prof. Paweł Śliwiński Wywiad 67-letni mężczyzna skierowany do szpitala z powodu zmian w płucach
Bardziej szczegółowoWykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231)
Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej Immunocytochemia zajmuje się wykrywaniem
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Nr /2012 S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa
Bardziej szczegółowoNOVA Lite Rat Liver, Kidney, Stomach Do diagnostyki In Vitro
NOVA Lite Rat Liver, Kidney, Stomach Do diagnostyki In Vitro Kod produktu: 704170, 704180 504170.10, 504180.25 504170, 504180 Złożoność CLIA: Wysoka Przeznaczenie Ten produkt jest przeznaczony do użycia
Bardziej szczegółowoPROCEDURA POSTĘPOWANIA POEKSPOZYCYJNEGO W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA NARAŻENIA ZAWODOWEGO NA MATERIAŁ ZAKAŹNY
PROCEDURA POSTĘPOWANIA POEKSPOZYCYJNEGO W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA NARAŻENIA ZAWODOWEGO NA MATERIAŁ ZAKAŹNY 1. CEL Celem procedury jest określenie zasad postępowania w przypadku wystąpienia u pracownika ekspozycji
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoMAM HAKA NA CHŁONIAKA
MAM HAKA NA CHŁONIAKA CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA Chłoniaki są to choroby nowotworowe, w których następuje nieprawidłowy wzrost komórek układu limfatycznego (chłonnego). Podobnie jak inne nowotwory, chłoniaki
Bardziej szczegółowoDiagnostyka parazytoz jak sprawdzić z kim mamy do czynienia?
https://www. Diagnostyka parazytoz jak sprawdzić z kim mamy do czynienia? Autor: Anna Bartosik Data: 24 kwietnia 2019 W poprzedniej części naszego kompendium wiedzy o pasożytach świń odpowiedzieliśmy na
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoSTATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA PŁUCA
bioprognos OncoLUNG Nieinwazyjne badanie krwi umożliwiające zasugerowanie diagnozy u pacjentów z podejrzeniem nowotworu złośliwego płuca oraz ograniczenie liczby nieadekwatnych badań diagnostycznych, skrócenie
Bardziej szczegółowoŹródła i zasady zbierania danych o stanie zdrowia populacji
Źródła i zasady zbierania danych o stanie zdrowia populacji Źródła informacji, którymi dysponuje epidemiologia dzielimy na: pierwotne (bezpośrednie) wtórne (pośrednie) Za pierwotne źródła informacji uznaje
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowo