Odpowiedź - wartość oferowana a B c d E I. Wymagania ogólne

Transkrypt

1 Załącznik nr 3 do SIWZ SYSTEM REZONANSU MAGNETYCZNEGO - Opis przedmiotu zamówienia Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych (wymaganych/granicznych i ocenianych) Wykonawca: Producent: Nazwa aparatu / Model: Kraj pochodzenia: L.p. Nazwa parametru Wymaganie graniczne Punktacja Odpowiedź - wartość oferowana a B c d E I. Wymagania ogólne II. 1. System rezonansu magnetycznego 1,5-7 T, rok produkcji System nowy, nieużywany, nieinstalowany. 2. System wyposażony w konsolę diagnostyczną lekarską. 3. Instrukcja obsługi wszystkich elementów systemu w języku polskim, w formie papierowej i elektronicznej, w co najmniej trzech egzemplarzach przy dostawie. Magnes 1. System chłodzenia magnesu zamknięty, chłodzenie helem. 2. Natężenie pola 1,5 T Wartość największa - 10 p. 3. Aktywny shim instalacyjny. 4. Średnica otworu pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 5. Aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego (np. wywołanych poruszającymi się obiektami ferromagnetycznymi lub zakłóceniami z transformatorów destabilizującymi stałe pole magnetyczne) funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych (np. External Interference Shielding lub odpowiednio do nomenklatury producentów). 69 cm Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 1 z 25

2 6. Sprzętowa korekta homogeniczności pola wyższego rzędu po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych (np. High Order Shim, Advanced Shim lub inny odpowiednio do nomenklatury producenta), umożliwiająca wykonywanie badań spektroskopowych. 7. Wymiar pola 5 G (0,5 mt) w osiach x/y 3,0 m III. 8. Wymiar pola 5 G (0,5 mt) w osi z 5,0 m 9. Homogeniczność pola w kuli, mierzona metodą VRMS. Podać ilość punktów i płaszczyzn pomiarowych 10. Wartość gwarantowana homogeniczność pola [ppm] w kuli o średnicy 10 cm ( x, y, z ±-10%), mierzona metodą VRMS podaną w punkcie II Wartość gwarantowana homogeniczność pola [ppm] w kuli o średnicy 20 cm ( x, y, z ±-10%), mierzona metodą VRMS podaną w punkcie II Wartość gwarantowana homogeniczność pola [ppm] w kuli o średnicy 30 cm ( x, y, z ±-10%), mierzona metodą VRMS podaną w punkcie II Wartość gwarantowana homogeniczność pola [ppm] w kuli o średnicy 40 cm ( x, y, z ±-10%), mierzona metodą VRMS podaną w punkcie II Technologia,,zero-boil-off, bezstratne zużycie helu przy typowej pracy systemu. 15. Hardware`owy i software owy system zmniejszania hałasu cewek gradientowych działający dla wszystkich sekwencji pomiarowych. IV. Cewki gradientowe. 0,05 ppm Wartość najmniejsza - 2 p. 0,2 ppm Wartość najmniejsza - 2 p. 1 ppm Wartość najmniejsza - 2 p. 5 ppm Wartość najmniejsza - 2 p. 1. Cewki gradientowe chłodzone wodą. 2. Maksymalna wektorowa wartość amplitudy gradientu we wszystkich osiach jednocześnie 3. Maksymalna wektorowa szybkość narastania gradientów (slew rate), we wszystkich osiach jednocześnie System RF 1. Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową, rozumianych jako układ przedwzmacniacz i przetwornik analogowocyfrowy, przekazujący sygnał do rekonstruktora (dla systemu w pełni cyfrowego podać maksymalną ilość kanałów w zaoferowanej konfiguracji) 57 mt/m Wartość największa - 5 p. 200 mt/m/ms Wartość największa - 5 p. 32 Wartość największa - 5 p. 2. Moc wzmacniacza 16 kw 3. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 142 db Wartość największa - 5 p. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 2 z 25

3 4. Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy urządzeniem a maszynownią zbudowany w optycznej technologii cyfrowej. V. Cewki Nadawczo-odbiorcza, zintegrowana cewka ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta. Możliwość przeprowadzania badania całego ciała na zintegrowanej cewce nadawczo-odbiorczej ogólnego przeznaczenia bez stosowania cewek powierzchniowych, w celu zapewnienia możliwości badania dużych zwierząt. 3. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania głowy i szyi o minimum 12 elementach obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów) całego obiektu. Podać nazwę zaoferowanej cewki/ek, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących w obrębie głowy i szyi. 4. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badań angiograficznych głowy i szyi o minimum 16 elementach obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów) całego obiektu. Podać nazwę zaoferowanej cewki, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących w obrębie głowy i szyi. 5. Dedykowana, spolaryzowana kołowo (kwadraturowa) cewka do wysokorozdzielczych badań spektroskopowych głowy lub praca cewki V.2., umożliwiająca wykonywanie wysokorozdzielczej spektroskopii protonowej mózgu. Opisać. 6. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek, umożliwiająca badanie całego kręgosłupa (odcinki C - cervical, T - thoracic i L lumbar) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca minimum 20 elementów obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących w obrębie badanego obiektu /Nie - 5 p. Nie - 0 p. /Nie - 2 p. Nie - 0 p., 12 elementów obrazujących, 16 elementów obrazujących, 20 elementów obrazujących Wartość największa - 2 p. Wartość największa - 2 p. Dodatkowa cewka, inna niż cewka V.2. 5 p. Wartość największa - 2 p. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 3 z 25

4 VI. 7. Wielokanałowa cewka typu array (lub kombinacja cewek) przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca minimum 32 elementy obrazujące, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących w obrębie badanego obiektu 8. Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek do badania klatki piersiowej (w tym serca), jamy brzusznej lub miednicy w zakresie 50 cm w osi z, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca minimum 24 elementy obrazujące, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Wartość większa, niż 50cm w osi z jest dopuszczalna, ale oceniana będzie tak jak wartość 50cm w osi z. Podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących w obrębie badanego obiektu 9. Cewka (posterior) do badania ciała pacjenta, zintegrowana ze stołem o zakresie pokrycia 140 cm, w celu poprawy jakości obrazowania i umożliwiająca ułożenie pacjenta do badania kręgosłupa nogami lub głową w kierunku magnesu. Wartość większa, niż 140 cm jest dopuszczalna, ale oceniana będzie tak jak wartość 140 cm. 10. Uniwersalna cewka powierzchniowa, elastyczna typu,,flex lub zestaw cewek flex do badania małych stawów (nadgarstek, łokieć) o minimum 4 elementach obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej cewki/cewek, nazwę techniki równoległej i liczbę elementów obrazujących 11. Cewki z cyfrowym wyjściem optycznym sygnału RF (tory sygnałów od cewki do rekonstruktora zbudowane w optycznej technologii cyfrowej). Podać liczbę oferowanych cewek z cyfrowym wyjściem optycznym sygnału RF. Pozycjonowanie i nadzór pacjenta 1. Maksymalne obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym), 32 elementy obrazujące, 24 elementy obrazujące Wartość największa - 2 p. Wartość największa - 2 p. /Nie - 5 p. Nie - 0 p., 4 elementy obrazujące /Nie Wartość największa - 2 p. - za każdą cewkę z cyfrowym wyjściem optycznym sygnału RF - 2 p. Sumarycznie nie więcej niż 6 p. Nie (brak cewek z cyfrowym wyjściem optycznym sygnału RF) - 0 p kg Średnia Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 4 z 25

5 VII. 2. Maksymalny efektywny zakres skanowania w osi wzdłużnej pacjenta w automatycznych krokach sterowanych z protokołu badania. 3. System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) dla wypracowywania sygnałów synchronizujących. 4. System TV do obserwacji pacjenta w trakcie badania z monitorem umieszczonym w pomieszczeniu sterowni. 5. Nawiew powietrza i oświetlenie w tunelu pacjenta. 6. Regulacja nawiewu powietrza i oświetlenia w tunelu pacjenta. 140 cm Wartość największa - 2 p. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 5 z Marker laserowy. 8. Dodatkowy stół pacjenta lub odłączany blat stołu łącznie z wózkiem transportowym o takich samych parametrach jak blat podstawowy. Zaoferowane rozwiązanie musi spełniać następujące funkcje: - ułożenie i przygotowanie pacjenta do badania poza pokojem badań MR, w trakcie badania innego pacjenta; - przenoszenie i transport pacjenta z sali przygotowawczej do pomieszczenia skanera MR bez konieczności zmiany pozycji pacjenta; - awaryjną ewakuację pacjenta w procedurze nie dłuższej niż 30 sek. możliwą do wykonania także przy braku zasilania elektrycznego. 9. Maksymalne dopuszczalne obciążenie płyty stołu dodatkowego antymagnetycznego systemu transportu pacjenta 1 p. Nie 0 p. 200 kg Wartość największa - 5 p. 10. Technika redukcji szumu akustycznego. Aplikacje kliniczne 1. Badania neurologiczne 2. Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe 3. Sekwencja Steady State do badań OUN (np. FIESTA, CISS lub odpowiednio do nomenklatury producentów) 2D/3D 4. Obrazowanie dyfuzji: 5. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI 6. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF- Diffusion lub High-Resolution Diffusion lub Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę sekwencji i zaoferowanej opcji. 7. Maksymalna wartość b: nie mniejsza niż s/mm 2 ). Wartość większa jest dopuszczalna, ale oceniana będzie tak jak wartość s/mm 2. Podać.

6 8. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o jedno- i wieloimpulsową sekwencję EPI. 9. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje fast spin echo. 10. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o kombinację sekwencji EPI I fast spin echo (GRASE, TGSE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). 11. Liczenie map ADC. Opisać mapy. 12. Generowanie map ADC, eadc, TRACE. 13. Badanie dyfuzyjne w obszarze głowy i kręgosłupa. 14. Badanie dyfuzyjne narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej. Opisać. 15. DWI całego ciała (whole body DWI) z zestawem cewek, jeżeli są wymagane do realizacji tej funkcjonalności. Wymienić cewki wymagane do w/w badania opisać jak wykonywane jest badanie. 16. Prezentacja np. PET-like DWI lub odpowiednio do nomenklatury producentów, z fuzją obrazu czynnościowego lub morfologicznego przy użyciu cewek zaproponowanych przez oferenta Podać nazwę zaoferowanej opcji. 17. Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) 18. DTI w oparciu o Single Shot EPI. Podać nazwę zaoferowanej opcji. 19. Pomiary DTI z różnymi kierunkami. Liczba różnych kierunków: od 128 do Automatyczna kalkulacja tensora dyfuzji (np. technika Inline lub odpowiednio do nomenklatury producentów) Podać nazwę zaoferowanej opcji. 21. Aplikacja do zaawansowanej analizy badań DTI np. DTI Evaluation lub odpowiednio do nomenklatury producentów. Podać nazwę zaoferowanej opcji. 22. Traktografia tensora dyfuzji 23. Perfuzja: 24. Obrazowanie perfuzji w oparciu o jedno- i wieloimpulsową sekwencję EPI. 25. Generowanie map TTP (Time-to-Peak) przy badaniach perfuzji MR. 26. Generowanie map TTP (Time-to-Peak) na konsoli podstawowej i roboczej przy badaniach perfuzji MR (np. Inline Perfusion lub odpowiednio do nomenklatury producentów). 27. Sekwencja objętościowa 3D zapewniająca obrazowanie całego mózgu z wysoką rozdzielczością czasową. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 6 z 25

7 28. Aplikacja do zaawansowanego postprocessing badań perfuzji możliwość obliczania CBF, CBV i MTT dla każdego voxela w trybie multi-voxel. Opisać. 29. Bezkontrastowa perfuzja mózgu 3D ASL (Arterial Spin Labeling) 30. Badania funkcjonalne mózgu (fmri) w oparciu o technikę BOLD w czasie rzeczywistym na konsoli technika i konsoli lekarskiej 31. Badania kręgosłupa: 32. Duże pole widzenia do badań kręgosłupa. 33. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z krokowych badań obszarów rozległych w jeden obraz. 34. Oprogramowanie do wykonywania badań rdzenia kręgowego (np. 2D/3D MERGE lub odpowiednio do nomenklatury producentów, np. 3D COSMIC lub odpowiednio do nomenklatury producentów) 35. Mielografia MR 36. Angiografia MR (MRA): 37. 2D/3D Time-of-Flight MRA (ToF). 38. Phase Contrast MRA (PC). 39. Contrast-enhanced MRA (cemra). 40. Dynamiczne 3D MRA. 41. Bolus Timing (np. Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do nomenklatury producentów). 42. Magnetization Transfer Contrast (MTC). 43. Zoptymalizowana kolejność kodowania faz (wypełniania przestrzeni k) do uzyskiwania angiogramów tętnic o wysokiej rozdzielczości z tłumieniem sygnału przepływu żylnego (np. CentricElliptical, EllipticCentric, Centra lub odpowiednio do nomenklatury producentów). 44. Techniki angiografii bezkontrastowej 2D i 3D, inne niż Time-of-Flight i Phase Contrast, oferujące wysoką rozdzielczość przestrzenną w obrazowaniu naczyń peryferyjnych, abdominalnych, szyjnych, mózgowych i pozwalające na rozróżnienie naczyń tętniczych i żylnych (np. Native, Trance lub odpowiednik wg. nomenklatury producentów). Podać nazwę oferowanego rozwiązania. 45. Możliwość zbierania danych z wielu segmentów. 46. Możliwość rekonstrukcji minimalizującej anomalie sygnału na granicach segmentów. 47. Angiografia peryferyjna z automatycznym przesuwem stołu pacjenta. 48. Zautomatyzowany ruch stołu i odejmowanie obrazu. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 7 z 25

8 49. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową, pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (np. ntricks-xv lub TWIST lub odpowiednik wg nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej opcji. 50. Centric Elliptical Scanning 51. MRA naczyń domózgowych 52. MRA naczyń obwodowych 53. Badania kardiologiczne 54. Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe 55. Skanowanie pacjenta z bramkowaniem sygnałem EKG i wektokardiogramu w celu precyzyjnego wyzwalania. 56. Możliwość badania pacjentów z arytmią. 57. Eliminacja arytmii. 58. Obrazowanie typu Black-blood. 59. Wielofazowe badania serca z możliwością prezentacji ruchomych sekwencji. 60. Kompatybilność wszystkich sekwencji z bramkowaniem sercowym. 61. Analiza ilościowa przepływów krwi na konsoli technika oraz lekarskiej. 62. Analiza funkcji skurczowej lewej komory. Alive perfiusion (wzmocnienie dynamiczne) 63. Nawigator do oceny tętnic wieńcowych współpracujące z późnym wzmocnieniem i obrazowaniem 3D. 64. Późne wzmocnienie kontrastowe w tym (3D) z nawigatorem. 65. Późne wzmocnienie kontrastowe (PSIR lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 66. Optymalizacja czasu inwersji (np. TI-V lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 67. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego wzmocnienia kontrastowego (np. SCOUT lub odpowiednik wg nomenklatury producenta). 68. Badania w obszarze abdominalnym 69. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (np. DWIBS, BodyVision, REVEAL lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej opcji. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 8 z 25

9 70. Sekwencje wieloimpulsowe FSE wyzwalane przy wstrzymanym oddechu i oddychaniu swobodnym. 71. Wieloechowe pomiary w obrazach T2-zależnych do mapowania T Przetwarzanie i obliczanie map perfuzji T1 (washin, wash-out, obszar pod krzywą). 73. Dynamiczne badania wątroby. (np. VIBE, LAVA lub odpowiednio do nomenklatury producentów) 74. Bezkontrastowe obrazowanie żyły wrotnej przy swobodnym oddychaniu. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 9 z Cholangiografia MR. 76. Single Shot MRCP. 77. Akwizycja techniką HASTE lub RARE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej opcji. 78. Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekta ruchowych artefaktów w dwóch kierunkach jednocześnie). 79. Ilościowa ocena wartości R2, R2* lub T2, T2* (np. T2 star map lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej opcji. 80. Badanie całego ciała z możliwością wcześniejszego zaplanowania kolejnych kroków badania wykonywanego z automatycznym przesuwem stołu pacjenta w zakresie 200 cm. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 200 cm. 81. Badanie całego ciała (Whole body MRI) 82. Badania ortopedyczne - protokoły i sekwencje pomiarowe do badań stawów: 83. Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe. 84. Sekwencja do dokładnej oceny chorób stawów w płaszczyźnie stawu i w przekroju. 85. Sekwencja z supresją tłuszczu do oceny stłuczeń kości. 86. Obrazowanie chrząstki i/lub płynów przy wysokiej rozdzielczości we wszystkich kierunkach. 87. Spektroskopia protonowa: 88. Single-Voxel Spectroscopy (SVS). 89. Chemical Shift Imaging (CSI) D CSI D CSI. 92. Badania spektroskopowe 1 H mózgu. 93. Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii np. Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub odpowiednio do nomenklatury producentów. Podać nazwę zaoferowanej opcji.

10 94. Możliwość generowania kolorowych map metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania widma (stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia) na konsoli technika oraz postprocesingowej. 95. Nakładanie danych CSI na obrazy morfologiczne np. DTI, T Możliwość wykonania spektroskopii z opcją dynamiczną. 97. Możliwość eksportu nieprzetworzonych danych spektroskopowych raw data. (na zewnętrzne nośniki danych, np. pendrive) 98. Badania spektroskopowe 1 H prostaty *). 99. Specjalny pakiet do badania spektroskopowego 1 H piersi (np. BREASE, syngograce lub odpowiednio do nomenklatury producentów ). Podać nazwę zaoferowanej opcji Obrazowanie równoległe: 101. Obrazowanie równoległe (np. ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub odpowiednio do nomenklatury producentów) z maksymalnym współczynnikiem przyspieszenia dla wszystkich cewek, zwiększające rozdzielczość czasową i/lub przestrzenną. Podać nazwę techniki równoległej Maks. współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 4 Wartość największa - 5 p Techniki spektralnej saturacji/pobudzania: 104. Spektralna sekwencja supresji tłuszczu (np. FATSAT, SPIR lub odpowiednio do nomenklatury producentów) 105. Technika supresji tłuszczu o wysokiej jednorodności (np. SPAIR lub odpowiednio do nomenklatury producentów) Selektywne wzbudzenie wody lub tłuszczu w wielowarstwowej trójwymiarowej sekwencji 3D Techniki redukcji artefaktów ruchowych: 108. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T2 (np. BLADE lub Propeller lub MultiVane lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej techniki Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach, występujących w kierunku poprzecznym przy obrazowaniu FLAIR / DarkFluid (np. BLADE lub Propeller lub MultiVane lub odpowiednio do nomenklatury producentów) Podać nazwę zaoferowanej techniki. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 10 z 25

11 110. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T1 (np. BLADE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej techniki Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu PD (np. BLADE lub odpowiednio do nomenklatury producentów) Podać nazwę zaoferowanej techniki Bramkowanie 113. Bramkowanie oddechowe Bramkowanie oddechowe retrospektywne Bramkowanie EKG Bramkowanie EKG retrospektywne Dodatkowa technika korekcji arytmii (np. Arrhythmia Pro lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej techniki. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 11 z Presaturacja przestrzenna Korekcja artefaktów spowodowanych przepływem Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (tzw. susceptibilityartifacts ) w badaniu DWI głowy przy użyciu algorytmu np. PROPELLER lub algorytmu odpowiedniego do nomenklatury producentów. Podać nazwę zaoferowanej techniki Możliwość dowolnego przesuwu i obrotu mająca na celu tłumienie sygnału tkanki i artefaktów związanych z dopływem. Podać nazwę zaoferowanej opcji 122. Korekcja ruchu w wieloimpulsowym obrazowaniu dyfuzyjnym. Podać nazwę zaoferowanej opcji 123. Technika zmniejszająca ilość artefaktów z przepływu. Podać nazwę zaoferowanej opcji Zoptymalizowane zbieranie danych czasowych i kolejność uśredniania. Podać nazwę zaoferowanej opcji Kolejność kodowania fazy monitorowana ruchami oddechowymi. Podać nazwę zaoferowanej opcji Optymalizacja obrazu, 127. Korekcja jednorodności sygnału 128. Korekcja jednorodności sygnału w przypadku używania cewek wieloelementowych. Podać nazwę zaoferowanej opcji Dynamiczna korekcja pola widzenia. VIII. Sekwencje

12 1. Spin Echo (SE). 2. Inversion Recovery (IR). 3. Gradient Echo (GRE) 4. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednio do nomenklatury producentów. Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 5. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednio do nomenklatury producentów. Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 6. 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (np.turboflash, MPGRASS, TFE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 7. Multi echo (np. MERGE, MEDIC lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 8. Szybkie 3D GRE z quick fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (np. VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 9. 2D i 3D GRE z full transverse rephrasing (np. TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 10. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) 11. Multi-Shot. 12. Single-Shot. 13. Turbo IR. 14. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające na uzyskanie w postprocessingu 3D rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (np. SPACE, CUBE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 15. Technika poprawiająca stosunek sygnału do szumu i kontrast przy krótszych czasach gromadzenia danych, dostępna w trybie 2D i 3D (np. 3D RESTORE, DRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanych sekwencji. 16. Sekwencje 3D Double Echo SteadyState (np. DESS lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 12 z 25

13 17. Trójwymiarowe sekwencje do wysokorozdzielczego obrazowania drobnych struktur anatomicznych takich jak nerwy wewnątrzczaszkowe, ucha wewnętrznego, kręgosłupa szyjnego, działające w oparciu o mechanizm Constructive Interference in Steady State (np. FIESTA-C lub 3D CISS lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności. 18. Trójwymiarowe wysokorozdzielcze sekwencje izotropowe (rozdzielczość izotropowa od 0,001 do 1 mm), pozwalające na uzyskanie w postprocessingu 3D rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez utraty jakości, obsługujące obrazowanie ważone parametrami T2, FLAIR i PD, możliwe do zastosowania w badaniach zarówno głowy jak i innych obszarów ciała (np. SPACE lub CUBE lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności. 19. Sekwencje do obrazowania zależnego od podatności tkanek na magnetyzację susceptibilityweightedimaging (np. SWI lub SWAN lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności. 20. Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: in-phase, out-ofphase, water-only, fat-only (np. DIXON lub IDEAL lub odpowiednio do nomenklatury producentów). Podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności. IX. Parametry rozdzielczości 1. Min. FOV 5 mm 2. Maks. FOV w osiach x, y i dla wszystkich oferowanych badań (sekwencji) 3. Maks. FOV w osi z dla wszystkich oferowanych badań (sekwencji) 45 cm Wartość największa - 5 p. 35 cm Wartość największa - 5 p. 4. Min. grubość przekroju (skany 2D) 0,5 mm Wartość najmniejsza - 2 p. 5. Min. grubość przekroju/przegrody (3D) 0,05 mm 6. Min. grubość warstwy 3D 5,2 mm Wartość najmniejsza - 2 p. 7. Maksymalna matryca akwizycyjna bez interpolacji od 1024² do 2048 ². 8. Maksymalna matryca rekonstrukcji od 1024² do 2048 ². Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 13 z 25

14 9. Najwyższa rozdzielczość w płaszczyźnie 13 μm Wartość najmniejsza - 2 p. 10. Parametry sekwencji dla matrycy 256x Spin Echo - min. TR 9,8 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 12. Spin Echo - min. TE 4,0 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 13. Inversion Recovery - min. TR 30 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 14. Inversion Recovery - min. TE 4,0 ms Wartość najmniejsza - 2 p D Gradient Echo (3D GRE) - min. TR 1,6 ms Wartość najmniejsza - 2 p D Gradient Echo (3D GRE) - min. TE 0,66 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 17. EPI - min. TR 10 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 18. EPI - min. TE 2,8 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 19. Minimalny czas pomiaru EPI 31 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 20. Maksymalny współczynnik dla EPI Obrazowanie dyfuzyjne maks. wartość b s/mm² 22. Obrazowanie dyfuzyjne min. TE z b=1000 s/mm² 79 ms Wartość najmniejsza - 2 p. 23. Maksymalna rozdzielczość w płaszczyźnie 13µm Wartość najmniejsza - 2 p. X. Konsola podstawowa/operatorska aparatu MR 1. Komputer: procesor, pamięć, płyta główna, dysk(i) twarde umożliwiające wydajne przetwarzanie badań obrazowych. Podać dane techniczne. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 14 z 25

15 2. Monitor obsługowy dla technika (min. 1 szt.): - LCD / TFT min. 21cali; - rozdzielczość min. 1 MP; - jasność min. 230 cd/m 2 ; - kontrast min. 500:1; - kąty widzenia min. 170 /170. Podać parametry. 3. RAM Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 8GB 4. Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez kompresji. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres obrazów 5. Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów na CD lub DVD w formacie DICOM wraz z plikiem DICOMDIR oraz prostej przeglądarki DICOM - podać na jakich nośnikach. 8 GB obrazów 6. Równoczesne skany i rekonstrukcja. 7. Szybkość rekonstrukcji obrazów (256² FFT przy 100% FOV) 1252 rekon./s Wartość największa - 2 p. Inne proporcjonalnie mniej* 8. System operacyjny. Opisać. 9. Obsługa następujących klas serwisowych: DICOM Send DICOM Receive DICOM Query DICOM Retrieve DICOM Storage Commitment DICOM Print DICOM Modality Worklist DICOM MPPS XI. Konsola diagnostyczna/robocza 1. Komputer: procesor, pamięć, płyta główna, dysk(i) twarde umożliwiające wydajne przetwarzanie badań obrazowych. Podać dane techniczne. 2. Monitory diagnostyczne kolorowe, co najmniej 2 szt. przeznaczone do diagnozowania badań CT i MR: - LCD / TFT cali - odwzorowanie krzywej DICOM; - kąty widzenia min. 170 / RAM Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 8GB 4. Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez kompresji Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres GB obrazów Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 15 z 25

16 XII. 5. Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów na CD lub DVD w formacie DICOM wraz z plikiem DICOMDIR oraz prostej przeglądarki DICOM - podać na jakich nośnikach. 6. Możliwość konfiguracji automatycznego kasowania badań przy zapełnionym dysku. 7. Konsole działające po całkowitym wyłączeniu konsoli głównej (podstawowej) aparatu. 8. Obsługa następujących klas serwisowych: DICOM Send DICOM Receive DICOM Query DICOM Retrieve DICOM Print Postprocessing 1. Szerokość okna / poziom, zoom, przesuwanie, obracanie na obu konsolach. 2. Możliwość dodawania adnotacji do obrazu (tekst, strzałki i linie) na obu konsolach. 3. Arytmetyka obrazu (w tym dodawanie, odejmowanie, mnożenie obrazów) na obu konsolach. 4. Pomiary dokonywane na obrazie (w tym pomiary odległości i kąta, profil lub wyświetlanie histogramu a także obliczenie współrzędnych XY) na obu konsolach. 5. Statystyka regionów zainteresowania (powierzchnia, objętość, średnia i odchylenie standardowe) o zdefiniowanych przez użytkownika kształtach (kwadrat, prostokąt, okrąg, elipsa lub nieregularny) na obu konsolach. 6. Analiza procesów dynamicznych/faz procesu w czasie (Wykresy Time-Intensity) na obu konsolach. 7. Obliczenie objętości od narysowanych konturów na obu konsolach. 8. Jednoczesna wizualizacja do czterech niezależnych serii dla porównania na obu konsolach. 9. Wyświetlanie filmów na obu konsolach. 10. Analiza i mapy dyfuzji na obu konsolach. 11. Analiza i mapy perfuzji na obu konsolach. 12. MPR na obu konsolach. 13. MIP na obu konsolach. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 16 z 25

17 14. Rekonstrukcje 3D na obu konsolach. 15. Rekonstrukcje SSD na obu konsolach D VRT na obu konsolach. 17. Automatyczne przetwarzanie protokołów do: MIP, MPR, dodawania i odejmowania obrazów i MTC. 18. Możliwość kopiowania wszystkich parametrów badań z poprzednich skanów do nowo pozyskiwanych zestawów danych. 19. Analiza wyników spektroskopii MR na obu konsolach. 20. Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - relmtt (relative Mean Transit Time) - relcbv (relative Cerebral Blood Volume) - relcbf (relative Cerebral Blood Flow) na obu konsolach. 21. Ilościowa analiza przepływów umożliwiająca nieinwazyjne pomiary przepływu krwi lub przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego w trzech kierunkach. XIII. Wyposażenie dodatkowe 1. Detektor implantów metalowych przenośny 2. Gaśnica przystosowana do użycia w wysokim polu magnetycznym. 3. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania. 4. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach. 5. Kabina RF (1 okno podglądowe) dostawa i montaż (wraz z otworem technologicznym) oraz sześciu przepustów. 6. Dwie kamery TV do obserwacji pacjenta, umieszone w osi gantry aparatu MR po obustronach otworu gantry, instalacja wg. ustaleń zamawiającego, wraz z monitorem LCD minimum 23 cale umożliwiającym podgląd z obu kamer jednocześnie. 7. Drzwi 1 szt. o ponadstandardowej szerokości. (210x150 cm) 8. Przepusty kablowe z filtrami. 9. Filtry wentylacyjne. 10. Agregat wody lodowej. 11. Wykładzina antystatyczna. 12. Kanały kablowe: sufitowe i ścienne. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 17 z 25

18 13. Elementy oświetlenia LED z płynną regulacją natężenia światła 14. Elementy umożliwiające podłączenie gazów medycznych. 15. Regał do składowania fantomów do kalibracji i cewek. 16. Elementy wykończenia architektonicznego ścian wewnętrznych, podłogi i sufitu, zgodne z obowiązującymi przepisami sanitarnoepidemiologicznymi. 17. Aparat do znieczulania 18. Aparat do znieczulania, jezdny, wysokiej klasy, przystosowany do pracy w środowisku 1,5T MRI, z 2 letnim okresem gwarancji 19. Aparat do znieczulania może być używany z urządzeniami obrazującymi o indukcji magnesów 3 T 20. Możliwość pracy w obszarze, w którym natężenie jednorodnego pola rozproszonego gausów. 21. Aparat wyposażony w czujnik pola magnetycznego z sygnalizacją dźwiękową przekroczenia określonej wartości krańcowej natężenia jednorodnego pola. 22. Parametry ogólne aparatu do znieczulania: Używany 0 p. Fabrycznie nowy 5 p. /Nie - 1 p. Nie - 0 p. 23. Maksymalne wymiary zewnętrzne (szer. x gł.) 0,64 m² Wartość najmniejsza - 1 p. 24. Podstawa jezdna z możliwością zablokowania min. 2 kół przednich. 25. Zasilanie elektryczne: 230 V 50 Hz. 26. Blat do pisania. 27. Brak szuflad zabezpieczający przed przypadkowym pozostawieniem przedmiotów metalowych w aparacie. 28. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej. 29. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na minimum 60 minut po zaniku napięcia sieciowego. 30. Szyna aktywna do jednoczesnego zamocowania przynajmniej dwóch parowników. 31. System dystrybucji gazów: /Nie - 1 p. Nie - 0 p. 32. Precyzyjne przepływomierze mechaniczne lub elektroniczne dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 18 z 25

19 33. Zabezpieczenie przed podaniem mieszaniny hipoksyjnej - system automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie 23%, podać. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 23%. 34. Układ oddechowy: 35. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci zintegrowany z aparatem ( bez dodatkowych rur i przewodów). 36. Łatwy do odłączenia od aparatu i demontażu bez użycia dodatkowych narzędzi - maks. Ilość części składowych 15. W pełni sterylizowany. 37. W komplecie układ rur dla dorosłych. 38. Obejście tlenowe pozwalające na szybki dopływ tlenu bezpośrednio do układu pacjenta (nie przez parownik) o przepływie 35 L/min. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 35L/min. 39. Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej wielorazowego użytku o pojemności 1200 ml możliwość wymiany pochłaniacza bez rozszczelnienia układu pacjenta. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 1200 ml. 40. Widoczne zastawki wdechowa i wydechowa umieszczone pionowo. 41. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną. 42. RESPIRATOR ANESTETYCZNY, zintegrowany, wbudowany w aparat, napędzany elektrycznie lub pneumatycznie: 43. Możliwość wentylacji pacjentów w przedziale wiekowym: małe dzieci dorośli. /Nie - 1 p. Nie - 0 p. 44. Sterowanie respiratora elektroniczne. 45. Tryb wentylacji: 46. Tryb ręczny. 47. Oddech spontaniczny. 48. Wentylacja kontrolowana objętościowo VCV. 49. Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona, objętościowa SIMV. 50. Wentylacja wspomagana ciśnieniowo PS. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 19 z 25

20 51. Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo PCV. 52. Regulacje: 53. Regulacja stosunku wdechu do wydechu: minimum 3:1 do 1:4 (podać zakres). 54. Regulacja częstości oddechu od 5 do 60 odd/min (podać zakres). Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 5-60 odd/min 55. Regulacja objętości oddechowej od 20 do 1200 ml (podać zakres). Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres ml. 56. PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie od 4 do 20 cm H2O (podać zakres). Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 4-20 cm H2O. 57. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV: od 5 do 60 hpa (podać zakres). Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 5-60 hpa. 58. Regulacja pauzy wdechowej w zakresie od 5% do 60% czasu wdechu. Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 5-60%. 59. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowa lub ciśnieniowa przy SIMV (zakres 2-10 l/min lub 1 10 cmh2o). Dopuszczany jest większy zakres, ale będzie on traktowany w ocenie jak zakres 2-10l/min, lub 1-10 cm H2O 60. Alarmy: 61. Alarm niskiej objętości minutowej i niskiej objętości oddechowej. 62. Alarm maksymalnego ciśnienia wdechowego. 63. Alarm braku zasilania w energię elektryczną. 64. Alarm braku zasilania w gazy. 65. Możliwość wyciszenia alarmów dźwiękowych. 66. Pomiar i obrazowanie: 67. Parametry mierzone i ustawiane prezentowane na zintegrowanym kolorowym ekranie o przekątnej Ekran respiratora wbudowany w panel przedni aparatu. /Nie - 1 p. Nie - 0 p. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 20 z 25

21 69. Wdechowe stężenie tlenu w gazach oddechowych. 70. Pomiar objętości oddechu Vt. 71. Pomiar objętości minutowej MV. 72. Pomiar ciśnienia szczytowego. 73. Pomiar ciśnienia Plateau. 74. Pomiar ciśnienia PEEP. 75. Obrazowanie krzywej ciśnienia i pętli spirometrycznych. 76. Parownik: 77. Parownik do sevofluranu 1 szt. z zabezpieczeniem interlock. 78. Parownik do izofluranu 1 szt. z zabezpieczeniem interlock. 79. Inne: 80. Tryb czuwania w aparacie umożliwiający natychmiastowe uruchomienie bez konieczności pomijania lub ponownego przeprowadzania procedury testowej. 81. Dodatkowy niezależny przepływomierz tlenu umożliwiający kontrolowaną podaż tlenu przez maskę lub kaniulę donosową, zakres przepływów co najmniej 0 do 10 l/min. 82. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą. 83. Komunikacja z aparatem w języku polskim. 84. Kardiomonitor 85. Monitor przeznaczony do stosowania w pobliżu urządzeń do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego o polu magnetycznym 1,5-7 tesli, stosowany do monitorowania funkcji życiowych pacjentów podczas procedur MRI, aparat przeznaczony do pracy ciągłej. 86. Monitor dedykowany jest wszystkim grupom pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli). 87. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minut 88. Aparat o najwyższym stopniu zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym (typu CF). Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 21 z 25

22 89. Ekran, pojedynczy, kolorowy TFT o przekątnej cali. 90. Wyświetlanie do 5 krzywych i 8 pól numerycznych dla monitorowanych parametrów, Zamrażanie krzywych na ekranie za pośrednictwem klawisza funkcyjnego. 91. Pomiar EKG. Monitorowanie przy pomocy nadajnika bezprzewodowego mogącego pracować w polu 5000 Gausów. Skuteczne bramkowanie uzyskanym sygnałem EKG skanera MRI. Monitorowanie min. 3 odprowadzeń. Czas powrotu sygnału po zakończeniu defibrylacji poniżej 4 s. Częstość pracy serca min bpm. Na wyposażeniu kable EKG dla dorosłych i dzieci (poniżej 10kg). Elektrody dla dorosłych do 25 badań, elektordy dla dzieci do 50 badań. 92. Pomiar SpO2. Monitorowanie przy pomocy nadajnika bezprzewodowego mogącego pracować w polu 5000 Gausów. Zakres pomiarowy tętna min bpm. Zakres pomiarowy saturacji min %. Na wyposażeniu wielorazowy czujnik palcowy dla dorosłych, dzieci i noworodków (5-10 kg) 3 rozmiary. 93. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi. Oscylometryczna metoda pomiarowa. Zakres pomiarowy: dorośli/dzieci: min do 250 mm Hg. Pomiar i wyświetlanie ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego. Pomiar automatyczny co określony regulowany czas w zakresie min. Na wyposażeniu komplet mankietów dla małego dziecka, dziecko/mały dorosły, dorosły min. 3 rozmiary z przewodem. 94. Pomiar stężenia środków anestetycznych w mieszaninie wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, halotanu, desfluranu z automatyczną identyfikacją zastosowanego środka. Możliwość pomiaru stężenia dwóch gazów jednocześnie. Na wyposażeniu 10 linii pomiarowych. 95. Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w gazach oddechowych. 96. Prezentacja prężności dwutlenku węgla w strumieniu wdechowym i wydechowym. Pomiar częstości oddechu (w aparacie lub monitorze). Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 22 z 25

23 XIV. XV. 97. Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich monitorowanych parametrów. Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów z okresu ostatnich 24 h. Częstości pobierania próbek monitorowanych wartości (w zakresie min od 2 do 10 min). 98. Alarmy, wizualne i dźwiękowe, techniczne i fizjologiczne, z możliwością ustawiania progów alarmowych dla poszczególnych parametrów lub korzystania z zaprogramowanych wartości domyślnych dla różnych grup wiekowych. 99. Możliwość zatrzymania alarmów na 2 minuty lub ich całkowitego dezaktywowania Niemagnetyczny wózek, specjalnie zaprojektowany do przemieszczania kardiomonitora. Gwarancja i serwis 1. Dwunastomiesięczny okres pełnej gwarancji na całość systemu MR (praca, części zamienne, dojazdy), liczony od momentu podpisania Końcowego Protokołu Instalacji i Uruchomienia. Od okresu gwarancji odliczane będą dni, w których skaner nie będzie wykonywał badań. 2. Przeglądy konserwacyjne systemu MR wymagane przez producenta wliczone w cenę w okresie gwarancji, ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji. 3. Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet. 4. Gwarantowany przez okres trzech lat, od momentu podpisania końcowego Protokołu Odbioru, koszt pełnego kontraktu serwisowego (w tym części zamienne, robocizna, dojazdy, przeglądy okresowe, uzupełnienie helu utraconego w wyniku awarii) na oferowany w tym postępowaniu przetargowym aparat MR. Trzyletni kontrakt serwisowy należy rozumieć, jako sumę trzech kontraktów rocznych. Podać cenę brutto [PLN]. Wymagania dodatkowe Podać Najmniejsza wartość -15 p. Pozostałe proporcjonalnie mniej* 1. Uzupełnienie helu w magnesie przed przekazaniem użytkownikowi uruchomionego systemu. 2. Swobodny dostęp do systemu MR umożliwiający badanie niestandardowych pacjentów (pod względem wymiarów, wagi oraz anatomii) rozumiany jako możliwość wykorzystania dowolnej cewki oraz sekwencji w każdym rodzaju badania. 3. Demontaż istniejących czujek przeciw pożarowych wraz z przekonfigurowaniem centrali w uzgodnieniu z Zamawiającym 4. Bezprogowe połączenie korytarza z klatką Faradaya, w cenie oferty, w cenie oferty, w cenie oferty, w cenie oferty Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 23 z 25

24 5. Doprowadzenie instalacji gazów medycznych w klatce Faradaya obejmująca tlen, powietrze oraz próżnię., w cenie oferty 1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie, o parametrach takich, jakie są przedstawione w kolumnie [c] Wymaganie graniczne. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Za podanie parametru równego parametrowi granicznemu, Wykonawca otrzyma 0 punktów. 2. W przypadku parametru ocenianego, nie będącego parametrem granicznym, gdy odpowiedź może brzmieć TAK lub NIE, Wykonawca winien udzielić odpowiedzi z podaniem wymaganych informacji. W tych przypadkach za odpowiedź NIE Zamawiający przyzna 0 pkt., a za odpowiedź TAK dodatkowe punkty w wysokości określonej w kolumnie [d] Punktacja. 3. Za zaoferowanie urządzenia o lepszych parametrach niż podane wartości graniczne Wykonawca otrzyma dodatkowe punkty zgodnie z oceną przedstawioną w kolumnie [d] Punktacja powyższej tabeli, przy czym maksymalna ilość punktów przyznana zostanie za najlepsze parametry przedstawione w ofertach, a pozostałym ofertom proporcjonalnie mniej, według następujących reguł: a) gdy wymagana jest jak najmniejsza wartość: PKT1 = MaxLP * WG WO WG WMin b) gdy wymagana jest jak największa wartość: PKT2 = MaxLP * WO WG WMax WG PKT liczba punktów za dany parametr; MaxLP maksymalna liczba punktów możliwych do zdobycia za dany parametr (podana w kolumnie [d] Punktacja ); WG wartość graniczna (podana w kolumnie [c] Wymaganie graniczne i/lub w kolumnie [b] Wymagania ogólne ); WO wartość parametru zaoferowana przez Wykonawcę (wpisana w kolumnę [e] Odpowiedź wartość oferowana ); WMin minimalna wartość parametru podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach; WMax maksymalna wartośćparametru podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach; 4. W przypadku, kiedy więcej niż jeden Wykonawca zaoferuje najlepszą wartość parametru, oferty proponujące najlepszą wartość parametru otrzymają maksymalną liczbę punktów. 5. W przypadku braku parametru granicznego, maksymalną ilość punktów otrzymuje urządzenie o najlepszej wartości danego parametru, a pozostałe urządzenie odpowiednio mniej, według następującej reguły: a) gdy wymagana jest jak najmniejsza wartość: PKT3 = MaxLP * WMin WO b) gdy wymagana jest jak największa wartość: WO PKT 4= MaxLP * WMax Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 24 z 25

25 PKT liczba punktów za dany parametr MaxLP maksymalna liczba punktów możliwych do zdobycia za dany parametr (podana w kolumnie [d] Punktacja ) WO wartość parametru zaoferowana przez Wykonawcę WMin minimalna wartość podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach WMax maksymalna wartość podana w rozpatrywanych, nieodrzuconych ofertach...,dnia podpis osoby uprawnionej do reprezentacji Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Strona 25 z 25