PATOLOGIA UKŁADU DOKREWNEGO

Podobne dokumenty
DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

Leczenie nowotworów tarczycy Dr hab. n. med. Sylwia Grodecka-Gazdecka 2007

Ćwiczenie 8a. PATOMORFOLOGIA GRUCZOŁÓW WYDZIELANIA WEWNĘTRZNEGO

Rak tarczycy. Jadwiga Szymczak. Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu

Tyreologia opis przypadku 1

Patomorfologia. Tarczyca - anatomia. rak tarczycy panel diagnostycznych badań patomorfologicznych w raku tarczycy DIAGNOSTYKA

ZMIANY OGNISKOWE TRACZYCY POSTĘPOWANIE

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Tyreologia opis przypadku 3

Tyreologia opis przypadku 2

WOLE OBOJĘTNE. Jadwiga Szymczak. Katedra i Klinika Endokrynologii i Diabetologii AM we Wrocławiu

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Układ wewnątrzwydzielniczy

GRUCZOLAKOWŁÓKNIAK (fibroadenoma mammae) ZWYRODNIENIE WŁÓKNISTPTORBIELOWATE (mastopathia fibrocystica,morbus Kronig, morbus Reclus)

Spojrzenie patologa na diagnostykę guzów neuroendokrynnych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie

NOWOTWORY TARCZYCY wybrane zagadnienia

Układ dokrewny. Hormony zwierzęce związki chemiczne wydzielane przez gruczoły i tkanki układu dokrewnego; mają funkcję regulacyjną.

Tyreologia opis przypadku 4

Tyreologia opis przypadku 15

Tyreologia opis przypadku 9

FIZJOLOGIA I PATOLOGIA SUTKÓW U DZIECI I MŁODZIEŻY W DIAGNOSTYCE ULTRASONOGRAFICZNEJ

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

ULTRASONOGRAFIA SUTKÓW u dzieci

Tyreologia opis przypadku 13

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

diagnostyka i leczenie chorób nadnerczy

Gruczoły wydzielania wewnętrznego - oddają swoją wydzielinę bezpośrednio do krwi - wydzielają hormony. anatomia i fizjologia człowieka

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Tyreologia opis przypadku 6

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

Wybrane zagadnienia endokrynologiczne w ciąży

CHOROBY TARCZYCY. Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Zespół Waterhous a-friderichsena

Tyreologia opis przypadku 10

Przykładowy pytań Diagnostyka chorób układy podwzgórze-przysadka-nadnercza

Badania radioizotopowe nadnerczy

Dz. U. z 2013 poz Brzmienie od 5 grudnia I. Osoby dorosłe

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja. Rok akademicki 2018/ Semestr V

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Działania niepożądane radioterapii

HARMONOGRAM ZAJĘĆ Z DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ DLA III ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO 2015/2016:

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

RAK WĄTROBOWOKOMÓRKOWY (hepatocellular carcinoma HCC) Barbara Górnicka

Diagnostyka ogólna chorób wewnętrznych. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

Choroby tarczycy u dzieci. Dr hab. n. med A.Kucharska

Agencja Oceny Technologii Medycznych

PATOLOGIA UKŁADU DOKREWNEGO

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU

RAMOWY ROZKŁAD ĆWICZEŃ Z FIZJOLOGII PODSTAWY MEDYCYNY MODUŁ F. SEMINARIUM Fizjologia układu pokarmowego

Tyreologia opis przypadku 12

Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV

Guzy neuroendokrynne żołądka - klinika. Grażyna Rydzewska Klinika Gastroenterologii CSK MSWiA Warszawa

ANAMNEZA HISTORIA CHOROBY 131 TERAPIA RADIOJODEM ( I)

Tyreologia opis przypadku 11

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

Czynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Niedociśnienie tętnicze. IKARD r dr Radosław Sierpiński

NOWOTWORY LUDZKIEGO GRUCZOŁ PIESIWOEGO. dr hab. inż. Beata Brożek-Płuska

Tab. 2. Charakterystyka zbadanej populacji w latach w grupach płci i wieku. Grupy wiekowe >60 r.

Nowotwory pierwotne i przerzutowe ośrodkowego układu nerwowego - diagnostyka różnicowa

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

CYTARABINUM. Zał cznik C.14. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

skazy sarkoidalnej zmieniona odpowiedź immunologiczna typu komórkowego na antygen (pyłki sosny, kompleksy immunologiczne, talk, aluminium, beryl)

Choroby układu oddechowego wśród mieszkańców powiatu ostrołęckiego

Spotkanie z fizjoterapeutką - Badanie piersi


(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

the biomerieux Sp. z o.o. ul. Żeromskiego Warszawa Tel Fax

Mam Haka na Raka. Chłoniak

(Carcinoma of the Adrenal Gland)

Układ krwiotwórczy WYWIAD. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska

1. Co to jest chłoniak 2. Chłoniaki są łagodne i złośliwe 3. Gdzie najczęściej się umiejscawiają 4. Objawy 5. Przyczyny powstawania 6.

EPIRUBICINUM. Załącznik C.23. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1009 Poz.

. Terapia raka rdzeniastego z perspektywy lekarza

Michał Brzewski, Andrzej Marciński, Agnieszka Biejat Zakład Radiologii Pediatrycznej Akademii Medycznej w Warszawie

Hiperkalcemia w nowotworach złośliwych

Nieprawidłowa masa stwierdzona podczas badania przedmiotowego. Dr n. med. Maciej Siński

Opis programu Leczenie radioizotopowe

SPIS TREŚCI Przedmowa Mięsaki kości charakterystyka kliniczna i metody leczenia Objawy radiologiczne zmian nowotworowych kości Guzy z tkanki kostnej

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

Przysadka mózgowa. Przysadka mózgowa

GEMCYTABINUM. Załącznik C.28. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1050 Poz.

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

Transkrypt:

PATOLOGIA UKŁADU DOKREWNEGO Patologia tarczycy WOLE TARCZYCY (STRUMA GLANDULAE THYRODIDEAE) Objawem klinicznym towarzyszącym procesom chorobowym tarczycy jest jej powiększenie, które niezależnie od przyczyny nazywamy wolem (struma). 1.Wole obojętne (z cechami eutyreozy) A.Miąższowe wrodzone (struma congenita) u noworodków z blokiem wewnątrztarczycowym lub gdy matki w czasie ciąży przyjmowały leki wolotwórcze; proste młodzieńcze (struma simplex) związane z zaburzeniami hormonalnymi okresu dojrzewania koloidowe (struma colloides) zależy od niedoboru jodu lub wrodzonego lub nabytego bloku enzymatycznego, bez tworzenia guzków, pęcherzyki poszerzone, różnej wielkości polekowe (struma postmedicamentosa) A. Guzowate (struma nodosa nontoxica) heterogenna wrażliwość tyreocytów na TSH guzki 2.Wole nadczynne: A.Miąższowe - w chorobie Gravesa i Basedowa B. Guzowate (struma nodosa toxica zespół Plummera bez oftalmopati i dermopatii) 3.Wole w przebiegu zapaleń tarczycy 4.Wole w przebiegu choroby nowotworowej 1

NADCZYNNOŚĆ TARCZYCY c.d. jedna z postaci tyreotoksykozy Tyreotoksykoza stan podwyższonego metabolizmu organizmu spowodowany wzrostem stężenia krążącego wolnego T3 i T4 Kliniczne objawy tyreotoksykozy: wynikają ze stanu podwyższonego metabolizmu i nadmiernej aktywności współczulnego układu nerwowego 1. objawy ogólne 2. objawy żołądkowo jelitowe 3. objawy kardiologiczne 4. objawy nerwowo mięśniowe 5. objawy oczne razem z danymi laboratoryjnymi są podstawą rozpoznania nadczynności tarczycy Pomiar stężenia TSH w surowicy krwi!!! diagnostyka i monitorowanie Kliniczne objawy tyreotoksykozy c.d.: 1. objawy ogólne: nietolerancja ciepła, nadmierne pocenie, wzrost apetytu z jednoczesnym spadkiem masy ciała; skóra pacjentów najczęściej miękka, gorąca, zaróżowiona, wilgotna 2. objawy żołądkowo jelitowe: biegunki, objawy złego wchłaniania 3. objawy kardiologiczne najwcześniejsze i najbardziej stałe!!!: uczucie kołatania serca, objawy zastoinowej niewydolności serca 4. objawy nerwowo mięśniowe: chwiejność emocjonalna, nadpobudliwość, nerwowe drżenia, miopatia tarczycowa 5. objawy oczne: poszerzenie szpary powiekowej, niedomykające się powieki 6. przełom tarczycowy: nagłe wystąpienie objawów ciężkiej nadczynności tarczycy 2

NIEDOCZYNNOŚĆ TARCZYCY (HYPOTHYREOSIS) stan, w którym dochodzi do deficytu działania hormonów tarczycy - spowodowana zaburzeniami funkcji i/ lub struktury tarczycy - jako wynik choroby przysadki, podwzgórza NIEDOCZYNNOŚĆ TARCZYCY (HYPOTHYREOSIS) c.d. - obraz kliniczny zależy mi.in. od wieku, w którym deficyt hormonów się ujawnił - typowymi objawami są: kretynizm i obrzęk śluzowaty Kretynizm - gdy niedoczynność w okresie niemowlęcym i wczesno - dziecięcym - w związku z niedoborem jodu lub wrodzonego defektu enzymatycznego - niedorozwój układu szkieletowego i CUN; niedorozwój umysłowy - niski wzrost, grube rysy twarzy, macroglossia, blada, sucha i łuszcząca się skóra, przepuklina pępkowa Obrzęk śluzowaty (myxoedema) (choroba GULLA) -gdy niedoczynność tarczycy u starszych dzieci i osób dorosłych - apatia, spowolnienie ruchowe i umysłowe - pacjenci często są otyli, źle znoszą zimno - zmniejszony wyrzut sercowy -> skrócenie oddechu, mniejsza wydolność - blada, zimna skóra Zapalenia tarczycy 3

ZAPALENIA TARCZYCY (THYREOIDITIS) 1. różna etiologia 2. różny przebieg kliniczny Ad. 1 Infekcyjne zapalenie tarczycy ropne bakteryjne; bardzo rzadko; drogą krwiopochodną lub przez ciągłość; ostre lub przewlekłe; funkcja tarczycy przeważnie nie jest zaburzona Przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy Hashimoto tło autoimmunologiczne Podostre (ziarniniakowe) zapalenie tarczycy (de Quervain) przyczyna nie jest jasna; zwykle poprzedzone infekcją górnych dróg oddechowych Podostre limfocytowe zapalenie tarczycy najprawdopodobniej tło autoimmunologiczne; często po ciąży (poporodowe zapalenie tarczycy) Zapalenie Riedla etiologia nieznana; podłoże autoimmunologiczne? ZAPALENIA TARCZYCY (THYREOIDITIS) c.d. Ad. 2 Przewlekłe (limfocytowe) zapalenie tarczycy Hashimoto - przebieg przewlekły, przebiega z powoli rozwijającą się niedoczynnością; przejściowa nadczynność; ryzyko rozwoju chłoniaka nieziarniczego z komórek B Podostre (ziarniniakowe) zapalenie tarczycy (de Quervain) - początek ostry; przejściowa nadczynność tarczycy; samoograniczenie u większości powrót do stanu eutyreozy w ciągu 6-8 tygodni Podostre limfocytowe zapalenie tarczycy - nieme, bezbolesne zapalenie tarczycy; przejściowa nadczynność, w ciągu kliku miesięcy powrót do stanu eutyreozy; możliwość rozwinięcia niedoczynności PRZEWLEKŁE ZAPALENIE LIMFOCYTOWE (HASHIMOTO) - podłoże autoimmunologiczne - często u pacjentów jednocześnie rozwija się toczeń układowy, reumatoidalne zapalenie stawów - stopniowo dochodzi do niszczenia tarczycy - 45 65 r.ż.; częściej u kobiet; często występuje rodzinnie - zwykle jako niebolesne powiększenie tarczycy - z reguły towarzyszy mu nieznaczna, powoli postępująca niedoczynność tarczycy ryzyko rozwoju chłoniaków z komórek B (chłoniak strefy brzeżnej typu MALT)!!! 4

PRZEWLEKŁE ZAPALENIE LIMFOCYTOWE (HASHIMOTO) c.d. obraz makroskopowy: - zwykle symetryczne, równomierne powiększenie tarczycy - na przekrojach tarczyca blada, szarobrązowa, twarda, niekiedy krucha PRZEWLEKŁE ZAPALENIE LIMFOCYTOWE (HASHIMOTO) c.d. Mikroskopowo: - rozlany naciek z komórek zapalnych jednojądrzastych (małe limfocyty, komórki plazmatyczne, komórki ośrodków rozmnażania formowanie grudek chłonnych) - cechy zaniku pęcherzyków tarczycy; często obecne komórki Hurthla, oksyfilne (nabłonkowe z obfitą, kwasochłonną, ziarnistą cytoplazmą) - przybytek śródmiąższowej tkanki łącznej rzadko powoduje atrofię gruczołu ze zmniejszeniem wymiarów PODOSTRE (ZIARNINIAKOWE) ZAPALENIE TARCZYCY (DE QUERVAIN) (THYREOIDITIS SUBACUTA GRANULOMATOSA) - podłoże wirusowe, autoimmunologiczne??? - znacznie rzadsze niż choroba Hashimoto - podobnie jak choroba Hashimoto częściej u kobiet; najczęściej między 30 50 r.ż. [bolesne obrzmienie tarczycy; ból nasila się podczas połykania] + [objawy ogólne] 5

PODOSTRE (ZIARNINIAKOWE) ZAPALENIE TARCZYCY (DE QUERVAIN) c.d. MORFOLOGIA: makroskopowo: tarczyca w całości powiększona,??? jedno lub obustronnie,twarda, o niezmienionej torebce na przekrojach widoczne żółto białawe ogniska otoczone prawidłowo wyglądającym miąższem tarczycy histologicznie: - pęcherzyki tarczycy porozrywane z naciekami z neutrofili tworzącymi mikroropnie (aktywny, początkowy okres choroby) - obecne ziarniniaki - ogniska uszkodzonego miąższu zastępowane tkanką łączną PODOSTRE LIMFOCYTOWE ZAPALENIE TARCZYCY (THYREOIDITIS SUBACUTA LYMPHOCYTICA NON DOLOROSA) nieme, bezbolesne zapalenie tarczycy - prawdopodobnie tło autoimmunologiczne (u większości pacjentów krążące przeciwciała przeciwtarczycowe) - u części pacjentów choroba rozwija się po ciąży (poporodowe zapalenie tarczycy); ryzyko nawrotu po następnych ciążach - najczęściej chorują kobiety w średnim wieku - objawia się jako bezbolesne zgrubienie na szyi, cechami nadczynności tarczycy stan przejściowy, powrót do eutyreozy w ciągu kliku miesięcy) PODOSTRE LIMFOCYTOWE ZAPALENIE TARCZYCY (THYREOIDITIS SUBACUTA LYMPHOCYTICA NON DOLOROSA) c.d. Morfologia: Makroskopowo: nieznaczne symetryczne powiększenie tarczycy Mikroskopowo: naciek z limfocytów z tworzeniem ośrodków rozmnażania 6

ZAPALENIE RIEDLA (WOLE DREWNOWATE) - o nieznanej etiologii; być może tło autoimmunologiczne (obecność krążących przeciwciał przeciwtarczycowych u większości pacjentów) - wole drewnowate - tarczyca twarda w związku z jej nasilonym włóknieniem; włóknienie obejmuje tarczycę i otaczające ją struktury podejrzenie nowotworu w obrębie tarczycy Choroba Gravesa - Basedowa CHOROBA GRAVESA BASEDOWA - choroba o podłożu immunologicznym - najczęstsza przyczyna endogennej nadczynności tarczycy - triada Basedowa: 1. Tyreotoksykoza 2. Oftalmopatia naciekająca z następującym wytrzeszczem 3. Dermatopatia (obrzęk przedgoleniowy) 7

CHOROBA GRAVESA BASEDOWA c.d. - częściej występuje u kobiet - szczyt występowania 20 40 r. ż. - częściej osoby, z ch. G. B. wśród członków rodziny Patogeneza: 1. w surowicy pacjentów stwierdza się różne autoprzeciwciała: p. przeciw receptorowi TSH (główny antygen to receptor TSH!!!) p. przeciw peroksysomom tarczycy i tyreoglobulinie 2. Przeciwciała powodują: wzrost wydzielania hormonów tarczycy proliferację nabłonka pęcherzyków tarczycy łącząc się z receptorem dla TSH naśladują jego działanie lub hamują funkcję komórek pęcherzykowych CHOROBA GRAVESA BASEDOWA c.d. morfologia: - powiększenie tarczycy (rozlana hipertrofia i hiperplazja nabłonka pęcherzykowego tarczycy) - komórki nabłonka wysokie, kolumnowe i bardziej stłoczone - koloid w świetle pęcherzyków o muszelkowatym brzegu - w zrębie nacieki z limfocytów T, B, dojrzałych plazmocytów - często obecne ośrodki rozmnażania 8

Histoklinika nowotworów tarczycy NOWOTWORY TARCZYCY Gruczolaki nie są punktem wyjścia dla raków tarczycy Raki i chłoniaki Guzki tarczycy do diagnostyki.. w celu wykluczenia lub potwierdzenia choroby nowotworowej!!! Diagnostyka różnicowa (kliniczna) guzków tarczycy: 1. najczęściej są to zmiany łagodne (torbiele, zmiany zapalne, guzki pęcherzykowe, gruczolaki) 2. raki tarczycy występują rzadko 9

Guzki tarczycy do diagnostyki.. 1. Wywiad 2. Badanie palpacyjne 3. USG tarczycy 4. Scyntygrafia 5. BAC (biopsja aspiracyjna cienkoigłowa) 6. Badanie histopatologiczne wyciętej tarczycy Niektóre cechy kliniczne wskazują na charakter danego guzka: 1. Młodsi pacjenci - raczej zmiana nowotworowa 2. Guzki u mężczyzn - raczej zmiana nowotworowa 3. Pacjenci z pojedynczymi guzkami - raczej zmiana nowotworowa 4. Guzki lite raczej zmiana nowotworowa 5. Guzki zimne (takie, które nie wychwytują radioaktywnego jodu) raczej zmiana nowotworowa GRUCZOLAKI (ADENOMATA) - nowotwory łagodne pochodzące z komórek nabłonkowych pęcherzyków tarczycy - klinicznie trudne do odróżnienia od guzków rozrostowych czy raka pęcherzykowego tarczycy rzadko mogą dawać objawy nadczynności (autonomiczna produkcja hormonów przez tarczycę) trudności w połykaniu niebolesne guzki, wyczuwalne zazwyczaj w badaniu palpacyjnym - większość gruczolaków w badaniu izotopowym słabo wychwytuje jod radioaktywny (guzki zimne w porównaniu z otaczającym miąższem) BAC (biopsja aspiracyjna cienkoigłowa): nowotwór pęcherzykowy GRUCZOLAKI (ADENOMATA) c.d.- morfologia: - typowo jako pojedyncza, kulista zmiana uciskająca otaczający miąższ - dobrze odgraniczone od otaczającego miąższu (cienka, dobrze ukształtowana torebka kompletna, ciągła) - przeciętnie średnica wynosi od 3 10 cm - w dużych zmianach często zwłóknienia, zwapnienia, wylewy krwawe 10

GRUCZOLAKI (ADENOMATA) c.d.- morfologia: komórki tworzą pęcherzyki, które zawierają koloid (różny stopień uformowania pęcherzyków różne typy histologiczne gruczolaków) komórki nowotworowe jednorodne błona komórkowa wyraźnie widoczna GRUCZOLAKI (ADENOMATA) c.d.- morfologia: Histologiczne typy gruczolaków (zależny od stopnia formowania pęcherzyków): Adenoma simplex, adenoma colloides Adenoma foetale Adenoma embryonale, adenoma trabeculare Adenoma oncocyticum, adenoma oxyphilicum (gruczolak z komórek Hurthla) Cechy wspólne dla gruczolaków!!!: 1. kompletna torebka łącznotkankowa 2. deformacja lub zanik z ucisku pęcherzyków w przylegającym do gruczolaka miąższu 3. odmienny wygląd komórek gruczolaka od komórek pęcherzykowych w otaczającym miąższu tarczycy RAKI TARCZYCY - to najczęstsze nowotwory złośliwe układu dokrewnego RAK BRODAWKOWATY RAK PĘCHERZYKOWY RAK RDZENIASTY RAK ANAPLASTYCZNY od typu histologicznego zależy rokowanie!!! - większość z nich występuje u dorosłych - większość z nich wywodzi się nabłonka pęcherzykowego, rzadziej z komórek C 11

RAK BRODAWKOWATY TARCZYCY (CARCINOMA PAPILLARE GLANDULAE THYROIDEAE ) - najczęstszy spośród raków tarczycy (80% raków tarczycy) - może występować w każdym wieku (również u dzieci!!!) - najsilniejsza (spośród raków tarczycy) korelacja z wcześniejszą ekspozycją na promieniowanie jonizujące - częściej u osób z genetycznie uwarunkowanymi rodzinnymi zespołami polipowatości przewodu pokarmowego - rośnie jako bezbolesny guzek - nieczynny hormonalnie - chrypka, kaszel, zaburzenia połykania, oddychania w zaawansowanym okresie choroby w scyntygrafii większość z nich jako guzki zimne BAC (charakterystyczne cechy jąder komórkowych) RAK BRODAWKOWATY TARCZYCY (CARCINOMA PAPILLARE GLANDULAE THYROIDEAE???) c.d. Morfologia obraz makroskopowy: -jedno - lub wieloogniskowy - dobrze lub słabo odgraniczony od otaczającego miąższu - często jako zmiany torbielowate, czasem ze zwapnieniami, ogniskami zwłóknienia - ziarnista powierzchnia przekroju RAK BRODAWKOWATY TARCZYCY (CARCINOMA PAPILLARE GLANDULAE THYROIDEAE) c.d. Morfologia obraz mikroskopowy: - obecność lub brak struktur brodawkowatych (brodawkowate struktury z włóknisto naczyniowym rdzeniem, pokryte jedną lub wieloma warstwami komórek) - cechy jąder komórkowych!!!: 1. równomiernie rozproszona chromatyna jądrowa (obraz matowego szkła, oczu sierotki Ani, jądro optycznie jasne, puste) 2. wgłębienia cytoplazmatyczne pseudoinkluzje, pseudowtręty wewnątrzjądrowe ( rowki - groovs, obraz ziarna kawy ) 3. kwasochłonne inkluzje wewnątrzjądrowe - ciałka piaszczakowate w 50 % przypadków 12

RAK PĘCHERZYKOWY TARCZYCY CARCINOMA FOLLICULARE GLANDULAE THYROIDEAE - drugi, co do częstości występowania rak tarczycy - raczej u osób dorosłych w średnim wieku; najczęściej kobiety w 4, 5 dekadzie życia - częściej w rejonach z niedoborem jodu w diecie (wole guzowate tarczycy może predysponować to rozwoju raka pęcherzykowego w niektórych przypadkach!!!) - rzadko są nadczynne - w scyntygrafii jako pojedyncze zimne guzki BAC (guz pęcherzykowy) RAK PĘCHERZYKOWY TARCZYCY CARCINOMA FOLLICULARE GLANDULAE THYROIDEAE c.d. Morfologia obraz makroskopowy: - pojedynczy, szarawy guzek - dobrze odgraniczony lub naciekający - makroskopowo trudno go odróżnić od gruczolaka pęcherzykowego RAK PĘCHERZYKOWY TARCZYCY CARCINOMA FOLLICULARE GLANDULAE THYROIDEAE c.d. Morfologia obraz mikroskopowy: - małe pęcherzyki (bardzo rzadko beleczki) utworzone ze stosunkowo jednorodnych komórek - zmiana otoczona grubą torebką łącznotkankową - cechy naciekania torebki, naczyń krwionośnych!!! 13

RAK PĘCHERZYKOWY TARCZYCY (CARCINOMA FOLLICULARE GLANDULAE THYROIDEAE)c.d. - tendencja do dawania przerzutów drogą krwionośną do płuc, kości, wątroby; -w przeciwieństwie do raka brodawkowatego przerzuty drogą krwi nie są częste!!! Rokowanie: 10 letnie przeżycie 90% Rak brodawkowaty Rak pęcherzykowy 1. Częst. występowania 50-60-85% 10-20 % 2. Typ wzrostu * wieloogniskowy, * często oba płaty * ca occultum, incydentiale, micro-ca * jednoogniskowy,otorebkowany * często jeden płat * o minimalnej inwazyjności * o szerokiej inwazyjności - angioinwazyjności 3. Cechy charakterystyczne * często w płacie niezmienionym * często małe ognisko * wychwytuje jod - guzki gorące * mikroinwazyjność torebki * dobrze unaczynione brodawkowkowate * angioinwazyjność - decydują o wyrośla * mleczne jądra, inwaginacje rozpoznaniu * występuje 3 x częściej u kobiet * ciałka piaszczakowate * jako guzki zimne * można rozpoznać w BAC * jako guzki gorące * nie jest rozpoznawany w BAC * może występować w postaci mieszanej częściej kobiety z rakiem pęcherzkowym * wiek 50-60 r.ż. * w wieku 7-20r.ż. i 40-65r.ż. 4. Przerzuty drogą chłonną - do węzłów chłonnych drogą krwionośną - do kości, płuc, mózgu i wątroby 5. Rokowanie 5-letnie przeżycie 80-90% 50-70% * pogarsza rokow. starszy wiek * gorsze u mężczyzn * naciekanie poza tarczycę * stopień G 6. Leczenie operacyjne * w ca occultum -lobektomia z cieśnią * w postaci rokującej lepiej - płat, (usuwa spływ chłonki z drugiego płata) cieśń i subtot. drugi płat * wieloogniskowy- płat, cieśń i subtotalnie drugi płat * w masywnym guzie - totalna stru- * następnie J 1 31 oraz powiększone węzły chłonne mek tomia oraz J 1 31 RAK RDZENIASTY TARCZYCY (CARCINOMA MEDULLARE GLANDULAE THYROIDEAE) - 5% przypadków raka tarczycy - rak neuroendokrynny, wywodzi się z komórek C tarczycy - w około 80% przypadków powstaje jako zmiana sporadyczna - 20% przypadków jest uwarunkowana rodzinnie (związane z MEN lub nie) najczęściej u osób dorosłych, szczyt 50-60 r. ż. u młodszych pacjentów, nawet w dzieciństwie 14

RAK RDZENIASTY TARCZYCY (CARCINOMA MEDULLARE GLANDULAE THYROIDEAE) c.d. Morfologia- obraz makroskopowy: 1. jako zmiana pojedyncza lub wieloogniskowa w obu płatach 2. w dużych zmianach często ogniska martwicy i wylewy krwawe, zwapnienia dystroficzne RAK RDZENIASTY TARCZYCY (CARCINOMA MEDULLARE GLANDULAE THYROIDEAE) c.d. Morfologia obraz mikroskopowy: 1. komórki nowotworowe kształtu wielobocznego lub wrzecionowatego 2. komórki mogą tworzyć beleczki, gniazda, pęcherzyki 3. obecne pozakomórkowe złogi amyloidu (w zrębie) cecha charakterystyczna!!! 4. w badaniach immunohistochemicznych pozytywna cytoplazmatyczna ekspresja kalcytoniny 5. hiperplazja komórek C w otaczającym miąższu tarczycy w postaciach raka rodzinnego RAK RDZENIASTY TARCZYCY (CARCINOMA MEDULLARE GLANDULAE THYROIDEAE) c.d. 15

RAK ANAPLASTYCZNY TARCZYCY (CARCINOMA ANAPLASTICUM GLANDULAE THYROIDEAE) - mniej niż 5% przypadków raków tarczycy - należy do najbardziej agresywnych nowotworów występujących u ludzi - występuje u osób średnio w wieku 65 lat - u około połowy pacjentów z rakiem anaplastycznym w wywiadzie stwierdza się wole guzkowe tarczycy; czasem w otoczeniu zmiany obecne utkanie raka zróżnicowanego (koncepcja rozwoju raka anaplastycznego na ich podłożu) - klinicznie jako gwałtownie rosnący guz szyi - często objawy związane z naciekaniem i uciskiem otaczających tkanek (podobnie jak przerzuty do płuc często obecne już w momencie rozpoznania) Rak rdzeniasty 1. Częstość występowania ok. 5% 2. Typ wzrostu * genetycznie uwarunkowane - rodzinne 20% * sporadyczne 80% oraz na podło żu MEN IIB gorzej rokujące * związany z mnogimi gruczolakami wydzielania wewnętrznego * objawy zależne od wydzielania (serotoniny, somatotropiny, VIP) 3. Cechy charakterystyczne * wydziela kalcytoninę (marker nowotworowy) *masy szkliste zidentyfikowane jako amyloid złożony z kalcytoniny. * obfitokomórkowe - dużo kom. mało amyloidu * ubogokomórkowe - nieliczne komórki w obfitych masach amplo= idu, - kom wytwarzają kolagen - - działanie desmoplastyczne Rak niezróżnicowany ok. 10% (raczej bardzo rzadkie) guzy duże, o szybkim wzroście naciekają okoliczne tkanki Typy:o utkaniu *drobnokomórkowym różnicować z chłoniakiem; *wielkokomórkowe i wrzecionowatokomórkowe (sarkomaidalne) - immunohistochemia - różnicować z guzami tkanek miękkich ; 4. Przerzuty drogą chłonną do węzłów szyjnych, występują wcześnie - płuca a przerzuty odległe - bar- dzo rzadko 5. Rokowanie 5-letnie przeżycie 30-40% poniżej 5% występują postacie agresywne 6. Leczenie opera- paliatywne Patologia kory nadnerczy + guz chromochłonny 16

Kora nadnerczy -budowa i podstawowe funkcje Wytwarza trzy podstawowe grupy hormonów: 1.mineralokortykoidy (aldosteron) hiperaldosteronizm 2. glikokortykoidy (kortyzol) zespół Cushinga 3. androgeny zespoły wirylizacji 1. HIPERALDOSTERONIZM PIERWOTNY (ZESPÓŁ CONNA) pierwotna, autonomiczna nadprodukcja aldosteronu zatrzymanie sodu (nadciśnienie tętnicze) i utrata potasu (hipokaliemia) supresja układu renina angiotensyna z obniżeniem aktywności reniny w osoczu spowodowany nowotworem kory nadnerczy lub pierwotną hiperplazją kory nadnerczy (idiopatyczny aldosteronizm) w 80% przypadków jest wywołany gruczolakiem wydzielającym aldosteron zlokalizowanym w jednym z nadnerczy GRUCZOLAK KORY NADNERCZY (ADENOMA GLANDULAE SUPRARENALIS) - najczęściej u kobiet w 30, 40 r. ż. - przeważnie pojedyncza, mała zmiana (zwykle średnicy do 2 cm) - dobrze odgraniczone, otorebkowane - na przekrojach barwy jasno- żółtej - nie występuje atrofia przylegającej kory nadnercza i nadnercza po przeciwnej stronie (zwykle gruczolaki te nie powodują zmniejszonej sekrecji ACTH) Histologicznie: utkanie guzków utworzone z obładowanych lipidami komórek 17

ZESPÓŁ CUSHINGA (ZWIĄZANY Z NADMIAREM GLIKOKORTYKOSTEROIDÓW) (HIPERKORTYZOLEMIA) cztery główne przyczyny podwyższonego poziomu glikokortykosteroidów: 1. egzogenne podawanie glikokortykosterydów najczęstsza przyczyna!!! 2. pierwotne schorzenia podwzgórza lub przysadki z nadmiernym uwalnianiem ACTH 3. nadmierna sekrecja kortyzolu przez gruczolaka, raka, rozrost kory nadnerczy 4. ektopowa produkcja ACTH przez nowotwór niewywodzący się z układu dokrewnego ZESPOŁY NADNERCZOWO PŁCIOWE związane z nadmiarem androgenów - przyczyną jest choroba gonad lub choroba nadnerczy lub choroba przysadki wydzielanie hormonów przez nadnercza jest regulowane wpływem ACTH 1. czysty zespół nadnerczowo- płciowy (efekt nadprodukcji androgenów przez gonady lub nadnercza) 2. element zespołu Cushinga (nadmiar androgenów wtórny do zwiększonej stymulacji przez ACTH) 18

NADMIAR ANDROGENÓW: u kobiet: objawy maskulinizacji - przerost łechtaczki, zanik miesiączki, hirsutyzm, trądzik; u dzieci pseudohermafrodytyzm u mężczyzn: powiększenie zewnętrznych narządów płciowych, przedwczesne dojrzewanie u chłopców, oligospermia u osób starszych Ad. 1 nadnerczowy nadmiar androgenów NOWOTWÓR NADNERCZY; RACZEJ ZŁOŚLIWY (rak a nie gruczolak) WRODZONY ROZROST NADNERCZY -AR -defekt enzymatyczny 21 hydroksylazy jako najczęstsze zaburzenie pierwotne, które doprowadza do zmniejszonej syntezy kortyzolu, a następnie do nadmiernej produkcji ACTH hiperplazja kory nadnerczy RAK KORY NADNERCZY - rzadkie - mogą występować w każdym wieku - częściej niż gruczolaki są zmianami hormonalnie czynnymi (często towarzyszy im wirylizacja) - są nowotworami o wysokiej złośliwości: duże rozmiary już podczas rozpoznania tendencja do naciekania żyły nerkowej głównej dolnej, naczyń limfatycznych często przerzuty do regionalnych i okołoaortalnych węzłów chłonnych 19

RAK KORY NADNERCZY c.d. Morfologia: duże w momencie wykrycia często średnicy ponad 20 cm na przekrojach barwy żółtawej, często z polami wylewów krwawych, ognisk martwicy i zwyrodnienia torbielowatego histologicznie: różny stopień atypii komórkowej NIEDOCZYNNOŚC KORY NADNERCZY stan, w którym wytwarzanie hormonów kory nadnerczy nie zaspokaja potrzeb organizmu 1. Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy 2. Wtórna niedoczynność kory nadnerczy (wywołana niedoczynnością przysadki lub podwzgórza) 20

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ KORY NADNERCZY 1. U chorych poddawanych przewlekłej kortykoterapii po nagłym odstawieniu sterydów lub przy braku dostarczenia dodatkowej dawki sterydów w sytuacji stresowej (nagłe wycofanie długotrwałego leczenia kortykosterydami) 2. Następstwo masywnego krwotok nadnerczowego: u pacjentów przyjmujących leki przeciwkrzepliwe w przebiegu DIC u kobiet w ciąży w przebiegu posocznicy u noworodków w przypadku długotrwałego powikłanego porodu 3. Załamanie się funkcji kory u chorych z przewlekłą niewydolnością w następstwie stresu (sytuacja stresowa wymagająca natychmiastowego uwolnienia sterydów) ZESPÓŁ WATERHOUSE FRIDERICHSENA ostra krwotoczna martwica nadnerczy w przebiegu posocznicy Cechy morfologiczne: nadnercza wypełnione skrzepami krwi zacierającymi ich budowę krwotok rozpoczyna się w obrębie części rdzennej w cienkościennych zatokach żylnych Elementy zespołu: 1. Infekcja bakteryjna (najczęściej N. meningitidis) 2. DIC 3. Nagłe objawy niewydolności kory nadnerczy. ZESPÓŁ WATERHOUSE FRIDERICHSENA c.d. - występuje rzadko - przyczyna nie jest jasna - szybkie rozpoznanie i właściwe leczenie daje szansę przeżycia; często w ciągu kliku godzin lub dni doprowadza do zgonu 21

Guz chromochłonny GUZ CHROMOCHŁONNY (PHEOCHROMOCYTOMA) - występuje rzadko - zbudowany z komórek chromochłonnych (syntetyzuje i uwalnia katecholaminy nadciśnienie tętnicze) - nazywany nowotworem 10% 10% guzów chromochłonnych jest związanych z jednym z rodzinnie występujących zespołów 10% guzów chromochłonnych występuje pozanadnerczowo 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych występuje obustronnie 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych wykazuje biologiczne cechy złośliwości - w badaniach laboratoryjnych wzrost wolnych katecholamin i ich metabolitów w moczu GUZ CHROMOCHŁONNY (PHEOCHROMOCYTOMA) c.d. 22

GUZ CHROMOCHŁONNY (PHEOCHROMOCYTOMA) c.d. Morfologia obraz makroskopowy: mała, dobrze odgraniczona zmiana obecna tylko w nadnerczu lub krwotocznie zmieniony guz o masie do kliku kilogramów na przekrojach barwy żółtawo brązowej duże zmiany często z ogniskami martwicy, wylewami krwawymi, torbielami pasma tkanki łącznej dzielą guz na zraziki w roztworze dwuchromianu potasu świeża tkanka guza zmienia zabarwienie na ciemnobrązową (oksydacja katecholamin, stąd nazwa guz chromochłonny) GUZ CHROMOCHŁONNY (PHEOCHROMOCYTOMA) c.d. Morfologia obraz mikroskopowy: wrzecionowate lub wieloboczne komórki chromochłonne + komórki zrębu komórki tworzą małe gniazda (układy typu Zellballen ) lub pęcherzyki w podścielisku rozbudowana siatka naczyń krwionośnych często obecne komórki olbrzymie i dziwaczne GUZ CHROMOCHŁONNY (PHEOCHROMOCYTOMA) c.d. Klinicznie: główny objaw kliniczny to nadciśnienie tętnicze u 2/3 pacjentów ma charakter przewlekły ryzyko niedokrwienia mięśnia sercowego arytmii komorowych udarów mózgu, niedokrwienia nerek gwałtowne, znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego z towarzyszącym uczuciem kołatania serca, bólem głowy, wzmożoną potliwością, drżeniem i zaburzeniami czucia, tachykardią często również ból w klatce piersiowej i jamie brzusznej, nudności, wymioty 23

Zespoły mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej ZESPOŁY MNOGIEJ GRUCZOLAKOWATOŚCI WEWNĄTRZWYDZIELNICZEJ MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (MEN) grupa rodzinnie (dziedzicznych) występujących chorób, w których występują rozrosty i/lub nowotwory wielu narządów wydzielania wewnętrznego zmiany rozrostowe o różnym charakterze: rozrosty (hiperplazje) gruczolaki raki młodszy wiek pacjentów, wiele narządów synchronicznie lub metachronicznie, poprzedzone bezobjawowe stadium hiperplazji, bardziej agresywny przebieg MEN 1: zespół Wermera MEN c.d. MEN 2: - MEN 2A zespół Sipple a - MEN 2B (MEN 3) zespół Williama, Gorlina - rodzinnie występujący RAK RDZENIASTY TARCZYCY 24

MEN 1: zespół Wermera - AD - powstawanie zmian rozrostowych związane jest z utratą funkcji genu supresorowego MEN 1 - najczęściej zajęte narządy przysadka, przytarczyce, tarczyca (3X P: PITUITARY, PARATHYROID, PANCREAS) - najczęstszym pierwszym objawem jest pierwotna nadczynność przytarczyc, pojawiająca się między 40 50 r. ż. pierwotna??? nadczynność nadnerczy najbardziej stałą cecha MEN1 - w przysadce najczęściej występującą zmianą jest prolactinoma (makrogruczolak wydzielający prolaktynę) - w trzustce guzy wysp trzustkowych: INSULINOMA, GASTRINOMA, GLUCAGONOMA, SOMATOSTATIONOMA, VIPOMA- guzy te często są agresywne. MEN 2A: zespół Sipple a - AD - jego występowanie łączy się obecnością mutacji dotyczącej protoonkogenu RET komórek germinalnych (profilaktyka!!!!) - najczęściej zajęte narządy: tarczyca, rdzeń nadnerczy, przytarczyce Tarczyca - rak rdzeniasty rozwija się we wszystkich nieleczonych przypadkach; rozwój guza przed 20 r. ż.; zmiany wieloogniskowe!!! Rdzeń nadnerczy guz chromochłonny nadnerczy u połowy pacjentów (złośliwe w mniej niż 10% przypadków) Przytarczyce hiperplazja przytarczyc z nadczynnością u 1/3 pacjentów MEN 2B: zespół Williama - AD - jego występowanie łączy się z obecnością mutacji protoonkogenu RET komórek germinalnych (profilaktyka!!!) - najczęściej zajęte narządy tarczyca, rdzeń nadnerczy - w przeciwieństwie do MEN 2A u pacjentów z MEN 2B 1. nie rozwija się pierwotna nadczynność przytarczyc 2. rozwijają się objawy pozaendokrynne: nerwiaki (ganglioneuromata) skóry i błon śluzowych marfanoidalna budowa ciała 25

NOWOTWORY CZĘŚCI WEWNĄTRZWYDZIELNICZEJ TRZUSTKI najczęściej w nazewnictwie tej grupy stosuje się określenie WYSPIAK (INSULOMA) * przerzutujący; złośliwy w odniesieniu do nowotworów wytwarzających określony hormon insulinoma, gastrinoma - stanowią niewielki odsetek nowotworów trzustki - większość rozwija się u osób dorosłych NOWOTWORY CZĘŚCI WEWNĄTRZWYDZIELNICZEJ TRZUSTKI c.d. Morfologia obraz makroskopowy: guzy dobrze odgraniczone, bez torebki, 1 5 cm pojedyncze (gdy mnogie należy rozważyć z. MEN 1), dość twarde na przekrojach barwy różowawej lub szarobiaławej w przypadkach o długoletnim przebiegu mogą ulegać wapnieniu lub nawet kostnieniu; istnieją przypadki o budowie torbielowatej złośliwe wyspiaki dają przerzuty do okolicznych węzłów chłonnych i wątroby; rzadko przerzuty pozawątrobowe 26

27