OPRACOWANIE WYDAJNYCH PROCEDUR IZOLACJI DNA CRYPTOSPORIDIUM SP. I TRICHINELLA SPIRALIS Z PRÓBEK KAŁU
|
|
- Rafał Kasprzak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Aleksander Masny, Wioletta Rożej, Elżbieta Gołąb 1 OPRACOWANIE WYDAJNYCH PROCEDUR IZOLACJI DNA CRYPTOSPORIDIUM SP. I TRICHINELLA SPIRALIS Z PRÓBEK KAŁU Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny Zakład Parazytologii Lekarskiej Kierownik: prof. dr hab. T.H. Dzbeński Celem przeprowadzonych badań było opracowanie procedury izolacji DNA Cryptosporidum sp. i Trichinella spiralis z próbek kału. DNA izolowano z kału zawierającego eksperymentalnie dodane larwy włośnia krętego lub oocysty Cryptosporidium sp., oraz z odchodów myszy zarażonych T. spiralis w warunkach laboratoryjnych i materiału klinicznego od 11 pacjentów cierpiących na kryptosporydiozę. Stwierdzono znaczny wpływ zastosowanej procedury na ilość DNA pasożyta uzyskaną z próbek kału i wykazano wyraźną przewagę lizy chemicznej z jednoczesną homogenizacją nad lizą enzymatyczną poprzedzoną homogenizacją materiału badanego. Różnice w efektywności obu procedur były szczególnie widoczne w wypadku próbek materiału klinicznego. Wykrywanie genetycznego materiału pasożytów obecnych w kale przy użyciu techniki PCR może być metodą diagnostyczną parazytoz jelitowych alternatywną, do rutynowo wykonywanych badań mikroskopowych lub serologicznych. Chorobotwórczy pierwotniak Cryptosporidium parvum przebywa w jelicie cienkim człowieka, a jego formy dyspersyjne, oocysty, wraz z kałem wydalane są do środowiska. Nicień Trichinella spiralis, należy wprawdzie do grupy pasożytów tkankowych, jednak jego rozwój w początkowym etapie inwazji następuje w kryptach jelita cienkiego. Można zatem przypuszczać, że w tym okresie włośnicy materiał genetyczny pasożyta będzie wydalany wraz z kałem osoby zarażonej. Próbki kału są materiałem najczęściej wykorzystywanym przy rozpoznawaniu kryptosporydiozy, natomiast ich przydatność w rozpoznawaniu wczesnej fazy włośnicy jest obecnie badana. Izolacja DNA z próbki jest pierwszym etapem procedury badań molekularnych i ma istotny wpływ na końcowy wynik. Niska wydajność izolacji przy małej ilości matrycowego DNA oraz pozostałości inhibitorów w próbce, mogą być przyczyną fałszywie ujemnego wyniku PCR. 1 Badania sfinansowano ze środków 6 PR UEE, WP27 i WP22
2 260 A. Masny, W. Rożej, E. Gołąb Nr 3 Celem pracy było opracowanie wydajnych procedur izolacji DNA Cryptosporidum i Trichinella z próbek kału. MATERIAŁ I METODY Przedmiot badań. Trichinella spiralis. Zbadano próbki kontrolne utworzone poprzez dodanie mięśniowych larw pasożyta w liczbie: 1, 5, 10, 20 i 50 sztuk do 300 mg kału zdrowych myszy lub do 1000 mg kału zdrowej świni, a każda próbka kontrolna była zduplikowana. Ponadto, zbadano 10 próbek kału myszy zarażonych dawką 500 larw T. spiralis. Myszy szczepu Swiss zarażano larwami mięśniowymi pasożyta per os, do badań przeznaczono próbki zebrane od 8 do 12 dnia po zarażeniu (1). Cryptosporidium sp. Zbadano próbki kontrolne utworzone poprzez dodanie 10, 100 i 500 oocyst C. parvum do 200 mg kału ludzkiego pobranego od osób zdrowych. Badaniom poddano także próbki kliniczne uzyskane od 11 dzieci z biegunką, w wieku od 1 miesiąca do 9 roku życia (średnia wieku 3 lata), hospitalizowanych w dwóch warszawskich szpitalach pediatrycznych. W tych próbkach stwierdzono uprzednio obecność oocyt Cryptosporidium wykonując badania mikroskopowe (2). I z o l a c j a D N A. Użyto dwóch komercyjnych zestawów przeznaczonych do izolacji DNA z kału: NucliSENS minimag (Biomerieux) i QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen). Zestaw QIAamp DNA Stool Mini Kit Qiagen. Próbki przeznaczone do izolacji poddano trzykrotnie gwałtownemu zamrażaniu i rozmrażaniu a następnie homogenizowano, do izolacji pobierano 1 g kału. Zastosowano procedurę podaną przez producenta dla próbek o dużej objętości. Do próbki dodawano 10 ml buforu ASL i homogenizowano do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Następnie 2 ml zawiesiny przenoszono do nowej probówki i inkubowano w 95 C przez 5 min, następnie ponownie homogenizowano przez 15 s, krótko wirowano przy maksymalnych obrotach i przenoszono 1,2 ml supernatantu do nowej probówki. Dodawano 1 tabletkę Inhibitex i homogenizowano próbkę przez co najmniej minutę, do uzyskania jednorodnej zawiesiny którą inkubowano 1 min w temperaturze pokojowej. Następnie próbkę wirowano przez 3 min przy x g, płyn z nad osadu przenoszono do nowej probówki, ponownie wirowano w warunkach jak wyżej, 200 μl supernatantu przenoszono do probówki zawierającej 15 μl roztworu proteinazy K, dodawano 200 μl buforu ASL i homogenizowano przez 15 s, po czym inkubowano 10 min w 70 C. W dalszych etapach procedury według zaleceń producenta następowało płukanie roztworami etanolu, buforem AW1 zawierającym chlorowodorek guanidyny i buforem AW2, oraz elucja DNA. Uzyskany roztwór przechowywano w -20 C. Zestaw NucliSENS minimag (Biomerieux). Procedurę podaną przez producenta zmodyfikowano, dodając etap wstępny obejmujący wytrząsanie z kulkami szklanymi. Do 300 mg kału myszy lub 1000 mg kału świń dodawano 500 μl kulek szklanych o średnicy 0,5 mm i 3 ml Lysis Buffer a następnie wytrząsano w 37 C przy 750 obrotach na minutę przez 2 godziny. Do 200 mg kału ludzkiego dodawano 500 μl Lysis Buffer i 500 μl kulek szklanych i wytrząsano w aparacie Mini-Beadbeater-16 przez 1 minutę, następnie inkubowano w wytrząsarce z termostatem w 37 C przy 750 obrotach na minutę przez 1 godzinę.
3 Nr 3 Izolacja DNA Cryptosporidium sp. i Trichinella spiralis 261 Pozostała część procedury była zgodna z instrukcją dołączoną do zestawu NucliSENS minimag; próbkę wirowano 10 min przy 1500 g, pobierano supernatant i inkubowano z krzemionkowymi kulkami magnetycznymi (czas inkubacji wydłużono z 10 do 20 minut), wirowano 2 min przy 1500 x g, jednokrotnie płukano Wash Buffer 1, dwukrotnie płukano Wash Buffer 2 i jednokrotnie Wash Buffer 3, a następnie kulki suszono i eluowano DNA za pomcą Elution Buffer. Wszystkie płukania wykonywano w aparacie minimag. Lysis Buffer i Wash Buffer 1 wykorzytywane w badaniach były częścią zestawu NucliSENS lub przygotowano je zgodnie z procedurą opisaną przez Boom i wsp. (3). Wykrywanie DNA.Obecność DNA T. spiralis w preparatach wykrywano w reakcji PCR (1) z parą starterów ATP6-F01 (5 -CACACTAACCAAAGCCAAACCATC- 3 ), ATP6-R (5 -GGAGTATGTTAGATGTTATTGTGTAGGAG-3 ) powielających fragment genomu mitochondrialnego znajdujący się w obrębie podjednostki F0 genu ATP6 (Gene- ID: ). Reakcję prowadzono w 25 μl 1x stężonego buforu PCR (Qiagen), 0,2 mm mieszaninie dntp (Promega), 0,25 μm stężeniu każdego ze starterów i dodawano 1 U Hot Start Taq DNA polimerazy (Qiagen). Po aktywacji polimerazy w temp. 95 C przez 15 min, stosowano następujący profil temperatur w 42 cyklach reakcji: 94 C przez 0,5 min, 60 C przez 0,5 min i 72 C przez 1 minutę. Na zakończenie mieszaninę reakcyjną inkubowano przez 4 min w 72 C. Wielkość produktu PCR wynosiła 251 pz. Produkty PCR rozdzielano w 1% żelu agarozowym z bromkiem etydyny i wizualizowano w świetle UV. W reakcji nested PCR (npcr) amplifikacji poddawano fragmenty genu COWP kodującego białko otoczki Cryptosporidium sp. wykorzystując startery zewnętrzne BCOWP-F (5 -ACCGCTTCTCAACAACCATCTTGTCCTC-3 ) oraz BCOWP-R (5 -CGCACCT- GTTCCCACTCAATGTAAACCC-3 ) i startery wewnętrzne Cry 15 (5 -GTAGATAATG- GAAGAGATTGTG-3 ) oraz Cry 9 (5 -GGACTGAAATACAGGCATTATCTTG-3 ) opisane w literaturze (4). Reakcja PCR przebiegała według schematu: 95 C przez 15 min, 40 cykli z temperaturą przyłączania starterów 55 C przez 0,5 min, przy zachowanych temperaturach denaturacji: 95 C przez 0.5 min i wydłużania łańcucha 72 C przez 1 min, oraz etap końcowy 72 C przez 10 minut. W npcr zastosowano warunki: 95 C przez 15 min, 35 cykli: 95 C przez 0,5 min, 65 C przez 0,5 min, 72 C przez 1 min, etap końcowy: 72 C przez 10 minut. Wielkość produktów reakcji wynosiła 769 pz oraz 553 pz odpowiednio dla PCR i npcr. Odczytu wyników PCR dokonywano w świetle UV, po przeprowadzeniu rozdziału elektroforetycznego w 1,5% żelu agarozowym z dodatkiem bromku etydyny. WYNIKI Procedury QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen) i NucliSENS minimag (Biomerieux) pozwalały na izolację μg DNA całkowitego z 1 grama kału myszy. Od 40 do70 μg całkowitego DNA izolowano z 1 grama kału świń. Po zastosowaniu zmodyfikowanej procedury NucliSENS minimag (Biomerieux) pozytywne wyniki amplifikacji fragmentów genu T. spiralis otrzymano dla próbek kału myszy i świni zawierających: 1, 5, 10, 20 i 50 larw mięśniowych. Limit detekcji wynosił 10 larw na 1 gram kału, gdy amplifikowano próbkę DNA wyizolowanego przy użyciu zestawu QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen). W kale myszy zarażonych 500 larwami T. spiralis DNA pasożyta wykryto w 9 z 10 zbadanych próbek
4 262 A. Masny, W. Rożej, E. Gołąb Nr 3 zebranych od 8 do 12 dnia inwazji, po zastosowaniu procedury izolacji DNA NucliSENS minimag (Biomerieux). Gdy DNA izolowano zgodnie z procedurą QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen) w żadnej ze zbadanych próbek uzyskanych od 8 do 12 dnia inwazji od myszy zarażonych T. spiralis nie uzyskano pozytywnego wyniku amplifikacji. Po izolacji DNA przy zastosowaniu zmodyfikowanej procedury NucliSENS minimag, pozytywne wyniki npcr otrzymano dla próbek zawierających 100 i 500 oocyst Cryptosporidium. Limit detekcji npcr wynosił 500 oocyst na próbkę gdy powielano DNA wyizolowane przy użyciu zestawu QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen). Cryptosporidium wykryto w 11 próbkach kału ludzkiego, gdy w procesie izolacji DNA zastosowano procedurę NucliSENS minimag (Biomerieux). Wynik PCR na matrycy DNA uzyskanej z tych próbek procedurą QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen) był ujemny. DYSKUSJA Metody molekularne są coraz częściej stosowane w parazytologii nie tylko do celów badawczych ale też diagnostycznych. Jednak użyteczność tych bardzo czułych metod bywa ograniczona, gdy liczba pasożytów jest zbyt mała w stosunku do objętości badanej próbki. Dodatkową przeszkodę stanowi też wysoka odporność pasożytów na wiele czynników biologicznych i fizykochemicznych, która jest podstawą ich przetrwania i szerzenia się. Pierwszym etapem badań prowadzonych z wykorzystaniem technik biologii molekularnej jest izolacja materiału genetycznego z próbki. Obecnie na rynku dostępnych jest wiele zestawów komercyjnych umożliwiających izolację DNA z różnego rodzaju materiału biologicznego. W przeprowadzonych badaniach posłużono się zestawami QIAamp DNA Stool Mini Kit (Qiagen) oraz NucliSENS minimag (Biomerieux), modyfikując dołączone do nich procedury. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że zastosowanie zmodyfikowanej procedury NucliSENS minimag do oczyszczania próbki kału istotnie podnosi wydajność amplifikacji DNA T. spiralis i C. parvum. Pomiędzy procedurą NucliSENS minimag i QIAamp DNA Stool Mini Kit występuje szereg różnic, z których najbardziej istotną wydaje się być sposób lizy. W procedurze QIAamp DNA Stool Mini Kit w etapie wstępnym do lizy komórek wykorzystywany jest enzym, proteinaza K, po czym próbka jest płukana w posiadającym właściwości lityczne chlorowodorku guanidyny. Natomiast w procedurze NucliSENS minimag liza komórek następuje wyłącznie na drodze chemicznej; próbka poddawana jest działaniu roztworu rodanku guanidyny i detergentu Triton X-100. Proces lizy enzymatycznej może nie działać skutecznie na endopasożyty, które wykształciły wiele mechanizmów obronnych przeciwko szerokiej gamie enzymów litycznych obecnych w organizmach ich żywicieli. Z kolei liza chemiczna zawodzić może przy oddziaływaniu na formy dyspersyjne pasożytów, które wykazują dużą oporność na warunki fizykochemiczne środowiska zewnętrznego, a także jak w przypadku Cryptosporidum, oporne są na większość stosowanych powszechnie środków dezynfekujących (5). Skutecznym rozwiązaniem problemu wydaje się więc mechaniczne rozbijanie próbek zawierających pasożyty. W przeprowadzonej pracy zastosowano dodatkowe etapy mające na celu mechaniczne uszkodzenie struktury pasożyta. Przed procesem izolacji według procedury QIAamp DNA Stool Mini Kit próbki trzykrotnie rozmrażano/zamrażano a później mielono natomiast do izolacji metodą NucliSENS minimag przeznaczono próbki uprzednio wytrząsane ze szklanymi kulkami.
5 Nr 3 Izolacja DNA Cryptosporidium sp. i Trichinella spiralis 263 W wyniku obserwacji mikroskopowej stwierdzono, że larwy włośnia krętego poddane dwugodzinnemu wytrząsaniu z kulkami szklanymi ulegały fragmentacji, po której następował wyciek ich zawartości. Uszkodzenia mechaniczne umożliwiały kontakt wrażliwych komórek wewnętrznych pasożyta z odczynnikiem lizującym, czego rezultatem mogła być wyższa skuteczność izolacji DNA zmodyfikowanej procedury NucliSENS minimag w porównaniu do skuteczności procedury QIAamp DNA Stool Mini Kit. Harmon i wsp. (6) stwierdzili, że mechaniczne rozbijanie materiału jest sposobem zwiększania wydajności izolacji DNA z jaj nicieni pasożytniczych. Natomiast Lindergard i wsp. (7) zauważyli, że rozbijanie materiału zawierającego oocysty może mieć wpływ na zwiększenie wydajności izolacji DNA Cryptosporidium. Istotny wpływ mechanicznego rozbijania materiału i jego kombinacji z lizą enzymatyczną lub chemiczną na zwiększenie wydajności izolacji DNA niektórych bakterii obecnych w kale opisali wcześniej Ridlon i wsp. (8). Autorzy Ci stwierdzili ponadto, że wykorzystywany w badaniach zestaw QIAamp DNA Stool Mini Kit nie sprawdzał się przy izolacji DNA bakterii takich jak: Desulfovibrio vulgaris, Methanobrevibacter smithii i Lactobacillus plantarum, choć pozwalał na wydajną izolację DNA innych bakterii. Jiang i wsp. (9) wykazali, że DNA Cryptosporidium sp. wyizolowane ze ścieków komunalnych przy użyciu zestawu QIAamp DNA Stool Mini Kit było amplifikowane za pomocą PCR z niską wydajnością, w porównaniu z wydajnością amplifikacji przeprowadzonej z wykorzystaniem matryc otrzymanych przy użyciu zestawów do izolacji DNA z ziemi, opartych na kombinacji lizy chemicznej i fizycznej. W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że poziom wydajności izolacji z wykorzystaniem zestawu QIAamp DNA Stool Mini Kit był porównywalny do osiąganego za pomocą NucliSENS minimag tylko w przypadku izolacji całkowitego DNA próbki i wynosił pomiędzy 40 i 130 μg w zależności od pochodzenia badanego kału. Natomiast poziom detekcji DNA pasożytów Crytosporidium sp. i Trichinella spiralis po zastosowaniu QIAamp DNA Stool Mini Kit był znacznie niższy aniżeli po zastosowaniu NucliSens MiniMag. Zatem, ilość wyizolowanego całkowitego DNA nie powinna być traktowana jako podstawa do oceny wydajności detekcji pasożytów, co w wyniku swoich badań stwierdzili również Jiang i wsp. (9). W przeprowadzonej przez nas pracy różnica czułości PCR w zależności od rodzaju zastosowanej procedury izolacji była co najmniej pięciokrotna przy oczyszczaniu DNA Cryptosporidium i dziesięciokrotna w wypadku izolacji DNA Trichinella spiralis. Eksperymenty z materiałem klinicznym pokazały, że te różnice mogą mieć ogromny wpływ na uzyskiwane wyniki diagnostyczne wszystkie z 11 próbek, w których wykryto obecność Cryptosporidium po PCR na matrycy DNA izolowanego NucliSens MiniMag uznano za negatywne gdy DNA otrzymano za pomocą QIAamp DNA Stool Mini Kit. Nie uzyskano też pozytywnych wyników przy amplifikacji próbek pochodzących od zarażonych myszy. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że procedura izolacji DNA zawierająca etapy mechanicznego rozbijania materiału i chemicznej lizy komórek może być użyteczna w diagnostycznych badaniach koprologicznych w kierunku kryptosporydiozy. Stwierdzono także jej użyteczność w monitorowaniu obecności DNA Trichinella w pierwszym etapie doświadczalnej włośnicy u myszy, ale nie można wyciągać wniosku o przydatności tej procedury, w jej obecnej formie, do diagnostyki trichinelozy u ludzi. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że z dwóch badanych procedur NucliSens MiniMag z mechanicznym rozbijaniem materiału dawała lepsze wyniki w izolacji DNA z dwóch filogenetycznie odległych pasożytów.
6 264 A. Masny, W. Rożej, E. Gołąb Nr 3 A. Masny, W. Rożej, E. Gołąb DEVELOPMENT OF EFFICIENT DNA ISOLATION PROCEDURES FOR CRYPTOSPORIDUM AND TRICHINELLA PCR DETECTION IN FECAL SAMPLES SUMMARY PCR detection of genetic material of the parasites present in faeces may be an alternative for microscopic and serological tests routinely used for diagnosing parasitic enteral infections. However, small amount of target DNA combined with low efficiency of total DNA extraction, and presence of PCR inhibitors in the samples to be amplified, may cause false negative detection results. The aim of this work was to evaluate the impact of DNA isolation procedure used on the amplification of DNA fragments from the genomes of protozoan Cryptosporidium parvum and the nematode Trichinella spiralis. Two methods based on different principles of biological material lysis were evaluated; NucliSENS minimag employing simultaneously applied chemical lysis and mechanical disruption or mechanical disruption followed by enzymatic lysis in case of QIAamp DNA Stool Mini Kit. Both of the analyzed systems for nucleic acids purification allowed isolation of DNA from purified Cryptosporidium parvum oocysts and Trichinella spiralis muscle larva mixed with mouse or pig faeces. However, sensitivity of PCR detection of DNA obtained by enzymatic lysis based method was lower compared to the one achieved with DNA isolated by chemical lysis. When QIAamp DNA Stool Mini Kit procedure was used detection limit was 5 and 10 fold higher for Cryptosporidium parvum and Trichinella spiralis, respectively. Only NucliSENS minimag procedure combined with mechanical disruption of the faecal material allowed detection of Cryptosporidium sp. in human fecal samples collected from children with diahorrea, and detection of Trichinella spiralis in stool samples obtained, on days 8 to 12 post infection, from mice experimentally infected with 500 muscle larvae per mouse. Thorough mechanical disruption with simultaneous chemical lysis allows efficient isolation of DNA of the investigated intestinal parasites present in stool and the subsequent PCR detection. PIŚMIENNICTWO 1. Golab E, Rozej W, Wnukowska N i inni. Detection of Trichinella spiralis DNA in mouse faeces during the early stage of infection. J Microbiol Methods 2009 doi: /j.mimet artykuł w druku. 2. Gołąb E, Waloch M, Rozej W i inni. Evaluation of prevalence of Cryptosporidium spp. in children with diarrhoea. Wiad Parazytol 2007; 53 (suppl): Boom R, Sol C, Beld M i inni. Improved silica-guanidinium thiocyanate DNA isolation procedure based on selective binding of bovine alpha-casein to silica particles. J Clin Microbiol 1999; 37: Bajer A, Cacciò S, Bednarska M. i inni. Preliminary molecular characterization of Cryptosporidium parvum isolates of wildlife rodents from Poland. J Parasitol 2003; 89: McDonnell G, and Russell AD. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance Clin Microbiol Rev 1999; 12: Harmon AF, Zarlenga DS, Hildreth MB. Improved methods for isolating DNA from Ostertagia ostertagi eggs in cattle feces. Vet. Parasitol 2006; 135: Lindergard G, Nydam DV, Wade SE i inni. The sensitivity of PCR detection of Cryptosporidium oocysts in fecal samples using two DNA extraction methods. Mol Diagn 2003; 7: Ridlon JM, McGarr SE, Hylemon PB. Development of methods for the detection and quantification of 7alpha-dehydroxylating clostridia, Desulfovibrio vulgaris, Methanobrevibacter smithii, and Lactobacillus plantarum in human feces. Clin Chim Acta. 2005; 357: 55-64
7 Nr 3 Izolacja DNA Cryptosporidium sp. i Trichinella spiralis Jiang J, Alderisio KA, Singh A, i inni. Development of procedures for direct extraction of Cryptosporidium DNA from water concentrates and for relief of PCR inhibitors. Appl Environ Microbiol. 2005; 71: Otrzymano: 24 VI 2009 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Chocimska 24, Zakład Parazytologii Lekarskiej NIZP-PZH
8
Novabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoPathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:
Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Nr kat. EM03 Wersja zestawu: 1.2012 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA CLEAN-UP przeznaczony jest do szybkiego i wydajnego oczyszczania
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Nr kat. EM07 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM07 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoPOLISH PARASITOLOGY AT THE TURN OF THE 21 st CENTURY
POLISH PARASITOLOGICAL SOCIETY COMMITTEE ON PARASITOLOGY OF THE POLISH ACADEMY OF SCIENCES W. STEFAŃSKI INSTITUTE OF PARASITOLOGY PAS POLISH PARASITOLOGY AT THE TURN OF THE 21 st CENTURY Book of Abstracts
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoPathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA
PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3
Bardziej szczegółowoNarodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny Zakład Parazytologii Chocimska Warszawa
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny Zakład Parazytologii Chocimska 24 00-791 Warszawa Autoreferat dr n. biol. Aleksander Masny Warszawa 2017 1 1. Imię i Nazwisko: Aleksander
Bardziej szczegółowobi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW
Zestaw dydaktyczny EasyLation Genomie DNA Nr kat. DY80 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw dydal
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL
PL 220315 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400252 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoPowodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:
Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów: dobór warunków samej reakcji PCR (temperatury, czas trwania cykli, ilości cykli itp.) dobór odpowiednich starterów do reakcji amplifikacji
Bardziej szczegółowoTotal RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji
Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,
Bardziej szczegółowoZestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP
2014-07-17 Zestaw dydaktyczny EasyGenotyping PCR-RFLP - S. aureus genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie typowania genetycznego dostarczonych
Bardziej szczegółowoGel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Bardziej szczegółowoumożliwiający wyl<rywanie oporności na HIV przy użyciu
Zestaw dydaktyczny Nr kat. OY255 Wersja zestawu: 1.2015 Zestaw dydaktyczny umożliwiający wyl
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoĆwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO
Ćwiczenie numer 6 Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO 1. Informacje wstępne -screening GMO -metoda CTAB -qpcr 2. Izolacja DNA z soi metodą CTAB 3. Oznaczenie ilościowe i jakościowe DNA
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2014 www.dnagdansk.com 2 Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoPolimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość
Ćwiczenie 6 Technika PCR Celem ćwiczenia jest zastosowanie techniki PCR do amplifikacji fragmentu DNA z bakterii R. leguminosarum bv. trifolii TA1 (RtTA1). Studenci przygotowują reakcję PCR wykorzystując
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoBadanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9
Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów Rozdział 9 Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready metodą PCR M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony
Bardziej szczegółowoAmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)
AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Goose Parvovirus
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego parwowirusa GPV u gęsi techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-GPV-200 AML-GPV-400 Wydanie
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA
Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji plazmidowego DNA EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Bacteria+ Spin
Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)
ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków) Celem ćwiczenia jest wprowadzenie mutacji punktowej do genu
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoUniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)
Wersja zestawu 1.0 Listopad 2017 Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI) Uniwersalny odczynnik do izolacji całkowitego DNA (GeDI) w zestawie z kolumienkami krzemionkowymi oraz buforami pozwalającymi
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX Direct
Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME PLASMID DNA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA YEAST przeznaczony
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Milk Spin
Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Salmonella species
Novazym Products Novazym Polska ul. Żywokostowa 23, 61-680 Poznań, tel. +48 0 61 610 39 10, fax +48 0 61 610 39 11, email info@novazym.com Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego bakterii z rodzaju
Bardziej szczegółowoOdczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych
Nr kat.: EM30-100, EM30-200 Wersja zestawu: 1.2015 Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl
Strona 1 z 7 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215
Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit
GeneMATRI Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram +, Gram - oraz drożdży kat. nr E3580 Wersja zestawu 1.1 Wrzesień, 2008 Uwaga: Minikolumny
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit
Wersja zestawu 3.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z kultur komórek ludzkich i zwierzęcych kat. nr. E3555 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI
ĆWICZENIE IV Autor i główny prowadzący dr Dorota Korsak WYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI Wstęp Rodzaj Listeria należy do typu Firmicutes wspólnie z rodzajem Staphylococcus, Streptococcus,
Bardziej szczegółowoDiagnostyka parazytoz jak sprawdzić z kim mamy do czynienia?
https://www. Diagnostyka parazytoz jak sprawdzić z kim mamy do czynienia? Autor: Anna Bartosik Data: 24 kwietnia 2019 W poprzedniej części naszego kompendium wiedzy o pasożytach świń odpowiedzieliśmy na
Bardziej szczegółowoPYTANIE Pakiet nr 1- Pozycja nr 52 Czy Zamawiający akceptuje kuwetę plastikową UV o pomiarze zawierającym się pomiędzy nm?
Poznań, dnia 16.06.2014 EZ/350/51/2014/780 Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.nr EZ/350/51/2014 dotyczy: Zakup i dostawa odczynników, materiałów
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit
Wersja zestawu 2.1 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram+, Gram- oraz drożdży kat. nr. E3580 EURx Ltd. 80-297 Gdansk
Bardziej szczegółowoIzolacja RNA metodą kolumienkową protokół
Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Istnieją dwa główne sposoby izolacji RNA. Izolacja przez ekstrakcję odczynnikiem zawierającym fenol i izotiocyjanian guanidyny oraz izolacja wykorzystująca powinowactwo
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży
DNA YEAST KIT Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. DNA YEAST KIT I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115
Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115 20 izolacji Nr kat. 052-20M tel: +48 58 7351194, fax: +48 58 6228578 info@aabiot.com www.aabiot.com 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016 Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Analiza
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit
Wersja zestawu 7.1 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych kat. nr. E3540 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Environmental DNA & RNA Purification Kit
Wersja zestawu 1.2 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Environmental DNA & RNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do izolacji DNA genomowego oraz całkowitego RNA z jednej próbki: gleby, kału oraz z próbek środowiskowych.
Bardziej szczegółowoAmpliTest TBEV (Real Time PCR)
AmpliTest TBEV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla TBEV (Tick-borne encephalitis virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV03-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012
Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB & SEMEN przeznaczony jest do szybkiej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoStayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215
StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek
Bardziej szczegółowoTHE OCCURRENCE OF CRYPTOSPORIDIUM IN A GROUP OF CHILDREN AND ADULTS WITH DIARRHOEA OF UNDETERMINED EARLIER AETIOLOGY
PRZEGL EPIDEMIOL 2010; 64: 35-39 Problemy zakażeń Wioletta Rożej 1, Elżbieta Gołąb 1, Maria Waloch 1, Maria Wąsik 2, Małgorzata Sadkowska-Todys 3, Michał Czerwiński 3, Tadeusz H. Dzbeński 1. WYSTĘPOWANIE
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne ćw. 1 1 z 6
Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME is a registered trademark of BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB
Bardziej szczegółowoAmpliTest BVDV (Real Time PCR)
AmpliTest BVDV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla wirusa BVD (Bovine Viral Diarrhea Virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoInwazje Cryptosporidium
Inwazje Cryptosporidium u zwierząt gospodarskich, identyfikacja gatunków pasożyta przeprowadzona na podstawie analizy polimorfizmu markerów genetycznych Streszczenie Molekularne badania inwazji Cryptosporidium
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, Warszawa. Zakład Biologii Molekularnej
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa 1 Ćwiczenie 1 Izolacja oraz
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2012 Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BACTERIA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji bakteryjnego
Bardziej szczegółowoDETECTION OF CRYPTOSPORIDIUM IN WASTEWATER BY RFLP-PCR
MICHAŁ POLUS, RENATA KOCWA-HALUCH ANALIZA OBECNOŚCI CRYPTOSPORIDIUM SP. W ŚCIEKACH KOMUNALNYCH METODĄ RFLP-PCR DETECTION OF CRYPTOSPORIDIUM IN WASTEWATER BY RFLP-PCR S t r e s z c z e n i e A b s t r a
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowo