OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Transkrypt

1 CMHCP/1/10/2018 Poznań, r. załącznik nr 1 do SOWUZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO L.p. Nazwa / Opis parametru Parametr wymagany (graniczny) i/lub oceniany Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych (*) podać numerem strony oferty z Zasady oceny L.p. PARAMETRY TECHNICZNE I FUNKCJONALNE WARUNEK WYMAGANY (GRANICZNY) WARTOŚĆ OFEROWANA PUNKTACJA 1. Producent. Podać 2. Nazwa i typ urządzenia. Podać 3. Kraj pochodzenia. Podać 4. Wyrób ze znakiem CE zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych.. Załączyć wymagane dokumenty Wymóg odnosi się do całego urządzenia, a nie dla jego części składowych. 5. Aparat i wyposażenie nowe, nieużywane i nieregenerowane, rok produkcji Podać 6. Indukcja stałego pola magnetycznego: 3,0T. Podać 7. Konstrukcja magnesu - tunelowa, zamknięta. 8. Całkowita masa magnesu wraz z czynnikiem kriogenicznym Podać [kg] 9. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem w technologii zero-boil-off. 10. Aktywny SHIM instalacyjny Magnes 11. Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola 3D po wprowadzeniu do magnesu pacjenta, wystarczająca do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI, wskazać nazwę i szczegółowy opis działania w części sprzętowej i programowej oferowanego rozwiązania 12. Homogeniczność pola dla kuli - wartość gwarantowana w ppm, mierzona metodą VRMS, tj. wymagane minimum 24 płaszczyzn pomiarowych: 13. o średnicy 10 cm Podać wartość 14. o średnicy 20 cm Podać wartość Wartość najmniejsza 5 pkt., największa 0 pkt., pozostałe Wartość najmniejsza 5 pkt., największa 0 pkt., pozostałe

2 15. o średnicy 30 cm Podać wartość 16. o średnicy 40 cm Podać wartość 17. o średnicy 50 cm, lub w objętości cylindrycznej 50x50x45 cm Podać wartość 18. Średnica otworu pacjenta w najwęższym miejscu (magnes z systemem SHIM, cewkami gradientowymi, cewką nadawczo-odbiorczą i obudowami); wymagane 70 cm., Podać wartość [cm] Wartość najmniejsza 10 pkt., największa 0 pkt., pozostałe Wartość najmniejsza 10 pkt., największa 0 pkt., pozostałe Wartość najmniejsza 10 pkt., największa 0 pkt., pozostałe 19. Magnes wraz z obudową długości nie większej niż 200cm, podać zakres [cm] 20. System rezonansu magnetycznego nie mniejszy niż 105-kanałowy, aktywnych elementów podłączonych do systemu, Podać liczbę 21. Komputer rekonstrukcyjny zapewniający szybką rekonstrukcję obrazów Podać wartość [FFT] 22. Cewki gradientowe chłodzone wodą z pakietem redukującym natężenie dźwięku powstającego w trakcie ich pracy System gradientowy Maksymalna, rzeczywista amplituda we wszystkich osiach x, y, z (równocześnie) możliwa do zastosowania w obrazowaniu klinicznym w FoV 45 cm; wymagane nie mniej niż 44 mt/m. Maksymalny, -rzeczywisty SlewRate (we wszystkich osiach x, y, z równocześnie), możliwy do zastosowania w obrazowaniu klinicznym, w FoV 45 cm; wymagane nie mniej niż 200 T/m/s., Podać wartość [mt/m], Podać wartość [T/m/s] 25 Redukcji natężenia dźwięku generowanego przez cewki gradientowe poprzez rozwiązanie konstrukcyjne aparatu., opisać Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., 26 Tryb pracy cewek gradientowych redukujący natężenie dźwięku poprzez zmniejszenie amplitudy i/lub prędkości narastania gradientów pola magnetycznego dostępny dla wszystkich oferowanych sekwencji. Rozwiązanie odpowiednio do nomenklatury producenta., opisać 27. Transmisja równoległa (TX) za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, dwa nadajniki i dwa wzmacniacze RF) 28. Sumaryczna moc obu wzmacniaczy RF, wymagane nie mniej niż 30 kw 29. Rozdzielczość amplitudowa odbiornika; wymagane 32 bitów, Podać [bity] 30. Tor nadawczy z pełną transmisją cyfrową od nadajnika do cewki powierzchniowej /NIE, Podać 31. Tor odbiorczy z pełną transmisją cyfrową od cewek powierzchniowych do rekonstruktora /NIE, Podać, 2 pkt, Nie 0 pkt., 10 pkt, Nie 0 pkt. 32. Liczba równoległych kanałów odbiorczych 32 lub system w pełni cyfrowy (technologia cewek z wyjściem optycznym), Podać typ rozwiązania System RF 33. Dynamika sygnału (SNR) sekcji odbiorczej modułu RF nie mniej niż 160 db Wartość największa 10 pkt.,

3 34. Cyfrowa filtracja RF 35. Kontrola częstotliwości 36. Kontrola fazy 37. Kontrola amplitudy 38. System minimalizacji SAR, opisać Cewki Konstrukcja cewek RF w pełni cyfrowa, sygnał na cyfrowy konwertowany jest przez indywidualny dla każdej cewki konwerter ADC, następnie przesyłany z cewki do systemu za pomocą łącza światłowodowego. Zintegrowana cewka nadawczo odbiorcza w obudowie magnesu (whole body) umożliwiająca wykonywanie badań całego ciała Wielokanałowa cewka lub kombinacja cewek do badania głowy i szyi (neuro-vascular) umożliwiająca stosowanie w obrębie całego badanego obiektu akwizycji równoległych (typu SENSE, ipat, ASSET, lub zgodnie z nomenklaturą producenta). (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego kręgosłupa (C, Th, L) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta, umożliwiająca stosowanie akwizycji równoległych całego obiektu; zgodnie z nomenklaturą producenta; (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) Wielokanałowa cewka lub kombinacja cewek do badania całego ośrodkowego układu nerwowego (głowy i kręgosłupa) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta, umożliwiająca stosowanie akwizycji równoległych całego obiektu; zgodnie z nomenklaturą producenta; (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) Wielokanałowa cewka powierzchniowa lub zestaw cewek do badania jamy brzusznej lub klatki piersiowej w zakresie minimum 50 cm, umożliwiająca stosowanie w obrębie całego badanego obiektu akwizycji równoległych (typu SENSE, ipat, ASSET lub zgodnie z nomenklaturą producenta) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) Realizacja badania jamy brzusznej lub klatki piersiowej w zakresie minimum 50 cm bez repozycjonowania pacjenta przy użyciu jednej cewki minimum 16 kanałowej(cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego ciała (whole body) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta, umożliwiająca stosowanie akwizycji równoległych całego obiektu; zgodnie z nomenklaturą producenta; (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach) /NIE, Podać nazwę technologii, min. 16 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) i techniki obrazowania równoległego., min. 24 kanały odbiorcze. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) i techniki obrazowania równoległego, min. 32 kanały odbiorcze w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) i techniki obrazowania równoległego, min. 30 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu-podać liczbę. Podać nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) i techniki równoległej. /NIE, podać nazwę cewki ilość kanałów, min. 105 kanałów odbiorczych, wskazać nazwę oferowanego rozwiązania. Podać liczbę elementów cewki lub zestawu cewek., 10 pkt, Nie 0 pkt. 10 pkt. Nie 0 pkt.

4 47. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania stawu kolanowego pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach), min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego. 48. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania stawu barkowego pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach), min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej i techniki obrazowania równoległego. 49. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach), min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego. 50. Cewka elastyczna lub częściowo elastyczna umożliwiająca obrazowanie kończyn, podudzia, kolana (obrzękniętego stawu), łokcia oraz nadgarstka pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach), min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej i techniki obrazowania równoległego. 51. Cewka elastyczna typu mały lub średni flex lub według nomenklatury producenta, umożliwiająca badania tętnic szyjnych, stawów skroniowo-żuchwowych oraz obrazowania małych stawów (np. łokieć, przedramię nadgarstek, kostka) (Cewka może stanowić element cewek opisanych w innych punktach lub jej pokrycie i parametry techniczne mogą być spełnione poprzez cewki opisane w innych punktach), min. 4 kanały odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego. 52. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania piersi i biopsji pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET- zgodnie z nomenklaturą producenta) oraz wykonywanie biopsji przy użyciu standaryzowanych zestawów biopsyjnych kompatybillnyc hz cewką, min. 7 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego. Otoczenie pacjenta 53. Maksymalna dopuszczalna masa pacjenta (przy uwzględnieniu również ruchu pionowego stołu) 250 kg 54. Dwa odłączane stoły pacjenta lub odłączane blaty stołu pozwalające na przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem MR oraz na ewakuację pacjenta w sytuacji zagrożenia. 55. Bezdotykowy, w pełni bezobsługowy system monitorowania oddechu pacjenta dostępny zarówno z cewką do badania tułowia, jak i bez cewki monitorujący minimum 50 punktów na ciele pacjenta z częstością minimum 20 razy w ciągu sekundy, z automatyczną kalibracją. /NIE, Opisać Tak- 10pkt, nie- 0pkt 56. System wyposażony w materace na całej długości stołu o grubości minimum 6 cm zapewniające komfort pacjentom i unieruchamiające pacjentów w celu minimalizacji artefaktów ruchowych /NIE, Opisać Tak-10pkt, nie -0pkt 57. Dedykowana, certyfikowana przez producenta systemu rezonansu magnetycznego podstawka pod cewkę do badania tułowia uniemożliwiająca bezpośredni kontakt pacjenta z powierzchnią cewki 58. Dedykowana, certyfikowana przez producenta systemu rezonansu magnetycznego podstawka umożliwiająca pochylanie cewki do badania głowy i szyi 59. System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) dla wypracowania sygnałów synchronizujących

5 60. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. Wymagane słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością komunikacji z pacjentem i odsłuchu muzyki w trakcie badania. 61. Interkom zintegrowany z systemem AUDIO, opisać 62. Sygnalizacja dodatkowa, np.: gruszka, przycisk., opisać 63. Marker laserowy lub świetlny lub inny, opisać 64. Nawiew powietrza w tunelu pacjenta. 65. Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych), umożliwiający badanie dużych obszarów ciała 200 cm., podać [cm] 66. Możliwość zatrzymania badania i wznowienia badania bez utraty zgromadzonych danych /NIE Tak 10 pkt. Nie 0 pkt. 67. Dedykowane i certyfikowane przez producenta rezonansu lustro możliwe do ustawienia nad głową pacjenta w badaniach głowy, kręgosłupa, tułowia, opisać Badania neuroradiologiczne/mózgu i rdzenia kręgowego 68. Badania morfologiczne w obszarze głowy i mózgu 69. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie warstw czołowych, strzałkowych i osiowych w badaniu głowy w oparciu o analizę badanej anatomii bez korzystania z zaimplementowanych wzorców; funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych, podać nazwę 70. Badania morfologiczne w obszarze wybranych odcinków i całego kręgosłupa. 71. Automatyczne pozycjonowanie i pochylenie zestawów warstw stosownie do przestrzeni międzykręgowych na podstawie skanu lokalizującego kręgosłupa BEZ korzystania z zaimplementowanych wzorców /NIE 5 pkt. NIE 0 pkt. 72. Badania morfologiczne w obszarze głowy i całego kręgosłupa. 73. Obrazowanie metodą Black Blood z wykorzystaniem impulsów pilotujących, tłumiących sygnał od krwi w obrazowaniu naczyń, Podać nazwę 74. Specjalistyczna sekwencja obrazująca o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego w obrazowaniu głowy typu T1, T2, DWI (Silenz, PETRA, ComforTone lub odpowiednio do nomenklatury producenta). Sekwencje nie wymagają dedykowanego oprzyrządowania, np. specjalistycznych cewek Dyfuzja 75. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o Single Shot EPI, opisać 76. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion lub High- Resolution Diffusion lub Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta)., opisać 77. Maksymalna wartość b: s/mm2, Podać wartość [s/mm2] 78. Minimalna wartość b: < 30 s/mm2, Podać wartość [s/mm2] Wartość największa 2 pkt., Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe 79. Liczenie map ADC 80. Automatyczne generowanie map TRACE i map ADC; według nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania

6 81. Badanie dyfuzyjne w obszarze głowy i kręgosłupa, opisać 82. Badanie dyfuzyjne narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej, opisać 83. DWI całego ciała (whole body DWI) z zestawem cewek, jeżeli są wymagane do realizacji tej funkcjonalności., opisać Prezentacja typu PET-like DWI lub równoważna wg nomenklatury producenta z fuzją obrazu czynnościowego lub morfologicznego. Wysokorozdzielcze badania wolumetryczne T1, T2 i FLAIR, umożliwiające szybkie rekonstrukcje warstw w dowolnej płaszczyźnie i o dowolnej grubości (także poniżej 1 mm) bez straty jakości obrazu Wykonywanie sekwencji w kontrastach T1, T2, FLAIR, PD, MRA oraz DWI w badaniach głowy, przy poziomie hałasu podczas akwizycji/skanu, Podać nazwę oferowanego rozwiązania podać poziom hałasu [db] 87. Wysokorozdzielcze badania wolumetryczne dla pewnej i łatwej diagnostyki istoty białej mózgu 88. Aplikacja umożliwiająca redukcję artefaktów ruchowych podczas obrazowania mózgu sekwencją wolumetryczną 89. Bezkontrastowe, wysokorozdzielcze, wolumetryczne badania angiograficzne mózgu (drobnych naczyń i mikrokrwawień) 90. Badania dyfuzyjne w ograniczonym, małym polu widzenia (FOV) 91. Badania spektroskopii mózgu 92. Zautomatyzowane pomiary wolumetryczne mózgu oraz analizę ilościową w tzw. chmurze obliczeniowej Badania głowy z możliwością generowania różnych kontrastów (więcej niż 4 kontrasty) na podstawie pojedynczej akwizycji (T1, T2, T1FLAIR, T2FLAIR, PD i STIR lub innej wskazanej przez producenta ) Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego pozwalające na uzyskanie czterech typów obrazów podczas jednej akwizycji, sekwencje tłumienia tłuszczu Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego: sekwencje FSE do wysokorozdzielczych badań wolumetrycznych T1, T2 oraz FLAIR i PD umożliwiające szybkie rekonstrukcje warstw w dowolnej płaszczyźnie bez straty jakości obrazu, Podać nazwę, Podać nazwę, Podać nazwę 96. DTI w oparciu o Single Shot EPI., Podać nazwę oferowanego rozwiązania 97. Pomiary z różnymi kierunkami. Liczba różnych kierunków: wymagane 32, Podać [liczba kierunków] 98. Automatyczna kalkulacja tensora dyfuzji; technologia według wg nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 99. Aplikacja do zaawansowanej analizy badań DTI; wg nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 100. Traktografia tensora dyfuzji Obrazowanie perfuzji w oparciu o Single-Shot EPI Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) Perfuzja Automatyczne generowanie map TTP (Time-to-Peak) na konsoli podstawowej przy badaniach perfuzji MR; wg nomenklatury producenta Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań perfuzji- możliwość obliczenia CBF, CBV, MTT dla każdego voxela w trybie multi-voxel Bezkontrastowa perfuzja mózgu 3D (Arterial Spin Labeling lub odpowiednio do nomenklatury producenta) z możliwością ilościowej oceny przepływów w obrębie całego mózgu w rozdzielczości izotropowej Angiografia MR (MRA), Podać nazwę oferowanego rozwiązania

7 105. Time-of-Flight (TOF) MRA D/3D Phase Contrast MRA 107. Contrast-enhanced MRA (cemra) 108. Techniki angiografii bezkontrastowej (Native Trance lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 109. Dynamiczne 3D MRA 110. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową, pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS- XV lub TWIST lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 111. Bolus Timing (Bolus Trak lub Care Bolus lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 112. Magnetisation Transfer Contrast (MTC) 113. Zoptymalizowana kolejność kodowania faz (wypełniania przestrzeni k) do uzyskiwania angiogramów tętnic o wysokiej rozdzielczości z tłumieniem sygnału przepływu żylnego (CentricElliptical, EllipticCentric, Centra lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 114. MRA naczyń domózgowych MRA naczyń obwodowych MRA kontrastowe naczyń obwodowych wykonywane w technice bez-subtrakcyjnej z wykorzystaniem sekwencji DIXON lub równoważnej, w obszarze minimum 40 cm z czasami bezdechu poniżej 20 s /NIE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 5 pkt. Nie 0 pkt MRA wysokiej rozdzielczości badania tętnic nerek, tętnic i żył mózgu, tętnic z zakresu jamy brzusznej i kończyn dolnych bez użycia środka kontrastowego /NIE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 5 pkt. Nie 0 pkt Oprogramowanie do badań naczyniowych z użyciem środka kontrastującego z wykorzystaniem sekwencji np. TRICKS, TWIST lub innych odpowiednio do producenta /NIE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 5 pkt. Nie 0 pkt Badania w obszarze tułowia Dedykowane protokoły pomiarowe /sekwencje umożliwiające wykonywanie badań dyfuzyjnych w obszarze body (DWIBS, REVEAL lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Ocena ilościowa zawartości tłuszczu w wątrobie, przy wykorzystaniu techniki separacji tłuszczu i wody (Ideal IQ, lub odpowiednio do nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę 121. Pakiet do obrazowania wątroby swobodnie oddychającego pacjenta, bez konieczności bramkowania Tak, Podać nazwę 122. Badania dyfuzyjne wysokiej jakości w ograniczonym, małym polu widzenia (FOV) 123. Badania dyfuzyjne o wysokim stosunku sygnału do szumu i krótkim czasie akwizycji 124. Cholangiografia MRCP 125. Single Shot MRCP 126. Akwizycja techniką HASTE, RARE lub techniką równoważną wg nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania

8 127. Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: inphase, out-of-phase, water-only, fat-only przy użyciu sekwencji Turbo Spin Echo (DIXON lub IDEAL lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania Nawigator 2D dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie, np. w płaszczyźnie obrazu (2D PACE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Badania struktur jamy brzusznej z użyciem sekwencji tłumienia sygnału tłuszczu o wysokich parametrach saturacji tłuszczu Pakiet do ultraszybkiego obrazowania piersi 3D pozwalający na uzyskiwanie obrazów o bardzo wysokiej rozdzielczości czasowej i przestrzennej pozwalający na wykonywanie badania piersi na pojedynczym bezdechu o minimalnym współczynniku przyśpieszenia 32, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania /NIE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania i wartość maksymalną współczynnika przyśpieszenia 5 pkt. NIE 0 pkt Pakiet do automatycznego planowania badań mammograficznych pozwalający na eliminację artefaktów i uzyskanie homogennych obrazów z doskonałym tłumieniem tkanki tłuszczowej na podstawie automatycznie wykonywanego shimmingu w obrębie badanego obiektu (dla obu piersi jednocześnie) Sekwencja do badania piersi pozwalająca na uzyskanie trójwymiarowych, izotropowych obrazów o wysokiej rozdzielczości w krótkim czasie skanowania, umożliwia przekształcanie obrazu w dowolnej płaszczyźnie 5 pkt. NIE 0 pkt Zestaw do nauki biopsji piersi z fantomem 135. Badania dynamiczne (wątroba, prostata, piersi) przy bardzo szybkich akwizycjach z możliwością wykonania skanu wysokiej rozdzielczości (podać nazwę sekwencji zgodnie z nomenklaturą producenta) Tak 136. Badania stawu kolanowego 137. Badania stawu skokowego 138. Badania barku 139. Badania nadgarstka Badania piersi z wykorzystaniem systemu minimum dwu-nadajnikowego RF, z automatycznym indywidualnym dla każdego pacjenta dostosowaniem mocy, fazy, amplitudy i kierunku nadawania sygnału Badania ortopedyczne Automatyczne planowanie badania stawu kolanowego działające na podstawie analizy anatomii badanego pacjenta bez korzystania z bazy wzorców Automatyczne planowanie badania stawu barkowego działające na podstawie analizy anatomii badanego pacjenta bez korzystania z bazy wzorców Sekwencje do obrazowania tkanek miękkich w sąsiedztwie niemagnetycznych implantów metalowych oraz do redukcji artefaktów od implantów ortopedycznych /NIE, podać nazwę, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 5 pkt. Nie 0 pkt Oprogramowanie do automatycznego planowania badania pacjentów z implantami warunkowo dopuszczonymi do badania MR / NIE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 5 pkt. Nie 0 pkt Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: inphase, out-of-phase, water-only, fat-only dedykowany do badań ortopedycznych (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 145. Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: inphase, out-of-phase, water-only, fat-only dedykowany do badań ortopedycznych (odpowiednik wg nomenklatury /NIE 5 pkt.

9 145. phase, out-of-phase, water-only, fat-only dedykowany do badań ortopedycznych (odpowiednik wg nomenklatury producenta) w szybkiej technice dwupunktowej. /NIE Nie 0 pkt Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: inphase, out-of-phase, water-only, fat-only dedykowany do badań ortopedycznych (odpowiednik wg nomenklatury producenta) działający w oparciu o pełny, min. 7-frakcyjny model tłuszczu. /NIE 5 pkt. Nie 0 pkt Sekwencje FSE do wysokorozdzielczych badań wolumetrycznych T1, T2 oraz FLAIR umożliwiające szybkie rekonstrukcje warstw w dowolnej płaszczyźnie o dowolnej grubości (także poniżej 1 mm) bez straty jakości obrazu, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 148. Sekwencje do mapowania np. do oceny zawartości wody w chrząstce typu T2/T2* mapping, Podać nazwę oferowanego rozwiązania Badania kardiologiczne 149. Obrazowanie morfologii serca Obrazowanie funkcji serca wraz z wizualizacją w pętli CINE (FunctionalImaging/Cine) 151. Obrazowanie techniką DARK BLOOD. Bez punktacj Spektroskopia protonowa H Single-Voxel Spectroscopy (SVS) technikami PRESS i STEAM D i 3D 1H Chemical Shift Imaging (CSI) 154. Badania spektroskopowe 1H mózgu 155. Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania 156. Możliwość generowania kolorowych map lokalizacyjnych metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia (np. w international units IU), opisać 157. Nakładanie danych CSI na obrazy morfologiczne np. DTI, T Możliwość wykonania spektroskopii z opcją dynamiczną, opisać 159. Możliwość eksportu nieprzetworzonych danych spektroskopowych typu raw data Obrazowanie równoległe 160. Obrazowanie równoległe (ipat, SENSE, ASSET, GEM lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)., Podać nazwę oferowanego rozwiązania 161. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (odpowiednio do nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 162. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego: 16, Podać Badanie całego pacjenta 163. Oprogramowanie do wykonywania badań całego pacjenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 164. Korekcja artefaktów ruchowych 165. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T2 (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania

10 Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach, występujących w kierunku poprzecznym przy obrazowaniu FLAIR / DarkFluid (wg nomenklatury producenta) Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T1 ważonym (T1 lub/i T1 FLAIR) (odpowiednik wg nomenklatury producenta) Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie lub/i innych anatomiach przy obrazowaniu PD (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania Bramkowanie 169. Bramkowanie oddechowe 170. Bramkowanie oddechowe retrospektywne Bramkowanie EKG 172. Bramkowanie EKG retrospektywne Presaturacja przestrzenna 174. Korekcja artefaktów spowodowanych przepływem 175. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (tzw. susceptibility artifacts ) w badaniu DWI głowy przy użyciu algorytmu wg nomenklatury producenta Korekcja dla cewek powierzchniowych 177. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i w kierunku częstotliwości 178. Spin Echo (SE) 179. InversionRecovery (IR) 180. Gradient Echo (GRE) D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta, Podać nazwę oferowanego rozwiązania D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta., Podać nazwę oferowanego rozwiązania D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (odpowiednik wg nomenklatury producenta)., Podać nazwę oferowanego rozwiązania Inne SEKWENCJE 184. Szybkie 3D GRE z quickfatsaturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania D i 3D GRE z RF-rephasing (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania D i 3D GRE z full transverse rephasing (odpowiednik wg nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (sekwencje klinicznie równoważne odpowiednik według nomenklatury producenta), Podać nazwę oferowanego rozwiązania 188. Turbo Spin Echo (TSE), Fast Spin Echo (FSE) 189. Multi-Shot

11 190. Single-Shot 191. Turbo IR Sekwencje 3D Double Echo SteadyState (DESS), 3D Dual Echo (lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub sekwencje klinicznie równoważne Trójwymiarowe sekwencje do wysokorozdzielczego obrazowania drobnych struktur anatomicznych Takich jak nerwy wewnątrzczaszkowe, ucha wewnętrznego, kręgosłupa szyjnego, działające w oparciu o mechanizm Constructive Interference in Steady State (odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub sekwencje klinicznie równoważne Trójwymiarowe wysokorozdzielcze sekwencje izotropowe (rozdzielczość izotropowa < 1 mm), pozwalające na uzyskanie w postprocessingu 3D rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez utraty jakości, obsługujące obrazowanie ważone parametrami T2, FLAIR i PD, możliwe do zastosowania w badaniach zarówno głowy jak i innych obszarów ciała (odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub sekwencje klinicznie równoważne Sekwencje do obrazowania zależnego od podatności tkanek na magnetyzację susceptibility weighted imaging (odpowiednik wg nomenklatury producenta) Wysokorozdzielcze wieloechowe T2-zależne sekwencje do badania kręgosłupa (2D/3D MERGE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub sekwencje klinicznie równoważne, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania [liczba] 197. Sekwencje wieloechowe: minimum 16 ech., Podać D GRE: minimalny TR dla matrycy 256x256, możliwy do uzyskania w warunkach klinicznych (tj. widoczny w parametrach sekwencji) 1,0 ms 3D GRE: minimalny TE dla matrycy 256x256, możliwy do uzyskania w warunkach klinicznych (tj. widoczny w parametrach sekwencji) 0,34 ms. EPI: minimalne echo spacing dla matrycy 256x256, możliwe do uzyskania w warunkach klinicznych (tj. widoczne w parametrach sekwencji) 0,66 ms., Podać [ms], Podać [ms], Podać [ms] 201. Echo Planar Imaging (Single Shot / Multi Shot, Spin Echo, Gradient Echo). AKWIZYCJA DANYCH 202. Minimalna wartość FoV: wymagane 1 cm., Podać [cm] 203. Maksymalna wartość FoV (w osiach x, y): wymagane 50 cm., Podać [cm] 204. Maksymalna wartość FoV w osi z (dla wszystkich oferowanych aplikacji i sekwencji skanowania): wymagane 50 cm., Podać [cm] 205. Matryca akwizycyjna i rekonstrukcyjna: Wymagane 1024 x 1024, bez interpolacji., Podać 206. Minimalna grubość warstwy (skany 2D): wymagane 0,5 mm., Podać [mm] Wartość największa 1 pkt., Wartość największa 1 pkt., Wartość największa 1 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość największa 5 pkt., Wartość najmniejsza 1 pkt., największa 0 pkt., pozostałe

12 207. Minimalna grubość warstwy (skany 3D): wymagane 0,1 mm., Podać [mm] KONSOLA OPERATORSKA APARATU Wartość najmniejsza 1 pkt., największa 0 pkt., pozostałe Komputer sterujący 208. Pojemność pamięci RAM min. 3 GB, Podać[GB] 209. Pojemność HD min 500 GB, Podać[GB] 210. Ilość obrazów archiwizowana na HD z matrycą 512 x 512 bez kompresji, minimum obrazów, Podać [liczba] 211. Archiwizacja obrazów na DVD lub Blu-ray z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer), umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC Komputer obrazowy 212. Pojemność pamięci RAM min. 4 GB, Podać[GB] 213. Pojemność HD min 1TB, Podać[GB] 214. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy pełnym FoV: wymagane obrazów/s., Podać [obr/s] 215. Monitor / monitory w technologii LCD, dopuszczony do stosowania w medycynie 216. Przekątna monitora: minimum 19"., Podać 217. Matryca monitora: minimum 1280 x 1024, Podać 218. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętości) 219. Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy MPR 221. MIP 222. Rekonstrukcje 3D i SSD 223. Oprogramowanie do obróbki widm i obrazów spektroskopowych SVS, 2D CSI i 3D CSI Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z krokowych badań obszarów rozległych w jeden obraz., Podać nazwę oferowanego rozwiązania 225. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z krokowych badań obszarów rozległych w jeden obraz, funkcjonujące w sposób automatyczny (InlineComposing lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 226. Analiza wolumetryczna (Inline VF lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Monitor/monitory Oprogramowanie konsoli operatorskiej Podstawowe licencje bezterminowe konsoli postprocessingowej na konsoli operatorskiej (Viewer MR, rekonstrukcje 3D MPR, 3D MIP, 3D SSD)., Podać nazwę oferowanego rozwiązania /NIKE, Podać nazwę oferowanego rozwiązania, Podać nazwę oferowanego rozwiązania Wartość największa 2 pkt., 1 pkt. NIE 0 pkt Filtr obrazów

13 229. DICOM 3.0 SEND / RECEIVE 230. DICOM 3.0 QUERY / RETRIEVE 231. DICOM 3.0 DICOM PRINT 232. DICOM 3.0 Storage Commitment 233. DICOM 3.0 Modality Worklist 234. DICOM 3.0 MPPS 235. Zasilacz awaryjny (UPS), podtrzymujący zasilanie konsoli operatorskiej min. 15 min Serwer aplikacyjny i stacje lekarskie 234. Producent, nazwa i wersja oprogramowania. Podać 235. Bezterminowe licencje na dostarczone oprogramowanie 236. Dopuszcza się dokonanie upgrade posiadanego aktualnie systemu postprocessingowego do rozwiązania serwerowego lub dostawę nowego rozwiązania w technologii klient-serwer Dedykowany przez producenta systemu serwer w obudowie rack o minimalnych parametrach: Praca w sieci SYSTEM KONSOL DIAGNOSTYCZNYCH/OPISOWYCH, podać Zainstalowane dwa procesory sześciordzeniowe osiągające min pkt. w teście Passmark. 237., podać konfigurację serwera RAM: 32 GB HDD: 6x 1,2 TB SAS 10k Możliwość przetwarzania przez serwer i oprogramowanie systemu konsol diagnostycznych min warstw jednocześnie. Stanowisko diagnostyczne (stacja kliencka serwera) - konsola lekarska dwumonitorowa 4 komplety: Komputer+ para monitorow diagnostycznych zgodny z rozporządzeniem MZ z 2011 r dla TK i MR (typu flat o przekątnej 21 " i roz. 2MP z podświetleniem LED) + monitor opisowy min 19 Dla każdego z posianych powyżej stanowisk - Komputer (stacja kliencka serwera) o min. parametrach:, podać typ i model monitora - procesor czterordzeniowy, min. 2,40 GHz - min. 4 GB RAM - dysk o pojemności min. 200 GB 240., podać konfigurację komputera - system operacyjny niezbędny do uruchomienia aplikacji - mysz, klawiatura - pełnowymiarowa nagrywarka DVD (nie slim) - Karta graficzna obsługująca parametry ww. monitorów 241. System pracujący w architekturze klient serwer.

14 System musi zapewniać wszystkie opisane poniżej funkcjonalności (w tym przeglądanie obrazów w jakości diagnostycznej, rekonstrukcje i funkcje zaawansowanej wizualizacji) w technologii cienkiego klienta (dane obrazowe nie są przechowywane na stacji klienckiej). System umożliwia wyświetlanie w jakości diagnostycznej badań wielu modalności min. CT, MR, DX, CR, US, NM, PT, XA, SR. Natychmiastowy dostęp w ramach jednego wspólnego serwera aplikacyjnego do wszystkich badań oraz zaawansowanych aplikacji do ich analizy, bez konieczności przełączania się pomiędzy różnymi serwerami oraz bez konieczności ściągania badania na konsolę lekarską Całkowita liczba licencji na jednocześnie pracujących użytkowników systemu wynosi min. 4. Każdy z użytkowników ma jednoczesny dostęp do każdej z aplikacji klinicznych. Licencja obejmuje wszystkie funkcjonalności systemu, z aplikacjami klinicznymi włącznie. Każdy jednoczesny użytkownik systemu musi mieć dostęp do tych samych funkcjonalności i aplikacji klinicznych w tym samym czasie., podać 247. System możliwy do skonfigurowania z Active Directory i LDAP 248. System wspiera wirtualizację na platformie Vmware Konfiguracja systemu i interfejsu użytkownika: 1. Przeglądarki diagnostyczne oraz aplikacje i narzędzia zaawanasowanej wizualizacji pochodzące od jednego producenta. 2. System powinien mieć takie same ikony, przyciski we wszystkich aplikacjach. 3. Przeglądarka aplikacji klinicznych powinna się wyświetlać równocześnie na dwóch monitorach diagnostycznych Przeglądarka powinna wspierać monitory w formatach min. 4x3 oraz 16x9. 4. Okno wyszukiwarki badań zapewnia indywidualną dla użytkownika możliwość dopasowania szerokości, kolejności i wyboru kolumn z danymi wraz z opcją sortowania danych i tworzenia list roboczych w zależności od preferencji użytkownika. Wszystkie modyfikacje są zapisywane na koncie danego użytkownika i dostępne dla niego z 5. Możliwość tworzenia przez użytkownika indywidualnych folderów z danymi obrazowymi. Z poziomu administratora systemu istnieje możliwość zarządzania prawami dostępu do poszczególnych folderów na poziomie W obrębie okna wyszukiwarki badań dostępne jest okno szybkiego podglądu badań innego pacjenta. Możliwość importu i eksportu badań z/do nośnika USB i CD/DVD, również w przypadku brakujących plików DICOMDIR Archiwizacja badań pacjentów na CD/DVD/USB w standardzie DICOM 3.0 Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 zgodny z następującymi klasami serwisowymi: - Send / Receive Basic Print Query / Retrieve - Storage Commitment System umożliwi zapisanie obrazów kluczowych zgodnie z standardem Key Object Selection Document (DICOM SOP ) oraz zapewnia pełną zgodność ze standardem Enchanced DICOM 254. System umożliwiający zapisanie zrzutu ekranu i wysłanie go do systemu PACS jako DICOM Secondary Capture 255. System umożliwia wybór danych, które mają być wyświetlone w przeglądarce. Można wybrać: pojedyncze badanie, wiele badań, wybrane serie z pojedynczego badania, wybrane serie z wielu badań oraz dowolnie wybrany fragment 256. System umożliwia import i wyświetlanie danych w formatach nie diagnostycznych min.: JPEG, TIFF, AVI i MPEG.

15 Z poziomu użytkownika aplikacji klienckiej musi istnieć możliwość monitorowania zasobów serwera aplikacyjnego w tym min.: liczba aktualnie zalogowanych użytkowników, użycie pamięci RAM i CPU System pozwala na pełne wykorzystanie myszy 3-przyciskowej zarówno w oknie wyszukiwarki badań, przeglądarkach i aplikacjach klinicznych. System umożliwia włączenie i zmianę kompresji obrazów (bezstratną i stratną) z poziomu okna logowania i przeglądarki obrazów Możliwość instalacji klienta systemu na systemach operacyjnych min.: Windows 7, Windows 8, Windows 8.1, Windows 10 oraz komputerach typu MAC 261. Pełne wsparcie klienta systemu dla systemów operacyjnych w architekturze 64-bitowej Zdalny dostęp z pełną funkcjonalnością (również spoza sieci lokalnej) do systemu pozwalający na instalację klienta i ocenę obrazów i pracę w każdej zaawansowanej aplikacji, również w jakości diagnostycznej. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia w dwóch osobnych oknach przeglądarki tej samej serii badania CT z różnymi ustawieniami poziomu okna (np. kostne i tkanek miękkich) wraz zapewnieniem synchronizacji. System posiada min. 6 przedefiniowanych poziomów okien dla badań CT z możliwością zmiany ustawień każdego presetu APLIKACJE KONSOLI LEKARSKIEJ ZAINSTALOWANE NA POZIOMIE SERWERA 265. MIP (Maximum Intensity Projection) 266. MinIP (Minimum Intensity Projection) 267. SurfaceMIP /NIE, Podać 268. VIP (Volume Intensity Projection) /NIE, Podać 5 pkt. NIE 0 pkt. 10 pkt. NIE 0 pkt VRT (Volume Rendering Technique) 270. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości, długości po krzywej Fuzja badań z różnych modalności min.: PET-CT, SPECT-CT, NM-CT, CT-CT, CT-MR, and MR-MR Jednoczesna prezentacja i odczyt, z automatyczną synchronizacją przestrzenną, danych obrazowych PET-CT, SPECT- CT, CT-CT i MR-MR Jednoczesne ładowanie min. dwóch zestawów danych tego samego pacjenta, również z różnych modalności (np. z CT, PET/CT i MR) Możliwość jednoczesnej edycji badań min.5 różnych pacjentów. Przełączanie pomiędzy badaniami różnych pacjentów niewymagające zamykania załadowanych badań. Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania. Możliwość synchronicznego wyświetlania min. 4 serii badania Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania niezależna od grubości warstw Zestaw predefiniowanych układów wyświetlania (layoutów), skojarzony z zastosowaną aplikacją, np. onkologiczną 278. Możliwość indywidualnego dopasowania układów wyświetlania przez każdego użytkownika, z możliwością zapamiętania..

16 Automatyczne dopasowanie układów wyświetlania do ilości oraz typu dołączonych do stacji lekarskiej monitorów diagnostycznych Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz automatyczny pomiar stenozy., podać nazwę 281. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego., podać nazwę Aplikacja analizy naczyń w badaniu TK musi wspierać poszczególne etapy pracy: 1. Automatyczne usuwanie kości 2. Automatyczna ekstrakcja naczyń, w tym możliwość szczegółowego obejrzenia automatycznie 282. wyodrębnionych naczyń. Możliwa ekstrakcja zmodyfikowanych ręcznie osi symetrii naczyń, przedłużanie osi symetrii poza miejsce ich automatycznej ekstrakcji oraz poprawianie umiejscowienia osi symetrii. W przypadku wykrycia główne naczynia są automatycznie oznaczane etykietami., podać nazwę 3. Kontrola i pomiar - szybkie sprawdzenie danych przy użyciu widoków przekrojów poprzecznych, wzdłużnych oraz krzywych. W trakcie sprawdzania możliwość tworzenia i zapisywania pomiarów ilościowych dotyczących naczyń, takie jak obszary przekrojów poprzecznych, średnice, długości naczyń, 283. Specjalistyczne oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu w badaniach TK, diagnostyki udarów mózgu wraz z automatycznym wyznaczaniem oraz prezentacją kolorowych map perfuzyjnych, dla min. CBV, CBF, MTT, podać nazwę 284. Specjalistyczne oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu w badaniach TK umożliwiające automatycznie tworzenie dwubarwnych map sumacyjnych (w celu szybkiego rozróżnienia trwale i odwracalnie uszkodzonej tkanki mózgowej), podać nazwę Aplikacje dedykowane do analizy badan MR 285. Analiza badań perfuzyjnych, a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - relmtt (relative Mean Transit Time) relcbv (relative Cerebral Blood Volume) relcbf (relative Cerebral Blood Flow)., podać nazwę 286. Aplikacja do analizy perfuzji T1, pozwalające uzyskać pomiary wzmocnienia względnego, wzmocnienia maksymalnego, czasu do wykrycia wartości szczytowej (TTP) i prędkość napływu środka kontrastowego., podać nazwę 287. System wyposażony w aplikację służącą do łączenia wielu obrazów w jeden widok na potrzeby przeglądania skanów pozyskanych przy użyciu kilku aparatów. Aplikacja do badania całego ciała, angiografii MR, całego kręgosłupa w celu uwidocznienia całego centralnego układu nerwowego., podać nazwę 288. System wyposażony w aplikację pozwalającą na obliczanie nowych obrazów w oparciu o wybraną sumę czasów echa., podać nazwę System wyposażony w pakiet aplikacji do oceny badań dyfuzji MR. Narzędzie musi pozwalać na przeprowadzenie analizy charakterystyki dyfuzji w udarach i innych chorobach, z uwzględnieniem parametrów ADC, eadc i FA. System wyposażony w aplikację umożliwiającą wykonanie obliczeń subtrakcji dla badań dynamicznych, jak również pozwala na obliczenie współczynnika transferu magnetyzacji środka kontrastowego (MTC) dla obrazów na podstawie odpowiedniego zestawu obrazów wejściowych. Można zdefiniować współczynniki ważenia, które mają wpływ na subtrakcję lub wynik MTC. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające analizę wyników funkcjonalnego rezonansu magnetycznego BOLD w trybie offline w przypadku sekwencji zadaniowej oraz opartej na predefiniowanych obszarach zainteresowania sekwencji spoczynkowej., podać nazwę, podać nazwę, podać nazwę 292. Dedykowane oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji., podać nazwę

17 293. Dedykowane oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii min. typu CSI 2D i 3D 294. Możliwość eksportu danych w formacie gotowym dla drukarek 3D (min. format STL) dla badań TK i MR Tworzenie sprawozdań w celu wydruku na papierze wyników klinicznych ze stacji lekarskiej, włączając wyświetlanie obrazów kluczowych i ramek wyników. Sprawozdanie dostępne dla rozpowszechnienia zwykłego na papierze lub elektronicznego do lekarzy kierujących, pacjentów lub zapisów lekarskich. Sprawozdanie do zapisu jako plik PDF w celu transmisji cyfrowej lub do wydruku na papierze oraz możliwość zapisu jako DICOM secondary capture lub DICOM embeded PDF do przechowywania w obrębie systemu PACS. NIEZBĘDNE WYPOSAŻENIE SYSTEMU MR 296. Zestaw fantomów do kalibracji systemu MR 297. Ręczny detektor implantów metalowych 298. Niemagnetyczna gaśnica 299. Dwugłowicowa strzykawka automatyczna, pracująca w środowisku 3T MR Kabina RF z kompletnym wykończeniem dostosowana do wymogów dostarczanego systemu MRI 3,0T (minimalne 300. wyposażenie dodatkowe 8 gniazd zasilania 220V, przepusty pomiędzy klatką a pokojem technicznym oraz sterownią po 1 małym i 1 dużym) dostawa i montaż. SERWIS I GWARANCJA 301. Zapewnienie dostępności części zamiennych przez min. 10 lat, a części IT przez 5 lat, Podać okres 302. Okres gwarancji 60 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru 303. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy max. 48 h w dni robocze 305. Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim (wykonawca musi w takim wypadku załączyć własne tłumaczenie na język polski). Dołączyć zdjęcie oferowanego wyposażenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia oferowanego wyposażenia W ramach oferty wykonawca zobowiązany jest, po dokonanej instalacji, do odebrania wszelkich opakowań po zainstalowanym sprzęcie oraz innych niewykorzystanych materiałów oraz ich utylizację na własny koszt