pn. Małopolskie Centrum Biotechnologii Działanie 2.1. Rozwój ośrodków o wysokim potencjale badawczym.

Transkrypt

1 BIURO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO Ul.Gołębia 6/2, Kraków tel , fax lub ; Zamówienie jako Projekt jest współfinansowane przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata , w ramach projektu nr POIG /08 pn. Małopolskie Centrum Biotechnologii Priorytet 1. Infrastruktura sfery B+R Działanie 2.1. Rozwój ośrodków o wysokim potencjale badawczym. Do wszystkich wykonawców Kraków, dnia 19 września 2012r. Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, (tj. Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759, z późn. zm.), którego przedmiotem jest wyłonienie Wykonawcy dostawy i montażu jednej sztuki kompletnego systemu rezonansu magnetycznego do multidyscyplinarnych badań funkcji mózgu z wyposażeniem, wraz z uruchomieniem, przetestowaniem i przeszkoleniem personelu, w ramach realizacji projektu pn.: Małopolskie Centrum Biotechnologii, współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka , realizowanego dla Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, zlokalizowanego przy ul.gronostajowej 7 w PYTANIA I ODPOWIEDZI, WYJAŚNEINIA ORAZ MODYFIKACJE DO SIWZ Szanowni Państwo, Informujemy, iż Zamawiający w związku z wniesionym odwołaniem dotyczącym opisu przedmiotu zamówienia, który został zmodyfikowany w dniu 4 września 2012r., przedstawia poniżej treść kolejnej modyfikacji do treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ), jak i kolejne pytania i odpowiedzi do SIWZ oraz zmianę terminów składania i otwarcia oferta na dzień 15 października 2012r., w postępowaniu na wyżej opisany zakres przedmiotowy. Modyfikacja 1: bzp@uj.edu.pl Strona 1 z 18

2 Zamawiający informuje, iż zmienia opis przedmiotu zamówienia zamieszczony w pkt 3)10. SIWZ, jak i zmieniony późniejszymi Modyfikacjami do SIWZ, zawierającym tabelę z elementami składowymi o niżej przedstawionych minimalnych parametrach i wymaganiach technicznych oraz funkcjonalnych w odniesieniu do całości zamówienia oraz opisanych w pkt 13)4. w zakresie ocenianych w kryterium oceny ofert parametrów technicznych. Dlatego też, Zamawiający dokonuje modyfikacji zawartych w SIWZ Tabeli 1.Wymagania konieczne i Tabeli 2.Parametry techniczne, zamieszczonych odpowiednio Tabela 1 w pkt 3)10. SIWZ, Tabela 2 w pkt 13).4. SIWZ oraz Tabeli 1 i 2 w Załączniku nr 6 do formularza oferty. W Kon poniżej przedstawiamy ich ujednoliconą wersję. Celem ułatwienia weryfikacji dokonanych modyfikacji elementy zmienione, usunięte, dodane lub zmodyfikowane zostały w tabelach zaznaczone kursywą, odpowiednio czcionką czerwoną dla elementów (pozycji) wynikających z treści odwołania oraz czcionką niebieską dla elementów (pozycji) wynikających z udzielonych odpowiedzi na pytania. Tabela 1. Wymagania konieczne. L.p. Nazwa parametru Warunek graniczny Rok produkcji (system nowy, nieużywany, nierekondycjonowany) 2012 Producent aparatu 1. MAGNES 1.1 Indukcja stałego pola magnetycznego 2,89T 1.2 System chłodzenia magnesu zamknięty; chłodzenie ciekłym helem Oferowane parametry, opis, komentarz 1.3 Zużycie helu przy typowej pracy skanera z wyłączeniem ubytków 0,012 l/godz. przy pracach serwisowych mierzone w [l/godz.] 1.4 Aktywne ekranowanie 1.5 Homogeniczność pola w kuli: (wartość gwarantowana w [ppm] mierzona metodą Volume-Root- Mean-Square o wysokiej dokładności tzn. z zastosowaniem min. 24-ech płaszczyzn pomiarowych) O średnicy 10 cm 0,03 ppm wartość typowa lub gwarantowaną O średnicy 10 cm 0,03 ppm O średnicy 20 cm 0,05 ppm O średnicy 30 cm 0,5 ppm 1.6 Rozkład linii pola pola 5G (0,5 mt): Oś x / y 3,4 m Oś z 5,9 m 1.7 Wartość krótkotrwałych zmian jednorodności pola magnetycznego 0,1 [ppm/godz.] 1.8 Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, 70 cm cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) 1.9 Całkowita długość magnesu wraz z obudowami [cm] 1.10 System redukcji hałasu Opisać 2 SYSTEM GRADIENTOWY bzp@uj.edu.pl Strona 2 z 18

3 2.1 Użyteczna, maksymalna amplituda gradientów pola 40 mt/m magnetycznego dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia (FOV), w każdej osi równocześnie: 2.2 Maksymalna prędkość narastania gradientów pola magnetycznego 200 T/m/s ( SlewRate ) w każdej osi równocześnie, możliwa do zastosowania dla wartości maksymalnej amplitudy z punktu 2.1. (tj. co najmniej 40 mt/m) 2.3 Poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań 126 db dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate 2.4 Cewki gradientowe chłodzone wodą 3 SYSTEM RF 3.1 Maksymalna moc wyjściowa wzmacniacza (lub sumaryczna 30 kw wzmacniaczy) 3.2 Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą). 150 db 3.3 Rozdzielczość odbiornika 16 bit 3.4 Szerokość pasma przenoszenia nadajnika 720 KHz 3.5 Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową Maksymalna szerokość pasma dla każdego kanału odbiorczego 1000 khz. 3.7 Kontrola częstotliwości, fazy, amplitudy 4 CEWKI 4.1 Zintegrowana (w tunelu magnesu) cewka do badania całego ciała nadawczo-odbiorcza (tzw. whole body) 4.2 Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), dedykowana do badania głowy i szyi, posiadająca min. 16kanałów pomiarowych, obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.3 Cewka wielokanałowa typu phase array, dedykowana do zaawansowanych badań funkcjonalnych mózgu, posiadająca min. 32 kanały pomiarowe, obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu Cewka inna niż cewka oferowana w punkcie Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), dedykowana do wielokrokowego badania całego ośrodkowego układu nerwowego (głowa u cały kręgosłup) bez przepinania cewek i przekładania pacjenta, posiadająca min. 32 elementów obrazujących w całym badanym obszarze, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.5 Cewka wielokanałowa typu phase array (lub zestaw cewek), dedykowana do badania klatki piersiowej lub jamy brzusznej, posiadająca min. 12 kanałów pomiarowych, obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu 4.6 Min. 2 cewki uniwersalne typu powierzchniowego lub kołowego o i typ cewki i typ cewki i typ cewki i typ cewki i typ cewki i typ cewki różnych rozmiarach przeznaczone do zastosowań pomocniczych 5 OTOCZENIE PACJENTA 5.1 ObciąOenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) 200 kg 5.2 Wentylacja i oświetlenie tunelu pacjenta 5.3 Marker laserowy lub świetlny. 5.4 System monitorowania parametrów życiowych pacjenta (EKG, oddech i puls) 5.5 Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem 5.6 Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu operatorskim bzp@uj.edu.pl Strona 3 z 18

4 5.7 Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 5.8 Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 5.9 Dwa identyczne panele sterujące umieszczone na obudowie magnesu z obu stron tunelu pacjenta 5.10 Lusterko mocowane do cewki głowowej umożliwiające skierowanie wzroku w kierunku głowy i/lub nóg 6 APLIKACJE KLINICZNE 6.1 Badania neurologiczne Rutynowe badania morfologiczne głowy i kręgosłupa Sekwencja SteadyState do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 3D Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów: in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednik producenta) 6.2 Badania funkcjonalne mózgu (fmri) w oparciu o techniki BOLD 8u6.2 Nawigator 3D dla badań funkcjonalnych głowy (detekcja i korekcja.1 artefaktów ruchowych w trzech kierunkach jednocześnie) fmri z automatyczną wizualizacją 2D lub 3D w czasie rzeczywistym (tworzenie map pobudzeń, t-test) w czasie rzeczywistym (technologia Inline lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Oprogramowanie i narzędzia do tworzenia i testowania nowych MR Dostęp do danych akwizycyjnych Wyzwalanie obrazujących z zewnętrznego urządzenia (trigger in) Wysyłanie przez skaner sygnału synchronizacji do zewnętrznego urządzenia (trigger out) Maksymalna liczba obrazów w jednej akwizycji Angiografia MR (MRA) Time-of-Flight MRA (ToF) Phasecontrast MRA (PC) contrast-enhanced MRA (cemra) Dynamiczne 3D MRA opcji, 6.4 Obrazowanie równoległe Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ipat lub SENSE lub ASSET lub GEM lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) lub obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (ARC lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Technika autokalibracji dla algorytmów opisanych w pkt niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru skanu, w procesie kalibracji czułości cewek Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania > 4 równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 6.5 Techniki spektralnej saturacji Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu Częstotliwościowo selektywna saturacja wody 6.6 Techniki redukcji artefaktów Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach głowy, co najmniej bazująca na sekwencjach T2 (BLADE, Propeller, MultiVane lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.7 Spektroskopia protonowa opcji bzp@uj.edu.pl Strona 4 z 18

5 6.7.1 Spektroskopia protonowa Single Voxel (SVS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Spektroskopia CS 2D i 3D Możliwość eksportu danych spektroskopowych typu raw data (i jej zapisu w pamięci zewnętrznej USB typu flash ) 6.8 Tensor dyfuzji (DTI) DTI w oparciu o Single Shot EPI opcji Pomiary DTI z różnymi kierunkami, 32 kierunki Traktografia tensora dyfuzji 7 SEKWENCJE 7.1 Spin Echo (SE) 7.2 InversionRecovery (IR) 7.3 Gradient Echo (GRE) D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) D I 3D GRE z,,full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lubodpowiednikwg nomenklatury producenta) D i 3D GRE z,,full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with FatSaturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) D i 3D GRE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 7.4 Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) Multi-Shot Single-Shot Turbo IR 7.5 Izotropowe sekwencje 3D, wysokiej rozdzielczości (T1, T2, FLAIR) pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.6 Sekwencje 3D do wysokorozdzielczego obrazowania drobnych struktur anatomicznych (np. nerwy wewnątrzczaszkowe i ucho wewnętrzne) wykorzystujące metodę Constructive Interference In Steady State (FIESTA-C, 3D CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.7 Echo Planar Imaging (EPI single / multi shot, SpinEcho / GradientEcho) 8 PARAMETRY AKWIZYCYJNE 8.1 Maks. FOV: w płaszczyźnie x/y 50cm wartość, w osi z 45cm wartość, bzp@uj.edu.pl Strona 5 z 18

6 8.2 Min. FOV w trzech osiach (x, y, z) < 1 cm wartość, 8.3 Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji, 8.4 Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm wartość, 8.5 Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm wartość, 8.6 Max współczynnik przyspieszenia dla Turbo Spin Echo/ 256 Fast Spin Echo (TSE, FSE) 8.7 Parametry EPI: min TR dla matrycy 256 x ms wartość, EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,7 ms wartość, D Gradient Echo (2D GRE/FGE/FFE): min TR dla matrycy 256 x 2,6 ms wartość, D Gradient Echo (3D GRE/FGE/FFE): min TR dla matrycy 256 x 1,5 ms Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 0,70 ms 256x256) 9 KONSOLA OPERATORSKA 9.1 Komputer sterujący (procesor, system operacyjny, pamięć RAM,, HD, nagrywarka CD/DVD) Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez > kompresji Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer) umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC. 9.2 Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny, pamięć RAM), Matryca rekonstrukcyjna min. 1024X Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy > FOV obrazów/s Równoczesne skany i rekonstrukcja 9.3 Monitor/monitory Monitor/monitory w technologii LCD Przekątna monitora min Matryca monitora min X OPROGRAMOWANIE KONSOLI OPERATORSKIEJ 10.1 MPR 10.2 MIP 10.3 Rekonstrukcje 3D 10.4 Rekonstrukcje SSD 10.5 Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR 10.6 Oprogramowanie do automatycznego łączenia obrazów z badań wielokrokowych całego OUN w jeden obraz całego połączonego obszaru 10.7 Usunięto z wymagań koniecznych i dodano do tabeli parametrów punktowanych Możliwość zgłaszania awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej za pomocą funkcjonalności wbudowanej w interfejs użytkownika (UI) systemu MR 11 PRACA W SIECI KONSOLI OPERATORSKIEJ 11.1 DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 11.2 DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 11.3 DICOM 3.0 DICOM PRINT 11.4 DICOM 3.0 Storage Commitment 11.5 DICOM 3.0 ModalityWorklist 11.6 DICOM3.0 MPPS 11.7 Współpraca z systemem PACS zainstalowanym na serwerze bzp@uj.edu.pl Strona 6 z 18

7 archiwizacyjnym (pkt.15.4) 12 KONSOLA POSTPROCESSINGOWA DWUMONITOROWA 12.1 Komputer sterujący (procesor, system operacyjny, pamięć RAM, HD, nagrywarka CD/DVD) Ilość obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256 x 256 bez > kompresji Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer) umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC Monitor/monitory 2 SZTUKI Monitor/monitory w technologii LCD Przekątna monitora min Matryca monitora min X OPROGRAMOWANIE KONSOLI POSTPROCESSINGOWEJ 13.1 Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem 13.2 MPR 13.3 MIP 13.4 Rekonstrukcje 3D 13.5 Rekonstrukcje SSD 13.6 Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR 13.7 Oprogramowanie do analizy badań fmri 13.8 Oprogramowanie do analizy 2D i 3D badań fmri 13.9 Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR Oprogramowanie do obróbki i analizy danych spektroskopowych Możliwość zdalnego przejęcia pełnej funkcjonalności konsoli (Remote Desktop, Expert-i lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie) Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy. 14 PRACA W SIECI KONSOLI POSTPROCESSINGOWEJ 14.1 DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 14.2 DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 14.3 DICOM 3.0 DICOM PRINT 14.4 DICOM 3.0 Storage Commitment 14.5 Współpraca z systemem PACS zainstalowanym na serwerze archiwizacyjnym (opisanym w pkt. 15.4) 15 WYPOSAŻENIE 15.1 Gaśnica niemagnetyczna 15.2 Detektor implantów metalowych (przenośny lub bramka) 15.3 Zestaw podstawowych narzędzi niemagnetycznych, umożliwiający co najmniej demontaż obudowy skanera i wymianę żarówek 15.4 System do archiwizacji oraz dystrybucji obrazów o parametrach i konfiguracji nie gorszej niż: Konfiguracja: 1/ SERWER Procesor: 1 x Intel Xeon E5620 lub 7programow; Pamięc RAM: min. 8GB RAM ECC REC; Dyski: 2x300GB SAS RAID 1 (systemowe); Dyski: 4x2TB SAS / SATA RAID 5 (dane medyczne); HotSwap PSU Zasilanie: Redundant PSU 2 x 800W Gwarancja: 3 lata, on-site; System operacyjny adekwatny do zaproponowanego systemu PACS 2/ UPS do w/w serwera min VA z czasem podtrzymania typ i model serwera oraz nazwę i producenta programu PACS bzp@uj.edu.pl Strona 7 z 18

8 1001 serwera przez okres 5 minut 3/ ARCHIWUM ONLINE BACKUP obudowa 8prog; Dyski: min. 4x2TB SAS / SATA RAID 5 dedykowane do pracy ciągłej (dane medyczne) 15.5 Instalacja i szkolenie z systemu do prezentacji bodźców wzrokowych i kontroli ruchów gałek ocznych oraz słuchowych podczas eksperymentów fmri (np. firmy Nordic Neuro Lab lub o tej samej użyteczności). Zestaw powinien składać się z min.: - kamer Eye Tracking System 60 Hz do gogli (zintegrowana) pozwalająca na badanie niezależne oka prawego i lewego szt. 1-8oprogramowanie do eye trackingu (np. firmy Arrington Research lub o tej samej użyteczności) szt. 1 - system do prezentacji bodźców wzrokowych zawierający gogle szt.1 - min. 32 monitor LCD-LED przystosowany do pracy w wysokim polu magnetycznym szt.1 - system do prezentacji bodźców słuchowych szt. 1 - słuchawki douszne szt 1 wraz z zapasowymi końcówkami - system rejestracji odpowiedzi zwrotnej pacjenta- szt. 1 - urządzenie do synchronizacji czasowej powyższych systemów ze skanerem MR szt 1 - stacja robocza zapewniająca poprawne działanie wszystkich systemów szt. 1 - komputer, na którym zainstalowany będzie program do scenariuszy paradygmatów w badaniach czynnościowych mózgu (pkt 15.6) zintegrowany z ww. systemem szt Instalacja i uruchomienie licencji na program komputerowy E- Prime 2.0 Professional (do tworzenia scenariuszy paradygmatów w badaniach czynnościowych mózgu) oraz licencja na program Extended E-Prime for fmri klucze USB; 15.7 Zestaw fantomów do kalibracji i testowania wszystkich cewek oraz aparatu wraz z fantomem do kalibracji metody ilościowej 1HMRS/CSI 15.8 Zestaw podkładek, gąbek i pasków do pozycjonowania i unieruchamiania pacjenta 15.9 Zestaw mebli do przechowywania wszystkich cewek, fantomów i podkładek w pomieszczeniu skanera 16 WYMAGANIA TECHNICZNE, DOKUMENTACJA I INNE 16.1 Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno w osi gantry skanera z podwójną szybą, 1 drzwi, min. 2 dodatkowe, ekranowane przepusty do klatki w miejscach wskazanych przez Zamawiającego) oraz rura awaryjnego wyrzutu helu wraz z instalacją od systemu rezonansu do ujścia na dachu budynku (według planów udostępnionych przez Zamawiającego) Wykonanie pełnej dokumentacji powykonawczej, zaopiniowanej przez rzeczoznawców np. sanitarnych, przeciwpożarowych i BHP (w tym pomiary i wyznaczenie stref niebezpiecznych w pomieszczeniu skanera) 16.3 Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu maksymalnego przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji producenta, typ i model typ klatki, min. 951 helu uwzględnione w cenie oferty 16.4 Interwał czasowy pomiędzy kolejnymi uzupełnieniami helu 16.5 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim do wszystkich oferowanych składowych systemu 16.6 Dokumentacja serwisowa dla potrzeb obsługi technicznej użytkownika w języku angielskim lub polskim 16.7 Dokumentacja techniczna montażu bzp@uj.edu.pl Strona 8 z 18

9 16.8 Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów 16.9 Zabezpieczenie antywirusowe konsoli podstawowej, konsoli postprocessingowej i serwera postprocessingowego z jego aktualizacją w okresie gwarancji. W przypadku systemów UNIX, a w tym Linux Zamawiający dopuszcza możliwość kompilacji w systemie darmowego systemu antywirusowego, pod warunkiem że instalacja ta nie spowoduje obniżenia wbudowanych zabezpieczeń systemu oraz nie uniemożliwi pracy programom do obsługi urządzenia. W przypadku kiedy Wykonawca nie może dostarczyć odpowiedniego programu antywirusowego, powinien dodatkowo wyposażyć serwer w ZEWNĘTRZNY system zabezpieczający przed zdarzeniami heurystycznymi w tym min. wirusami. System musi być zarządzany a wykryte zdarzenia muszą być na bieżąco raportowane Dopuszczenie aparatu do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującym prawem Kompatybilność aparatu do EEG firmy EGI (system Geodesics) wraz z oferowanym skanerem w celu przeprowadzenia symultanicznych badań fmri-eeg Pobór energii przez cały system w trybie standby Pobór energii przez cały system w trybie przygotowania pacjenta Maksymalny pobór energii przez cały system w trybie standardowego badania 17 GWARANCJA, SERWIS I SZKOLENIA 17.1 Okres gwarancji: 24 miesiące od zakończenia instalacji i daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru aparatu 17.2 Pełna obsługa serwisowa w okresie gwarancji, obejmującej przeglądy, konserwację i naprawy, zawarta w cenie przedmiotu zamówienia Maksymalna roczna wartość brutto pełnego kontraktu serwisowego obowiązującego w okresie 3 lat po okresie gwarancyjnym obejmująca koszt przeglądów, konserwacji, wszystkich części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych, koszt robocizny oraz uzupełnienie helu Każdy dzień przestoju z powodu awarii, automatycznie wydłuża okres gwarancji o czas przestoju 17.5 Autoryzowany serwis lokalizację 17.6 Możliwość zgłoszeń 24 godz./dobę 365 dni w roku 17.7 Podjęcie działań serwisowych od momentu zgłoszenia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 17.8 Maksymalny czas usunięcia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 17.9 Maksymalny czas usunięcia awarii (dni robocze rozumiane od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) wymagających zastosowania części zamiennych dla przedmiotu dostawy Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy Min. 10 letni okres (liczony od daty zakupu) zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych (5 lat na części komputerowe) Przeglądy okresowe zalecane przez producenta i naprawy w okresie gwarancyjnym dokonywane przez autoryzowany serwis w Czas podjęcia działań do 24 godzin maks. do 3 dni roboczych maks. do 5 dni roboczych maks. 3 bzp@uj.edu.pl Strona 9 z 18

10 cenie oferty, również w ostatnim miesiącu zakończenia terminu gwarancji z uwzględnieniem koniecznej wymiany zużywalnych części w układzie chłodzenia. Wykonawca pokrywa wszelkie koszty związane z przeglądami i naprawami, tj. koszty dojazdów, noclegów, robocizny oraz części i elementów zamiennych Instruktaż z obsługi systemu MR, dla min. 6 osób po uruchomieniu aparatu w siedzibie zamawiającego, przez min. 4 tygodnie, w terminie ustalonym przez zamawiającego Instruktaż tygodniowy dla dwóch osób w naukowych ośrodkach referencyjnych dla wybranych przez zamawiającego funkcjonalności w terminie ustalonym przez Zamawiającego Instruktaż dla dwóch osób w zakresie edycji MR (IDEA, Seq. Dev. lub odpowiednio do nomenklatury Oferenta) w terminie ustalonym przez Zamawiającego 18 DODATKOWE WYMOGI 18.1 Podpisanie umowy naukowo badawczej pomiędzy Dostawcą a placówką Zamawiającego w zakresie min.: utworzenie w placówce Zamawiającego ośrodka referencyjnego W przypadku zatrudnienia nowej osoby szkolenie min. 4 dni 18.2 Podłączenie do agregatu wody lodowej Tabela 2. Parametry punktowane L.p. Nazwa parametru Warunek graniczny Ocena Oferowane parametry, opis, komentarz 1. MAGNES 1.1 Homogeniczność pola w kuli: (wartość gwarantowana w [ppm] mierzona metodą Volume-Root-Mean- Square o wysokiej dokładności tzn. z zastosowaniem min. 24-ech płaszczyzn pomiarowych) O średnicy 10 cm 0,03 ppm 4 pkt. wartość gwarantowana, 0 pkt. wartość typowa O średnicy 10 cm 0,03 ppm 1,6 pkt. dla najmniejszej O średnicy 20 cm 0,05 ppm 1,6 pkt. dla najmniejszej O średnicy 30 cm 0,5 ppm 1,6 pkt. dla najmniejszej 1.2 Rozkład linii pola pola 5G (0,5 mt): Oś x / y 3,4 m 1,6 pkt. dla najmniejszej Oś z 5,9 m 1,6 pkt. dla najmniejszej 1.3 Całkowita długość magnesu wraz z 3,2 pkt. dla najmniejszej bzp@uj.edu.pl Strona 10 z 18

11 obudowami ocmd 1.4 Homogenność pola optymalizowana w /NIE Tak 8 pkt. obszarze cylindrycznym 1.5 Sprzętowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych: korekta wyoszego rzędu (np. High Order Shim lub Advanced Shim lub korekta równowaona wg nomenklatury producenta). 2 SYSTEM GRADIENTOWY 2.1 Użyteczna, maksymalna amplituda gradientów pola magnetycznego dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia (FOV), w każdej osi równocześnie: 2.2 Maksymalna prędkość narastania gradientów pola magnetycznego ( SlewRate ) w jednej osi, możliwa do zastosowania dla wartości maksymalnej amplitudy z punktu 2.1. (tj. co najmniej 40 mt/m) 2.3 Poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate 3 SYSTEM RF 3.1 Moc wyjściowa wzmacniacza (lub sumaryczna wzmacniaczy) 3.2 Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą). 3.3 Maksymalna liczba niezaleonych kanałów odbiorczych systemu of z pełną ścieoką cyfrową. W przypadku oferowania rozwiązania z konwersją analogowo/cyfrową zlokalizowaną w cewkach podać maksymalną efektywną liczbę niezaleonych kanałów odbiorczych z pełną ścieoką cyfrową, współtworzących sygnał Mo dla maksymalnego statycznego FoV w osi podłuonej (z) podanego w pkt. 8.1 Tabeli Tor nadawczy dwukanałowy w celu / Nie 0 pkt. Tak 8 pkt Tie 0 pkt 40 mt/m 1,6 pkt. dla największej 200 T/m/s 120 db 35 kw 150 db 36 W przypadku rozwiązania z konwersją a/c w cewkachpodać rodzaje cewek i ilość elementów kaodej cewki 1,6 pkt. dla największej 0,8 pkt. dla najmniejszej 3,2 pkt. dla największej 0,8 pkt. dla największej 4 pkt. dla największej /NIE Tak 4 pkt. poprawy homogeniczności pola B1 Nie 0 pkt. 3.5 Szerokość pasma przenoszenia nadajnika 750 KHz 4 pkt. dla największej bzp@uj.edu.pl Strona 11 z 18

12 3.6 Tor nadawczy zrealizowany w pełni w technologii cyfrowej (przetworniki C/A w torze nadawczym umieszczone w gantry systemu) 3.7 Optyczna transmisja sygnału RF w torze nadawczym pomiędzy maszynownią a gantry systemu 4 OTOCZENIE PACJENTA 4.1 Regulacja wentylacji i oświetlenia w tunelu pacjenta (z pkt. 5.2, Tabela 1.) 4.2 Display informacyjny wyświetlający dane pacjenta i sygnałów fizjologicznych, wbudowany w obudowę magnesu 4.3 System opisany w punkcie 5.4 w Tabeli 1. w technologii bezprzewodowej 5 APLIKACJE KLINICZNE 5.1 Sekwencja wymagana w punkcie 7.5 Tabeli 1, wykorzystująca akwizycje ze zmiennym kątem odchylenia wektora magnetyzacji (flipangle) / NIE / NIE / NIE / / / NIE Tak 4 pkt Nie 0 pkt Tak 4 pkt Nie 0 pkt Tak 1,6 pkt. Nie 0 pkt. Tak 0,4 pkt. Tie 0 pkt. Tak 0,4 pkt. Tie 0 pkt. Tak 1,6 pkt. Nie 0 pkt. 5.2 Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (k-space)(goappa, AoC, GKM) lub odpowiednio do nomenklatury producenta 5.3 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 5.4 fmoa z automatyczną wizualizacją 3D w czasie rzeczywistym (tworzenie map pobudzeń, t-test) w czasie rzeczywistym (technologia Anline lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 5,5 Pomiary DTI z różnymi kierunkami (pkt Tab. 1) / Tak 4 pkt; Tie 0 pkt; > 4 4 pkt. dla najwyoszej wartości, inne odpowiednio mniej (patrz wzór w pkt. 2 / Tak 6,4 pkt. Tie 0 pkt. 32 kierunki 1,6 pkt. dla największej ) 6 PARAMETRY AKWIZYCYJNE 6.1 Maks. FOV: w płaszczyźnie x/y 50cm 1,6 pkt. dla największej w osi z 45cm 1,6 pkt. dla największej 6.2 Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm 1,6 pkt. dla najmniejszej 6.3 Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm 1,6 pkt. dla najmniejszej opcji, wartość, wartość, wartość, wartość, bzp@uj.edu.pl Strona 12 z 18

13 6.4 Min. FOV w trzech osiach (x, y, z) < 0,5 cm 1,6 pkt. dla najmniejszej 7 WYMAGANIA TECHNICZNE, DOKUMENTACJA I INNE 7.1 Interwał czasowy pomiędzy kolejnymi uzupełnieniami helu 7.2 Pobór energii przez cały system w trybie standby 7.3 Pobór energii przez cały system w trybie przygotowania pacjenta 7.4 Maksymalny pobór energii przez cały system w trybie standardowego badania 7.5 MoOliwość zdalnego przejęcia pełnej funkcjonalności konsoli (oemote Desktop, Kxpert-i lub odpowiednio do nomenklatury producenta) / 0,8 pkt dla najwyższej wartości, inne odpowiednio mniej (patrz wzór w pkt. 2 wyjaśnień dot. punktacji) 3,2 pkt. dla najmniejszej 3,2 pkt. dla najmniejszej 3,2 pkt. dla najmniejszej Tak 2,4 pkt Tie 0 pkt Kolejne Pytania i Odpowiedzi Po przeanalizowaniu wymaganych parametrów wynika, iż Zamawiający chce zakupić aparat najwyższej klasy, czyli tzw. model topowy. Najlepsi producenci rezonansów magnetycznych, tacy jak Philips, GE czy Siemens posiadają bardzo podobne parametry techniczne, które dają zbliżone możliwości kliniczne. Zamawiający punktuje standardowe rozwiązania, które poszczególne aparaty mają bardzo podobne lub takie same, takie jak np. display informacyjny na obudowie, tor nadawczy dwukanałowy, maksymalną amplitudę czy też slew rate oraz obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (k-space). Jednak wg nas słabo punktuje rozwiązania, które są dla Zamawiające bardzo ważne jak np sprzętową korektę homogeniczności pola po wprowadzeniu do wnętrza magnesu pacjenta, maksymalnej liczby niezależnych kanałów odbiorczych systemu RF z pełną ścieżką cyfrową czy też fmri z automatyczną wizualizacją 3D w czasie rzeczywistym oraz wiele innych. Mają one wpływ na tok pracy w pracowni Zamawiającego, która ma specjalizować się w badaniach fmri. Ponadto ważne są też koszty eksploatacyjne, które w przypadku MR mogą być bardzo wysokie, ponieważ konsumpcja energii elektrycznej w przypadku niektórych aparatów MR jest bardzo duża. W związku z powyższym: bzp@uj.edu.pl Strona 13 z 18

14 Pytanie 130: Pyt. 1. dot. pkt. 1.3 Tabeli 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 1.3 Całkowita długość magnesu wraz z obudowami [cm] 5 pkt. dla najmniejszej wartości, inne odpowiednio mniej wyjaśnień dot. punktacji) Całkowita długość magnesu wraz z obudowami ma ogromne znaczenie dla Zamawiającego, ponieważ planuje on umieszczenie w pracowni innych sprzętów, jak np. monitor do wyświetlania bodźców wzrokowych, a im mniejszy magnes tym większa powierzchnia dla innych sprzętów, a tym samym lepszy komfort obsługi. Odpowiedź 130: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 1.3 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 131: Pyt. 2. dot. pkt Tabeli 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 3.3 Maksymalna liczba niezaleonych kanałów odbiorczych systemu of z pełną ścieoką cyfrową. W przypadku oferowania rozwiązania z konwersją analogowo/cyfrową zlokalizowaną w cewkach podać maksymalną efektywną liczbę niezaleonych kanałów odbiorczych z pełną ścieoką cyfrową, współtworzących sygnał Mo dla maksymalnego statycznego FoV w osi podłuonej (z) podanego w pkt. 8.1 Tabeli 1 36 W przypadku rozwiązania z konwersją a/c w cewkachpodać rodzaje cewek i ilość elementów kaodej cewki 5 pkt. dla największej wartości, inne odpowiednio mniej (patrz wzór w pkt.2 wyjaśnień dot. punktacji) Jak największa liczba kanałów jest zdecydowanie jednym z najważniejszych parametrów technicznych oferowanego aparatu, stąd też wnioskujemy o zwiększenie maksymalnych punktów do uzyskania w tym punkcie. Odpowiedź 131: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 3.3 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 132: bzp@uj.edu.pl Strona 14 z 18

15 Pyt. 3 dot. pkt. 5.4 Tabeli 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 5.4 fmri z automatyczną wizualizacją 3D w czasie rzeczywistym (tworzenie map pobudzeń, t-test) w czasie rzeczywistym (technologia Inline lub odpowiednio do nomenklatury producenta) / NIE Tak 10 pkt Nie 0 pkt opcji, Z posiadanej wiedzy większość badań, które będzie wykonywanych na zakupionym sprzęcie to badania fmri. Z tego powodu wydaje nam się, iż ta funkcjonalność powinna być więcej punktowana niż np. obecność wyświetlacza na obudowie, stąd też wnioskujemy o zwiększenie maksymalnej liczby punktów. Odpowiedź 132: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 5.4 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 133: Pyt. 4. dot. pkt. 7.2 Tabeli nr 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 7.2 Pobór energii przez cały system w trybie standby 3 pkt. dla najmniejszej wartości, inne odpowiednio mniej wyjaśnień dot. punktacji) Wnioskujemy w tym punkcie o zwiększenie punktacji, ponieważ pobór energii jest głównym wkładem w koszty eksploatacyjne, stąd też najniższy pobór prądu to najniższe koszty. Odpowiedź 133: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 7.2 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 134: Pyt. 5 dot. pkt. 7.3 Tabeli nr 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 7.3 Pobór energii przez cały system w trybie przygotowania pacjenta 3 pkt. dla najmniejszej wartości, inne odpowiednio mniej wyjaśnień dot. punktacji) bzp@uj.edu.pl Strona 15 z 18

16 Wnioskujemy w tym punkcie o zwiększenie punktacji, ponieważ pobór energii jest głównym wkładem w koszty eksploatacyjne, stąd też najniższy pobór prądu to najniższe koszty. Odpowiedź 134: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 7.3 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 135: Pyt. 6 dot. pkt. 7.4 Tabeli nr 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 7.4 Maksymalny pobór energii przez cały system w trybie standardowego badania 3 pkt. dla najmniejszej wartości, inne odpowiednio mniej wyjaśnień dot. punktacji) Wnioskujemy w tym punkcie o zwiększenie punktacji, ponieważ pobór energii jest głównym wkładem w koszty eksploatacyjne, stąd też najniższy pobór prądu to najniższe koszty. Odpowiedź 135: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 7.4 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 136: Pyt. 7 dot. pkt. 7.5 Tabeli nr 2 Czy Zamawiający zmieni treść tego punktu na: 7.5 Możliwość zdalnego przejęcia pełnej funkcjonalności konsoli (Remote Desktop, Expert-i lub odpowiednio do nomenklatury producenta) / NIE Tak 5 pkt Nie 0 pkt Z posiadanych informacji wiemy, iż Zamawiającemu zależy, aby z aparatu MR mogły korzystać również inne grupy badawcze. Wnioskujemy o zwiększenie punktacji w tym parametrze, ponieważ rozwiązanie to pozwala na zdalne podłączenie się do aparatu MR, np. w sytuacji kiedy inna osoba wykonuje badanie i pojawi się jakiś problem, wówczas możemy podpiąć się on-line i przejąć pełną kontrolę nad aparatem. Odpowiedź 136: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 7.5 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 137: Pyt. 8 dot. pkt Tabeli nr 2: Aparaty z najwyższej półki posiadają szereg rozwiązań na tym samym poziomie, stąd punktowanie tych rozwiązań wydaje się zbyteczne. W związku z tym wnosimy o wykreślenie pkt z Tabeli nr 2. Odpowiedź 137: bzp@uj.edu.pl Strona 16 z 18

17 Zamawiający informuje, iż nie wykreśla punktu 5.2 z Tabeli 2 i jednocześnie informuje, że zmniejsza punktację dla rozwiązań na tym samym poziomie w tym punkcie, jak również w punktach 4.2 i 4.3. Pytanie 138: Pyt. 9. dot. pkt. 1.5 Tabeli nr 2 Czy Zamawiający zmieni brzmienie tego punktu na: 1.5 Sprzętowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych: korekta wyższego rzędu (np. High Order Shim lub Advanced Shim lub korekta równoważna wg nomenklatury producenta). / NIE Tak 10 pkt Nie 0 pkt Rozwiązanie to ma ogromne znaczenie dla jakości uzyskanych obrazów, jak i tempa wykonania badania. W związku z tym wnosimy o zmianę punktacji w tym punkcie. Odpowiedź 138: Zamawiający informuje, iż zgodnie z przedstawioną powyżej modyfikacją SIWZ zmienił punktację w punkcie 1.5 Tabeli 2 Parametry punktowane. Pytanie 139: Pyt. 1 dot. pkt. 2.3: Poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate ; 120 db Podczas trwania tego postępowania zmianie uległa norma NEMA określająca warunki pomiarowe w pomieszczeniu. W skutek tej zmiany sztucznie wzrósł poziom hałasu wytwarzanego przez oferowany przez nas aparat i wynosi obecnie 125,7 db. Poziom hałasu mierzony jest w skali logarytmicznej, stąd też wzrost o 5,7 db, co praktycznie nie jest możliwe do wychwycenia przez ludzkie ucho. W związku z powyższym, czy Zamawiający dopuści aparaty posiadające poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate mierzony wg normy NEMA 126 db? Odpowiedź 139: Zamawiający informuje, iż dopuści aparaty posiadające poziom hałasu wytwarzanego przez aparat w pomieszczeniu badań dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. slewrate mierzony wg normy NEMA 126 db. Informujemy ponadto, iż Zamawiający w związku z dokonaną modyfikacją SIWZ oraz udzielonymi odpowiedziami na pytania, wymagającymi stosownego czasu na ich uwzględnienie i wprowadzenie przez Wykonawców do treści przygotowywanych ofert, dokonuje zmiany treści SIWZ w odniesieniu do terminów składania i otwarcia ofert, która zostanie również opublikowania w zmianie ogłoszenia o zamówieniu. W kon Zamawiający informuje, iż terminy składania i otwarcia ofert ulegają zmianie na dzień 15 października 2012r., przy czym godziny oraz miejsce składania i otwarcia ofert pozostają bez zmian. Jednocześnie Zamawiający informuje, iż powyższe modyfikacje do SIWZ bzp@uj.edu.pl Strona 17 z 18

18 oraz udzielone odpowiedzi, stanowi jej integralną część. Z poważaniem, Otrzymują: 1. Uczestnicy postępowania; 2. Strona internetowa UJ; 3. a/a. Wojciech Kochan bzp@uj.edu.pl Strona 18 z 18