(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
|
|
- Nina Milewska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPSPLITA PLSKA (12) TŁUMACZEIE PATETU EURPEJSKIEG (19) PL (11) PL/EP Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (97) udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 2009/08 EP B1 (13) T3 (1) Int.. A61K31/4439 C07D401/04 C07D29/18 C07D213/74 A61K31/444 A61P43/00 A61K31/44 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) (4) Tytuł wynalazku: Pochodne 2-pirydynoalkin użyteczne do leczenia bólu (30) Pierwszeństwo: US P (43) Zgłoszenie ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 2006/14 (4) złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 07/2009 (73) Uprawniony z patentu: EUR-CELTIQUE S.A., Luxembourg, LU (72) Twórca (y) wynalazku: PL/EP T3 KYLE Donald j., ewton, US SU Qun, Princeton, US ZU Xiaoming, Plainsboro, US (74) Pełnomocnik: Polservice Kancelaria Rzeczników Patentowych Sp. z o.o. rzecz. pat. Gromek Ewa Warszawa skr. poczt. 33 Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).
2 2 pis iniejsze zgłoszenie odnosi się do tymczasowego zgłoszenia patentowego St. Zjedn. Ameryki nr US 60/484881, z dnia 3 lipca 2003 roku, które niniejszym załącza się w całości na zasadzie odsyłacza. 1. Dziedzina wynalazku Przedmiotem wynalazku są związki pirydynoalkinylowe, kompozycje zawierające związek pirydynoalkinylowy w skutecznej ilości oraz zastosowanie związków do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania stanom, takim jak ból, nietrzymanie moczu (UI), uzależnienia, choroba Parkinsona, parkinsonizm, niepokój, padaczka, atak, udar, świąd, psychoza, zaburzenia poznawcze, ubytki pamięci, ograniczone funkcjonowanie mózgu, pląsawica untingtona, stwardnienie 1 zanikowe boczne (ALS), otępienie, retinopatia, kurcze mięśni, migrena, wymioty, dyskineza lub depresja, obejmujące podawanie zwierzęciu potrzebującemu takiego leczenia, związek pirydynoalkinylowy w skutecznej ilości. 2. Stan techniki 20 Ból jest najpowszechniejszym objawem, z powodu którego pacjenci szukają porady medycznej i leczenia. Ból może być ostry lub przewlekły. Podczas gdy czas trwania ostrego bólu jest zazwyczaj ograniczony, przewlekły ból utrzymuje się przez 3 miesiące lub dłużej i może prowadzić do znaczących 2 zmian w osobowości pacjenta, stylu życia, wydolności czynnościowej i ogólnej jakości życia (K.M. oley, Pain in Cecil Textbook of Medicine 0-7 (redakcja J.C. Bennett i. Plum, wydanie 20-te, 1996)).
3 3 Ponadto, przewlekły ból może być sklasyfikowany jako nocyceptywny lub neuropatyczny. ocyceptywny ból obejmuje ból wywołany uszkodzeniem tkanki i ból związany ze stanem zapalnym, taki jak ból związany z zapalenie stawów. europatyczny ból jest spowodowany przez uszkodzenie obwodowego lub centralnego układu nerwowego i utrzymuje się w wyniku nieprawidłowego przetwarzania funkcji somatosensorycznych. Istnieje wiele dowodów wiążących aktywność zarówno przy metabotropowych receptorach grupy I dla glutaminianu, takich jak metabotropowy receptor dla glutaminianu 1 ( mglur1 ) i metabotropowy receptor dla glutaminianu ( mglur ) (M.E. undytus, CS Drugs 1:29-8 (2001)), jak i receptorach waniloidowych ( VR1 ) (V. Di Marzo i in., Current pinion in eurobiology 12: (2002)) z 1 przetwarzaniem bólu. amowanie mglur1 lub mglur zmniejsza ból, jak pokazano przez traktowanie in vivo szczurów, u których atenuowano neuropatyczny ból, przeciwciałami selektywnymi względem mglur1 lub mglur (M.E. undytus i in., euroreport 9: (1998)). Pokazano także, że wyłączenie 20 mglur1 za pomocą antysensownego oligonukleotydu łagodzi zarówno ból neuropatyczny, jak i ból związany ze stanem zapalnym (M.E. undytus i in., Brit. J. Pharmacol. 132: (2001); M.E. undytus i in., Pharmacol., Biochem. & Behavior 73:401-4 (2002)). Małocząsteczkowych antagonistów 2 dla mglur -zmniejszających ból w modelach zwierzęcych in vivo, ujawniono np. w: K. Walker i in., europharmacol. 40:1-9 (2000) i A. Dogrul i in., eurosci. Let. 292: (2000)). ocyceptywny ból jest tradycyjnie leczony przez 30 podawanie nieopioidowych środków przeciwbólowych, takich jak
4 4 kwas acetylosalicylowy, trisalicylan cholinowo-magnezowy, acetaminofen, ibuprofen, fenoprofen, diflusinal i naproksen; lub opioidowych środków przeciwbólowych, takich jak morfina, hydromorfon, metadon, leworfanol, fentanyl, oksykodon, i oksymorfon. Id. prócz wymienionych powyżej terapii, ból neuropatyczny, który może być trudny do leczenia, jest również leczony środkami przeciwpadaczkowymi (takimi jak np. gabapentyna, karbamazepina, kwas walproinowy, topiramat, fenytoina), antagonistami MDA (takimi jak np. ketamina, dekstrometorfan), miejscowo lidokainą (dla nerwobóli poopryszczkowych) oraz tricyklicznymi antydepresantami (takimi jak np. fluoksetyna, sertralina i amitriptylina). ietrzymanie moczu (Urinary incontinence UI ) jest to niekontrolowane oddawanie moczu, zwykle powodowane przez 1 niestabilność mięśnia wypieracza pęcherza. UI dotyka ludzi w każdym wieku i stanach zdrowia fizycznego, zarówno w ośrodkach opieki zdrowotnej jak i w ogóle społeczeństwa. izjologiczne skurcze pęcherza powodowane są w głównej części poprzez indukowaną acetylocholiną stymulację miejsc wiążących 20 pozazwojowych receptora muskarynowego na mięśniu gładkim pęcherza. Leczenie UI obejmuje podawanie leków mających właściwości rozkurczające pęcherz, co pomaga kontrolować nadaktywność mięśnia wypieracza pęcherza. a przykład, do leczenia UI są stosowane antycholinergiki takie jak bromek 2 propanteliny i glikopirolan, i kombinacje leków zwiotczających mięśnie gładkie takie jak kombinacja racemicznej oksybutyniny i dicyklominy lub antycholinergiku (patrz np., A.J. Wein, Urol. in.. Am. 22:7-77 (199); Levin i in., J. Urol. 128: (1982); Cooke i in., S. 30 Afr. Med. J. 63:3 (1983); R.K. Mirakhur i in., Anaesthesia
5 38: (1983)). Te leki nie są jednak skuteczne u wszystkich pacjentów mających niepohamowane skurcze pęcherza. Żadna z istniejących na rynku terapii lekowych UI nie osiągnęła całkowitego sukcesu we wszystkich grupach pacjentów z UI, żadne leczenie nie przebiegało bez znaczących niekorzystnych efektów ubocznych. a przykład, senność, suchość w ustach, zaparcia, nieostrość widzenia, bóle głowy, częstoskurcz i arytmia serca, które są związane z aktywnością antycholinergiczną tradycyjnych leków przeciwko UI, mogą występować często i niekorzystnie wpływać na podatność pacjentów. Jednak, pomimo powszechnie występujących niechcianych efektów antycholinergicznych u wielu pacjentów, leki antycholinergiczne są obecnie przepisywane pacjentom mającym UI. The Merck Manual of 1 Medical Information (redakcja, R. Berkow, 1997). Pewne środki farmaceutyczne są podawane w celu leczenia uzależnień. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US,6,838, Mayer i in., ujawnia użycie nietoksycznych środków blokujących MDA podawanych wraz z substancjami 20 uzależniającymi w celu zapobiegania powstawaniu tolerancji lub objawów abstynencji. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US,74,02 (Rose i in.), ujawnia współpodawanie substancji uzależniającej z antagonistą, ażeby częściowo blokować efekty farmakologiczne substancji uzależniającej. pis patentowy St. 2 Zjedn. Ameryki nr US,07,341 (Mendelson i in.) ujawnia zastosowanie mieszanego opiatu agonista/antagonista do leczenia uzależnienia od kokainy i opiatów. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US,232,934 (Downs) ujawnia podawanie 3-fenoksypirydyny do leczenia uzależnień. pisy patentowe St. 30 Zjedn. Ameryki nr US,039,680 i US,198,49 (Imperato i
6 6 in.) ujawniają zastosowanie antagonistów serotoniny do leczenia uzależnienia chemicznego. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US,6,837 (estler i in.) ujawnia podawanie BD lub czynnika wzrostu T-4 w celu zahamowania lub odwrócenia odwrotnych adaptywnych zamian neurologicznych które korelują ze zmianami behawioralnymi uzależnionych osobników. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US,762,92 (Sagan) ujawnia wszczepianie kapsułkowanych komórek rdzenia nadnercza do centralnego układu nerwowego zwierzęcia w celu hamowania rozwoju tolerancji opioidu. pis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr US 6,204,284 (Beer i in.) ujawnia racemiczny (±)-1-(3,4-dichlorofenylo)-3- azabicyklo[3.1.0]heksan stosowany do zapobiegania lub łagodzenia objawów abstynencji wynikającej z uzależnienia od 1 leków i do leczenia uzależnień chemicznych. Uwalnianie glutaminianu jest zwiększone podczas odstawienia opioidów (K. Jhamandas i in., J. eurosience 16: (1996)). statni dowód sugeruje rolę receptorów mglur grupy I w tolerancji i uzależnieniu od opioidów. Stwierdzono wzajemne oddziaływanie 20 pomiędzy opioidami i receptorami mglur, gdy pokazano, że antagonista receptorów mglur z grupy I znacznie zmniejsza objawy odstawienia u szczurów uzależnionych od opioidów (M.E. undytus i in., Brit. J. Pharmacol. 113: (1994)). statnie wyniki pokazują, że wyłączenie mglur1 za pomocą 2 antysensownego oligonukleotydu zmniejsza aktywność kinazy białkowej C (M.E. undytus i in., Brit. J. Pharmacol. 132: (2001)), która może być związana z rozwojem tolerancji i uzależnienia od opioidów (patrz także M.E. undytus, CS Drugs 1:29-8, (2001)). Zupełnie niedawno, 30 wykazano, że wyłączenie mglur1 za pomocą antysensownego
7 7 oligonukleotydu zmniejsza rozwój tolerancji opioidów (R.. Sharif i in., Brit. J. Pharmacol. 136: (2002)). Wykazano także, że selektywni antagoniści receptora mglur wywierają działanie przeciwuzależniające in vivo (C. Chiamulera i in., ature eurosci. 4: (2001)). Bez leczenia, choroba Parkinsona postępuje do stanu sztywności akinetycznej, w którym pacjenci nie są w stanie opiekować się sobą. Śmierć jest często następstwem powikłań wynikających z bezruchu, włączając zachłystowe zapalenie płuc lub zator tętnicy płucnej. Leki powszechnie stosowane do leczenia choroby Parkinsona obejmują karbidopę/lewodopę, pergolid, bromokryptynę, selegilinę, amantadynę, i chlorowodorek triheksyfenidylu. Pozostaje jednak zapotrzebowanie na leki użyteczne do leczenia choroby 1 Parkinsona i posiadające polepszony profil terapeutyczny. becnie, benzodiazepiny są najpowszechniej stosowanymi środkami przeciwlękowymi dla uogólnionych zaburzeń lękowych. Jednakże, benzodiazepiny niosą ze sobą ryzyko pogorszenia poznawania i wyuczonych funkcji motorycznych, szczególnie u 20 osób starszych, u których mogą skutkować dezorientacją, majaczeniem i upadkami ze złamaniami. Środki uspokajające są często przepisywane do leczenia lęków. Azapirony, takie jak buspiron, są także stosowane do leczenia umiarkowanych lęków. Jednak, azapirony są mniej użyteczne do leczenia ciężkich 2 lęków połączonych z atakami paniki. Wykazano także, że antagoniści receptora mglur wywierają działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjne w modelach zwierzęcych in vivo (E. Tatarczynska i in., Brit. J. Pharmacol. 132(7): (2001) i P.J.M. Will i in., Trends Pharmacol. Sci (7): (2001)).
8 8 Przykłady leków do leczenia ataków i epilepsji obejmują karbamazepinę, etosuksimid, gabapentynę, lamotriginę, fenobarbital, fenytoinę, primidon, kwas walproinowy, trimetadion, benzodiazepiny, γ-winylo GABA, acetazolamid, i felbamat. Jednakże, leki przeciwatakowe mogą mieć efekty uboczne, takie jak senność; nadaktywność; halucynacje; niemożność koncentracji; działanie toksyczne względem centralnego i obwodowego układu nerwowego, takie jak oczopląs, ataksja, podwójne widzenie, i zawroty głowy; rozrost dziąseł; zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, ból nadbrzusza, i anoreksję; efekty dokrewne, takie jak hamowanie wazopresyny, hiperglikemia, cukromocz, osteomalacja; i nadwrażliwość, taka jak wysypka szkarlatynopodobna, wysypka odropodobna, syndrom Stevensa- 1 Johnsona, układowy toczeń rumieniowaty i martwica wątroby; oraz reakcje hematologiczne, takie jak aplazja czerwonych krwinek, agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość megaloblastyczna. The Merck Manual of Medical Information (redakcja, R. Berkow, ). znaki ataków różnią się w zależności od tego jaka część mózgu jest zaatakowana. znaki obejmują utratę lub anormalne wrażenia w rękach lub nogach lub po jednej stronie ciała, słabość lub paraliż ręki lub nogi lub jednej części 2 ciała, częściową utratę wzorku lub słuchu, podwójne widzenie, zawroty głowy, zamazaną mowę, trudność w myśleniu o właściwym słowie lub wymówieniu go, niemożność rozpoznania części ciała, niezwykłe ruchy, utratę kontroli pęcherza, nierównowagę i upadki, oraz zasłabnięcia. Symptomy mogą być 30 trwałe i mogą być związane ze śpiączką lub otępieniem.
9 9 Przykłady leków do leczenia ataków obejmują antykoagulanty, takie jak heparyna, leki które rozbijają skrzepy, takie jak streptokinaza lub tkankowy aktywator plazminogenu, i leki które redukują puchnięcie, takie jak mannitol lub kortykosteroidy. The Merck Manual of Medical Information 32-3 (redakcja, R. Berkow, 1997). Świąd jest niemiłym wrażeniem, które pobudza drapanie. Konwencjonalnie, świąd jest leczony fototerapią ultrafioletem B lub PUVA lub środkami terapeutycznymi, takimi jak naltrekson, nalmefen, danazol i trójcykliczne antydepresanty. Selektywni antagoniści metabotropowego receptora glutaminowego ( mglur ) wykazują aktywność przeciwbólową in vivo w modelach zwierzęcych (K. Walker i in., 1 europharmacology 40:1-9 (2000) i A. Dogrul i in., euroscience Letters, 292(2): (2000)). Selektywni antagoniści receptora mglur wykazują także działanie przeciw chorobie Parkinsona in vivo (K.J. ssowska i in., europharmacol. 41(4): (2001) i P.J.M. Will i 20 in., Trends Pharmacol. Sci. 22(7): (2001)). Selektywni antagoniści receptora mglur wykazują także aktywność przeciwuzależnieniową in vivo (C. Chiamulera i in., ature eurosci. 4(9): (2001)). W opisach patentowych St. Zjedn. Ameryki nr US i 2 US B2, Drauz i in. ujawniają procedurę wytwarzania 3- amino-2-oksopirolidyn. W opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr US B1, Anthony i in. ujawniają azotowe związki heterocykliczne przydatne jako inhibitory białkowej transferazy farnezylowej.
10 W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W 92/0202, (Smith Kline & rench Laboratories Ltd.), ujawniono - hydrokarbylo-4-podstawione piperydyny przydatne jako środki blokujące wapń. W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W 99/37304 (Rohne-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc.), ujawniono heterocykliczne związki oksoazowe przydatne w hamowaniu czynnika Xa. W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W 00/473 (Cor Therapeutics, Inc.), ujawniono związki alkinylowe przydatne w hamowaniu czynnika Xa. W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W 01/17992 (Merck & Co.), ujawniono pirolidynowe związki przydatne w hamowaniu białkowej transferazy prenylowej. 1 W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W 01/96331 (Bristol-Myers Squibb Co.), ujawniono związki laktamowe przydatne w hamowaniu czynnik Xa. Jednakże, wciąż istnieje wyraźne zapotrzebowanie w dziedzinie na nowe leki przydatne do leczenia lub 20 zapobiegania stanom, takim jak ból, UI, uzależnienia, choroba Parkinsona, parkinsonizm, niepokój, padaczka, atak, udar, świąd, psychoza, zaburzenia poznawcze, ubytki pamięci, ograniczone funkcjonowanie mózgu, pląsawica untingtona, ALS, otępienie, retinopatia, kurcze mięśni, migrena, wymioty, 2 dyskineza, lub depresja. Cytowanie dowolnego odnośnika z rozdziału 2 tego zgłoszenia nie może być interpretowane jako stwierdzenie, że taki odnośnik stanowi stan techniki dla obecnego zgłoszenia.
11 11 3. Istota wynalazku Wynalazek obejmuje związki o wzorze (I): Q A C C R 2 R 1 (I) i ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, w którym: R1 oznacza atom fluorowca, -C3, -C3, -2, -C, lub -; Q oznacza: R 3 R 4 ()a ()b J (i) J ()b ()a lub R 4 R 3 (ii); R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 -, -C( )- lub -C()-; J oznacza -()- lub --; A oznacza -C()- lub -C 2 -; 1 R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, -(C 3 -C 8 )cykloalkil, -fenyl, -naftyl, -(C 14 )aryl, -( do -członowy)heteroaryl, -(3 do 7-członowy)heterocykl, lub -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, z których każdy jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R; 20 R oznacza atom fluorowca, -(C1-C6)alkil, -(C1-C6)alkoksy lub -C(atom fluorowca)3; a i b niezależnie oznaczają 0, 1 lub 2; i każdy atom fluorowca niezależnie oznacza -, -, -Br lub -I.
12 12 Związek o wzorze (I) lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól ( związek pirydynoalkinylowy ) jest przydatny do leczenia lub zapobiegania stanom, takim jak ból, UI, uzależnienia, choroba Parkinsona, parkinsonizm, niepokój, padaczka, atak, udar, świąd, psychoza, zaburzenia poznawcze, ubytki pamięci, ograniczone funkcjonowanie mózgu, pląsawica untingtona, ALS, otępienie, retinopatia, kurcze mięśni, migrena, wymioty, dyskineza, lub depresja (każdy oznaczany jako stan ) u zwierzęcia. Przedmiotem wynalazku są także kompozycje zawierające związek pirydynoalkinylowy w skutecznej ilości i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik lub rozczynnik. Kompozycje są przydatne do leczenia lub zapobiegania stanom u zwierzęcia. 1 iniejsza specyfikacja opisuje metody leczenia stanu, obejmujące podawanie zwierzęciu potrzebującemu takiego leczenia związku pirydynoalkinylowego w skutecznej ilości. Specyfikacja następnie opisuje metody zapobiegania stanom, obejmujące podawanie zwierzęciu potrzebującemu 20 takiego leczenia związek pirydynoalkinylowy w skutecznej ilości. Ponadto, specyfikacja opisuje metody hamowania funkcji mglur w komórce, obejmujące kontaktowanie się komórki zdolnej do ekspresji mglur ze związkiem pirydynoalkinylowym 2 w skutecznej ilości. Specyfikacja następnie opisuje metody hamowania funkcji mglur1 w komórce, obejmujące kontaktowanie się komórki zdolnej do ekspresji mglur1 ze związkiem pirydynoalkinylowym w skutecznej ilości.
13 13 Ponadto wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania kompozycji, obejmującego etap zmieszania związku pirydynoalkinylowego i farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika lub rozczynnika. Wynalazek następnie dotyczy zestawu, obejmującego pojemnik zawierający związek pirydynoalkinylowy w skutecznej ilości. Zestaw może następnie zawierać drukowane instrukcje dotyczące stosowania związku pirydynoalkinylowego do leczenia dowolnego z wcześniej wymienionych wskazań. Wynalazek może być pełniej zrozumiały w odniesieniu do następującego szczegółowego opisu i ilustrujących przykładów, które mają na celu zilustrowanie nieograniczających rozwiązań według wynalazku. 4. Szczegółowy opis wynalazku 1 Wynalazek obejmuje związki o wzorze (I): Q A C C R 2 R 1 (I) i ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, w którym: R 1 oznacza atom fluorowca, -, -C 3, - 2, -C, lub -; 20 Q oznacza: R 3 R 4 ()a ()b J (i) J ()b ()a lub R 4 R 3 (ii);
14 14 R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 -, -C( )- lub -C()-; J oznacza -()- lub --; A oznacza -C()- lub -C 2 -; R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, -(C 3 -C 8 )cykloalkil, -fenyl, -naftyl, -(C 14 )aryl, -( do -członowy)heteroaryl, -(3 do 7-członowy)heterocykl, lub -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, z których każdy jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R ; R oznacza atom fluorowca, -(C 1 -C 6 )alkil, -(C 1 -C 6 )alkoksy lub -C(atom fluorowca) 3 ; a i b niezależnie oznaczają 0, 1 lub 2; i każdy atom fluorowca niezależnie oznacza -, -, -Br lub -I. 1 W jednym rozwiązaniu, w związku o wzorze (I); A oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -. W innym rozwiązaniu, R 1 oznacza -, -, -, -C 3, - 2, -C, lub W innym rozwiązaniu, R 1 oznacza -, -, -, -C 3, - 2, lub -. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 0. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 1. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 2. 2 W innym rozwiązaniu, a oznacza 1 i b oznacza 0. W innym rozwiązaniu, a oznacza 1 i b oznacza 1. W innym rozwiązaniu, a oznacza 1 i b oznacza 2. W innym rozwiązaniu, a oznacza 2 i b oznacza 0. W innym rozwiązaniu, a oznacza 2 i b oznacza W innym rozwiązaniu, a oznacza 2 i b oznacza 2.
15 1 W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 0 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b oznacza 0. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 1 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b oznacza 2, lub a oznacza 2 i b oznacza 1, lub a oznacza 2 i b oznacza 2. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 0 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b oznacza 0, lub a oznacza 1 i b oznacza 2, lub a oznacza 2 i b oznacza 1, lub a oznacza 2 i b oznacza 2. W innym rozwiązaniu, a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 0 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b oznacza 0, lub a oznacza 2 i b oznacza 2. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; i a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 1 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b 1 oznacza 2, lub a oznacza 2 i b oznacza 1, lub a oznacza 2 i b oznacza 2. W innym rozwiązaniu, J oznacza --; i a oznacza 0 i b oznacza 0, lub a oznacza 1 i b oznacza 1, lub a oznacza 1 i b oznacza 2, lub a oznacza 2 i b oznacza 1, lub a oznacza 2 i b 20 oznacza 2. W innym rozwiązaniu, R 3 i R 4 oznaczają -C 2 -. W innym rozwiązaniu, R3 oznacza -C2- i R4 oznacza -C(C3)-. W innym rozwiązaniu, R3 oznacza -C2-, R4 oznacza 2 -C(C3)-, i atom węgla z grupy R4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C(C3)- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, R3 oznacza -C2-, R4 oznacza -C(C3)-, i atom węgla z grupy R4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C(C3)- ma konfigurację (S).
16 16 W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C 2 - i R 4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C( )- i R 4 oznacza -C 2 -. W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C( )-, R 4 oznacza -C 2 -, i atom węgla z grupy R 3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C( )-, R 4 oznacza -C 2 -, atom węgla z grupy R 3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, R 3 i R 4 oznaczają -C( )-. W innym rozwiązaniu, R 3 i R 4 oznaczają -C( )-, atom węgla z grupy R 3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R), i atom węgla z grupy R 4, do 1 którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, R 3 i R 4 oznaczają -C( )-, atom węgla z grupy R 3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (S), i atom węgla z grupy R 4, do 20 którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, R3 i R4 oznaczają -C(C3)-, atom węgla z grupy R3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C(C3)- ma konfigurację (R), i atom węgla z grupy R4, do 2 którego przyłączona jest grupa metylowa z -C(C3)- ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, R3 i R4 oznaczają -C(C3)-, atom węgla z grupy R3, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C(C3)- ma konfigurację (S), i atom węgla z grupy R4, do
17 17 którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C( )- i R 4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C()- i R 4 oznacza -C 2 -. W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C()- i R 4 oznacza -C( )-. W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C()-, R 4 oznacza -C( )-, i atom węgla z grupy R 4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, R 3 oznacza -C()-, R 4 oznacza -C( )-, i atom węgla z grupy R 4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (S). 1 W innym rozwiązaniu, R 3 i R 4 oznaczają -C()-. W innym rozwiązaniu, co najmniej jeden spośród podstawników R 3 lub R 4 oznacza -C( )-. W innym rozwiązaniu, co najmniej jeden spośród podstawników R 3 lub R 4 oznacza -C( )- i atom węgla z grupy 20 R 3 i/lub R 4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z -C( )- ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, co najmniej jeden spośród podstawników R3 lub R4 oznacza -C(C3)- i atom węgla z grupy R3 i/lub R4, do którego przyłączona jest grupa metylowa z 2 -C(C3)- ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, co najmniej jeden spośród podstawników R3 lub R4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, gdy R3 oznacza -C()- lub -C(C3)-, R4 oznacza -C()- lub -C(C3)-.
18 18 W innym rozwiązaniu, gdy R 3 oznacza -(C 2 )- lub -C( )-, R 4 oznacza -(C 2 )- lub -C( )-. W innym rozwiązaniu, J oznacza -()-. W innym rozwiązaniu, J oznacza --. W innym rozwiązaniu, podstawnik R 2 jest podstawiony przez jedną do trzech grup R. W innym rozwiązaniu, podstawnik R 2 jest podstawiony przez jedną lub dwie grupy R. W innym rozwiązaniu, R 2 jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil lub -(C 3 -C 8 )cykloalkil, z których każdy jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 1 podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 20 podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub 2 więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil, który jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -cykloheksyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 30 podstawników R.
19 19 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -cykloheksyl podstawiony w pozycji 4 przez grupę R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -cykloheksyl podstawiony w pozycji 4 przez -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -cykloheksyl podstawiony w pozycji 4 przez -(C 1 -C 4 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -cykloheksyl, który jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -fenyl, -naftyl, lub -(C 14 )aryl, z których każdy jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza niepodstawiony -fenyl. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -fenyl podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. 1 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -fenyl podstawiony w pozycji 4 przez grupę R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -fenyl podstawiony w pozycji 4 przez -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -fenyl podstawiony w 20 pozycji 4 przez -(C 1 -C 4 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)- heterocykl lub -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, z których każdy jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. 2 W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -(3 do 7-członowy)- heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -(3 do 7-członowy)- heterocykl, który jest niepodstawiony.
20 20 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -piperazynyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -piperazynyl, którego jeden atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z grupą -A-, natomiast drugi atom azotu jest podstawiony przez grupę R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -piperazynyl, którego jeden atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z grupą -A-, natomiast drugi atom azotu jest podstawiony przez -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -piperazynyl, którego 1 jeden atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z grupą -A-, natomiast drugi atom azotu jest podstawiony przez -(C 1 -C 4 )alkil. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -piperazynyl, którego 20 jeden atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z grupą -A-, natomiast drugi atom azotu jest podstawiony przez metyl. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -piperazynyl, który jest 2 niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R2 oznacza -piperazynyl, który jest niepodstawiony, którego jeden atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z -A-.
21 21 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -morfolinyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -morfolinyl, którego atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z grupą -A-, -morfolinyl niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -morfolinyl, który jest niepodstawiony. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -morfolinyl, który jest niepodstawiony, którego atom azotu jest związany z atomem węgla tworzącym wiązanie potrójne węgiel-węgiel, który nie jest związany z -A-. 1 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(7 do -członowy)- bicykloheterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza -(7 do -członowy)- bicykloheterocykl, który jest niepodstawiony. 20 W innym rozwiązaniu, R 2 oznacza benzotiazol, benzimidazol lub benzoksazol, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jedną lub więcej grup R. W innym rozwiązaniu, R oznacza -, -, -I, -(C1-C6)alkil, -(C1-C6)alkoksy, -C3, -C2, -C2, 2 -C3, lub -3. W innym rozwiązaniu, R oznacza -, -, -I, -Br, metyl, etyl, izopropyl, tert-butyl, -C3 lub -C3. W innym rozwiązaniu, R oznacza -, -, -I, metyl, etyl, izopropyl, tert-butyl, -C3 lub -C3. 30 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza:
22 22 R 3 R 4 ()a ()b J W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza: J ()b ()a R 4 R 3 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza: R 3 R 4 ()a ()b W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza: ()b ()a R 4 R 3 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza: R 3 R 4 ()a ()b W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i Q oznacza: ()b ()a R 4 R 3 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 - i Q oznacza: R 3 R 4 ()a J ()b 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2- i Q oznacza: J ()b ()a W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2- i Q oznacza: R 4 R 3
23 23 R 3 R 4 ()a ()b W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 - i Q oznacza: ()b ()a R 4 R 3 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 - i Q oznacza: R 3 R 4 ()a ()b W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 - i Q oznacza: ()b ()a R 4 R 3 W innym rozwiązaniu, a oznacza 0, b oznacza 0, i R 3 i R 4 oznaczają -C 2 -. W innym rozwiązaniu, a oznacza 1, b oznacza 1, i R 3 i R 4 oznaczają -C 2 -. W innym rozwiązaniu, a oznacza 2, b oznacza 2, i R 3 i R 4 oznaczają -C 2 -. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 0, b 1 oznacza 0, i R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C(C3)-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 0, b oznacza 0, R3 i R4 oznaczają niezależnie -C2- lub -C(C3)-, i każdy atom węgla z podstawnika R3 i/lub R4, o ile jest 20 obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C(C3)-, ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 0, b oznacza 0, R3 i R4 oznaczają niezależnie -C2- lub -C(C3)-, i każdy atom węgla z podstawnika R3 i/lub R4, o ile jest
24 24 obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 1, i R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C( )-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 1, R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C( )-, i każdy atom węgla z podstawnika R 3 i/lub R 4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 1, R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C( )-, i każdy atom węgla z podstawnika R 3 i/lub R 4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z 1 -C( )-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 2, b oznacza 2, i R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C( )-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 2, b 20 oznacza 2, R 3 i R 4 oznaczają niezależnie -C 2 - lub -C( )-, i każdy atom węgla z podstawnika R 3 i/lub R 4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C(C3)-, ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 2, b 2 oznacza 2, R3 i R4 oznaczają niezależnie -C2- lub -C(C3)-, i każdy atom węgla z podstawnika R3 i/lub R4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C(C3)-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 1, b 30 oznacza 0, i R4 oznacza -C2- lub -C(C3)-.
25 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 0, R 4 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 0, R 4 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 0, b oznacza 1, i R 3 oznacza -C 2 - lub -C( )-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 0, b oznacza 1, R 3 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R3, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (R). 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 0, b oznacza 1, R 3 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R3, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 2, b 20 oznacza 1, i R4 oznacza -C 2 - lub -C( )-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 2, b oznacza 1, R4 oznacza -C2- lub -C(C3)-, i atom węgla z podstawnika R4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C(C3)-, ma konfigurację (R). 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 2, b oznacza 1, R4 oznacza -C2- lub -C(C3)-, i atom węgla z podstawnika R4, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C(C3)-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-, a oznacza 1, b 30 oznacza 2, i R3 oznacza -C2- lub -C(C3)-.
26 26 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 2, R 3 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R3, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (R). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -, a oznacza 1, b oznacza 2, R 3 oznacza -C 2 - lub -C( )-, i atom węgla z podstawnika R3, o ile jest obecny, do którego jest przyłączona grupa metylowa z -C( )-, ma konfigurację (S). W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i R 1 oznacza atom fluorowca. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 4 oznacza -C()-. 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom 20 fluorowca; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(C1-C4)alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(C1-C4)alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 30 podstawników R.
27 27 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -fenyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -naftyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl, który jest niepodstawiony 1 lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który 20 jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza atom 2 fluorowca; i R2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl.
28 28 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 - i R 1 oznacza atom fluorowca. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest 1 niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom 20 fluorowca; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(C1-C4)alkil. 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom 30 fluorowca; i R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil.
29 29 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -fenyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -naftyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom 1 fluorowca; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. 20 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 2 podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza atom fluorowca; i R2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl,
30 30 który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza atom fluorowca; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i R 1 oznacza -. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil. 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil. 20 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(C3-C8)cykloalkil. 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -fenyl.
31 31 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -naftyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 20 podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza - ; i R2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, który jest 2 niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2- i R1 oznacza -C3.
32 32 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil. 1 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil. 20 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -fenyl. 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -naftyl.
33 33 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(C 14 )aryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej 1 podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza - ; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, który jest 20 niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()- i R1 oznacza -C3. 2 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R4 oznacza -C()-.
34 34 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jedną lub więcej grup R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 6 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; 1 i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; 20 i R 2 oznacza -fenyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; 2 i R2 oznacza -naftyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(C14)aryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R1 oznacza -C3; 30 i R2 oznacza -(C14)aryl.
35 3 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(3 do 7-członowy)heterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl, który jest 1 niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C()-; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(7 do -członowy)bicykloheterocykl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 i R 1 oznacza -C W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 3 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R4 oznacza -C()-. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i 2 R2 oznacza -(C1-C6)alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -(C1-C6)alkil.
36 36 W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 1 -C 4 )alkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -(C 3 -C 8 )cykloalkil. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -fenyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i 1 R 2 oznacza -fenyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R 2 oznacza -naftyl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i 20 R 2 oznacza -naftyl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C 2 -; R 1 oznacza -C 3 ; i R2 oznacza -(C14)aryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i 2 R2 oznacza -(C14)aryl. W innym rozwiązaniu, A oznacza -C2-; R1 oznacza -C3; i R2 oznacza -( do -członowy)heteroaryl, który jest niepodstawiony lub podstawiony przez jeden lub więcej podstawników R.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2300459. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.2009 09772333.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2049 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.09 09772333.2 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1680075 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.10.2004
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.07.2004 04779120.7
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZEIE PATETU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1648878 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.07.2004 04779120.7
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 17276 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.09.04 08011788.0 (13) (51) T3 Int.Cl. C07D 417/04 (06.01) C07D
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1668001 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.09.2004 04784968.2
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1648484 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.06.04 047366.4 (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 19426 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.07.04 08839.2 (97) O
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1671552 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.12.2005 05026319.3 (13) T3 (51) Int. Cl. A23L1/305 A23J3/16
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1711158 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.11.2004 04806793.8
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1658064 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2004 04740699.6 (51) Int. Cl. A61K31/37 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1755549 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.04.2005 05780098.9
Bardziej szczegółowo(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690978 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2005 05101042.9 (13) T3 (51) Int. Cl. D06F81/08 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886585 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.07.2006 06291197.9
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1659297 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.10.2005 05354036.5
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 161679 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.06.0 064.7 (1) Int. Cl. B60R21/01 (06.01) (97) O udzieleniu
Bardziej szczegółowoWybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński
Wybrane zaburzenia lękowe Tomasz Tafliński Cel prezentacji Przedstawienie najważniejszych objawów oraz rekomendacji klinicznych dotyczących rozpoznawania i leczenia: Uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1799953 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.08.2005 05770398.5
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5
Bardziej szczegółowoOxycodon w terapii bólu ostrego. Hanna Misiołek. Katedra Anestezjologii, Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej SUM Katowice
Oxycodon w terapii bólu ostrego Hanna Misiołek Katedra Anestezjologii, Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej SUM Katowice Charakterystyka Oksykodon (Oxycodonum) organiczny związek chemiczny, strukturalnie
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.
Aneks I Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu. 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1737439 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 31.03.2005 05731707.5
Bardziej szczegółowoLECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?
LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE? Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB Główne zagadnienia problemy z wcześniejszymi
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowo(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1529464 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.10.2004 04105133.5 (13) T3 (51) Int. Cl. A47B91/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 28647 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.03.09 091662.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 333/28 (06.01) Urząd
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1477128 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.05.2004 04076445.8 (51) Int. Cl. A61D1/02 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886669 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.08.2007 07113670.9
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2179743 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.07.2009 09460028.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/18 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.09.2005 05788867.9
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1786660 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.09.2005 05788867.9 (13) T3 (51) Int. Cl. B62D25/08 B60G15/06
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1505553. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.08.2004 04018511.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 0.08.04 0401811.8 (13) (1) T3 Int.Cl. G08C 17/00 (06.01) Urząd Patentowy
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.
RZECZPSPLITA PLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EURPEJSKIEG (19) PL (11) PL/EP 1671547 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.12.2005 05077837.2 (51) Int. Cl. A23B7/154 (2006.01) (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1802536 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.09.2004 04774954.4 (13) T3 (51) Int. Cl. B65D77/20 B65D85/72
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1816307 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.07.06 060114.3 (1) Int. Cl. E06B9/68 (06.01) (97) O udzieleniu
Bardziej szczegółowoInformacja dla pacjentów
info Informacja dla pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych bortezomibem Polineuropatia indukowana bortezomibem Konsultacja merytoryczna: Prof. dr hab. Lidia Usnarska-Zubkiewicz Katedra i Klinika Hematologii,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DHC Continus 60 mg, 90 mg, 120 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Dihydrocodeini tartras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2086467 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.11.2007 07824706.1 (13) (51) T3 Int.Cl. A61F 2/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1660738 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.04.2005 05737864.8 (51) Int. Cl. E04G1/32 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1787644 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.11.2006 06123574.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1661542 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.08.2004 04762070.3 (51) Int. Cl. A61G7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1768860 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.07.2004 04766252.3 (13) T3 (51) Int. Cl. B60C11/03 B60C11/04
Bardziej szczegółowoCzęść VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu:
Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu: Olamide, 10 mg, tabletki VI.2 VI.2.1 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Olamide przeznaczone do wiadomości
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1879609 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2006 06742792.2 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/17 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1701111 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.03.2005 05090064.6 (51) Int. Cl. F24H9/20 (2006.01)
Bardziej szczegółowoZenz, Strumpf Willweber-Strumpf. Leczenie Bólu PRZEWODNIK KIESZONKOWY. Redakcja wydania I polskiego. Jerzy Wordliczek. Polska.
Zenz, Strumpf Willweber-Strumpf Leczenie Bólu PRZEWODNIK KIESZONKOWY Redakcja wydania I polskiego Jerzy Wordliczek MedPharm Polska Leczenie lbóln przewodnik kieszonkowy Michael Zenz Michael Strum pf t
Bardziej szczegółowoBROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA
BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA Zastosowanie produktu BOTOX /Vistabel 4 jednostki Allergan/0,1 ml toksyna botulinowa typu A w leczeniu zmarszczek pionowych gładzizny czoła Spis treści Co to są zmarszczki
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Może wyniknąć potrzeba dokonania kolejnych aktualizacji Charakterystyki Produktu Leczniczego i
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1614553 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.07.2005 05014326.2 (51) Int. Cl. B60C27/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0
Bardziej szczegółowoPytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
18 października 2012 EMA/653433/2012 EMEA/H/A-5(3)/1319 Pytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Bardziej szczegółowoFarmakoterapia w demencji
Materiały informacyjne 5 W leczeniu pacjentów z demencją ważną rolę odgrywają leki. Służą one do stabilizacji sprawności umysłowej i zdolności radzenia sobie w życiu codziennym, do łagodzenia problemów
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1624265 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.07.2005 05106119.0 (13) T3 (51) Int. Cl. F25D23/06 F25D25/02
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2003466 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.06.2008 08460024.6 (13) (51) T3 Int.Cl. G01S 5/02 (2010.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1712702 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.03.2006 06006359.1 (51) Int. Cl. E04F15/02 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 213136 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.03.2008 08723469.6 (13) (1) T3 Int.Cl. F24D 19/ (2006.01) Urząd
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 174738 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.03.04 043807.6 (13) T3 (1) Int. Cl. F16D9/02 B66D/12 (06.01)
Bardziej szczegółowo42 Choroby wysokogórskie PORADA PORADA 42 ROBERT SZYMCZAK. Choroby. wysokogórskie
4 Choroby wysokogórskie PORADA 4 ROBERT SZYMCZAK Choroby wysokogórskie 4 4 Choroby wysokogórskie W rozdziale omówimy choroby związane ze zmniejszającą się dostępnością tlenu na wysokości: Ostrą Chorobę
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 223771 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.12.08 0886773.1 (13) (1) T3 Int.Cl. A47L 1/42 (06.01) Urząd
Bardziej szczegółowo(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.07.2004 04017866.7
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1504998 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.07.2004 04017866.7 (13) T3 (51) Int. Cl. B65C9/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 149678 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 0.07.04 040744.8 (1) Int. Cl. A22B3/00 (06.01) (97) O
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 10 mg, tabletki powlekane
INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 5 mg, tabletki powlekane Donepex, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Donepezili hydrochloridum Każda tabletka powlekana 5
Bardziej szczegółowoLOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoBól uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka).
VI. 2 Elementy do podsumowania podawanego do publicznej wiadomości. VI. 2.1 Przegląd epidemiologii choroby Odczuwanie bólu jest powszechnym zjawiskiem wśród dzieci. Szacuje się, że ta dolegliwość może
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2480370 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.09.2010 10773557.3
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 182634 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.04.07 070963.1 (13) T3 (1) Int. Cl. F16H/17 F16H7/04 (06.01)
Bardziej szczegółowoROTACJA OPIOIDÓW MICHAŁ GRACZYK
ROTACJA OPIOIDÓW MICHAŁ GRACZYK OPIOIDY RÓŻNIĄ SIĘ MIĘDZY SOBĄ: Różnym działaniem receptorowym Działaniem na różne typy (i podtypy warianty, dimery) receptorów opioidowych w różny sposób Działaniem nieopioidowym
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.2004 04006037.8
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1462149 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.03.04 04006037.8
Bardziej szczegółowoPodstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych
Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych Instytucjonalizacja i wykluczenia. i zapomnienie Metody leczenia 1. Biologiczne - farmakologiczne - niefarmakologiczne - neurochirurgiczne 2. Psychologiczne
Bardziej szczegółowocz. III leki przeciwzapalne
Oddziaływanie leków z celami molekularnymi cz. III leki przeciwzapalne Prof. dr hab. Sławomir Filipek Wydział Chemii oraz Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytet Warszawski 1 Leki przeciwzapalne
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2528702 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.2010 10796315.9 (13) (51) T3 Int.Cl. B21D 53/36 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1810954 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.12.2006 06025226.9 (13) (51) T3 Int.Cl. C03B 9/41 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta
Uwaga: Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta jest wynikiem
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2326237 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 07.07.2009 09780285.4 (13) (51) T3 Int.Cl. A47L 15/50 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 16234 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18..0 0022716.4 (1) Int. Cl. B6D71/00 (06.01) (97) O udzieleniu
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2084461 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.11.2007 07847411.1 (13) (51) T3 Int.Cl. F24C 3/10 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204536 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 354698 (22) Data zgłoszenia: 24.06.2002 (51) Int.Cl. A61K 38/38 (2006.01)
Bardziej szczegółowoAneks C. (zmiany do krajowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych)
Aneks C (zmiany do krajowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych) ANEKS I WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY ZMIANY WARUNKÓW POZWOLENIA (POZWOLEŃ) NA DOPUSZCENIE DO OBROTU Wnioski naukowe
Bardziej szczegółowoApap Noc tabl.powl. 0,5g+0,025g 24tabl.(2b
Apap Noc tabl.powl. 0,5g+0,025g 24tabl.(2b Cena: 15,95 PLN Opis słownikowy Dawka Opakowanie Producent Substancja czynna 0,5g+0,025g 24 tabl. (2 blist.po 12 szt.) US PHARMACIA SP. Z O.O. Paracetamolum,
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2224595 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.02.2010 10001353.1 (13) (51) T3 Int.Cl. H03K 17/96 (2006.01)
Bardziej szczegółowoKonferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r.
Piotr Burda Biuro In formacji T oksykologicznej Szpital Praski Warszawa Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r. - Obejmuje stosowanie przez pacjenta
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2468142. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.2011 11194996.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2468142 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.12.2011 11194996.2 (13) (51) T3 Int.Cl. A47C 23/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 934 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.01.09 09001162.8 (97)
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoZaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia
Zaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia Tomasz Gabryelewicz 2017 Warszawa Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego, PAN Warszawa Objawy pozapoznawcze
Bardziej szczegółowoCzęść VI: Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem
Część VI: Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Hydroxyzinum Hasco przeznaczone do wiadomości publicznej VI.2.1 Omówienie
Bardziej szczegółowoZapalenie ucha środkowego
Zapalenie ucha środkowego Poradnik dla pacjenta Dr Maciej Starachowski Ostre zapalenie ucha środkowego. Co to jest? Ostre zapalenie ucha środkowego jest rozpoznawane w przypadku zmian zapalnych w uchu
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 198480 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.04.08 08007708.4 (1) Int. Cl. B60H1/24 (06.01) (97)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1730054 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.03.2005 05731932.9 (51) Int. Cl. B65G17/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1890471 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.10.2006 06791271.7 (13) (51) T3 Int.Cl. H04M 3/42 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.04.2004 04725299.4
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1613594 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.04.2004 04725299.4
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2555663 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.04.2011 11730434.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A47L 15/42 (2006.01)
Bardziej szczegółowoKEYTRUDA (pembrolizumab)
Poradnik dotyczący leku KEYTRUDA (pembrolizumab) Informacja dla Pacjentów Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie.
Bardziej szczegółowoLeki przeciwzapalne. Niesteroidowe (NSAID nonsteroidal. Steroidowe
Leki przeciwzapalne Leki przeciwzapalne Niesteroidowe (NSAID nonsteroidal anti-inflammatory drug) Steroidowe Kwas acetylosalicylowy (Aspirin ) rok odkrycia 1897 (F. Hoffmann), rok wprowadzenia 1899 (Bayer)
Bardziej szczegółowoBIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA
BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA van Gogh 1890 DEPRESJA CHARAKTERYSTYKA ZABURZENIA Epizod depresyjny rozpoznaje się gdy pacjent jest w stanie obniżonego nastroju, anhedonii
Bardziej szczegółowo