Nanotechnologie w diagnostyce



Podobne dokumenty
JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Mikroskopia fluorescencyjna

Idea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Mikroskopia konfokalna: techniki obrazowania i komputerowa analiza danych.

Właściwości optyczne. Oddziaływanie światła z materiałem. Widmo światła widzialnego MATERIAŁ

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

rodzaje luminescencji (czym wywołana?)

FITOREMEDIACJA. Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście.

Wykład XIV: Właściwości optyczne. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Technologii Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

Stałe : h=6, Js h= 4, eVs 1eV= J nie zależy

Czujniki. Czujniki służą do przetwarzania interesującej nas wielkości fizycznej na wielkość elektryczną łatwą do pomiaru. Najczęściej spotykane są

Metody optyczne w medycynie

Popularne współczesne źródła światła dla medycyny

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Repeta z wykładu nr 11. Detekcja światła. Fluorescencja. Eksperyment optyczny. Sebastian Maćkowski

h λ= mv h - stała Plancka (4.14x10-15 ev s)

Białe jest piękne. Światło białe wytwarzane przez same diody LED.

Własności optyczne materii. Jak zachowuje się światło w zetknięciu z materią?

Emisja spontaniczna i wymuszona

Dioda półprzewodnikowa OPRACOWANIE: MGR INŻ. EWA LOREK

Widmo promieniowania

Promieniowanie cieplne ciał.

Spółka z o.o. UCZESTNICY WARSZTATÓW: Lekarze rezydenci i specjaliści, technicy w pracowniach diagnostycznych i histopatologicznych

GRADIENT TEMPERATUR TOUCH DOWN PCR. Standardowy PCR RAPD- PCR. RealTime- PCR. Nested- PCR. Digital- PCR.

Jaki kolor widzisz? Doświadczenie pokazuje zjawisko męczenia się receptorów w oku oraz istnienie barw dopełniających. Zastosowanie/Słowa kluczowe

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

WYPOSAŻENIE LABORATORIÓW CENTRUM NOWYCH TECHNOLOGII UW W APARATURĘ NIEZBĘDNĄ DO PROWADZENIA BADAŃ NA RZECZ PRZEMYSŁU I MEDYCYNY

(zwane również sensorami)

Badanie dynamiki rekombinacji ekscytonów w zawiesinach półprzewodnikowych kropek kwantowych PbS

Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni

SKANUJĄCY LASEROWY MIKROSKOP KONFOKALNY

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

Cel wykładu. Detekcja światła. Cel wykładu. Światło. Sebastian Maćkowski

Pomiary widm fotoluminescencji

Kryształy, półprzewodniki, nanotechnologie. Dr inż. KAROL STRZAŁKOWSKI Instytut Fizyki UMK w Toruniu skaroll@fizyka.umk.pl

Niezwykłe światło. ultrakrótkie impulsy laserowe. Piotr Fita

Metody badania ekspresji genów

1. Nanocząstki półprzewodnikowe do zastosowań fotowoltaicznych. Dlaczego nanocząstki półprzewodnikowe? Jaki problem chcemy rozwiązać?

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

SPRAWDZIAN NR 1. wodoru. Strzałki przedstawiają przejścia pomiędzy poziomami. Każde z tych przejść powoduje emisję fotonu.

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

PRACOWNIA PODSTAW BIOFIZYKI

POLICJA KUJAWSKO-POMORSKA WYBRANE ZJAWISKA OPTYKI W BADANIACH KRYMINALISTYCZNYCH

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

Immunologia komórkowa

Własności optyczne półprzewodników

Rozmycie pasma spektralnego

WYBRANE RODZAJE REAKCJI PCR. RAPD PCR Nested PCR Multipleks PCR Allelo-specyficzny PCR Real Time PCR

Cząstka w pudle potencjału. Jan Bojanowski Nowoczesna synteza i analiza organiczna

Tematyka ćwiczeń laboratoryjnych z Biofizyki dla studentów I roku Kierunku Lekarsko-Dentystycznego w Zabrzu w roku akademickim 2017/18

Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan

Liniowe i nieliniowe własciwości optyczne chromoforów organiczych. Summer 2012, W_12

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORAZ ZJAWISKA WYGASZANIA LUMINESCENCJI

Cząsteczki i światło. Jacek Waluk. Instytut Chemii Fizycznej PAN Kasprzaka 44/52, Warszawa

Technologie szybkich analiz. Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn

WYBRANE TECHNIKI SPEKTROSKOPII LASEROWEJ ROZDZIELCZEJ W CZASIE prof. Halina Abramczyk Laboratory of Laser Molecular Spectroscopy

JAKOŚĆ ŚWIATŁA. Piotr Szymczyk. Katedra Automatyki i Inżynierii Biomedycznej, AGH

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć

1.6. Falowa natura cząstek biologicznych i fluorofullerenów Wstęp Porfiryny i fluorofullereny C 60 F

n n 1 2 = exp( ε ε ) 1 / kt = exp( hν / kt) (23) 2 to wzór (22) przejdzie w następującą równość: ρ (ν) = B B A / B 2 1 hν exp( ) 1 kt (24)

ZASTOSOWANIE LASERÓW W OCHRONIE ŚRODOWISKA

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Wprowadzenie do technologii HDR

Platforma Genie II. innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification

Tak określił mechanikę kwantową laureat nagrody Nobla Ryszard Feynman ( ) mechanika kwantowa opisuje naturę w sposób prawdziwy, jako absurd.

Cząstki elementarne. Składnikami materii są leptony, mezony i bariony. Leptony są niepodzielne. Mezony i bariony składają się z kwarków.

Instrukcje opracowane przez: dr inż. Urszulę Kucharską dr hab. inż. Joannę Leszczyńską

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

PRACOWNIA PODSTAW BIOFIZYKI

Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź. Dr Paweł Krzyczmonik

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Materiał i metody. Wyniki

Informacje ogólne. 45 min. test na podstawie wykładu Zaliczenie ćwiczeń na podstawie prezentacji Punkty: test: 60 %, prezentacja: 40 %.

Kierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna. Politechnika Gdańska, Inżynieria Biomedyczna. Specjalność:

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

Barwa ciepła Barwa neutralna Barwa chłodna

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

POLITECHNIKA GDAŃSKA

ZASTOSOWANIE MIKROSYSTEMÓW W MEDYCYNIE LABORATORIUM. Ćwiczenie nr 4 MIKROCYTOMETR DO BADANIA KOMÓREK BIOLOGICZNYCH

Ćwiczenie 12 (44) Wyznaczanie długości fali świetlnej przy pomocy siatki dyfrakcyjnej

MIĘDZYWYDZIAŁOWA KOMISJA PRZYRODNICZO-MEDYCZNA PAU Wrocław, 24. kwietnia 2013 Streszczenie wykładu: Obrazowanie in vivo oddziaływań komórek układu

!!!DEL są źródłami światła niespójnego.

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Fotoelementy. Symbole graficzne półprzewodnikowych elementów optoelektronicznych: a) fotoogniwo b) fotorezystor

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

Praca kontrolna z biologii LO dla dorosłych semestr V

Ćwiczenia nr 3 Genotypowanie mikrosatelitów przy użyciu automatycznego kapilarnego analizatora DNA

Transkrypt:

Nanotechnologie w diagnostyce

Diagnostyka endoskopowa Nanotechnologie mogą być przydatne w diagnostyce niedostępnych miejsc w badaniach endoskopowych. Temu mogą służyć mikrokamery wielkości antybiotyku, które wyposażone w odpowiednie detektory przesyłają obraz np. śluzówki jelita grubego czy cienkiego, żołądka czy oskrzela. Zbędne stanie się badanie gastroskopowe, kolonoskopowe lub bronchoskopowe.

Używając nanosensorów molekularnych można kontrolować wnętrze gałki ocznej monitorując wczesne pojawienie się neuro- i retinopatii. Ważnym zadaniem jest stała kontrola ciśnienia wewnątrzgalkowego u pacjentów z zaćmą.

Rozwój nanodiagnostyki koncentruje się przede wszystkim na opracowaniu metod rozpoznawania chorób w możliwie najwcześniejszej fazie. Najlepiej, gdyby możliwe było wykrycie choroby na poziomie pojedynczej komórki. Nanotechnologia-on-a-chip jest rodzajem technologii lab-on-a-chip (z ang. laboratorium na szkiełku). Zastosowanie nanocząstek w roli wskaźnika lub znacznika, w testach biologicznych wykazujących obecność lub aktywność wybranych substancji sprawia, że pomiary stają się szybsze i bardziej czułe.

Magnetycznych nanocząsteczek połączonych z odpowiednimi przeciwciałami używa się do znakowania molekuł, struktur lub mikroorganizmów. Przyszłością nanodiagnostyki wydają się być biosensory. Są one zbudowane z dwóch typów elementów: biologicznego i fizycznego, zwanego inaczej przetwornikiem. Część biologiczną bioczujnika tworzą: naturalne przeciwciała lub antygeny, enzymy, kwasy nukleinowe, syntetyczne receptory wykonane z materiałów biometrycznych.

Przetworniki to czujniki optyczne (wykorzystujące takie zjawiska, jak np. fluorescencja, polaryzacja, absorpcja, luminescencja),elektrochemiczne (konduktometryczne, amperometryczne, potencjometryczne), czujniki wrażliwe na zmianę masy lub czujniki z detekcją termiczną. Składnikami czujników biologicznych mogą być niektóre rodzaje nanocząstek, np. nanorurki węglowe, nanocząstki krzemowe, kropki kwantowe.

Optyczne nanosensory wykorzystujące jednościenne nanorurki węglowe mogą być wykorzystane np. do bieżącego kontrolowania stężenia glukozy u chorych na cukrzycę typu 1.

Zastosowanie biosensorów w diagnostyce stwarza też możliwości wczesnego wykrycia markerów niektórych chorób w płynach ustrojowych. Opracowano test paskowy oparty na nanocząstkach (ang. nanoparticle-based biobarcode assay) do pomiaru stężenia pochodnej amyloidu jako markera choroby Alzheimera w płynie mózgowo-rdzeniowym. Test ten pozwala wykryć u chorych już 50 cząsteczek pochodnej amyloidu, podczas gdy będący w powszechnym użyciu test immunologiczny (ELISA) umożliwia wykrycie amyloidu tylko w tkance mózgowej, gdzie jest go znacznie więcej.

Kropki kwantowe Określa się je jako półprzewodnikowe nanokryształy, wykorzystywane jako charakterystyczne znaczniki optyczne. Kropki kwantowe są bardzo specyficznym rodzajem substancji, o pośrednich właściwościach półprzewodników i cząstek kwantowych. Podobnie jak półprzewodniki kropki kwantowe pochłaniają fotony światła o takiej energii, która pozwala na przeniesienie elektronów z poziomu niewzbudzonego na jeden z wyższych dostępnych poziomów energetycznych. Odmiennie natomiast zachodzi proces emisji. Długość fali emitowanego przez nie światła (co uwidacznia się jako kolor) jest uzależniona od wielkości kropki. Stąd też mając jeden półprzewodzący materiał można otrzymać znaczniki o różnych kolorach. Co do ich rozmiarów, to przeciętna wielkość kropek kwantowych wraz z dodatkowymi otoczkami odpowiada średniej wielkości białka takiego jak np. GFP, który jest zresztą obecnie bardzo popularnym znacznikiem.

Kolory Rodamina jest klasycznym barwnikiem organicznym. Przy odpowiedniej obróbce można z niej uzyskać dwa kolory, które wskazują na zmiany ph. Czułość tej metody jest dość ograniczona: barwnik może być nietrwały w danym zakresie ph, lub stać się związkiem bardzo stabilnym, może też dochodzić do nieprzewidzianego wygaszania sygnału (wpływ buforów), wreszcie różnice między kolejnymi barwami będą zbyt małe i wyniknie problem z rozróżnieniem jednych od drugich.

Zupełnie inaczej wygląda to w przypadku kropek kwantowych. Cała paleta barw jest otrzymywana z jednego rodzaju substancji, analizę prowadzi się stosując jedno źródło światła i monitorując wszystkie kropki jednocześnie. Markery nowotworów. Czerwony kolor odpowiada kropkom kwantowym na powierzchni komórek raka piersi, natomiast niebieski barwnik barwi jądro komórki.

Absorpcja Kropki kwantowe nie absorbują światła w taki sam sposób jak tradycyjne barwniki. Najważniejsza różnica polega na zakresie absorpcji. Takie znaczniki jak fluoresceina czy fikoerytryna absorbują tylko pewien ściśle określony zakres długości fali, natomiast kropki kwantowe mogą absorbować w całym zakresie od światła niebieskiego, poprzez widzialne kończąc na podczerwnieni. Ta subtelna różnica powoduje ze to kropki kwantowe stają się znacznie bardziej użyteczne od popularnych barwników.

Łączenie kropek kwantowych i mikroskopii elektronowej jest już wykorzystywane. Na fotografii widać tkanki tłuszczowej otaczającej jajnik. Na górnej fotografii jest tkanka tłuszczowa wybarwiona tradycyjnym barwnikiem, natomiast na dolnej ta sama tkanka wybarwioną żółtymi kropkami kwantowymi we krwi, co pozwala na obserwacje kapilarnych struktur w tkance tłuszczowej.

Mając mieszaninę kropek kwantowych o różnych kolorach możemy je jednocześnie wzbudzić jedną długością fali światła. W praktyce oznacza to, że używając jednego typu urządzenia takiego, jak np. mikroskop fluorescencyjny, można analizować próbki oznakowane wieloma różnymi kropkami. Do analizy całej próbki wystarczy jedna lampa lub laser, co znacznie obniża koszty badania.

Kropki kwantowe mają bardzo dużo zalet: Po pierwsze mogą przetrwać znacznie więcej cykli wzbudzenia i emisji światła niż typowe organiczne barwniki, co umożliwia śledzenie zmian zachodzących w komórkach przez dłuższy okres czasu. Po drugie emitowany kolor zależy od wielkości kropki, co powoduje, że mamy do czynienia z olbrzymią paletę barw znaczników. Najważniejszą ich zaletą jest możliwość detekcji przy jednej długości fali. Znakujemy cząsteczki kropkami o różnej wielkości, a więc o różnych kolorach świecenia. Wzbudzając je jedną długością fali otrzymamy jednocześnie wszystkie kolory.

Widmowe kody paskowe W lateksowym koraliku umieszcza się pięć różniących się wielkością (a więc i barwą emitowanego światła) kropek kwantowych. Po wzbudzeniu taki lateksowy koralik wyemituje światło, które przepuszczone przez pryzmat da widmo pięciu prążków o określonej intensywności - widmowy kod paskowy. Potencjalne zastosowanie: Jeżeli chcemy ustalić, które geny w badanej komórce są aktywne, należy porównać materiał genetyczny badanej komórki ze znanymi sekwencjami. W tym celu wystarczy połączyć lateksowe koraliki z fragmentem DNA o znanej sekwencji (to będzie służyć jako sonda). Po oświetleniu kropki kwantowe ( a tym samym i nasza sonda) "ujawnią się" tylko w miejscach, gdzie obie sekwencje są względem siebie komplementarne.

Lateksowe koraliki. Barwa poszczególnych koralików zależy od wymiaru kropek. W tym przypadku w koraliku umieszczono pięć różnych kropek, stąd pojawia się pięć barw.