WPŁYW WYBRANYCH PRZECIWUTLENIACZY NA STABILNO BARWY NAPOJÓW BEZALKOHOLOWYCH Z DODATKIEM

Podobne dokumenty
YWNO. Nauka. Technologia. Jako, 2005, 1 (42), WPŁYW WYBRANYCH AROMATÓW I EMULGATORÓW NA STABILNO EMULSJI NAPOJOWYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

METODA OTRZYMYWANIA PREPARATU NATURALNEGO α- I β-karotenu Z MARCHWI

Ilość. zestaw = 10 szt. 1. zestaw = 10 szt. 1

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ewa Imbierowicz. Prezentacja i omówienie wyników pomiarów monitoringowych, uzyskanych w trybie off-line

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

WPŁYW WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA STABILNOŚĆ β-karotenu W NAPOJACH BEZALKOHOLOWYCH *

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

TŁUSZCZE. Technologia gastronomiczna. Zespół Szkół Gospodarczych im Spytka Ligęzy w Rzeszowie

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

ZAŁOŻENIA TECHNOLOGICZNE DLA MINIMALNIE PRZETWORZONEJ MARCHWI

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

NAPOJE Z TWOIM LOGO! KATALOG PRODUKTÓW

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Zadanie 4. Podaj nazwy zwyczajową i systematyczną związku chemicznego o podanym wzorze półstrukturalnym, zaznacz grupy karboksylową i hydroksylową.

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Załącznik nr 2 do formularza do zlecenia aukcji

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Barwniki spożywcze. Anna Rychter i Michalina Kolan. II Liceum Ogólnokształcące z oddziałami dwujęzycznymi i międzynarodowymi imienia Mikołaja

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 27 maja 2013 r. (28.05) (OR. en) 10043/13 DENLEG 49 AGRI 334

Napoje bezalkoholowe o smaku owocowym i zmętnieniu

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

Wiem co jem! Rozszyfrowujemy tajemnicze napisy na etykietach.

wiczenie - Oznaczanie stenia magnezu w surowicy krwi metod kolorymetryczn

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

DYREKTYWA KOMISJI 2011/3/UE

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

DODATKI DO ŻYWNOŚCI Przyjaciel czy wróg?

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

Fosfor w żywności i żywieniu

ODPORNO NA KOROZJ WIELOSKŁADNIKOWYCH STOPÓW NA OSNOWIE Al-Mg

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

Ćwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Kalina Sikorska-Zimny, Maria Grzegorzewska, Ewa Badełek, Krzysztof P. Rutkowski. Pracownia Przechowalnictwa i Fizjologii Pozbiorczej Owoców i Warzyw

Oznaczanie bilirubiny cakowitej w pynach ustrojowych metod utleniania z uyciem wanadanu jako czynnika utleniajacego

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Ocena kształtu wydziele grafitu w eliwie sferoidalnym metod ATD

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Wpływ obróbki termicznej na zmiany parametrów barwy na przykładzie marchwi

3. Badanie kinetyki enzymów

Innowacyjne techniki utrwalania soków i napojów

Dziennik Ustaw z 2005 roku Nr 88 poz 748

Zadania pomiarowe w pracach badawczo-rozwojowych. Do innych funkcji smarów nale$#:

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORAZ ZJAWISKA WYGASZANIA LUMINESCENCJI

Grzyby Zasada oznaczania zdolności antyoksydacyjnej

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

Mądre zakupy. Kryteria wyboru żywności

Materiały metalowe. Wpływ składu chemicznego na struktur i własnoci stali. Wpływ składu chemicznego na struktur stali niestopowych i niskostopowych

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 5 października 2010 r. (07.10) (OR. en) 14440/10 DENLEG 103

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

European network to advance carotenoid research and applications in agro-food and health

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Zastosowanie metody Lowry ego do oznaczenia białka w cukrze białym

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

(54) Sposób wytwarzania tłuszczów spożywczych odpornych na utlenianie

Sonochemia. Schemat 1. Strefy reakcji. Rodzaje efektów sonochemicznych. Oscylujący pęcherzyk gazu. Woda w stanie nadkrytycznym?

Kurkuma Chai Latte Kurkuma Chai Latte

EKSTRAKCJA KOFEINY Z PRÓBEK KAWY

Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

I Etap szkolny 16 listopada Imię i nazwisko ucznia: Arkusz zawiera 19 zadań. Liczba punktów możliwych do uzyskania: 39 pkt.

DOWIADCZENIA LABORATORYJNE W ZASTOSOWANIU KOAGULANTÓW WSTPNIE ZHYDROLIZOWANYCH Z RODZINY PAX W SUW CZANIEC

Ćwiczenie 4 Suszenie rozpyłowe

Chemia jesienią. Profil chemiczny spotkanie II. mgr Ewelina Zielińska

Marek Jan Kasprowicz Mateusz Suchanek. Zakład Fizyki AR w Krakowie Krasiczyn, wrzesień 2007

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

PO BASENIE NA FRYTKI? ĆWICZENIA TO NIE WSZYSTKO

Transkrypt:

YWNO 4(49), 2006 ELBIETA DŁUEWSKA, ARKADIUSZ SZTERK WPŁYW WYBRANYCH PRZECIWUTLENIACZY NA STABILNO BARWY NAPOJÓW BEZALKOHOLOWYCH Z DODATKIEM β-karotenu S t r e s z c z e n i e Celem pracy było zwikszenie stabilnoci barwy napojów bezalkoholowych otrzymanych z emulsji napojowych zawierajcych naturalny β karoten. Zakres pracy obejmował okrelenie wpływu rodzaju i iloci przeciwutleniacza na stabilno barwy napojów. Naturalne przeciwutleniacze (kwas L-askorbinowy lub/i (+)-katechin) dodawano bezporednio do napojów w iloci od 100 do 400 mg/l napoju. Stabilno barwy napojów okrelano na podstawie wyników testu przechowalniczego, czasu połowicznego rozpadu β karotenu oraz oznaczenia zawartoci karotenoidów przy uyciu HPLC. Stwierdzono, e najefektywniejszym przeciwutleniaczem była (+)-katechina dodana do napojów w iloci 200 mg/l. Kwas L-askorbinowy stabilizował barw napojów, lecz nie zapobiegł całkowitemu rozkładowi β karotenu. Barwa napojów z dodatkiem 200 mg/l kwasu L-askorbinowego ulegała ciemnieniu. Jednoczesne zastosowanie (+)-katechiny i kwasu L-askorbinowego nie spowodowało poprawy trwałoci barwy napojów w porównaniu z próbkami zawierajcymi 200 mg (+)-katechiny. Słowa kluczowe: napoje, barwa, β-karoten, kwas L-askorbinowy, katechina Wprowadzenie Napoje bezalkoholowe o smaku owocowym i zmtnieniu typowym dla naturalnych soków s otrzymywane z emulsji substancji aromatycznych. Emulsje stosowane w przemysłowej produkcji napojów bezalkoholowych nale do emulsji typu olej w wodzie. Produkowane s w formie skoncentrowanej, a nastpnie rozcieczane w roztworze cukru lub innej substancji słodzcej w celu otrzymania napoju [29]. W napojach bezalkoholowych emulsje zapewniaj zapach, smak, barw oraz odpowiednie zmtnienie [1]. Typowymi składnikami emulsji napojowej s Dr in. E. Dłuewska, mgr in. A. Szterk, Katedra Technologii ywnoci, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego, ul. Nowoursynowska 159 C, 02-776 Warszawa

78 Elbieta Dłuewska, Arkadiusz Szterk aromaty i czynniki obciajce w fazie olejowej oraz woda, emulgatory, kwasy spoywcze, konserwanty w fazie wodnej. W zalenoci od rodzaju preparatu barwnika moe on by dodawany do fazy olejowej lub wodnej [2]. Barwniki naturalne oraz syntetyczne róni si znacznie właciwociami fizycznymi, a tym samym stabilnoci i odpornoci na działanie czynników fizycznych i chemicznych. Zanika natomiast podział na barwniki rozpuszczalne w wodzie i w tłuszczach. Stosowanie emulgatorów czy odpowiedniego rozdrobnienia umoliwia otrzymanie barwnika o rónej rozpuszczalnoci [6]. Jednym z problemów technologicznych przemysłu napojów bezalkoholowych jest zmniejszanie si intensywnoci zabarwienia napojów w czasie przechowywania. Przyczyn tego zjawiska jest utlenianie si naturalnych barwników [7]. Zwikszenie stabilnoci naturalnych karotenoidów uzyskuje si przez dodanie przeciwutleniaczy oraz synergentów [10]. Wiksz odporno karotenoidów na utlenianie mona uzyska dziki synergistycznemu oddziaływaniu niektórych emulgatorów z naturalnymi przeciwutleniaczami [7]. Barw napojów moe stabilizowa dodatek kwasu cytrynowego lub askorbinowego. Kwasy te wykazuj działanie przeciwutleniajce. Pełni one równie wiele innych wanych funkcji w napojach m.in. przez obnianie ph rodowiska zapobiegaj rozwojowi drobnoustrojów, reguluj poziom kwasowoci i wzmacniaj cechy smakowe napoju [27]. Kwas L-askorbinowy wykazuje zdolno do neutralizacji wielu wolnych rodników oraz tlenu singletowego [13]. Jednak kwas askorbinowy moe w czasie obróbki termicznej powodowa ciemnienie napojów, a nawet destabilizacj barwników [10]. W ostatnich latach coraz wikszym zainteresowaniem technologów ywnoci ciesz si ekstrakty z rónych ziół i przypraw. Zawarte w tych ekstraktach zwizki wykazuj silne właciwoci przeciwutleniajce. Takie właciwoci ma równie herbata. Zawdzicza je obecnoci katechin. Flawonoidy, w tym katechiny, mog tworzy kompleksy z jonami metali katalizujcymi reakcje utleniania, zapobiega reakcjom wywołanym przez aktywny atom tlenu, unieczynnia wolne rodniki, hamowa aktywno enzymów utleniajcych [14]. Aktywno przeciwutleniajc katechiny zawdziczaj obecnoci grup hydroksylowych w piercieniu benzenowym [12]. Katechiny bior udział w przerywaniu utleniania rónych zwizków poprzez oddanie atomu wodoru grupy hydroksylowej i przekształcenie si w rodniki fenoksylowe [14, 17]. Właciwoci przeciwutleniajce (+)-katechiny s zblione do właciwoci kwasu L- askorbinowego i α tokoferolu [21] i silniejsze ni niektórych przeciwutleniaczy pochodzcych z ziół [18]. Celem pracy było zwikszenie trwałoci barwy napojów bezalkoholowych otrzymanych z emulsji napojowych zawierajcych naturalny β karoten poprzez

WPŁYW WYBRANYCH PRZECIWUTLENIACZY NA STABILNO BARWY NAPOJÓW BEZALKOHOLOWYCH 79 dodatek przeciwutleniaczy oraz porównanie efektywnoci działania kwasu L- askorbinowego, katechiny i ich mieszaniny. Materiał i metody bada Do bada uyto preparatów gumy arabskiej (Valgum i Valspray A), preparatu estryfikowanej kalafonii (Valrosin) firmy Valmar, naturalnego olejku pomaraczowego firmy JAR Jaskulski Aromaty, kwasu cytrynowego, kwasu L- askorbinowego oraz benzoesanu sodu firmy Polskie Odczynniki Chemiczne, Gliwice, (+)-katechin C1251 firmy Sigma-Aldrich. Ekstrakt olejowy β karotenu otrzymywano z marchwi odmiany Karotka. Wycinity sok z marchwi poddawano koagulacji, nastpnie z koagulatu ekstrahowano β karoten olejem rzepakowym zgodnie z procedur przedstawion w pracy Dłuewskiej i Bednarek [8]. Emulsje napojowe otrzymywano zgodnie z receptur: aromat (olejek pomaraczowy) 5%, czynnik obciajcy (Valrosin) 10%, ekstrakt β karotenu 5%, guma arabska (Valgum + Valspray 1: 1) 12%, benzoesan sodu 0,1%, kwas cytrynowy 1%, woda destylowana do 100%. Emulsje otrzymywano stosujc homogenizacj dwustopniow przy uyciu homogenizatora typu APV 1000, firmy APV. Na pierwszym stopniu homogenizacji stosowano cinienie 55 MPa, na drugim 18 MPa. Napoje otrzymywano przez zdyspergowanie 3 g emulsji w 1 l 5% wodnego roztworu cukru. Napoje zakwaszano 2 M kwasem cytrynowym do ph = 3,5. Do napojów dodawano 100, 200 i 400 mg (+)-katechiny lub 100 i 200 mg kwasu L- askorbinowego lub mieszanin katechiny i kwasu L-askorbinowego w iloci 200 lub 300 mg na 1 l napoju. Zawarto β-karotenu oznaczano zgodnie z PN-90 A-75101/12 [24]. Absorbancj napojów rozcieczonych wod destylowan w stosunku 1:10 mierzono przy długoci fali 450 nm, przy uyciu spektrofotometru Helios β - Thermo Spectronic. W celu wyznaczenia czasu połowicznego rozpadu β-karotenu pomiary absorbancji wykonywano przez siedem kolejnych dni prowadzenia testu przechowalniczego i uzyskane wyniki przeliczano na zawarto β-karotenu w napoju. Do matematycznego opisu zalenoci stenia β karotenu od czasu zastosowano logarytmiczny model pierwszego stopnia, który scharakteryzowano zgodnie z równaniem: ln = ln S k t S 0 1 gdzie t czas, S stenie β-karotenu w czasie t, S 0 stenie β-karotenu w czasie t 0, k 1 stała prdkoci pierwszego rzdu. Połowiczny czas rozpadu β-karotenu wyliczano przy uyciu programu Microsoft Excel, stosujc statystyczn metod regresji.

80 Elbieta Dłuewska, Arkadiusz Szterk Karotenoidy rozdzielano przy uyciu HPLC [5, 11, 23]. Ekstrakcj karotenoidów (30 min, temp. 20 ± 2 C) z próbek napojów prowadzono mieszanin acetonu i heksanu (1: 1, v/v). Do mieszaniny dodawano 100 µg/l butylohydroksytoluenu. Po rozdzieleniu faz i osuszeniu bezwodnym siarczanem sodu faz heksanow odparowywano i przenoszono ilociowo, po przefiltrowaniu roztworu przez filtr teflonowy o porowatoci 0,45 µm, przy uyciu mieszaniny dichlorometanu w metanolu (45: 50), do fiolek o pojemnoci 2 ml. W przypadku analizy preparatu barwnika pobierano dwie krople ekstraktu β karotenu (0,08 ml) i rozpuszczano w mieszaninie dichlorometanu w metanolu. Rozdział prowadzono przy uyciu kolumny Hewlett Packard ODS Hypersil (100 mm 4,6 mm, rednica ziaren 5 µm). Stosowano faz ruchom (acetonitryl) o przepływie 0,5 ml/min oraz detektor UV-Vis SPD M10AVP firmy Shimadzu. Na szczyt kolumny nanoszono 10 µl próbki, detekcj karotenoidów prowadzono przy długoci fali λ = 450 nm. Test przechowalniczy prowadzono przez 12 tygodni w temp. 20 ± 2 C przy dostpie wiatła dziennego. Napoje przechowywano w butelkach z PET o pojemnoci 1 l. Stosowano oznaczenia: ( ) całkowity zanik barwy, (+) barwa lekko intensywna, (+ +) barwa rednio intensywna, (+ + +) barwa intensywna. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej przy uyciu programu komputerowego Statgraphics, Plus Version 5.1, stosujc jednoczynnikow analiz wariancji ANOVA oraz wieloczynnikowy test porównawczy. Obliczenia statystyczne prowadzono przy poziomie istotnoci α = 0,05. Wyniki i dyskusja Napoje bezalkoholowe barwiono olejowym ekstraktem β karotenu otrzymanym z marchwi. Chromatogram karotenoidów preparatu barwnika przy długoci fali λ = 450 nm przedstawiono na rys. 1. W preparacie barwnika stwierdzono obecno α- i β- karotenu. Wymienionym karotenoidom odpowiadaj piki uzyskane w 29. i 33. min analizy. Potwierdzeniem tego stwierdzenia jest porównanie widma obu pików w wietle widzialnym (rys. 2) z widmami przedstawionymi przez Rodriguez-Amaya [25]. Stosunek zawartoci α- i β-karotenu w marchwi zaley od odmiany oraz wielu czynników rodowiskowych i wynosi rednio 1: 2 [25]. Otrzymany preparat charakteryzował si stosunkiem zawartoci izomeru α do β 1: 1,5. Prawdopodobnie mniejsza zawarto β-karotenu w preparacie barwnika ni w wieej marchwi spowodowana była przekształceniem si, w procesie otrzymywania preparatu, formy β w bardziej stabiln form α-karotenu.

WPŁYW WYBRANYCH PRZECIWUTLENIACZY NA STABILNO BARWY NAPOJÓW BEZALKOHOLOWYCH 81 Biorc pod uwag stosunkowo nisk stabilno naturalnego β karotenu [4, 8, 26] podjto prób zwikszenia trwałoci barwy napojów poprzez dodatek kwasu L-askorbinowego, (+)-katechiny lub mieszaniny wymienionych przeciwutleniaczy. Stwierdzono zmniejszenie zawartoci karotenoidów w czasie przechowywania napojów zarówno w przypadku próbek napojów z dodatkiem, jak i bez dodatku kwasu L-askorbinowego (rys. 3 i 5). Jednak ju w pierwszym dniu pomiarów zauwaono Rys. 1. Fig. 1. Chromatogram HPLC karotenoidów zawartych w ekstrakcie β karotenu. Carotenoid HPLC profile of β carotene extract. korzystny wpływ dodatku kwasu L-askorbinowego na stabilno α- i β-karotenu. Zawarto obu form karotenoidów była wiksza w napojach z dodatkiem kwasu. Napoje w procesie otrzymywania s intensywnie napowietrzane, gdy emulsja napojowa mieszana jest z roztworem cukru. Destrukcyjne oddziaływanie na karotenoidy tak wprowadzonego do napojów tlenu zostało znacznie ograniczone na skutek dodatku kwasu L-askorbinowego. W próbkach napojów bez dodatku kwasu