Ocena technologii medycznych (Health Technology Assessment) i jej rola w zapewnieniu równości dostępu do świadczeń medycznych

Podobne dokumenty
Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Zasadność finansowania mechanicznej trombektomii w leczeniu udaru mózgu. Dr n. med. Przemysław Ryś

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA


ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

Rola AOTM w ocenie wyrobów medycznych. Gabriela Ofierska-Sujkowska Krzysztof Mączka Warszawa, r.

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

PODSTAWY FARMAKOEKONOMIKI

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

Krzysztof Łanda. Kilka słów o..... wytycznych i standardach postępowania

Miejsce AOTM w systemie refundacji leków

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca

Wyniki ankiety Polityka lekowa

ETYKA, POLITYKA I CHOROBY RZADKIE

Choroby rzadkie: perspektywa etyki Zbigniew Szawarski Narodowy Instytut Zdrowia PZH Komitet Bioetyki przy Prezydium PAN

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

Terapie przełomowe: konsekwencje etyczne

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

Nowa ustawa refundacyjna.

Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie pana Czesława Hoca, posła na Sejm RP, przesłane przy piśmie z dnia 17 września 2014 r.

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Na czym polega odpowiedzialność firmy farmaceutycznej? Raport Społeczny. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

Agencja Oceny Technologii Medycznych


Ostre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach

Kim jesteśmy? Od sierpnia 2012 r. Alivia jest organizacją pożytku publicznego. PROGRAM SKARBONKA PROGRAM CZERWONA SKRZYNKA

Kardiologia Przygotowana jako propozycja środowiska kardiologów przez prof. Dariusza Dudka z zespołem. Punkt widzenia lekarzy

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Art. 24 ust. 7 pkt 2 ustawy o refundacji

a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance

EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

MINISTER ZDROWIA Warszawa,

End-of-life treatment

Chemioterapia niestandardowa

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

Innowacje w medycynie a zdrowe starzenie się


Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Prof. Karina Jahnz-Różyk Wojskowy Instytut Medyczny

EBM w farmakoterapii

Dostępność nowych form leczenia w Polsce Sesja: Nowe podejście do leczenia niewydolności serca

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Dlaczego łatwiej leczyć niż zapobiegać chorobie? Refleksje etyczne

2 grudnia środa

Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM) Agency for Health Technology Assessment (AOTM)

Analiza kosztowo-efektywnościowa (Cost-effectiveness analysis)

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Sytuacja ginekologii onkologicznej w Polsce. Prof. dr hab. Zbigniew Kojs

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację po wejściu w życie Ustawy o refundacji

Lek. med. Krzysztof Łanda. Niekonstytucyjna nierówność dostępu do chemioterapii niestandardowej na obszarze Polski

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Więcej pieniędzy publicznych lepsza ochrona zdrowia?

All.Can Razem na rzecz onkologii

Struktura wydatków na zdrowie Rodzaje ubezpieczeń Rynek ubezpieczeń zdrowotnych w Polsce i Europie Potencjał rozwoju ubezpieczeń zdrowotnych i

Szanowni Państwo, Zapraszamy do Warszawy w dniu 28 listopada 2016 r. na siódmą konferencję z cyklu:

Postulaty organizacji wspierających pacjentów onkologicznych wobec polityki lekowej państwa

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

Raport szwedzkiego Instytutu Karolińska bariery i dostępność do leków onkologicznych w Polsce, na tle Europy

Schemat wystąpienia. Programy lekowe - > Programy terapeutyczne. Program lekowy Zarządzenie 36/2005

Monitorowanie sprawności zarządzania koszykiem gwarantowanym w Polsce

Jaka jest przyszłość pacjentów chorych na łuszczycę w Polsce?

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

SYSTEMY OCHRONY ZDROWIA. Różne definicje pojęcia - zdrowie

Możliwy konflikt interesu

Mechanizmy finansowe wspierające budowę telemedycyny

Seminarium edukacyjne pt.: Podstawowa Opieka Zdrowotna w Polsce gdzie jesteśmy i dokąd zmierzamy?

Jakość leczenia pacjentów z po ostrych epizodach choroby niedokrwiennej serca w XX i XXI wieku. Czynniki ograniczające wdrażanie wytycznych.

2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Systemowe aspekty leczenia WZW typu C

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

PARLAMENT EUROPEJSKI

Transkrypt:

Ocena technologii medycznych (Health Technology Assessment) i jej rola w zapewnieniu równości dostępu do świadczeń medycznych Tomasz Pasierski- Przewodniczący RadyPrzejrzystoścxi AOTMiT Zakład Bioetyki i Humanistycznych Podstaw Medycyny WUM

Ogólnoświatowy wzrost wydatków na medycynę

Ogólnoświatowy wzrost wydatków na medycynę

Struktura wzrostu wydatków na zdrowie w USA w latach 2000-2008 leki technologie nielekowe Health Affairs 2009:28;315-

Najdroższe terapie farmakologiczne Onkologia Rzadkie wrodzone choroby metaboliczne Leki przeciwirusowe Przeciwzapalne leki biologiczne

Koszty nowych leków onkologicznych

Koszty leków w chorobach rzadkich Leczeni w RP w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II (Zespół Huntera rocznie ok 2,9 mln zł BMJ 2005;331:1016 9

Sofosbuvir-Gilead Sofosbuvir został opracowany pod kierownictwem prof. Raymonda Schinaziego, profesora biochemii na Uniwersytecie Emory. Rząd USA w dużym stopniu finansował badania formie grantów Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) 11,2 miliarda $ Gilead zapłacił w styczniu 2012 za zakup sofosbuviru od biotechnologicznej firmy innowacyjnej (startup), Pharmasset. Gilead ustalił cenę w 12-tygodniowej terapii na 1000 dol. za jedną tabletkę.badacze z Uniwersytetu w Liverpoolu oszacowali koszt produkcji 1 tabletki na 68-136$ sprzedaż (sofosbuviru) Gilead Sciences' Sovaldi) wyniosła w 2014 roku 12,4 miliarda $ Wydatki na lobbing 2,2 miliona $ w 2013 r., roku rejestracji leku przez FDA, i do 2,9 miliona $. w 2014 r.,

Jak wydawać pieniądze w ochronie zdrowia? Mądrze- świadczenie warte ceny Sprawiedliwie

Podstawowe pojęcia HTA- (health technology assessment) określa się proces oceny skuteczności i efektywności kosztowej technologii medycznych leków, wyrobów medycznych, programów zdrowotnych,pod kątem ich zastosowania w ramach praktyki klinicznej i polityki zdrowotnej CE_ comparative effectiveness - termin o podobnym znaczeniu, często z wyłączeniem efektywności kosztowej, używany obecnie w USA

pacjent System opieki zdrowotnej EbM Badania kliniczne Ocena ekonomiczna Analiza etyczna i społeczna Przeglądy systematyczne, meta-analizy Badania RCT HTA wytyczne Raporty HTA Lekarze Decydenci poltyczni pacjent System opieki zdrowotnej

Cele HTA wskazywanie decydentom, które technologie są efektywne i bezpieczne, a których stosowanie- jako nieskutecznych, o kosztach zbyt wysokich w stosunku do korzyści, należałoby ograniczyć lub wyeliminować; optymalne wykorzystywanie ograniczonych zasobów; dobro pacjentów- dążenie do zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego i uzyskiwania efektów o największej wartości, dostarczanie wiarygodnego źródła informacji o standardach usług opieki zdrowotnej. 12

Zakres oceny technologii medycznych Po dokonaniu gruntownej selekcji doniesień naukowych: analiza kliniczna- porównywanie skuteczności i bezpieczeństwa ocenianej interwencji z wynikami opcjonalnych sposobów postępowania stosowanych w populacji docelowej; wyniki zdrowotne ocenianej technologii medycznej; analiza ekonomiczna- zestawienie ocenianej technologii z odpowiednim komparatorem pod względem kosztów i konsekwencji zdrowotnych, ocena zużycia zasobów koniecznych dla uzyskania efektu klinicznego; odniesienie do stanu niepewności (analiza wrażliwości); analiza wpływu na system ochrony zdrowia- analiza wpływu na budżet oraz ocena konsekwencji organizacyjnych dla systemu ochrony zdrowia; tu również implikacje etyczne i społeczne; źródło: Wytyczne Oceny Technologii Medycznych, HTA, AOTM, kwiecień 2009 r. 13

Agencje HTA w Europie 14 Źródło: The EUnetHTA HANDBOOK ON HTA CAPACITY BUILDING, OCTOBER 2008

Podejmowanie decyzji o refundacji Firma Farmaceutyczna Wniosek refundacyjny Decyzja refundacyjna Ministerstwo Zdrowia Rekomendacja Analiza weryfikacyjna Zlecenie Wniosek + analizy hta konsultant krajowy towarzystwa naukowe pacjenci

Proces oceny stanowisko/opinia Rady rekomendacja/opinia Prezesa

Modele sprawiedliwości dystrybucyjnej Libertariański Komunitariański Utylitarny (ekonomiczny) Egalitarny (solidarny) Naprawczy

Odmienność perspektyw Pacjent: moje zdrowie jest najważniejsze na świecie Lekarz- tylko to co najlepsze jest wystarczająco dobre dla mojego pacjenta Polityk: powinien reprezentować interesy wszystkich wyborców pacjentów

Incremental Cost Effectivness Ratio

ICUR inkrementalny współczynnik użyteczności kosztowej ICUR= Koszt nowy - koszt stary QALY nowe - QALY stare QALY- rok życia skorygowany o jakośc

Zasady działania agencji HTA BMJ 2002; 325: 891 894

Praktyka ICER Europace (2011) 13, ii3 ii8

Progi wartości /QALY Przyjmowane są arbitralnie, przez niektóre agencje HTA stare zalecenia WHO 3 x PKB- zostały zapisane w ustawie refundacyjnej, aktualnie 120 000 PLN/1 QALY powinny służyć jedynie do porównania różnych interwencji Moja propozycja aby były ustalane corocznie przez Sejm wraz z Ustawą budżetową

Wymogi HTA Onkol. Prak. Klin. 2013; 9, 2: 42 54

Koszty vs korzyści nowych leków onkologicznych

Dobra efektywność kosztowa kardiowerterów defibrylatorów Populacja Chorzy po zawale serca z EF< 0.30 Korzyści ; - 31% redukcja w umieralności całkowitej w obserwacji 20 miesięcznej ( randomizowane badanie MADIT II ) Szkody: awaria elektrody lub infekcja wymagająca interwencji około 2% Umieralność okołozabiegowa <1%) Zsumowane korzyści duże - znaczna redukcja umieralności całkowitej przewyższa szkody Koszty (USA) Implantacja $30 000 Długoterminowe koszty $6600 rocznie Wymiana baterii $18 000 co 5 do 8 lat Efektywność kosztowa w stosunku do leczenia farmakologicznego $54 100 / 1 rok QALY Ann Intern Med. 2011;154:174-180

Efektywność kosztowa terapii kardiologicznych

Cele HTA wskazywanie decydentom, które technologie są efektywne i bezpieczne, a których stosowanie- jako nieskutecznych, o kosztach zbyt wysokich w stosunku do korzyści, należałoby ograniczyć lub wyeliminować; optymalne wykorzystywanie ograniczonych zasobów; dobro pacjentów- dążenie do zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego i uzyskiwania efektów o największej wartości, dostarczanie wiarygodnego źródła informacji o standardach usług opieki zdrowotnej. 29

Modele sprawiedliwości dystrybucyjnej Libertariański Komunitariański Utylitarny (ekonomiczny) Egalitarny (solidarny) Naprawczy

Interwencja egalitarna Bioethics 2007; 21:426 438

Zasada wystarczalności Z moralnego punktu widzenia, ważne jest nie tyle aby każdy miał tyle samo lecz aby każdy miał tyle ile wystarczy mu do życia Frankfurter

Interwencja dla najbardziej potrzebujących Bioethics 2007; 21:426 438

Priorytetyzacja znanego ryzyka Im bardziej konkretna, im bardziej znana jest zagrożona utratą życia lub śmiertelną chorobą osoba, tym silniejsza jest nasza reakcja spontanicznej pomocy bez względu na koszty Im bardziej anonimowy jest potrzebujący pomocy pacjent, tym większą obojętność budzi jego los. (Umierające z głodu dzieci. Demencja) C.Fried, An Anatomy of Values: Problems of Personal and Social Choices,

Koszty alernatywne w finansowaniu kardiologii 10 chorych z migotaniem przedsionków 1 chory z chorobą Fabry ego

Opinia norweskiego społeczeństwa BMJ 2010;341:c4715

Równowaga HTA ekonomia Sprawiedliwość

Wielostopniowa korekta egalitarna w HTA-model Dunnetta J Med Ethics 2007;33:737 741

Próba konkluzji Ocena technologii medycznych (HTA) gwarantuje sprawiedliwy lecz wciąż niedoskonały dostęp do technologii medycznych w sytuacji niedoboru zasobów Względy ekonomiczne powinny zostać zawsze zrównoważone przez zasadę równego dostępu bez względu na charakter choroby pacjenta

Ludzki wymiar HTA-CE Porównawcza analiza efektywności nie pogarsza relacji pomiędzy lekarzem i pacjentem, może ona jedynie uczynić ją lepszą. Kluczem do dobrych decyzji w medycynie jest rozumienie pacjenta jako odrębnej jednostki. Im lepiej lekarz zna pacjenta tym lepiej jest w stanie rozsądzić w jakim stopniu dowody naukowe znajdują u niego zastosowanie. E Cassel

Opinia niemieckiego społeczeństwa

Zasady a sposób debaty o finansowaniu Łatwiej jest stworzyć uczciwy proces ustalania priorytetów niż zgodzić się co do jego zasad Daniels

Etyczne zasady komunikacji w.g J Habermasa 1. Nie można wykluczać nikogo, kto mógłby wnieść znaczący wkład do dyskusji 2. Uczestnicy dyskusji są równouprawnieni. 3. Słowa zgodne z intencją 4. Brak przymusu

Decyzje o finansowaniu chorób w większym stopniu powinny uwzględniać wartości kulturowe danego społeczeństwa wpływ choroby na funkcjonowanie rodziny

Filary działania agencji HTA Wiarygodność naukowa Przejrzystość Legitymizacja społeczna

Wiarygodność naukowa. Dostęp do wyników wszystkich badań dotyczących danej technologii

Niepublikowanie badań naukowych 1/3 badań finansowanych przez NHLBI niepublikowana przez 30 ms N Engl J Med 2013;369:1926-34.

Zatajanie wyników badań naukowych w onkologii 709 badań III fazy, z czego 9.3% bez publikacji w okresie 6.5 lat 13% publikacja po ponad 5 latach 71% z nieopublikowanych doniesień miało wynik negatywny W opini ekspertów 59% z tych abstraktów mogło zmienić pprktykę kliniczną J Clin Oncol 29:3133-3139.

Tamiflu W 2009 BMJ opublikowało przegląd Cochrane inhibitorów neuraminidazy u dorosłych 8/10 RCT nigdy nie zostały opublikowane Pozostałe 2 sponsorowane/napisane przez/pod dyktando Roche Prośba do firmy o przedstawienie nieopublikowanych wyników pozostała do 2013 bez odpowiedzi ( ochrona danych osobowych)

Zgubione badania Problem zagubionych badań jest jednym z największych problemów stojących przed wspólczesną medycyną Stajemy w obliczu dziwnego paradoksu : możemy wydać setki milionów dolarów na badanie z nadzieją, że nie będzie wypaczone ( biased), usiłując znaleźć niewielką różnicę pomiędzy dwoma ramionami badania, a w końcowym momencie dopuszczamy te wszystkie błędy i wypaczenia, zezwalając na to by zniknęła połowa wyników. Ben Goldacre Wellcome Trust Złe leki

Bevacuzimab w rozsianym raku szyjki macicy

Filary działania agencji HTA Wiarygodność naukowa Przejrzystość Legitymizacja społeczna

Przejrzystość Normatywna- bardzo dobra zagwarantowana przez liczne zapisy ustawowe (m.in.. losowanie składów zespołów orzekających) konieczne doprecyzowanie zapisów o konflikcie interesów (obecnie głównie występuje u ekspertów). Empiryczna-, nie budzi wątpliwości

Eksperci a Inhibitory neuraminidazy

Filary działania agencji HTA Wiarygodność naukowa Przejrzystość Legitymizacja społeczna

Legitymizacja społeczna Instytucja jest legitymizowana, jeśli można wskazać, że realizuje wartości podzielane przez daną społeczność. Legitymizacja normatywna- podstawy prawne dlaczego określona instytucja powinna znajdować posłuch. Legitymizacja empiryczna ma miejsce wtedy gdy określona społeczność uważa określoną instytucję za prawomocną i w konsekwencji znajduje ona faktyczny posłuch i zrozumienie.

Legitymizacja normatywna a AOTM Zadawalająca gdyż posiada już ustawowe podstawy prawne..

Legitymizacja empiryczna Rady wobec lekarzy Precyzyjne i dobrze udokumentowane uzasadnienia Spójność decycji Rady Zapraszanie ekspertów mimo wszechobecnego konfliktu interesów Skrócenie czasu od decyzji Rady do refundacji

Legitymizacja empiryczna Rady wobec społeczeństwa Aktywna, odważna i merytoryczna postawa wobec mediów

Legitymizacja społeczna AOTM wymaga uświadomienia społeczeństwu, że Rada Przejrzystości AOTM nie jest narzędziem państwa do ograniczania dostępu do świadczeń ani cięcia kosztów leczenia obywateli

Determinanty zmniejszenia umieralności wieńcowe w Polsce pomiędzy 1991 i 2005

Etyka sprawiedliwośći Jeżeli lekarz ma w sobie wszystkie cnoty, lecz brakuje mu sprawiedliwości, to większości z nich może mu zabraknąć, gdyż, to sprawiedliwość jest sumą i źródłem wszystkich cnót Lekarz Giovanni Codronchus XVI w

Asymetria ICER