Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana. Bez oceny. Tak 5 pkt. Jeżeli tak podać nazwę opcji. Nie 0 pkt.

Transkrypt

1 Nazwa urządzenia: Rezonans magnetyczny Opis urządzenia: Rezonans magnetyczny umożliwiający pełny zakres badań układu krążenia ze strzykawką automatyczną Miejsce przeznaczenia: Pracownia diagnostyki obrazowej (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny) Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana I Informacje ogólne 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ aparatu Podać 3. Rok produkcji: nie starszy niż 2014r., sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany II Magnes 1. Natężenie pola 1,5 Tesla 2. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem 3. Aktywne ekranowanie 4. Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych 5. Shiming wyższego rzędu (np. High Order Shim, Advanced Shim lub inna wg nomenklatury producenta) po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych, konieczny i wystarczający do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI, realizowany przy pomocy cewek shimowych wyższego rzędu czyli kanałów nieliniowych /Nie 5 pkt. 6. Wymiar pola 5G (0,5 mt) w płaszczyźnie x / y 2,5 m 7. Wymiar pola 5G (0,5 mt) w osi z 4,0 m 8. Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem ubytków przy pracach serwisowych (wymagana technologia zero boil-off ) Podać wartość w l/h Wartość najmniejsza 4 pkt. Wartość największa 0 pkt.

2 9. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 10 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 10. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 20 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 11. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 30 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 12. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 40 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 13. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 45 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 14. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 10 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 15. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 20 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 16. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 30 0,015 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,05 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,15 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,5 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 1,2 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,05 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,25 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 0,5 ppm Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt.

3 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 17. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 40 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta 18. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] w kuli o średnicy 45 cm zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta Podać wartość wyrażoną w ppm 0,75 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm 1,6 ppm Podać wartość wyrażoną w ppm Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. Wartość najmniejsza 2 pkt. Wartość graniczna 0 pkt. III System gradientowy 1. Maksymalna amplituda gradientów w każdej z osi (x, y, z) z osobna w tym samym czasie dla pełnego obszaru badania (FOV min. 48 cm) 40 mt/m 2. Maksymalna szybkość narastania gradientów ( slew rate ) w każdej z osi, dla amplitudy podanej w pkt. III.1 3. Możliwość zastosowania specjalnych sekwencji, w celu uzyskania tzw. bezgłośnego skanu (typ Silent Scan lub równoważne), co najmniej w kontrastach T1,T2, PD IV Cewki 200 mt/m/ms /Nie realizującej tę funkcjonalność 2 pkt. 1. Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta 2. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań głowy, posiadająca w badanym obszarze min. 15 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, kompatybilna ze spektroskopią, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 3. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań głowy i szyi, posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

4 ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4. Możliwość podłączenia cewki do badania głowy z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole ( head first lub feet first ) 5. Cewka wielokanałowa elastyczna dedykowana do badań tętnic szyjnych w małym polu widzenia, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 2 sztuki cewek z możliwością ich równoczesnego zastosowania w trakcie jednego badania. jednocześnie w maksymalnym FOV /Nie /Nie Jeżeli tak podać nazwę cewek 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 2 pkt. 30 pkt. UWAGA: zaoferowane cewki muszą być inne (tzn. nie te same oraz innego rozmiaru) niż cewka lub elementy cewek oferowane w punktach IV.2 oraz IV.3, IV.6-IV.8,IV.10-IV Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego kręgosłupa (odcinki cervical, thoracic i lumbar), z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 24 elementy pomiarowe i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 7. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 48 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 8. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań serca i klatki piersiowej, posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt.

5 nomenklaturą producenta Najmniejsza liczba 0 pkt. 9. Cewka wielokanałowa lub zestaw cewek przeznaczona do badań pediatrycznych (niemowląt oraz dzieci o masie ciała<10kg) serca i klatki piersiowej, posiadająca w badanym obszarze min. 8 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w małym polu widzenia i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta /Nie Jeżeli tak podać nazwę cewek 8 pkt. UWAGA: zaoferowana cewka lub zestaw cewek muszą być inne (tzn. nie te same, nie takie same oraz innego rozmiaru) niż cewki lub elementy cewek oferowane w punktach IV.2, IV.3, IV.6 IV.8, IV.10 - IV Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań tułowia (jama brzuszna lub miednica), posiadająca w badanym obszarze min. 24 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 11. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego tułowia w zakresie min. 54 cm w osi z (klatka piersiowa, jama brzuszna, miednica), z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 36 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta UWAGA: zaoferowana cewka lub zestaw cewek muszą być inne niż cewki lub elementy cewek oferowane w punkcie IV.12, podać nazwę cewki lub zestawu cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt.

6 12. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań obu całych kończyn dolnych, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 32 elementy pomiarowe i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta. Cewka wyposażona w zintegrowane podparcie by uniknąć obciążania kończyn masą cewki i dedykowana do ww. celu, tzn. wyklucza się możliwość zaoferowania cewki lub elementu zestawów cewek z punktów powyżej, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 13. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań całego ciała w zakresie min. 180 cm w osi z, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 110 elementów pomiarowych i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 14. Cewka sztywna lub elastyczna przeznaczona do badań barku, posiadająca w badanym obszarze min. 8 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, min.1 sztuka lub więcej sztuk w przypadku różnych rozmiarów, maksymalnie 2 sztuki w dwóch różnych rozmiarach, podać nazwę cewki lub zestawu cewek, podać nazwę cewki lub cewek oraz liczbę elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV Jedna cewka w jednym rozmiarze 0 pkt.; więcej niż 1 cewka w różnych rozmiarach 20 pkt. Największa liczba elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV w cewce o największym rozmiarze 5 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 15. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu kolanowego, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt.

7 16. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu skokowego, podać nazwę cewki oraz liczbę Największa liczba elementów elementów pomiarowych obrazujących pomiarowych obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV jednocześnie w maksymalnym FOV 2 pkt. Najmniejsza liczba 0 pkt. 17. Cewki wielokanałowe elastyczne, płachtowe o uniwersalnym przeznaczeniu, min. 4-kanałowe, pozwalające na akwizycje równoległe typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta, min 2 sztuki w różnych rozmiarach, maksymalnie 3 sztuki w różnych rozmiarach 18. Cewki pętlowe typu loop o uniwersalnym przeznaczeniu, min 2 sztuki w różnych rozmiarach, maksymalnie 3 sztuki w różnych rozmiarach 19. Wielokanałowa, wieloelementowa (min. 14 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie) cewka dedykowana do badań kardiologicznych typu array, do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu, typu ASSET, ARC, ipat, SENSE, SPEEDER (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta). UWAGA: zaoferowana cewka powinna zapewnić pokrycie w osi z min. 25 [cm] i musi być inna (tzn. nie ta sama oraz innego rozmiaru) niż cewka lub elementy cewek oferowane powyżej., podać nazwy cewek i ich rozmiary /Nie Jeżeli tak podać nazwy cewek i ich średnice /Nie Jeżeli tak, podać nazwę cewki lub zestawu cewek Dwie cewki w różnych rozmiarach 0 pkt. Trzy cewki w różnych rozmiarach 10 pkt. Dwie cewki w różnych rozmiarach 12 pkt. Trzy cewki w różnych rozmiarach 18 pkt. 25 pkt. V System RF 1. Moc wyjściowa wzmacniacza 16 kw 2. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 160 db 3. Rozdzielczość odbiornika 16 bit 4. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1 MHz 5. Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową możliwa do wykorzystania 32, podać wartość i dla podanej wartości określić konfigurację cewek i Największa liczba 40 pkt.

8 w maksymalnym polu widzenia (maks. FOV). Pełna ścieżka cyfrowa tj. linia zawierająca: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor 5a. Liczba oddzielnych przetworników analogowo-cyfrowych zastosowanych w równoległych cyfrowych kanałach odbiorczych oferowanego urządzenia 6. Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w optycznej technologii cyfrowej zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost SNR 7. Optyczny tor do przesyłania odebranego sygnału MR pomiędzy cewkami leżącymi na pacjencie, a komputerem pełniącym funkcję rekonstruktora dla poprawy stosunku SNR (zgodnie z nomenklaturą producenta) podać liczbę ich elementów obrazujących jednocześnie Podać liczbę przetworników analogowo-cyfrowych /Nie Wartość graniczna 0 pkt. Największa liczba 8 pkt. Wartość najmniejsza 0 pkt. 4 pkt. VI Otoczenie pacjenta 1. Stół pacjenta 2. Podstawowy stół aparatu MR w całości odłączalny od aparatu, dający możliwość ułożenia i przygotowania pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu magnetycznego (detachable patient table, Removable tabletop and troley, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) /Nie Jeżeli tak, podać nazwę rozwiązania 10 pkt. 3. Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym 200 kg 4. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób krokowy (przesuw odbywa się pomiędzy poszczególnymi etapami akwizycji danych), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie 5. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób ciągły (przesuw odbywa się w trakcie akwizycji danych, równolegle z nią), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie /Nie 30 pkt. 6. Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu 60 cm, podać wartość Wartość największa 15 pkt.

9 Wartość graniczna 0 pkt. 7. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 8. Wentylacja i oświetlenie tunelu 9. Marker laserowy 10. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących 11. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących wyposażony w bezprzewodową transmisję sygnałów /Nie 4 pkt. 12. Dodatkowy, zapasowy nadajnik do monitorowania EKG pacjenta (dla wypracowania sygnałów synchronizujących wyposażony w bezprzewodową transmisję sygnałów) lub dodatkowy, zapasowy zestaw kabli do monitorowania EKG /Nie 8 pkt. pacjenta w przypadku monitorowania przewodowego 13. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem 14. Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu operatorskim 15. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 16. Wyświetlacz monitor LCD kolorowy zintegrowany z obudową magnesu umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR 17. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji /Nie /Nie 2 pkt. 5 pkt. VII Aplikacje kliniczne Badania neurologiczne 1. Rutynowe badania neurologiczne 2. Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną ilościową, podać nazwę opcji

10 3. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy ewentualnych zmian patologicznych 4. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania, podać nazwę opcji /Nie 6 pkt. Obrazowanie dyfuzji (DWI) 5. DWI w oparciu o single-shot EPI 6. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta), podać nazwę opcji 7. Maksymalna wartość b w DWI s/mm 2, podać wartość 8. Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion Coef.) na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) 9. Technika redukcji artefaktów podatności na styku tkanki miękkiej i powietrza w badaniach dyfuzyjnych (typu PROPELLER, RESOLVE lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) Obrazowanie perfuzji (PWI), podać nazwę opcji 10. PWI w oparciu o single-shot EPI Obrazowanie podatności magnetycznej (SWI)

11 11. Obrazowanie ważone podatnością magnetyczną tkanki Susceptibility Weighted Imaging, SWAN lub odpowiednio do nomenklatury producenta, podać nazwę opcji Obrazowanie naczyń (MRA) 12. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu ToF (Time-of-Flight) przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze neuro 13. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu PC (Phase Contrast) przeznaczona do obrazowania dużych naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym 14. Bezkontrastowa technika typu innego niż ToF i PC przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym z wysoką rozdzielczością przestrzenną INHANCE, NATIVE, TRANCE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 15. Bezkontrastowa technika typu innego niż ToF i PC przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w obszarze peryferyjnym z wysoką rozdzielczością przestrzenną INHANCE, NATIVE, TRANCE lub odpowiednio do nomenklatury producenta, podać nazwę opcji, podać nazwę opcji 16. Kontrastowa technika 3D cemra typu dynamicznego 17. Kontrastowa technika 4D cemra typu dynamicznego (3D dynamiczne w czasie), przeznaczona do obrazowania obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, aorta i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania TRICKS-XV, TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury producenta 18. Badania MRA wykonywane z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta, w trakcie akwizycji danych pakiet angiograficzny z opcją Continuous Table lub odpowiednio do nomenklatury producenta 19. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta, podać nazwę opcji /Nie, podać nazwę opcji 20 pkt.

12 20. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań naczyniowych w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem Angio Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania 21. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań naczyniowych z płynnym, automatycznym przesuwem stołu pacjenta w sposób nadzorowany przez skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem TimCT Angio Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta /Nie /Nie 6 pkt. 6 pkt. Badania kardiologiczne (CMR) 22. W trakcie trwania badań kardiologicznych wyświetlanie graficzne na konsoli operatora na krzywej zapisu EKG okresów akwizycji umożliwiające ustalenie w której fazie/fazach cyklu pracy serca dochodzi do akwizycji danych /Nie 8 pkt. 23. Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR 24. Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) 25. Obrazowanie funkcji serca 2D w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w formie CINE (2D cine) 26. Obrazowanie funkcji serca 3D w badaniach CMR z opcją dynamiczną (3D cine) /Nie 5 pkt.

13 27. Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa) 28. Obrazowanie przepływów 2D w sercu i naczyniach przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) 29. Obrazowanie przepływów w trzech kierunkach równocześnie w trakcie cyklu pracy serca w sercu i naczyniach wraz z pomiarami ilościowymi przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) 30. Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging) 31. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D 32. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji single-shot 33. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji PSIR (Phase-sensitive inversion recovery ) /Nie /Nie /Nie 5 pkt. 5 pkt. 5 pkt. 34. Koronarografia MR 2D i 3D 35. Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z bramkowaniem sygnłu EKG z opcją dynamiczną w czasie rzeczywistym w trybie real-time 36. Obrazowanie serca z bramkowaniem sygnału EKG umożliwiające uzyskanie obrazów T2* serca 37. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego wzmocnienia kontrastowego (np.ti Scout, Look Locker lub odpowiednik według nomenklatury producenta) /Nie /Nie 4 pkt. 2 pkt. 38. Dedykowane Oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań CMR w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem Cardiac Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta. /Nie 8 pkt.

14 Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza, że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania Badania w obszarze abdominalnym 39. Pakiet do dynamicznych badań wątroby LAVA, VIBE, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 40. Pankreocholangiografia MR 41. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym REVEAL, DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta, podać nazwę opcji 42. Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie tj. w płaszczyźnie obrazu) 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta /Nie 6 pkt. Badania ortopedyczne 43. Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe 44. Badania barku 45. Badania nadgarstka 46. Badania stawu kolanowego 47. Badania stawu skokowego Obrazowanie równoległe 48. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów SENSE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 49. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k GRAPPA, GEM lub odpowiednio

15 do nomenklatury producenta 50. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 8, podać wartość Techniki redukcji artefaktów ruchowych 51. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu T2 BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta 52. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu FLAIR BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta 53. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu T1 BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta 54. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone typu PD BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta Techniki spektralnej saturacji, podać nazwę, podać nazwę /Nie /Nie 3 pkt. 3 pkt. 55. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu 56. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody 57. Technika redukcji artefaktów od implantów metalicznych 58. Technika redukcji artefaktów podatności od implantów metalowych (susceptibility artifacts) typu WARP lub odpowiednio do nomenklatury producenta 59. Obrazowanie tensora dyfuzji (Diffusion Tensor Imaging, DTI) 60. Liczba kierunków akwizycji przy DTI 150., podać 61. Możliwość akwizycji obrazów DTI z użyciem bramkowania EKG 62. Spektroskopia protonowa

16 63. Single-Voxel Spectroscopy (SVS) 64. Sekwencje i protokoły do obrazowania przesunięcia chemicznego (Chemical Shift Imaging, CSI), 2D i 3D 65. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek /Nie 2 pkt. VIII Sekwencje 1. Sekwencje typu Spin Echo (SE) 2. Sekwencje typu Inversion Recovery (IR) 3. Sekwencje typu Turbo IR 4. Sekwencje typu Gradient Echo (GRE) / Fast Field Echo (FFE) ; podać nazwę sekwencji 5. Sekwencje 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 6. Sekwencje 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 7. Sekwencje 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 8. Szybkie sekwencje 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 9. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 10. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 11. Sekwencje 2D i 3D GRE z RF-rephasing PSIF, SSFP, T2- FFE lub odpowiednik ; podać nazwę sekwencji 12. Sekwencje typu Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) ; podać nazwę sekwencji 13. Sekwencje multi-shot TSE / FSE

17 14. Sekwencje single-shot TSE / FSE 15. Sekwencje 3D Constructive Interference in Steady State (FIESTA-C, CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 16. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta 17. Sekwencje pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów typu 1. in-phase, 2. out-of-phase, 3. wateronly i 4. fat-only IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta ; podać nazwę sekwencji ; podać nazwę sekwencji ; podać nazwę sekwencji IX Parametry akwizycyjne 1. Maks. FoV 2. Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y) 50 cm 3. Maks. FoV w osi podłużnej (z) statyczny 45 cm 4. Maks. FoV w osi podłużnej (z) dynamiczny (max. zakres skanowania) 180 cm; podać wartość 5. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 6. Min. grubość warstwy (skany 2D) Podać wartość Wartość najmniejsza 4 pkt. Wartość największa 0 pkt. 7. Min. grubość warstwy (skany 3D) Podać wartość Wartość najmniejsza 4 pkt. Wartość największa 0 pkt. 8. Parametry sekwencji 9. EPI: min TR dla matrycy 256 x ms

18 10. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,7 ms 11. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 1,2 ms 12. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 0,5 ms 13. Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) 255 X Stanowiska pracy 1. Sześć stanowisk pracy 1. konsola operatorska 2. serwer postprocessingowy umożliwiający jednoczesną pracę 3 użytkowników opisujących badania z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub rozbudowa serwera postprocesingowego dostarczonego wraz z tomografem komputerowym umożliwiająca jednoczesną pracę 6 użytkowników opisujących badania (TK + MRI) z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub trzy niezależne stacje klienckie/lekarskie 3. konsola do zaawansowanej oceny badań kardiologicznych nr 5 4. konsola do przeglądania badań kardiologicznych nr 6 XI Konsola operatorska 1. Ilość konsol operatorskich 1 sztuka

19 2. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny), 3. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM 4. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) 5. Matryca rekonstrukcyjna 1024x Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV obrazów/s 7. Równoczesne skany i rekonstrukcja 8. Monitor 9. Technologia LCD / TFT 10. Przekątna Matryca monitora 1280x Oprogramowanie kliniczne 13. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 14. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie czasu opóźnienia od podania i.v. bolusa testowego środka kontrastowego do uzyskania maksymalnego zakontrastowania w danym miejscu łożyska naczyniowego (np. aorty wstępującej) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 15. MPR 16. MIP 17. Rekonstrukcje 3D 18. Rekonstrukcje SSD 19. Automatyczne łączenie poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego badanego obszaru (Inline Composing lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) /Nie 6 pkt.

20 20. Praca w sieci 21. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 22. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 23. DICOM 3.0 DICOM PRINT 24. DICOM 3.0 Storage Commitment 25. DICOM 3.0 Modality Worklist 26. DICOM 3.0 MPPS 27. Urządzenie podtrzymujące zasilanie konsoli (UPS) na minimum 15minut pracy XII Serwer postprocesingowy z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi Serwer postprocessingowy umożliwiający jednoczesną pracę 3 użytkowników opisujących badania z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub Rozbudowa serwera postprocesingowego dostarczonego wraz z tomografem komputerowym umożliwiająca jednoczesną pracę 6 użytkowników opisujących badania (TK + MRI) z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi lub Trzy niezależne stacje klienckie/lekarskie 1. Parametry serwera: - liczba procesorów: min. 2 - pamięć RAM: min. 32 GB - wbudowana macierz w konfiguracji RAID Level 5 - pojemności macierzy: min. 1,2 TB - minimum 2 karty graficzne min. nvidia Quadro 4000 lub równoważne - redundantne zasilanie typu Hot-plug - chłodzenie zestawem wentylatorów redundantnych - napęd optyczny: DVD RW (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym)

21 2. Serwer aplikacyjny umożliwiający: - Uruchomienie w pełni niezależnych sesji na stacjach klienckich umożliwiających obróbkę obrazów z różnych modalności w zakresie opisanym poniżej, bez konieczności przesyłania obrazów na stację kliencką - Wszystkie sesje mogą korzystać z tej samej przestrzeni dyskowej/bazy danych obrazów - Możliwość instalacji oprogramowania zdalnych klientów na nieograniczonej liczbie komputerów 3. Możliwość zdalnego dostępu do platformy roboczej z innego komputera za pośrednictwem sieci LAN oraz internet / intranet 4. Możliwość ściągnięcia i instalacji klienta na komputer PC mający dostęp do serwera aplikacyjnego 5. Stanowisko lekarskie minimum dwumonitorowe, działające niezależnie od konsoli operatora. Stanowisko wyposażone w 2 kolorowe monitory diagnostyczne (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym), określić wymagania (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym) (dotyczy oferty z serwerem postprocesingowym), 3 szt. Stanowisko trzymonitorowe (3szt.) dodatkowo 1 monitor opisowy (21,5 ) i z możliwością instalacji aplikacji opisowej na konsoli 5 pkt. Stanowisko dwumonitorowe 0 pkt. 6. Monitory medyczne obrazowe kolorowe LCD 19 cali 24 cali lub więcej 2 pkt. Mniej niż 24 cali 0 pkt. 7. Monitor opisowy: monitor LCD LED kolorowy 21,5 panoramiczny, matryca typu TFT VA o rozdzielczości monitora 1920x1080, kontraście minimum 3000:1 (dynamicznym minimum :1), jasności monitora minimum 250 cd/m2, czasie reakcji maksymalnie 4ms, ze złączami wejściowymi: VGA, DVI, audio. Monitor powinien posiadać zintegrowane głośniki o mocy minimum 2 x 1W. Do monitora należy dołączyć następujące przewody: kabel zasilający, kabel DVI-DVI wraz z przejściówką DVI-DisplayPort. Monitor powinien posiadać wbudowany zasilacz, OSD, możliwość montażu uchwytu w standardzie VESA 100x100mm oraz certyfikat TCO 5.0 jeśli zaoferowano stanowisko trzymonitorowe 8. Matryca prezentacyjna Min. 512 x 512 piksel x piksel

22 9. Minimalna liczba obrazów bez kompresji na HD w matrycy 512x 512 dostępna ze stacji klienckiej/lekarskiej Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0, pełny zakres - Send/Receive - Basic Print - Retrieve - Storage commitment 11. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów 12. System archiwizacji CD/ DVD kompatybilny z PC Windows 13. Pojemność HDD 200 GB 14. Pojemność RAM 6 GB 15. Monitor diagnostyczny, 2 szt. 16. Monitor diagnostyczny w technologii LCD/TFT 17. Przekątna monitora Matryca monitora 1280x Oprogramowanie kliniczne 20. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 21. MPR 22. MIP 23. Rekonstrukcje 3D 24. Rekonstrukcje SSD 25. Wizualizacja badań: MR, TK, USG, RTG, AX, PET, SPECT 26. Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR i CT 27. 3D VRT z zestawem presetów 28. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika

23 29. Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), wyznaczanie różnicy perfuzja-dyfuzja w badaniach perfuzji neuro, wyliczenie i prezentacja w kolorze wskaźnika Time-to-Peak (TTP) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 30. Analiza badań angiograficznych z możliwością segmentacji naczyń oraz obliczania stenoz, możliwość prezentacji danych 3D w trybie MIP/VRT - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 31. Analiza badań angiograficznych z półautomatyczną segmentacją naczyń, z możliwością rozróżnienia pomiędzy naczyniami tętniczymi i żylnymi, z możliwością prezentacji tylko naczyń tętniczych lub tylko żylnych - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika /Nie 6 pkt. 32. Pakiet oprogramowania do analizy i pomiarów kardiologicznych (morfologia, funkcja, ocena przepływów) jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 33. Tryb wyświetlania Movie (Cine) do dynamicznej prezentacji ruchów serca, a także obrazów z innych badań dynamicznych - jednoczesny dostęp dla minimum dwóch użytkowników 34. Pomiary objętości i frakcji wyrzutowej, masy mięśnia sercowego lewej i prawej komory serca - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 35. Ilościowe pomiary przepływów w sercu i naczyniach na podstawie obrazów kontrastu fazy (phase contrast) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 36. Kompletny pakiet oprogramowania do analizy i obróbki wyników spektroskopii protonowej MR, w tym możliwość prezentacji danych CSI w kolorze - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 37. Kompletny pakiet oprogramowania do generowania i wizualizacji map parametrycznych oraz wizualizacji istoty białej 2D/3D w oparciu o badania tensora dyfuzji (DTI). Traktografia 2D, 3D. Generowanie map FA (Fractional Anisotropy) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika

24 38. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika 39. System wyposażony w pływające licencje umożliwiające uruchomienie dowolnej aplikacji z dowolnej stacji klienckiej zainstalowanej na terenie szpitala lub na zewnątrz. 40. System umożliwia automatyczny import z archiwum PACS badań poprzednich MR oraz badań z innych aparatów (CT, RTG, US, AX, SPECT, PET). 41. Wsparcie badań kontrolnych follow-up dla danych MR, ułatwiające porównanie obrazów z dwóch punktów czasu, realizowane poprzez automatyczne wczytywanie badań poprzednich w trakcie opisywania badania bieżącego danego pacjenta. 42. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w pakiet aplikacji do oceny badań kardiologicznych CT, pozwalający m.in. na ocenę tętnic wieńcowych, parametrów czynnościowych lewej i prawej komory serca, wizualizację pierwszego przejścia środka kontrastowego oraz późnego kontrastowania, planowanie zabiegów TAVI. 43. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w aplikacje do oceny badań kardiologicznych SPECT, pozwalającą na ocenę perfuzji mięśnia sercowego w badaniu SPECT (np. pakiet aplikacji Cedars). 44. Praca w sieci VIII Konsola do zaawansowanej oceny badań kardiologicznych nr 5 1. Odrębna dwumonitorowa stacja robocza umożliwiająca zaawansowaną ocenę ilościową badań MR serca Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) - jeden procesor Quad-Core lub wyższy - pamięć RAM min. 8 GB - pojemność dysku twardego HDD nr1 (7200rpm) 250 GB - pojemność dysku twardego HDD nr2 (7200rpm) 1 TB - napęd optyczny: DVD RW - system operacyjny Microsoft Windows 7 Professional 64-bitowy lub równoważny

25 - klawiatura przewodowa z częścią numeryczną - mysz przewodowa z trzema przyciskami 2. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów (w tym pełny pakiet DICOM) 3. Monitor nr 1 monitor medyczny diagnostyczny kolorowy o następujących parametrach: - dedykowany do obrazów TK/MR - przekątna ekranu 24 cale lub większa - matryca typu IPS - matryca 2,3 Mpix z nominalną rozdzielczością 1920x1200 pikseli lub większą, panoramiczna (16:10) - rozmiar plamki 0,270mm lub mniejsza - paleta barw: 10-bit kolor - 1,07 miliarda - kontrast 1000:1 lub więcej - jasność maksymalna 320 cd/m2 lub więcej - układ równomiernego podświetlenia ekranu - funkcja kalibracji zgodnie z DICOM Part 14 - złącze typu Display Port oraz DVI - gwarancja na okres 5 lat lub dłuższa - certyfikat CE (Medical Device Directive) 4. Monitor nr 2 opisowy o parametrach: monitor LCD LED kolorowy 21,5 panoramiczny, matryca typu TFT VA o rozdzielczości monitora 1920x1080, kontraście minimum 3000:1 (dynamicznym minimum :1), jasności monitora minimum 250 cd/m2, czasie reakcji maksymalnie 4ms, ze złączami wejściowymi: VGA, DVI, audio. Monitor powinien posiadać zintegrowane głośniki o mocy minimum 2 x 1W. Do monitora należy dołączyć następujące przewody: kabel zasilający, kabel DVI-DVI wraz z przejściówką DVI-DisplayPort. Monitor powinien posiadać wbudowany zasilacz, OSD, możliwość montażu uchwytu w standardzie VESA 100x100mm oraz certyfikat TCO Pakiet oprogramowania o następujących funkcjonalnościach (jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika): - przeglądanie badań MR serca w trybie 2D, z opcją wyświetlania w trybie kinematograficznym (cine), prezentacja linii referencyjnych - dedykowane do różnych typów patologii serca presety wyświetlania badań serca - możliwość importu badań MR serca z CD/DVD i innych nośników danych - centralna baza danych dla badań, wykonanych analiz badań i raportów - możliwość archiwizacji wyników, raportów, obrysów/konturów serca do systemu PACS - możliwość importowania uprzednio wykonanych obrysów/konturów serca - raportowanie wyników, z możliwością konfiguracji raportu - możliwość prezentowania wyników analiz pod postacią 16

26 segmentowego diagramu AHA - opcja eksportu filmów w formacie.mpeg lub.avi - ocena parametrów objętościowych i funkcji lewej i prawej komory na podstawie zestawu przekrojów w osi krótkiej serca (EDV, ESV, SV, EF) - automatyczna detekcja konturów lewej i prawej komory - automatyczna detekcja mięśni brodawkowatych i trabekulacji lewej komory - szczegółowa ocena funkcji regionalnej lewej komory (grubość miokardium, kurczliwość regionalna, grubienie skurczowe) - zaawansowana ilościowa analiza późnego kontrastowania (zwłóknień) miokardium lewej komory z możliwością dopasowania punktu odcięcia detekcji zwłóknień na podstawie ilości odchyleń standardowych, automatyczna detekcja blizny, możliwość ilościowej oceny transmuralności blizny, obszaru noreflow, automatyczny transfer konturów - możliwość ilościowej oceny strefy obrzęku i obszaru uratowanego miokardium - zaawansowana analiza perfuzji pierwszego przejścia w badaniach spoczynkowych i wysiłkowych (adenozyna/dipirydamol), ocena krzywych wzmocnienia w każdym segmencie lewej komory lub zdefiniowanym obszarze przez użytkownika - analiza porównawcza kolejnych faz badania wysiłkowego po podaniu dobutaminy - analiza obrazów T2* - pakiet do T1-mapingu możliwość wyliczenia czasów T1 w oparciu o obrazy uzyskane przy pomocy sekwencji typu MOLLI/Look Locker lub równoważnych, prezentacja map T1 w kolorze 6. Pakiet oprogramowania do zaawansowanej analizy przepływów krwi (obrazów kontrastu fazy phase contrast) o następujących funkcjonalnościach (jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika): - automatyczna detekcja konturów naczynia, możliwość propagacji konturów naczynia na inne fazy cyklu pracy serca - automatyczny pomiar objętości przepływu, prędkości, automatyczna kalkulacja frakcji regurgitacji fali zwrotnej - wizualizacja prędkości przepływów w formie map kodowanych kolorem - możliwość korekty/odejmowania tła celem redukcji artefaktów - korekta aliasingu - wyliczenie maksymalnego i średniego skurczowego gradientu ciśnień 7. Oprogramowanie bazodanowe FileMaker Pro lub równoważne, zawierające wspólną bazę instalowaną na serwerze oraz 4 stanowiska klienckie, które łączą się z serwerem bazodanowym poprzez sieć LAN. Za oprogramowanie równoważne uważa się takie, które posiada pełną funkcjonalność FileMaker Pro włącznie z pełną obsługą (odczyt, modyfikacja, zapis) plików bazodanowych oprogramowania FileMaker Pro

27 IX Konsola do przeglądania badań kardiologicznych nr 6 1. Urządzenie przenośne typu laptop wraz z dodatkowym kompatybilnym monitorem umożliwiające przeglądanie badań w formacie DICOM 2. Urządzenie przenośne typu laptop kompatybilne z systemem operacyjnym MAC OS o następujących parametrach: - ekran o przekątnej 15,4 cala z podświetleniem LED, w technologii IPS; rozdzielczość 2880 na 1800 pikseli - jeden procesor czterordzeniowy 2,3 GHz lub wyższy - pamięć RAM 16 GB lub więcej - karta graficzna z 1 GB pamięci lub więcej - pamięć masowa flash o pojemności 1TB lub więcej - mysz bezprzewodowa z trzema przyciskami kompatybilna z systemem MAC - system operacyjny w języku polskim MAC OS 64-bitowy w wersji 10.7 lub wyższej - wyjście Mini DisplayPort - wyjście DVI przez przejściówkę z Mini DisplayPort na DVI - wyjście VGA przez przejściówkę z Mini DisplayPort na VGA - przejściówka Apple z Thunderbolt na Gigabit Ethernet - zewnętrzny napęd optyczny DVD RW - gwarancja 12 miesięcy lub większa - dodatkowy zewnętrzny dysk twardy, przenośny, USB 3.0, w technologii 2.5 cala, o pojemności 2TB lub więcej - dodatkowa przewodowa klawiatura z wydzieloną częścią numeryczną 3. Monitor dodatkowy monitor medyczny diagnostyczny kolorowy o następujących parametrach: - kompatybilny z urządzeniem przenośnym typu laptop podanym w punkcie IX.2 - dedykowany do obrazów TK/MR - przekątna ekranu 24 cale lub większa - matryca typu IPS - matryca 2,3 Mpix z nominalną rozdzielczością 1920x1200 pikseli lub większą, panoramiczna (16:10) - rozmiar plamki 0,270mm lub mniejsza - paleta barw: 10-bit kolor - 1,07 miliarda - kontrast 1000:1 lub więcej - jasność maksymalna 320 cd/m2 lub więcej - układ równomiernego podświetlenia ekranu - funkcja kalibracji zgodnie z DICOM Part 14 - złącze typu Display Port oraz DVI - gwarancja na okres 5 lat lub dłuższa - certyfikat CE (Medical Device Directive) - odpowiedni kabel umożliwiający transmisję sygnału video z urządzenia przenośnego typu laptop podanego w punkcie IX.2 4. Zainstalowane oprogramowanie do przeglądania badań w formacie DICOM typu Osirix lub równoważne, jednostanowiskowe, wersja 64-bitowa, w języku angielskim lub polskim, wersja referencyjna

28 5. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów (w tym pełny pakiet DICOM) X Wyposażenie dodatkowe 1. Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR 2. Ciśnieniomierz przystosowany do użytku w środowisku MR przeznaczony do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi u dorosłych 3. Detektor implantów metalowych przenośny 4. Dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego do MR 5. Kabina RF (min. 1 okno, 1 drzwi) z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza 6. Gaśnica niemagnetyczna 7. Niemagnetyczna leżanka do transportu chorych w pozycji leżącej wyposażona w stojak na płyny infuzyjne 8. Wózek inwalidzki niemagnetyczny do transportu chorych w pozycji siedzącej 9. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu 10. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań dwa komplety 11. Zestaw audio do odsłuchu muzyki przez pacjenta w trakcie badania 12. Ergometr MRI przystosowany do pracy w polu magnetycznym o natężeniu pola do 3,0 Tesli, umożliwiający jego wykorzystanie w oferowanym aparacie rezonansu magnetycznego (w szczególności z uwzględnieniem szerokości otworu i długości całkowitej gantry) o następujących parametrach: - możliwość wykonywania kardiologicznych badań obciążeniowych przez pacjenta znajdującego się w pozycji leżącej wewnątrz aparatu rezonansu magnetycznego, bez repozycjonowania pacjenta, w trakcie równoczesnego wykonywania badania MR serca

29 - stopniowe zwiększanie/zmniejszanie obciążenia - max. możliwe obciążenie do 300 Watów - typ wysiłku angażujący głównie mięśnie ud polegający na ciągłym kręceniu korbą erogmetru za pośrednictwem pedałów - jednostka zasilająca i sterująca pracą ergometru 13. Szafka na cewki (w sali badań) dostarczane wraz z aparatem rezonansu oraz miejsce na dodatkowe cewki XI Warunki instalacyjne 1. Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów 2. Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń instalacji 3. Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. Quench rura, elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej) do warunków pracy oferowanego urządzenia 4. Wykonanie Quench rury 5. Wykonanie klatki Faraday a i wykończenie w technologii bezpyłowej płyty laminowane 6. Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia 7. Niżej wskazany link zawiera pełną dokumentację projektową dotyczącą Rozbudowy Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu (moduł C) utworzenie ogólnopolskiego centrum kliniczno- naukowego transplantacji płuc i serca oraz leczenia mukowiscydozy u dorosłych i dzieci (39/EZP/11) wraz z Pracownią TK/MRI, w której ma zostać zainstalowany rezonans magnetyczny będący przedmiotem niniejszego postępowania: Pozostałe niezbędne dla prawidłowego zainstalowania i funkcjonowania rezonansu megnetycznego roboty nie ujęte w dokumentacji projektowej leżą po stronie Wykonawcy dostawcy aparatu XII Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta, załączyć do umowy