Harmonogram szkoleń Styczeń czerwiec 2015 r. 2015 r.
firmieds O Incert INCERT jest niezależną firmą doradczo-szkoleniową wyspecjalizowaną we wdrażaniu systemów zarządzania wg norm ISO, szkoleniach oraz doradztwie związanym z zarządzaniem. Siedziba główna firmy znajduje się w Szczecinie przy ul. Firlika 20 lok. 116. Posiadamy Oddział w Warszawie oraz wykwalifikowanych specjalistów z różnych dziedzin zarządzania w większości dużych miast Polski: Szczecinie, Trójmieście, Warszawie, Lublinie, Krakowie, Gdańsku, Wrocławiu i wielu innych. W trosce o jak najwyższe standardy obsługi Klientów wdrożyliśmy, stosujemy i doskonalimy w naszej Firmie System Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008. Dowodem tego jest uzyskany certyfikat, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą Global Quality Sp. z o.o. Wykorzystując bogate doświadczenie konsultantów, INCERT świadczy usługi szkoleniowe i konsultingowe w zakresie: opracowywania i wdrażania Systemów Zarządzania zgodnych z wymaganiami norm ISO serii 9000, ISO 14001, PN-N 18001, ISO/TS 16949, ISO 27001, ISO 22000, i innych, projektowania i wdrażania strategii przedsiębiorstw, w tym również strategii zrównoważonego rozwoju i odpowiedzialnego biznesu (CSR), pozyskiwania środków unijnych, organizacji szkoleń otwartych i zamkniętych, Zaplecze intelektualne firmy stanowi kilkunastoosobowy zespół auditorów oraz specjaliści z dziedzin marketingu, finansów, zarządzania i organizacji. Co nas wyróżnia? Do dyspozycji naszych Klientów stawiamy doświadczonych Trenerów, którzy są praktykami w dziedzinie, której uczą wszyscy nasi Trenerzy to konsultanci oraz auditorzy wiodący systemów zarządzania, każdego z naszych Klientów traktujemy indywidualnie. Szanujemy Twój czas i pieniądze. Zarówno temat jak i program szkolenia dopasowujemy do potrzeb Klienta, wyróżnia nas bogate doświadczenie - możemy pochwalić się wdrożeniem Systemów Zarządzania w blisko 100 firmach różnych branż (edukacja, służba zdrowia, produkcja, IT, transport, budownictwo i inne), co miesiąc dzięki nam nowe kwalifikacje potwierdzone certyfikatem z ukończonego szkolenia uzyskuje około 300 osób, W trosce o jak najwyższe standardy obsługi Klientów wdrożyliśmy, stosujemy i doskonalimy w naszej Firmie System Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008. Dowodem tego jest uzyskany certyfikat, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą - Germanischer Lloyd Industrial Services Polska Sp. z o.o. współpracujemy z renomowanymi jednostkami certyfikującymi, nasze szkolenia organizowane są w partnerstwie z nimi, dzięki czemu uczestnicy naszych kursów nie tylko mają gwarancję jakości, ale również otrzymują uznawany na całym świecie certyfikat, wszędzie mamy blisko - INCERT to kilkunastoosobowy zespół doświadczonych konsultantów w całej Polsce, oferujemy wysoką jakość za konkurencyjną cenę. Strona 2
Systemy Zarządzania Jakością się firmieds Zgłoś 17-18.01.2015 14-15.02.2015 21-22.03.2015 2 dni Warszawa 25-26.04.2015 30-31.05.2015 27-28.06.2015 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 Jakością wg normy ISO 9001:2008 10-11.01.2015 28.02-01.03.2015 11-12.04.2015 13-14.06.2015 31.01-01.02.2015 14-15.03.2015 18-19.04.2015 16-17.05.2015 20-21.06.2015 31.01-01.02.2015 28-29.03.2015 09-10.05.2015 07-08.02.2015 14-15.03.2015 25-26.04.2015 06-07.06.2015 07-08.02.2015 28-29.03.2015 09-10.05.2015 20-21.06.2015 24-25.01.2015 21-22.02.2015 21-22.03.2015 16-17.05.2015 27-28.06.2015 2 dni Szczecin 2 dni Wrocław 2 dni Poznań 2 dni Bydgoszcz 2 dni Kraków 2 dni Katowice dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie w tematykę zarządzania jakością wg norm serii PN-EN ISO 9000. 2. System Zarządzania Jakością - interpretacja normy PN-EN ISO 9001:2008. 3. Dokumentacja Systemu Zarządzania Jakością (Księga Jakości, procedury). Istota i cel przeprowadzania auditów Systemu Zarządzania Jakością. Strona 3
4. Omówienie normy ISO 19011. 5. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego. 6. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne). 7. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych. 8. Opracowanie planu auditu. 9. Opracowanie listy pytań kontrolnych. 10. Techniki komunikowania się. 11. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków. 12. Stwierdzenie niezgodności - prawidłowe formułowanie niezgodności, dowodu, przyporządkowanie niezgodności do punktu normy ISO 9001. 13. Zebranie zamykające i raport z auditu - umiejętność przeprowadzenie zebrania. 14. Działania korygujące - opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 4
Systemy Zarządzania Jakością się firmieds Zgłoś Auditor Wiodący Systemu Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 5 dni Warszawa 2.790,00 zł Szkolenie przeprowadzone przez jednostkę certyfikującą BSI Group Polska Sp. z o.o. - Akredytacja IRCA A17070). dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, lunch, po zdaniu testu uzyskanie prestiżowych certyfikatów BSI, 1. Przypomnienie zagadnień jakości; normy ISO 9001 i ISO 19011**, 2. Planowanie auditu, 3. Strategie dokumentowania systemu zarządzania jakością i Księgi Jakości, 4. Przygotowanie się do auditu i przygotowanie dokumentacji auditora jak np. listy pytań kontrolnych, 5. Prowadzenie spotkania otwierającego - problemy i najlepsze praktyki, 6. Prowadzenie auditu na żywo, zapoznanie się ze stylami kierowania (procesami), reakcje auditowanych, studium przypadku prawdziwego auditu. 7. Zapisywanie niezgodności, 8. Przygotowanie raportu z auditu, 9. Prowadzenie spotkania zamykającego - warsztaty prowadzenia spotkań, dobre praktyki i w jaki sposób unikać problemów, 10. Ocena działań korygujących, 11. Działania poauditowe. jednostki certyfikującej BSI Group Polska Sp. z o.o. Strona 5
Systemy Zarządzania Jakością się firmieds Zgłoś 24-25.01.2015 28-29.03.2015 2 dni Warszawa Studenci 320 11-12.04.2015 zł 13-14.06.2015 Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością wg normy ISO 9001:2008 31.01-01.02.2015 21-22.03.2015 16-17.05.2015 14-15.02.2015 25-26.04.2015 20-21.06.2015 2 dni Szczecin 2 dni Katowice Studenci 320 zł Studenci 320 zł dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie i główne założenia zarządzania jakością. 2. 8 zasad systemu zarządzania. 3. Planowanie systemu zarządzania jakością. 4. Wdrażanie systemu zarządzania jakością zgodnie z cyklem PDCA 5. Weryfikacja systemu zarządzania jakością. 6. Doskonalenie systemu zarządzania jakością 7. Rola Pełnomocnika na etapie planowania, wdrażania, weryfikacji i doskonalenia systemu. 8. Polityka jakości oraz jej realizacja poprzez wizję, misję, strategie i cele przedsiębiorstwa. 9. Wymagania normy ISO 9001:2008. 10. Dokumentacja systemu zarządzania jakością. 11. Zasady auditowania oraz Certyfikacja Systemu Zarządzania. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 6
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności firmieds 10-11.01.2015 14-15.03.2015 11-12.04.2015 2 dni Warszawa 16-17.05.2015 20-21.06.2015 Bezpieczeństwem Żywności wg ISO 22000/HACCP Bezpieczeństwem Żywności wg ISO 22000/HACCP Bezpieczeństwem Żywności wg ISO 22000/HACCP Bezpieczeństwem Żywności wg ISO 22000/HACCP 17-18.01.2015 14-15.02.2015 21-22.03.2015 25-26.04.2015 30-31.05.2015 20-21.06.2015 07-08.02.2015 07-08.03.2015 18-19.04.2015 06-07.06.2015 24-25.01.2015 28.02-01.03.2015 11-12.04.2015 09-10.05.2015 27-28.06.2015 2 dni Szczecin 2 dni Wrocław 2 dni Bydgoszcz dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie w tematykę zarządzania bezpieczeństwem żywności wg normy ISO 22000:2005 oraz systemu HACCP wg Codex Alimentarius. 2. Najważniejsze aspekty dotyczące jakości produkowanej żywności. 3. Wymagania Dobrej Praktyki Produkcyjnej i Higienicznej (GMP/GHP) przy produkcji i dystrybucji żywności. 4. Regulacje prawa żywnościowego Polski i UE 5. Struktura i koncepcja normy ISO 22000:2005 oraz Codex Alimentarius. 6. Wymogi dokumentacji systemowej (procedury, zapisy). 7. Istota i cel przeprowadzania auditów. Omówienie normy ISO 19011. 8. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego. 9. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne). 10. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych. 11. Opracowanie planu auditu. Strona 7
12. Opracowanie listy pytań kontrolnych. 13. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków. 14. Stwierdzenie niezgodności - prawidłowe formułowanie niezgodności, dowodu, przyporządkowanie niezgodności do punktu normy. 15. Spotkanie zamykające i raport z auditu umiejętność przeprowadzenie spotkania. 16. Działania korygujące - opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 8
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności firmieds Wymagania GMP, GHP oraz system HACCP* * Szkolenie zgodne z ustawą o bezpieczeństwie żywności i żywienia (z dnia 25 sierpnia 2006 r Dz.U. nr 171 poz. 1225 z 27.09.2006 oraz Rozporządzeniem 852/2004 w sprawie higieny środków spożywczych) 30.01.2015 27.03.2015 29.05.2015 1 dni Warszawa 400 zł Studenci 250 zł poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Strategia Bezpieczeństwa Żywności, podstawowe założenia prawa żywnościowego. 2. Podstawowe akty prawne regulujące GHP, GMP i HACCP w Polsce i UE. 3. Terminologia związana z systemem HACCP. 4. Zasady GHP, GMP w praktyce, zasady i etapy realizacyjne systemu HACCP. 5. Praktyczne zastosowanie drzewa decyzyjnego. 6. Nadzór nad bezpieczeństwem zdrowotnym żywności, system kontroli w Polsce. 7. Podstawowe dokumenty GHP, GMP, HACCP. 8. Rola kierownictwa i pracowników w systemie HACCP 9. Korzyści z wdrożenia systemu HACCP oraz najczęściej napotykane trudności w procesie budowy i wdrażania systemu. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 9
Laboratoria Pomiarowe firmieds 21-22.02.2015 28-29.03.2015 2 dni Warszawa 09-10.05.2015 w laboratoriach pomiarowych wg ISO 17025 w laboratoriach pomiarowych wg ISO 17025 w laboratoriach pomiarowych wg ISO 17025 24-25.01.2015 28.02-01.03.2015 18-19.04.2015 06-07.06.2015 17-18.01.2015 28.02-01.03.2015 11-12.04.2015 13-14.06.2015 2 dni Szczecin 2 dni Bydgoszcz dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Podstawy zarządzania jakością wg norm ISO 9001:2008 oraz 17025:2005, 2. Powiązania pomiędzy normą ISO 9001 a ISO 17025, 3. 8 zasad zarządzania jakością, 4. Wymagania normy ISO 17025:2005 oraz jej struktura, 5. Dokumentacja systemowa zgodna z wymaganiami normy ISO 17025:2005, 6. Akredytacja systemu zarządzania jakością w laboratorium, 7. Istota i cel przeprowadzania auditów Systemu Zarządzania Jakością. Omówienie normy ISO 19011, 8. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego, 9. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne), 10. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych, 11. Opracowanie planu auditu, 12. Opracowanie listy pytań kontrolnych, 13. Techniki komunikowania się, 14. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków, 15. Stwierdzenie niezgodności - prawidłowe formułowanie niezgodności, dowodu, przyporządkowanie niezgodności do punktu normy PN-EN ISO 17025, 16. Działania korygujące opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. Strona 10
Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 11
Systemy Zarządzania Środowiskiem firmieds Środowiskowego wg normy ISO 14001 28.02-01.03.2015 09-10.05.2015 1 dni Warszawa dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Podstawy zarządzania środowiskowego wg normy ISO 14001:2005, 2. Wymagania normy ISO 14001:2005 oraz jej struktura, 3. Prawodawstwo środowiskowe, 4. Zidentyfikowanie i ocena aspektów i wpływów środowiskowych, 5. Dokumentacja systemowa zgodna z wymaganiami normy ISO 14001:2005, 6. Istota i cel przeprowadzania auditów Systemu Zarządzania Jakością. Omówienie normy ISO 19011, 7. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego, 8. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne), 9. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych, 10. Opracowanie planu auditu, 11. Opracowanie listy pytań kontrolnych, 12. Techniki komunikowania się, 13. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków, 14. Stwierdzenie niezgodności - prawidłowe formułowanie niezgodności, dowodu, przyporządkowanie niezgodności do punktu normy ISO 14001, 15. Działania korygujące opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 12
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji firmieds Bezpieczeństwem Informacji wg ISO 27001 21-22.02.2015 18-19.04.2015 20-21.06.2015 2 dni Warszawa dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie w tematykę zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO 27001:2013. 2. System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji - interpretacja normy ISO 27001:2013. 3. Informacja w kontekście normy ISO 27001. 4. Aktywa i zarządzanie ryzykiem. 5. Dokumentacja Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji. 6. Istota i cel przeprowadzania auditów Systemu Zarządzania Jakością. Omówienie normy ISO 19011. 7. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego. 8. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne). 9. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych. 10. Opracowanie planu auditu oraz listy pytań kontrolnych. 11. Techniki komunikowania się. 12. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków. 13. Stwierdzenie niezgodności - prawidłowe formułowanie niezgodności, dowodu, przyporządkowanie niezgodności do punktu normy ISO 27001:2013. 14. Zebranie zamykające i raport z auditu umiejętność przeprowadzenie zebrania. 15. Działania korygujące opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 13
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji firmieds Auditor Wiodący Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji wg ISO 27001 - Akredytacja IRCA A17287 21-22.02.2015 18-19.04.2015 20-21.06.2015 2 dni Warszawa Szkolenie przeprowadzone przez jednostkę certyfikującą BSI Group Polska Sp. z o.o. - akredytacja IRCA A17287. dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, lunch, po zdaniu testu uzyskanie prestiżowych certyfikatów BSI, 1. Norma ISO/IEC 27001, 2. Bezpieczeństwo informacji, 3. Ocena zagrożeń bezpieczeństwa i stopnia narażenia, 4. Zarządzanie ryzykiem, 5. Wybór sposobów oceny bezpieczeństwa, 6. Wdrożenie systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji, 7. Auditowanie systemów zgodnie z ISO/IEC 27001, 8. Techniki auditowania ISO/IEC 27001, 9. Kierowanie zespołem auditorów systemu ISO/IEC 27001, 10. Techniki prowadzenia wywiadów, 11. Raportowanie wyników auditu. jednostki certyfikującej BSI. Strona 14
Systemy Zarządzania Energią firmieds Energią wg ISO 50001 24-25.01.2015 07-08.03.2015 09-10.05.2015 2 dni Warszawa dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie w tematykę systemu zarządzania energią podstawy ISO 50001, 2. Podstawowe terminy z zakresu systemu zarządzania energią, 3. Etapy wdrażania systemu zarządzania energią, 4. Dokumentowanie systemu zarządzania energią, 5. Przegląd zarządzania, 6. Omówienie podstawowych wymagań normy ISO 50001 w nawiązaniu do wymagań ISO 14001, 7. Role i zakres odpowiedzialności związane z ISO 50001, 8. Korzyści dla organizacji wynikające z wdrożenia systemu zarządzania energią według ISO 50001 i jego certyfikacji Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 15
Systemy Zarządzania BHP firmieds Bezpieczeństwem i Higieną Pracy wg PN- EN 18001/OHSAS 18001 07-08.02.2015 18-19.04.2015 09-10.05.2015 2 dni Warszawa dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wprowadzenie w tematykę Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy wg OHSAS/PN-N 18001 2. System Zarządzania - interpretacja normy PN-EN ISO 18001:2004 3. Zintegrowane systemy norm PN-EN ISO 18001:2004 i ISO 9001:2008 4. Dokumentacja Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy wg OHSAS/PN-N 18001 5. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego. 6. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne). 7. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych. 8. Opracowanie planu auditu. 9. Opracowanie listy pytań kontrolnych. 10. Techniki komunikowania się. 11. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków. 12. Stwierdzenie niezgodności 13. Zebranie zamykające i raport z auditu umiejętność przeprowadzenie zebrania. 14. Działania korygujące - opracowanie zakresu i weryfikacja działań korygujących. 15. Podsumowanie Rabaty i zniżki NIE łączą się Strona 16
Systemy Zarządzania Jakością w Przemyśle Motoryzacyjnym 17-18.01.2015 07-08.03.2015 850 zł 11-12.04.2015 2 dni Wrocław Studenci 450 zł 21-22.05.2015 27-28.06.2015 Jakością w branży motoryzacyjnej wg ISO/TS 16949 Jakością w branży motoryzacyjnej wg ISO/TS 16949 Jakością w branży motoryzacyjnej wg ISO/TS 16949 10-11.01.2015 28.02-01.03.2015 18-19.04.2015 06-07.06.2015 07-08.02.2015 11-12.04.2015 2 dni Katowice 2 dni Warszawa 850 zł Studenci 450 zł 850 zł Studenci 450 zł dostęp do norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej ISO, poczęstunek kawowy, Istnieje możliwość uzyskania certyfikatu wydanego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą w cenie 50 zł netto. 1. Wstęp: - Geneza ISO/TS 16949; - Wprowadzenie do specyfikacji motoryzacyjnej; - Podejście procesowe; 2. Wymagania specyfikacji ISO/TS 16949 (przypomnienie wymagań normy ISO 9001); 3. Terminy i definicje wykorzystywane w specyfikacji omówienie poszczególnych narzędzi: - zaawansowane Planowanie Jakości APQP; - proces Zatwierdzania Części PPAP; - analiza Systemów Pomiarowych MSA; - analiza potencjalnych przyczyn POTENCJALNYCH skutków wad FMEA; - statystyczne kontrola procesu SPC; 4. Audit systemu zarządzania; 5. Cele auditu i zakresy obowiązków; 6. Auditowanie programy i procedury auditu; 7. Planowanie działań auditowych; 8. Metodyka pracy auditora wewnętrznego w branży motoryzacyjnej; 9. Techniki badania auditowego; 10. Dokumentacja auditu; 11. Zakończenie auditu; Strona 17
12. Formułowanie niezgodności i przygotowanie raportu; 13. Działanie poauditowe; 14. Analiza przyczyn powstania niezgodności; 15. Działania korygujące i zapobiegawcze; 16. Zadania zespołu auditorów dla wybranego procesu; 17. Podsumowanie. Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 18
Systemy Zarządzania Jakością w Przemyśle Motoryzacyjnym Podstawy VDA 6.3 14-15.02.2015 18-19.04.2015 2 dni Wrocław 850 zł Studenci 450 zł Podstawy VDA 6.3 31.01-01.02.2015 09-10.05.2015 2 dni Katowice 850 zł Studenci 450 zł dostęp do norm, poczęstunek kawowy, Zniżka przy jednoczesnym zapisie szkolenia Auditor procesu VDA 6.3-10% 1. Cel i zakres specyfikacji VDA 6.3 2. Podejście procesowe. Analiza ryzyka na podstawie diagramu żółwia 3. Etapy audytu z podejściem procesowym (od przygotowania do zakończenia procesu audytu) 4. Niezbędne kompetencje i kwalifikacje audytorów; 5. Przeprowadzanie audytu procesu 6. Reguły oceny wraz z oceną 7. Arkusz stosowany do dokumentowania audytu procesu. Rabaty i zniżki NIE łączą się Strona 19
Systemy Zarządzania Jakością w Przemyśle Motoryzacyjnym Auditor procesu VDA 6.3 21-22.02.2015 25-26.04.2015 2 dni Wrocław 850 zł Studenci 450 zł Auditor procesu VDA 6.3 07-08.03.2015 30-31.05.2015 2 dni Katowice 850 zł Studenci 450 zł dostęp do norm, poczęstunek kawowy, Zniżka przy jednoczesnym zapisie szkolenia Podstawy VDA 6.3-10% 1. Planowanie audytów VDA 6.3- Analiza Potencjałów (u dostawców).reguły oceny i wyboru dostawców. Wykorzystanie arkusza excel VDA 6.3 do przygotowania analizy potencjałów; 2. Zastosowanie katalogu pytań P1 P7; 3. Przygotowanie zestawu dodatkowych pytań uzupełniających zdefiniowane pytania w P1 P7; 4. Wykorzystanie arkusza excel VDA 6.3 do przygotowania raportu z audytu procesu; 5. Wymagania klienta (wymagania VDA oraz specyficzne wymagania klienta); 6. Dokumentacja i zakończenie (audytu).działania poauditowe; 7. Test sprawdzający przyswojenie wiedzy przez uczestników. Rabaty i zniżki NIE łączą się Strona 20
i. FMEA, Lean Management Lean Management 07-08.02.2015 11-12.04.2015 20-21.06.2015 dostęp do norm, poczęstunek kawowy, Zniżka przy jednoczesnym zapisie szkolenia Podstawy VDA 6.3-10% 2 dni Wrocław 850 zł Studenci 450 zł 1. Filozofia Lean Manufacturing; a. Podstawy metodologii; b. Tradycyjne zarządzanie przedsiębiorstwem, a podejście Lean; c. Toyota Way; d. Cel i korzyści; e. Bariery wdrożenia; f. 3*M Muri, Mura, Muda; g. 7 rodzajów marnotrawstwa; h. Założenia Lean Management; i. Etapy wdrożenia; j. 5 etapów odchudzania przedsiębiorstwa; k. Podstawowe techniki i narzędzia m.in. 5S, Kaizen; 2. Metoda 5S; a. Gra 5S; b. Cel, idea i korzyści; c. Zasady; d. Etapy wdrożenia: Selekcja, Sortowanie, Sprzątanie, Standaryzacja, Samodyscyplina; 3. Zarządzanie w kulturze Lean Management; a. Praca zespołowa; b. Wybór zespołu; c. Etapy formowania zespołu; d. Rola lidera Lean Management; e. Cechy efektywnego zespołu; f. Cechy nieefektywnego zespołu Lean Management; g. Spotkanie zespołu, komunikacja;; h. Rozwiązywanie problemów i podejmowanie decyzji za pomocą narzędzi: burza mózgów, Diagram Ishikawy, metoda 5*Why, Szeregowanie priorytetów Strona 21
Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 22
Narzędzia jakościowe 10-11.01.2015 Narzędzia jakościowe - moduł I - SPC, 14-15.03.2015 850 zł 2 dni Wrocław MSA 11-12.04.2015 Studenci 450 zł 06-07.06.2015 Narzędzia jakościowe - moduł I - SPC, MSA 07-08.02.2015 07-08.04.2015 09-10.05.2015 dostęp do norm, poczęstunek kawowy, Zniżka przy jednoczesnym zapisie na dwa moduły 10% 2 dni Katowice 850 zł Studenci 450 zł 1. SPC statystyczne sterowanie procesem a. Podstawowe definicje SPC b. Zmienność procesu i jej przyczyny c. Karty kontrolne dla zmiennych atrybutowych d. Karty kontrolne dla zmiennych liczbowych e. Rozkłady występujące w procesach f. Omówienie wskaźników zdolności - Cp, Cpk, Pp, Ppk, Cm, Cmk g. Interpretacja wyników 2. MSA analiza systemów pomiarowych a. Podstawowe pojęcia związane z MSA b. Przyczyny niedokładności pomiarów c. Skutki błędów pomiarów d. Wielkość błędu pomiarowego e. Powtarzalność a odtwarzalność f. Rozrzut wyników pomiarów g. Rodzaje analizy MSA h. Wymagania co do systemu pomiarowego Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 23
Narzędzia jakościowe 24-25.01.2015 Narzędzia jakościowe - moduł II - PPAP, 28-29.03.2015 850 zł APQP, FMEA (zalecane ukończenie 2 dni Wrocław 25-26.04.2015 Studenci 450 zł modułu I) 20-21.06.2015 Narzędzia jakościowe - moduł II - PPAP, APQP, FMEA (zalecane ukończenie modułu I) 21-22.02.2015 21-22.03.2015 16-17.05.2015 2 dni Katowice 850 zł Studenci 450 zł dostęp do norm, poczęstunek kawowy, Zniżka przy jednoczesnym zapisie na dwa moduły 10%. 1. FMEA Analiza przyczyn i skutków potencjalnych błędów: a. FMEA jako narzędzie zapobiegania; b. Tworzenie zespołu FMEA: kontrola projektów; nadzorowanie zmian; c. Podstawowe rodzaje FMEA: FMEA projektu; FMEA procesu; d. FMEA a zmiany w procesie; e. Ocena ryzyka i wyznaczanie współczynnika RPN; f. Wykonanie przykładowej analizy FMEA; 2. PPAP Zatwierdzanie detali (części) produkcyjnych; a. Ogólne zasady zatwierdzania części; b. Typowe dokumenty PPAP (omówienie, przykłady; c. Poziomy przedłożenia; d. Wyniki zatwierdzenia; e. Ponowne przedłożenia; f. Specyficzne wymagania klienta (CSR) a PPAP; 1. APQP - Zaawansowane Planowanie Jakości Wyrobu: a. Informacje wstępne; b. Wymagania klienta w procesie APQP; c. Etapy procesu APQP: organizowanie zespołu; zasady komunikowania się; planowanie; Strona 24
projektowanie i rozwój produktu; projektowanie i opracowanie procesu; zatwierdzenie produktu i procesu; ocena zwrotna i działania korygujące; d. Trylogia dokumentów APQP: Flow-Chart - FMEA - Plan kontroli; e. Omówienie przykładowej procedury APQP; Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 25
Zintegrowane Systemy Zarządzania Auditor/Pełnomocnik ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg normy ISO 9001, 14001 oraz PN-N 18001 06-08.03.2015 15-17.05.2015 3 dni Warszawa 850 zł Studenci 450 zł dostęp do norm, poczęstunek kawowy, 1. Wstęp do Systemów Zarządzania; 2. System Zarządzania Jakością - wymagania normy ISO 9001:2008; 3. Dokumentacja Systemu Zarządzania Jakością oraz zapisy w ISO 9001:2008; 4. System Zarządzania Środowiskowego - wymagania normy ISO 14001:2005; 5. Dokumentacja Systemu Zarządzania Środowiskowego; 6. Zapisy w ISO 14001:2005; 7. System Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy - wymagania normy PN-N/OHSAS 18001:2004; 8. Dokumentacja Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy; 9. Zapisy w PN-N/OHSAS 18001:2004; 10. Integracja Systemów Zarządzania; 11. Cechy wspólne ISO 9001, ISO 14001, PN-N/OHSAS 18001; 12. Audit Zintegrowanego Systemu Zarządzania; 13. Organizowanie i przebieg auditu wewnętrznego; 14. Sylwetka auditora (postawa osobista, zasady etyczne); 15. Procedury dotyczące auditów wewnętrznych; 16. Opracowanie planu auditu oraz listy pytań kontrolnych; 17. Techniki komunikowania się; 18. Podstawy logiki - stwierdzanie faktów i formułowanie wniosków; Rabaty i zniżki NIE łączą się. Strona 26