Choroby lizosomalne z komponentą neurodegeneracyjną

Podobne dokumenty
SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT

WCZESNA DIAGNOSTYKA CHORÓB RZADKICH JAK MOŻESZ POMÓC? PRZEWODNIK DLA RODZICÓW

WCZESNA DIAGNOSTYKA CHORÓB RZADKICH JAK MOŻESZ POMÓC? PRZEWODNIK DLA RODZICÓW

Mukopolisacharydozy to wciąż choroby mało znane

Obraz kliniczny gangliozydoz GM1 i GM2 w materiale w³asnym

Przeszczepy komórek hematopoetycznych w chorobach metabolicznych aktualne rekomendacje światowe

badania patomorfologiczne - Pakiet nr 1

lizosomy, lizosomalne choroby spichrzeniowe, ogólna charakterystyka Anna Kloska 1 Anna Tylki-Szymańska 2 Grzegorz Węgrzyn 1,*

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

badania patomorfologiczne - Pakiet nr 1

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Wytyczne dotyczące leczenia Mukopolisacharydozy typu II

Mukopolisacharydozy biochemiczne mechanizmy chorób oraz możliwości terapeutyczne

Reumatologiczne aspekty mukopolisacharydoz

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 15:36:04 Numer KRS:

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Choroba Gauchera. Acta Haematologica Polonica 2010, 41, Nr 2, str ANNA TYLKI-SZYMAŃSKA. Gaucher s disease. PRACA POGLĄDOWA Review Article

Załącznik nr 1 do SIWK Czas oczekiwania na wynik. Rodzaj badania. Cena

Opis świadczenia KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

STOWARZYSZENIE CHORYCH NA MUKOPOLISACHARYDOZĘ I CHOROBY POKREWNE SPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE Z DZIAŁALNOŚCI STOWARZYSZENIA ZA ROK 2006

Części koszyka świadczeń gwarantowanych w Polsce, umożliwiające dostęp do diagnostyki oraz leczenia chorób rzadkich w Polsce - stan obecny

dr n. biol. Agnieszka Różdżyńska-Świątkowska Załącznik nr 2 do wniosku o wszczęcie postępowania habilitacyjnego w dziedzinie nauk biologicznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Załącznik nr 1 - Ogłoszenie o wyniku procedury Konkursu Ofert FUNDACJA "Centrum Rozwoju Medycyny" Al. J. Ch. Szucha 3 lok. 2, Warszawa

Opis świadczenia KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

Mechanizmy chorób dziedzicznych

PROGRAM PROFILAKTYKI CHORÓB RZADKICH ZESPOŁY WYJAZDOWE

Nazwa programu: I. Cel programu:

Lista placówek medycznych, do których mogą zgłosić się osoby cierpiące na choroby rzadkie.

Manifestacja kardiologiczna choroby Fabry ego droga do rozpoznania. Opis przypadku

LECZENIE CHOROBY HURLER ICD-10 E-76.0 Mukopolisacharydoza typu I (MPS I choroba Hurler)

VLFA - Analiza długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w surowicy metodą chromatografii gazowej

Choroba Gauchera - problem diagnozy oraz ocena skuteczności leczenia enzymatycznego. Prezentacja 4 przypadków

BADANIA GENETYCZNE W HODOWLI KOTÓW: CHOROBA SPICHRZENIOWA GLIKOGENU TYPU IV (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV - GSD IV)

Streszczenie Deficyt kwaśniej sfingomielinazy

Autoreferat. 2. Posiadane dyplomy, stopnie naukowe z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej

MEGA-LENS M. Czubak, W. Gałecki, W. Woźniak Sp. j. ul. Surowieckiego 12a, Warszawa

Załącznik nr 1 1. Uniwersyteckie Centrum Zdrowia Kobiety i Noworodka WUM Sp. z o. o., Pl. Starynkiewicza 1/3, Warszawa

Alfa-mannozydoza u 3,5-letniej dziewczynki z uszkodzeniem wątroby

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

Elektrokardiogram w chorobie Fabry ego

Terapie komórkami macierzystymi

Alfa mannozydoza jako rzadka przyczyna opóźnienia rozwoju i zmian narządowych u dziecka.

UWAGA SPECJALIZUJĄCY!

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rodzaj materiału do pobrania. Kod ICD-9

Patogeneza lipidowych chorób spichrzeniowych

CZĘŚĆ B2 - Plan zakupu świadczeń - publikacja*

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Autoreferat. 2. Posiadane dyplomy, stopnie naukowe z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej

CZĘŚĆ B2 - Plan zakupu świadczeń - publikacja*

osiagniecia naukowego oraz dorobku naukowego, dydaktycznego i organizacyjnego Pani doktor Magdaleny Narajczyk

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

MOLEKULARNE PODŁOŻE ZESPOŁU HUNTERA

DYSFUNKCJE MIĘŚNIA SERCOWEGO W PRZEBIEGU CHORÓB SPICHRZENIOWYCH.

Hepatosplenomegalia = powiększenie wątroby i śledziony. Irena Jankowska

Mukopolisacharydoza typu VI (choroba Maroteaux-Lamy ego) opis przypadku Mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome) a case report

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

Rozwój funkcji poznawczych u dzieci z mukopolisacharydozą typu I (choroba Hurler) leczonych enzymatycznie laronidazą

Molekularne mechanizmy działania flawonoidów na procesy komórkowe zachodzące w ludzkich fibroblastach

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and

3. Degeneratio mucinosa

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Choroby peroksysomalne

załącznik nr 1 L.p. Rodzaj badań CENA

wszystkich chorób z defektem w lizosomalnym katabolizmie makrocząsteczek szczególne miejsce zajmują mukopolisacharydozy (MPS), które stanowią jedną z

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E 75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidów

CZĘŚĆ B2 - Plan zakupu świadczeń - publikacja*

DIAGNOSTYKA PRENATALNA

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2013/2014

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

MIOTKE ROBERT. Nazwisko: Imię: PESEL: Katecholaminy w osoczu. Adrenalina Noradrenalina Dopamina. Kwasy tłuszczowe. D-3 Hydroksymaślan

Lista placówek medycznych, do których mogą zgłosić się osoby cierpiące na choroby rzadkie.

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU (ĆWICZENIA LABORATORYJNE) CHEMIA KLINICZNA

Nazwa programu: LECZENIE CHOROBY POMPEGO ICD-10 E-74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu Dziedzina medycyny: pediatria, choroby wewnętrzne

CENNIK PAKIETÓW LABORATORYJNYCH

Załącznik nr 1 SIWK. I. Specjalistyczne badania laboratoryjne X X X X X. Rodzaj materiału do pobrania. Rodzaj badania. Kod ICD-9.

Miejsce diagnostyki laboratoryjnej w rozpoznawaniu choroby Gauchera. Dr hab. n. med. Bożena Sokołowska Kraków

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie choroby Pompego Załącznik nr 20 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku

Choroba Wilsona pozbawienie refundacji penicylaminy sprawa ciągłe niezałatwiona Anna Członkowska

This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and

Agencja Oceny Technologii Medycznych

REKRUTACJA NA STUDIA DOKTORANCKIE ROK AKADEMICKI

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Podział chorób neurometabolicznych jest sprawą otwartą. W zależności od. potrzeb można posłużyć się jednym z niżej wymienionych podziałów.

Ceny oczekiwane w rodzaju: lecznictwo szpitalne programy lekowe na rok SUBSTANCJE CZYNNE W PT LECZENIA GLEJAKÓW MÓZGU 10,00

Guzy neuroendokrynne żołądka - klinika. Grażyna Rydzewska Klinika Gastroenterologii CSK MSWiA Warszawa

Program studiów jednolitych magisterskich - kierunek lekarski 2019/2020. I ROK semestr jesienny

Transkrypt:

Choroby lizosomalne z komponentą neurodegeneracyjną Choroba Gangliozydoza GM2 -Ch Tay-Sachsa (GM2-B) -Ch Sandhoffa (GM2-0) Choroba Krabbego Leukodystrofia metachromatyczna Fukozydoza Alfa-mannozydoza Beta-mannozydoza Choroba Schindlera MPS VII ch Sly a Mukolipidoza II/III I-cell disease enzym Heksozoaminidaza A Heksozoaminidaza A+B Beta-galaktocerebrozydaza Arylosulfataza A Alfa-fukozydaza Alfa-mannozydaza Beta-mannozydaza Alfa-N-acetylogalaktozoaminidaza Beta-glukuronidaza N-acetyloglukozoamino-1- fosfotransferaza

OBRZĘK PŁODOWY W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH CHOROBA MPS VII Sjalidoza (mukolipidoza I) Galaktosjalidoza Choroba Gauchera MPS I (ch Hurler) Choroba Wolmana Ch. Niemanna-Picka t.a MPS IVA (ch Morquio t.a) Choroba Farbera Mukoplipidoza II (I-cell disease) ISSD (ch spichrzania wolnego kw sjalowego CH Niemanna-Picka t.c BADANY ENZYM / INNY TEST Beta-glukuronidaza Alfa-neuraminidaza (sjalidaza) Alfa-neuraminidaza/beta-galaktozydaza Beta-glukozydaza Alfa-iduronidaza Kwaśna esteraza Sfingomielinaza Sulfataza siarczanu galaktozoaminy Ceramidaza Wzrost aktywności e. liz. w surowicy Kwas sjalowy w moczu Spichrzanie wolnego cholesterolu w fibroblastach

DYSOSTOSIS MULTIPLEX W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH 1) jeśli wynik badania GAG w moczu jest nieprawidłowy, bada się aktywność odpowiedniego enzymu > diagnostyka mukopolisacharydoz 2) jeśli wzór wydalanych oligosacharydów moczu po chromatografii cienkowarstwowej jest nieprawidłowy, bada się aktywność odpowiedniego enzymu > diagnostyka glikoproteinoz

KARDIOMIOPATIA W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH CHOROBA Mukolipidoza II (I-cell disease) MPS I (choroba Hurler) MPS II (choroba Huntera) MPS VI (ch Maroteaux-Lamy) Choroba Fabry ego Choroba Pompego (glikogenoza t.ii) BADANY ENZYM Enzymy w surowicy Alfa-iduronidaza Sulfataza siarczanu iduronidu Arylosulfataza B Alfa-galaktozydaza Alfa-glukozydaza

POWIĘKSZENIE WĄTROBY I ŚLEDZIONY W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH CHOROBA Choroba Gauchera Ch Niemanna-Picka t.a/b Ch Wolmana / CESD Mukopolisacharydozy I-VII Sjalidoza Galaktosjalidoza Fukozydoza Alfa-mannozydoza Beta-mannozydoza Mukolipidoza II (I-cell disease) Ch Niemanna-Picka t.c BADANY ENZYM / INNY TEST Beta-glukozydaza Sfingomielinaza Kwaśna esteraza GAG w moczu + enzym Alfa-neuraminidaza Alfa-neuraminidaza + beta-galaktozydaza Alfa-fukozydaza Alfa-mannozydaza Beta-mannozydaza Enzymy w surowicy Spichrzanie wolnego cholesterolu w fibroblastach Test przesiewowy w kierunku ch Gauchera: aktywność chitotriozydazy w surowicy

WIŚNIOWA PLAMKA NA DNIE OKA (CHERRY RED SPOT) W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH CHOROBA Gangliozydoza GM2 -Ch Tay-Sachsa GM2-B -Ch Sandhoffa GM2-0 Choroba Krabbego Ch Niemanna-Picka t.a Sjalidoza Galaktosjalidoza BADANY ENZYM Heksozoaminidaza A Heksozoaminidaza A+B Beta-galaktocerebrozydaza Sfingomielinaza Alfa-neuraminidaza Alfa-neuraminidaza + betagalaktozydaza

ANGIOKERATOMA W CHOROBACH LIZOSOMALNYCH 1) charakterystyczna dla ch Fabry ego 2) rzadko obserwowana w: fukozydozie sjalidozie galaktosjalidozie dorosłej postaci gangliozydozy GM1 alfa-mannozydozie beta-mannozydozie ch Schindlera aspartyloglukozaminurii

DODATKOWE INFORMACJE www.ipin.edu.pl > oferta usług medycznych > Zakład Genetyki Lizosomalne choroby spichrzeniowe opracowanie na podstawie: Lysosomal storage disorders Enzyme replacement and enhancement therapies for lysosomal diseases Ashok Vellodi, R.J. Desnik British Journal of Haematology, 2005; 128: 413-431 Journal of Inherited Metabolic Disease, 2004; 27: 385-410 Data utworzenia: 13.02.2006 Ostatnia modyfikacja: 21.04.2008 Opublikowano w: Medycyna Praktyczna 2006/01 Lizosomalne choroby spichrzeniowe ogólna charakterystyka. Postępy Biochemii (2011); tom 57, nr 2, str. 128-132