złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) b) Dostawa wstrzykiwacza środka kontrastowego:

Transkrypt

1 Tom II Wzór umowy UMOWA Nr -.../2016 zawarta na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity z dnia r. Dz. U. z 2015r. poz ze zm.) w dniu... w Poznaniu pomiędzy: Szpitalem Klinicznym im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, Poznań, wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS: , reprezentowanym przez: Roman Karpiński Główny Księgowy zwanym dalej Zamawiającym, a... z siedzibą w...,wpisaną/ym do rejestru KRS, prowadzonego przez... pod numerem...krs..., wpisaną/ym do Centralnej Ewidencji I Informacji o Działalności Gospodarczej Rzeczypospolitej Polskiej... pod numerem..., posiadającym nr NIP..., nr REGON.., reprezentowanym przez: zwanym dalej Wykonawcą, na podstawie dokonanego przez Zamawiającego wyboru oferty Wykonawcy w przetargu nieograniczonym (DZP/377/2016), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity z dnia r. Dz. U. z 2015r. poz ze zm.), strony postanawiają: 1 [cena] 1. Przedmiotem umowy jest: Dostawa rezonansu magnetycznego, zgodnie z Załącznikiem nr 1 do umowy. 2. Cena netto (bez podatku VAT) całego przedmiotu zamówienia* wynosi...zł (słownie złotych:...); kwota podatku VAT wynosi... zł (słownie złotych:...), cena brutto całego przedmiotu zamówienia* wynosi... zł (słownie złotych:...), na co składają się następujące elementy przedmiotu zamówienia: a) Dostawa rezonansu magnetycznego cena netto zł (słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) b) Dostawa wstrzykiwacza środka kontrastowego: cena netto zł (słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) c) Dostosowanie infrastruktury: cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) d) dostawa UPS: cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) e) Przeszkolenie w zakresie obsługi sprzętu, aplikacji i interpretacji (szkolenia) cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) f) Montaż i Instalacja rezonansu magnetycznego, Wstrzykiwacza środka kontrastowego, półki oraz UPS cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) g) Przechowywanie sprzętu w magazynie Wykonawcy wraz z ubezpieczeniem cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł)

2 h) Wózek niemagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji siedzącej, cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) i) Leżanka niemagnetyczna do transportu pacjentów leżących, cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) j) Półki do przechowywania cewek w pomieszczeniu z magnesem, cena netto zł(słownie złotych: zł), kwota podatku VAT wynosi zł (słownie złotych: zł), cena brutto wynosi zł (słownie złotych: zł) 3. Wykonawca oświadcza, że przedmiot zamówienia, o którym mowa w ust. 1, został dopuszczony do obrotu handlowego i posiada wymagane prawem ważne dokumenty stwierdzające dopuszczenie ich do stosowania w podmiotach leczniczych oraz inne przewidziane prawem pozwolenia-zezwolenia. 2 [zmiana ceny] 1. Określona w 1 cena nie może zostać podwyższona przez cały okres obowiązywania umowy, chyba że dojdzie do zmiany stawki podatku VAT. Zgodnie z art. 144 ust. 1 Pzp, Strony w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT dopuszczają zmianę wartości umowy (ceny). W takim przypadku wartość brutto (cena brutto) umowy ulegnie zmianie zgodnie z wprowadzoną zmianą przepisów prawa powszechnie obowiązujących na warunkach opisanych, jak wyżej, a wartość netto (cena netto) pozostanie bez zmian. 2. Zmiana ceny określona w 2 może nastąpić tylko po podpisaniu stosownego aneksu do niniejszej umowy. 3 [okres obowiązywania] Umowa zostanie zawarta na okres: od dnia jej zawarcia do dnia r. 4 [realizacja] 1. Wykonawca wykona przedmiot zamówienia na pisemne wezwanie Kierownika Działu Głównego Energetyka i Aparatury Medycznej lub osoby prze niego wyznaczonej: 2. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot zamówienia na koszt i ryzyko własne w następujących Etapach realizacji: a) Etap I: do dnia 30 listopada 2016 r. Zamawiający wymaga, aby całość przedmiotu umowy (pozycje 1 i 2 Formularza Ofertowego) była dostarczona przez Wykonawcę i odebrana przez Zamawiającego w magazynie Wykonawcy znajdującym się na terenie RP. Przedmiot umowy będzie przechowywany do rozpoczęcia montażu i instalacji w magazynie Wykonawcy i ubezpieczony. Zamawiający pokrywa koszt przechowania przedmiotu zamówienia w magazynie Wykonawcy. Odbiór przedmiotu umowy strony potwierdzają protokołem zdawczo - odbiorczym sprzętu. b) Etap II: r. do dnia r. Dostosowanie infrastruktury, transport przedmiotu umowy z magazynu Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Montaż i instalacja oraz uruchomienie, a także szkolenia. Uzyskanie przez Wykonawcę w imieniu Zamawiającego wszystkich wymaganych prawem decyzji i pozwoleń na użytkowanie Pracowni, pomieszczeń i urządzeń. Odbiór przedmiotu umowy strony potwierdzają protokołem zdawczo - odbiorczym sprzętu. 3. (wykreślony) 4. Zamawiający zobowiązany jest do deinstalacji aktualnie posiadanego Rezonansu Magnetycznego przed rozpoczęciem realizacji Etapu II. 5. Wykonawca przeprowadzi szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia, szkolenia o charakterze aplikacyjnym i interpretacyjnym. Wykonawca wyda pracownikom Zamawiającego certyfikaty potwierdzające udział w przeprowadzonych szkoleniach. 6. Odbiór protokołem zdawczo - odbiorczym sprzętu - Etapu I. Wykonawca zgłasza Zamawiającemu gotowość do obioru przedmiotu umowy (pozycje 1 oraz 2 Formularza Ofertowego). Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia będą przechowywane jako niezmontowane i nieuruchomione w magazynie Wykonawcy (nie dotyczy uruchomienia technicznego/serwisowego, jeżeli jest wymagane). Jeżeli w trakcie odbioru zostaną stwierdzone usterki lub wady dające się usunąć, to Zamawiający może odmówić odbioru, wskazując pisemnie Wykonawcy wszystkie te wady,

3 usterki i wyznaczając dodatkowy termin do ich usunięcia w protokole zdawczo - odbiorczym. Jeżeli w trakcie odbioru zostaną stwierdzone usterki lub wady dające się usunąć, to Zamawiający może odmówić odbioru do czasu usunięcia wad / usterek, przy czym nie dotyczy to wad / usterek nieistotnych, które nie będą podstawą odmowy dokonania przez Zamawiającego odbioru. Wady / usterki takie zostaną wskazane w protokole zdawczo - odbiorczym, a Wykonawca usunie je w uzgodnionym przez Strony terminie. Przez wady / usterki nieistotne rozumie się w szczególności wady, które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem. Odbiór kończy się podpisaniem protokołu zdawczo - odbiorczego przez Strony bez zastrzeżeń co stanowi wykonanie Etapu I 7. Odbiór protokołem zdawczo - odbiorczym dostosowania infrastruktury oraz protokołem zdawczo - odbiorczym instalacji i uruchomienia sprzętu, szkoleń - Etap II.. Wykonawca zgłasza Zamawiającemu gotowość do końcowego obioru przedmiotu zamówienia. Jeżeli w trakcie odbioru zostaną stwierdzone usterki lub wady dające się usunąć, to Zamawiający może odmówić odbioru, wskazując pisemnie Wykonawcy wszystkie te wady, usterki i wyznaczając dodatkowy termin do ich usunięcia w protokole zdawczo - odbiorczym. Jeżeli w trakcie odbioru zostaną stwierdzone usterki lub wady dające się usunąć, to Zamawiający może odmówić odbioru do czasu usunięcia wad / usterek, przy czym nie dotyczy to wad / usterek nieistotnych, które nie będą podstawą odmowy dokonania przez Zamawiającego odbioru. Wady / usterki takie zostaną wskazane w protokole zdawczo - odbiorczym, a Wykonawca usunie je w uzgodnionym przez Strony terminie. Przez wady / usterki nieistotne rozumie się w szczególności wady, które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem. Odbiór kończy się podpisaniem protokołu zdawczo - odbiorczego dostosowania infrastruktury oraz protokołem zdawczo - odbiorczym instalacji i uruchomienia sprzętu, szkoleń przez Strony bez zastrzeżeń. a) Wykonawca przekazuje paszport techniczny, licencje, certyfikaty w języku polskim do wszystkich urządzeń oraz aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę, a także inne wymagane dokumenty przez obowiązujące prawo i/lub wymagane przez Zamawiającego. b) Wykonawca najpóźniej z dniem zgłoszenia gotowości do obioru przekaże Zamawiającemu kompletne instrukcje obsługi oraz dokumentację serwisową w języku polskim lub angielskim w wersji elektronicznej, na nośniku CD- DVD/pamięć flash format *PDF oraz w wersji drukowanej (1 kopia) do wszystkich oferowanych urządzeń. Dopuszczamy przekazane wersji polskojęzycznej do 3 miesięcy od dnia zgłoszenia do odbioru 8. Do wszelkich czynności związanych z realizacją przedmiotu umowy, w tym do dokonania odbioru, jak i wezwania w zakreślonych terminach do usunięcie wad i usterek będą wyznaczeni i upoważnieni przedstawiciele Stron tj. ze strony Zamawiającego będzie to: Kierownik Działu Głównego Energetyka i Aparatury Medycznej a ze strony Wykonawcy będzie to:.. 9. Wykonawca zobowiązuje się zabezpieczyć bezpieczny transport wewnętrzy podczas całej realizacji przedmiotu umowy. W przypadku konieczności dostosowania rodzaju transportu, usunięcia przeszkód terenowych podczas transportu i montażu oraz instalacji przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązuje się dokonać takich czynności na własny koszt łącznie z przywróceniem do stanu pierwotnego. 10. Dla dostarczonego oprogramowania będącego elementem przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru niezbędną ilość licencji (licencje na korzystanie z oprogramowania muszą być wydane na czas nieokreślony). 5 [gwarancja] 1. Wykonawca oświadcza, że gwarancja dla przedmiotu umowy będzie realizowana przez autoryzowany serwis producenta w okresie 84 miesięcy od dnia podpisania przez strony protokołu odbioru końcowego z realizacji przedmiotu umowy bez zastrzeżeń, z tym że gwarancja dla Wstrzykiwacza kontrastu, UPS, wózka, leżanki, półki, punkt dystrybucyjny i elementy aktywne sieci a także w zakresie dostosowania infrastruktury Zamawiającego przez Wykonawcę wynosi: 24 miesiące od dnia podpisania przez strony protokołu odbioru za Etap II bez zastrzeżeń. Gwarancja producencka na wykonane elementy sieci komputerowej wynosi 25 lat. 2. Wykonawca oświadcza, że w czasie trwania i w ramach trwania gwarancji będzie wykonywał przeglądy okresowe, zgodnie z zaleceniami producenta, a także ostatni przegląd okresowy w terminie 3 miesięcy przed zakończeniem terminu udzielonej gwarancji. 3. Wykonawca oświadcza, że gwarancja zostanie udzielona bez wyłączeń i bez limitu ilości badań, a obejmować będzie dostarczony rezonans magnetyczny (urządzenie wraz z częściami składowymi) oraz oprogramowanie.

4 4. Wykonawca oświadcza, że gwarantuje czas reakcji serwisowej (rozumianej jako podjęcie czynności mających na celu diagnozę niesprawności np. realizowane przez przyjazd na wezwanie lub zdalną interwencję Wykonawcy za pomocą sieci internetowej do 1 dnia od zgłoszenia awarii (dotyczy dni roboczych tj. od poniedziałku do piątku). 5. Wykonawca oświadcza, że gwarantuje czas naprawy rezonansu magnetycznego do 3 dni roboczych od dnia podjęcia czynności mających na celu diagnozę niesprawności. W przypadku konieczności dostarczenia części spoza terytorium RP, czas ten ulega Wydłużeniu o 2 dni robocze. Powyższe terminy nie obowiązują w sytuacji przywrócenia funkcji magnesu po awaryjnym spuście helu - w takim przypadku naprawa musi zostać zakończona w ciągu 10 dni roboczych od dnia podjęcia reakcji przez Wykonawcę. Za dni robocze przyjmuje się dni od poniedziałku do piątku od godz z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. 6. Wykonawca oświadcza, że gwarantuje czas naprawy wad i usterek ujawnionych w zakresie realizacji dostosowania infrastruktury u Zamawiającego do 7 dni roboczych od dnia podjęcia czynności mających na celu ustalenie przyczyny występującej wady lub usterki. 7. Strony oświadczają, że okres gwarancji ulega automatycznie przedłużeniu o czas niesprawności przedmiotu zamówienia biorąc pod uwagę okres jego naprawy, liczony od dnia zgłoszenia usterki do dnia podpisania przez strony protokołu odbioru wykonanej usługi serwisowej w ramach obowiązującej gwarancji. 8. Wykonawca wskazuje do zgłoszeń awarii, występowania wad lub usterek numer telefoniczny:. oraz faksowy: oraz właściwy adres mailowy:. 9. Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne apliktanta MR w ciągu do 30 dni od dnia zgłoszenia konieczności wsparcia. 6 [Zapłata wynagrodzenia-ceny przedmiotu umowy] 1. Strony ustalają szczegółowe zasady zapłaty wynagrodzenia należnego Wykonawcy (ceny przedmiotu umowy), według następujących zasad: a) Faktura za realizację I Etapu może zostać wystawiona najwcześniej po odbiorze przedmiotu zamówienia zgodne z zapisami 4 ust 2a; b) Faktura za realizację II Etapu może zostać wystawiona najwcześniej po końcowym odbiorze przedmiotu zamówienia zgodne z zapisami 4 ust 2b; 2. Wykonawca zobowiązuje się załączyć do faktur zestawienie wszystkich elementów zrealizowanego przedmiotu zamówienia z dokonaną wyceną majątkową z uwzględnieniem kwalifikacji środka trwałego wysokocennego (powyżej 3.500,00 zł brutto) i niskocennego (2.500,00 zł brutto), a w zakresie wykonanych prac dostosowawczych Infrastrukturę dołączyć wyceniony kosztorys wykonanych robót budowlanych z uwzględnieniem wszystkich wykonanych robót budowlanych i ich podziału na te, które zaliczamy z uwagi na dokonywanie zmian stałych do inwestycyjnych oraz na te, które mają charakter remontów i Zamawiający będzie mógł je zaliczyć w bezpośrednie koszty prowadzenia działalności. Szczegółową treść zestawienia strony uzgodnioną po podpisaniu umowy. 3. Strony ustalają szczegółowe zasady zapłaty należnego wynagrodzenia (ceny) Wykonawcy, na poniższych warunkach: a) Etap I. Strony ustalają, że zapłata wynagrodzenia (ceny) tytułem należytej realizacji przedmiotu umowy dla Wykonawcy do kwoty ,00 zł brutto nastąpi w terminie do 30 dni od dnia dostarczenia do Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury (Kancelaria Ogólna Szpitala, ul. Przybyszewskiego 49). Wynagrodzenie zapłacone będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w ust. 4. Strony niniejszej umowy przyjmują za dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy. b) Etap II. Strony ustalają, że zapłata pozostałej części wynagrodzenia (ceny) tytułem należytej realizacji przedmiotu umowy dla Wykonawcy w wysokości: ,00 zł brutto nastąpi w terminie do 30 dni od dnia dostarczenia do Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury (Kancelaria Ogólna Szpitala, ul. Przybyszewskiego 49). Pozostała kwota ostatnia część wynagrodzenia (ceny) tytułem należytej realizacji przedmiotu umowy dla Wykonawcy w 84 równych częściach, raz w miesiącu do 10 dnia miesiąca, to jest każda część wynagrodzenia należnego Wykonawcy w wysokości:.. zł brutto. Wynagrodzenie (cena) określona jak wyżej zapłacone będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w ust. 4. Strony niniejszej umowy przyjmują za dzień zapłaty dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy. 4. Wykonawca oświadcza, że właściwym rachunkiem bankowym do realizacji zapłaty wynagrodzenia (ceny) przez Zamawiającego z tytułu realizacji przedmiotu umowy jest rachunek bankowy prowadzony w banku... o nr. lub/i prowadzony w banku

5 ... o nr.* Zmiana numeru rachunku bankowego stanowi zmianę treści umowy i wymaga zawarcia stosownego aneksu na zasadach określonych w umowie. 5. Odsetki za opóźnienie w zapłacie należności pieniężnej naliczane będą przez Wykonawcę w wysokości ustawowej z tytułu opóźnienia w zapłacie. 6. W przypadku powstania opóźnienia w zapłacie, dokonywane przez Zamawiającego spłaty będą zaliczane w pierwszej kolejności na poczet należności głównej, a dopiero w dalszej kolejności na poczet należności ubocznych, a zwłaszcza odsetek. 7. Wykonawca będzie wystawiał odrębne noty odsetkowe i doręczał je Zamawiającemu z zachowaniem przepisów ustawy z dnia r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. z dnia r. poz. 403). * wypełnić w przypadku podawania dwóch lub więcej właściwych rachunków bankowych. 7 [kary umowne] 1. W przypadku opóźnienia w terminowym wykonaniu przedmiotu zamówienia, o którym mowa w 4 ust. 2 a), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 2,5 % wartości brutto przedmiotu zamówienia za każdy kolejny dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu zamówienia. 2. W przypadku opóźnienia w terminowym wykonaniu przedmiotu zamówienia, o którym mowa w 4 ust. 2 b) Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5 % wartości brutto przedmiotu zamówienia za każdy kolejny dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu zamówienia. 3. W przypadku opóźnienia w terminowym wykonaniu przedmiotu zamówienia, o którym mowa w 4 ust. 8 oraz 9 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: ,00 zł za każdy kolejny dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu zamówienia. 4. W przypadku opóźnienia w terminowym wykonaniu przedmiotu zamówienia, o którym mowa w 5 ust. 4 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 750,00 zł za każdy dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu umowy. 5. W przypadku opóźnienia w terminowym wykonaniu przedmiotu zamówienia, o którym mowa w 5 ust. 5 i 6 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 1000,00 zł za każdy kolejny dzień opóźnienia w realizacji przedmiotu umowy. 6. Z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej nie przekraczającej wynagrodzenia określonego w 1 ust. 2 umowy 8 [wierzytelności] 1. Strony dopuszczają możliwość dokonania przelewu wierzytelności wynikających z umowy tylko za uprzednią zgodą Zamawiającego i organu założycielskiego wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. W przypadku uzyskania zgody, strony dopuszczają możliwość dokonania przelewu wierzytelności wynikających z niniejszej umowy z zachowaniem poniższych umownych warunków: a) Wierzytelności mogą zostać zbyte najwcześniej po upływie 14 dni od upływu terminu płatności, b) Wykonawca powiadomi Zamawiającego pisemnie, co najmniej na 7 dni przed planowanym zbyciem wierzytelności po uzyskaniu przez niego zgody od Zamawiającego na zbycie wierzytelności. 3. Strony postanawiają, że zbycie wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez zachowania zasad określonych w niniejszym paragrafie jest nieważne. 9 Zabezpieczenie należytego wykonania umowy 1. Wykonawca wniósł łączne zabezpieczenie należytego wykonania przedmiotu umowy w wysokości 10 % Wynagrodzenia brutto określonego w 1 ust. 2 umowy tj. w kwocie.. zł słownie:. 2. Wykonawca wniósł zabezpieczenie należytego wykonania umowy w formie dopuszczonej zgodnie z przepisami art. 148 ust. 1 Pzp, przed zawarciem umowy/w dniu zawarcia umowy.* 3. W przypadku wyboru przez Wykonawcę formy zabezpieczenia w postaci gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczenia, o których mowa w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp, powinny one: a) być wystawione na kwotę stanowiącą 100% kwoty zabezpieczenia należytego wykonania przedmiotu umowy zgodnie z ust. 1, w imieniu własnym, nieodwołalne, płatne na pierwsze żądanie; b) obowiązywać od dnia zawarcia umowy; c) wskazywać jako beneficjenta Zamawiającego;

6 d) posiadać okres ważności na cały okres realizacji umowy, aż do uzyskania wszystkich przewidzianych prawem zgód/pozwoleń/zezwoleń; 4. Zamawiający zwróci lub zwolni (w przypadku zabezpieczeń wniesionych w formie innej niż pieniężna) Wykonawcy: a) 70 % (siedemdziesiąt procent) kwoty wskazanej w ust. 1 w terminie 30 (trzydzieści) dni od dnia wykonania umowy i uznania przez Zamawiającego za należycie wykonaną tj. po podpisaniu przez Strony protokołu odbioru za Etap II bez zastrzeżeń. wraz z uzyskaniem wszystkich przewidzianych prawem zgód/pozwoleń/zezwoleń, b) pozostałe 30 % (trzydzieści procent) kwoty wskazanej w ust. 1, zatrzymanej na zabezpieczenie roszczeń z tytułu rękojmi za wady nie później niż w 15 (piętnastym) dniu po upływie okresu rękojmi. 5. Zamawiającemu będzie przysługiwało prawo do skorzystania z zabezpieczenia, a w przypadku zmiany formy zabezpieczenia, z zabezpieczenia zmienionego jeżeli - Wykonawca nie wykona lub nienależycie wykona umowę (przez co rozumie się m.in. nie usunięcie we właściwym terminie wad oraz nie naprawienie wyrządzonej tym szkody lub nie przystąpienie do jej usuwania albo jeśli Wykonawca nie dokona zwrotu kosztów usunięcia wady oraz nie naprawi wyrządzonej tym szkody). 6. Zamawiającemu będzie przysługiwało prawo do dokonania przelewu praw z zabezpieczenia należytego wykonania umowy oraz zabezpieczenia roszczeń z tytułu rękojmi za wady stwierdzone w okresie gwarancji za pisemnym powiadomieniem Wykonawcy. 7. Zabezpieczenie wniesione w formie pieniądza, Zamawiający zwróci z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym były one przechowywane, pomniejszone o koszt prowadzenia tego rachunku oraz prowizji bankowej za przelew środków pieniężnych na rachunek bankowy Wykonawcy. 10 [zmiany umowy] 1. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 2. Na podstawie regulacji art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczalność wprowadzania zmian do umowy na zasadach i warunkach określonych w Umowie. Zmiana umowy może obejmować w zakresie dozwolonym przez prawo: a) zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu umowy, w tym zmianę numeru katalogowego bądź nazwy własnej; b) zmianę elementów składowych przedmiotu umowy na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany; c) zmianę terminu realizacji poszczególnych dostaw przedmiotu umowy, d) zmiana stawki podatku VAT, e) obniżenia ceny netto, f) zmiana rachunku bankowego Wykonawcy. 3. Warunkami dokonania zmian wskazanych w ust. 2 mogą być: a) wprowadzony zostanie na rynek przez wykonawcę/producenta przedmiot umowy zmodyfikowany bądź udoskonalony, b) przedłużenie terminu wykonania umowy może nastąpić o czas wynikający z zaistnienia następujących okoliczności dotyczących Zamawiającego, o ile mają lub będą miały wpływ na wykonanie przedmiotu umowy - opóźnienie w przekazaniu pomieszczeń, opóźnienie w przekazaniu dokumentacji, konieczności ograniczenia przedmiotu umowy, w szczególności jego zakresu, ilości, pominięcia poszczególnych części lub wykonania robót budowlanych lub ich elementów, robót montażowych, robót instalacyjnych lub ich części, zmiany kolejności realizacji czynności; c) przedłużenie terminu wykonania przedmiotu umowy o czas opóźnienia Wykonawcy będącego następstwem okoliczności od niego niezależnych, jeżeli takie opóźnienie ma lub będzie miało wpływ na wykonanie przedmiotu umowy tj. zawieszenie (wstrzymanie) wykonywania robót budowlanych, robót instalacyjnych, robót montażowych przez organy nadzoru budowlanego z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, wystąpienie siły wyższej, klęski żywiołowej, opóźnienie, utrudnienie lub przeszkoda spowodowane przez lub dające się przypisać Zamawiającemu lub innemu wykonawcy zatrudnionemu przez Zamawiającego; d) nastąpi zmiana organizacyjna leżąca po stronie Zamawiającego, e) wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń działalności podstawowej (statutowej),

7 f) w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości udzielanych świadczeń medycznych wykonywanych przez Zamawiającego albo/lub w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości działalności statutowej Zamawiającego, g) będzie to konieczne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa lub zapobieżenie awarii, albo będzie to konieczne ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa, h) w czasie realizacji przedmiotu umowy wystąpi zmiana obowiązujących przepisów prawa istotna dla realizacji przedmiotu umowy, w takim przypadku nastąpi zmiana umowy dostosowująca ją do zmienionych przepisów pod warunkiem zachowania zasad korzystnych dla Zamawiającego i uwzględniająca jego interes ekonomiczny mając na uwadze koszty realizacji przedmiotu umowy. i) zmiana w inny sposób dostarczy pożytku Zamawiającemu. j) Konieczność dostosowania treści umowy do treści umowy z Ministerstwem Zdrowia lub organem założycielskim. 11 [postanowienia końcowe] 1. Spory wynikłe w związku z wykonywaniem umowy, po uprzednim wyczerpaniu prób ich ugodowego załatwienia, strony poddają do rozstrzygnięcia właściwemu sądowi w Poznaniu. 2. W sprawach nie uregulowanych umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych i przepisy Kodeksu cywilnego. 3. Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach z przeznaczeniem po jednym dla każdej ze stron. Zamawiający Wykonawca

8 Tom III Opis przedmiotu zamówienia 1. Dodatkowe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia jakie należy złożyć na wezwanie zamawiającego na podstawie art. 26 ust 1 PZP. a) Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (t.j. z dnia 26 maja 2015r. Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego). Dopuszczamy złożenie ww oświadczenia dla wyrobu medycznego, który nie był jeszcze wprowadzony do użycia na teren RP. b) Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych. c) Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz dokonanie oceny jakościowej, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów ujętych w tabeli. Informacje podstawowe: Aparat dotychczasowy będzie zdemontowany przez Zamawiającego: Magnetom Avanto Siemens UPS podtrzymanie systemu na 20 minut - jako system rozumiemy prace konsoli operatorskiej Możliwość instalacji poprze luk techniczny w ścianie budynku. Zakres prac dostosowania infrastruktury : - kosztorys - opis techniczny)

9 Dostawa nowego aparatu rezonansu magnetycznego PARAMETRY TECHNICZNE REZONANSU MAGNETYCZNEGO O INDUKCJI POLA 3T Producent zaoferowanego rezonansu magnetycznego: Model zaoferowanego rezonansu magnetycznego: / wypełnia Wykonawca / / wypełnia Wykonawca / L. p. Opis parametru Parametr wymagany 1. MAGNES 1.1. Indukcja pola magnetycznego B 0 2,89 T; [T] 1.2. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem Punktacja 1.3. Aktywne ekranowanie 1.4. Wymiar pola rozproszonego 0,5 mt w płaszczyźnie x/y 3,05 m; [m] 1.5. Wymiar pola rozproszonego 0,5 mt w osi z 1.6. Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem ubytków przy pracach serwisowych 5,2 m; [m] 0,01 l/rok; [l/rok] Parametr oferowany 1.7. Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square w małej kuli o średnicy 10 cm 1.8. Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square w dużej kuli o średnicy 30 cm 1.9. Obszar homogeniczności pola zdefiniowany jako objętość cylindryczna (nie sferyczna) odpowiadająca anatomii ludzkiego ciała Sprzętowa korekta homogeniczności pola wyższego rzędu po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych 2. SYSTEM GRADIENTOWY 2.1. Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi dla max FoV 2.2. Maksymalna szybkość narastania gradientów (slew rate) w każdej osi, dla amplitudy podanej w ,02 ppm; [ppm] 0,3 ppm; [ppm] / Nie / Nie 44 mt/m; [mt/m] 200 T/m/s; [T/m/s] 2 2 = 44mT/m 0 > 44mT/m 2

10 2.3. Wartości podane w 2.1. i 2.2. uzyskiwane jednocześnie 3. SYSTEM RF 3.1. Tor nadawczy Moc wyjściowa 30 kw; [kw] Tor nadawczy sygnału MR wyposażony w technologię wielokanałowej transmisji sygnału dla optymalizacji jednorodności pola B 1 technologia MultiTransmit, MultiDrive, TimTX TrueForm, lub zgodnie z nomenklaturą producenta ; technologii = kw 0 > 36 kw Tor nadawczy sygnału MR wyposażony w technologię wielokanałowej transmisji sygnału dla optymalizacji jednorodności pola B 1 technologia MultiTransmit, MultiDrive, TimTX TrueForm, lub zgodnie z nomenklaturą producenta pozwalający na dopasowanie elementów systemu nadawczego dla osób o BMI powyżej 40 i dzieci Tor nadawczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem technicznym a pomieszczeniem badań zbudowany w optycznej technologii cyfrowej /Nie Podać technologii / Nie Tor odbiorczy Liczba rzeczywistych równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową wykorzystywanych jednocześnie w statycznym FoV 32; [n] i przykładowe zastosowanie praktyczne z określeniem konfiguracji cewek i łącznej liczby elementów cewek obrazujących jednocześnie = 32 0 = Dynamika odbiornika, z automatyczną kontrolą 150 db; [db] Rozdzielczość odbiornika 16 bit; [bit] Szerokość pasma przenoszenia Lub szerokości pasma dla analogowych części cewek RF 1 MHz; [MHz]

11 Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a pomieszczeniem technicznym zbudowany w optycznej technologii cyfrowej 4. CEWKI 4.1. Zintegrowana cewka nadawczoodbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta 4.2. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań głowy i szyi posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.3. Cewka wielokanałowa typu matrycowego, lecz nie zestaw cewek, do zaawansowanych badań głowy lub obszaru głowa-szyja, posiadająca min. 32 elementy obrazujące jednocześnie w obszarze głowy i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.4. Cewka wielokanałowa typu matrycowego, lecz nie zestaw cewek, do zaawansowanych badań obszaru głowaszyja, posiadająca w badanym obszarze min. 64 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.5. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego kręgosłupa, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 32 elementy obrazujące i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.6. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z przesuwem stołu pacjenta sterowanym automatycznie z ; ; cewki ; cewki ; cewki, liczbę elementów obrazujących i akwizycji równoległych / Nie cewki, liczbę elementów [n] obrazujących i akwizycji równoległych ; cewki lub zestawu cewek ; cewki lub zestawu cewek 10 = 32 0 > 32 4

12 protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 48 elementów obrazujących i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.7. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań tułowia w zakresie min. 30 cm w osi z (np. klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), bez przesuwu stołu pacjenta, posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.8. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań tułowia w zakresie min. 50 cm w osi z (np. klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), z przesuwem stołu pacjenta sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 32 elementy obrazujące i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.9. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań obu całych kończyn dolnych, z przesuwem stołu pacjenta, sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, dopasowana anatomicznie pod kątem takich badań (tzn. inna niż cewki do badania tułowia), posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy obrazujące i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta ; cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm] ; cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm] ; cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm] Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego ciała w zakresie min. 200 cm w osi z, z przesuwem stołu pacjenta, sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, ; cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm]

13 posiadająca w badanym obszarze min. 120 elementów obrazujących i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka wielokanałowa sztywna, tzw. dedykowana, nadawczo-odbiorcza, przeznaczona do badań stawu kolanowego, posiadająca w badanym obszarze min. 8 elementów obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka wielokanałowa sztywna, tzw. dedykowana, przeznaczona do badań barku, posiadająca w badanym obszarze min. 8 elementów obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona, do badań nadgarstka, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna, przeznaczona do badań stawu skokowego i stopy, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Zestaw minimum 4 płachtowych elastycznych cewek prostokątnych, o różnych rozmiarach, każda posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie, każda pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta ; cewki i liczbę elementów obrazujących ; cewki i liczbę elementów obrazujących ; cewki i liczbę elementów obrazujących ; cewki i liczbę elementów obrazujących / Nie Jeżeli tak - podać nazwy cewek oraz wymiary każdej z nich [cm] = 8 el. 0 > 8 el. 2 = 8 el. 0 > 8 el. 2 = 4 el. 0 > 4 el. 2 = 4 el. 0 > 4 el Zestaw min. 3 cewek pętlowych (typu loop), o różnych średnicach / Nie; Jeżeli tak - podać nazwy cewek oraz średnicę każdej z nich [cm] 2 5. POZYCJONOWANIE i NADZÓR PACJENTA 5.1. Stół pacjenta

14 5.2. Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym 5.3. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 5.4. Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż maksymalne statyczne FoV, z krokowym przesuwem stołu pacjenta, inicjowanym automatycznie z protokołu badania 5.5. Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż maksymalne statyczne FoV, z ciągłym (nie krokowym) przesuwem stołu pacjenta podczas akwizycji danych, inicjowanym automatycznie z protokołu badania 5.6. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących 5.7. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 5.8. Średnica otworu gantry aparatu (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą ogólnego zastosowania i obudowami) w najwęższym miejscu 5.9 Całkowita długość gantry aparatu (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą ogólnego zastosowania i obudowami) liczona od przedniej do tylnej obudowy zewnętrznej Regulowana wentylacja wnętrza tunelu gantry 200 kg; [kg] 200 cm; [cm] / Nie 70 cm; [cm] 200 cm; [cm] Oświetlenie wnętrza tunelu gantry Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone po obu stronach obudowy gantry Kolorowy wyświetlacz zintegrowany z obudową gantry aparatu umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR i zawierający informacje takie jak: dane pacjenta, ustawienia aparatu, podłączone cewki itp Centrator laserowy (znacznik umożliwiający pozycjonowanie pacjenta ) Kamera podglądu pacjenta w tunelu

15 gantry wraz z umieszczonym w sterowni monitorem Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. Muzyki i komunikacji z pacjentem Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań 5.19 Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji head-first i feet-first dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących sekwencje obrazujące 6. APLIKACJE KLINICZNE / Nie Badania neurologiczne Rutynowe badania morfologiczne obszaru głowy, kręgosłupa i rdzenia kręgowego Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy ewentualnych zmian patologicznych ; Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem (Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań kręgosłupa w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem, wyposażone w mechanizmy automatycznego pozycjonowania i ułożenia zestawów warstw w badaniu kręgosłupa na podstawie jego cech anatomicznych wraz z automatycznym określeniem obszaru / Nie / Nie 2 2

16 saturacji oraz automatyczną detekcją położenia kręgów i krążków międzykręgowych oraz automatyczną numeracja kręgów (Spine Dot Engine lub Specjalistyczna sekwencja obrazująca o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego do wartości poniżej 65 db(a) stosowana w obrazowaniu 3D głowy typu T1 (Silenz, PETRA lub. Sekwencja nie wymagająca dedykowanego oprzyrządowania, np. Specjalistycznych cewek Pakiet specjalistycznych sekwencji obrazujących o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego do wartości poniżej 80 db(a) w obrazowaniu 2D/3D głowy co najmniej typu T1 i T2 (Silent Scan, QuietSuite, QuietX lub odpowiednio do nomenklatury. Sekwencje nie wymagające dedykowanego oprzyrządowania, np. Specjalistycznych cewek podać / Nie Obrazowanie dyfuzji (DWI) DWI w oparciu o single-shot EPI DWI z wysoką rozdzielczością (nonsingle-shot, np. Sekwencjami typu PSIF- Diffusion, FASE Diffusion lub ; Maksymalna wartość współczynnika b w DWI Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion Coef.) na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą Technika redukcji artefaktów podatności, na styku tkanki miękkiej i powietrza w badaniach DWI (DWI Propeller, RESOLVE lub odpowiednio do nomenklatury Technika służąca do drastycznej redukcji czasu akwizycji oraz zwiększenia rozdzielczości przestrzennej i dyfuzyjnej w badaniach DWI polegająca na pobudzeniu i odczycie wielu warstw jednocześnie bez utraty SNR wynikającego z pod-próbkowania, działająca w oparciu o wielopasmowy s/mm 2 ; [s/mm 2 ] ; / Nie 2

17 impuls pobudzający połączony z zaawansowaną ultraszybką akwizycją równoległą (Simultaneous Multi-Slice, SMS-DWI lub zgodnie z nomenklaturą Technika służąca do redukcji czasu akwizycji, kompensacji ruchów w badaniu body MR (FREEZEit, ZOOMit lub zgodnie z nomenklatura Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze głowy i kręgosłupa /Nie Jeżeli tak podać ; Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) DTI w oparciu o Single Shot EPI ; Pomiary dyfuzji kierunkowej z różnymi wartościami współczynnika b w DTI ; Maksymalna liczba kierunków 150; [n] Automatyczne generowanie map FA (Fractional Anisotropy) na konsoli podstawowej przy badaniach DTI (Inline DTI lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą / Nie = 150 0pkt > pkt Traktografia tensora dyfuzji 6.4. Obrazowanie perfuzji (PWI) PWI w oparciu o single-shot EPI Automatyczne generowanie map MTT, CBV i CBF na konsoli podstawowej przy badaniach PWI (Inline Perfusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą ; kontrastowa perfuzja mózgu ASL 2D i 3D (Arterial Spin Labeling) ; 6.5. Obrazowanie podatności magnetycznej (SWI) Obrazowanie ważone podatnością magnetyczną tkanki (SWI) Susceptibility Weighted Imaging, SWAN lub producenta ; 6.6. Spektroskopia (MRS) Spektroskopia protonowa typu Single Voxel Spectroscopy ( 1 H SVS MRS) z zastosowaniem techniki STEAM i PRESS ;

18 Spektroskopia protonowa typu 2D Chemical Shift Imaging ( 1 H 2DCSI MRS) Spektroskopia protonowa typu 3D Chemical Shift Imaging ( 1 H 3DCSI MRS) ; ; 6.7. Badania funkcjonalne (fmri) Nawigator 3D retrospektywny dla badań fmri mózgu Nawigator 3D prospektywny dla badań fmri mózgu dokonujący automatycznej korekcji artefaktów ruchowych w czasie rzeczywistym w sześciu stopniach swobody 3x translacje i 3x rotacje (3D PACE lub Tworzenie map aktywacji (t-test) w czasie rzeczywistym (Inline BOLD, BrainWave Real Time lub odpowiednio do nomenklatury Wyzwalanie sekwencji obrazujących z zewnętrznego urządzenia (trigger in) Wysyłanie przez skaner sygnału synchronizacji do zewnętrznego urządzenia (trigger out) ; / Nie ; Budowanie własnych paradygmatów Technika służąca do drastycznej redukcji czasu akwizycji, zwiększenia próbkowania czasowego, czułości, zakresu pokrycia i rozdzielczości w badaniach BOLD polegająca na pobudzeniu i odczycie wielu warstw jednocześnie bez utraty SNR wynikającego z pod-próbkowania, działająca w oparciu o wielopasmowy impuls pobudzający połączony z zaawansowaną ultraszybką akwizycją równoległą (Simultaneous Multi-Slice, SMS-BOLD lub zgodnie z nomenklaturą / Nie Angiografia (MRA) kontrastowa MRA techniką Time-of- Flight MRA (ToF) 2D i 3D kontrastowa MRA techniką Phase Contrast MRA (PC) 2D i 3D Kontrastowe MRA (cemra) Dynamiczne cemra 3D Dynamiczne cemra 4D (3D dynamiczne w czasie) przeznaczona do obrazowania ;

19 obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania TRICKS-XV, TWIST, 4D- TRAK lub producenta Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta ; 6.9. Badania kardiologiczne (CMR) Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) Obrazowanie funkcji serca 2D i 3D w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w formie CINE Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa) Obrazowanie przepływów w sercu i naczyniach wraz z pomiarami ilościowymi Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging) Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D Koronarografia MR 2D i 3D Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z bramkowaniem sygnłu EKG z opcją dynamiczną w czasie rzeczywistym w trybie real-time Dedykowane oprogramowanie umożliwiające pikselową kwantyfikację tkanki mięśnia sercowego typu T1 i prezentację wyników w formie kolorowych map parametrycznych T1 serca, działające z automatyczną korekcją ruchu, służące do wykrywania rozproszonych patologii mięśnia sercowego / Nie 2

20 Dedykowane oprogramowanie umożliwiające pikselową kwantyfikację tkanki mięśnia sercowego typu T2 i prezentację wyników w formie kolorowych map parametrycznych T2 serca, działające z automatyczną korekcją ruchu, służące do obrazowania obrzęku mięśnia sercowego / Nie Badania w obszarze tułowia i całego ciała (Body / Whole-Body Imaging) Pakiet do dynamicznych badań wątroby LAVA, VIBE, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Cholangiografia MR Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym REVEAL, DWIBS lub producenta ; Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie tj. w płaszczyźnie obrazu) 2D PACE lub producenta / Nie Badania całego ciała w zakresie min. 200 cm ; i zakres [cm] DWI dla całego ciała (whole body DWI) ; Oprogramowanie do obrazowania T1 całego ciała ; Oprogramowanie do obrazowania STIR całego ciała Obrazowanie całego ciała za pomocą oprogramowania pozwalającego na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu,,in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub Obrazowanie całego ciała za pomocą oprogramowania pozwalającego na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu,,in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub realizowane za pomocą trzy punktowej metody akwizycji Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane ; ; /Nie / Nie 2

21 przeprowadzanie badań obszaru abdominalnego w sposób kontrolowany przez oprogramowanie, to jest taki, w którym nadzór nad postępowaniem operatora na każdym etapie badania przejmuje oprogramowanie, w oparciu o wstępnie zdefiniowane strategie postępowania z danym pacjentem (Abdomen Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury Badania onkologiczne wykonywane z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta, w trakcie akwizycji danych (pakiet onkologiczny z opcją Continuous Table lub odpowiednio do nomenklatury Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań onkologicznych z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta, w sposób kontrolowany przez oprogramowanie, to jest taki, w którym nadzór nad postępowaniem operatora na każdym etapie badania przejmuje oprogramowanie, w oparciu o wstępnie zdefiniowane strategie postępowania z danym pacjentem (TimCT Onco Dot Engine lub Dedykowana sekwencja obrazująca umożliwiająca wykonywanie niewrażliwych na ruch badań 3D tułowia przeprowadzanych bez konieczności wstrzymania oddechu przez pacjenta, oparta o mechanizm radialnej akwizycji przestrzeni k (STAR-VIBE lub / Nie / Nie / Nie Dedykowana sekwencja obrazująca umożliwiająca wykonywanie bardzo szybkich badań dynamicznych 4D wątroby o wysokiej rozdzielczości przestrzennej i czasowej, pozwalająca na uchwycenie wielu momentów czasowych fazy tętniczej (TWIST-VIBE lub / Nie Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań wątroby wraz automatycznym obliczeniem stopnia jej stłuszczenia i poziomu koncentracji żelaza w wątrobie (LIVER-LAB lub / Nie 2

22 System elastografi MR, pełny zestaw z wyposażeniem i oprogramowaniem / Nie Badania ortopedyczne Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe Badania barku Badania nadgarstka Badania stawu kolanowego Badania stawu skokowego Mapowanie parametryczne tkanki, w tym chrząstki stawu, pozwalające na otrzymanie map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki Mapowanie parametryczne tkanki, w tym chrząstki stawu, pozwalające na otrzymanie map parametrycznych dla właściwości T1, T2*, R2 i R2* obrazowanej tkanki Pakiet specjalistycznych sekwencji obrazujących o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego do wartości poniżej 80 db(a) w obrazowaniu 2D/3D stawów co najmniej typu T1, T2 i PD (Silent Scan, QuietSuite, QuietX lub odpowiednio do nomenklatury. Sekwencje nie wymagające dedykowanego oprzyrządowania, np. specjalistycznych cewek / Nie / Nie Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań dużych stawów (bark, kolano, biodro) w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem (Large Joint Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury / Nie Obrazowanie równoległe Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (SENSE) Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji