Formularz PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE Dodatek nr 3.2 do SIWZ ZP / 24 / 2017

Transkrypt

1 Formularz PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE Dodatek nr 3.2 do SIWZ ZP / 24 / 2017 Nazwa urządzenia.. Typ lub model:. Rok produkcji 2017, system fabrycznie nowy, nie-rekondycjonowany, nie-powystawowy:.. Lp. Nazwa / Opis parametru Parametr wymagany (graniczny) Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych (*) podać również numer strony oferty z potwierdzeniem zaoferowanej wartości) A MAGNES 1. Natężenie pola 1,5 T., podać 2. System chłodzenia zamknięty, chłodzenie helem. 3. Magnes systemu zbudowany w technologii zero-boil-off (zerowego zużycia helu) -nie tylko jako komercyjna nazwa technologii, ale i w normalnych warunkach pracy zapewniająca zużycie helu nie więcej niż 0,01 l/godz. 4. Wymiar pola 5G (oś X x Y x Z) 2,5 x 2,5 x 4,0 m, podać 5. Homogeniczność pola (wartość typowa mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie, podać z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w punktach 6 do O średnicy 10 cm < 0,010 ppm., podać 7. O średnicy 20 cm < 0,05 ppm., podać 8. O średnicy 30 cm < 0,15 ppm., podać 9. O średnicy 40 cm < 1,0 ppm., podać 10. Korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych sprzętowa lub programowa, konieczna i wystarczająca dla każdego typu badania i do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI. 11. Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) w najwęższym miejscu 70 cm. 12. System redukcji hałasu poprzez rozwiązania software owe (QuietX, ART, Pianissimo, Softone, lub zgodnie z nomenklaturą producenta) oraz sprzętowe. B SYSTEM GRADIENTOWY 13. Cewki gradientowe chłodzone wodą. 1 / 17

2 14. Maksymalna amplituda dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia FOV, podać w każdej osi równocześnie 40 mt/m. 15. Max efektywna wartość gradientu (rozumiana jako wypadkowa wektorów we, podać wszystkich osiach) 69 mt/m. 16. Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa, podać do zastosowania dla maksymalnej wartości amplitudy 200T/m/s. 17. Max efektywna wartość Slew Rate 345T/m/s., podać C. CEWKI 18. Zintegrowana cewka do badania całego ciała nadawczo-odbiorcza (whole body). 19. Wielokanałowa cewka typu Array do badania głowy, o wysokiej rozdzielczości, posiadająca min. 16 elementów jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta), umożliwiająca badania spektroskopowe, z lusterkiem mocowanym na cewce, umożliwiającym kontakt wzrokowy z pacjentem., podać nazwę cewki jednocześnie 20. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych), posiadająca min. 20 elementów jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). 21. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), posiadająca min. 24 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). Zakres pokrycia cewki lub zestawu cewek powinien być nie mniejszy, niż max FOV aparatu w osi z. Cewka lub zestaw cewek inne niż uniwersalne cewki flex lub loop. 22. Wielokanałowa cewka do badania całego kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 32-elementowa. 23. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 40 elementów, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). 24. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu barkowego o minimum 3 elementach jednocześnie., podać nazwę cewki jednocześnie, podać nazwę cewki jednocześnie, podać nazwę cewki, podać nazwę cewki, podać nazwę cewki 2 / 17

3 25. Cewki sztywne (dopasowane anatomicznie) do badania: - stawu kolanowego (nadawczo-odbiorcza), stopy (odbiorcza), - nadgarstka i ręki, Wszystkie cewki o minimum 8 elementach jednocześnie. Cewki inne niż zaoferowane w pozostałych punktach. 26. Cewka elastyczna (płachtowa) (dopasowana anatomicznie) do badania małych stawów (ręki, nadgarstka, itp.), o minimum 8 kanałach jednocześnie. Cewka inne niż zaoferowana w pozostałych punktach. 27. Cewka elastyczna (płachtowa) do badań dużych stawów, stawów obrzękniętych, w opatrunku itp., o minimum 8 kanałach jednocześnie. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 28. Cewka przystosowana anatomicznie do wykonywania badań MR piersi, o minimum 8 kanałach. Cewka inna niż zaoferowane w pozostałych punktach. 29. Cewka elastyczna min. 30 elementowa dostosowana do wykonywania zaawansowanych badań kardiologicznych. Cewka inna niż zaoferowane w pozostałych punktach. jednocześnie, podać nazwę cewki, ilość elementów jednocześnie oraz typ (odbiorcza, nadawczoodbiorcza), podać nazwę cewki jednocześnie, podać nazwę cewki jednocześnie, podać nazwę cewki jednocześnie, podać nazwę cewki jednocześnie D. SYSTEM RF 30. Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową 32., podać 31. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1000 khz., podać wartość 32. Rozdzielczość odbiornika 16 bit., podać 33. Cyfrowa filtracja RF. 34. Kontrola częstotliwości. 35. Kontrola fazy. 36. Kontrola amplitudy. 3 / 17

4 37. Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu oraz umożliwiający przesył znacznej ilości danych (np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji 3D) OpTix, dstream, Direct RF (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta). 38. Tor transmisji odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej (niegalwanicznej) zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu. OpTix, dstream, Direct RF (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta)., podać nazwę, podać nazwę E. POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA 39. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym 200 kg., podać 40. Odłączany cały stół spełniający następujące funkcje: - ułożenie / przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu magnetycznego i wjazd z pacjentem do pomieszczenia badań; - regulację wysokości położenia blatu w zakresie minimum 20 cm, podczas transportu pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań; - awaryjną ewakuację pacjenta (procedura nie dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania przy braku zasilania)., podać zaoferowane rozwiązanie 41. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 205 cm., podać 42. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. 43. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)., podać 44. Wentylacja i oświetlenie tunelu. 45. Marker laserowy lub świetlny. 46. Możliwość dokonania szybkiego zaprogramowania środka obszaru skanowania (landmarking) za pomocą rozwiązania innego niż pozycjonowanie przy użyciu markera laserowego lub świetlnego. 47. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących. 48. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV, dla pola badania 205 cm. 49. Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone na obudowie magnesu po obu stronach łóżka pacjenta. 50. Wysokorozdzielczy co najmniej jeden monitor kolorowy, zintegrowany z obudową gantry aparatu MR, umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np. poprawność podłączenia cewek, czujników: oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów, podać typ 4 / 17

5 fizjologicznych, ustawienia parametrów skanowania, wprowadzania danych pacjenta, itp. 51. Możliwość wprowadzania / korekty danych pacjenta (np. waga) za pomocą paneli sterujących. 52. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji. F. KONSOLA OPERATORSKA (PODSTAWOWA) 53. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R, CD lub DVD z przeglądarką, DICOM, opisać umożliwiającą odtwarzanie obrazów na PC. 54. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do, podać archiwizacji na HD Monitor kolorowy, typu LCD, o przekątnej co najmniej 19 cali i rozdzielczości co, podać rozmiar najmniej 1280x1024. przekątnej 56. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym, podać FOV obrazów/s. 57. Maksymalna matryca rekonstrukcyjna 1024x1024., podać 58. Interface użytkownika lokalizacja trójwymiarowa, możliwość planowania własnych sekwencji. 59. Oprogramowanie konsoli operatorskiej co najmniej rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT (lub równoważne według nomenklatury producenta), pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC, mapy perfuzji (CBF (Cerebral Blood Flow), CBV (Cerebral Blood Volume), MTT (Mean Transit Time) oraz TTP (Time to Peak)). 60. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru. 61. Filtr obrazów. 62. Analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS i CSI. 63. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL. 64. Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji. 65. Funkcja zgłoszenia awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej urządzenia tomografu rezonansu magnetycznego za pomocą funkcjonalności wbudowanej w UI (Interfejs Użytkownika) systemu MR. G. PRACA W SIECI 66. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 67. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 68. DICOM 3.0 WORKLIST 5 / 17

6 69. DICOM 3.0 DICOM BASIC PRINT 70. DICOM 3.0 STORAGE COMMITMENT H. PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING) 71. Maksymalny statyczny FOV (w osiach x,y) 50 cm., podać 72. Maksymalny statyczny FOV (w osi z) 45 cm., podać 73. Matryca akwizycyjna 1024x1024., podać 74. Minimalna grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm., podać 75. Minimalna grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm., podać 76. Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach typu Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz Inversion Recovery (FLAIR, STIR). 77. Protokoły bazujące na sekwencjach typu Gradient Echo. 78. Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH). 79. Refocused GRE T1/T2-w (FLASH). 80. Half Fourier Single Shot TSE. 81. Hydrografia MR (mielografia, urografia, cholangiografia) akwizycja 2D, podać i akwizycja 3D, rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem. 82. Maksymalny współczynnik TURBO dla FSE/TSE/HASTE (zgodnie, podać z nomenklaturą producenta) Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas normalnej pracy klinicznej (widoczne w parametrach sekwencji). 84. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,95 ms., podać 85. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,25 ms., podać 86. Min TR dla EPI (256x256 matryca) 10,0 ms., podać 87. Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,7 ms., podać 88. Echo Planar Imaging (obrazowanie echoplanarne: single shot/multi shot). 89. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) <, podać 0,66 ms. I. APLIKACJE KLINICZNE 90. Badania neurologiczne 91. Rutynowe badania neurologiczne. 92. Badania obszaru głowy. 93. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego. 94. Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 2D/3D. 95. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednik zgodny z nomenklaturą producenta)., podać nazwę sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, 6 / 17

7 GRE) oraz uzyskiwane kontrasty 96. Wysokorozdzielcze badania neurologiczne głowy umożliwiające badania z cienką, podać nazwę warstwą pozbawione przerw między kolejnymi warstwami (tzw. badania wolumetryczne, izotropowe 3D) oraz pozbawione artefaktów ruchowych, co najmniej w dwóch kontrastach. sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty 97. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki, podać nazwę (typu,,susceptibility weighted imaging SWI, SWAN lub równoważne). 98. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki, podać nazwę (typu,,susceptibility weighted imaging ) z możliwością zdefiniowania i rozróżnienia (krwawienie/zwapnienie) za pomocą zaoferowanej techniki, bez konieczności stosowania skanu kalibracyjnego (SWAN lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta). sekwencji 99. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy, podać nazwę na podstawie cech anatomicznych głowy Dyfuzja 101. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje EPI Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max s/mm Liczenie map ADC i TRACE Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym, podać nazwę stosunkiem sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji TSE lub FSE), inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta)., podać nazwę sekwencji 106. Dyfuzyjne badania w obszarze głowy (mózgu) ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 12 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (Silent, lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej na zaoferowanej w punkcie 19. wielokanałowej cewce do badania głowy., podać nazwę sekwencji 107. Tensor dyfuzji (DTI) 108. DTI w oparciu o Single Shot EPI Pomiary DTI z różnymi kierunkami 150 kierunków., podać liczbę 7 / 17

8 kierunków 110. Traktografia Tensora Dyfuzji., podać nazwę 111. Spektroskopia 112. Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS). - możliwość wykonywania badań spektroskopii w zakresie mózgowia, jamy brzusznej, piersi, gruczołu krokowego Chemical Shift Imaging (CSI), 2D, 3D Aplikacje do postprocessingu badań spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na konsoli operatora Perfuzja 116. Sekwencje EPI do perfuzji mózgowej Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI Generowanie map TTP (Time-to-Peak) oraz MTT (Mean Transit Time) przy badaniach perfuzji MR Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki, podać nazwę bazujące na sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) GRE, EPI itp. techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 120. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na konsoli operatorskiej Angiografia D/3D Time-of-Flight (angiografia czasu przelotu w projekcjach 2D i 3D) Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia kontrastowo-fazowa w opcji statycznej i dynamicznej do oceny wolnych przepływów) 124. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania tętnic, (co najmniej mózgu, szyjnej, udowej, podkolanowej, nerkowych) z możliwością tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego., podać nazwę techniki 125. Angiografia z kontrastem: D GE z saturacją tłuszczu Angiografia naczyń obwodowych i mózgowych Detekcja kontrastu Bolus Timing (typu Bolus Trak, Care Bolus lub równoważne) Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (typu TRICKS, TWIST, 4D- TRAK, lub równoważne)., podać nazwę techniki 130. Obrazowanie wyników angiografii w 3D MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe (SSD) i objętościowe (VRT). 8 / 17

9 132. Badania ortopedyczne 133. Protokoły i sekwencje do badań stawów Badanie stawu kolanowego Badanie barku Badanie nadgarstka Badanie stawu skokowego Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednik producenta) wykorzystywana m.in. do badań szyi, mięśnio-szkieletowych (np. kolano) Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania. (podać nazwę) 140. Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów,umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie ((MAVRIC lub odpowiednik producenta)., podać nazwę techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 141. Badania abdominalne 142. Badania w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE, LAVA lub odpowiednik) Cholangiografia MR Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub równoważne) Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 145. (np. dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral lub równoważnej) Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Badania abdominalne całe, kompletne badanie jamy brzusznej (morfologia, badania dynamiczne, cholangiografia, dyfuzja), możliwe do wykonania bez bramkowania ze swobodnym oddechem, każdego typu pacjentów, niezależnie od wieku, rozmiaru czy wagi, w tym w szczególności dzieci (Navigator możliwy do zastosowania ze wszystkimi sekwencjami)., podać nazwę sekwencji, podać nazwę techniki 149. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w wątrobie wraz 9 / 17

10 z oprogramowaniem postprocessingowym podać nazwę Zaawansowane sekwencje pozwalające na ocenę stopnia otłuszczenia wątroby (IDEAL IQ, lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Badania kardiologiczne 152. Cardiac Morphology (morfologia serca) Functional Imaging/CINE (obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną) Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału krwi) First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia) Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D i 3D) Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu TI w badaniach opóźnionego wzmocnienia podać nazwę Obrazowanie tętnic wieńcowych (SSFP Whole Heart Coronary, 3D Whole Heart, 3D Heart lub odpowiednio do nomenklatury producenta) podać nazwę Nawigator kardiologiczny (bramkowanie w oparciu o monitorowanie ruchu przepony) podać nazwę Badania typu tagging (kodowanie sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym) podać nazwę Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w mięśniu sercowym wraz, (podać nazwę) z oprogramowaniem postprocessingowym podać nazwę Oprogramowanie do badań kardiologicznych umożliwiając pomiary objętości komór serca, objętości wyrzutowej i przepływów, masy mięśnia sercowego, wraz z trybem Cine (Movie) pełne dostępne oprogramowania w najnowszej wersji (Cardiac VX, Cardiac+Coronary Specialist lub wg nomenklatury producenta)., (podać nazwę) 163. Badania całego ciała 164. Badanie całego ciała whole body MR (min. 205 cm) Badania dyfuzyjne w obszarze ciała Obrazowanie równoległe 167. Równoległe techniki akwizycyjne przyśpieszające akwizycję min. 3 razy., podać 168. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub odpowiednio wg nomenklatury producenta) Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek. Badania MR piersi 10 / 17

11 171. Sekwencje do wykonywania badania morfologicznego, dynamicznego, dyfuzji oraz spektroskopii w zakresie piersi. Metody przyspieszenia obrazowania 172. Technika umożliwiająca wysokorozdzielcze obrazowanie wolumetryczne (3D) na bazie akwizycji ograniczonej liczby danych (próbek) oraz odpowiedniej kalkulacji danych koniecznych do utworzenia obrazu (HyperSense, Compressed Sensing, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań DWI oraz DTI głowy na bazie pobudzania oraz akwizycji danych kilku oddzielnych warstw jednocześnie (HyperBand, Simultaneous Multi-Slice, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań wolumetrycznych (3D) w ograniczonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą akwizycji fragmentu obrazowanej objętości. J. TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 175. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i częstotliwości Kompensacja przepływu krwi., podać nazwę techniki, podać nazwę techniki, podać nazwę techniki 177. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów serca) Bramkowanie oddechowe (również retrospektywne) Bramkowanie EKG (również retrospektywne) Presaturacja przestrzenna Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, out-phase Korekcja dla cewek powierzchniowych Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD - ważone (BLADE,PROPELLER, JET lub równoważne, odpowiednio do nomenklatury producenta) Asymetryczne pole widzenia Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu "susceptibility") w badaniu DWI. K. SERWER APLIKACYJNY i KONSOLE LEKARSKIE 11 / 17

12 187. Serwer aplikacyjny (z własną bazą danych pacjentów) fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2017 roku, umożliwiający: a) jednoczesny nielimitowany dostęp do APLIKACJI PODSTAWOWYCH wymienionych poniżej dla min. 6 użytkowników, b) jednoczesny nielimitowany dostęp do APLIKACJI ZAAWANSOWANYCH wymienionych poniżej dla min. 3 użytkowników, c) limit jednocześnie przetwarzanych warstw, minimum 80 tys Parametry serwera: a) procesor(y) zapewniający(e) płynną pracę systemu, b) pamięć RAM min 128 GB, c) macierz o pojemności min. 6 TB w konfiguracji RAID 5 lub lepszej, d) napęd optyczny DVD RW, e) system operacyjny stacji lekarskich MS Windows 7 Professional 64 bit PL lub nowszy (w przypadku Windows 8 możliwość nieodpłatnego downgrade do Windows 7 Professional) lub równoważny z możliwością pracy w AD. Wykonawca podłączy wszystkie dostarczane serwery aplikacji do istniejącego u Zamawiającego systemu PACS i RIS w cenie oferty Komputer sterujący konsoli lekarskiej 2 sztuki (stanowiska) o parametrach: Pojemność dysku 250 GB; Pojemność RAM komputera stacji lekarskiej 8 GB; Obie konsole o identycznych parametrach technicznych gwarantujących optymalną pracę, niezależne od aparatu MR a także niezależne od siebie, połączone z MR przez sieć komputerową pracującą z szybkością min. 1 GB Ethernet, wyświetlające obrazy z MR poprzez serwer aplikacyjny w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiające pracę lekarzowi przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu, jak i przy wyłączonej drugiej konsoli lekarskiej. Wszelkie podłączenia i instalacje w cenie oferty. Dla każdej konsoli lekarskiej co najmniej 2 monitory kolorowe o przekątnej min. 24 lub jeden monitor o przekątnej min 27 w standardzie DICOM, każdy monitor musi spełniać minimalne wymagania gwarantujące optymalną pracę: a) medyczny LCD, b) cyfrowe złącze przesyłania obrazów, c) wyświetlanie obrazów DICOM zgodnie ze standardem DICOM, d) pola obrazowania dostosowane do prezentacji monochromatycznej i zapewniać, że uzyskiwana na nich krzywa kalibracji nie może odbiegać o więcej niż 10% od krzywej DICOM, e) minimalna rozdzielczość: 2 MP, f) rozdzielczość min. 1920x1200, 12 / 17

13 g) jasności min. 250 cd/m2, h) kontrast min. 500:1, i) kalibracja sprzętowa DICOM, Podświetlanie wykonane w technologii LED. j) matryca min. 10 / 8 -bitowa mono / kolor, cztery predefiniowane tryby pracy z pełną kalibracją sprzętową do standardu DICOM part 14, k) certyfikat Medical Device Class I, l) wbudowany kalibrator umożliwiający kalibracje monitora i sprawdzenie jakości bez systemu operacyjnego z OSD monitora. oraz monitor opisowy: a) min. 19 ; b) rozdzielczość min. 1280x1024. Na komputerze zainstalowane oprogramowanie diagnostyczne w wersji polskiej - Merge efilm lub równoważne, umożliwiające: 1. Otwieranie badań CR/DR i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych; 2. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta; 3. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową); 4. Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim; 5. Hierarchizacja ważności obrazów minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako istotny ; 6. Funkcjonalność przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu; 7. Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w rożnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są rożne badania, - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; 8. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań; 9. Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji; 10. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika; 11. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta; 12. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika; 13. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie; 14. Funkcja powiększania obrazu, min.: 13 / 17

14 - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu; 15. Funkcja obrotu, odbicia lustrzanego, negatywu; 16. Nagrywanie zdjęć pacjentów na płytach CD/DVD APLIKACJE PODSTAWOWE (jednoczesny nielimitowany dostęp dla min. 6 użytkowników) 191. Rekonstrukcje 3D MPR., jednoczesny min. 6 użytkowników 192. Rekonstrukcje 3D MIP., jednoczesny min. 6 użytkowników 193. Rekonstrukcje 3D Volume Rendering (VRT)., jednoczesny min. 6 użytkowników 194. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)., jednoczesny min. 6 użytkowników 195. Filtr obrazów MR, jednoczesny min. 6 użytkowników 196. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) Zapewnienie importu na konsole opisowe obrazów z: a) płyty DICOM, b) z istniejącego u Zamawiającego systemu PACS., jednoczesny min. 6 użytkowników, jednoczesny min. 6 użytkowników 198. APLIKACJE ZAAWANSOWANE 199. Wykresy time-intensity dla badań MR z kontrastem., jednoczesny min. 3 użytkowników 200. Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii protonowej typu SVS oraz 2D i 3D CSI., jednoczesny min. 3 użytkowników 14 / 17

15 201. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - TTP (Time-to-Peak); - relmtt (relative Mean Transit Time); - relcbv (relative Cerebral Blood Volume); - relcbf (relative Cerebral Blood Flow)., jednoczesny min. 3 użytkowników 202. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL., jednoczesny min. 3 użytkowników 203. Analiza dyfuzji, mapy ADC., jednoczesny min. 3 użytkowników 204. Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji Oprogramowanie do analiz onkologicznych zawierające m.in. analizę badań kontrolnych, oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami RECIST oraz WHO Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR Rzutnik multimedialny Epson EB-U42 lub podobny o rozdzielczości 1920 x 1200 (WUXGA), żywotność lampy co najmniej 6000 godzin, jasność 2235 ANSI lumen, Współczynnik kontrastu :1, co najmniej dwa wejścia HDMI, wejście d-sub 15 pin, wbudowane głośniki. Rozdzielacz sygnału wideo hdmi wraz z zestawem kabli umożliwiającym połączenie rzutnika z monitorem głównym konsoli opisowej; zestaw musi umożliwiać jednoczesne wyświetlanie obrazu na monitorze i rzutniku. Zasięg kabli umożliwiający zainstalowanie zestawu we wskazanym pomieszczeniu. Rozdzielacz sygnału wideo VGA wraz z zestawem kabli umożliwiającym połączenie rzutnika z monitorem innego komputera PC, zestaw musi umożliwiać jednoczesne wyświetlanie obrazu na monitorze i rzutniku. Zasięg kabli umożliwiający zainstalowanie zestawu we wskazanym pomieszczeniu. Uchwyt sufitowy do rzutnika. Ekran projekcyjny o wym. 240x180cm, sterowany elektrycznie za pomocą pilota lub przełącznika montowanego na ścianie, z możliwością montażu na ścianie lub do sufitu. Montaż zestawu we wskazanym pomieszczeniu., jednoczesny min. 3 użytkowników, jednoczesny min. 3 użytkowników, jednoczesny min. 1 użytkownika 15 / 17

16 M. WYPOSAŻENIE DODATKOWE, WYMAGANIA DODATKOWE 208. Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi) Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu, w tym fantom ACR średnicy 8 cali Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczana wraz z aparatem Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu (w cenie oferty) Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań Szkolenie aplikacyjne w siedzibie Zamawiającego - min. 12 dni roboczych po 8 godz. do wykorzystania sukcesywnie od daty podpisaniu protokołu przekazania uruchomionego sprzętu, w cenie oferty Specjalistyczne szkolenie dla techników RTG oraz lekarzy radiologów w zakresie badań kardiologicznych w siedzibie Zamawiającego co najmniej dwie sesje o łącznym czasie min. 6 dni roboczych (min 8 godzin dziennie) Specjalistyczne szkolenie z zakresu badań MR serca w uznanym zagranicznym lub krajowym ośrodku referencyjnym dla co najmniej trzech osób w czasie 6 dni lub równoważna ilość dni szkoleń na dedykowanych kursach Detektor elementów metalowych Gaśnica niemagnetyczna Stojak na kroplówkę dopuszczony do pracy w polu magnetycznym Robot do automatycznego zapisu na CD/DVD badań łącznie z nadrukiem na płycie nazwiska i imienia pacjenta, numeru PESEL, nazwy pracowni, rodzaju i daty badania wraz z zestawem komputerowym służącym do obsługi robota (komputer, monitor, klawiatura, myszka), współpracującym z istniejącym w Dziale systemem RIS/PACS. Zamawiający wymaga podłączenia robota do istniejącego systemu RIS/PACS w szpitalu na koszt Wykonawcy Cieplarka do leków i płynów medycznych Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z podłączeniem do systemu muzycznego, do odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem Zestaw szafek do przechowywania fantomów i cewek w pomieszczeniu MR Przeniesienie posiadanej przez Zamawiającego dwutłokowej strzykawki automatycznej z użytkowanej poprzednio pracowni MR. 16 / 17

17 226. Krzesło operatora i biurko konsoli operatorskiej Instalacja aparatu MR w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego Pełna integracja wszystkich elementów zestawu (aparat, serwer aplikacyjny, konsole lekarskie) z systemem PACS/RIS firmy ALTERIS posiadanym przez Zamawiającego, na koszt Wykonawcy. W szczególności implementacja DICOM worklist na aparacie MR. Integracja nowego rezonansu magnetycznego z systemem Alteris funkcjonującym w SP ZOZ MSWiA w Lublinie, obejmuje: rekonfigurację bazy danych; konfigurację DICOM Modality Worklist; konfigurację i podłączenie MR w RIS oraz PACS; przeprowadzenie testów systemu, a jej koszt wynosi zł brutto. 1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie, o parametrach CO NAJMNIEJ takich, jakie są przedstawione w rubryce Parametr wymagany. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. 2. W kolumnie Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych podać numer strony oferty z potwierdzeniem zaoferowanej wartości) należy odnieść się do dołączonej dokumentacji (katalogi techniczne, firmowe materiały informacyjne, specyfikacje handlowe, foldery). 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. 17 / 17