KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A



Podobne dokumenty
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji

ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH

Rozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

REACH. REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów).

Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych

Propozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP. dr Michał Andrijewski

Stanowisko Ministra Gospodarki

Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Zadania Inspekcji Ochrony Środowiska

Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU

Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych

REACH- Zarządzanie chemikaliami

Interpretacja nowych polskich rozporządzeń dotyczących substancji i mieszanin niebezpiecznych

REACH dotknie prawie wszystkich

INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

INSTRUKCJA BEZPIECZEŃSTWA przy stosowaniu niebezpiecznych substancji chemicznych i ich mieszanin w Uniwersytecie Humanistyczno-Przyrodniczym im.

USTAWA z dnia 18 grudnia 2003 r. o zmianie ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

Ustawa o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U )

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP

Zmiany w zarządzaniu chemikaliami Rozporządzenia REACH i GHS

PPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34

Szanowni Państwo, SERDECZNIE ZACHĘCAM DO UCZESTNICTWA W BADANIACH. dr Daria Pakulska - Kierownik projektu

Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

USTAWA. z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych. 1) (Dz. U. z dnia 22 czerwca 2001 r.) Rozdział 1.

BEZPIECZEŃSTWO CHEMICZNE LESZEK ŁUKASIK

USTAWA. z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych 1)

Poradnik dla dalszych uŝytkowników

Sporządzanie kart charakterystyki

Poradnik dotyczący rejestracji

OCENA SYSTEMU REJESTRACJI I KONTROLI OBROTU SUBSTANCJAMI I PREPARATAMI CHEMICZNYMI OBJĘTYMI KONWENCJĄ SZTOKHOLMSKĄ

Aktualne przepisy w zakresie przechowywania. chemicznych w szkołach. Substancje i preparaty chemiczne. Substancje i preparaty chemiczne

Kaucje na opakowania po środkach niebezpiecznych - teoria i praktyka Ŝycia gospodarczego

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH

REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji

Poradnik przechowywania substancji niebezpiecznych zgodnie z wytycznymi unijnymi REACH i CLP / Michał Kizyn. Poznań, Spis treści.

Poradnik dotyczący rejestracji

Tworzenie i przedkładanie dokumentacji

USTAWA z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne

Katarzyna Miranowicz-Dzierżawska. Zmiany w REACH wprowadzone rozporządzeniem CLP

Nadzór nad pracowniami chemicznymi w szkołach. Oddział Higieny Dzieci i Młodzieży Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Opolu

REACH obowiązki, które mogą nas dotyczyć

Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych

Poradnik dotyczący przepisów UE w zakresie substancji chemicznych

Czynności praktyczne związane z rejestracją wstępną

Wskazówki dotyczące wymagań w zakresie substancji w wyrobach

Praktyczne rozwaŝania nad CLP. Paweł Skiba

Poradnik na temat rejestracji

Przepisy prawne dotyczące obowiązków przedsiębiorców wprowadzających produkty w opakowaniach wielomateriałowych i po środkach niebezpiecznych

Zarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy

2. W sprawach dotyczących postępowania z odpadami opakowaniowymi w zakresie nieuregulowanym w ustawie stosuje się przepisy o odpadach.

PORADNIK W SKRÓCIE. Dalsi użytkownicy

WYPEŁNIA BIOCERT MAŁOPOLSKA Sp. z o.o. Grupa asortymentowa Liczba produktów Nr wniosku / rok Data rejestracji

Katastrofa pod Smoleńskiem Badanie Przekazu Informacji

Wykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW

WYPEŁNIA BIURO CERTYFIKACJI BIOCERT MAŁOPOLSKA Grupa asortymentowa Liczba produktów Nr wniosku / rok Data rejestracji

Ankieta ewaluacyjna. II edycji budżetu obywatelskiego w Mieście Szczecinie na 2015 rok

opakowaniami i odpadami opakowaniowymi oraz niektórych innych ustaw

REACH. Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH - European chemicals market under control)

Dz.U zm. Dz.U art zm. Dz.U zm. Dz.U

Ogólne informacje na temat rozporządzenia CLP

Poradnik dotyczący odpadów i substancji odzyskiwanych

Warszawa, dnia 17 stycznia 2018 r. Poz. 137

2. Identyfikacja zagroŝeń Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna. Nie stanowi zagroŝenia dla zdrowia ludzi i zwierząt.

., dnia.. Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna ul. M. Skłodowskiej-Curie 73/ Wrocław 1. lub

KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodna z WE/1907/2006 Art. 31 PRITT Korektory w taśmie

H. Wojciechowska-Piskorska, BHP w malarni/lakierni. Spis treœci

PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski

USTAWA z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne

Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin - zagroŝenie dla środowiska. Dr Andrzej Kalski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych

USTAWA z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych 1)

Jakość środków chemicznych stosowanych w produkcji cukru w aspekcie spełniania wymagań unijnych aktualizacja.

Substancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy

Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP

OGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW. inż. Andrzej Pieńkowski

substancjami/mieszaninami niebezpiecznymi. Do środków niebezpiecznych należą:

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

KARTA CHARAKTERYSTYKI LUDWIK balsam

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

REGULAMIN PROGRAMU DOBROWOLNYCH ODEJŚĆ W POCZCIE POLSKIEJ S.A. w związku z planowaną redukcją zatrudnienia w 2013 roku I.

USTAWA. z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych. 1) (Dz. U. z dnia 22 czerwca 2001 r.) Rozdział 1.

ZARZĄDZENIE NR 17/2014R. KIEROWNIKA GMINNEGO OŚRODKA POMOCY SPOŁECZNEJ W POSTOMINIE

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

DOSTAWY BEZPOŚREDNIE, CZYLI WPROWADZANIE DO OBROTU MAŁYCH ILOŚCI PRODUKTÓW POCHODZENIA ROŚLINNEGO

Odpady elektryczne i elektroniczne Obowiązki przedsiębiorców sierpień 2009 r.

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

USTAWA z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne

NOWE OBOWIĄZKI PRODUCENTÓW, IMPORTERÓW I DYSTRYBUTORÓW WYROBÓW BUDOWLANYCH

Opis składany po raz pierwszy

PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE WYROBÓW BUDOWLANYCH WPROWADZONYCH DO OBROTU *

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

SZKOLENIE BHP PIKTOGRAMY

Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej MIKROLIPOSOMY DLA CERY DOJRZAŁEJ - KOENZYM Q10 + TETRAPEPTYD

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

Transkrypt:

KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A PKD:.. A1) Do jakiej kategorii zaliczają się państwo? (Proszę zapoznać się z definicjami niŝej wymienionych kategorii zamieszczonymi w Załączniku 1 do niniejszego Kwestionariusza a następnie przy kaŝdej kategorii do której Państwo naleŝą proszę postawić X ) Producent Importer Dystrybutor Dalszy uŝytkownik Reimporter Wyłączny przedstawiciel Substancja Preparat Wyrób A2) Jak duŝe jest Państwa przedsiębiorstwo/zakład? (Proszę zaznaczyć X przy kategorii do której Państwo naleŝą) Działalność jednoosobowa Małe przedsiębiorstwo (od 1 do 50 osób zatrudnionych) Średnie przedsiębiorstwo (od 51 do 250 osób zatrudnionych) DuŜe przedsiębiorstwo (>250 osób zatrudnionych) A3) Jaką liczbę substancji w postaci własnej importują/produkują Państwo w ciągu roku kalendarzowego? (Proszę wstawić liczbę substancji np.: 2, przy odpowiednim tonaŝu) Ilość czystej substancji PoniŜej 1 tony Od 1 do 10 ton Od 10 do 100 ton Od 100 do 1000 ton PowyŜej 1000 ton Liczba substancji - 1 -

A4) Jaką liczbę substancji w preparacie importują/produkują Państwo w ciągu roku? (Proszę wstawić wyliczoną według poniŝszego przykładu liczbę substancji np.: 2, przy odpowiednim tonaŝu) Przykład: JeŜeli w preparacie lub wyrobie są 3 substancje niebezpieczne A, B i C których zawartość w preparacie lub wyrobie wynosi odpowiednio A-10%; B-30%, C-50% to jeŝeli w ciągu roku kalendarzowego importujecie/produkujecie Państwo 2 tony tego preparatu lub wyrobu to odpowiednio czystych substancji będzie A -200 kg/rok; B-600 kg/rok; C- 1000 kg/rok (czyli 1 tona/rok). JeŜeli w poszczególnych preparatach importowanych /produkowanych przez Państwa znajduje się ta sama substancja np. A to ogólna liczba czystej substancji importowanej/produkowanej przez rok jest sumą tej samej substancji wyliczonej z poszczególnych preparatów Ilość czystej substancji PoniŜej 1 tony Od 1 do 10 ton Od 10 do 100 ton Od 100 do 1000 ton PowyŜej 1000 ton Liczba substancji A5) Jaką liczbę substancji w wyrobie importują/produkują Państwo w ciągu roku? (Proszę wstawić wyliczoną według przykładu z Pytania nr A4 liczbę substancji np.: 2, przy odpowiednim tonaŝu) Ilość czystej substancji PoniŜej 1 tony Od 1 do 10 ton Od 10 do 100 ton Od 100 do 1000 ton PowyŜej 1000 ton Liczba substancji A6) Czy w swoim asortymencie posiadają państwo substancje: (Proszę zaznaczyć X przy kaŝdej kategorii do której Państwo naleŝą) Mutagenne kat. 1 lub kat. 2 Rakotwórcze kat. 1 lub kat. 2 Szkodliwie działające na rozrodczość kat. 1 lub kat. 2 Bardzo toksyczne bezpieczne dla środowiska - 2 -

CZĘŚĆ B B1)Czy znane jest Państwu rozporządzenie REACH? Jeśli TAK, to skąd się Państwo o nim dowiedzieli: media (prasa, telewizja, radio) Internet kontrahenci organy nadzoru (jakie): inne:. B2)Czy wiedzą Państwo jakie spoczywają na nich obowiązki, w związku z wejściem w Ŝycie w dn. 01.06.2007r. rozporządzenia REACH? B3)Czy mają Państwo obowiązek sporządzania Raportu Bezpieczeństwa Chemicznego? B4)Czy mają Państwo obowiązek posiadania Raportu Bezpieczeństwa Chemicznego? B5)Czy mają Państwo obowiązek sporządzania Karty Charakterystyki Substancji/Preparatu Chemicznego? - 3 -

B6)Czy mają Państwo obowiązek posiadania Karty Charakterystyki Substancji/Preparatu Chemicznego? B7)Czy mają Państwo obowiązek sporządzania Scenariuszy NaraŜenia? B8)Czy mają Państwo obowiązek posiadania Scenariuszy NaraŜenia? B9)JeŜeli zostałoby stworzone ogólnodostępne forum wymiany informacji dla osób których dotyczy rozporządzenie REACH, to czy Państwo by w nim uczestniczyli? JeŜeli TAK to jakie informacje chcieliby Państwo tam znaleźć oraz umieszczać, proszę wymienić poniŝej: B10) Czy uczestniczyliście Państwo w szkoleniach związanych z tematyką REACH? JeŜeli TAK to jakiego rodzaju były to szkolenia: (Proszę zaznaczyć X przy wybranej odpowiedzi we własnym zakresie (wewnętrzne) organizowane przez instytucje państwowe firma zewnętrzna inna forma:.. - 4 -

B11) Czy widzą Państwo potrzebę uczestniczenia w szkoleniach dotyczących rozporządzenia REACH? B12) Czy Państwo podjedliście działania w kierunku dostosowania swojego przedsiębiorstwa/zakładu do obowiązków wynikających z wejścia w Ŝycie rozporządzenia REACH? JeŜeli TAK, proszę poniŝej wymienić jakie to były działania:.... B13) Kto będzie w Państwa przedsiębiorstwie/zakładzie zajmował się obowiązkami wynikającymi z rozporządzenia REACH? dyrektor osoba dotychczas zajmująca się chemikaliami inny pracownik przedsiębiorstwa/zakładu firma zewnętrzna dodatkowo zatrudniona osoba inne:.. B14) Czy uwaŝacie Państwo, Ŝe rozporządzenie REACH ułatwi przepływ informacji oraz usprawni pracę z substancjami i preparatami chemicznymi. zdecydowanie tak raczej tak raczej nie zdecydowanie nie - 5 -

JeŜeli mają Państwo uwagi, proszę wpisać je poniŝej:.... B15) Czy uwaŝają Państwo, Ŝe rozporządzenie REACH jest potrzebne? zdecydowanie tak raczej tak raczej nie zdecydowanie nie JeŜeli mają Państwo uwagi, proszę wpisać je poniŝej:.... KONIEC KWESTIONARIUSZA Dziękuję bardzo za czas poświęcony na wypełnienie powyŝszego kwestionariusza ankiety - 6 -

Definicje: Załącznik 1 do kwestionariusza ankiety dotyczącej rozporządzenia REACH producent: oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę na terytorium Wspólnoty, wytwarzającą substancję na terytorium Wspólnoty; importer: oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę na terytorium Wspólnoty i odpowiedzialną za import; re-importer: oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę na terytorium Wspólnoty i odpowiedzialną za import substancji w ich postaci własnej lub jako składniki preparatów, zarejestrowanych zgodnie z przepisami REACH, które były eksportowane z terytorium Wspólnoty przez uczestnika łańcucha dostaw i która wykaŝe Ŝe: substancja, którą reimportuje jest tą samą substancją, co substancja wcześniej wyeksportowana i która została juŝ zarejestrowana - w obrębie łańcucha dostaw - przez eksportera tej substancji ze Wspólnoty, oraz otrzymał informację wymaganą zgodnie z art. 33 (od dostawcy) i 34 (od dalszego uŝytkownika) dla tej substancji. Np.: "Produkowana jest substancja A na terenie Polski i sprzedawana, czyli eksportowana do Chin, następnie Państwo ją zakupujecie z Chin, czyli importujecie - wówczas jesteście reimporterem - pod warunkiem, Ŝe moŝecie udowodnić np. na podstawie dokumentów załączonych do importowanej substancji A, Ŝe jest to ciągle ta sama substancja". dalszy uŝytkownik: oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę na terytorium Wspólnoty i nie będącą producentem ani importerem, która uŝywa substancji w jej postaci własnej lub jako składnika preparatu, podczas prowadzonej przez siebie działalności przemysłowej lub innej działalności zawodowej. Dystrybutor ani konsument nie są uwaŝani za dalszych uŝytkowników. Reimporter podlegający wyłączeniu zgodnie z przepisem art. 2 ust. 7 lit. c) uwaŝany jest za dalszego uŝytkownika; dystrybutor: oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę na terytorium Wspólnoty, w tym osobę prowadzącą handel detaliczny, która wyłącznie magazynuje oraz wprowadza do obrotu substancję w jej postaci własnej lub jako składnik preparatu udostępniając ją stronom trzecim; wyłączny przedstawiciel producenta spoza obszaru Wspólnoty: osoba fizyczna lub prawna mająca siedzibę na terytorium Wspólnoty wyznaczona, za obopólną zgodą, przez osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę poza terytorium Wspólnoty, która produkuje substancję w jej postaci własnej, jako składnik preparatów lub w wyrobach, przygotowuje preparat lub wytwarza wyrób, które importowane są na terytorium Wspólnoty, jako jej wyłącznego przedstawiciela w zakresie wypełniania obowiązków ciąŝących na importerach. substancja: oznacza pierwiastek chemiczny lub jego związki w stanie, w jakim występują w przyrodzie lub zostają uzyskane za pomocą procesu produkcyjnego, z wszelkimi dodatkami wymaganymi do zachowania ich trwałości oraz wszelkimi zanieczyszczeniami powstałymi w wyniku zastosowanego procesu, wyłączając - 7 -

rozpuszczalniki, które moŝna oddzielić bez wpływu na stabilność i skład substancji; preparat: oznacza mieszaninę lub roztwór składający się z dwóch lub większej liczby substancji; wyrób: oznacza przedmiot, który podczas produkcji otrzymuje określony kształt, powierzchnię, konstrukcję lub wygląd zewnętrzny, co decyduje o jego funkcji w stopniu większym niŝ jego skład chemiczny; - 8 -