INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH



Podobne dokumenty
Ćwiczenie VII: RÓWNOWAGA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM CIAŁO STAŁE CIECZ

Ćwiczenie 7. Układ dwuskładnikowy równowaga ciało stałe-ciecz.

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Warunki izochoryczno-izotermiczne

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

STRUKTURA STOPÓW UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Chemia fizyczna. Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Laboratorium z chemii fizycznej. Zakres zagadnień na kolokwia

Prowadzący. telefon PK: Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)

Ćwiczenie 1 ANALIZA TERMICZNA STOPÓW METALI *

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

I. Cel ćwiczenia. Celem ćwiczenia jest wykonanie analizy termicznej stopu metali oraz wyznaczenie składu eutektyku i jego temperatury krzepnięcia.

Wykresy równowagi fazowej. s=0

powierzchnia rozdziału - dwie fazy ciekłe - jedna faza gazowa - dwa składniki

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

BADANIE RÓWNOWAG FAZOWYCH W UKŁADACH TRZECH CIECZY

Podstawowe definicje

Budowa stopów. (układy równowagi fazowej)

Stopy żelaza z węglem

Podstawowe definicje

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

Wykład 8 Wykresy fazowe część 1

Badanie zależności temperatury wrzenia cieczy od ciśnienia

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

Kalorymetria. 1. I zasada termodynamiki, Prawo Hessa, Prawo Kirchhoffa (graficzna interpretacja), ciepło właściwe, termodynamiczne funkcje stanu.

Równanie gazu doskonałego

Para pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.

Prężność pary nad roztworem

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.

Równowaga fazowa. Przykładowo: 1. H 2 O (c) w mieszaninie H 2 O (c) + H 2 O (s) 2. mieszanina opiłek żelaza i sproszkowanej siarki

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

Wykresy równowagi układu żelazo-węgiel. Stabilny żelazo grafit Metastabilny żelazo cementyt

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

Wykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Zespół Szkół Samochodowych

Efekty strukturalne przemian fazowych Marek Faryna

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Zadania treningowe na kolokwium

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

z = s f = = 0

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

LABORATORIUM TECHNIKI CIEPLNEJ INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ WYDZIAŁ INŻYNIERII ŚRODOWISKA I ENERGETYKI POLITECHNIKI ŚLĄSKIEJ

KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Temperatura jest wspólną własnością dwóch ciał, które pozostają ze sobą w równowadze termicznej.

BUDOWA STOPÓW METALI

Wzorcowanie termometrów i termopar

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

MIKROSKOPIA METALOGRAFICZNA

Kinetyka zarodkowania

Destylacja z parą wodną

K raków 26 ma rca 2011 r.

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

WNIKANIE CIEPŁA PRZY WRZENIU CIECZY

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

CECHOWANIE TERMOELEMENTU Fe-Mo I WYZNACZANIE PUNKTU INWERSJI

Wykład 10 Równowaga chemiczna

SKALOWANIE TERMOPARY I WYZNACZANIE TEMPERATURY KRZEPNIĘCIA STOPU

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

KRYTERIA OCEN Z FIZYKI DLA KLASY I GIMNAZJUM

Klasyfikacja przemian fazowych

TEMAT: BADANIE ZJAWISKA TOPNIENIA I KRZEPNIĘCIA WODY

STRUKTURA STOPÓW CHARAKTERYSTYKA FAZ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

ZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

WYKONUJEMY POMIARY. Ocenę DOSTATECZNĄ otrzymuje uczeń, który :

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

Zastosowanie programu DICTRA do symulacji numerycznej przemian fazowych w stopach technicznych kontrolowanych procesem dyfuzji" Roman Kuziak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0, m b) 10-8 mm c) m d) km e) m f)

Transkrypt:

INSTYTUT MASZYN I URZĄDZEŃ ENERGETYCZNYCH Politechnika Śląska w Gliwicach INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH WYZNACZANIE WYKRESU RÓWNOWAGI FAZOWEJ (dla stopów dwuskładnikowych) Instrukcja przeznaczona jest dla studentów następujących kierunków: 1. Inżynieria Bezpieczeństwa - sem. 2 NoM

1 CEL WYKONANIA ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z opisem i analizą przemian fizycznych, jakim podlegają substancje w czasie ogrzewania i chłodzenia oraz gdy zmienia się ich skład. Przemiany te można analizować na podstawie reguły faz wyprowadzonej w 1876 przez J.W. Gibbsa. 2 RÓWNOWAGA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM CIAŁO STAŁE CIECZ. 2.1 Definicje. Faza wg Gibbsa oznacza stan materii, który jest jednorodny w całym obszarze, nie tylko pod względem składu chemicznego, lecz również stanu fizycznego, innymi słowy jest to stan materii, który charakteryzuje się (makroskopową jednorodnością oraz określonym mikroskopowym uporządkowaniem. Tak, więc mówimy o fazie stałej ciekłej i gazowej substancji oraz o różnych fazach stałych (np. odmiany alotropowe fosfor biały i czerwony). Liczbę faz w układzie oznaczamy zwykle literą β lub f. Gaz lub mieszanina gazów jest pojedynczą fazą. Dwie całkowicie rozpuszczające się ciecze, tworzące roztwór rzeczywisty, również tworzą jedną fazę ciekłą. Stop dwóch metali może być układem jednofazowym, gdy metale te tworzą roztwór stały, (roztwór substancji stałej A w substancji stałej B w skali molekularnej jest jednorodny), albo dwufazowym, gdy metale te nie mieszają się. Układ jest to zbiór faz. Jeśli fazy znajdują się w równowadze termodynamicznej, mówimy o układzie równowagi. Istnieją układy jednoskładnikowe pojedyncze, dwuskładnikowe podwójne itd. Składnik (składnik układu) jest to substancja prosta lub złożona nie ulegająca przemianom, z których składają się fazy układu. Jest to indywiduum chemiczne (atom, jon, cząsteczka), które jest w nim obecne. Wyróżnia się pojecie składnika niezależnego. Liczba składników niezależnych α lub n jest to minimalna liczba niezależnych indywiduów chemicznych, niezbędna do określenia wszystkich faz obecnych w układzie. Równowaga fazowa następuje wówczas, gdy w określonych warunkach termodynamicznych stosunki ilościowe między fazami układu, tj. skład fazowy, pozostają stałe. Równowaga termodynamiczna jest pojęciem wykorzystywanym do określenia stanu układu. Kryterium równowagi termodynamicznej jest energia swobodna, która w warunkach równowagi osiąga wartość minimalną. Pojęcia te można wyjaśnić na przykładzie stopu żelaza z węglem, gdzie żelazo i węgiel są składnikami, natomiast roztwór ciekły węgla w żelazie, roztwory stałe węgla w Fe-α i Fe-γ (nazywane ferrytem i austenitem) oraz cementyt (Fe 3 C) są fazami. 2.2 Diagramy fazowe, reguła faz Gibbsa. Diagram równowag fazowych przedstawia, w sposób graficzny, wartości ciśnienia i temperatury, przy których dana faza jest termodynamicznie trwała. Linie ograniczające trwałość faz - nazywane liniami równowagi, określają wartości temperatury (T) i ciśnienia (p), dla których dane dwie fazy współistnieją w równowadze. Jak wynika z I i II zasady termodynamiki warunkiem równowagi termodynamicznej w układzie wielofazowym i wieloskładnikowym jest równość potencjałów chemicznych dla każdego składnika we wszystkich fazach. Innymi słowy, w stanie równowagi termodynamicznej potencjał chemiczny substancji w całej próbce jest taki sam bez względu na liczbę faz. - 2 -

Jeżeli mamy α składników i β faz każdy składnik spełni (β-1) równań: µ 1 = µ 1 = µ 1 =... µ 1 Wyprowadzona o te założenia reguła faz określa ilość stopni swobody, czyli ilość parametrów, które można zmienić nie zmieniając ilości faz. 2.3 Ogólne właściwości diagramów fazowych s = α - β + 2 2.3.1 Diagram równowag fazowych dla układu jednoskładnikowego (czyli dla substancji czystej) Dla układu jednoskładnikowego, takiego jak np. czysta woda, liczba stopni swobody wynosi 2 (zgodnie z równaniem: s = 1-1+2 =2). Co oznacza, że można zmieniać niezależnie zarówno ciśnienie jak i temperaturę, nie powodując zmiany liczby faz, czyli pojedynczą fazę na diagramie reprezentuje powierzchnia (rys. 1). Gdy w układzie znajdują się dwie fazy w równowadze, s = 1, zgodnie z regułą faz: s = 1-2+2 Oznacza to, że jeżeli ustalimy np. ciśnienie to obie fazy współistnieją w ściśle określonej temperaturze, czyli równowaga współistnienia dwóch faz określona jest za pomocą linii. Rys.1. Ogólny schemat diagramu równowag fazowych dla układu jednoskładnikowego. parametry punktu krytycznego dla wody: p kr = 22,115 MPa T kr = 374,15 C parametry punktu potrójnego dla wody: p p.potr. = 611,73 Pa T p.potr. = 0,01 C Ciśnienie fazy gazowej, będącej w równowadze z fazą ciekłą w danej temperaturze nazywamy prężnością (albo ciśnieniem) pary nasyconej. Linia równowagi pomiędzy cieczą i gazem pokazuje jak zmienia się prężność pary nasyconej nad cieczą ze zmianą temperatury. Innymi słowy, linia ta jest wykresem zależności ciśnienia pary nasyconej od temperatury. Temperatura w której ciśnienie pary nasyconej nad cieczą jest równe ciśnieniu zewnętrznemu, nosi nazwę temperatury wrzenia T w. Jeżeli ciśnienie zewnętrzne wynosi 1atm., T w nazywamy normalną temperaturą wrzenia. Jeżeli p = 1bar, T w nazywamy standardową temperaturą wrzenia. - 3 -

Gdy ciecz ogrzewamy w naczyniu zamkniętym, wrzenie nie następuje. Temperatura, prężność pary oraz jej gęstość wzrastają w sposób ciągły. W tym samym czasie gęstość cieczy maleje. Gdy dochodzi do stanu, w którym gęstość pary jest równa gęstości cieczy, powierzchnia dzieląca te dwie fazy zanika. Temperatura, w której powierzchnia graniczna zanika nazywana jest temperatura krytyczną T kr. Ciśnienie pary w temperaturze krytycznej nosi nazwę ciśnienia krytycznego i wraz z temperaturą krytyczną określa położenie, na wykresie fazowym punktu krytycznego. Powyżej temperatury krytycznej, nie jest możliwe wytworzenie się fazy ciekłej działaniem wysokiego ciśnienia. Z tego powodu linia równowagi ciecz para urywa się w punkcie krytycznym. Jedna wspólna faza istniejąca powyżej tego punktu nosi nazwę fazy nadkrytycznej. Linia równowagi ciało stałe gaz odzwierciedla zależność prężności par sublimacji ciała stałego (ciśnienie fazy gazowej będącej w równowadze z fazą stałą w danej temperaturze, nazywamy prężnością par sublimacji). Linia równowagi pomiędzy ciałem stałym a cieczą pokazuje jak zmienia się temperatura topnienia, ze zmianą ciśnienia. Temperatura, w której pod danym ciśnieniem, ciecz i ciało stałe współistnieją w równowadze, nazywamy temperaturą topnienia (temperatura topnienia jest taka sama jak temperatura krzepnięcia). Gdy ciśnienie wynosi 1atm., temperaturę krzepnięcia nazywamy normalną temperaturą krzepnięcia, natomiast, gdy ciśnienie wynosi 1bar standardową temperaturą krzepnięcia. Innymi słowy, przy stałym ciśnieniu każda przemiana fazowa czystej substancji, zachodzi w ściśle określonej temperaturze. Gdy trzy fazy znajdują się w równowadze, s = 0 (s = 1-3 + 2), układ nazywamy inwariantnym. Taki stan odpowiada określonym wartościom temperatury i ciśnienia, które są charakterystyczne dla danej substancji i na, które nie mamy żadnego wpływu. Dlatego równowagę tą na diagramie reprezentuje punkt, zwany punktem potrójnym. Z reguły faz wynika, że w układzie jednoskładnikowym maksymalnie w równowadze może znajdować się trzy fazy (cztery nie mogą, ponieważ liczba stopni swobody nie może być ujemna). Położenie punktu potrójnego określa jedna wartość ciśnienia i jedna wartość temperatury, charakterystyczna dla danej substancji (rys. 1). 2.3.2 Diagram fazowy dla układu dwuskładnikowego Gdy układ składa się z dwóch składników, n = 2, to liczba stopni swobody wynosi: s = 2 - b + 2 = 4 b Jeśli ciśnienie jest stałe, wtedy liczba stopni swobody wynosi: s = 2 - b + 1 = 3 b Gdy ciśnienie ma wartość ustaloną, oznacza to, że jeden stopień swobody został wykorzystany. Pozostałe stopnie swobody to temperatura i skład, wyrażony najczęściej za pomocą ułamków molowych lub % masowego. Zatem, jedną z postaci diagramu fazowego jest wykres obszarów temperatury i składu, dla których poszczególne fazy są trwałe (wykres izobar). - 4 -

2.3.3 Metody doświadczalne wyznaczania linii równowag fazowych Jedną z metod wyznaczania linii równowag fazowych jest analiza termiczna układu, polegająca na pomiarach temperatury przemian fazowych w zależności od ciśnienia (lub składu dla układów dwuskładnikowych). W najprostszym wariancie tej metody próbkę topi się (lub przeprowadza w odmienną fazę stabilną w wyższej temperaturze), a następnie pozwala się jej stygnąć mierząc jej temperaturę w czasie stygnięcia. Gdy zachodzi przemiana fazowa, wydziela się ciepło, które podwyższa temperaturę układu i wpływa na zmianę przebiegu zależności T od czasu. Dla układu jednoskładnikowego, w czasie przemiany fazowej, temperatura będzie pozostawać stała aż cała próbka będzie tworzyć nową fazę. Z kształtu krzywej stygnięcia łatwo jest wyznaczyć temperaturę przemiany (lub temperaturę początku i końca przemiany, jeżeli przemiana nie zachodzi w stałej temperaturze) i nanieść położenie punktów na wykres fazowy. 2.3.4 Diagramy fazowe dla układu ciecz ciało stałe Równowaga przejść fazowych w układach skondensowanych (topnienie, krystalizacja) zachodzą pod stałym ciśnieniem (p = 101 325Pa), czyli ciśnienie ma wartość ustaloną, a to wykorzystuje jeden stopień swobody (jeden parametr intensywny w regule faz Gibbsa). Zatem liczba stopni swobody pozostałych do dyspozycji będzie: s = a - b + 1 Wykresy fazowe w takim układzie mogą być przedstawione na wykresie temperatura - skład. Z powyższych założeń wynika, że w układach dwuskładnikowych znajdujących się pod stałym ciśnieniem procesy topnienia (krystalizacji) mogą przebiegać w zakresie temperatur lub w stałej temperaturze. Pierwszy z tych przypadków ma miejsce, gdy z roztworu ciekłego krystalizuje jedna faza stała kryształy pierwiastka, związku lub roztworu stałego), wtedy: a = 2, b = 2 s = 2-2 + 1 = 1 W takim przypadku, na krzywej analizy termicznej stopu - zależności temperatury krzepnięcia (T) od czasu (t) zaznaczają się 2 punkty załamania krzywej (Rys. 2, krzywa I i II). Pierwszy odpowiada temperaturze początku, drugi temperaturze końca krystalizacji, z roztworu ciekłego roztworu stałego. Innymi słowy, proces topnienia (krystalizacji) stopu dwuskładnikowego, tworzącego roztwór zarówno w stanie ciekłym jak i w stanie stałym, krystalizuje w przedziale temperatur. Punkty odpowiadające temperaturom początku krystalizacji, naniesione na diagram równowagi, tworzą linię zwaną krzywą likwidus, natomiast końca krystalizacji krzywą solidus (rys.2.) Obszar pomiędzy powyższymi krzywymi, jest obszarem dwufazowym równowagi współistnienia roztworu ciekłego z roztworem stałym. - 5 -

Rys.2. Krzywe równowag fazowych oraz analiz termicznych w układzie dwuskładnikowym o całkowitej rozpuszczalności składników w fazie ciekłej i stałej. W określonym zakresie temperatur, krzepnie również jeden ze składników (A lub B) w przypadku, gdy dwa składniki (dwa metale) w stanie stałym nie tworzą roztworu (jednej fazy stałej). Wówczas, na krzywej analizy termicznej dla każdego składu, poza jednym składem zwanym eutektycznym, pojawiają się trzy punkty załamania, krzywa I i III na rys.3. Odcinek pomiędzy pierwszym i drugim punktem załamania, odpowiada temperaturze początku i końca krzepnięcia jednego składnika (A lub B w zależności od składu stopu). Zgodnie z regułą faz, dla tego procesu, a =2,b = 2, s = 1. Rys.3. Krzywe równowag fazowych oraz analiz termicznych w układzie dwuskładnikowym o niemal całkowitym braku rozpuszczalności składników w fazie ciekłej i stałej. Natomiast przemiana fazowa stopu o składzie eutektycznym (oznaczonym punktem II na rys.3.) zachodzi w układzie trójfazowym (roztwór ciekły i dwie fazy stałe A i B). Stąd, podczas krzepnięcia eutektyki, krzywa studzenia wykazuje stałą temperaturę (krzywa II na rys.3.). Równowaga fazowa stopu o składzie eutektycznym, zgodnie z regułą faz, posiada zero stopni swobody: s =2 3 + 1 = 0 Innymi słowy, stop dwuskładnikowy o składzie eutektycznym, przy ustalonym ciśnieniu, krzepnie (topi się) w stałej temperaturze. 3 Zadanie i sposób wykonania Zadaniem ćwiczenia jest wyznaczenie diagramu równowagi fazowej stopu dwuskładnikowego Pb-Zn, na podstawie analizy termicznej. Ćwiczenie polega na przeprowadzeniu analizy termicznej procesów krzepnięcia czystych metali Zn i Pb oraz ich stopów. Analizę termiczną wykonuje się mierząc - 6 -

E chłodzonego układu jako funkcję temperatury. Mierzona siła elektromotoryczna E jest zasadniczo funkcją różnicy temperatur spoiny i zimnych końców czujnika temperaturowego (termopary). Termopara składa się z dwu kawałków drutów wykonanych z różnych metali (lub ich stopów) zespawanych ze sobą na jednym końcu (rys.4.). Rys. 4. Schemat układu pomiarowego:1 spoina termopary sporządzonej z drutów A i B, umieszczona w osłonie w układzie, którego temperaturę t1 mierzy się; 2 układ termostatujący, najczęściej z topniejącym lodem; 3 przyrząd pomiarowy, miliwoltomierz lub układ kompensacyjny, znajdujący się w temperaturze otoczenia t2 (nie jest konieczna znajomość tej temp. ani zachowanie jej stałości w czasie pomiaru); C druty, najczęściej miedziane, łączące tzw. zimne końce termopary z przyrządem pomiarowym [3]. Wielkością bezpośrednio mierzoną jest różnica potencjałów punktów IV i V. Różnica E wynika z efektu termodynamicznego. Jak wiadomo potencjał przewodnika jest funkcją temperatury. W związku z tym pomiędzy końcami przewodnika posiadającymi różne temperatury istnieje różnica potencjałów tzn. siła elektromotoryczna. Wartość różnicy potencjałów przypadających na jeden stopień nazywa się współczynnikiem temperaturowym. W pomiarach stosuje się wykalibrowany czujnik temperatury. Krzywą kalibracji E = f(t) przedstawia rys. 5. 3.1 Wykonanie ćwiczenia 1. Tygiel żeliwny zawierający czysty metal (cynę lub ołów) umieszcza się w trójkącie nad palnikiem i ogrzewa się do stopienia metalu. Celem uniknięcia utlenienia powierzchni próbki należy pokryć kilkumilimetrową warstwą sproszkowanego węgla drzewnego. 2. Włączyć układ pomiarowy (rejestrator siły elektromotorycznej) rejestrujący E = f(t). 3. Po odstawieniu palnika wprowadzić końcówkę czujnika w osłonie kwarcowej do stopionego metalu 4. Pomiar E = f(t) prowadzić aż do całkowitego zakrzepnięcia metalu. 5. Rejestracja krzywych krzepnięcia. Rejestrację zapisu zmian temperatury w postaci krzywych krzepnięcia można dokonać za pomocą rejestratora x-t (zmiana potencjału w czasie) lub z pomocą komputerowej rejestracji wyników. 6. Postępując w podany wyżej sposób wyznaczyć krzywe krzepnięcia wszystkich stopów Pb-Zn. 7. Odczytać z wykresu temperatury początek pomiaru, załamania oraz koniec. Wyniki zamieścić w tablicy. 8. Na podstawie uzyskanych wyników sporządzić diagram fazowy układu Pb-Zn. - 7 -

Rys.4. Zależność temperatury od SEM dla termopary Krzywa kalibracji termopary E = f(t). 3.2 OPRACOWANIE SPRAWOZDANIA. Sprawozdanie z przeprowadzonego ćwiczenia laboratoryjnego powinno zawierać: Krótki opis wykonanego zadania. Tablicę wynikową (wg załączonego wzoru). Wykres równowagi fazowej stopu Pb-Zn. Analizę wyników. Wnioski. Tablica 1. Wyniki odczytane z krzywych analizy termicznej. Nr próbki Pb I II III IV V VI VII VIII IX Zn % wagowy T [ o C] Pb Zn początek załamanie 1 załamanie 2 koniec - 8 -