Dziedziczne neuropatie ruchowe i czuciowo-autonomiczne

Transkrypt

1 ISSN OFICJALNE PORTALE INTERNETOWE PTN Dziedziczne neuropatie ruchowe i czuciowo-autonomiczne Hanna Drac Klinika Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Ośrodek Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk w Warszawie STRESZCZENIE Dziedziczne neuropatie ruchowe (HMN, hereditary motor neuropathy) są rzadkimi schorzeniami, w których proces patologiczny toczący się w komórkach ruchowych rogów przednich prowadzi do niedowładu i zaniku odsiebnych mięśni kończyn. Objawy choroby występują przede wszystkim w kończynach dolnych, choć w rzadkich przypadkach mogą przewaŝać w kończynach górnych. Harding, na podstawie objawów, wieku zachorowania oraz sposobu dziedziczenia, wyróŝniła siedem postaci HMN trzy dziedziczone autosomalnie recesywnie i cztery dziedziczone autosomalnie dominująco. Następnie European CMT consortium wprowadziło kryteria diagnostyczne dziedzicznej dosiebnej neuropatii ruchowej (dhmn, distal hereditary motor neuropathy). W latach 90. XX wieku i następnych zidentyfikowano 12 loci i 7 genów, których mutacje powodują dhmn (geny: HSP22, HSP27, GARS, BSCL2, IHGMBP2, DCTN1). W badaniach rodzin wykazano, Ŝe HMN cechują się duŝą zmiennością wewnątrzrodzinną, a u niektórych chorych nosicieli tej samej mutacji mogą wystąpić dyskretne zaburzenia czucia lub objawy piramidowe. Stwarza to trudności róŝnicowania z chorobami z kręgu Charcota-Marie a- -Tootha (CMT) i innymi chorobami neuronu ruchowego. Prace przeprowadzane na modelach neuronopatii ruchowej u myszy dają nadzieję na terapię HMN w przyszłości. Dziedziczne neuropatie czuciowo-autonomiczne (HSAN, hereditary sensory autonomic neuropathy) są stosunkowo rzadkimi chorobami uwarunkowanymi genetycznie. Zaburzenia czucia w niektórych neuropatiach z tej Adres do korespondencji: dr n. med. Hanna Drac Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny ul. S. Banacha 1a, Warszawa tel.: , faks: neurologia1-sekretariat@wum.edu.pl Polski Przegląd Neurologiczny 2009, tom 5, 2, Wydawca: Via Medica sp. z o.o. sp.k. Copyright 2009 Via Medica grupy prowadzą do znacznych powikłań w postaci owrzodzeń, zniekształcenia stawów, samoistnych amputacji spowodowanych upośledzeniem odbioru bodźców bólowych i zmianami troficznymi. Objawy ruchowe, jeŝeli występują, są niewielkie, ale wskazują na nakładanie się objawów HSAN i CMT. Na podstawie objawów klinicznych Dyck i wsp. przedstawili klasyfikację HSAN. WyróŜniono pięć typów o dziedziczeniu autosomalnym dominującym (HSAN I) i autosomalnym recesywnym (pozostałe HSAN). Badania genetyczne pozwoliły na identyfikację 6 genów (geny: SPTLC1, RAB7, HSN2, IKBKAP, NTRK1, NGFB) i 2 loci powiązanych przyczynowo z dziedzicznymi neuropatiami ruchowo-czuciowymi (HMSN, hereditary motor and sensory neuropathy). Wykazano heterogenność genetyczną klasyfikowanych na podstawie objawów klinicznych HSAN. Badania genetyczne są podstawą dokładniejszego poznania rozwoju i funkcjonowania układu czuciowego oraz autonomicznego. Polski Przegląd Neurologiczny 2009; 5 (2): Słowa kluczowe: dziedziczne neuropatie ruchowe, choroba Charcot-Marie-Tooth, dziedziczne neuropatie czuciowo-autonomiczne, genotyp fenotyp Dziedziczne neuropatie ruchowe Wprowadzenie Dziedziczne neuropatie ruchowe (HMN, hereditary motor neuropathy) są rzadkimi schorzeniami, w których proces patologiczny toczący się w komórkach ruchowych rogów przednich prowadzi do niedowładu i zaniku odsiebnych mięśni kończyn [1]. Objawy choroby występują przede wszystkim w kończynach dolnych, choć w rzadkich przypadkach mogą przewaŝać w kończynach górnych [1, 2]. Przypadki dziedzicznej neuropatii/neuronopatii ruchowej w przeszłości były wyodrębnione 88

2 Hanna Drac, Dziedziczne neuropatie ruchowe i czuciowo-autonomiczne z opracowań rodzin z rozpoznaniem choroby Charcota-Marie a-tootha (CMT), dlatego początkowo określano je jako rdzeniową postać CMT. Kolejno pojawiły się nazwy odsiebna forma rdzeniowego zaniku mięśni (dsma, distal spinal muscular atrophy) i dziedziczna odsiebna neuropatia/neuronopatia ruchowa (dhmn, distal hereditary motor neuronopathy). Obserwuje się dziedziczenie autosomalne dominujące, dziedziczenie autosomalne recesywne i sporadyczne występowanie choroby, która moŝe się ujawnić we wczesnym dzieciństwie, w wieku młodzieńczym i dorosłym. Pionierskie zasługi w kliniczno-genetycznej klasyfikacji dhmn ma Harding [3], która wyróŝniła siedem typów neuropatii: cztery o dziedziczeniu autosomalnym dominującym i trzy o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. Kilka lat później, w 1997 roku, European CMT consortium [4] wprowadziło kryteria diagnostyczne dhmn. Rozpoznanie European CMT consortium przyjęło podane ni- Ŝej kryteria diagnostyczne dhmn. Kryteria kliniczne: dziedziczenie: autosomalne dominujące lub recesywne, ale moŝliwe są takŝe sporadyczne przypadki, które mogą być recesywną dhmn lub mutacjami de novo dominujących dhmn; wiek wystąpienia objawów: zwykle pierwsza dekada Ŝycia; wrodzony lub późny początek objawów nie wyklucza dhmn; zanik i niedowład mięśni: zwykle występuje symetrycznie, głównie w odsiebnych częściach kończyn, ale są moŝliwe następujące warianty: rozpoczyna się od zaniku i niedowładu mięśni grupy strzałkowej oraz mięśni międzykostnych stóp; rozpoczyna się od zajęcia obu grup mięśni podudzi; rozpoczyna się od zaniku i niedowładu mięśni dłoni i przedramion; asymetria objawów na początku choroby; u chorych z zajęciem mięśni odsiebnych kończyn dolnych na początku choroby w późniejszym okresie moŝe się dołączyć zajęcie mięśni dłoni i dosiebnych mięśni kończyn dolnych; przerost mięśni podudzi; Uwaga! Przewaga zajęcia mięśni dosiebnych wyklucza dhmn; inne moŝliwe towarzyszące objawy: artrogrypoza, wydrąŝenie stóp, drŝenie, postępująca głuchota typu odbiorczego, poraŝenie strun głosowych; objawy wykluczające dhmn: zaburzenia czucia, znaczące zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym dróg piramidowych; przebieg choroby postępujący z róŝnym nasileniem objawów, ale w przypadkach wrodzonych moŝe być stacjonarny. Kryteria laboratoryjne Uwaga! Znalezienie przyczyn metabolicznych lub innych nabytych oraz znacznie zwiększone stę- Ŝenie kinazy kreatynowej w surowicy wyklucza rozpoznanie dhmn. Inne badania diagnostyczne: badanie elektrofizjologiczne: prawidłowe lub nieznacznie obniŝone wartości przewodzenia we włóknach ruchowych i prawidłowe wartości przewodzenia we włóknach czuciowych nerwów (wartość przewodzenia moŝe być niemoŝliwa do zmierzenia w nerwie strzałkowym w zaawansowanych przypadkach choroby, w związku ze znacznym zanikiem mięśnia) prawidłowy wynik biopsji nerwu łydkowego, z wyjątkiem zmian związanych z wiekiem chorego; analiza DNA: wykluczenie mutacji w genie SMN na chromosomie 5q Klinicznie trudności diagnostyczne sprawia nakładanie się na siebie poszczególnych fenotypów dhmn oraz innych chorób neuronu ruchowego [5]. Problemem jest takŝe występowanie niekiedy duŝej zmienności objawów wśród członków rodziny z określoną mutacją [6]. W ciągu ostatnich 20. lat zidentyfikowano 12 loci i 7 genów powiązanych zarówno z dhmn, jak i z innymi chorobami z zajęciem neuronu ruchowego. Z badań genetycznych wynika, Ŝe dhmn mogą być wynikiem mutacji białek szoku cieplnego (HSP22, heat shock protein 22; HSP27, heat shock protein 27) [7, 8], syntetazy glicyl-trna (GARS, glycinamide ribonucleotide synthetase) [9], seipiny [10, 11], IGHMBP2 (immunoglobulin-binding protein 2) [12], dynaktyny (DCTN1) [13], senataksyny [14, 15]. W badaniach genetycznych wykazano heterogenność genetyczną dhmn typu II, dhmn typu V i dhmn typu VII. Okazało się takŝe, Ŝe dhmn II z mutacjami w genach HSP27 i CMT2F są chorobami allelicznymi [8, 16], a dhmn V z mutacjami w genie GARS to choroba alleliczna z CMT2D [17]. Mutacje w genie BSCL2 kodującym seipinę mogą powodować dhmn V lub paraparezę spastyczną z zanikiem mięśni dłoni, nazywaną zespołem Silvera, co stwarza trudności diagnostyczne [10, 11]. MoŜe budzić kontrowersje włączanie do dhmn odsiebnych postaci rdzeniowego zaniku mięśni z objawami piramidowymi. 89

3 Polski Przegląd Neurologiczny, 2009, tom 5, nr 2 Tabela 1. Kliniczna klasyfikacja dziedzicznej odsiebnej neuropatii/neuronopatii ruchowej (dhmn, distal hereditary motor neuronopathy) według Harding [3] Typ dhmn Typ I Typ II Typ III Typ IV Typ V Typ VI Typ VII Klasyfikacja Gen ani locus nieznane, dziedziczenie AD; objawy zwykle ujawniają się w wieku młodzieńczym (symetryczny zanik i niedowład odsiebnych mięśni kończyn); choroba przebiega powoli Gen HSP22 na chromosomie 12q24.3 i gen HSP27 na chromosomie 7q11-q21, dziedziczenie AD; objawy: zanik i niedowład odsiebnych mięśni kończyn ujawniające się w okresie młodzieńczym i dorosłym (na początku niedowład zginaczy stóp); choroba postępuje i po 5 latach moŝe obejmować wszystkie odsiebne mięśnie kończyn dolnych (niedowład większy w kończynach dolnych w porównaniu z górnymi), odruchy ścięgniste mogą być długo zachowane Gen nieznany, locus na chromosomie 11q13, dziedziczenie AR; początek objawów w okresie wczesnodorosłym od odsiebnych mięśni kończyn; przebieg powoli postępujący, nie występuje poraŝenie przepony Gen i locus nieznane, dziedziczenie AR; początek choroby w wieku młodzieńczym; objawy: cięŝki zanik i niedowład mięśni, poraŝenie przepony Neuropatia heterogenna genetycznie, mutacje w genie GARS na chromosomie 7p15, dziedziczenie AD; objawy występują zwykle pod koniec 2. dekady Ŝycia zanik i niedowład mięśni dłoni; po około 2 latach zajęte są mięśnie odsiebne kończyn dolnych; rzadko obserwuje się objawy piramidowe Mutacje w genie BSCL2 (białko seipina) na chromosomie 11q12-q14, dziedziczenie AD; początek objawów w rŝ.) od mięśni dłoni (niekiedy zajęcie asymetryczne mięśni, u ok. 60% chorych zajęte są mięśnie grupy strzałkowej), występują wady stóp; u niektórych chorych obserwuje się objawy piramidowe w kończynach dolnych Gen IGHMBP2 na chromosomie 11q , dziedziczenie AR; rozpoczyna się w niemowlęctwie i prowadzi do zgonu z powodu poraŝenia przepony; inna nazwa choroby to SMARD1 Region p13 na chromosomie 2, białko dynaktyna, gen DCTN1 Region q14 na chromosomie 2 (gen i białko nieznane), dziedziczenie AD; objawy występują w wieku dorosłym, odsiebnemu zanikowi mięśni towarzyszy jedno- lub obustronne zajęcie strun głosowych W postaci z mutacją w genie DCTN1 zajęte są równieŝ mięśnie twarzy AD autosomalne dominujące; AR autosomalne recesywne; wyjaśnienia pozostałych skrótów w tekście Obecną kliniczną klasyfikację dhmn według Harding [3] w połączeniu z wynikami badań genetycznych przedstawiono w tabeli 1. Leczenie dhmn jest dotąd nieznane (poza postępowaniem objawowym). Badania doświadczalne są prowadzone na mysich modelach neuronopatii ruchowej. Nadzieje łączy się z białkami szoku cieplnego, które działają cytoprotekcyjnie i antyapoptotycznie. Mimo Ŝe dhmn występują rzadko, są chorobami o istotnym znaczeniu klinicznym. Rozpoznanie sporadycznego przypadku dhmn naleŝy rozwaŝyć u chorego z objawami uszkodzenia neuronu ruchowego o lokalizacji odsiebnej i przewlekłym przebiegu. Dziedziczne neuropatie czuciowe Wprowadzenie Dziedziczne neuropatie czuciowe (HSN, hereditary sensory neuropathy) są rzadko występującą grupą neuropatii, w których na obraz kliniczny składają się zaburzenia czucia i wtórne do nich okaleczenia. Wobec często współistniejących zaburzeń autonomicznych zamiennie stosuje się termin dziedziczne neuropatie czuciowo-autonomiczne (HSAN, hereditary sensory autonomic neuropathy). Zaburzenia ruchowe w tych chorobach zwykle nie mają znaczenia klinicznego. Dyck i wsp. [18] wprowadzili kliniczny podział neuropatii na pięć typów, podając sposób dziedziczenia neuropatii, z których jedna jest dziedziczona autosomalnie dominująco, a pozostałe autosomalnie recesywnie. W ciągu ostatnich kilkunastu lat obserwuje się znaczny postęp w badaniach genetycznych nad HSAN, co pozwoliło na wyodrębnieniu 6 genów i 2 loci powiązanych z tymi chorobami. ZwaŜywszy na nakładanie się objawów w poszczególnych neuropatiach, a czasem takŝe z CMT, powiązanie fenotypu choroby z genotypem pozostaje wyzwaniem dla lekarza klinicysty. UwaŜa się, Ŝe owrzodzenia i okaleczenia są bardziej typowe dla HSAN I. Objawy kliniczne najprawdopodobniej są wynikiem zaburzeń rozwoju włókien i występujących w nich zmian zwyrod- 90

4 Hanna Drac, Dziedziczne neuropatie ruchowe i czuciowo-autonomiczne nieniowych oraz dołączających się wtórnych zaburzeń (owrzodzenia, zniekształcenia kostne, amputacje). W patogenezie rozwaŝa się zaburzenia transportu aksonalnego, trudno jednak ustalić, czy mają one charakter pierwotny czy wtórny do innych zaburzeń. Dziedziczne neuropatie czuciowo-autonomiczne Dziedziczna neuropatia czuciowo-atonomiczna typu I, dziedziczona autosomalnie dominująco, jest najczęstszą neuropatią czuciową uwarunkowaną genetycznie [19]. Gen został zmapowany na chromosomie 9q [20] nosi nazwę SPTLC1 (serine palmitylotranferase long chain base submit) i koduje podjednostkę palmitylotransferazy serynowej związanej z syntezą sfingomieliny i ceramidu. Stwierdzono cztery patogenne mutacje w genie SPTLC1 (C133W, C133Y, VIKKD, G387A). W przypadku mutacji C133W wykazano efekt załoŝyciela; mutacja powstała około 1000 lat temu [19]. Do cech charakterystycznych choroby naleŝą: początek objawów między 2. a 4. dekadą Ŝycia, symetryczne powoli postępujące zaburzenia czucia w odsiebnych częściach początkowo kończyn dolnych, następnie kończyn górnych oraz obraz aksonopatii w badaniu elektrofizjologicznym. U części chorych występują łagodne objawy ruchowe i autonomiczne. Zaburzenia czucia dotyczą początkowo czucia bólu i temperatury; inne rodzaje czucia są zwykle zaburzone później w przebiegu choroby. Często występuje ból szarpiąco-przeszywający lub piekący zazwyczaj w obrębie stóp, a czasami takŝe w podudziach. Następstwem ubytków czucia bólu moŝe być przewlekłe, bezbolesne owrzodzenie stóp, neuropatyczna artropatia, osteomielitis prowadzące do amputacji, zniekształcenie kości. Choroba postępuje powoli. W badaniu elektrofizjologicznym nieprawidłowości dotyczą potencjałów czuciowych (znaczne obniŝenie amplitudy lub brak odpowiedzi z włókien czuciowych). Potencjały ruchowe mogą być całkowicie prawidłowe; czasami stwierdza się niewielkie obniŝenia amplitudy odpowiedzi z włókien ruchowych. Płyn mózgowo-rdzeniowy nie wykazuje zmian. W biopsji nerwu łydkowego w mikroskopie świetlnym widoczny jest ubytek małych włókien mielinowych, a w mikroskopie elektronowym ubytek włókien bezmielinowych. Występowanie w HSAN I zaburzeń ruchowych nasuwa pytanie o związek niektórych przypadków HSAN I z CMT neuropatią ruchowo-czuciową uwarunkowaną genetycznie. Wiadomo, Ŝe niektóre mutacje endosomalnego białka RAB7 łączą się z ubytkiem czucia i okaleczeniami; u chorych nie obserwuje się przeszywającego bólu [21]. Rodziny te są klasyfikowane jako CMT2B, ale właściwie nie ma konkretnych objawów róŝnicujących HSAN i CMT2B. Gen RAB7 znajduje się na chromosomie 3q13-q22 [22]. WyróŜnia się takŝe HSAN IB podtyp dziedzicznej neuropatii czuciowej typu 1 z kaszlem i refluksem Ŝołądkowo-przełykowym. Gen odpowiedzialny za ten fenotyp znajduje się na chromosomie 3p22-24, ale nadal nie został zidentyfikowany [23]. W opisanych rodzinach napadowi kaszlu towarzyszyły objawy refluksu, występowały zaburzenia czucia, omdlenia towarzyszące kaszlowi, chrypka; nie stwierdzono natomiast ubytków ruchowych i okaleczających zmian (zniekształcenia, owrzodzenia) [23]. typu II jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. Do lat 80. XX wieku HSAN II historycznie nazywano między innymi syryngomielią dziecięcą i chorobą Morvana. Obecna nazwa ma charakteryzować znaczną heterogenność kliniczną choroby [24]. Białko ma pojedynczy egzon zlokalizowany w intronie 8 genu PRK WNK1. Gen dla HSAN II zlokalizowano na chromosomie 12p Został odkryty w 2004 roku i nazwany HSN2, jednocześnie w rodzinach kanadyjskich zidentyfikowano trzy patogenne mutacje w tym genie [25]. Kolejne mutacje opisano w rodzinach libańskich i w trzech niespokrewnionych rodzinach pochodzących z róŝnych krajów Europy. Mutacje powodują skrócenie łańcucha białkowego, co najprawdopodobniej prowadzi do zmiany funkcji białka HSN2 [26]. Funkcja tego białka nie została dokładnie poznana, ale zakłada się, Ŝe moŝe być czynnikiem neurotroficznym, koniecznym do rozwoju i przeŝycia neuronów czuciowych i towarzyszących komórek Schwanna [25, 26]. Z korelacji genotypowo-fenotypowych wynika, Ŝe mutacje w genie HSN2 są powodem rozpoczynającej się we wczesnym dzieciństwie głównie czuciowej neuropatii, z obwodowymi zmianami okaleczającymi w kończynach dolnych i górnych. Zaburzone są wszystkie rodzaje czucia w obrębie kończyn dolnych i górnych z przewagą objawów w odcinkach dosiebnych kończyn. Niekiedy bywa takŝe zajęty tułów i twarz. Odruchy ścięgniste i okostnowe mogą być zniesione. Do objawów autonomicznych naleŝą odsiebne upośledzenie potliwości oraz toniczne źrenice. Wtórnie do ubytków czucia bólu, podobnie jak w HSAN I, pojawiają się cięŝkie zmiany akrodystroficzne (owrzodzenia, ubytek paliczków, stwardnienie skóry) z zajęciem stawów (zwyrodnienie neuropatyczne stawów). Występują bolesne złamania kości. Wydaje się, Ŝe choroba 91

5 Polski Przegląd Neurologiczny, 2009, tom 5, nr 2 powoli postępuje, chociaŝ opisano takŝe jej wrodzoną, niepostępującą formę. Badania elektrofizjologiczne wskazują na czuciową aksonopatię lub neuronopatię. Niekiedy nie udaje się uzyskać potencjałów czuciowych, a amplituda odpowiedzi ruchowej jest nieco obniŝona. W biopsji nerwu widać bardzo duŝy ubytek lub brak włókien mielinowych i zmniejszenie gęstości włókien bezmielinowych. typu III (inne nazwy: dysautonomia rodzinna i zespół Rileya-Daya ) jest neuropatią dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny [18, 27]. Występuje na skutek mutacji w genie IKBKAP (inhibitor wzmacniacza genu lekkiego polipeptydu k limfocytów B, gen białka związanego z kompleksem kinazy), locus 9q Do niedawna uwaŝno, Ŝe choroba występuje wyłącznie u śydów aszkenazyjskich [27, 28]. D objawów charakterystycznych naleŝą: brak brodawek grzybowatych na języku, zaburzenia wydzielania łez, kontroli temperatury, pocenia się i ciśnienia tętniczego. U chorych niemowląt występują wymioty, trudności w przyjmowaniu pokarmu, nawracające infekcje płucne. PoniewaŜ, jak wspomniano, wydzielanie łez jest upośledzone, wraz z niedoczulicą rogówki moŝe prowadzić do jej owrzodzenia. Obserwuje się wzmoŝone pocenie oraz nadciśnienie tętnicze z ortostatycznymi spadkami ciśnienia. Zaburzenia czucia dotyczą głównie czucia bólu i temperatury. Odruchy mogą być zniesione. Chorzy charakteryzują się niskim wzrostem i skrzywieniem kręgosłupa. W surowicy stęŝenie hydroksylazy dopaminy jest obniŝone. W HSAN typu III widoczny jest znaczny ubytek neuronów w zwojach autonomicznych i czuciowych oraz znaczny ubytek włókien bezmielinowych i prawidłowe włókna mielinowe w nerwie. Choroba moŝe stanowić zagroŝenie Ŝycia. Podejmowano próby leczenia tokotrienolami (formami witaminy E), galusanem epigallokatechiny (EGCG, methylated epigallocatechin gallate) i kinetyną (syntetyczną cytokininą roślinną). Środki te miały zwiększyć ilość prawidłowego produktu transkrypcji w komórkach [29, 30]. typu IV (inna nazwa to wrodzona niewraŝliwość na ból z brakiem pocenia się [CIPA, congenital insensitivity to pain with anhidrosis]) jest wynikiem mutacji w genie NTRKA1 (neurotrophic kinase receptor type 1), locus 1q21. Jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. Podstawowe objawy choroby to: nawracające epizody gorączkowe, brak potliwości, niewraŝliwość na ból, skłonność do samookaleczeń, opóźniony rozwój umysłowy w formie łagodnej lub cięŝkiej. Choroba rozpoczyna się w niemowlęctwie nawrotami gorączki w związku z zaburzeniami termoregulacji. Utrata czucia bólu prowadzi do uszkodzeń tkanek miękkich, bezbolesnych złamań, uszkodzeń stawów i w konsekwencji do znacznego kalectwa. U 20% pacjentów moŝe dojść do wczesnego zgonu wskutek hiperpyreksji; występuje sepsa. Śródskórne podanie histaminy nie powoduje rumienia, a pilokarpina nie wywołuje wydzielania łez ani potu. Upośledzenie innerwacji skóry prowadzi do powstania zmian skórnych. W biopsji nerwu nie znaleziono włókien bezmielinowych; występował niewielki ubytek małych włókien mielinowych (przy zachowanej ich gęstości) [18, 27, 28]. typu V to neuropatia z zajęciem małych włókien mielinowych, dziedziczona autosomalnie recesywnie. typu IV i typu V róŝnią się głównie intensywnością zaburzeń wydzielania potu w HSAN IV i brakiem upośledzenia umysłowego w HSAN V. Znalezienie mutacji w genie NTRK1 u chorego z HSAN V było powodem uznania obu neuropatii za warianty alleliczne; potem teorię tę odrzucono [28, 29]. W wielopokoleniowej, spokrewnionej rodzinie ze Szwecji wykazano sprzęŝenie z regionem na chromosomie 1p , a następnie zidentyfikowano homozygotyczną mutację w genie NGFB [31]. Mutacja punktowa (661C > T) w egzonie 3, konserwującym regionie genu czynnika wzrostu nerwu b (NGFb, nerve growth factor beta), została stwierdzona u najcięŝej chorych z badanej rodziny, z początkiem objawów we wczesnym dzieciństwie. NiewraŜliwość na ból jest juŝ obecna w niemowlęctwie; dzieci nie reagują na bodźce bólowe, co jest przyczyną wielu urazów tkanek miękkich, w tym przygryzania warg, języka, dziąseł. Występują bezbolesne złamania, źle gojące się rany, okaleczające akropatie. Zwykle nie ma zaburzeń potliwości i opóźnienia umysłowego, epizodów gorączkowych, co róŝnicuje HSAN V z HSAN IV. W nerwie skórnym występuje bardzo znaczny ubytek włókien mielinowych z zachowaniem włókien bezmielinowych i duŝych mielinowych. Rutynowe badanie neurograficzne włókien czuciowych nie wykazuje zmian [18, 24, 28, 31]. Podsumowanie Postępowanie w neuropatiach z grupy HSAN jest objawowe (próby leczenia przyczynowego podejmowano w HSAN III). Praktycznie sprowadza się do zapobiegania wtórnym uszkodzeniom koń- 92

6 Hanna Drac, Dziedziczne neuropatie ruchowe i czuciowo-autonomiczne czyn poprzez staranną pielęgnację oraz unikanie urazów tkanek miękkich i kości. NaleŜy się spodziewać, Ŝe postępy w badaniach genetycznych zwiększą spektrum genów związanych z HSAN. Przyczyni się to do dalszej, właściwej diagnostyki tych chorób i moŝliwości poradnictwa genetycznego. Jednocześnie badania nad genami (białkami) pozwolą na poznanie procesu prawidłowego rozwoju układu czuciowego i autonomicznego u człowieka. Stworzy to nadzieję na leczenie przyczynowe chorób z tej grupy. PIŚMIENNICTWO 1. Harding A.E., Thomas P.K. Hereditary distal spinal muscular atrophy. A report on 34 cases and a review of the literature. J. Neurol. Sci. 1980; 45: O Sullivan D.J., McLeod J.G. Distal chronic spinal muscular atrophy involving the hands. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 1978; 41: Harding A.E., Dyck P.S., Thomas P.K., Griffin J.W. Inherited neuronal atrophy and degeneration predominantly of lower motor neurons. Peripheral neuropathy. Wyd. 3. W.B. Saunders, Philadelphia 1993: De Jonghe P., Timmerman V., Van Broeckhoven C. i wsp nd workshop of the European CMT consortium: 53 rd ENMC international workshop on classification and diagnostic guidelines for Charcot-Marie-Tooth type 2 (CMT2-HMSN II) and distal hereditary motor neuropathy (distal HMN-spinal CMT). September 26 28, Naarden, The Netherlands. Neuromusc. Disord. 1998; 8: Auer-Grumbach M., Loscher W.N., Wagner K. i wsp. Phenotypic and genotypic heterogeneity in hereditary motor neuronopathy type V: a clinical, electrophysiological and genetic study. Brain 2000; 123: Delbo R., Locatelli F., Corti S. i wsp. Coexistence of CMT2D and distal SMA V phenotypes in an Italian family with a GARS gene mutation. Neurology 200; 66: Irobi J., Van Impe K., Seeman P i wsp. Hot-spot residue in small heat- -shock protein 22 causes distal motor neuropathy. Nat. Genet. 2004; 36: Evgrafov O.V., Mersiyanova I., Irobi J. i wsp. Mutations in small heat shock protein 27 (HSPB1) cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy. Nat. Genet. 2004; 36: Antonellis A., Ellsworth R.E., Sambuughin N. Glycyl trna synthetase mutations in Charcot-Marie-Tooth disease type 2D and distal spinal muscular atrophy type V. Am. J. Hum. Genet. 2003; 72: Windpassinger C., Auer-Grumbach M., Irobi J. i wsp. Heterozygous missense mutations in BSCL2 are associated with distal hereditary motor neuropathy and Silver syndrome. Nat. Genet. 2004; 36: Irobi J., Van den Bergh P., Merlini L. i wsp. The phenotype of motor neuropathies associated with BSCL2 mutations is broader than Silver syndrome and distal HMN type V. Brain 2004; 127: Grochanan K., Schuelle M., Diers A. i wsp. Mutations in the gene encoding immunoglobulin including protein 2 case spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1. Nat. Gen. 2001; 29: Puls I., Jonnakuty C., da Monte B.H. i wsp. Mutant dynactin in motor neuron disease. Nat. Genet. 2003; 33: Chen Y.Z., Bennett C.L., Huynh H.M. i wsp. DNA/RNA helicase gene mutations in a form of juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS4). Am. J. Hum. Genet. 2004; 74: Drac H. Dziedziczne neuropatie ruchowe. W: Kwieciński H. red. Stwardnienie zanikowe boczne. Medycyna Praktyczna, Kraków 2006: Ismailov S.M., Fedotov V.P., Dadali E.L. i wsp. A new locus for autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2F) maps to chromosome 7q11-q21. Eur. J. Hum. Genet. 2001; 9: Sambuughin N., Sivakumar K., Selenge B. i wsp. Autosomal dominant distal spinal muscular atrophy type V (dsma-v) and Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D) segregate within a single large kindred and map to a refined region on chromosome 7p15. J. Neurol. Sci. 1998; 161: Dyck P.S., Chance P., Lebo R. i wsp. Hereditary motor and sensory neuropathies. W: Dyck P.S. red. Peripheral neuropathy. WB Saunders Company, Philadelphia 1993: Houlden H., King R., Bloke J. i wsp. Clinical, pathological genetic characterization of hereditary sensory and autonomic neuropathy type I (HSAN I). Brain 2006; 129: Nicholson G.A., Dawkins S.L., Blair I.P. i wsp. The gene for hereditary sensory neuropathy type I (HSN-I) maps to chromosom 9q-22.1-q22.3. Nat. Genet. 1996; 13: Houlden H., King R.H.M., Muddle I.R. i wsp. Ulcero-multilating neuropathy: clinical pathological and molecular genetic study of a family with a novel RAB7 mutation. J. Neurol. Neusurg. Psych. 2004; 75: Verhoeven K., De Jonghe P., Coenk K. i wsp. Mutations in the small GTP- -ase late endosomel protein RAB 7 cause Charcot-Marie-Tooth type 2B neuropathy. Ann. J. Hum. Genet. 2003; 72: Spring P.S., Kok C., Nicholson G.A. i wsp. Autosomal dominant hereditary sensory neuropathy with chronic caugh and gastro-esophageal reflux: clinical features in two families linked to chromosome 3p22-p24. Brain 2005; 128: Donaghy M., Hakin R.N., Bamford J.M. i wsp. Hereditary sensory neuropathy with neurotrophic keratins. Description of an autosomal recessive disorder with a selective reduction of small mylinated nerve fibers and a discussion of the classification of the hereditary sensory neuropathies. Brain 1987; 110: Laframiere R.G., MacDonald M.L., Dube M.P. i wsp. Identification of a novel gene (HSN2) causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type II through the study of Canadian Genetic Isolate. Am. J. Hum. Genet. 2004; 74: Coen K., Pareyson D., Amer-Grumbach M. i wsp. Novel mutations in the HSN2 gene causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type II. Neurology 2006; 66: Axelrod F.B., Hereditary sensory and autonomic neuropathies. Familial dysautonomia and other HSANs. Clin. Auton. Res. 2002; 12 (supl. 1): Houlden H., Blake J., Reilly M.M. Hereditary sensory neuropathies. Curr. Opin. Neurol. 2004; 15; Verhoeven K., Timmerman V., Manko B. i wsp. Ostatnie postępy dotyczące dziedziczonych neuropatii czuciowych i autonomicznych. Curr. Opin. Nerve 2006; 19: [wyd. polskie]. 30. Verpoorten N., De Jonghe P., Timmerman V. Disease mechanism in hereditary and autonomic neuropathic neuropathies. Neurobiol. Dis. 2006; 21: Minde H., Tootamen G., Andersson T. i wsp. Familial insensitivity to pain (HSAN V) and a mutation in the NGFB gene. A neurophysiological and pathological shedy. Muscle Nerve 2004; 30: