Instytut Farmaceutyczny, PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU. Sposób otrzymywania wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Instytut Farmaceutyczny, PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU. Sposób otrzymywania wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH"

Szymon Wojciechowski
4 lat temu
Przeglądów:

PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU 1 179597 (P-308973) 2 179785 (P-309717) 3 179809 (P-310280) 4 179799 (P-310454) 5 179576 (P-310455) 6 179410 (P-310489) wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH

1 PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU (P ) (P ) (P ) (P ) (P ) (P ) wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH Sposób wytwarzania 1-(2-pirymidynylo) piperazyny estrów kwasu 3b-hydroksy-24a-homo-5-cholen-24a-owego oraz nowe związki pośrednie 24a,24b-dihomo-1a,25-dihydroksycholekalcyferolu Nowe pochodne witaminy D Nowe chiralne sulfony oraz sposób otrzymywania nowych chiralnych sulfonów T.Majewski, Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, K.Krajewski, Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, J.Roszczyński J.Wicha, M.Masnyk, A.Kutner, M.Łypacewicz, T.Ryznar A.Kutner, W.Wojciechowska, M.Chodyński A.Kutner, W.Wojciechowska, M.Odrzywolska S.J.Halkes Strona 1 / 5

2 PATENTY UDZIELONE W 2001 ROKU ( ) ( ) ( ) enancjomerycznie czystych zasad Schiffa (R) i (S) 3-amino-5- morfolinometylooksazolidyn-2-onu, nowe związki pośrednie oraz sposób otrzymywania nowych związków pośrednich Nowa pochodna 3-amino-5-morfolinometylooksazolidyn-2-onu oraz zawierające ją środki farmaceutyczne Sposób enzymatycznego rozdziału na enancjomery 1-(2-furylo)etanolu 5-cyjano-[3,4 -bipirydyn]-6(1h)-onu 17b-(N-t-butylokarbamoilo)-4-azaandrost-5-en-3-onu I.Malinowska, Z.Chilmonczyk, J.Iskra-Jopa, J.Cybulski, I.Malinowska, J.Kamiński, J.Góra, M.Sikora, B.Szechner H.Poślińska-Bucewka, M.K.Łypacewicz, H.Beczkowicz, M.Heine, B.Bednarek, B.Skiba, J.Roszczyński A.Zaworska, Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, J.Dzikowska, I.Cendrowska b-(N-t-butylokarbamoilo)-4-aza-5a-androstan-3-onu A.Zaworska, Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, J.Dzikowska, I.Cendrowska ( ) ( ) ( ) ( ) Sposób izolacji 25-hydroksycholekalcyferolu Nowe analogi 1,25-dihydroksy-24a,24bdihomocholekalcyferolu, sposób ich wytwarzania i zawierające je kompozycje farmaceutyczne Sposób testowania jakości kolumn chromatograficznych Nowe pochodne piperazyny, sposób ich otrzymywania oraz zawierające je środki farmaceutyczne H.Fitak, M.Chodyński, A.Kutner M.Odrzywolska, M.Chodyński, S.J.Halkes, J-P. van de Velde, A.Kutner B.Buszewski, A.Grzeszkiewicz, A.Kalska-Kowalska, A.Kobylińska-Łuczko, J.Zagrodzka, I.Cendrowska Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, M.Mazgajska, J.Miłosz, U.Lewandowska, R.Jasiński Strona 2 / 5

3 PATENTY UDZIELONE W 2002 ROKU ( ) ( ) ( ) ( ) Sposób wytwarzania 5-amino-[3,4 -bipirydyn]-6(1h)-onu Sposób wytwarzania nukleozydów i/lub wolnych amin pochodzących z DNA 2-{[3-metylo-4-(2,2,2- trifluoroetoksy)-2-pirydynylo]metylo}sulfinylo-1hbenzimidazolu Sposób wyodrębniania hiodezoksycholanu metylu z żółci wieprzowej H.Poślińska-Bucewka, M.Łypacewicz, T.Uszycka-Horawa, H.Beczkowicz, R.Modzelewski, J.Obukowicz U.Chmielowiec, J.Cybulski, A.Głowacka, H.Kruszewska J.Piechaczek, J.Rytelewska, M.Glice, J.Serafin, Z.Chilmonczyk S.Raczkowska, M.Łypacewicz, T.Wasiak, J.Kazimierczak PATENTY UDZIELONE W 2003 ROKU P ( ) 2 P ( ) 3 P P EP EP ( ) (S)-(-)-i (R)-(+)-3-(4- aminofenylo)-3-etylopiperydyno-2,6-dionu oraz nowy kwas (S)-(+)- i (R)-(-)-4-cyjano-4-(4- nitrofenylo)-heksanowy i nowy (S)-(+)- i (R)-(-)-3- etylo-3-(4-nitrofenylo)-piperydyno-2,6-dion R- i S-aminoglutetimid Preparat oczny zawierający maleinian RS-timololu RS timolol glikozydów N-alkiloksykarbonylowych pochodnych L-akozaminy glikali i/lub glikozydów N-alkiloksykarbonylowych pochodnych L-daunozaminy Method of preparation of cholecalciferol derivatives and new intermediate compounds I.Malinowska,,, W.Skupiński, K.Badowska-Rosłonek, K.Eksanow K.Czechowicz-Janicka, A.Danysz,, A.Grzeszkiewicz, H.Karniewicz, I.Malinowska, K.Olędzka, W.Skupiński, M.Strzałkowska J.Ramza, I.Malinowska, E.Chojecka-Koryn, J.Ramza, I.Malinowska, E.Chojecka-Koryn, M.Odrzywolska, H.Fitak Strona 3 / 5

4 PATENTY UDZIELONE W 2004 ROKU P tioglikozydów N-alkiloksykarbonylowych pochodnych L-daunozaminy J.Ramza, E.Chojecka-Koryn, P ( ) P P P P ( ) P ( ) P ( ) Sposób wytwarzania 1-(4-amino-6,7-dimetoksy-2- chinazolinylo)-4-(2-tetrahydrofuranylo)karbonylo]- piperazyny (E)-1,2,3-trimetoksy-3-propenylobenzenu (E)-1,2,5-trimetoksy-3-propenylobenzenu (E)-1,2,4-trimetoksy-3-propenylobenzenu pochodnych cholekalcyferolu oraz nowe związki pośrednie Enancjomerycznie czyste tetraliny, sposób ich otrzymywania i sposób otrzymywania pochodnych enancjomerycznie czystych tetralin Sposób wyodrębniania enancjomerycznie czystego (S)-(-)-3 -acetylo-5,8-dimetoksy-1,3-ditiolano-2 - spiro-1 -(1,2,3,4 -tetrahydronaft)-3 -olu z mieszaniny racemicznej W.Szczepek, D.Samson-Łazińska, M.Odrzywolska, H.Fitak B.Szechner Ł.Kaczmarek, Strona 4 / 5

5 PATENTY UDZIELONE W 2005 ROKU (P ) (P ) (P ) (P ) (P ) (P ) (P ) Liposomowy preparat doksorubicyny, sposób jego wytwarzania oraz przeciwnowotworowa kompozycja farmaceutyczna zawierająca ten preparat Liposomowy preparat doksorubicyny, sposób jego wytwarzania oraz przeciwnowotworowa kompozycja farmaceutyczna zawierająca ten preparat Nowe analogi 1,25-dihydroksycholekalcyferolu i sposób ich otrzymywania aktywnych metabolitów witamin D i nowe związki pośrednie Nowe tioamidy, produkt pośredni do otrzymywania nowych tioamidów oraz sposób otrzymywania nowych tioamidów pochodnych 16β,17α-dihydroksy-steroidowych do syntez saponin OSW 4-chloro-N-(2-morfolinoetylo)-benzamidu J.Gubernator, A.Kozubek, J.Gubernator, A.Kozubek, J.Zorgdrager, J-P.van de Velde, M.Krupa A.Kutner, K.Minksztym A.Niewiadomy, J.Matysiak, J.Mącik-Niewiadomy J.Morzycki, A.Gryszkiewicz, Z.Chilmonczyk, J.Cybulski, J.Krzywda, B.Cichy, M.Kajl, J.Cybulski, Z.Chilmonczyk, K.Gabarski, Strona 5 / 5