Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie



Podobne dokumenty
Badania biegłości w zakresie oznaczania składników mineralnych w paszach metodą AAS przykłady wykorzystania wyników

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

Walidacja metody redoksymetrycznego oznaczania kwasu askorbowego w suplementach diety i w moczu osób suplementowanych witaminą C

Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a

Warsztaty Eurachem pt. Walidacja, spójność pomiarowa, pomiar niepewności. Wyzwania dla analityków u progu XXI wieku BAM, Berlin maja 2012 r.

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

ODPORNOŚĆ WAŻNA CECHA METODY BADAWCZEJ

Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru. Wojciech Hyk

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

Walidacja metod analitycznych

SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka

Identyfikacja poddyscyplin i częstotliwość uczestnictwa w PT/ILC wg DA-05 - laboratoria upoważnione do badań w ramach urzędowego nadzoru.

Procedury przygotowania materiałów odniesienia

Wpływ przygotowania próbki na wynik pomiaru

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

Wykorzystanie porównań międzylaboratoryjnych do zapewnienia jakości badań w laboratorium

Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego

WAŻNOŚĆ WYNIKÓW POMIARÓW ANALITYCZNYCH

Procedura szacowania niepewności

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,

Sterowanie jakością badań i analiza statystyczna w laboratorium

Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych

Walidacja metod analitycznych

CHROMATOGRAFIA GAZOWA analiza ilościowa - walidacja

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

STATYSTYKA MATEMATYCZNA narzędzie do opracowywania i interpretacji wyników pomiarów

WALIDACJA METODY OZNACZANIA WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW W WODZIE I ŚCIEKACH ZA POMOCĄ CHROMATOGRAFII JONOWEJ

MATERIAŁY ODNIESIENIA - kryteria wyboru i zasady stosowania

Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005)

STATYSTYCZNA OCENA WYNIKÓW PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH NOWE WYMAGANIA

OPRACOWANIE WYNIKÓW POMIARÓW ANALITYCZNYCH sem.vii

dr inż. Agnieszka Wiśniewska DOCTUS Szkolenia i Doradztwo

ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5

Studia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

Ćwiczenie 7. Walidacja metody redoksymetrycznego oznaczania kwasu askorbowego w suplementach diety i w moczu osób suplementowanych witaminą C

Audyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora. Piotr Pasławski 2008

Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY

METODY BADAWCZE W OBSZARACH REGULOWANYCH PRAWNIE. DOCTUS Szkolenia i Doradztwo dr inż. Agnieszka Wiśniewska

RÓWNOWAŻNOŚĆ METOD BADAWCZYCH

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 12 maja 2011 r. (12.05) (OR. en) 10029/11 DENLEG 73 AGRI 364

SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy

I. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH

Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS

Zastosowanie materiałów odniesienia

Szkoła Letnia STC Łódź mgr inż. Paulina Mikoś

Metody znormalizowane vs. metody własne: w aspekcie zasad metrologii i wymagań akredytacyjnych. Ewa Bulska. Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii

Koszty zapewnienia jakości badań / pomiarów a funkcjonowanie laboratoriów w otoczeniu biznesowym, jako kompromis JAKOŚCI i EKONOMII

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

Nowa aparatura stare problemy przygotowania próbki do badań na przykładzie pasz

Ćwiczenie 10 Walidacja miareczkowej metody oznaczania kwasu askorbowego W preparatach farmaceutycznych

AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016

Ćwiczenie 10 Walidacja miareczkowej metody oznaczania kwasu askorbowego W preparatach farmaceutycznych

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 10 czerwca 2008 r. (11.06) (OR. en) 10575/08 ENV 365

Ocena i wykorzystanie informacji podanych w świadectwach wzorcowania i świadectwach materiałów odniesienia

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

METROLOGIA I CHEMOMETRIA W ANALITYCE ŚRODOWISKA

LINIOWOŚĆ METODY OZNACZANIA ZAWARTOŚCI SUBSTANCJI NA PRZYKŁADZIE CHROMATOGRAFU

Analiza i monitoring środowiska

Oznaczanie zawartości siarki w bioetanolu służącym jako komponent benzyn silnikowych

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior

WALIDACJA METODYK ANALITYCZNYCH

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

Teresa Topolnicka, Instytut Chemicznej Przeróbki Węgla. Michał Iwaniec, StatSoft Polska Sp. z o.o.

Audit techniczny w laboratorium ASA. Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego

Opracowanie wyników porównania międzylaboratoryjnego w zakresie emisji zanieczyszczeń gazowo-pyłowych SUWAŁKI 2008

Zastosowanie certyfikowanych materiałów odniesienia w walidacji metod analizy wielopierwiastkowej

Analiza ryzyka w farmacji dla procesów pomiaru masy

Projekt finansowany ze środków funduszy norweskich oraz środków krajowych

STEROWANIE JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM WZORCUJĄCYM INSTYTUTU TECHNIKI BUDOWLANEJ

KONTROLA I ZAPEWNIENIE JAKOŚCI WYNIKÓW

PODSTAWOWA TERMINOLOGIA METROLOGICZNA W PRAKTYCE LABORATORYJNEJ

KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Mieszczakowska-Frąc M., Markowski J., Kruczyńska D Metodyka oznaczania kwasu askorbinowego w jeżynie. Metodyka

Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź

WYNIKI BADAŃ Z PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH UZYSKANE PRZEZ LABORATORIUM ODDZIAŁU PSZCZELNICTWA ISK W PUŁAWACH W CYKLU ROCZNYM 2008/2009

Dr inż. Paweł Fotowicz. Przykłady obliczania niepewności pomiaru

Międzynarodowy słownik metrologii - pojęcia podstawowe i ogólne oraz terminy z nimi związane VIM

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

w laboratorium analitycznym

Dr inż. Barbara Sokołowska

Identyfikacja problemów jakości wyników w laboratorium chemicznym na wybranych przykładach

Akredytacja metod badawczych jako podstawa potwierdzenia kompetencji wykonywania badań w laboratoriach

Kryteria wyboru i oceny metod badawczych

AUTOMATYZACJA WALIDACJI METOD POMIAROWYCH

XVIII Sympozjum POLLAB. Wymagania techniczne normy PN-EN ISO/IEC w praktyce laboratoryjnej 4 Miarodajność wyników badań

SPÓJNOŚĆ POMIAROWA JAKO NARZĘDZIE ZAPEWNIENIA JAKOŚCI. mgr inż. Piotr Lewandowski

Sylwia Tyburska Laboratorium Analiz Żywności i Pasz RYPIN Sp. z o.o. ul. Sportowa 22, RYPIN

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Transkrypt:

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Walidacja potwierdzenie parametrów metody do zamierzonego jej zastosowania (P. Robouch and G. Simone, 2009)

Zachowawcze podejście do walidacji - Walidacja spełnienie wymagań potrzebnych do akredytacji metody - Określiłem wymagane parametry walidacji i nie ma potrzeby ich ustawicznego sprawdzania - Znam obszar analityczny w którym długo pracuję a mój wynik jest prawidłowy - Nie muszę ustawicznie potwierdzać poprawności wyniku i dowodzić spójności pomiarowej - Określiłem niską niepewność pomiaru stosowaną metodą (np. modelową) potwierdza to moje kompetencje

Podejście metrologiczne - Wynik badania jest przybliżeniem wartości rzeczywistej - Mam taką świadomość dlatego wykonuję badanie najlepiej jak to możliwe - W ramach kontroli i sterowania jakością staram się ocenić nie tylko precyzję ale także dokładność metody - Mam świadomość, że podczas walidacji badałem kilka wybranych matryc a w praktyce badam szeroki asortyment materiałów (żywność, pasze) - Staram się zrozumieć metodę badania i krytycznie ją oceniam

Charakterystyka metody analitycznej kryteria procesu walidacji wg rozp. PEiR 882/04 Dokładność Zakres (matryce, zakres zawartości) Granica wykrywalności (LOD) Granica oznaczalności (LOQ) Precyzja (pośrednia) Powtarzalność Odtwarzalność Odzysk Selektywność Czułość Liniowość (zakres kalibracji) Niepewność pomiaru Inne kryteria zgodnie z wymaganiami

Wymagane parametry charakteryzujące metodę podczas walidacji in house Thompson et. al.2002 Zakres (rodzaje matryc) Selektywność Liniowość kalibracji Dokładność - ocena dokładności - warunki badania d. - wartości odniesienia (CRM, RM, metody referencyjne, próbki fortyf./odzysk) Precyzja Odzysk Zakres zawartości (konc.) LOD i LOQ Czułość Odporność Dostosowanie do celu Zmienność matrycy Niepewność pomiaru

Selektywność stopień w jakim metoda pozwala oznaczyć badany analit w obecności substancji interferujących rys. P. Robouch, G. Simone, 2009

Zakres i liniowość kalibracji

Zakres (np. 5-15 μg/ml) i liniowość kalibracji (np. R 2 >0,998)

Precyzja i dokładność

Precyzja i dokładność Precyzję łatwo sprawdzić w laboratorium Jak sprawdzić dokładność? CRM, RM, PT/ILC ( od święta ) próbki fortyfikowane ( na co dzień ) Dokładność na co dzień przykład 1: PrEN 16162:2010 Pasze Oznaczanie dekokwinatu met. HPLC 8.4 Kontrola jakości poprzez fortyfikację mieszanki bez dekokwinatu (blank sample BS): - BS fort. 30 mg dek/kg (odzysk 90%-110%) - BS fort. 9 mg dek/kg (odzysk 80%-120%) dla każdej serii pomiarów

Precyzja i dokładność Dokładność na co dzień przykład 2: PrEN 16160:2010 Pasze Oznaczanie kwasu cyjanowodorowego metodą HPLC p. 9.4.3 i 10; Analiza HPLC-sekwencja dla każdej serii: wzorce, próbki fortyfikowane, próbki, wzorce - kryt. liniowości kalibr. wsp. korelacji R 2 >0,995 - odzysk próbek fort. w przedziale 90%-110% (jeżeli odzysk wykracza poza w/w przedział stosować korektę na 100% odzysk)

Odporność metody

Niepewność Podejście wewnątrzlaboratoryjne - modelowe (składowe niepewności) - doświadczalne (odtw. wew.,crm) Podejście międzylaboratoryjne - dane z badań mlab (ISO 5725) równanie Horwitz a - dane z PT/ILC

Niepewność sprawdzanie za pomocą równania Horwitz a Uproszczone równanie Horwitz a do obliczania względnego docelowego odchylenia standardowego RSD R (%) RSD R = 2 C -0,15 U = 2 x RSD gdzie: C niemianowany ułamek masy (Horwitz & Albert, J AOAC Int. 89 (4), 2006, 1095-1109) Raport SANCO (2005)

Określenie niepewności metod analitycznych w zależności od stężenia badanego analitu przy wykorzystaniu wzoru Horwitza (SANCO/0064/2003-rev.4) Stężenie Niepewność rozszerzona Zakres akceptowanych stężeń 100 g/100g 4% 96-104g/100g 10 g/100g 5% 9,5-10,5g/100g 1 g/100g 8% 0,92-1,08g/100g 1 g/kg 11% 0,89-1,11 g/kg 100 mg/kg 16% 84-116 mg/kg 10 mg/kg 22% 7,8-12,2 mg/kg 1 mg/kg 32% 0,68-1,32 mg/kg < 100 g/kg 44% 56-144 g/kg

Podwojona odtwarzalność jako niepewność rozszerzona zgodnie z wyt. EA-04/16 - stos. przez VDLUFA

Walidować czy weryfikować (sprawdzać)?

Walidować czy weryfikować (sprawdzać)? Opracowanie nowej metody (PBwalid) Adaptacja metody z literatury naukowo-technicznej (PB-walid) Zakup normy ISO, CEN (spr) Zast. metody AOAC, VDLUFA (spr) Postępowanie wg rozp. KE nr 152/2009 (Instr-walid/spr???)

Dziękuję za uwagę Pytania? Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz, ul.chmielna 2, 20-079 Lublin, tel/fax +48 81 7436349 www.klp.izoo.krakow.pl