ZABURZENIA HEMOSTAZY. naczyniowe płytkowe osoczowe OSOCZOWEJ NACZYNIOWO- PLYTKOWEJ
|
|
- Janusz Niewiadomski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ZABURZENIA HEMOSTAZY Jolanta Sadowska Klinika Onkologii, Hematologii, Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytet Medyczny Poznań OBJAWY WSKAZUJĄCE NA SKAZĘ KRWOTOCZNĄ wybroczyny i/lub wylewy krwawe na skórze lub śluzówkach, nawracające obfite krwotoki z nosa bez uchwytnej, miejscowej przyczyny, przedłuŝone krwawienia po ekstrakcji zębów, operacjach, urazach, PODZIAŁ SKAZ KRWOTOCZNYCH naczyniowe płytkowe osoczowe nawracające krwawienia dostawowe przedłuŝone, krwawienia miesięczne NAJCZĘSTSZE OBJAWY SKAZY: PODSTAWOWE BADANIA UKŁADU KRZEPNIĘCIA: NACZYNIOWO- PLYTKOWEJ wybroczyny na skórze i śluzówkach, skłonność do siniaczenia, krwawienia z nosa OSOCZOWEJ wylewy krwi domięśniowe, krwawienia dostawowe, późne krwawienia pourazowe Ocena hemostazy pierwotnej: 1.liczba płytek krwi (n G/l) 2.czas krwawienia (n do 8 minut met.ivy`ego) Ocena hemostazy wtórnej: 1.czas protombinowy (PT) wyraŝony zwykle w formie międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR) (PT: n12-16s; INR: n %) 2.czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) =czas kaolinowo-kefalinowy (n 22-55s) 3.czas trombinowy (TT, n ok..15 s) 1
2 wydłuŝony czas protrombinowy przy prawidłowym APTT wskazuje na niedobór czynnika VII wydłuŝony APTT przy prawidłowym INR sugeruje niedobór jednego z czynników VIII, IX, XI, XII prekalikreiny lub WK wydłuŝenie APTT i INR wskazuje na wrodzony niedobór czynnika V lub X oraz nabyty niedobór jednocześnie kilku czynników (choroby wątroby, DIC, choroba krwotoczna noworodków) noworodki i niemowlęta do 6 mc. mają wydłuŝony APTT i INR z powodu niedoboru czynników II, VII, IX, X, XI, XII, PK i WK (niedobór wit.k, niedojrzałość wątroby) OBJAWY WSKAZUJĄCE NA SKAZĘ NACZYNIOWO- PŁYTKOWĄ: Tak: liczne wybroczyny i sińce, często krwawienia z nosa, przedłuŝone krwawienia po skaleczeniu, krwawienia podczas operacji i w ciągu 24-48h po ekstrakcji zęba, przedłuŝone krwawienia miesiączkowe Nie: wylewy domięśniowe i dostawowe CHOROBA SCHÖNLEIN-HENOCHA-najczęstsza skaza naczyniowa u dzieci zwykle po przebytej infekcji lub szczepieniu wykwity skórne plamiczo-grudkowo-rumieniowe z wylewami w części centralnej zlokalizowane: w okolicy stawów skokowych, na stopach, częściach wyprostnych podudzi i ud, pośladkach, rzadziej okolice stawów łokciowych, obrzęk i bolesność stawów głównie skokowych, kolka brzuszna, krew w stolcu, wymioty krwiste, białkomocz, erytrocyturia. prawidłowe wyniki badań koagulologicznych. leczenie: objawowe sterydy moŝliwe nawroty INNE SKAZY NACZYNIOWE Nabyte: polekowe: sulfonamidy, penicyliny, salicylany, NPZ, alergie choroby zakaźne wieku dziecięcego, lamblioza niedoŝywienie, szkorbut ch. Cushinga, ortostatyczna, mechaniczna Wrodzone: z. Rendu-Oslera z. Ehlersa-Danslosa IDIOPATYCZNA (IMMUNOLOGICZNA) PLAMICA MAŁOPŁYTKOWA (ITP) najczęstsza skaza płytkowa u dzieci najczęściej 2-6rŜ, nagły początek, rozsiane wybroczyny na skórze i śluzówkach, mogą wystąpić krwawienia z nosa, przewody pokarmowego, dróg moczowych, przedłuŝone miesiączki, w badaniach hematologicznych izolowane obniŝenie liczby płytek, mielogram prawidłowy, często ze zwiększoną liczbą megakariocytów, najczęściej przebieg samoustępujący w ciągu kilku tygodni postać przewlekła >6mc postępowanie: objawowe, spoczynek, przeciwskazane leki upośledzające hemostazę, iniekcje domięśniowe, szczepienia, zabiegi odczulające leki: Metylprednizolon 30mg/kg mc przez 3 dni, Prednison 1-2mg/kg potem 20mg/kg mc przez 4 dni przez 3-6 tyg vs. IVIG 0,4g/kg przez 5 dni lub 1,0 g /kg przez 2 dni splenektomia-tylko postać przewlekła 2
3 INNE SKAZY MAŁOPLYTKOWE Nabyte choroby zakaźne (róŝyczka, mononukleoza), inne zakaŝenia, aplazja szpiku (niedokrwistość aplastyczna), białaczka lub inny rozrost nowotworowy w szpiku, po lekach, po przetoczeniach preparatów krwi, DIC, mikroangiopatie z hemolizą, wrodzone sinicze wady serca, allo i autoimmunologiczna małopłytkowość noworodków. Genetycznie uwarunkowane niedokrwistość Fanconiego zespół TAR zespół Wiskott-Aldricha choroba Gauchera SKAZY OSOCZOWE Wrodzone: ch.von Willebranda, hemofiia A i hemofilia B, niedobory innych czynników: fibrynogenu, cz XI, cz X, cz V, cz VII, fibrynogenu Nabyte: krwawienie spowodowane niedoborem wit.k choroby wątroby DIC obecność krąŝących antykoagulantów CHOROBA von WILLEBRANDA-najczęstsza wrodzona skaza osoczowa niedobór ilościowy lub zaburzenie funkcji czynnika von Willebranda dziedziczenie autosomalne heterogenny obraz kliniczny wynikający z występujących w róŝnych kombinacjach: zaburzeń płytkowych niedobór cz.viii przedłuŝone i/lub obfite krwawienia po ekstrakcjach zębów, urazach, nawracające obfite krwawienia z nosa, przedłuŝone i obfite miesiączki, pourazowe krwawienia z jamy ustnej. oraz wylewy do stawów i mięśni, a takŝe wylewy podskórne Diagnostyka: czas krwawienia, APTT cz VIII vwf:rco (aktywność cz vwf), vwf:ag analiza multimerów cz vwf Typ 1 80% przypadków, łagodna skaza, krwawienia po operacjach, obfite miesiączki, proporcjonalne vwf:ag i vwf:rco Typ 2A skaza silniej wyraŝona niŝ w typie 1, dominuje vwf:rco TYPY CH.VON WILLEBRANDA Typ 2B małopłytkowość Typ 3 postać cięŝka, od niemowlęctwa masywna skaza krwotoczna, wylewy do stawów, vwf:ag i vwf:rco prawie niemierzalne cz VIII 1-3% Typ 2N róŝnicować z łagodną hemofilią, cz VIII: :vwf:rco < 1 Typ 2M vwf nie wiąŝe się z płytkami, zaburzenie funkcji LECZENIE CHOROBY VON WILLEBRANDA OBJAWY WSKAZUJĄCE NA SKAZĘ OSOCZOWĄ: Typ 1 : Desmopresyna (DDAVP) z wyboru : 0,3µg/kg i.v. Typ 2, Typ 3 : koncentrat cz. VIII zawierający proporcjonalną ilość cz.vwf j/kg Typ 2B : DESMOPRESYNA PRZECIWSKAZANA TAK wylewy domięśniowe, dostawowe, późne, bardzo obfite krwawienia po ekstrakcji zębów trwające do kilkunastu dni i nie ustępujące po ucisku, późne krwawienia pooperacyjne, bardzo niebezpieczne. NIE liczne wybroczyny, 3
4 HEMOFILIA wrodzona osoczowa skaza krwotoczna dziedzicząca się jako cecha recesywna sprzęŝona z płcią (geny w obrębie ramion długich chromosomu X) HEMOFILIA A - NIEDOBÓR CZYNNIKA VIII (poziom< 50%) częstość 1: w populacji mutacje punktowe, inwersje, delecje chorują męŝczyźni, kobiety są nosicielkami kaŝdy chory ma zdrowych synów i córki nosicielki pewna nosicielka a. córka chorego b. matka dwóch chorych synów c. matka jednego chorego syna mająca innego chorego krewnego HEMOFILIA B -NIEDOBÓR CZYNNIKA IX (poziom <50%) 7x rzadsza od hemofilii A mutacje punktowe CIĘśKA POSTAĆ hemofilii: poziom brakującego czynnika <1% normy pierwsze objawy zwykle pod koniec 1 roku Ŝycia krwawienia po najlŝejszych urazach nawracające krwawienia do stawów i mięśni artropatia hemofilowa zagraŝające Ŝyciu krwawienia pooperacyjne UMIARKOWANA POSTAĆ : poziom brakującego czynnika 2-5% normy powaŝne krwawienia pourazowe i pooperacyjne rzadziej krwawienia do stawów rzadko artropatia ŁAGODNA POSTAĆ : poziom brakującego czynnika 5-50% n krwawienia po duŝych urazach, ekstrakcjach zębów, operacjach WYLEWY DO STAWÓW pojawiają się zwykle między 2 a 3rŜ. dotyczą najczęściej duŝych stawów kończyn są poprzedzone uczuciem mrowienia, bardzo bolesne z wzmoŝonym uciepleniem nad stawem ze znacznym ograniczeniem ruchomości NIE WOLNO TAKIEGO STAWU NAKŁUWAĆ PRZED PODANIEM BRAKUJĄCEGO CZYNNIKA WYLEWY DO MIĘŚNI mięśnie uda, łydki, przedramienia, mięsień biodrowo-lędźwiowy, mogą powodować niedokrwistość, martwicę, przykurcze, ucisk na nerwy obwodowe, powstawanie torbieli i guzów rzekomych, wylew do mięśnia biodrowo-lędźwiowego moŝe stanowić zagroŝenie Ŝycia, prawostronnie imituje zapalenie wyrostka robaczkowego. NAKŁUWANIE WYLEWÓW DOMIĘŚNIOWYCH JEST PRZECIWSKAZANE KRWAWIENIA ZAGRAśAJĄCE śyciu krwawienia do dna jamy ustnej, tylnej ściany gardła oraz języka krwawienia do przestrzeni zaotrzewnowej, urazy śledziony krwawienia śródczaszkowe Bóle głowy u chorego na hemofilię zawsze nasuwają podejrzenie krwawienia wewnątrzczaszkowego i wymagają przetoczenia brakującego czynnika. LECZENIE HEMOFILII W przypadku krwawienia podaŝ brakującego czynnika w postaci: osoczopochodnego preparatu liofilizowanego rekombinowanego koncentratu nie zawierającego białka ludzkiego 1j/kg cz VIII podnosi jego poziom o 2% 1j/kg cz IX podnosi jego poziom o 1% minimalne stęŝenie hemostatyczne cz. VIII i IX wynosi 30%, docelowe stęŝenie u chorego z krwawieniem śródczszkowym: powyŝej 50%, docelowe stęŝenie u chorego przed rozpoczęciem zabiegu operacyjnego-100%. Forsowana diureza i zakaz podawania EACA w krwiomoczu, leki przeciwbólowe z wyłączeniem salicylanów, ZAKAZ PODAWANIA INIEKCJI DOMIĘŚNIOWYCH. Specjalistyczna rehabilitacja W łagodnej postaci : Desmopresyna i.v. (Minirin, Adiuretin). 4
5 KRWAWIENIE SPOWODOWANE NIEDOBOREM WIT. K U NOWORODKÓW (VKDB) postać klasyczna: między 2 a 7 dŝ u zdrowych, donoszonych noworodków karmionych piersią. krwawienia podskórne, krwawienia z przewodu pokarmowego, z pępka, krwawienia śródczaszkowe. profilaktyka: wszystkie noworodki po urodzeniu wit.k 0,3mg i.m. lub 2mg per os, następnie karmione piersią witk 25µg/dobę od 2 tyg.ŝ. do 3 mc.ŝ. leczenie: wit. K 2-3 mg podskórnie lub doŝylnie świeŝo mroŝone osocze, koncentraty zespołu protrombiny DIC I. uogólniona wewnątrznaczyniowa aktywacja krzepnięcia, II. rozsiane wykrzepianie-mnogie zatory, fibrynoliza, III. zuŝycie czynników krzepnięcia-skaza krwotoczna przyczyny: zakaŝenia (Neisseria meningococcus), urazy, oparzenia, wstrząs, niedotlenienie, białaczka promielocytowa objawy: krwawienia z miejsc wkłuć doŝylnych, krwiaki podskórne, wybroczyny, cechy uszkodzenia narządów. diagnostyka: w zaawansowanej fazie: małopłytkowość, APTT, PT, D-dimerów, ATIII, fibrynogenu leczenie: zwalczanie przyczyny, świeŝo mroŝone osocze, koncentrat płytek TROMBOFILIA Wrodzona: cz.v Leiden (oporność cz.v na białko C) mutacja genu protrombiny (G20210A) niedobór ATIII, białka C i S, plazminogenu homocysteinemia Nabyta: okres noworodkowy i wczesno niemowlęcy cewniki naczyniowe, wstrząs, dysproteinemie Leczenie antykoagulacyjne i trombolityczne: heparyna niefrakcjonowana 75j/kgbolus,potem20j/kg/h wlew ciągły pod kontrolą APTT, LMWH 1mg/kg co 12 godz, Streptokinaza, tpa 5
1. wrodzone hipoplazje szpiku ( zespół Fanconiego ) 6. wybiórcza hipoplazja układu płytkotwórczego
Skazy krwotoczne Anna Klukowska Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM Krzepnięcie krwi I.Małopłytkowości zależne od zaburzeń w wytwarzaniu 1. wrodzone hipoplazje szpiku ( zespół Fanconiego
Bardziej szczegółowoSkazy krwotoczne w praktyce pediatrycznej Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM 2016/2017
Skazy krwotoczne w praktyce pediatrycznej Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM 2016/2017 Trzy układy zapewniające prawidłową hemostazę płytki krwi osoczowe czynniki krzepnięcia
Bardziej szczegółowoDiagnostyka różnicowa przedłużonego APTT
Maria Podolak-Dawidziak Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku AM, Wrocław Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji APTT czas
Bardziej szczegółowoI Katedra Pediatrii Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego
I Katedra Pediatrii Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego ! płytkowe! osoczowe! naczyniowe NACZYNIOWE SKAZY KRWOTOCZNE! rzadko poważne krwawienia! płytki krwi w normie! osoczowy układ
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.
Załącznik nr do zarządzenia Nr./2008/DGL Prezesa NFZ Nazwa programu: PROFILAKTYKA I TERAPIA KRWAWIEŃ U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B. ICD- 10 D 66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII D 67 Dziedziczny niedobór
Bardziej szczegółowoKREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY
KREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY HEMOSTAZA DEFINICJA Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego 1 HEMOSTAZA ZAŁOŻENIA Mechanizmy hemostazy są aktywowane Jedynie
Bardziej szczegółowoCałość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego
HEMOSTAZA Definicja: Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego Założenia: Mechanizmy hemostazy są aktywowane o Jedynie w miejscu w którym są niezbędne
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.
załącznik nr 5 do zarządzenia 45/2008/DGL z dnia 7 lipca 2008 r. załącznik nr 33 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z
Bardziej szczegółowoPATOFIZJOLOGIA ZABURZEŃ HEMOSTAZY. Jakub Klimkiewicz
PATOFIZJOLOGIA ZABURZEŃ HEMOSTAZY Jakub Klimkiewicz HEMOSTAZA CAŁOŚĆ PROCESÓW ZWIĄZANYCH Z UTRZYMANIEM KRWI W STANIE PŁYNNYM W NACZYNIACH KRWIONOŚNYCH ORAZ HAMOWANIEM KRWAWIENIA W MIEJSCU USZKODZENIA ŚCIANY
Bardziej szczegółowoWRODZONE SKAZY KRWOTOCZNE
WRODZONE SKAZY KRWOTOCZNE CHARAKTERYSTYKA, LECZENIE, POSTĘPOWANIE W STANACH NAGŁYCH Joanna Zdziarska Klinika Hematologii CMUJ w Krakowie (Kierownik Kliniki: prof. dr hab. A. B. Skotnicki) KLASYFIKACJA
Bardziej szczegółowoZaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii. Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego
Zaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego dr n. med. Paweł Świercz Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej
Bardziej szczegółowoJaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi?
1 Zaburzenia hemostazy skazy krwotoczne płytkowe 2 Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi? 3 4 Różnicowanie
Bardziej szczegółowoCHOROBY KRWI U DZIECI
Benigna Konatkowska CHOROBY KRWI-NIEDOBORY CZERWONE BIAŁE PŁYTKI KRWI OSOCZE CHOROBY KRWI U DZIECI NIEDOKRWISTOŚCI niedoborowe (Fe, vit. B12, kw.foliowy, Cu) pokrwotoczne hemolityczne aplastyczne w przebiegu
Bardziej szczegółowoC. Średnia liczba pacjentów leczona w ośrodku kwartalnie z uwzględnieniem rodzaju skazy.
Wyniki raportu za 2013 rok sporządzone w oparciu o dane przesłane przez wojewódzkich koordynatorów ds. leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych - DOROŚLI A. Dane organizacyjne. 11 ośrodków dysponuje
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko pacjenta:. - - TAK. hemofilia A ciężka umiarkowana łagodna. hemofilia B ciężka umiarkowana łagodna
Zamówienie indywidualne na produkty krwiopochodne, z wyłączeniem immunoglobuliny anty-rhd, rekombinowane koncentraty czynników krzepnięcia oraz desmopresynę 1) Oznaczenie podmiotu leczniczego Imię i nazwisko
Bardziej szczegółowoLeczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)
Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne) Ewa Stefańska-Windyga Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa 23.03.2019 r. Początki Kwiecień 2016 pierwsi pacjenci w badaniu Haven
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 27 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2018 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 27 grudnia 2018 r. Poz. 2414 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2018 r. w sprawie szczegółowego wzoru zamówienia indywidualnego
Bardziej szczegółowou Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych
1 TROMBOFILIA 2 Trombofilia = nadkrzepliwość u Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do występowania zakrzepicy żylnej, rzadko tętniczej, spowodowana nieprawidłowościami hematologicznymi 3 4 5
Bardziej szczegółowoFizjologia i patologia układu krzepnięcia
Fizjologia i patologia układu krzepnięcia Magdalena Górska-Kosicka Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych IHiT Warszawa Warszawa 22.01.2019 HEMOSTAZA haima krew, stasis zatrzymanie zespół procesów
Bardziej szczegółowoPrzygotowanie chorego z zaburzeniami hemostazy do zabiegu operacyjnego
Przygotowanie chorego z zaburzeniami hemostazy do zabiegu operacyjnego Krzysztof Chojnowski Klinika Hematologii UM w Łodzi Łódź, 26.01.2010 Plan wykładu Przedoperacyjna ocena ryzyka wystąpienia krwawień
Bardziej szczegółowoCHOROBA VON WILLEBRANDA
CHOROBA VON WILLEBRANDA Joanna Zdziarska Klinika Hematologii CMUJ w Krakowie (Kierownik Kliniki: prof. dr hab. A. B. Skotnicki) CHOROBA VON WILLEBRANDA Erik von Willebrand, 1926 r. (Finlandia) pseudohemofilia
Bardziej szczegółowoWSKAŹNIK KRWAWIEŃ (BLEEDING SCORE)
WSKAŹNIK KRWAWIEŃ (BLEEDING SCORE) Każdemu objawowi wymienionemu w kwestionariuszu należy przyporządkować stopień nasilenia od 0 do 3. Suma uzyskanych stopni stanowi wskaźnik krwawień. Do obliczenia wskaźnika
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowoZAPOTRZEBOWANIE NA KONCENTRAT CZYNNIKA KRZEPNIĘCIA
Rozpoznanie skazy krwotocznej /postać : KONCENTRAT CZYNNIKA VIII Leczenie w warunkach domowych chorego na ciężką postać hemofilii A Program ITI u dorosłego chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych nr 95/2011 z dnia 19 września 2011r. o programie zdrowotnym Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne
Bardziej szczegółowoDoustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi Żylna choroba zakrzepowozatorowa (ŻChZZ) stanowi ważny
Bardziej szczegółowoStany nadkrzepliwości (trombofilie)
Stany nadkrzepliwości (trombofilie) DEFINICJA I ETIOPATOGENEZA Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do zakrzepicy żylnej lub (rzadko) tętniczej, związana z nieprawidłowościami hematologicznymi.
Bardziej szczegółowoSłowniczek. Operacje ortopedyczne u chorych na hemofilię Szanse, wybory, decyzje
81 82 Artropatia hemofilowa. Uszkodzenie stawu spowodowane ostrym lub nawracającym krwawieniem do stawu. Błona maziowa. Wewnętrzna warstwa torebki stawowej wydzielająca gęstą i lepką maź stawową, która
Bardziej szczegółowoKrew składa się z części płynnej i składników morfotycznych tj. z osocza, krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi.
PIELĘGNOWANIE PACJENTÓW ZE SCHORZENIAMI UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO Krew składa się z części płynnej i składników morfotycznych tj. z osocza, krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi. U dorosłego człowieka
Bardziej szczegółowoZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67)
Załącznik B.15. ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY Kwalifikacji świadczeniobiorców do terapii pierwotnej i wtórnej
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 2 grudnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 listopada 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 2 grudnia 2016 r. Poz. 1951 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 listopada 2016 r. w sprawie szczegółowego wzoru zamówienia indywidualnego
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM ZAJĘĆ Z PRZEDMIOTU PEDIATRIA DLA STUDENTÓW 4 ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO
HARMONOGRAM ZAJĘĆ Z PRZEDMIOTU PEDIATRIA DLA STUDENTÓW 4 ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO ĆWICZENIA ODBYWAJĄ SIĘ NA ODDZIAŁACH SZPITALNYCH WOJEWÓDZKIEGO SPECJALISTYCZNEGO SZPITALA DZIECIĘCEGO W OLSZTYNIE ĆWICZENIA
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęc kierunek lekarski rok IV semestr 7 (zimowy) 2015/2016 Liczba studentów na roku 43
/>Gr Hematologia20h 9:45-12:45 + 15 minut przerwy 13:00 Date Time Poniedziałek 26.10.2015 9.45-13.00-4h Dr Stasiak -Zając Elżbieta-20h 2a 2b Wtorek 27.10.2015 9.45-13.00-4h Środa 28.10.2015 9.45-13.00-4h
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM ZAJĘĆ Z PRZEDMIOTU PEDIATRIA DLA STUDENTÓW 4 ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO
HARMONOGRAM ZAJĘĆ Z PRZEDMIOTU PEDIATRIA DLA STUDENTÓW 4 ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO ĆWICZENIA ODBYWAJĄ SIĘ NA ODDZIAŁACH SZPITALNYCH WOJEWÓDZKIEGO SPECJALISTYCZNEGO SZPITALA DZIECIĘCEGO W OLSZTYNIE ĆWICZENIA
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Załącznik nr 27 do zarządzenia nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 10/2012/DGL Prezesa NFZ z dnia 15 lutego 2012 r. Nazwa programu: ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ
Bardziej szczegółowoWSKAZANIA DO PRZETOCZENIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH
WSKAZANIA DO PRZETOCZENIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH 1 KREW I JEJ SKŁADNIKI Koncentrat Krwinek czerwonych Składniki komórkowe Krew pełna Osocze Koncentrat Krwinek płytkowych Koncentrat
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak
ROZDZIAŁ 1 Wprowadzenie. Personel i instytucje 13, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak ROZDZIAŁ 2 Program specjalizacji z hematologii 15, Andrzej Hellmann, Iwona Hus, Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek ROZDZIAŁ
Bardziej szczegółowoANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA - DZIECI (do 16 r.ż.)
ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA - DZIECI (do 16 r.ż.) Lekarz anestezjolog usypia i znieczula pacjenta na czas zabiegu. Stosując odpowiednie leki uzyskuje okresowe ograniczenie czynności ośrodkowego układu nerwowego
Bardziej szczegółowoWydział Zdrowia Publicznego, Kierunek DIETETYKA, Studia I stopnia stacjonarne I rok, Rok akademicki 2013/2014
Grupa 1 1 63571 2.1 3.1 4.1 8.1 12.1 14.1 2 63572 2.2 3.2 4.2 8.2 12.2 14.2 3 63573 2.3 3.3 4.3 8.3 12.3 14.3 4 63574 2.4 3.4 4.4 8.4 12.4 14.4 5 63575 2.5 3.5 4.5 8.5 12.5 14.5 6 63576 2.6 3.6 5.1 9.1
Bardziej szczegółowoUkład krzepnięcia a znieczulenia przewodowe
Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe We wszystkich obecnie dyscyplinach zabiegowych obowiązuje standard profilaktyki przeciwzakrzepowej z zastosowaniem heparyn (zwłaszcza drobnocząsteczkowych).
Bardziej szczegółowoUkład krwiotwórczy WYWIAD. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska
Układ krwiotwórczy WYWIAD Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska Początek wywiadu ogólnie / zawsze Przebyte choroby (Czy była Pani wcześniej w szpitalu?
Bardziej szczegółowoPropedeutyka diagnostyki klinicznej Konspekty wykładów i ćwiczeń (cz.7)
Propedeutyka diagnostyki klinicznej Konspekty wykładów i ćwiczeń (cz.7) Paulina Dumnicka 9. HEMOSTAZA Nabyte skazy krwotoczne osoczowe niedobory czynników krzepnięcia: - zmniejszone wytwarzanie (choroby
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15693 Poz. 1598 1598 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na
Bardziej szczegółowoTab.1. Charakterystyka materiału do badań w Pracowni Hemostazy LDH
LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ Pracownia Hemostazy ul. Szamarzewskiego 82/84, 60-569 Poznań tel. 61 854 9576, 61854 9599 Kierownik: dr hab. n. med. Maria Kozłowska-Skrzypczak prof. UM Tab.1.
Bardziej szczegółowoOddział Pediatryczny - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju
Nazwa świadczenia A59 bóle głowy A87b inne choroby układu nerwowego < 18 r.ż. C56 poważne choroby gardła, uszu i nosa C57 inne choroby gardła, uszu i nosa C56b poważne choroby gardła, uszu i nosa < 18
Bardziej szczegółowoCZYM SÑ RZADKIE SKAZY KRWOTOCZNE
CZYM SÑ RZADKIE SKAZY KRWOTOCZNE Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofili Cz onek World Federation of Hemophilia CZYM SĄ RZADKIE SKAZY KRWOTOCZNE Tytuł oryginału: WHAT ARE RARE CLOTTING FACTOR DEFICIENCIES?
Bardziej szczegółowoDefinicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA 2015-04-23
Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Wewnątrznaczyniowe zakażenie obejmujące struktury serca (np. zastawki, wsierdzie komór i przedsionków), duże naczynia krwionośne
Bardziej szczegółowo6Rola profilaktyki. W tym rozdziale znajdziesz odpowiedzi na następujące pytania:
W tym rozdziale znajdziesz odpowiedzi na następujące pytania: n Co to jest profilaktyka? n Jakie istnieją rodzaje profilaktyki? n Dlaczego profilaktyka jest potrzebna w hemofilii? n Kiedy należy rozpocząć
Bardziej szczegółowopowtarzane co rok w sezonie jesiennym. W przypadku przewlekłej niewydolności
Postępowanie w dystrofiach mięśniowych u młodych dorosłych Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii AM w Warszawie Wiele chorób prowadzących do niepełnosprawności rozpoczyna się w pierwszych latach Ŝycia.
Bardziej szczegółowoHEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata
HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata 2019-2023 Krystyna Zawilska Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego; Centrum Diagnostyczno-Lecznicze INTERLAB
Bardziej szczegółowoKlinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych. listopad 2010 r.
Nabyta hemofilia Jerzy Windyga Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie listopad 2010 r. 1 Definicja Hemofilia nabyta (acquired haemophilia -
Bardziej szczegółowoZasady postępowania w nabytych osoczowych skazach krwotocznych
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego; Centrum Diagnostyczno-Lecznicze INTERLAB w Poznaniu Krystyna Zawilska Zasady postępowania w nabytych osoczowych skazach krwotocznych Praktyka hematologiczna
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o
Bardziej szczegółowoCHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI
Prof. dr hab.med. Jacek Wachowiak CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE PODZIAŁ CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE 1. CHŁONIAKI NIEZIARNICZE 2. CHOROBA HODGKINA (ZIARNICA ZŁOŚLIWA) EPIDEMIOLOGIA - OK. 10% NOWOTWORÓW Klinika Onkologii, Hematologii
Bardziej szczegółowoTesty dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.
Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci. dr n. med. Agnieszka Ołdakowska Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Bardziej szczegółowoMinister Zdrowia. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018
AKCEPTUJĘ... (Minister Zdrowia) Minister Zdrowia Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018 Podstawa prawna: art. 48 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.
Bardziej szczegółowoOddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju
Nazwa świadczenia A26 zabiegi zwalczające ból i na układzie współczulnym A31 choroby nerwów obwodowych A32 choroby mięśni A33 zaburzenia równowagi A34c guzy mózgu i rdzenia kręgowego < 4 dni A34d guzy
Bardziej szczegółowoGrant NCN 2011/03/B/ST7/03649. Reguły systemu wsparcia decyzji: wskazania/przeciwskazania trombolizy
Grant NCN 2011/03/B/ST7/03649 Reguły systemu wsparcia decyzji: wskazania/przeciwskazania trombolizy Kryterium Dane (jakie) Dane (źródło) Reguła Moduł wiek wiek pacjent/osoba > 18 lat (włączająca) kliniczne
Bardziej szczegółowoSpis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins
Spis treści Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware 1 Badanie układu krążenia 2 2 Badania dodatkowe stosowane w chorobach układu krążenia 8 3 Leczenie zastoinowej niewydolności serca 29 4 Zaburzenia
Bardziej szczegółowoPOTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE
POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A Klinika Neurologii Rozwojowej Gdański Uniwersytet Medyczny Ewa Pilarska Dystrofie mięśniowe to grupa przewlekłych
Bardziej szczegółowoANKIETA KWALIFIKACYJNA DO ZNIECZULENIA
Centrum Medycyny i Rehabilitacji Artkinezis Sp. z o. o. Sp. k. ul. Wiejska 19/21, Żyrardów 96-300 ODDZIAŁ LECZENIA JEDNEGO DNIA ANKIETA KWALIFIKACYJNA DO ZCZULENIA Nazwisko: PESEL: Nr ks. od.: Informacja
Bardziej szczegółowoLp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi
Choroby układu nerwowego 1 Zabiegi zwalczające ból i na układzie współczulnym * X 2 Choroby nerwów obwodowych X 3 Choroby mięśni X 4 Zaburzenia równowagi X 5 Guzy mózgu i rdzenia kręgowego < 4 dni X 6
Bardziej szczegółowoznieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i
Leki przeciwkrzepliwe a anestezja regionalna Anestezja regionalna znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych
Bardziej szczegółowoFORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA
Data wypełnienia: FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA NAZWISKO i IMIĘ PESEL ADRES TELEFON Nazwisko i imię opiekuna/osoby upoważnionej do kontaktu: Telefon osoby upoważnionej do kontaktu: ROZPOZNANIE LEKARSKIE
Bardziej szczegółowoZamawianie i dystrybucja czynników krzepnięcia krwi. Paula Rękawek Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie
Zamawianie i dystrybucja czynników krzepnięcia krwi Paula Rękawek Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie Zamawianie koncentratów czynników krzepnięcia przy użyciu internetowego systemu
Bardziej szczegółowochorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.
Współczesne leczenie chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Klinika Hematologii UM w Łodzi Warszawa, 27 listopada 2009 r. Dlaczego wybór postępowania u chorych na ITP może być trudny? Choroba heterogenna,
Bardziej szczegółowoPoziom i. studiów. Punkty ECTS
WYDZIAŁ LEKARSKI II Poziom i Nazwa kierunku Lekarski tryb studiów Nazwa Jednostka realizująca, wydział Fizjologia kliniczna- Patofizjologia Punkty ECTS 3 Katedra i Zakład Patofizjologii Wydział Lekarski
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku 1. NAZWA PRZEDMIOTU : HEMATOLOGIA 2. NAZWA JEDNOSTKI (jednostek )
Bardziej szczegółowoKrwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami
Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami dr hab. n. med. Tomasz Łazowski I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2017 Dabigatran
Bardziej szczegółowoWCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI
WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI Elżbieta Adamkiewicz-Drożyńska Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Początki choroby nowotworowej u dzieci Kumulacja wielu zmian genetycznych
Bardziej szczegółowoMinister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata
AKCEPTUJĘ.. Minister Zdrowia Dnia Minister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018 Podstawa prawna: art. 48 ustawy
Bardziej szczegółowoNiedokrwistość normocytarna
Dominika Dąbrowska Interpretacja badań laboratoryjnych III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM Niedokrwistość normocytarna NIedokrwistość normocytarna Hemoglobina - normy, przelicznik Kobiety
Bardziej szczegółowoSEMESTR LETNI 2014/2015 HARMONOGRAM ZAJEC KIERUNEK LEKARSKI ROK III PL
3B 3A Grupa Data Godzina miejsce Przedmiot/tematyka Prowadzący czwartek 8.00-8.45 8.45-11.45 Mieszanki mlekozastępcze. Zaburzenia karmienia u dzieci. Cyrta 4 h Rozwój psychomotoryczny dziecka do 3 roku
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:..
FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:.. PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej
Bardziej szczegółowoFORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:. PESEL/Data urodzenia Pacjenta:...
FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:. PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej
Bardziej szczegółowoLECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
Bardziej szczegółowoZaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii
1 Kierunek: PILĘGNIARSTWO Nazwa przedmiotu Chirurgia i pielęgniarstwo chirurgiczne Kod przedmiotu Poziom przedmiotu Rok studiów Semestr Liczba punktów Metody nauczania Język wykładowy Imię i nazwisko wykładowcy
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2013 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2013 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowoOrganizacja zajęć: Program nauczania:
Organizacja zajęć: Zajęcia z pediatrii obejmują wykłady, seminaria i ćwiczenia, które odbywają się na według planu dydaktycznego, ustalonego na początku roku akademickiego. Studenci zobowiązani są do uczestnictwa
Bardziej szczegółowoCENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG
REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W LUBLINIE CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG na 2016 rok Obowiązuje od: 01 stycznia 2016 roku SPIS TREŚCI I. Badania laboratoryjne II. III. Krew
Bardziej szczegółowo"Przyczyny, diagnostyka i leczenie trudnych zaparć u dzieci " Urszula Grzybowska-Chlebowczyk
"Przyczyny, diagnostyka i leczenie trudnych zaparć u dzieci " Urszula Grzybowska-Chlebowczyk Evaluation and treatment of functional constipation in infants and children: Evidence Based Recommendations
Bardziej szczegółowoAgnieszka ROMANOWICZ Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSWiA w Warszawie
Agnieszka ROMANOWICZ Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSWiA w Warszawie Zmniejszenie liczby PLT we krwi krążącej poniżej wartości prawidłowych (
Bardziej szczegółowoUkład krwiotwórczy BADANIE PRZEDMIOTOWE. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek.
Układ krwiotwórczy BADANIE PRZEDMIOTOWE Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska Jakie objawy mogą towarzyszyć chorobom krwi? Jakie objawy mogą towarzyszyć
Bardziej szczegółowoANKIETA OSOBOWA PACJENTA
ANKIETA OSOBOWA PACJENTA Uprzejmie prosimy o wypełnienie poniższej ankiety. Wszelkie podane przez Państwa informacje są objęte tajemnicą lekarską i stanowią integralną część karty pacjenta. Dane osobowe:
Bardziej szczegółowoDefinicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA
INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Definicja Wewnątrznaczyniowe zakażenie obejmujące struktury serca (np. zastawki, wsierdzie komór i przedsionków), duże naczynia krwionośne
Bardziej szczegółowoDiagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych
Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Piśmiennictwo: Szczeklik E. Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. PZWL 1979 Bolechowski F. Podstawy ogólnej diagnostyki
Bardziej szczegółowoWrodzony obrzęk naczynioruchowy, aktualne wytyczne leczenia i dostępność leków.
Wrodzony obrzęk naczynioruchowy, aktualne wytyczne leczenia i dostępność leków. Dr n. med. Marcin Stobiecki Zakład Alergologii Klinicznej i Środowiskowej UJ CM Szpital Uniwersytecki w Krakowie Wrodzony
Bardziej szczegółowoMinister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne OKRES REALIZACJI
AKCEPTUJĘ z upoważnienia Ministra Zdrowia Sławomir Gadomski Podsekretarz Stanu /dokument podpisany elektronicznie/ 1 Minister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię
Bardziej szczegółowoRegina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie http://www.ptnaids.pl/ Gorączka, zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych Zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) = mononukleoza zakaźna Zakażenie
Bardziej szczegółowoCIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Bardziej szczegółowoOpis przypadku. Pacjentka B.T., lat 64 przyjęta z powodu rozległych wylewów krwawych do tkanki. które wystąpiły nagle, bez uchwytnej przyczyny
Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia; Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Krystyna Zawilska Nabyta hemofilia 2010 Opis przypadku Pacjentka B.T., lat 64 przyjęta
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI: 1. Adres jednostki: Adres: 60-569 Poznań, ul, Szamarzewskiego 82/84 Tel. /Fax: 61/8549383, 61/8549356 Strona WWW: www.hematologia.ump.edu.pl
Bardziej szczegółowoNiedokrwistości wieku dziecięcego. Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2016/2017
Niedokrwistości wieku dziecięcego Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2016/2017 Jak zmienia się morfologia w zależności od wieku dziecka? Okres
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko)
UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA... (imię i nazwisko) III rok (semestr 5/6) wykłady seminaria ćwiczenia I Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej II Klinika Chirurgii Ogólnej
Bardziej szczegółowoCewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek Krzysztof Letachowicz Katedra i Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Kierownik: Prof. dr hab. Marian Klinger Cewkowo-śródmiąższowe
Bardziej szczegółowoTrombofilia. Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do. występowania zakrzepicy żylnej, rzadko tętniczej, spowodowana nieprawidłowościami
Trombofilie Trombofilia Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do występowania zakrzepicy żylnej, rzadko tętniczej, spowodowana nieprawidłowościami hematologicznymi Naturalna ochrona przed zakrzepicą
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego ADIN przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego ADIN przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Moczenie nocne Moczenie nocne (zwane
Bardziej szczegółowoWYKAZ ŚWIADCZEŃ W POSZCZEGÓLNYCH KOMÓRKACH ORGANIZACYJNYCH SZPITALA ODDZIAŁ WEWNĘTRZNO - KARDIOLOGICZNY
WYKAZ ŚWIADCZEŃ W POSZCZEGÓLNYCH KOMÓRKACH ORGANIZACYJNYCH SZPITALA ODDZIAŁ WEWNĘTRZNO - KARDIOLOGICZNY Kod usługi Nazwa usługi A26 ZABIEGI ZWALCZAJĄCE BÓL 1NA UKŁADZIE 5.51.01.0001026 WSPÓŁCZULNYM 5.51.01.0001031
Bardziej szczegółowoHemofilia jest wrodzoną skazą krwotoczną
prof. dr hab. med. Krystyna Zawilska 1, prof. dr hab. med. Jerzy Windyga 2, prof. dr hab. med. Magdalena Łętowska 3, mgr Janusz Zawilski 1, prof. dr hab. med. Jerzy Robert Ładny 4 1 Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowo