enzymy. fluorochromy. białka zawierające metal cięŝki ferrytyna metal cięŝki złoto koloidalne
|
|
- Wojciech Chmiel
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 enzymy Immunocytochemia - znaczniki fluorochromy białka zawierające metal cięŝki ferrytyna metal cięŝki złoto koloidalne Metody immunoenzymatyczne Enzymatyczne znaczniki przeciwciał: peroksydaza chrzanowa (HRP) fosfataza zasadowa β-d-galaktozydaza oksydaza glukozowa KaŜdy z tych enzymów katalizuje in vitro przekształcenie substratu w barwny, nierozpuszczalny w H 2 O produkt. Enzym jest sprzęgany z przeciwciałem: kowalencyjne (mostki disiarczkowe) poprzez łączniki dekstranowe wiązanie biotyna- awidyna/streptawidyna (bez ewentualnych zmian konformacji cząsteczki Ab, które moŝe mieć miejsce przy znakowaniu chemicznym Ab) 1
2 Metody immunoenzymatyczne Metody immunoperoksydazowe (znacznikiem HRP) najbardziej rozpowszechnione łatwa izolacja HRP z korzeni chrzanu mała masa cząsteczkowa (44 kda) i gęstość optyczna HRP HRP łatwo wiąŝe się z białkami (sprzęganie z Ab ) reakcja 2-etapowa: - sprzęganie HRP z aldehydem glutarowym - aktywowaną HRP sprzęga się IgG uzyskiwanie swoistych Ab antyperoksydazowych kompleksy PAP (peroksydaza-antyperoksydaza) Metody immunoperoksydazowe (znacznikiem HRP) H 2 O 2 + RH 2 HRP = R + 2 H 2 O R- utlenione aldehydy, fenole, alkohole - barwne Substraty: DAB (3,3 -diaminobenzydyna) powstaje brązowy polimer, nierozpuszczalny, ze zdolnością wiązania metali cięŝkich ( Cu, Co, Ni, Au) - intensyfikuje barwę /powoduje zmianę barwy - wykorzystanie w ME 3-amino-9-etylokarbazol produkt reakcji czerwony, rozpuszczalny w alkoholu TMB (tetrametylobenzydyna) produkt reakcji Ŝółty ortofenylodiamina produkt barwy pomarańczowej 2
3 Metody immunoenzymatyczne Enzymatyczne znaczniki przeciwciał c.d.: fosfataza zasadowa - stosowana do znakowania chemicznego Ab i immunologicznego (kompleksy fosfataza-antyfosfataza) - głównie jako znacznik w reakcjach z zastosowaniem mo Ab do równoczesnego wykrywania 2 róŝnych Ag β-d-galaktozydaza oksydaza glukozowa- rzadko stosowane - uŝywane do wykrywania kilku Ag w jednym preparacie Zalety: enzymy pochodzenia bakteryjnego brak niebezpieczeństwa wyników fałszywie pozytywnych Metody immunoenzymatyczne MoŜliwość reakcji fałszywych: negatywnych pozytywnych Konieczność reakcji kontrolnych: reakcja dodatnia (pozytywna) przeprowadzenie oznaczenia (ściśle wg stosowanej procedury) na komórkach na pewno zawierających wykrywany Ag Wynik barwienia negatywny: - nieaktywne przeciwciała - błędy w preparatyce reakcji immunoenzymatycznej 3
4 Reakcje kontrolne negatywne z pominięciem przeciwciała I-rzędowego z pominięciem mostka immunoglobulinowego (w reakcjach immunoenzymatycznych z uŝyciem mostka) Wynik barwienia pozytywny: - nieswoiste wiązanie Ab II-rzędowego (lub kompleksów E-AE) - endogenna aktywność enzymatyczna reakcja adsorpcyjna (z uŝyciem Ab, które in vitro zostało uprzednio związane ze swoistym Ag) blokowanie właściwej reakcji przez preinkubację ze swoistym, lecz nieznakowanym Ab (przy reakcjach bezpośrednich) inkubacja z surowicą nieimmunizowanego zwierzęcia gatunku, który posłuŝył do uzyskania Ab, zamiast Ab I, swoistego dla danego Ag (przy reakcjach pośrednich) Wynik barwienia pozytywny: - niejednorodne Ab I lub nieswoiste wiązanie Ab I - endogenna aktywność enzymatyczna Wykrywanie Ag metodą immunoenzymatyczną (przykłady) Breast Carcinoma: Estrogen receptor (rm), ImmPRESS Anti-Rabbit Ig Kit, DAB (brown) substrate. Hematoxylin QS (blue) counterstain. Rak piersi Przeciwciało anty-her-2/neu (metoda ABC) 4
5 Metody immufluorescencyjne Fluorofory - znacznikami przeciwciał Wprowadzone przez: Albert Coons and Melvin Kaplan ( ), potem Mary Osborne (1975) - Ab znakowane izocyjanianem fluoresceiny (FIC) do wykrywania Ag tkankowych Najczęściej stosowane (od lat 70-tych XX w) FITC (izotiocyjanian fluoresceiny) FIC (izocyjanian fluoresceiny) TRITC (izotiocyjanian tetrametylorodaminy) Texas Red (czerwień teksańska) DANSYL (chlorek dansylu) fikoerytryna Najczęściej obecnie stosowane fluorescencyjne znaczniki Ab Fluorofor Absorpcja Emisja Kolor fluorescencji Alexa Fluor nm 442 nm fioletowy Pacific Blue 410 nm 455 nm niebieski SYTO nm 484nm Dansyl cadaverine 335 nm 518nm zielony Alexa Fluor nm 519nm FITC 485nm 530nm R-phycoerythrin (R-PE) 496, 546, 565 nm 578 nm TRITC 557 nm 576 nm Cy3 570nm 590nm Phycoerythrin 570nm 590 nm Alexa Fluor nm 617 nm pomarańczowy Alexa Fluor nm 668 nm czerwony CY5 649 nm 670 nm Alexa Fluor nm 702 nm 5
6 Właściwości znaczników fluorescencyjnych Fluorofory koniugowane z przeciwciałami bezpośrednio lub pośrednio wiąŝącymi się z określonym Ag PoŜądane cechy fluoroforów znacznikowych: sprzęganie z Ab bez zmian właściwości Ab wysoka wydajność fluorescencji mała szerokość wiązki emisyjnej dobra fotostabilność właściwości fluorescencyjne, które nie ulegają zmianie przy koniugowaniu z Ab oraz zmianie lokalnego środowiska Właściwości znaczników fluorescencyjnych Ograniczenia fluoroforów znacznikowych: wyświecanie się (photobleaching) ograniczona wydajność fluorescencji Rodzina fluoroforów Alexa Fluor otrzymane przez modyfikację klasycznych barwników fluorescencyjnych np. fluoresceiny przez Molecular Probes zwiększona jasność zwiększona fotostabilność mniejsza zaleŝność od ph w połączeniu z Ab wysokiej jakości - idealne narzędzie do IMF zarówno w metodach pośrednich jak i bezpośrednich 6
7 Metody immunofluorescencyjne MoŜliwość reakcji fałszywie pozytywnych lub negatywnych Nieswoista fluorescencja: autofluoresencja - fluorescencja własna komórek/tkanek np. chlorofilu, porfiryn, lipofuscyny, biotyny, ryboflawiny, tiaminy itd. A B C D Autofluorescencja komórek skórki banana. Microscope Leica DM500 (A) jasne pole; wzbudzenie: UV (B), światło niebieskie (C), zielone (D) 10µm Autofluorescencja NADH w komórkach ludzkiego raka jelita grubego (linii HCT116). Wzbudzenie UV Nieswoista fluorescencja: brak swoistości lub czystości uŝywanych znakowanych Ab (domieszki Ab o innej swoistości) niska jakość znakowanych Ab obecność wolnego fluoroforu (fluorochromacja); wysoki stosunek molarny F/P (F-zawartośc fluoroforu związanego z białkiem; P- całkowita zawartośc białka) nieswoiste wiązanie białek obecnych w roztworze Ab nieznakowanych Zapobieganie: stosowanie Ab monoklonalnych stosowanie Ab wysokiej jakości właściwy dobór rozcieńczenia Ab rozcieńczanie Ab w PBS z dodatkiem BSA / 0,25% Tritonu X-100 7
8 Metody immunofluorescencyjne bezpośrednie pośrednie Metody bezpośrednie Zalety: prosta procedura krótki czas barwienia łatwość barwienia 2 (lub więcej) Ag równocześnie Wady: niska czułość metody stosunkowo wysoki koszt ograniczona uŝyteczność Ab I/flou trudności znakowania Ab odpowiednie (gdy odpowiednie Ab nie są dostępne komercyjnie) Metody pośrednie Zalety: Metody immunofluorescencyjne wyŝsza czułość metody relatywnie niŝszy koszt szerokie zastosowanie Ab II/flou duŝa róŝnorodność znakowanych Ab dostępnych komercyjnie Wady: bardziej złoŝona i dłuŝsza procedura moŝliwe reakcje-krzyŝowe (zwiększone prawdopodobieństwo reakcji fałszywych) barwienia 2 (lub więcej) Ag równocześnie wymagają Ab uzyskiwanych od róŝnych zwierząt wyŝsze tło ( preparaty posiadające endogenne immunoglobuliny) 8
9 Metody immufluorescencyjne Barwienia kilku Ag w jednym preparacie odpowiedni dobór znakowanych Ab odpowiednie filtry (kluczowy jest rodzaj mikroskopu fluorescencyjneg) nakładanie się widm emisji 2 fluoroforów np. w kanale detekcji dla FITC sladowa emisja fluorescencji FITC; w kanale detekcji dla PE częściowa emisja fluorescencji FITC; konieczna kompensacja fluorescencji Metody immucytochemiczne z wykorzystaniem cau Znacznikiem wykrywania komplesów Ag-Ab złoto koloidalne (cau) Metody oparte o wykorzystanie zdolności do adsorpcji makrocząsteczek przez cau (właściwości fizykochemiczne) Etapy znakowania liganda: uzyskanie roztworu cau redukcja kwasu chlorozłotowego za pomocą odpowiedniego reduktora (np. kwasu cytrynowego, kwasu askorbinowego, aldehydu mrówkowego, taniny, roztworu eterowego białego fosforu lub boranu sodu); warunki reakcji, rodzaj reduktora decydują o wielkości ziaren cau wyznakowanie liganda Ab, biotyna, awidyna, Ag oczyszczenie wyznakowanego liganda 9
10 Zalety: Metody immucytochemiczne z wykorzystaniem cau łatwość otrzymywania cau zdolność do łączenia się w stabilne kompleksy z cząsteczkami znakowanymi Ab poli- i monoklonalne, białko A, awidyna, lektyny, Ang moŝliwość wykorzystania na poziomie badań ultramikroskopowych (ME) moŝliwość równoczesnej lokalizacji kilku Ag za pomocą cząstek cau o róŝnej wielkości : około 5nm; 15nm; 30 nm; 60 nm wysoka czułość dobra kontrastowość preparatów trwałość wyznakowanych preparatów umiarkowane koszty Metody immucytochemiczne z wykorzystaniem cau moŝliwość stosowania w barwieniach do mikroskopu świetlnego tzw. wywoływanie fizyczne wysrebrzanie oparte na zdolności metalicznego Au do katalizowania redukcji jonów Ag w obecności substancji redukującej (np. hydrochinonu) Wrzeciono podziałowe (mikrotubule biegunowe) barwienie Ab znakowanymi cau 10
11 Zastosowanie immunocytochemii Analiza obecności i lokalizacji dowolnych antygenów (białek) w komórce Białko EB3 w komórkach COS7 Klatryna w komórkach HeLa Receptor EGF w komórkach A 371 Zastosowanie immunocytochemii Wizualizacja struktur subkomórkowych mouse anti-vinculin mab/anti-mo-igg-alexa 488; phalloidin-alexa 594; Hoechst Ephitellial cell I mouse anti-cytokeratin Ab; II - goat anti-mo-igg-cy2; DAPI mo_anti-α-tubulin Ab /anti mo-igg-fitc; phalloidin-tritc; DAPI 11
12 Zastosowanie immunocytochemii Analiza procesów komórkowych (np. proliferacja) Immunofluorescent staining of staining HeLa cells using Cyclin E2 antibody [ab40890] (1/100). ab40890 (1/250) staining human breast carcinoma by immunohistochemistry, paraffin-embedded tissue. Zastosowanie immunocytochemii Analiza procesów komórkowych (np. proliferacja, apoptoza, róŝnicowanie, transport wewnątrzkomórkowy) Komórki HT-1080, wyznakowane przeciwciałami Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP Rabbit mab (Alexa Fluor 488 Conjugate) (zielony) i β-tubulin (9F3) Rabbit mab (Alexa Fluor 555 Conjugate) (czerwony). Niebieski pseudokolor - DRAQ5 #4084. Komórki HeLa po inkubacji ze staurosporyną (1 µm, 4 godz.) znakowane przeciwciałem Cleaved Caspase-3 (Asp175) (D3E9) Rabbit mab (Alexa Fluor 594 Conjugate) (czerwony). Filamenty aktynowe uwidocznione przy pomocy Alexa Fluor 488 phalloidin (zielony). Niebieski pseudokolor - DRAQ
13 Zastosowanie immunocytochemii Identyfikacja określonych typów komórek (markery róŝnych typów komórek np. nowotworowych; macierzystych) Immunohistochemical analysis of murine lung tissue, staining CD34 with ab8158. (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections) - Anti- CD34 antibody - Hematopoietic Stem Cell Marker (ab8158) Staining CD34 from mouse lung cells by Immunocytochemistry. Ab8158 was incubated with the sample for 1 hour and then detected using an Alexa-Fluor 488 goat anti-rat antibody. The staining for CD34 is shown in green. The samples were also stained for Smooth Muscle Actin (red stain). Zastosowanie immunocytochemii Cenne narzędzie w diagnostyce róŝnych chorób komórki raka sutka wybarwione na obecność EGFR komórki mięsakoraka prostaty (wybarwiony antygen PSA) 13
14 Inne niŝ immunocytochemiczne metody wizualizacji cząsteczek w komórce - barwniki flurescencyjne fluorofory wykazujące powinowactwo do określonych organelli (np. DiI wiąŝe się specyficznie z błonami komórkowymi) fluorofory, których właściwości fluorescenycjne zaleŝą od parametrów mikrośrodowiska, np. jego ph lub stęŝenia jonów wapnia (Fluo-4, Fura-2); fluorofory sprzęŝone z substancjami wykazującymi specyficzne powinowactwo do określonych białek (np. rodamina sprzęŝona z falloidyną, toksyną Ammanita phalloides, łączącą się specyficznie z F-aktyną; fluorochromy zdolne do przenikania przez złącza szczelinowe determinujące komunikację międzykomórkową, np. kalceina; białka fluorescencyjne Metody wizualizacji cząsteczek w komórce Genetyczne znakowanie białek GFP (green fluorescent protein) - zielono białko fluoryzujące (z cyklicznym trójpeptydem ser-tyr-glic ) wprowadzanie genu kodującego GFP do komórki i łączenie z genem kodującym badane białko (technika rekombinacji DNA) śledzenie znakowanych białek w Ŝywych komórkach (białka fuzyjne) Aequorea vicotria Nagroda Nobla 2008 Osamu Shimomura Martin Chalfie Roger Y. Tsien 14
15 Hybrydocytochemia Hybrydyzacja in situ wykorzystuje zjawisko hybrydyzacji kwasów nukleinowych Hybrydocytochemia wykrywanie w komórce odcinka DNA (lub RNA) o określonej sekwencji nukleotydów ( konkretne geny) znakowane sondy fluorochromami znacznikami antygenowymi izotopami promieniotwórczymi uwidocznienie znacznika sondy reakcje immunocytochemiczne autoradiografia 15
16 Hybrydyzacja in situ Określanie miejsc genów na chromosomie ludzki chromosom 5 izolowany w metafazie mitozy 6 róŝnych znakowanych sond DNA Wizualizacja komórek, w których dochodzi do syntezy określonego rodzaju mrna wybarwione komórki wierzchołka rosnącego pędu wyŝlinu (ekspresja mrna cyklin) Autoradiografia metoda wykrywania izotopów promieniotwórczych dzięki ich zdolności do zaczerniania emulsji światłoczułej syntetyzowane związki znakowane izotopami promieniotwórczymi są wykorzystywane przez komórki jak związki naturalne 16
17 Autoradiografia UŜywana w badaniach: lokalizacji w komórkach substancji znakowanych izotopami promieniotwórczymi wewnątrzkomórkowych szlaków metabolicznych proliferacji komórek (wbudowywanie znakowanych nukleotydów do syntetyzowanych łańcuchów DNA) wykrywania znakowanych sond w hybrydocytochemii Autoradiografia nałoŝenie emulsji fotograficznej (kryształy bromku srebra) na przygotowany preparat powstanie tzw. obrazu utajonego w emulsji fotograficznej --ekspozycja (promieniowanie β) wywoływanie i utrwalanie emulsji stronty metalicznego srebra w miejscach obecności izotopu 17
18 Autoradiografia Komórki B trzustki w hodowli Badanie metabolizmu syntezy i wydzielania insuliny podanie 3 H-leucyna (5min) 10min - znakowane białko w ER, aparacie Golgiego (A) 45min- wakuole sekrecyjne (B) BIBLIOGRAFIA J.P. Robinson, J Sturgis and G Kumar. IHC Staining Methods M. Zabel. Immunocytochemia, 1999 PWN I. Katnik-Prastowska. Immunocytochemia w biologii medycznej 2009 PWN B. Alberts i inni Podstawy Biologii Komórki, PWN 2005 Katalogi firm: Sigma-Aldrich, Molecular Probes, Abcam, Cell Signalling 18
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny. Otrzymywanie przeciwciał poliklonalnych. poliwalentne monowalentne
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Antygeny substancje obce dla organizmu, najczęściej o strukturze wielkocząsteczkowej zdolne do wywołania odpowiedzi immunologicznej (tu: produkcji przeciwciał) - IMMUNOGENNOŚĆ
Bardziej szczegółowoMetody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 106)
Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 106) Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych
Bardziej szczegółowoMetody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231)
Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () Metody immunocytochemiczne... Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Odpowiedź immunologiczna. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny
PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Odpowiedź immunologiczna zachodzi pomiędzy antygenem, a układem odpornościowym wyróżniamy dwa rodzaje odpowiedzi: humoralną i komórkową Antygeny substancje obce dla organizmu,
Bardziej szczegółowo1. Barwienie przeglądowe ogólna struktura mózgu i płatów wzrokowych Drosophila
1. Barwienie przeglądowe ogólna struktura mózgu i płatów wzrokowych Drosophila Drosophila melanogaster - barwienie Richardsona (1% błękit metylenowy w 1% boraksie) Techniki używane w histologii: mikroskopia
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek
Fakultet: Cytometria zastosowanie w badaniach biologicznych Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek Nadzieja Drela Zakład Immunologii WB UW ndrela@biol.uw.edu.pl Przygotowanie
Bardziej szczegółowoWykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231)
Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej Immunocytochemia zajmuje się wykrywaniem
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek
Fakultet: Cytometria zastosowanie w badaniach biologicznych Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek Nadzieja Drela Zakład Immunologii WB UW ndrela@biol.uw.edu.pl Przygotowanie
Bardziej szczegółowoWykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231)
Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 206, BT 231) Wykorzystanie metod immunocytochemicznych w diagnostyce medycznej Immunocytochemia zajmuje
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek
Fakultet: Cytometria zastosowanie w badaniach biologicznych Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek Nadzieja Drela Zakład Immunologii WB UW ndrela@biol.uw.edu.pl Przygotowanie
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoEmisja spontaniczna i wymuszona
Fluorescencja Plan wykładu 1) Absorpcja, emisja wymuszona i emisja spontaniczna 2) Przesunięcie Stokesa 3) Prawo lustrzanego odbicia 4) Znaczniki fluorescencyjne 5) Fotowybielanie Emisja spontaniczna i
Bardziej szczegółowoMikroskopia fluorescencyjna
Mikroskopia fluorescencyjna Mikroskop fluorescencyjny to mikroskop świetlny, wykorzystujący zjawisko fluorescencji większość z nich to mikroskopy tzw. epi-fluorescencyjne zjawisko fotoluminescencji: fluorescencja
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoNanotechnologie w diagnostyce
Nanotechnologie w diagnostyce Diagnostyka endoskopowa Nanotechnologie mogą być przydatne w diagnostyce niedostępnych miejsc w badaniach endoskopowych. Temu mogą służyć mikrokamery wielkości antybiotyku,
Bardziej szczegółowoMikroskopy świetlne wykorzystują widzialne pasmo fal elektromagnetycznych Metody biologii komórki BADANIA MIKROSKOPOWE
Metody biologii komórki Wybrane metody badań struktury i funkcji komórek Materiał do badań biologii komórek Organizmy modelowe Współczesne badania mikroskopowe Barwienia cytochemiczne Wizualizacja cząsteczek
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoIdea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły
markery, nanocząstki, kropki kwantowe Idea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły sondy fluorescencyjnej wizualizacja przez oświetlenie odpow. światłem obrazowanie (możliwe poniżej dyfrakcyjnego
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyżyciowe organelli komórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyżyciowe organelli komórkowych Wstęp Komórka eukariotyczna posiada zdolność przeprowadzenia bardzo dużej liczby procesów biochemicznych
Bardziej szczegółowoMikroskopia konfokalna: techniki obrazowania i komputerowa analiza danych.
Mikroskopia konfokalna: techniki obrazowania i komputerowa analiza danych. Pracownia Mikroskopii Konfokalnej Instytut Biologii Doświadczalnej PAN Jarosław Korczyński, Artur Wolny Spis treści: Co w konfokalu
Bardziej szczegółowoTechniki histologiczne barwienie
Struktury histologiczne są optycznie obiektami fazowymi nie zmieniają ani amplitudy fali światła (obiekty nie są ciemniejsze ani jaśniejsze), ani jej długości (barwa), a jedynie powodują załamanie światła
Bardziej szczegółowoOcena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało. Mariusz Kaczmarek
Ocena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało Mariusz Kaczmarek Antygeny Immunogenność - zdolność do wzbudzenia przeciwko sobie odpowiedzi odpornościowej swoistej; Antygenowość - zdolność do reagowania
Bardziej szczegółowoLabowe know-how : ELISA
Labowe know-how : ELISA Test immunoenzymatyczny ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) jest jedną z najpowszechniejszych metod stosowanych w badaniach diagnostycznych i naukowych. Jej zadaniem jest
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja tego genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoWydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Metody przeżyciowego barwienia i obserwacji komórek
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Biologia komórki Metody przeżyciowego barwienia i obserwacji komórek WSTĘP Postęp w syntezie chemicznej fluorochromów a zwłaszcza
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Ocena końcowa z kursu będzie liczona jako: 20% oceny z ćwiczeń 80% oceny z egzaminu
BIOLOGIA KOMÓRKI Ocena końcowa z kursu będzie liczona jako: 20% oceny z ćwiczeń 80% oceny z egzaminu Charakterystyka kursu: 30 godzin wykładów 60 godzin ćwiczeń Ćwiczenia - zasady zaliczenia: uczestniczenie
Bardziej szczegółowoMaking the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad
Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad Takao Ishikawa Faculty of Biology, University of Warsaw, Poland Performance of Polish students at IBO Gold Silver Bronze Merit
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółoworodzaje luminescencji (czym wywołana?)
metody emisyjne luminescencja - świecenie atomów lub cząsteczek, które nie jest wywołane głównie przez wysoką temperaturę generalnie świecenie zimnych cząsteczek rodzaje luminescencji (czym wywołana?)
Bardziej szczegółowoIMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO
IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO EWA STĘPIEŃ ZAKŁAD PATOMORFOLOGII OGÓLNEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W BIAŁYMSTOKU KIEROWNIK I OPIEKUN PRACY: Dr KATARZYNA GUZIŃSKA-USTYMOWICZ
Bardziej szczegółowoTECHNIKA IMMUNOCYTOCHEMICZNA ZASTOSOWANIE W BADANIACH KOMÓREK UKŁADU ROZRODCZEGO
TECHNIKA IMMUNOCYTOCHEMICZNA ZASTOSOWANIE W BADANIACH KOMÓREK UKŁADU ROZRODCZEGO TECHNIKI IMMUNOHISTOCHEMICZNE W DIAGNOSTYCE ONKOLOGICZNEJ NA PRZYKŁADZIE RAKA SUTKA 1. Wstęp Immunocytochemia zajmuje się
Bardziej szczegółowoChemiczne składniki komórek
Chemiczne składniki komórek Pierwiastki chemiczne w komórkach: - makroelementy (pierwiastki biogenne) H, O, C, N, S, P Ca, Mg, K, Na, Cl >1% suchej masy - mikroelementy Fe, Cu, Mn, Mo, B, Zn, Co, J, F
Bardziej szczegółowoZawiadomienie o wyborze oferty zostanie zamieszczone na naszej stronie internetowej oraz rozesłane mailowo do Oferentów w dniu r.
ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017 NA MATERIAŁY ZUŻYWALNE I ODCZYNNIKI DLA FIRMY CELON PHARMA SA Z SIEDZIBĄ W Kiełpinie w ramach programu STRATEGMED II, projektu pod nazwą
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro
Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro Miarą aktywności cytotoksycznej badanej substancji jest określenie stężenia hamującego, IC 50 (ang. inhibitory concentration), dla
Bardziej szczegółowoEKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH Wytrącanie etanolem Rozpuszczenie kwasu nukleinowego w fazie wodnej (met. fenol/chloroform) Wiązanie ze złożem krzemionkowym za pomocą substancji chaotropowych: jodek
Bardziej szczegółowoPrezentuje: Magdalena Jasińska
Prezentuje: Magdalena Jasińska W którym momencie w rozwoju embrionalnym myszy rozpoczyna się endogenna transkrypcja? Hipoteza I: Endogenna transkrypcja rozpoczyna się w embrionach będących w stadium 2-komórkowym
Bardziej szczegółowoEndogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo
Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo Christine Bouniol, Eric Nguyen, Pascale Debey 1995r Opracowała: Magdalena Barbachowska Wstęp: U większości gatunków zwierząt początek
Bardziej szczegółowoProteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych Zalety w porównaniu z analizą trankryptomu: analiza transkryptomu komórki identyfikacja mrna nie musi jeszcze oznaczać
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoTechniki znakowania cząsteczek biologicznych - opis przedmiotu
Techniki znakowania cząsteczek biologicznych - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki znakowania cząsteczek biologicznych Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TZCzB-W-S14_pNadGenSLPZU Wydział
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5
SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5 BIAŁKA 1. Wprowadzenie... 7 2. Aminokwasy jednostki strukturalne białek... 7 2.1. Klasyfikacja aminokwasów... 9 2.1.1. Aminokwasy białkowe i niebiałkowe... 9 2.1.2. Zdolność
Bardziej szczegółowoWydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Metody przeżyciowego barwienia i obserwacji komórek
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Biologia komórki Metody przeżyciowego barwienia i obserwacji komórek WSTĘP Postęp w syntezie chemicznej fluorochromów a zwłaszcza
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowoJAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
Podstawowe miary masy i objętości stosowane przy oznaczaniu ilości kwasów nukleinowych : 1g (1) 1l (1) 1mg (1g x 10-3 ) 1ml (1l x 10-3 ) 1μg (1g x 10-6 ) 1μl (1l x 10-6 ) 1ng (1g x 10-9 ) 1pg (1g x 10-12
Bardziej szczegółowoPodstawy biogospodarki. Wykład 7
Podstawy biogospodarki Wykład 7 Prowadzący: Krzysztof Makowski Kierunek Wyróżniony przez PKA Immobilizowane białka Kierunek Wyróżniony przez PKA Krzysztof Makowski Instytut Biochemii Technicznej Politechniki
Bardziej szczegółowoOcena ilościowa reakcji antygen - przeciwciało. Mariusz Kaczmarek
Ocena ilościowa reakcji antygen - przeciwciało Mariusz Kaczmarek Metody ilościowe oparte na tworzeniu immunoprecypitatów immunodyfuzja radialna wg Mancini immunoelektroforeza rakietowa wg Laurella turbidymetria
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI DLA BIOCHEMIKÓW. Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyŝyciowe organelli komórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI DLA BIOCHEMIKÓW Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyŝyciowe organelli komórkowych Wstęp Komórka eukariotyczna posiada zdolność przeprowadzenia bardzo duŝej liczby procesów
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoPodstawy technik mikroskopowych / Jan A. Litwin, Mariusz Gajda. - wyd. 7. Kraków, cop Spis treści Od autorów 13
Podstawy technik mikroskopowych / Jan A. Litwin, Mariusz Gajda. - wyd. 7. Kraków, cop. 2011 Spis treści Od autorów 13 1. Mikroskopy świetlne 15 1.1. Budowa mikroskopu świetlnego 15 1.1.1. Zespół mechaniczny
Bardziej szczegółowoBARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ
BARWY W CHEMII Dr Emilia bijalska Katedra Chemii rganicznej i Stosowanej UŁ Akademia Ciekawej Chemii Czym jest światło? Czym jest światło? Rozszczepienie światła białego przez pryzmat Fala elektromagnetyczna
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego
Aleksandra Sałagacka Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego Pracownia Biologii Molekularnej i Farmakogenomiki
Bardziej szczegółowoKomórka eukariotyczna
Komórka eukariotyczna http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=plik:hela_cells_stained_with_hoechst_33258.jpg cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma W cytoplazmie odbywa się: cała przemiana materii,
Bardziej szczegółowoAnalogowy zapis obrazu. Aparat analogowy
Analogowy zapis obrazu Aparat analogowy Analogowy zapis obrazu Obraz optyczny pochodzący z aparatu analogowego można zarejestrować dzięki emulsji fotograficznej. Jest ona substancją światłoczułą, uzyskiwaną
Bardziej szczegółowoZAMAWIAJĄCY: Nazwa: Celon Pharma SA ul. Ogrodowa 2a, Kiełpin
ZAPYTANIE OFERTOWE ROCZNE nr 07/2017/M/CELONKO z dnia 15.02.2017r. na odczynniki i materiały zużywalne dla firmy CELON PHARMA SA z siedzibą w Kiełpinie. W ramach programu Opracowanie nowoczesnych biomarkerów
Bardziej szczegółowoSpis treści WPROWADZENIE MIKROSKOPIA. Świetlna
Spis treści 1 WPROWADZENIE 2 MIKROSKOPIA 2.1 Świetlna 2.2 Elektronowa 2.2.1 Transmisyjna 2.2.2 Skaningowa 3 INNE METODY 3.1 Badania genetyczne i cytogenetyczne 3.2 Metody immunocytochemiczne 3.3 Metody
Bardziej szczegółowoTechnika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:
Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów Wstęp: Wśród technik biologii molekularnej jedną z najczęściej stosowanych jest technika fluorescencyjna. Stosując technikę fluorescencyjną można
Bardziej szczegółowoKINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH
ĆWICZENIE 8 KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczanie stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji utleniania gwajakolu przez H 2 2, katalizowanej przez peroksydazę chrzanową. Badanie wpływu siarczanu
Bardziej szczegółowoSKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI Wydajność izolacji- ilość otrzymanego kwasu nukleinowego Efektywność izolacji- jakość otrzymanego kwasu nukleinowego w stosunku do ilości Powtarzalność izolacji- zoptymalizowanie procedury
Bardziej szczegółowoMIĘDZYWYDZIAŁOWA KOMISJA PRZYRODNICZO-MEDYCZNA PAU Wrocław, 24. kwietnia 2013 Streszczenie wykładu: Obrazowanie in vivo oddziaływań komórek układu
MIĘDZYWYDZIAŁOWA KOMISJA PRZYRODNICZO-MEDYCZNA PAU Wrocław, 24. kwietnia 2013 Streszczenie wykładu: Obrazowanie in vivo oddziaływań komórek układu odpornościowego Dr Grzegorz Chodaczek La Jolla Institute
Bardziej szczegółowo- oznaczenia naukowo-badawcze. - jedna z podstawowych technik. - oznaczenia laboratoryjnodiagnostyczne. Elektroforeza. badawczych.
Elektroforeza - jedna z podstawowych technik badawczych - oznaczenia naukowo-badawcze - oznaczenia laboratoryjnodiagnostyczne Annals of the New York Academy of Sciences 928:54-64 (2001) 2001 New York
Bardziej szczegółowoMetody biologii komórki
Wybrane, współczesne metody badań struktury i funkcji komórek Materiał do badań biologii komórek (organizmów) Chemiczne składniki komórek Metody biologii komórki Współczesne badania mikroskopowe Barwienia
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do cytometrii przepływowej: wybór fluorochromów i zasady projektowania doświadczeń
Fakultet: Cytometria zastosowanie w badaniach biologicznych Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: wybór fluorochromów i zasady projektowania doświadczeń Nadzieja Drela Zakład Immunologii WB UW ndrela@biol.uw.edu.pl
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoTematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2
Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2 Nr lekcji Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z PSO, wymaganiami edukacyjnymi i podstawą programową PSO, wymagania edukacyjne i podstawa programowa
Bardziej szczegółowoOrganizacja tkanek - narządy
Organizacja tkanek - narządy Architektura skóry tkanki kręgowców zbiór wielu typów komórek danej tkanki i spoza tej tkanki (wnikają podczas rozwoju lub stale, w trakcie Ŝycia ) neurony komórki glejowe,
Bardziej szczegółowoZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ
ZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ Kierownik Zakładu - dr hab. Magdalena Chadzińska Dr. Joanna Homa Prof. dr hab. Barbara Płytycz Kurs: IMMUNOLOGIA III rok studiów, semestr letni ODPORNOŚĆ NABYTA ADAPTACYJNA
Bardziej szczegółowoGENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu
GENOMIKA FUNKCJONALNA Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu Adnotacja (ang. annotation) pierwszy etap po uzyskaniu kompletnej sekwencji nukleotydyowej genomu analiza bioinformatyczna
Bardziej szczegółowoEGZAMIN MATURALNY CHEMIA POZIOM ROZSZERZONY KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI LUBLIN
EGZAMIN MATURALNY EMIA PZIM RZSZERZNY KRYTERIA ENIANIA DPWIEDZI LUBLIN gólne zasady oceniania Zdający otrzymuje punkty tylko za poprawne rozwiązania, precyzyjnie odpowiadające poleceniom zawartym w zadaniach.
Bardziej szczegółowoJaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?
Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych sekwencjach nukleotydów
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z BIOCHEMII
ĆWICZENIA Z BIOCHEMII D U STUDENTfiW WYDZIAŁU LEKARSKIEGO Pod redakcją Piotra Laidlera, Barbary Piekarskiej, Marii Wróbel WYDAWNICTWO UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO ĆWICZENIA Z BIOCHEMII DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU
Bardziej szczegółowoMetody badań struktury i funkcji komórek
Metody badań struktury i funkcji komórek Współczesne badania mikroskopowe Barwienia cytochemiczne Autoradiografia Wizualizacja cząsteczek w Ŝywej komórce Badania biochemiczne i molekularne w biologii komórki
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoII.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bip.usdk.pl Kraków: Dostawa odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych Numer ogłoszenia: 391598-2014;
Bardziej szczegółowowielkość, kształt, typy
Mitochondria 0,5-1µm wielkość, kształt, typy 1-7µm (10µm) Filmowanie poklatkowe (w mikroskopie fluorescencyjnym) sieci mitochondrialnej w komórkach droŝdŝy (krok czasowy 3 min) Mitochondria liczebność,
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów: stacjonarne
Bardziej szczegółowoBadanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () ćwiczenie prowadzone we współpracy z Pracownią Biofizyki Komórki Badanie dynamiki białek
Bardziej szczegółowoIzolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi
Izolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI DLA BIOLOGÓW (BT 216) TEMAT ĆWICZENIA: "Izolacja
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII Pracownia Genetyki Molekularnej i Wirusologii. Kierownik Prof. dr hab. HANNA ROKITA
WYDZIAŁ BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII Kierownik Prof. dr hab. HANNA ROKITA Kraków, 4 stycznia 2016 r. ul. Gronostajowa 7 30-387 Kraków tel. +48 (12) 664 6337 email:hanna.rokita@uj.edu.pl Recenzja
Bardziej szczegółowoCYTOSZKIELET CYTOSZKIELET Cytoplazma podstawowa (macierz cytoplazmatyczna) Komórka eukariotyczna. cytoplazma + jądro komórkowe.
Komórka eukariotyczna cytoplazma + jądro komórkowe (układ wykonawczy) cytoplazma podstawowa (cytozol) Cytoplazma złożony koloid wodny cząsteczek i makrocząsteczek (centrum informacyjne) organelle i kompleksy
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowoBARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ
BARWY W CHEMII Dr Emilia bijalska Katedra Chemii rganicznej i Stosowanej UŁ Akademia Ciekawej Chemii Czym jest światło? Wzrok człowieka reaguje na fale elektromagnetyczne w zakresie 380-760nm. Potocznie
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt wykładu Rozpoznanie antygenu
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 4 Jak działają geny?
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych
Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych 1 Wstęp Szpik kostny zawiera hematopoetyczne (HSC) oraz niehematopoetyczne komórki macierzyste (KM). Do niehematopoetycznych KM należą:
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 8 KINETYKA RERAKCJI ENZYMATYCZNEJ Wstęp merytoryczny
Imię i nazwisko Uzyskane punkty albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 8 KINETYKA RERAKCJI ENZYMATYCZNEJ Wstęp merytoryczny Peroksydazy są enzymami naleŝącymi do klasy oksydoreduktaz. Ich grupą prostetyczną
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Testy witalności komórek
BIOLOGIA KOMÓRKI Testy witalności komórek WSTĘP Każda komórka jest układem termodynamicznie otwartym wymieniającym ze swym otoczeniem materię i energię. Wymiana ta odbywa się poprzez błonę komórkową, której
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoThe Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes
The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes TAESAENG CHOI*, KENJI FUKASAWA*, RENPING ZHOUt, LINO TESSAROLLO*,
Bardziej szczegółowoTransport makrocząsteczek
Komórka eukariotyczna cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma W cytoplazmie odbywa się: cała przemiana materii, dzięki której organizm uzyskuje energię biosynteza białka i innych związków Transport
Bardziej szczegółowoPODSTAWY CYTOCHEMII (BCH 395) Chemia komórki
PODSTAWY CYTOCHEMII (BCH 395) CYTOCHEMIA z gr. kytos - komórka; χηµεία chemeia Chemia komórki Encyklopedia PWN: Nauka badająca związki i procesy chemiczne, które zachodzą w organellach komórkowych. Słownik
Bardziej szczegółowoDako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse
Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse Nr kat. K5001 Wydanie 6. Do uŝytku z automatami firmy Dako do wykonywania odczynów immunohistochemicznych. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające
Bardziej szczegółowoprotos (gr.) pierwszy protein/proteins (ang.)
Białka 1 protos (gr.) pierwszy protein/proteins (ang.) cząsteczki życia materiał budulcowy materii ożywionej oraz wirusów wielkocząsteczkowe biopolimery o masie od kilku tysięcy do kilku milionów jednostek
Bardziej szczegółowoFITOREMEDIACJA. Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście.
FITOREMEDIACJA Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście. Proces ten jest wykorzystywany do usuwania takich ksenobiotyków
Bardziej szczegółowoWłaściwości błony komórkowej
Właściwości błony komórkowej płynność asymetria selektywna przepuszczalność Transport przez błony Cząsteczki < 150Da Błony - selektywnie przepuszczalne RóŜnice składu jonowego między wnętrzem komórki ssaka
Bardziej szczegółowo