Instytut Genetyki Roślin PAN, ul. Strzeszyńska 34, 60-479 Poznań e-mail: ajez@igr.poznan.pl



Podobne dokumenty
ZMIENNOŚĆ WYBRANYCH KLONÓW TRAW OLBRZYMICH Z RODZAJU Miscanthus POD WZGLĘDEM PLONOWANIA W PIERWSZYCH LATACH UPRAWY

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń

ZESZYT ANNA KOCOŃ. Zakład Żywienia Roślin i Nawożenia Instytut Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa Państwowy Instytut Badawczy w Puławach

Wymiana gazowa rzepaku ozimego w okresie żerowania słodyszka rzepakowego (Meligethes aeneus F.)

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

WZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA

Dorota Kalembasa, ElŜbieta Malinowska

PRODUKCJA BIOMASY MISKANTA JAKO ALTERNATYWA DLA OBSZARÓW ZANIECZYSZCZONYCH I ODŁOGOWANYCH: JAKOŚĆ, ILOŚĆ ORAZ WPŁYW NA GLEBĘ PROJEKT MISCOMAR

PRODUKTYWNOŚĆ WIELOLETNICH PLANTACJI ENERGETYCZNYCH W POLSCE

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat

Wpływ nawożenia NPK na strukturę plonu traw Miscanthus ssp.

CHARAKTERYSTYKA OPADÓW ATMOSFERYCZNYCH NA TERENIE WOJEWÓDZTWA WARMIŃSKO-MAZURSKIEGO W LATACH

OCENA PLONOWANIA DWÓCH ODMIAN PAPRYKI SŁODKIEJ W POLU W ODNIESIENIU DO WARUNKÓW TERMICZNYCH Halina Buczkowska 1, Hanna Bednarek 2

WŁAŚCIWOŚCI GEOMETRYCZNE I MASOWE RDZENI KOLB WYBRANYCH MIESZAŃCÓW KUKURYDZY. Wstęp i cel pracy

Agrotechnika i mechanizacja

Matematyka i statystyka matematyczna dla rolników w SGGW

Wartość hodowlana wybranych linii wsobnych kukurydzy

15-ZAWARTOŚĆ WYBRANYCH PIERWIASTKÓW W BIOMASIE TRAWY MISCANTHUS SACCHARIFLORUS I W GLEBIE POD WPŁYWEM RÓśNYCH DAWEK AZOTU

ZMIENNOŚĆ EKSTREMALNEJ TEMPERATURY POWIETRZA W REJONIE BYDGOSZCZY W LATACH

WPŁYW WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA WARTOŚĆ WSPÓŁCZYNNIKÓW TARCIA ROZDROBNIONYCH PĘDÓW MISKANTA OLBRZYMIEGO

Analiza dialleliczna mieszańców pojedynczych kukurydzy

STATYSTYKA I DOŚWIADCZALNICTWO Wykład 5

Interakcja odmian pszenicy ozimej w zmiennych warunkach środowiskowych na podstawie wyników badań ankietowych

REAKCJA NASION WYBRANYCH ODMIAN OGÓRKA NA PRZEDSIEWNĄ BIOSTYMULACJĘ LASEROWĄ. Wstęp

Stanisław Rolbiecki, Roman Rolbiecki, Czesław Rzekanowski

WPŁYW OSŁON ORAZ SPOSOBU SADZENIA ZĄBKÓW NA PLONOWANIE CZOSNKU W UPRAWIE NA ZBIÓR PĘCZKOWY. Wstęp

ZMIENNOŚĆ ŚREDNIEJ TEMPERATURY POWIETRZA W OKRESACH MIĘDZYFAZOWYCH PSZENICY OZIMEJ NA ZAMOJSZCZYŹNIE. Andrzej Stanisław Samborski

WPŁYW CZYNNIKÓW AGROTECHNICZNYCH NA WŁAŚCIWOŚCI ENERGETYCZNE SŁOMY 1

Halina Borkowska 1, Wojciech Lipiński 2. ul. Akademicka 15, Lublin 2 Krajowa Stacja Chemiczno-Rolnicza

Temat: BADANIE NIEZALEśNOŚCI DWÓCH CECH JAKOŚCIOWYCH TEST CHI KWADRAT. Anna Rajfura 1

WPŁYW SYSTEMU UPRAWY, NAWADNIANIA I NAWOŻENIA MINERALNEGO NA BIOMETRYKĘ SAMOKOŃCZĄCEGO I TRADYCYJNEGO MORFOTYPU BOBIKU

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

Produkcja biomasy miskanta cukrowego i spartiny preriowej w zróżnicowanych warunkach glebowych oraz możliwości jej konwersji na energię

EFEKT ZASTOSOWANIA PRZEDSIEWNEJ STYMULACJI LASEROWEJ DLA NIEOPLEWIONYCH GENOTYPÓW OWSA Danuta Drozd, Hanna Szajsner

1. Jednoczynnikowa analiza wariancji 2. Porównania szczegółowe

ul. Cybulskiego 34, Wrocław 2 Instytut InŜynierii Rolniczej, Akademia Rolnicza

ZRÓśNICOWANIE WARUNKÓW METEOROLOGICZNYCH W DWÓCH MEZOREGIONACH I ICH WPŁYW NA PLON ZIEMNIAKA. Jan Grabowski, Ewelina Olba-Zięty, Krystyna Grabowska

Zmienność i współzależność niektórych cech struktury plonu żyta ozimego

USZLACHETNIANIE NASION WYBRANYCH GATUNKÓW ROŚLIN WARZYWNYCH POPRZEZ STYMULACJĘ PROMIENIAMI LASERA. Wstęp. Materiał i metody

ROLA NOWEGO REGULATORA WZROSTU SANISAL W WYKORZYSTANIU POTENCJAŁU PLONOTWÓRCZEGO ROŚLIN UPRAWNYCH

COMPARISON OF MACROELEMENT CONTENTS IN THE WINTER WHEAT GRAIN FROM ORGANIC AND CONVENTIONAL FARMS

GENETYCZNY POTENCJAŁ KRZYśOWANIA LINII WSOBNYCH KUKURYDZY

PORÓWNANIE PARAMETRÓW AKTYWNOŚCI WYMIANY GAZOWEJ ORAZ PLONU TRZECH ODMIAN WIERZBY WICIOWEJ (SALIX VIMINALIS L.) POCHODZĄCYCH Z WIELOLETNIEJ PLANTACJI

Agricultura 2(2) 2003, 33-42

GLOBALNE OCIEPLENIE A EFEKTYWNOŚĆ OPADÓW ATMOSFERYCZNYCH. Agnieszka Ziernicka

Wpływ stresu wodnego na intensywność fotosyntezy, zawartość chlorofilu i plonowanie odmian Dactylis glomerata L. Komunikat

Wymiana gazowa owsa w zależności od poziomu nawożenia azotem

Plonowanie wybranych gatunków roślin uprawianych na cele energetyczne w polskich warunkach

Wykorzystanie i znaczenie roślin roŝnika przerośniętego /Silphium perfoliatum L./ w gospodarce człowieka

WPŁYW WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA PRZYROSTY WIERZBY ENERGETYCZNEJ

Dorota Kalembasa*, Elżbieta Malinowska*

WYBRANE WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE TRZYLETNIEJ WIERZBY ENERGETYCZNEJ

ZMIANY ZAWARTOŚCI N, P, K, CA, MG W PODŁOŻACH I W LIŚCIACH POMIDORA W OKRESIE WEGETACJI. Wstęp

Ochrona roślinnych zasobów genowych - korzyści dla nowoczesnego rolnictwa

ZWIĄZKI MIĘDZY CECHAMI ELEKTRYCZNYMI A AKTYWNOŚCIĄ WODY ŚRUTY PSZENICZNEJ

2

WPŁYW WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA RÓWNOMIERNOŚĆ DOZOWANIA I WYSIEWU NASION PSZENICY KOŁECZKOWYM ZESPOŁEM WYSIEWAJĄCYM

Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L.

WPŁYW SUMY I ROZKŁADU OPADÓW NA PLONOWANIE PSZENŻYTA OZIMEGO UPRAWIANEGO NA RÓŻNYCH KOMPLEKSACH GLEBOWO-ROLNICZYCH W ŚRODKOWEJ CZĘŚCI POLSKI

Reakcja rzepaku jarego na herbicydy na polu zachwaszczonym i bez chwastów

WPŁYW WIELKOŚCI CZĄSTEK ROZDROBNIONEJ PSZENICY NA PARAMETRY PROCESU ZAGĘSZCZANIA

WPŁYW BIOLOGICZNYCH I CHEMICZNYCH ZAPRAW NASIENNYCH NA PARAMETRY WIGOROWE ZIARNA ZBÓŻ

WPŁYW DAWEK AZOTU NA ZAWARTOŚĆ Ca, Mg, S i Na W BIOMASIE ŚLAZOWCA PENSYLWAŃSKIEGO (SIDA HERMAPHRODITA RUSBY) Stanisław Kalembasa, Beata Wiśniewska

Porównanie reakcji nasion różnych odmian pszenicy i pszenżyta na promieniowanie laserowe

Ocena zmienności i współzależności cech ilościowych w kolekcji jarej pszenicy twardej pochodzenia afgańskiego

HODOWLA SOI I LNIANKI W KATEDRZE GENETYKI I HODOWLI ROŚLIN SOYBEAN AND CAMELINA BREEDING IN DEPARTMENT OF GENETICS AND PLANT BREEDING.

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia

Zasada pomiaru intensywności fotosyntezy netto i oddychania techniką wymiany gazowej, analizatorem gazu w podczerwieni

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY NORMĄ WYSIEWU NASION A PLONEM ZIELA KARCZOCHA (CYNARA SCOLYMUS L.) * Wstęp. Materiał i metody

Ocena zastosowania geokompozytów sorbujących wodę w uprawie miskanta olbrzymiego i traw na podłożach rekultywacyjnych - raport

Elementy struktury plonu nasion i niektóre cechy morfologiczne mutantów łubinu andyjskiego (L. mutabilis Sweet) w 2001 roku Komunikat

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

Efekt działania różnych mutagenów w pokoleniu roślin M 1 i M 2 gorczycy białej (Sinapis alba L.)

OCENA PLONOWANIA ODMIAN BURAKA LIŚCIOWEGO W UPRAWIE JESIENNEJ. Wstęp. Materiał i metody

Możliwości wykorzystania metod statystycznych do opracowania wyników doświadczeń w hodowli roślin

Porównanie mieszańców międzygatunkowych Lupinus albus (sensu lato) Lupinus mutabilis pod względem wybranych cech ilościowych

Wpływ czynników atmosferycznych na zmienność zużycia energii elektrycznej Influence of Weather on the Variability of the Electricity Consumption

WPŁYW SUMY I ROZKŁADU OPADÓW NA PLONOWANIE PSZENŻYTA OZIMEGO UPRAWIANEGO NA RÓŻNYCH KOMPLEKSACH GLEBOWO-ROLNICZYCH W POŁUDNIOWEJ CZĘŚCI POLSKI

Możliwości zastosowania aparatu LCpro+ do oceny parametrów fizjologicznych roślin wykorzystywanych do celów energetycznych.

OCENA WYBRANYCH CECH JAKOŚCI MROŻONEK ZA POMOCĄ AKWIZYCJI OBRAZU

Ocena interakcji rodów pszenżyta jarego i żyta jarego ze środowiskiem Komunikat

ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS KSZTAŁTOWANIE SIĘ WIELKOŚCI OPADÓW NA OBSZARZE WOJEWÓDZTWA MIEJSKIEGO KRAKOWSKIEGO

JEDNOCZYNNIKOWA ANALIZA WARIANCJI, ANOVA 1

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA

Wstępne badania aktywności fotosyntezy jednorocznych roślin wybranych odmian winorośli

OCENA MOśLIWOŚCI WYKORZYSTANIA HODOWLI ŚWIŃ RASY ZŁOTNICKIEJ

NAPRĘŻENIA ŚCISKAJĄCE PRZY 10% ODKSZTAŁCENIU WZGLĘDNYM PRÓBEK NORMOWYCH POBRANYCH Z PŁYT EPS O RÓŻNEJ GRUBOŚCI

2 Katedra Diagnostyki i Patofizjologii Roślin, Uniwersytet Warmińsko- Mazurski

Matematyka i statystyka matematyczna dla rolników w SGGW WYKŁAD 11 DOŚWIADCZENIE JEDNOCZYNNIKOWE W UKŁADZIE CAŁKOWICIE LOSOWYM PORÓWNANIA SZCZEGÓŁOWE

NR 248 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008

ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS

UPRAWY ENERGETYCZNE W CENTRALNEJ I WSCHODNIEJ EUROPIE

ZAŁOśENIA DO PROGRAMU WSPOMAGAJĄCEGO OBLICZANIE ZAPOTRZEBOWANIA NA BIOMASĘ DO CELÓW GRZEWCZYCH W GOSPODARSTWIE ROLNYM

Wpływ ościstości na wielkość ziarniaków pszenicy jarej

OGRANICZENIE NASILENIA WYSTĘPOWANIA CHORÓB GRZYBOWYCH W MIESZANKACH ZBÓŻ JARYCH

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

EKSTREMALNE WARUNKI TERMICZNE W LATACH W POLSCE PÓŁNOCNO-WSCHODNIEJ. Krystyna Grabowska, Monika Panfil, Ewelina Olba-Zięty

ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS

Transkrypt:

Acta Agrophysica, 2009, 14(1), 73-81 WSTĘPNA OCENA GŁÓWNYCH PARAMETRÓW WYMIANY GAZOWEJ ZWIĄZANYCH Z FOTOSYNTEZĄ W ODNIESIENIU DO PLONOWANIA TRAW ENERGETYCZNYCH Z RODZAJU MISCANTHUS W PIERWSZYM ROKU UPRAWY Stanisław JeŜowski, Katarzyna Głowacka, Zygmunt Kaczmarek Instytut Genetyki Roślin PAN, ul. Strzeszyńska 34, 60-479 Poznań e-mail: ajez@igr.poznan.pl S t r e s z c z e n i e. Praca dotyczy badań nad wpływem przebiegu fotosyntezy w warunkach polowych na plonowanie wysokich traw energetycznych z rodzaju Miscanthus. Doświadczenie załoŝono w układzie bloków losowanych kompletnych w trzech powtórzeniach i w dwóch lokalizacjach. Pierwsza to pole doświadczalne Instytutu Genetyki Roślin PAN w Poznaniu, druga to pole doświadczalne Firmy Bioenergia z Elbląga. Materiał do badań stanowiły klony sześciu róŝnych genotypów miskanta, róŝniących się plonowaniem. Celem przeprowadzonych badań była ocena wpływu wymiany gazowej na plonowanie analizowanych form miskanta oraz zbadanie pod tym względem interakcji genotyp x środowisko. Pomiary parametrów wymiany gazowej związanych z fotosyntezą wykonano przenośnym analizatorem wymiany gazów w podczerwieni typu CIRAS-2. Były to następujące parametry: intensywność fotosyntezy (Pn), transpiracja (E), przewodnictwo szparkowe (Gs) oraz stęŝenie międzykomórkowego dwutlenku węgla (Ci). Ponadto na podstawie ilorazu intensywności fotosyntezy do transpiracji wyznaczono fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUE) i chwilowy fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUEI). Dla kaŝdego poletka doświadczalnego wykonano pomiar na środkowej części trzeciego i czwartego najmłodszego liścia pięciu losowo wybranych roślin. Badania wykazały duŝą zmienność genetyczną między badanymi genotypami w odniesieniu do analizowanych parametrów wymiany gazowej, głównie dotyczyło to intensywności fotosyntezy (Pn) i transpiracji (E), a tym samym równieŝ współczynnika wykorzystania wody (WUE). Stwierdzono takŝe istotną interakcję genotyp x środowisko dla badanych genotypów pod względem wymienionych parametrów fotosyntezy a ponadto stwierdzono równieŝ istotną korelację między plonem biomasy a tymi parametrami. S ł o wa k l u c z o we: Miscanthus sinensis, Miscanthus x giganteus, fotosynteza, interakcja genotyp x środowisko, parametry wymiany gazowej, plon biomasy, wskaźnik wykorzystania wody Badania wykonano w ramach grantu nr R 1200902 przyznanego przez MNiSzW (2007-2010).

74 S. JEśOWSKI i in. WSTĘP Trawy wysokie naleŝące do rodzaju Miscanthus swój naturalny obszar występowania mają głównie na terenach Azji (Deuter i JeŜowski 1998, JeŜowski 1994, JeŜowski 1999, Nalborczyk 1996, Xi i JeŜowski 2004), których charakterystyczną cechą klimatyczną jest przede wszystkim duŝa wilgotność gleby i powietrza. Rośliny te znane są często pod nazwą trawy słoniowej, olbrzymiej lub chińskiej, a takŝe po prostu pod nazwą miskant. W Europie trawy te zostały wprowadzone do uprawy, początkowo jako rośliny ozdobne, w latach 30-tych ubiegłego wieku. Jednak pod koniec minionego wieku, w latach osiemdziesiątych, doceniono miskanta równieŝ ze względu na jego walory uŝytkowe (Deuter i JeŜowski 1998, 2002, JeŜowski 2000). Dzisiaj uwaŝa się, Ŝe trawy z rodzaju Miscanthus naleŝą do najwaŝniejszych roślin energetycznych (El Bassam 1997, JeŜowski 2001 i 2003, Lewandowski 2006, Pude 2000). Główne zainteresowanie tymi roślinami wynika z faktu, Ŝe charakteryzują się one (jako przedstawicieli szlaku metabolicznego C4) bardzo duŝą wydajności produkcji biomasy (suchej masy). Miskant jest rośliną wieloletnią, która moŝe być uprawiana na jednym stanowisku od 15 do 20 lat. Ma małe wymagania związane z nawoŝeniem i udaje się na glebach lekkich. Rośliny te mimo, Ŝe pochodzą z Azji, dobrze radzą sobie w klimacie europejskim. Do najlepszych gatunków w tym zakresie, polecanych do upraw w Europie naleŝą: Miscanthus sinensis, Miscanthus x giganteus oraz Miscanthus sacchariflorus. Celem pracy było zbadanie zmienności i wpływu głównych parametrów wymiany gazowej, związanych z fotosyntezą, na plonowanie traw energetycznych z rodzaju Miscanthus. Są to badania wstępne i dotyczą pierwszego roku doświadczeń polowych z miskantem. MATERIAŁ I METODY Materiał do badań stanowiło sześć klonów uzyskanych z mieszańców traw w rodzaju Miscanthus. W tym zestawie znalazły się dwa klony triploidalnego (3x) mieszańca Miscanthus x giganteus (MG-1, MG-2), powstałe ze skrzyŝowania Miscanthus sinensis (2x) x Miscanthus sacchariflorus (4x), dwa klony mieszańców otrzymane ze skrzyŝowania Miscanthus sinensis (2x) x Miscanthus sacchariflorus (2x) (MS-3, MS-4) oraz dwa klony uzyskane w obrębie gatunku Miscanthus sinensis (2x) (MS-5, MS-6). Doświadczenie polowe z wybranymi klonami załoŝono w układzie bloków losowanych kompletnych w trzech powtórzeniach i w dwóch miejscowościach: w Poznaniu charakteryzującym się glebami lekkimi IV klasy bonitacyjnej o niskiej ilości opadów (250-320 mm na rok) i w Elblągu charakteryzującym się glebami cięŝkimi III i IV klasy bonitacyjnej o bardzo duŝej ilości opadów (500-650 mm na rok). Na poletka o powierzchni 20 m 2 kaŝde posa-

WSTĘPNA OCENA GŁÓWNYCH PARAMETRÓW WYMIANY GAZOWEJ 75 dzono w 2006 roku rośliny w rozstawie 1 m x 1 m (10000 sztuk na 1 ha). Podczas wegetacji roślin w 2007 roku wykonano pomiary następujących parametrów fotosyntezy: intensywność fotosyntezy (Pn) (µmol CO 2 m -2 s -1 ), transpirację (E) (mmol H 2 O m -2 s -1 ), przewodnictwo szparkowe (Gs) (mmol H 2 O m -2 s -1 ) oraz stęŝenie międzykomórkowego dwutlenku węgla (Ci) (µmol CO 2 m -2 s -1 ). Pomiary parametrów fotosyntezy wykonano przenośnym analizatorem wymiany gazów w podczerwieni typu CIRAS-2 Portable Photosynthesis System (Hitchin, Herts., UK). W kuwecie analizatora przyjęto następujące warunki: stały dopływ dwutlenku węgla równy 370 ppm (µmol CO 2 mol -1 powietrza), wilgotność równą wilgotności otoczenia, temperaturę powietrza równą +26 o C oraz oświetlenie równe 1000 PAR (µmol m -2 s -1 ) dostarczone za pomocą jednostki światła dołączonej do kuwety. Analizowana powierzchnia liścia miała wymiar 7 mm x 25 mm. Dla kaŝdego poletka doświadczalnego wykonywano pomiar na środkowej części trzeciego i czwartego najmłodszego liścia u pięciu losowo wybranych roślin. Ponadto na podstawie ilorazu intensywności fotosyntezy do transpiracji (Pn/E) wyznaczono fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUE) zdeterminowany głównie warunkami zewnętrznymi (środowiskowymi) wzrostu roślin. Natomiast na podstawie ilorazu intensywności fotosyntezy do przewodnictwa szparkowego (Pn/Gs) wyznaczono chwilowy fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUEI) zdeterminowany warunkami wewnętrznymi samej rośliny (genetycznymi). Zbioru biomasy (suchej masy o wilgotności 21%) analizowanych klonów miskanta dokonano na początku marca 2008 roku. W celu stwierdzenia istotności zróŝnicowania badanych form pod względem poszczególnych cech traktowanych łącznie przeprowadzono wielozmienną analizę wariancji (Caliński i in. 1975, Caliński i Kaczmarek 1974). Natomiast w celu graficznego przedstawienia wzajemnego połoŝenia badanych form, scharakteryzowanych wszystkimi analizowanymi cechami, wykonano analizę zmiennych kanonicznych (Ceranka i in. 1977, Rao 1965), pozwalającą z pewną stratą informacji sprowadzić przestrzeń wielowymiarową do przestrzeni dwuwymiarowej (płaszczyzny). Ponadto opierając się na procedurze testowania jednoczesnego weryfikowano hipotezy dotyczące interesujących porównań (kontrastów) średnich dla analizowanych form. WYNIKI I DYSKUSJA Średnie wartości parametrów i wskaźników wymiany gazowej fotosyntezy oraz plonu z dwóch lokalizacji doświadczeń polowych zamieszczono w tabeli 1. Wynika z niej, Ŝe badane genotypy (klony) róŝniły się między sobą intensywnością fotosyntezy (Pn) i transpiracji (E), przewodnictwem szparkowym (Gs) oraz stęŝeniem międzykomórkowego dwutlenku węgla (Ci). Największymi warto-

76 S. JEśOWSKI i in. ściami trzech pierwszych parametrów charakteryzowały się generalnie klony MG-1 i MG-2 naleŝące do triploidalnych mieszańców Miscanthus x giganteus (3x). Zazwyczaj większe wartości tych cech odnotowywano dla lokalizacji w Elblągu. Natomiast stęŝenie międzykomórkowego dwutlenku węgla dla tych genotypów było mniejsze niŝ u genotypów MS-3 oraz genotypów MS-5 i MS-6. Na podstawie ilorazu intensywnośći fotosyntezy do transpiracji (Pn/E) wyznaczono fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUE) a na podstawie ilorazu intensywności fotosyntezy do przewodnictwa szparkowego wyznaczono chwilowy fotosyntetyczny współczynnik wykorzystania wody (WUEI). Średnie wartości tych współczynników w zaleŝności od genotypu (klonu) i lokalizacji doświadczenia polowego zostały zamieszczone na rysunku 1. Na jego podstawie moŝna odczytać, Ŝe wskaźniki WUE i WUEI dotyczące wykorzystania wody generalnie były większe u klonów triploidalnego mieszańca Miscanthus x giganteus (MG-1 i MG-2). Natomiast lokalizacja doświadczenia polowego w Elblągu okazała się bardziej sprzyjającą zwiększeniu wartości tych współczynników aniŝeli lokalizacja w Poznaniu. Tabela 1. Średnie wartości parametrów wymiany gazowej oraz plonu Table 1. Mean values of gas exchange parameters and yield Genotyp Genotype Lokalizacja Location Parametr fotosyntezy Gas exchange parameter Pn (µmol CO 2 E (mmol H 2 O Gs (mmol H 2 O Ci (µmol CO 2 Plon kg/roślina Yield kg/plant MG-1 MG-2 MS-3 MS-4 MS-5 MS-6 Poznań 17,63 1,60 166,00 152,7 0,11 Elbląg 23,87 1,83 178,00 146,0 0,14 Poznań 15,77 1,53 156,33 160,3 0,10 Elbląg 23,6 1,80 150,33 129,3 0,16 Poznań 6,33 0,83 84,33 159,0 0,08 Elbląg 14,3 1,37 148,67 168,3 0,10 Poznań 8,00 0,87 78,67 143,0 0,10 Elbląg 16,8 1,93 160,33 131,0 0,11 Poznań 10,53 1,23 130,00 190,7 0,08 Elbląg 12,17 1,13 160,00 188,0 0,08 Poznań 11,77 1,30 126,33 178,0 0,09 Elbląg 13,37 1,27 152,33 175,3 0,09

WSTĘPNA OCENA GŁÓWNYCH PARAMETRÓW WYMIANY GAZOWEJ 77 14 12 WUEI, WUE (µm CO2/mM H2O) 10 8 6 4 2 0 MG-1 MG-2 MS-3 genotyp MS-4 MS-5 MS-6 WUE Elbląg WUE Poznań WUEI Elbląg WUEI Poznań Rys. 1. Średnie wartość fotosyntetycznego współczynnika wykorzystania wody (WUE) oraz chwilowego fotosyntetycznego współczynnika wykorzystania wody (WUEI) w zaleŝności od genotypu i lokalizacji doświadczenia Fig. 1. Mean values of photosynthetic water use efficiency (WUE) and instantaneous photosynthetic water use efficiency (WUEI) in relation to genotype and location of experiment Wykonana analiza wariancji pozwoliła porównać te same klony rosnące w poszczególnych lokalizacjach (Poznań Elbląg) pod względem analizowanych parametrów i wskaźników wymiany gazowej oraz plonu. Wyniki tych porównań zamieszczono w tabeli 2. Okazało się, Ŝe fotosynteza i przebiegała intensywniej w Elblągu, przy czym dla klonów: MG-1, MG-2 i MS-4 to zróŝnicowanie było istotne statystycznie. Natomiast transpiracja była istotnie większa dla klonu MS-4 rosnącego w Elblągu. RównieŜ w Elblągu przewodnictwo szparkowe było istotnie większe dla klonów MS-3 i MS-4 niŝ w doświadczeniu w Poznaniu. Natomiast współczynnik wykorzystania wody (WUE) był takŝe większy dla klonów MG-2 i MS-3 na poletku w Elblągu. Współczynnik WUEI był istotnie większy dla MG- 2 rosnącego w Elblągu. Na rysunku 2 przedstawiono wyniki analizy zmiennych kanonicznych. Widać z niego, Ŝe badane formy utworzyły trzy grupy pod względem badanych cech. Klony MS-5 i MS-6 tworzyły grupę reprezentującą mieszańce powstałe w obrębie diploidalnego (2x) gatunku Miscanthus sinensis. Nieco dalej od tej grupy znalazły

78 S. JEśOWSKI i in. się diploidalne mieszance międzygatunkowe MS-4 i MS-3 powstałe z krzyŝówki Miscanthus sinensis (2x) x Miscanthus sacchariflorus (2x). Natomiast najbardziej oddalone od pozostałych form były triploidalne mieszańce międzygatunkowe: MG-2 i MG-2. Otrzymany układ graficzny przypomina układ, dotyczący tych samych form badanych pod względem plonowania i cech jego struktury (JeŜowski 2007). Świadczyć to moŝe o tym, Ŝe cechy związane z plonowaniem jak i wymianą gazową u miskanta są uwarunkowane genetycznie. JednakŜe, na kształtowanie się tych cech ma wpływ środowisko (tab. 2). Tabela 2. Porównanie sześciu klonów miskanta w dwóch lokalizacjach pod względem wartości parametrów wymiany gazowej i plonu Table 2. Comparison of six Miscanthus genotypes in two locations with respect to gas exchange parameters and yield Kontrast (Poznań- Elbląg) Contrast (Poznań- Elbląg) Pn (µmol CO 2 Parametr fotosyntezy Gas exchange parameter E (mmol H 2 O Gs (mmol H 2 O Ci (µmol CO 2 WUE (µmol CO 2 /mmol H 2 O) WUEI (µmol CO 2 /mmol H 2 O) Plon kg/roślina Yield kg/plant MG-1 MG-1 6,23* 0,23 12,00 17,39 2,13 0,03 0,46** MG-2 MG-2 7,83** 0,26 6,00 31,00 2,50* 0,06* 0,34** MS-3 MS-3 7,96 0,53 64,33** 9,33 3,10** 0,02 0,11 MS-4 MS-4 6,30* 0,50** 70,00** 25,33 1,40 0,01 0,21** MS-5 MS-5 1,63 0,10 30,00 2,66 1,60 0,01 0,07 MS-6 MS-6 1,60 0,03 26,00 2,66 1,63 0,01 0,14* *α = 0,01, **α = 0,05. Z przeprowadzonych badań wynika, Ŝe lepszym dla wzrostu rozwoju miskanta okazało się być środowisko Elbląga aniŝeli Poznania, a to głównie, jak moŝna przypuszczać, za sprawą obfitych opadów deszczu (w 2007 ich suma wyniosła 520 mm a dla Poznania tylko 300 mm) i wysokiego poziomu wody gruntowej w glebie podczas wegetacji. ChociaŜ w dostępnej literaturze nie natrafiono na podobne prace dotyczące porównania kilku genotypów miskanta to jednak wielu autorów (Beale i in. 1996, Kalaji i śebrowski 2006, Kao i in. 1998, Naidu i in. 2003) potwierdza, Ŝe mechanizm fotosyntezy tych roślin zaliczanej do tzw. szlaku C4 predysponuje je do obfitej produkcji biomasy (suchej masy). W badaniach nad jęczmieniem naleŝącym do roślin szlaku C3 dowiedziono, Ŝe genotypy o wyŝszych parametrach fotosyntezy plonowały lepiej (Górny i Garczyński 2002, Gór-

WSTĘPNA OCENA GŁÓWNYCH PARAMETRÓW WYMIANY GAZOWEJ 79 ny i Wojciechowski 1999, Górny 2002, Rybiński i Garczyński 2004). NajwaŜniejszą informacją uzyskaną na podstawie tych wstępnych jednorocznych badań jest to, Ŝe uzyskana zmienność badanych form miskanta pod względem cech związanych z wymianą gazową i plonem ma podłoŝe genetyczne co będzie mogło być wykorzystane w hodowli tych traw. Wydaje się, Ŝe duŝe znaczenie będą miały tu triploidalne formy mieszańcowe. Rys. 2. Rozmieszczenie analizowanych genotypów Miscanthus w układzie dwóch pierwszych zmiennych kanonicznych (V1, V2), ze względu na wszystkie analizowane cechy traktowane łącznie Fig. 2. Distribution of analysed Miscanthus genotypes regarding all the traits treated simultaneously in the system of canonical variables (V1, V2) WNIOSKI 1. Stwierdzono istotny wpływ środowiska na kształtowanie się analizowanych parametrów fotosyntezy 2. Zmienność pod względem plonu miskanta i cech związanych z fotosyntezą występująca miedzy badanymi klonami miała podłoŝe genetyczne (formy triploidalne najlepiej plonowały, a ich fotosynteza przebiegała najintensywniej) PIŚMIENNICTWO Beale C.V., Bint D.A., Long S.P., 1996. Leaf photosynthesis in the C-4 grass Miscanthus x giganteus, growing in the cool temperature climate of southern England. J. Exp. Bot., 47, 267-273.

80 S. JEśOWSKI i in. Caliński T., Dyczkowski A., Kaczmarek Z., 1975. Testowanie hipotez w wielozmiennej analizie wariancji i kowariancji. Rocz. AR w Poznaniu, 5, 77-113. Caliński T., Kaczmarek Z., 1974. Metody kompleksowej analizy doświadczenia wielocechowego. Wykłady. Wrocław, 10-14 wrzesień 1973. Komitet Hodowli i Uprawy Roślin PAN. Ceranka B., Chudzik H., Czajka S., Kaczmarek Z., 1977. Wieloimienna analiza wariancji dla doświadczeń czynnikowych. Rocz. AR w Poznaniu, 95, 51-79. Deuter M., JeŜowski S., 2002. Stan wiedzy o hodowli traw olbrzymich z rodzaju Miscanthus. Post. Nauk Roln., 2, 59-67 Deuter M., JeŜowski S., 1998. Szanse i problemy hodowli traw z rodzaju Miscanthus jako roślin alternatywnych. Hodowla i Nasiennictwo, 4, 45-48. El Bassam N., 1997. Renewable Energy. REU Technical, Series 46, 4-196. Górny A., Garczyński S., 2002 Genotypic nutrition dependent variation in water efficiency and photosynthetic activity of leaves in winter wheat. J. Appl. Genet., 43, 145-160. Górny A., Wojciechowski A., 1999. Nutrition, soil moisture content and genotype effects on the photosynthetic activity of flag leaves and water use efficiency in spring barley. Zesz. Probl. Post. Nauk Roln., 469, 185-192. Górny A., 2001. Photosynthetic activity of flag leaves in diallel crosses of spring barley under varied nutrition and soil moisture. Cereal. Res. Comm., 29, 150-166. JeŜowski S., Głowacka K., 2007. Zmienność wybranych klonów traw olbrzymich z rodzaju Miscanthus pod względem plonowania. Zesz. Probl. PNR, 517, 339-348. JeŜowski S., 1994. Miscanthus sinensis Giganteus trawa o przeznaczeniu przemysłowym i energetycznym. Genet. Pol., 35A, 372-379. JeŜowski S., 1999. Miskant chiński źródło odnawialnych i ekologicznych surowców dla Polski. Zesz. Probl. Post. Nauk Roln., 468, 159-166 JeŜowski S., 2000. Miskant roślina alternatywna dla polskiego rolnictwa i moŝliwości jej introdukcji w warunkach klimatycznych Polski. Polsko-niemiecka konferencja naukowa Miscanthus, Połczyn Zdrój, 23-25 IX 2000, 21-25. JeŜowski S., 2003., Rośliny energetyczne produktywność oraz aspekt ekonomiczny, środowiskowy i socjalny ich wykorzystania jako ekobiopaliwa. Post. Nauk Roln., 3, 61-73 JeŜowski S., 2001. Rośliny energetyczne-ogólna charakterystyka, uwarunkowanie fizjologiczne i znaczenie w produkcji ekobiopaliwa. Post Nauk Roln., 2, 19-27 Kalaji H., śebrowski M., 2006. Intensywność fotosyntezy jedno- i dwuliściennych roślin C-3 i C-4 w róŝnych warunkach środowiska. Maszynopis Katedry Fizjologii Roślin SGGW w Warszawie, 1-8 Kao W., Tsai T. and Chen W., 1998. Response of photosynthetic gas exchange and chlorophyll fluorescence of Miscanthus floridulus to temperature and irradiance. J. Plant Physiol., 152, 407-412 Lewandowski I., 2006. Miscanthus a multifunctional biomass crop for the future. In: Alternative plants for sustainable agriculture. S. JeŜowski, K. M. Wojciechowicz, E. Zenkteler (eds). Institute of Plant Genetics PAS, Poznań, 83-90. Naidu S., Moose S., Al-Shoaibi A., Raines C., Long S., 2003. Cold tolerance of C-4 photosynthesis in Miscanthus x giganteus: Adaptation in amounts and sequence of C-4 photosynthetic enzymes. Plant Physilogy, 132, 1688-1697. Nalborczyk E., 1996. Nowe rośliny uprawne na cele spoŝywcze, przemysłowe i jako odnawialne źródła energii. Wydawnictwo SGGW, Warszawa, 1-176. Pude R., 2000. Anbau und Ertrage von Miscanthus in Europa. Polsko-niemiecka konferencja naukowa Miscanthus, Połczyn Zdrój, 23-25 IX 2000, 91-95. Rao C. R., 1965. Linear statistical inference and its applications. J. Wiley, New York.

WSTĘPNA OCENA GŁÓWNYCH PARAMETRÓW WYMIANY GAZOWEJ 81 Rybiński W., Garczyński S., 2004. Influence of laser light on leaf area and spring barley. Int. Agrophysics, 18, 261-265. Xi Q., JeŜowski S., 2004. Plant resources of Triarrhena and Miscanthus species in China and its meaning for Europe. Plant Breeding and Seed Science, 49, 63-77. PRELIMINARY ESTIMATION OF SELECTED GAS EXCHANGE PARAMETERS CONNECTED WITH PHOTOSYNTESIS IN RESPECT OF YIELDING OF ENERGETIC GRASSES FROM MISCANTHUS GENUS IN THE FIRST YEAR FOLLOWING PLANTING Stanisław JeŜowski, Katarzyna Głowacka, Zygmunt Kaczmarek Institute of Plant Genetics, Polish Academy of Sciences ul. Strzeszyńska 34, 60-479 Poznań e-mail: ajez@igr.poznan.pl Ab s t r a c t. Presented paper is concerned with the influence of photosynthesis process under the field conditions on yielding of grasses from Miscanthus genus. Experiments were conducted in random block design in three replications and two locations. The first experiment was located in the field of the Institute of Plant Genetics, Polish Academy of Sciences, in Poznań, and the second was situated in the field of the Bioenergia Company in Elbląg. Experimental material consisted of six genotypes from the genus Miscanthus differed in yielding. The aim of the study was to evaluate the influence of selected gas exchange parameters on yielding of different Miscanthus genotypes and, additionally, to examine the genotype x environment interaction for those factors. The parameters measured were the following: photosynthesis rate (Pn), transpiration rate (E), stomatal conductance (GS), internal CO 2 concentration (Ci). The set of analysed gas exchange parameters also included photosynthetic water use efficiency (WUE) and instantaneous photosynthetic water use efficiency (WUEI). The gas exchange parameters were measured using a gas exchange system (CIRAS-2). On each test plot the measurements were conducted in the middle part of the third and fourth youngest leaves of five randomly chosen plants. The results showed huge genotype-related variability of analysed genotypes in relation to gas exchange parameters, and especially to photosynthesis rate (Pn) and transpiration rate (E) with the photosynthetic water use efficiency (WUE). A significant interaction between genotype and environment was observed in relation to the examined parameters. The correlations between yield of biomass and gas exchange parameters were significant. K e y wo r d s : Miscanthus sinensis, Miscanthus x giganteus, biomass yield, photosynthesis gas exchange parameters, interaction genotype x environment, water use efficiency