Forum QP. ISPE Polska. Łódź, r. ISPE Polska

Podobne dokumenty
Forum QP. ISPE Polska Łódź, hotel Tobaco. ISPE Polska. Tematyka szkolenia: Październik. Dlaczego warto wziąć udział?

Forum QP. Jakość integralną częścią biznesu , Łódź Hotel Ambasador Premium. FORUM QP - Jedyne takie wydarzenie w Polsce!

Hotel NARVIL Conference & Spa ul. Czesława Miłosza 14a Serock Jakość i Technologia

FORUM WALIDACJI ISPE POLSKA ZMIANY W PRAWIE W KONTEKŚCIE WALIDACJI: PROCESOWEJ, PAKOWANIA I CZYSZCZENIA Kwietnia 2014 Hotel Ambasador, Łódź

Hotel Tobaco, Łódź, ul. Kopernika 64 DLA KOGO? Wypełniony formularz prześlij na:

FARMACEUTYCZNY SYSTEM JAKOŚCI WARSZTATY

Integralność Danych ISPE Polska

AKTUALNE WYMAGANIA GMP 2015 zmiany, nowości

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości WARSZTATY

SYSTEM SZKOLEŃ GMP W FARMACJI podejście praktyczne

Warsztaty. Airport Hotel. Audyt Wytwórcy Substancji Czynnych. Warsztaty odbywaj się w: Data warszatu:

Praktyczne podejście do Walidacji Integralność danych, Agile, Rozwiązania Mobilne

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości

PRZYGOTOWANIE WYTWÓRNI DO INSPEKCJI GMP / FDA warsztaty

WANIA W KONTROLI JAKOŚCI

ZARZĄDZANIE WALIDACJĄ W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ, PRAKTYCZNE PODEJŚCIE DO NOWYCH I MODERNIZOWANYCH URZĄDZEŃ I SYSTEMÓW WARSZTATY

Serializacja dla leków EU

Firma szkoleniowa 2015 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

ZARZĄDZANIE RYZYKIEM, MINIMALIZACJA RYZYKA W PRODUKCJI, WALIDACJI I UTRZYMANIU RUCHU, METODY ROOT CAUS ANALYSIS WARSZTATY

20 czerwca 2016r., Warszawa

WALIDACJA PROCESU PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WARSZTATY

GAMP 5 Step-By-Step II EDYCJA KOMPLETNE SZKOLENIE Z METODUKI WALIDACJI, WDROŻEŃ I EKSPLOATACJI SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWANYCH

r r r. ŁÓDŹ Hotel Ambasador Centrum

Eksperci Centrum Organizacji Szkoleń i Konferencji SEMPER serdecznie zapraszają do udziału w szkoleniu: Opis szkolenia:

System Zarządzania Ryzykiem w Firmie Farmaceutycznej

TÜV SÜD Polska Sp. z o.o. Zaproszenie na spotkanie z cyklu Śniadanie z ekspertem r. Warszawa

NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA DO UDZIAŁU ZAPRASZAMY

System Zarządzania Ryzykiem w Firmie Farmaceutycznej

TÜV SÜD Polska Sp. z o.o. Zaproszenie na spotkanie z cyklu Śniadanie z ekspertem r. Warszawa

Serializacja dla leków EU

Forum QC NOWE WYZWANIA W KONTROLI JAKOŚCI. Warszawa, r.

(1- D NIOWE) I N F O R M A C J E O S Z K O L E N I U

Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Controlling w przemyśle wydobywczym

PRAKTYCZNE WYKORZYSTANIE ANALIZY RYZYKA W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ WARSZTATY

Szkolenie: PRiSM Practitioner - Zrównoważone Zarządzanie Projektami - Warsztaty akredytowane przez GPM Global

AKADEMIA DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA. Good Manufacturing Practice (GMP)

AUDYT WYTWÓRCY, DYSTRYBUTORA I IMPORTERA API (substancji czynnych) warsztaty

Certyfikacja biomasy zrównoważonej zgodnie z systemami ISCC i REDcert

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY Zofia Ulz

WDRAŻANIE PROGRAMU MENTORINGU W ORGANIZACJI

I DZIEŃ Kawa powitalna Wstęp. Podsumowanie zmian w Prawie Pracy, które weszły w życie w 2011 r. prelegent: Magdalena Sybilska- Bonicka

Zamówienia publiczne do wartości 14 tys. euro w kontekście zasady celowego i oszczędnego wydatkowania środków publicznych.

SZKOLENIE WARSZTATOWE FUNDUSZE UNIJNE JAK SKUTECZNIE UBIEGAĆ SIĘ O DOFINANSOWANIE?

REKLAMA LEKÓW. Najnowsze zmiany w reklamie leków i produktów granicznych WARSZTATY. ÓWNE ZAGADNIENIA:

Warszawa ul. Mokotowska 14, tel , ZRBS/24/2019 Warszawa, dnia 28 lutego 2019 r.

19-20 lipca 2012r. Hotel Ustroń Diament PROGRAM SZKOLENIA

Zmiany w ustawie o ochronie danych osobowych od dnia 1 stycznia 2015 r.

Prawo pracy w podmiotach leczniczych w 2017 roku

Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

Efektywna komunikacja w grupie jak skutecznie porozumiewać się ze studentami. Szkolenie dla nauczycieli akademickich

Rewolucyjne zmiany w zakresie opodatkowania wyrobów węglowych

VII Konferencja Finansowa

KOMPETENCJE COACHINGOWE

Raport badawczy LOSY ZAWODOWE ABSOLWENTÓW UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO COLLEGIUM MEDICUM

Narzędzia skutecznego zakupowca

Osoby zainteresowane noclegiem z 17 na 18 czerwca proszone są o zaznaczenie tej opcji w formularzu zgłoszeniowym.

Studia doktoranckie na UMB

AGENDA DZIEŃ I 9: PANEL I WPROWADZENIE DO ZMIAN W OCHRONIE DANYCH OSOBOWYCH 1. ŚRODOWISKO BEZPIECZEŃSTWA DANYCH OSOBOWYCH.

Ustawa o promocji zatrudnienia i instytucjach rynku pracy STUDIUM PRZYPADKÓW w dziale ewidencji i świadczeń

Szanowni Państwo, Spotkanie adresowane jest do:

Zaproszenie. Liczymy na Wasz aktywny udział i pełne konstruktywnych wniosków obrady! Do zobaczenia w grodzie Neptuna! Bogumiła Sutkowska

Przygotowanie się do zmian przepisów związanych z transpozycją dyrektywy IED

ZAPROSZENI PRELEGENCI

ZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE

Mapa cyfrowa w szkole: jak wdrożyć?

Współpraca z dostawcami

ZWROT PODATKU VAT NALICZONEGO W INNYM PAŃSTWIE UNII EUROPEJSKIEJ

KARTA ZGŁOSZENIA. L.p. Imię i Nazwisko* * Telefon* Ulica* Kod pocztowy* Miasto* Kraj* NIP* Telefon* FAX

Konferencja UDT BEZPIECZEŃSTWO URZĄDZEŃ TECHNICZNYCH PROJEKTOWANIE, WYTWARZANIE, EKSPLOATACJA

Szanowni Państwo, Prezes Okręgu Łódzkiego ZNP. Marek Ćwiek

(2- D NIOWE) I N F O R M A C J E O S Z K O L E N I U

Zarząd MSG-e. Osoby rozpoczynające przygodę z regulacją również uzyskają odpowiedzi na swoje pytania i wątpliwości. Z poważaniem

Ochrona danych osobowych w JST

AUDYT FUNKCJA ZAPEWNIAJĄCA I DORADCZA. KOMUNIKACJA WYNIKÓW USTALEŃ. AUDYT BEZPIECZEŃSTWA INFORMACJI.

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA

SPOTKANIE SZKOLENIOWE: AUDYT W PRAKTYCE

Zaproszenie na warsztaty szkoleniowe Opracowywanie taryf dla ciepła wraz z omówieniem bieżących wyzwań na rynku ciepłowniczym

Szanowni Państwo, Spotkanie adresowane jest do:

Spotkanie Grupy Roboczej ICV Białystok - "Controlling - Kreujemy Przyszłość"- bezpłatne

STUDIUM PRZYPADKÓW dla pracowników działu rejestracji, ewidencji i świadczeń w oparciu o Ustawę o promocji zatrudnienia i instytucjach rynku pracy

IV SYMPOZJUM SZKOŁA CHEMII MEDYCZNEJ

Komunikat 1 II SYMPOZJUM SZKOŁA CHEMII MEDYCZNEJ. Wrocław, czerwca 2015 roku

Dokumentacja przebiegu studiów w świetle najnowszych zmian ustawy Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (ustawa 2.0)

INTERNATIONAL POLICE CORPORATION

Tomasz Rudyk. Wielokrotny prelegent konferencji flotowych oraz autor artykułów dla prasy branżowej jak i wewnątrzfirmowej.

ZASTOSOWANIA TECHNIK SPEKTROMETRII MAS DO IDENTYFIKACJI I USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

oferta warsztatów WARSZTATY MEDIACJE W ADMINISTRACJI

Członek Zarządu. Prezes Zarządu. Członek Zarządu. Powoływany na stanowisko Prezesa Zarządu nieprzerwanie od 2005 roku

CERTIOS Centrum Edukacji Przedsiębiorcy

CERTIOS Centrum Edukacji Przedsiębiorcy

FORUM KADR I HR WROCŁAW. 4 czerwca 2019

Praktyczne warsztaty dla ABI i ADO, tworzenie, wdrażanie i nadzór nad systemem ochrony danych osobowych

Dokumentacja przebiegu studiów wyższych - wymogi formalne i aspekty praktyczne w świetle najnowszych zmian od 1 lutego 2018 roku

I Forum Audytu w zakresie bezpieczeństwa informacji i zarządzania ryzykiem 7 października 2016 roku

WODA W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM

MARKETING I PUBLIC RELATIONS W PODMIOTACH LECZNICZYCH, JAKOŚĆ W PODMIOTACH LECZNICZYCH

Transkrypt:

Forum QP ISPE Polska Łódź, 4-5.04.2017r. Bezpieczeństwo jakości produktu, czyli decyzje Osoby Wykwalifikowanej podejmowane dla odchyleń. Na szkoleniu poznasz praktyczne rozwiązania odchyleń, z którymi spotykasz się na co dzień i wskazówkę, jakie decyzje ewentualnie podjąć. Zanieczyszczenia elementarne jak zapewnić zgodność z wymaganiami ICHQ3, wymagane analizy ryzyka i konieczne do przeprowadzenia testy. Na Forum QP zdobędziesz praktyczną wiedzę jak radzić sobie przy pojawiających się odchyleniach, aby zapewnić zgodność z wymaganiami prawa i oczekiwaniami biznesowymi. ISPE Polska już od 15 lat inspiruje profesjonalistów farmacji przemysłowej, stanowiąc platformę ułatwiającą nawiązywanie wartościowych kontaktów w celu wymiany wiedzy, opracowania oraz wdrażania metodologii i popierania rozwiązań zgodnych ze standardami na najwyższym poziomie. Więcej informacji na www.ispe.org.pl ISPE Polska

Program Dzień 1, 4.04.2017r. 9:00-9:30 Rejestracja uczestników 10:00-10 :30 ISPE w Polsce i na świecie zasady funkcjonowania stowarzyszenia Sylwia Różalska 10:30 12:00 Bezpieczeństwo jakości produktu, czyli decyzje Osoby Wykwalifikowanej podejmowane dla odchyleń. Studium przypadków Linde-Gaz Fresenius-Kabi 12:00-12:15 Przerwa kawowa 12:15-14:00 Bezpieczeństwo jakości produktu, czyli decyzje Osoby Wykwalifikowanej podejmowane dla odchyleń. Studium przypadków c.d. Linde-Gaz Fresenius-Kabi 14:00-15:00 Przerwa obiadowa 15:00 16:00 Jak uczelnie wyższe odpowiadają na potrzebę uzupełnienia wykształcenia przez QP, wynikającą ze zmian w prawie Paweł Szymański Uniwersytet Medyczny w Łodzi 16:00-16.30 Podsumowanie pierwszego dnia forum Sylwia Różalska Kolacja - niespodzianka

Dzień 2, 5.05.2017r. - Warsztaty 9:00 9.30 Wymagania dyrektywy ICHQ3 dotyczącej zanieczyszczeń elementarnych 9.30-11:00 Praktyczne podejście do wdrożenia wymagań dyrektywy ICHQ3 11.00-11.15 Przerwa kawowa 11.15 13:00 Praktyczne podejście do wdrożenia wymagań dyrektywy ICHQ3 - kontynuacja 13:00 14.00 Przerwa obiadowa 14.00-15.00 Podsumowanie drugiego dnia forum i plany na kolejne spotkanie Sylwia Różalska

Prelegenci Sylwia Różalska Sylwia jest absolwentką chemii na Uniwersytecie im. A. Mickiewicza w Poznaniu. W roku 2005 ukończyła studia doktoranckie i uzyskała tytuł doktora nauk chemicznych. W przemyśle farmaceutycznym pracuje od 2003r. Swoją karierę zawodową zaczynała w Kontroli jakości, a następnie kontynuowała w Zapewnieniu Jakości. Od 2007 r pełni rolę Osoby Wykwalifikowanej. Od 2013 r pełniła rolę Dyrektora Pionu Jakości w Grupie Adamed. Współpracę z ISPE rozpoczęła w 2010 roku, obecnie pełni rolę Vice-Prezesa ISPE Polska. Doświadczony audytor i szkoleniowiec. Aktywnie współpracuje z Urzędem Marszałkowskim nad rozwojem inteligentnych specjalizacji Medycyna, Farmacja, Kosmetyki. Członek rady nadzorczej fundacji Papillon, wspierającej leczenie dzieci z autyzmem. Aneta ukończyła studia na Wydziale Chemii i Fizyki Uniwersytetu Łódzkiego oraz Podyplomowe Studium Zarządzania Jakością na Wydziale Zarządzania UŁ. Karierę rozpoczęła na stanowisku Analityka Kontroli Jakości, a następnie przez kilka lat pełniła Funkcję Pełnomocnika Zarządu ds. Jakości w firmie "Polfarmex", kolejne doświadczenia zawodowe były związane z firmą Teva Operations Poland, gdzie pracowała na stanowiskach: Koordynator Zapewnienia Jakości i Osoba Wykwalifikowana oraz audytor wewnętrzny i zewnętrzny, przez okres 5 lat zarządzała Działem Walidacji, pełniła również funkcję Kerownika Walidacji w Pabianickich Zakładach Farmaceutycznych (Grupa Adamed). Obecnie pracuje jako Osoba Wykwalifikowana w Wytwórnii Płynów Infuzyjnych Fresenius Kabi Polska. jest absolwentką Politechniki Warszawskiej Wydziału Chemii i Podyplomowego Studium Farmacji Przemysłowej. Swoją karierę zawodową rozpoczynała ponad 16 lat temu jako pracownik Działu Kontroli Jakości, a następnie Z-ca Kierownika jednego z Wydziałów Produkcyjnych w Warszawskiej Wytwórni Surowic i Szczepionek Biomed, w kolejnych latach pracowała jako Kierownikiem Kontroli Jakości, Osoba Wykwalifikowana w jednym z Zakładów Produkcyjnych Grupy INCO. Przez ponad cztery lata była Inspektor ds. Wytwarzania w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Obecnie pełni funkcję Osoby Wykwalifikowanej w jednej z firm farmaceutycznych zajmującej się wytwarzaniem gazów medycznych." Elwira jest absolwentką Wydziału Chemii na Uniwersytecie im. A. Mickiewicza w Poznaniu. W przemyśle farmaceutycznym pracuje od 1996 roku. Karierę zawodową zaczynała w Dziale Badań i Rozwoju, następnie od 2004 roku pracowała w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym jako Inspektor ds. Wytwarzania. Od 2014 roku pracuje jako Dyrektor ds. Jakości w firmie EWA Krotoszyn S.A., gdzie od 2015 roku pełni również funkcję Osoby Wykwalifikowanej. Doświadczony szkoleniowiec, od 2005 prowadzi wykłady i warsztaty dla przemysłu farmaceutycznego w zakresie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania. Wielokrotny wykładowca i trener na Forach Farmacji Przemysłowej organizowanych przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne pod patronatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA Zaznacz X w odpowiednim miejscu. Jestem Członkiem ISPE Nie jestem członkiem ISPE cena bez opłaty członkostwa w ISPE DANE UCZESTNIKA 1749 PLN 1999 PLN Imię i nazwisko E-mail Firma Adres NIP Warunkiem uczestnictwa jest wysłanie zgłoszenia uczestnictwa i wniesienie opłaty za udział. Wszystkie ceny są cenami brutto. Cena nie zawiera kosztów noclegu, który należy zarezerwować we własnym zakresie. Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych na cele szkolenia zgodnie z ustawą. Warunki rezygnacji: do 8 dni przed wydarzeniem - 10% ceny podstawowej 7-1 dni przed wydarzeniem - 50% ceny w dniu wydarzenia - 100% ceny (ISPE Polska zapewnia dostarczenie materiałów z wydarzenia w wersji elektronicznej na wskazany adres mailowy). Rezygnacja z udziału, wyłącznie w formie email. Szkolenie odbędzie się w hotelu Ambasador - Al. Piłsudskiego 29, Łódź. ODBIORCA Stowarzyszenie ISPE Polska Chłodna 56 / 60, 00-872 Warszawa BANK IBAN: PL 36 1050 1764 1000 0090 7120 9226 SWIFT: INGBPLPW BANK ING Bank Śląski S.A., Oddział Gdańsk ul. Długie Ogrody 6 / 14, 80-765 Gdańsk Data Podpis Prześlij skan zgłoszenia na adres mailowy b.bednarska@ispe.org.pl Kontakt: 792 100 620