Aromatic or Not? An Insight from the Calculated Magnetic Indexes

Podobne dokumenty
Molecular Modeling of Small and Medium Size Molecular Systems. Structure and Spectroscopy

Małe, średnie i... nano. Modelowanie molekularne w Opolu (i nie tylko) Teobald Kupka, Małgorzata A. Broda

Obliczanie Dokładnych Parametrów NMR Charakterystyka struktury i parametrów spektroskopowych wybranych układów molekularnych

THEORETICAL AND EXPERIMENTAL NMR STUDIES ON CARBAZOLES

THEORETICAL STUDIES ON CHEMICAL SHIFTS OF 3,6 DIIODO 9 ETHYL 9H CARBAZOLE

Czy poprawki ZPV do stałych ekranowania zależą od konformacji? Przypadek dimetoksymetanu

Plan prezentacji. Wprowadzenie Metody Wyniki Wnioski Podziękowania. Yaghi et al. Nature 2003, 423, 705 2

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów

Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

ekranowanie lokx loky lokz

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Supplementary Information

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Modelowanie molekularne

Ocena aromatyczności cząsteczek w oparciu o orbitale rzędów wiązań

dr hab. Krzysztof Ejsmont Opole, r. Katedra Krystalografii RECENZJA

SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011

Interaction between model peptides and lecithin

Ćwiczenie 4: Modelowanie reakcji chemicznych. Stan przejściowy.

Co to jest aromatyczność? #

Zakład Chemii Teoretycznej Obrony prac licencjackich, r., godzina 9.00, sala 149 ul. Bankowa czerwca 2012

Wprowadzenie do WK1 Stan naprężenia

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Elektronowa struktura atomu

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Mody sprzęŝone plazmon-fonon w silnych polach magnetycznych

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Mody sprzężone plazmon-fonon w silnych polach magnetycznych

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Termodynamika i właściwości fizyczne stopów - zastosowanie w przemyśle

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Silica Surface Modification and its Application in Permanent Link with Nucleic Acids

Badanie długości czynników sieciujących metodami symulacji komputerowych

Mody sprzęŝone plazmon-fonon w silnych polach magnetycznych

impulsowy NMR - podsumowanie

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym. Anna Kaczmarek-Kędziera Marta Ziegler-Borowska Dariusz Kędziera

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

Badanie uporządkowania magnetycznego w ultracienkich warstwach kobaltu w pobliżu reorientacji spinowej.

Rzadkie gazy bozonów

Nieliniowa Optyczna Spektroskopia Supermolekuł

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

ogromna liczba małych cząsteczek, doskonale elastycznych, poruszających się we wszystkich kierunkach, tory prostoliniowe, kierunek ruchu zmienia się

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

Struktura elektronowa σ-kompleksu benzenu z centrum aktywnym Fe IV O cytochromu P450

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej jedną z dwóch metod (teorii): metoda wiązań walencyjnych (VB)

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej metodę (teorię): metoda wiązań walencyjnych (VB)

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.1, Mechanika, szczególna teoria względności / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7.

Metody rezonansowe. Magnetyczny rezonans jądrowy Magnetometr protonowy

Spektroskopowe i teoretyczne badania wpływu niektórych metali na układ elektronowy wybranych kwasów aromatycznych

ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY

Wykład Budowa atomu 3

CHARAKTERYSTYKA STRUKTURALNA I SPEKTROSKOPOWA WYBRANYCH POCHODNYCH KARBAZOLU

POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Magnetyczny rezonans jądrowy

Kwantowo-chemiczne badania struktur kompleksów neonikotyny z jonami miedzi (II) oraz cynku (II)

Zasady dynamiki Newtona. Ilość ruchu, stan ruchu danego ciała opisuje pęd

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

T =2 I Mgd, Md 2, I = I o

Wyznaczanie krzywych energii potencjalnej dla wybranych cząsteczek dwuatomowych

Streszczenie. Abstract

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

II.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW

Czy warto jeszcze badad efekt magnetokaloryczny? O nowym kierunku prac nad magnetycznym chłodzeniem

Nauka o Materiałach. Wykład VIII. Odkształcenie materiałów właściwości sprężyste. Jerzy Lis

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

All-Poland Scientific Conference

ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas I LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Zastosowania algorytmów genetycznych w badaniach struktury związków biologicznie czynnych

WYMAGANIA WSTĘPNE W ZAKRESIE WIEDZY, UMIEJĘTNOŚCI I INNYCH KOMPETENCJI 1. Brak

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

1,2 1,2. WYMAGANIA WSTĘPNE W ZAKRESIE WIEDZY, UMIEJĘTNOŚCI I INNYCH KOMPETENCJI 1. Brak

Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych

Mol, masa molowa, objętość molowa gazu

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Widma w podczerwieni (IR)









Transkrypt:

Aromatic or Not? An Insight from the Calculated Magnetic Indexes Teobald Kupka 1, Aneta Buczek1, Tomasz Płowucha,1 Małgorzata M. Broda1, Krzysztof Ejsmont1, Małgorzata Leszczyńska1, Weronika Pilis1, Agnieszka Datko1, Rafał Rajski1, Karol Pasterny2, Elżbieta Chełmecka3 1 Uniwersytet Opolski, Wydział Chemii, Opole e-mail: teobaldk@gmail.com 1 KU KDM, Zakopane, 8-10 Marca 2017

Autorzy Teobald Kupka 1, Aneta Buczek1, Tomasz Płowucha,1 Małgorzata M. Broda1, Krzysztof Ejsmont1, Małgorzata Leszczyńska1, Weronika Pilis1, Agnieszka Datko1, Rafał Rajski1, Karol Pasterny2, Elżbieta Chełmecka3 1 University of Opole, Faculty of Chemistry, 48, Oleska Street, 45-052 Opole, Poland 2 Silesian University, Institute of Physics, 4, Reymonta Street, 40-040 Katowice, Poland 3 Medical University of Silesia, School of Pharmacy with Division of Laboratory Medicine, Department of Statistics, 30, Ostrogórska Street, Sosnowiec, Poland Dr Teobald Kupka Wydział Chemii Uniwersytet Opolski ul. Oleska 48, 45-052 Opole Tel. 077 4527 111, komórka 665 921 475 E-mail: teobaldk@yahoo.com; teobaldk@gmail.com 2

WPROWADZENIE 1. Wstęp 2. Metodyka 3. Wyniki 4. Wnioski 5. Podziękowania 6. Uzupełnienie 3

Benzen i cyklofosfazen 4

Cel i zakres pracy Oszacowanie aromatyczności wybranych pierścieni heterocyklicznych 1. Indeks aromatyczności NICS benzenu: wpływ metody i bazy funkcyjnej 2. Kompleksy benzenu z Ar, Li(+) i HCN 3. Wpływ struktury molekularnej na aromatyczność pierścienia sześcioczłonowego pochodnych uracylu i fosfazenu Stosowane narzędzia: Gaussian 09, CFOUR Bazy funkcyjne Pople'a, Dunning'a i Jensena 5

Obliczenia teoretyczne 1. Eksperyment scan (wartość parametrów NICS benzenu w zależności od odległości sondy Bq od środka pierścienia) 2. Wpływ metody i bazy funkcyjnej na NICS(0), NICS(1) i NICS(1)zz benzenu 3. Kompleks benzen Li(+), - HCN 4. Aromatyczność 5-fluorouracylu i uracylu 5. Aromatyczność fosfazenów PS. Obliczenia NMR zależą bardzo silnie od metody i bazy funkcyjnej. Znacznie łatwiej wykonać typową optymalizację struktury geometrycznej 6 i wyznaczyć częstości drgań harmonicznych

Parametry NMR 1. Optymalizacja struktury geometrycznej Równanie Schroedinger'a jest teoretyczą receptą używaną do przewidywania struktury geometrycznej, energii i parametrów spektroskopowych atomów i molekuł od podstaw (tj. ab initio): HΨ = EΨ 2. GIAO NMR (IGLO, LORG i inne są mniej przydatne ) 7

Podstawy obliczeń GIAO NMR Wyliczamy składową tensora ekranowania magnetycznego ij (ang. shielding tensor component), wyrażaną w ppm, jako drugą pochodną całkowitej energii układu względem zewnętrznego pola magnetycznego i momentu magnetycznego: Uśredniając główne składowe otrzymujemy tzw. izotropową stałą ekranowania, charakterystyczną dla gazów i cieczy: Biorąc pod uwagę usztywnioną strukturę w ciałach stałych uzyskujemy anizotropię ekranowania magnetycznego (dla σ zz > σ yy > σ xx ): 2 E σ ij = μ i B j σ iso = σ xx +σ yy +σ zz 3 Δσ ( n) =σ zz σ xx +σ yy 2 W przypadku ciał stałych możliwy jest pomiar zarówno anizotropii, jak i poszczególnych składowych tensora ekranowania. Umożliwia to lepsze powiązanie budowy chemicznej związku z jego widmem doświadczalnym. Uwaga: pochodne dla, B = 0 8

Podstawy obliczeń GIAO NMR Ekranowanie tlenu ( 17 O) w wodzie: 2 E σ ij = μ i B j Stała ekranowania magnetycznego węgla ( 13 C): H 3 C CH 3 H 2 C CH 2 HC CH 176.0 57.1 115.7 ppm Teoretyczne przesunięcie chemiczne dla jądra magnetycznego k : δ theor (k )=σ 0 (ref ) σ calc iso (k ) 9

Wpływ zewnętrznego pola magnetycznego: Indeksy aromatyczności: HOMA NICS(0); NICS(1); NICS(1)zz HOMA=1 a n i=1 10 n (R opt R i ) 2

Profil indeksu NICS benzenu: 11

Wpływ metody na wartość NICS benzenu: 12

Wpływ bazy funkcyjnej na wartość NICS benzenu: 13

Wpływ odległości od pierscienia benzenu na przesunięcie chemiczne argonu: 14

Profil energii oddziaływania benzen kation litu: 15

Profil energii oddziaływania benzen kation litu: 16

Profil energii oddziaływania benzen HCN: 17

Profil energii oddziaływania benzen HCN: 18

Profil ekranowania magnetycznego 15 N NMR cyjanowodoru w pobliżu benzenu: 19

Profil energii oddziaływania argonu z 5-fluorouracylem: 20

Profil energii oddziaływania argonu z 5-fluorouracylem: 21

Wpływ elektroujemności chlorowca na indeksy NICS fosfazenu: H Br C l F 22

Wnioski (Parametry energetyczne i magnetyczne wybranych płaskich pierścieni): 1. Profil energii oddziaływania benzenu z Ar, Li(+) i HCN dopasowuje krzywa Morse'a 2. Profile indeksów NICS dla benzenu, 5-FU oraz cyklofosfazenów wykazują podobne zmiany jak w przypadku energii 3. Fosfazeny wykazują bardzo słabą aromatyczność 23

Podziękowania W pracy wykorzystano oprogramowanie i sprzęt komputerowy ACK Cyfronet oraz WCSS Wrocław. Badania były częściowo finansowane w ramach badań statutowych Wydziału Chemii Uniwersytetu Opolskiego (8/WCH/2017-S oraz M) 24

Literatura 1. Z. Chen, C. S. Wannere, C. Corminboeuf, R. Puchta, P. von Schleyer, Nucleus-Independent Chemical Shifts (NICS) as an Aromaticity Criterion. Chem. Rev., 105, 3842-3888, 2005. 2. K. Brandt, I. Porwolik-Czomperlik, M. Siwy, T. Kupka, R. A. Shaw, D. B. Davies, M. B. Hursthouse, G. D. Sykara, Thermodynamic vs Supramolecular Effects in the Regiocontrol of the Formation of New Cyclotriphosphazene-Containing Chiral Ligands with 1,1'-Binaphthyl Units: Spiro vs Ansa Substitution at the N3P3 Ring. J. Am. Chem. Soc., 119, 12432-12440, 1997. 3. T. Kupka, K. Pasterny, G. Pasterna, K. Brandt, From planar to nonplanar cyclotriphosphazenes. J. Mol. Struct. (Theochem), 866, 21-26, 2008. 25

Dziękuję za uwagę 26