Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych nowe możliwości badawcze

Transkrypt

1 Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych nowe możliwości badawcze Ewaryst Mendyk Grzegorz Słowik Witold Zawadzki Michał Rawski Krzysztof Skrzypiec Andrzej Machocki * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

2 Mikroskopy elektronowe w Laboratorium Analitycznym A Mikroskop skaningowy Phenom World Mikroskop skaningowy DualBeamQuanta 3D FEG Mikroskop transmisyjny FEI Titan 3 G

3 Techniki mikroskopii elektronowej EDS Dyfrakcja elektronów TEM STEM EELS, EFTEM Oddziaływanie elektronów z materią

4 Mikroskopia transmisyjna - porównanie TEM/STEM Katalizator reformingu parowego metanolu: 30Pt/carbon A TEM powiększenie STEM umcs.lublin.pl

5 Frequency Mikroskopia transmisyjna - TEM/STEM 30 0 daverage = 1.5 nm Katalizator reformingu parowego metanolu 3Pt/TiO ,5 1 1,5,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 Particle size [nm] A TEM STEM

6 Mikroskopia transmisyjna - obrazowanie TEM/STEM Adsorbenty mezoporowate SBA SBA (pure) TEM Widok z góry A Widok z boku SBA z nanocząstami Ag STEM umcs.lublin.pl

7 Katalizator K10Co/CeO - Dyfrakcja elektronów TEM image in bright field 1 (ring) 16 (ring) Electron diffraction Ring Distance [Å] Phases hkl CeO CeO Co 3 O Co 3 O CeO Co 3 O CeO Co 3 O 4 /CeO 511/ Co 3 O CeO CeO Co 3 O CeO CeO CeO CeO n m - ¹

8 Frequency Katalizator K10Co/CeO. Dyfrakcja elektronów z przesłoną selektywną (SA) Co 3 O 4 krystality D śr = 11.6 nm Particle size [nm] Obraz TEM w ciemnym polu dystrybucja krystalitów Co 3 O 4

9 Katalizator reformingu parowego metanolu: 15Pd/ZnO15Cr Identyfikacja fazowa CrO3 (300) 1.4 Å CrO3 (104).66 Å A ZnO (101).47 Å Pd (311) 1.17 Å ZnCrO4 (311).5 Å PdZn (111).1 Å ZnCrO4 (111) 4.78 Å CrO3 (104).66 Å ZnO (110) 1.6 Å HR TEM FFT

10 Analiza strukturalna katalizatora K10Co/CeO T E M H R T E M H R T E M Co 3 O 4 maska F F T CeO

11 Analiza strukturalna katalizatora K10Co/CeO CeO Co 3 O 4 n o ś n i k F a z a a k t y w n a

12 Analiza strukturalna katalizatora K10Co/CeO Nośnik (CeO ) Faza aktywna (w formie - Co 3 O 4 ) O termination: Obliczenia energii powierzchniowej wykazały, że struktura warstwy wierzchniej typu O-Ce-O, zakończona tlenem jest bardziej stabilna niż Ce- O-Ce. - O -, - Co +, - Co 3+.

13 Katalizator reformingu parowego metanolu: 15Pd/ZnO15Cr Identyfikacja fazowa A ZnO (110) : 1.6 Å Cr O 3 (300) : 1.4 Å Cr O 3 (104) :.66 Å ZnO (101) :.47 Å ZnCr O 4 (111) : 4.78 Å PdZn (111) :.19 Å Pd(311) : 1.17Å ZnCr O 4 (311) :.5 Å

14 Katalizator reformingu parowego etanolu K10Co/CeO po 33h pracy (H O:EtOH = 9:1 mol/mol) Badania depozytu węglowego - dezaktywacja katalizatora T E M Włókno węglowe FFT

15 Katalizator reformingu parowego etanolu K10Co/CeO - po 33h pracy (H O:EtOH = 9:1 mol/mol) Badania depozytu węglowego - dezaktywacja katalizatora A A Powłoki węgla Depozyt węglowy otacza nanocząstki katalizatora Transformata FFT obrazu A

16 Zastosowanie mikroskopii elektronowej w katalizie - jakościowa i ilościowa mikroanaliza rentgenowska EDS Katalizator reformingu parowego etanolu K10Co/CeO S E M STEM W i d m o T E M E D S Element Weight % Atomic % Uncert. % Co(K) K(K) Ce(K) O(K)

17 Katalizator K10Co/CeO - Mikroanaliza STEM/EDS Ce Ce+O Co K O Ce+Co+O Ce+Co Ce+K

18 Badania katalizatora K10Co/CeO po 33h pracy reformingu parowego etanolu (H O:EtOH = 9:1) - Mapowanie chemiczne Badanie depozytów węglowych O b r a z S T E M 1 (pierścień) S T E M - E D S C+Ce+Co

19 Katalizator świeży K9.9Co0.1Ni/CeO - K9.0Co1.0Ni/CeO Mapowanie chemiczne STEM/EDS Ce+Co Ce+Ni Co 1 (pierścień) 1 (pierścień) Ce+Co+Ni Co+Ni Ce (pierścień) Co+O Ce+O Ce+Co+O O Ni K 1 1 (pierścień) (pierścień)

20 Katalizator K9.9Co0.1Ni/CeO - K9.0Co1.0Ni/CeO po reformingu parowym 4h: (1:1 H O:EtOH mol/mol) - Mapowanie chemiczne STEM-EDS Badanie depozytu węglowego A C+Co+Ni C+Co C+Ce+Co+Ni Co Ni Co+Ni S T E M - E D S C+Ce+Co C K O Co+Ce Co+Ni Co Ni Ce K O C+Co+Ni C

21 Katalizator reformingu parowego metanolu: 15Pd/ZnO15Cr Mapowanie chemiczne STEM-EDS Cr O A Pd Zn Cr+Zn Zn+O Cr+Pd+Zn Pd+Zn

22 Mikroskop elektronowy TITAN - mini Galeria Nanorurki węglowe - wielościenne Monokryształ arsenku galu - GaAs

23 Mikroskop skaningowy Phenom World - przykłady zastosowania A Liść Antybiotyk katalizator Mikrowłókno Odnóże komara Wełna mineralna koniec włosa katalizator

24 Mikroskop skaningowy DualBeam Quanta 3D FEG Kolumna elektronowa SEM/STEM Kolumna jonowa FIB GIS Pt Manipulator Omniprobe Dyfrakcja EBSD Analizator EDX Komora próbek

25 Mikroskop Quanta 3DFEG. Mikroanaliza rentgenowska SEM/EDS Widmo EDX Obraz SEM i mikroanaliza punktowa Element W% At % C O Na Mg Al Si K Ca Ti Fe Ni Cu Zn Total

26 Mikroskop Quanta 3D FEG. Mikroanaliza rentgenowska SEM/EDS obraz SEM C O Na Mg Al Si P S K Ca Ti Średni skład ilościowy Element W% At % C O Na Mg Al Si P S Cl K Ca Ti Cr Mn Fe Ni Zn Total Fe Ni Zn SEM+Zn Mapowanie chemiczne. Dystrybucja pierwiastków na powierzchni glinokrzemianu

27 Mikroskop skaningowy Quanta 3D FEG. Mikroanaliza EDS A Stop eutektyczny: Fe-Mn-C-B-Si-Ni-Cr. Mikroanaliza liniowa (line scan) Mikroanaliza punktowa

28 Mikroskop skaningowy Quanta 3D FEG - przykłady zastosowania A Adsorbent węglowy Bacterium E. coli Mech Lamela (FIB) Nektarnik Sztuczne łzy Święta B.N. (FIB) Pogromcy duchów logo (FIB)

29 Dyfrakcja rentgenowska - reflektometria Reflektometria umożliwia nieniszczące pomiary gęstości, grubości i chropowatości warstw powierzchniowych. Oprogramowanie umożliwia automatyczną symulację kształtu i dopasowania krzywej pomiarowej A Pomiar grubości warstw Typowa Konfiguracja dyfraktometru

30 Dyfrakcja rentgenowska - reflektometria A umcs.lublin.pl

31 Dyfrakcja rentgenowska - reflektometria Kąt padania 0.deg głębokość penetracji 60 nm ok. Ni 00Å na Si A Kąt padania 0,6deg głębokość penetracji ok. 700Å 60 nm Ni 100 nm Au Źródło: Michał Leszczyński: Instytut Niskich temperatur PAN Typowe materiały: Amorficzne Polikrystaliczne warstwy epitaksjalne zakres pomiaru grubości: od 0,5nm do 1000 nm Zakres chropowatości: od 0,1 do ok 3 nm Zakres pomiary gęstości: wysoka gęstość warstw może uniemożliwiać pomiar przykrytych warstw wymagana duża różnica gęstości sąsiednich warstw umcs.lublin.pl

32 Dyfrakcja rentgenowska - metoda niskokątowego rozpraszania SAXS Pomiar wielkości cząstek TiO A Korekta krzywej rozpraszania Lampa Rozkład wielkości cząstek, R śr. = 48Å kolimator próbka detektor holder

33 Dyfrakcja rentgenowska - metoda niskokątowego rozpraszania SAXS SiO A Rozkład wielkości porów w próbkach krzemionki PMMA+SiO Rozmiar nanocząstek koloidalnych umcs.lublin.pl

34 Badania procesu redukcji katalizatora palladowego metodą dyfrakcji rentgenowskiej w komorze reakcyjnej XRK 900 (Anton Paar) Wielkość krystalitów PdZn obliczona na podstawie wyników redukcji wodorem w komorze reakcyjnej XRD z zależności Warrena - Scherrera Temperatura ( o C) Wielkość krystalitów PdZn (nm) , , , ,7 B1 B Katalizator palladowy. Proces in-situ redukcji wodorem w komorze do badań XRPD. źródło: Witold Zawadzki Zakład Technologii Chemicznej UMCS

35 Analiza fazowa ilościowa. Metoda Rietvelda Counts I Etap- analiza fazowa (baza ICCD PDF4+) A-p1 Rutile, syn 18.4 % Eskolaite, syn 9.4 % Zincite, syn 7. % Counts II Etap- dopasowanie dyfraktogramów A-p1 Rutile, syn 18.4 % Eskolaite, syn 9.4 % Zincite, syn 7. % Position [ Theta] (Copper (Cu)) Position [ Theta] (Copper (Cu)) Peak List Ti O; Cr O3; Zn O; No Ref. Code Score Compound Name Chemical Formula Mineral Name SemiQaunt [%] Titanium Ti O Rutile 18,4 Oxide Chromium Cr O 3 Eskolaite 9,4 Oxide Zinc Oxide Zn O Zincite 7,

36 Mikroskopia Sił Atomowych Wysokiej Rozdzielczości ScanAsyst-HR Większa szybkość skanowania została osiągnięta przez przeniesienie modulacji Peak Force Tapping z głównego skanera do dodatkowego piezo Z - skanera w holderze sondy skanującej oraz zwiększenie częstości modulacji. Takie rozwiązanie rozszerza pasmo sprzężenia zwrotnego Peak Force Tapping i umożliwia bardzo szybkie skanowanie nawet dużych obszarów bez utraty wysokiej rozdzielczości A holder ScanAsyst-HR Sonda (igła) ScanAsyst-Air-HR (Bruker) Tip radius: 10 +/- 5nm Freq: 130 +/- 30 khz k: 0.4 +/- 0. N/m Length: 60 µm * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

37 Mikroskopia Sił Atomowych Wysokiej Rozdzielczości ScanAsyst-HR Tapping 1Hz ~4.5 minut ScanAsyst-HR 10 Hz ~30 second * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

38 Mikroskopia Sił Atomowych Wysokiej Rozdzielczości ScanAsyst-HR bakterie E. coli JM 83. Zdjęcie wykonane metodą ScanAsyst-HR. Rozmiar skanu: 30 μm x 30 μm. Rozdzielczość obrazu: 1536x1536 pikseli. Częstotliwość skanowania: 0,5 Hz. Szybkość skanowania: 30 μm/s * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

39 Mikroskopia Sił Atomowych PeakForce QNM Membrana grafen Folia HDPE * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

40 Mikroskopia Sił Atomowych - mini Galeria * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

41 Mikroskop metalograficzny: Nikon Eclipse MA 00M * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

42 Mikroskop metalograficzny: Nikon Eclipse MA 00M Membrana grafen. Moduł EDF (Extended Depth of Field) * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

43 Profilometr optyczny Bruker-Veeco Contour-GT-K1 Płytka kalibracyjna Chropowatość Falistość Tekstura Profile Grubość warstw transparentnych * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

44 Analizator AutoChem II 90 (Micromeritics) do metod temperaturowo-programowanych wszystkie znane i stosowane dynamiczne techniki temperaturowo-programowane z udziałem gazów i par: TPD, TPR, TPO, TPReaction, itp. temperatura programowana od -100 o do 1100 o C (0,1-50 C/min.) układy dozowania gazów i par detektory: TCD oraz MS (Hiden HPR-0 Research Grade) programowanie eksperymentów, automatyczne sterowanie, kontrola oraz zbieranie i obróbka danych Informacje o: rozkładzie i sile miejsc aktywnych o różnej reaktywności i aktywności katalitycznej (heterogeniczność powierzchni) reaktywności ciał stałych w atmosferach redukujących, utleniających, innych gazów i par reaktywności depozytów węglowych utworzonych w reakcjach z udziałem związków organicznych na katalizatorach kierunku i intensywności przemian chemicznych chemisorbowanych reagentów i produktów przejściowych E. Mendyk. WKS. Lublin, 6-7 luty 01 r. kwasowości i zasadowości powierzchni ciał stałych (katalizatorów i adsorbentów) * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

45 Analizator AutoChem II 90 (Micromeritics) do metod temperaturowo-programowanych CO and CO desorbed (ppm) CO and CO desorbed (ppm) TPR TPD metanolu PdZn/ZnO ZnO TPO Co/ZrO CO CO KCo/ZrO CO CO Temperature ( o C) TPD tlenku węgla Temperature ( o C) * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

46 System aparaturowy do badań katalizatorów i reakcji katalitycznych metodami izotopowymi adaptowana wg naszego projektu jednostka PID Eng&Tech Microactivity Reference Catalytic Reactor spektrometr mas Hiden HPR-0 Research Grade, do 00 amu czterokanałowy mikrochromatograf Agilent 490-GC programowanie eksperymentów, automatyczne sterowanie i kontrola parametrów reakcji, automatyczne dozowanie on-line analizowanych próbek oraz zbieranie i obróbka danych Informacje o katalizatorach i reakcjach katalitycznych: liczba i różnorodność miejsc aktywnych na powierzchni pracujących katalizatorów i ich rzeczywista aktywność powierzchniowe stężenie przejściowych cząsteczek (species) prowadzących do produktów reakcji w jej stanie stacjonarnym czas życia reagentów, produktów i przejściowych species wymiana atomów pomiędzy reagentami z fazy gazowej i katalizatorem oraz związkami chemicznymi na jego powierzchni udział tlenu z sieci krystalicznej tlenkowych nanomateriałów katalitycznych w przemianach reagentów sekwencja przejściowych etapów reakcji na powierzchni nanomateriałów katalitycznych w jej stanie stacjonarnym * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

47 ZNORMALIZOWANE STĘŻENIE TLENU ZNORMALIZOWANE STĘŻENIE DWUTLENKU WĘGLA System aparaturowy do badań katalizatorów i reakcji katalitycznych metodami izotopowymi ZNORMALIZOWANE STĘŻENIE TLENU Powierzchniowe stężenie tlenu oraz dwutlenu węgla [µmol/g] Średni czas życia tlenu oraz dwutlenku węgla [s] powierzchnia katalizatora w stacjonarnym stanie reakcji utleniania metanu 1,0 0,8 0,6 0,4 0, Ar C 16 O 18 O C 18 O 435 o C C 16 O metoda SSITKA Steady State Isotopic Transient Kinetic Analysis 16 O CH 4 czas życia tlenu i dwutlenku węgla O 16 O 18 O C 16 O C 16 O 18 O Temperatura [ o C] 0, CZAS (sekundy) 1,0 0,8 0,6 0,4 Ar 16 O 18 O 0, 16 O 18 O 0, CZAS (sekundy) 18 O 1,0 0,8 0,6 0,4 0, Ar 16 O 18 O 435 o C 900 o C 16 O 18 O 0, CZAS (sekundy) stężenia 16 O, 16 O 18 O, C 16 O i C 16 O 18 O Temperatura [ o C] 16 O 16 O 18 O C 16 O C 16 O 18 O * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

48 katalityczne systemy reaktorowe (PID Eng&Tech) z chromatografami (Bruker, Agilent) dwa systemy PID Microactivity Reference Catalytic Reactor wymienne reaktory katalityczne z piecem rurowym do 950 o C układy niezależnego dozowania 6 gazów i par reakcyjnych termostat (hot-box) zapobiegający kondensacji trudno-lotnych surowców i produktów reakcji zestawy wielokanałowych chromatografów 450-GC i 430-GC oraz mikrochromatografów 490-GC programowanie procedur badawczych, zautomatyzowane sterowanie i kontrola parametrów reakcji, automatyczne dozowanie on-line analizowanych produktów oraz zbieranie i obróbka danych Do badań aktywności i selektywności heterogenicznych nanomateriałów katalitycznych w reakcjach chemicznych Kilka systemów reaktorowych zapewnia istotne przyspieszenie badań idealne do długotrwałych badań stabilności właściwości katalizatorów w czasie procesu chemicznego badanie różnych katalitycznych procesów chemicznych w tym samym czasie * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

49 Selektywność (%) Selektywność (%) Selektywność (%) Selektywność (%) Konwersja (%) katalityczne systemy reaktorowe (PID Eng&Tech) z chromatografami (Bruker, Agilent) Selektywność (%) Selektywność (%) Selektywność (%) Konwersja (%) Selektywność (%) Selektywność (%) Konwersja (%) reforming parowy etanolu optymalna temperatura H KCoCe/ZrO 1KCo/ZrO 1KCo/Ce 0.6 Zr 0.4 O 1KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O 1KCo/CeO CH 3 CHO Temperatura ( o C) Temperatura ( o C) CO (CH 3 ) CO 90 EtOH KCo/ZrO H O Temperatura ( o C) Temperatura Czas reakcji ( o C) (h) CO CH H CO KCo/ZrO CH 0 CO 3 CHO (CH 3) CO CH Temperatura ( o C) Temperatura ( o C) Czas reakcji (h) EtOH H O KCo/ZrO Czas reakcji (h) CO stabilność właściwości katalizatorów reforming parowy metanolu H CO Czas reakcji (h) reforming parowy etanolu KCo/ZrO CH CH 3 CHO (CH 3) CO EtOH H O KCo/CeO Czas reakcji (h) CO CH 4 H CO CH 3 CHO KCo/CeO Czas reakcji (h) * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

50 System analizatora termograwimetrycznego DynTHERM MP-ST (Rubotherm) gaz korozyjny waga oddzielona od przepływowej części reaktorowej, zakres zmian masy 0-10 g, rozdzielczość 1 μg, automatyczna korekcja zera wagi ciśnienie od próżni 0 mbar do 40 bar temperatura od RT do 1100 o C (izotermicznie lub programowane zmiany temperatury) układy dozowania gazów i par (pod niskim i wysokim ciśnieniem) spektrometr masowy do analizy produktów reakcji chemicznych programowanie eksperymentów, automatyczne sterowanie i kontrola parametrów reakcji oraz zbieranie i obróbka danych Do badań in-situ zjawisk, którym towarzyszą zmiany masy, np. tworzenie depozytów węglowych na nanomateriałach katalitycznych w reakcjach chemicznych utlenianie, korozja, redukcja i rozkład materiałów zjawiska sorpcyjne w realnych, złożonych atmosferach i warunkach reakcyjnych (temperaturze, ciśnieniu i przepływie gazów i par) z jednoczesną informacją o zmianie składu fazy gazowej i lotnych produktach reakcji chemicznych * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015

51 asy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Differential weight change Catalyst weight change (%) Zmiana masy (%) Temperature ( o C) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) Zmiana masy (%) System analizatora termograwimetrycznego DynTHERM MP-ST o C o C (Rubotherm) KCo/Ce 50 KCo/CeO 0.75 Zr 0.5 O 50 H 40 H O/EtOH 4/1 O/EtOH 4/1 40 H H temperatura początku 30 O/EtOH 9/1 O/EtOH 9/1 30 H H 0 O/EtOH 1/1 O/EtOH 1/1 0 zawęglania reforming 10 parowy etanolu zawęglanie 10 katalizatorów Czas (min) 0 Czas (min) Czas 195 (min) najmniejszy nadmiar Czas (h) pary wodnej bez zawęglania Czas katalizatora (h) 135 KCo/CeO 135 KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O o C C o C C 10 1KCo/CeO KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O 10 1KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O KCo/ZrO 10 1KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O 105 Co/CeO 105 Co/Ce 0.75 Zr 0.5 O H 105 Co/Ce 0.75 Zr 0.5 O O/EtOH 4/1 90 H O/EtOH = 4/1 mol/mol KCo/Ce Zr 0.4 O 70 H O/EtOH 9/ H KCo/CeO O/EtOH 4/ H O/EtOH 1/1 KCo/Ce 0.75 Zr 0.5 O 50 H H O/EtOH O/EtOH 9/ H 4/1 O/EtOH 4/1 40 H H 30 O/EtOH O/EtOH 1/ H 9/1 O/EtOH 9/ H H O/EtOH 1/1 O/EtOH 1/ Temperatura Temperatura ( o C) o C) Temperatura ( o C) Czas (h) (h) Czas (h) (h) Czas Czas (min) (min) 100 Czas (min) 40 o C C 40 o C KCo/ZrO KCo/Ce KCo/ZrO 0.6 Zr 0.4 O KCo/ZrO rozkład H O/EtOH 4/ DTG KCo/Ce 1KCo/ZrO 0.6 Zr 0.4 O 10 1KCo/ZrO (kalcynacja) KCo/Ce 0.6 Zr 0.4 O 70 H O/EtOH 9/ Co/Ce Co/ZrO 0.6 Zr 0.4 O 105 Co/ZrO H O/EtOH 4/1 60 H O/EtOH 1/1 Fumarates KCoCe/ZrO 400 prekursorów 70 CoMn (1:1) 90 H O/EtOH H O/EtOH 9/1 50 H O/EtOH 4/1 H CoMn (1:) 4/1 mol/mol O/EtOH 1/1 40 CoMn (1:9) H katalizatorów 30 O/EtOH 9/ H TG O/EtOH 1/ reformingu parowego C o C etanolu 100 C Czas (h) Czas (h) Czas (h) o C Temperatura ( o C) Time (min) Czas (min) Temperatura ( o C) Temperatura ( o C) Czas (min) oce/zro * Centrum Nanomateriałów Funkcjonalnych - nowe możliwości badawcze * Lublin - 9.II.015 KCoCe/ZrO

52 Dziękuję za uwagę A System do badań aktywności i selektywności katalizatorów mikroskopy optyczne Dyfraktometr XRPD Spektrometr FTIR/Raman Mikroskop AFM chemisorpcja Spektrometr XRF Analizator adsorpcji mikroskop Ramana XPS, AES, UPS, ISS TPR, TPD, TPO, MS Spektrometr FT NMR