WYKAZ BADAŃ KLINICZNYCH PRODUKTÓW LECZNICZNYCH/WYROBÓW MEDYCZNYCH PROWADZONYCH W WOJSKOWYM INSTYTUCIE MEDYCZNYM



Podobne dokumenty
WYKAZ BADAŃ KLINICZNYCH PRODUKTÓW LECZNICZNYCH/WYROBÓW MEDYCZNYCH PROWADZONYCH W WOJSKOWYM INSTYTUCIE MEDYCZNYM

WYKAZ BADAŃ KLINICZNYCH PRODUKTÓW LECZNICZNYCH/WYROBÓW MEDYCZNYCH PROWADZONYCH W WOJSKOWYM INSTYTUCIE MEDYCZNYM

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Data zakończenia badania klinicznego

Data zakończenia badania klinicznego

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

INNOWACJE W LECZENIU RAKA NERKI- OCENA DOSTĘPNOŚCI W POLSCE. Prof. Cezary Szczylik Lek. Przemysław Langiewicz CSK WIM

Nowotwór złośliwy piersi

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)


Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Keytruda (pembrolizumab)

Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

Aktualne na dzień:

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Białaczka limfatyczna

Leczenie szpitalne ceny oczekiwane 2011

Długoterminowa skuteczność golimumabu u pacjentów z zapalnymi spondyloartropatiami wtorek, 03 lutego :06

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie ul. Wawelska 15B, Warszawa, Polska

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

Kolejki Oczekujących. Dzienny Oddział Psychiatryczny. Poradnia Ginekologiczno-Położnicza. Poradnia Alergologiczna. Poradnia Audiologicznej

Kolejki Oczekujących. Dzienny Oddział Psychiatryczny. Poradnia Ginekologiczno-Położnicza. Poradnia Alergologiczna. Poradnia Audiologicznej

Kolejki Oczekujących. Dzienny Oddział Psychiatryczny. Poradnia Ginekologiczno-Położnicza. Poradnia Alergologiczna. Poradnia Audiologicznej

S T R E S Z C Z E N I E

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

dr n. med. Paweł Nurzyński, prof. dr hab. n. med. Andrzej Deptała Klinika Onkologii i Hematologii, Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie

Rodzaj Zakres Nazwa Cena oczekiwana. 71,00 zł OPIEKUŃCZYM/OPIEKUŃCZO-LECZNICZYM Opieka paliatywna i hospicyjna

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;

Balewskiego 1 (58) (58)

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:

Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia

Rynek farmaceutyczny

Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów biologicznymi lekami modyfikującymi

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

L.p. Nazwa badania Numer protokołu. Główny Badacz. prowadząca badanie. Badania z aktywną rekrutacją

Aneks IV. Wnioski naukowe

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.

Warszawa, r.

Klinika Endokrynologii I Chorób Wewnętrznych Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Gdańsk Gdańsk Gdańsk Ul. Dębinki 7 (58)

Wytyczne a codzienna praktyka przegląd przypadków

Aktualne na dzień:

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Aktualne na dzień:

Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku

NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ. Joanna Rozegnał

Wykaz aktualnie prowadzonych badań klinicznych i nieinterwencyjnych w Białostockim Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W KOLBUSZOWEJ

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

Rynek farmaceutyczny

Kolejki Oczekujących. Gabinet Dzienny Oddział Psychiatryczny. Gabinet Ginekologiczno-Położniczy. Gabinet Poradni Alergologicznej

Kolejki Oczekujących. Dzienny Oddział Psychiatryczny. Poradnia Ginekologiczno-Położnicza. Poradnia Alergologiczna. Poradnia Audiologicznej

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Badania z aktywną rekrutacją PCR CL-0201 KCP

Transkrypt:

Wykaz dotyczy tylko badań klinicznych, których Sponsor badania wyraził zgodę na umieszczenie tytułu na stronie internetowej Wojskowego Instytutu Medycznego. KOMÓRKA ORGANIZACYJNA TYTUŁ BADANIA Klinka Okulistyki 1 Prospektywne, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa I skuteczności implantów Cypass u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania odporną na terapię miejscową jednym lub wieloma środkami 2 Ocena kliniczna implantu AqueSys 3 Badanie kliniczne implantu Hydrus III- Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane porównanie implantu Hydrus z istentem przy obniżaniu ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą poddanych operacji zaćmy 4 Bezpieczeństwo i skuteczność implantu drenującego ciecz wodnistą Hydrus w obniżaniu ciśnienia śródgałkowego u pacjentów poddawanych operacji ekstrakcji zaćmy. Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z grupa kontrolną (Badanie Hydrus 4) 5 Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane porównanie implantu Hydrus z wyrobem istent przy obniżaniu ciśnienia śródgałkowego w jaskrze pierwotnej z otwartym kątem przesączania (badanie Hydrus 5) Kardiologii i Chorób Wewnętrznych 1 A Multicenter, Double-Blind, Randomized study to Establish the clinical Benefit and Safety of Vytorin (ezetimibe/simvastatin) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Patients Presenting with Acute Coronary Syndrome 2 Badanie stanu układu sercowo-naczyniowego, służące ocenie potencjału aleglitazaru w redukowaniu ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów ze świeżym, ostrym zespołem wieńcowym (ACS) oraz cukrzycą typu 2 (T2D) 3 Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność systemu RESPICARDIA u pacjentów, u których występuje oddychanie okresowe 4 Prospektywne, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie rejestrowe obejmujące kobiety i mężczyzn ze świeżo rozpoznanym migotaniem przedsionków Onkologii 1 Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 z sunitynibem jako leczenie adjuwantowe w raku nerki u pacjentów z wysokim ryzkiem wznowy 2 Otwarte, randomizowane badanie kliniczne fazy IIIB porównujące bewacizumab (AVASTIN) w skojarzeniu z temsyrolimusem (TORISEL) z bewacizumabem (AVASTIN) w skojarzeniu z interferonem (ROFERON) w pierwszej linii leczenia chorych na zaawansowanego raka nerwowo komórkowego 3 Wieloośrodkowe otwarte badanie fazy III z randomizacją i grupą kontrolną oceniające działanie tiwozanibu (AV-951) w porównaniu do sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki 4 Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane za pomocą placebo badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podawanego co tydzień farletuzumabu (MORAb-003) w skojarzeniu z karboplatyną i taksanem u pacjentów z wrażliwym na platynę rakiem jajnika w pierwszym nawrocie 5 Wieloośrodkowe otwarte badanie fazy III z randomizacją i grupą kontrolną oceniające działanie tiwozanibu (AV-951) w porównaniu do sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki 6 Badanie kliniczne będące przedłużeniem leczenia pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniu fazy III (kod protokołu AV-951-09-03) oceniającym działanie tiwozanibu w porównaniu do sorafenibu u pacjentów z rakiem nerki 1

Endokrynologii i Terapii Izotopowej Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej 7 Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badania kliniczne III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TKI258 w porównaniu z sorafenibem u pacjentów z rozsianym rakiem nerkowokomórkowym po niepowodzeniu terapii antyangiogennych (anty-vegf i inhibitor mtor) 8 A Phase 3, Multicenter, Randomized, double-blind, Placebo Conteolled of AMG 479 or Placebo in Combination with Gemcitabine as First line Therapy of Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas 9 Otwarte, randomizowane badanie III fazy BIBW 2992 i winorelbiny w porównaniu z trastuzumabem i winorelbiną u pacjentek z przerzutowym HER2-nadreaktywnym rakiem piersi, u których zawiodła poprzednia terapia trastuzumabem 10 Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo, dotyczące wpływu GTx-024 na ubytek masy mięśniowej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, otrzymujących chemioterapię pierwszego rzutu złożona z platyny i związków taksanowych 11 Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo, dotyczące wpływu GTx-024 na ubytek masy mięśniowej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, otrzymujących chemioterapię pierwszego rzutu złożona z platyny i związków innych niż taksany 12 Badanie fazy 1, a następnie randomizowane badanie fazy 2 oceniające zastosowanie LY2603618 w skojarzeniu z gemcytabiną u pacjentów z rakiem trzustki 13 Badanie otwarte, nierandomizowane, 2 fazy oceniające leczenie przeciwciałem monoklonalnym anty-cd19 związanym z mayatansyną (SAR314), podawanym dozylnie jako jedyny lek pacjentom z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z duzych limfocytów B z ekspansją CD19 14 Badanie III fazy. randomizowane, aktywnie kontrolowane, z zaślepieniem danych dla personelu oceniającego, sprawdzające bezpieczeństwo i skuteczność Pegylowanego Apo-Filgrastim w porównaniu do licencjonowanych postaci US Neulasta oraz EU Neulasta u pacjentów z nowotworem piersi w stadium IIa, IIb lub IIIa otrzymujących przeciwnowotworową chemioterapię TAC w leczeniu adjuwantowym 15 A Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of Induction and Maintenance Regimens of Brodalumab Compared With Placebo and Ustekinumab in Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis 16 A Randomized, open-label, Phase 3 Study of BMS -936558 vs. Everolimus in subjects with Advanced or Metastatic Clear -Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Anti-Angiogenic Therapy 1 Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu sorafenib w porównaniu do placebo u pacjentów z rozpoznaniem miejscowo zaawansowanego / z przerzutami, opornego na leczenie jodem radioaktywnym, zróżnicowanego raka tarczycy 2 Wielośrodkowe, randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pasyreotydu LAR u pacjentów z chorobą Cushinga 3 Randomizowane badanie II fazy oceniające BEZ235 lub ewerolimus w zaawansowanym nowotworze neuroendokrynnym trzustki 1 Badanie kliniczne fazy IIb prowadzone w 2 ch etapach, z randomizacją, kontrolowane przy użyciu placebo i aktywnego komparatora (Tolterodyna), mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku MK-4618 u pacjentów cierpiących z powodu nadreaktywności pęcherza moczowego 2

Urologiczna 1 Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie fazy 3 dotyczące zastosowania jednej dopęcherzowej dawki produktu EOquin w ramach terapii pomocniczej w leczeniu chirurgicznym, podanej we wczesnym okresie pooperacyjnym pacjentom po przez cewkowej resekcji nieinwazyjnego nowotworu pęcherza moczowego Wewnętrznych i Reumatologii Neurologiczna 1 Randomizowane, w składzie równoległym, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania SBI-087 u chorych seropozytywnych z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych stałą dawką Metotreksatu 2 Wieloośrodkowe przedłużone badanie fazy IIIB prowadzone metodą otwartej próby w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leku certolizumab pegol podawanego jednocześnie z DMARD chorym z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy uczestniczyli w badaniu C78076 3 Badanie trzyfazowe oceniające czas trwania remisji i produktywność zawodową u pacjentów z rozpoznaniem wczesnego reumatoidalnego zapalenia stawów, u których zastosowano terapię inicjującą opartą na etanercepcie w połączeniu z metotreksatem 4 Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, kontrolowane przy użyciu placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek apremilastu (CC-10004) u chorych z aktywną postacią łuszczycowego zapalenia stawów 5 Randomizowane, kontrolowane placebo badanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu secukinumab o 12 tygodniach jego stosowania w schemacie wysycającym i.v lub s.c., w porównaniu z placebo u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, pomimo leczenia metotreksatem 6 Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy 1, z 2 grupami równoległymi, prowadzone metodą podwójnej ślepej próby w celu wykazania równoważności profilu farmakokinetycznego preparatów CT-P10 i MabThera u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów 7 Wymiana stawu kolanowego w trakcie ponad pięcioletniej obserwacji pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Długoterminowe badanie obserwacyjne pacjentów, którzy brali udział w badaniu klinicznym o nr CL3-12911-018 8 Prospektywne, randomizowane, kontrolowane za pomocą placebo, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję macitentanu u pacjentów z owrzodzeniami niedokrwiennymi palców związanymi z twardziną układową 9 A Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study of subcutaneous secukinumab in prefilled syringes to demonstrate the efficacy at 24 weeks and to asses the long term efficacy, safety and tolerability up to 5 years in pateints with Active Psoriatic Arthritis 1 Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwuletniej terapii teriflunomidem w dawce 7 mg raz dziennie i 14 mg raz dziennie w porównaniu z placebo, u pacjentów z pierwszymi klinicznymi objawami sugerującymi stwardnienie rozsiane 2 Międzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych, podwójne zaślepione, kontrolowane placebo, badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo teriflunomidu stosowanego raz dziennie doustnie w dawkach 7 mg i 14 mg w porównaniu do placebo, u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego leczonych interferonem beta-1a (Rebif) jako kalibratorem, stosowanym w próbie otwartej 3

Infekcyjnych i Alergologii Zakład Immunologii i Alergologii Klinicznej 3 Przedłużenie 24-miesiecznego, wieloośrodkowego, randomizowanego badania prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną placebo i grupami równoległymi, oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo preparatu FTY720 w dawce 1,25 mg i 0,5 mg, podawanego doustnie raz dziennie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym przebiegającym z okresami zaostrzeń 4 Badanie wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane leczeniem pozorowanym, w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności stymulatora ISS (Ischemic Stroke System system leczenia udaru niedokrwiennego) jako leczenia wspomagającego standardowe postępowanie u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym 5 Międzynarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne z jednym schematem leczenia, będące przedłużeniem badania MS-LAQ-302 (BRAVO), prowadzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji oraz wpływu na przebieg choroby preparatu laquinimod w dziennej dawce 0,6 mg, podawanego doustnie pacjentom z rzutową postacią stwardnienia rozsianego 6 Wieloośrodkowe, zaślepione pod względem częstotliwości dawkowania przedłużenie badania klinicznego, mające na celu długoterminową ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PEGylowanego interferonu beta-1a (BIIB017) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w postaci rzutowo-remisyjnej 7 Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne z jednym ramieniem terapeutycznym, oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję preparatu fingolimod (FTY720) w dawce 0,5 mg, podawanego raz dziennie doustnie, u pacjentów z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego 8 MACSI Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane z kontrolowanym placebo, prowadzone na grupach równoległych, kluczowe badanie III fazy, mające na celu ocenę bezpieczeństwa oraz skuteczność dożylnego podawania przez 4 kolejne dni 1 mg/kg/dzień DP=b99 w porównaniu do placebo, z rozpoczęciem do dziewięciu godzin od wystąpienia ostrego niedokrwiennego udaru 9 Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie z zastosowaniem podwójnie ślepej próby z okresem przedłużenia badania prowadzonym w warunkach otwartej próby mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania NT 201 w leczeniu spastyczności poudarowej kończyny górnej 10 Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie z zastosowaniem podwójnie ślepej próby z okresem przedłużenia badania prowadzonym w warunkach otwartej próby mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania NT 201 w leczeniu spastyczności poudarowej kończyny dolnej 11 Wieloośrodkowe, randomizowane badanie, prowadzone metoda podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, oceniające skuteczność natalizumabu w redukowaniu progresji niepełnosprawności u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym 1 A multicentre randomised placebo-controlled double-blind pivotal clinical trial for the evaluation of safety and efficacy of specific immunotherapy with an aluminium hydroxide-adsorbed recombinat hypoallergenic derivative of the major birch pollen allerge, rbet v1-fv 2 Porejestracyjne badanie obserwacyjne /nieinterwencyjne dotyczące ponownego leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu C pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną 1 A multicentre randomised placebo-controlled double-blind pivotal clinical trial for the evaluation of safety and efficacy of specific immunotherapy with an aluminium hydroxide-adsorbed recombinat hypoallergenic derivative of the major birch pollen allergen, rbet v1-fv 4

Pracownia Badań Naczyniowych i Radiologii Interwencyjnej Dermatologiczna Wewnętrznych, Nefrologii i Dializoterapii Wewnętrznych i Hematologii 2 Badanie fazy IIB, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej, podwójnie pozorowanej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, w celu oceny skuteczności stosowania preparatu PH-797804 doustnie raz na dobę przez 12 tygodni u osób dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, stosujących bromek tiotropium 3 Randomizowane z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo badanie dotyczace oceny bezpieczeństwa i skuteczności działania brodolumabu u osób z niedostatecznie kontrolowaną astmą i ze znacznym stopniem odwracalności obturacji oskrzeli pod wpływem leków rozszerzających oskrzela 1 Sorafenib w skojarzeniu z lokalną mikroterapią pod kontrolą MRI z kontrastem Gd-EOB-DTPA u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątroby 1 Badanie wykonalności oceniające bezpieczeństwo i wstępną skuteczność Systemu Leczenia Trądziku Sebacia stosowanego w leczeniu trądziku pospolitego 2 Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie 3 fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa 2 doustnych dawek preparatu CP-690,550 u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą 3 Wieloośrodkowe. otwarte badanie 3 fazy oceniające bezpieczeństwo i tolerancję długoterminowego przyjmowania 2 dawek doustnych preparatu CP-690,550 u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą 4 Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, z zastosowaniem jedynie podłoża w grupie kontrolnej badanie fazy 2 b dotyczące skuteczności bezpieczeństwa, miejscowej tolerancji oraz farmakokinetyki dwóch mocy dawek i dwóch schematów dawkowania tofacitinibu w postaci maści u osób z przewlekłą postacią łuszczycy plackowatej 1 Nieinterwencyjne, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność leku Mircera w korekcie niedokrwistości nerkopochodnej u pacjentów dializowanych w warunkach codziennej praktyki klinicznej w Polsce 1 Wieloośrodkowe badanie otwarte prowadzone w grupach równoległych mające na celu dokonanie porównania pomiędzy postępowaniem standardowym stosowanym łącznie z wyrobem medycznym episil a samym postępowaniem standardowym pod względem wpływu na zapalenie błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych leczeniu kondycjonującemu przygotowującemu do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych 5