Analiza danych epidemiologicznych chorych na czerniaka leczonych w latach w Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie

Podobne dokumenty
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

NOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.

Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.2018 r. w sprawie Krajowego Rejestru Nowotworów

Sytuacja epidemiologiczna w zakresie chorób nowotworowych oraz opinie konsultantów krajowych i wojewódzkich na temat rozwoju onkologii

Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

EPIDEMIOLOGIA. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne. Mierniki epidemiologiczne

Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego

Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?

Przeżycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe z lat na tle w podregionach woj. dolnośląskiego

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

S T R E S Z C Z E N I E

Ośrodki medyczne wykonujące procedury diagnostyczno-terapeutyczne powinny mieć następujące możliwości:

EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W WOJ. ŚWIĘTOKRZYSKIM. Dorota Stępień Świętokrzyskie Centrum Onkologii Zakład Epidemiologii Nowotworów

Leczenie chorych na nowotwory złośliwe z lat w podregionach woj. dolnośląskiego

Recenzja pracy doktorskiej lek. Bogumiły Szyszki-Charewicz pt. Analiza skuteczności napromieniania przerzutów do mózgu u chorych na czerniaka

ANALIZA PRZYCZYN UMIERALNOŚCI MIESZKAŃCÓW POWIATU OLECKIEGO. 1. Długość życia i umieralność mieszkańców powiatu oleckiego

Cykl kształcenia

Leczenie chorych na nowotwory złośliwe z roku 2015 w podregionach woj. dolnośląskiego

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

Przeżycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe z lat w podregionach woj. dolnośląskiego

Profilaktyka i leczenie czerniaka. Dr n. med. Jacek Calik

Warszawa, dnia 3 lipca 2018 r. Poz. 52

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz

Służba Zdrowia nr z 23 marca Znaczenie badań przesiewowych w zwalczaniu raka piersi. Zbigniew Wronkowski, Wiktor Chmielarczyk

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Dr n. med. Stanisław Góźdź Dyrektor Świętokrzyskiego Centrum Onkologii Konsultant Wojewódzki w dzidzinie Onkologii Klinicznej

Chirurgia onkologiczna specjalizacja przyszłości.

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

Załącznik do OPZ nr 8

Nowotwory gruczołu krokowego skala problemu. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Kurs dla studentów i absolwentów

Nowotwory złośliwe piersi - ryzyko zachorowania, zaawansowanie, przeŝycia pięcioletnie. Dolny Śląsk, Dolnośląskie Centrum Onkologii.

Propozycja ujednoliconego programu nauczania onkologii w Polsce. Katedra Onkologii Akademii Medycznej we Wrocławiu

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

[10ZPK/KII] Onkologia

Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Onkologia - opis przedmiotu

Czerniaki. Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów.

Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U j.t. z późn.

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie ul. Wawelska 15B, Warszawa, Polska

Radioterapia protonowa w leczeniu nowotworów oka. Klinika Okulistyki i Onkologii Okulistycznej Katedra Okulistyki UJ CM

STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM

Program Konferencji Sesja I. Wielodyscyplinarne leczenie miejscowo-zaawansowanego raka pęcherza moczowego Piotr Kryst, Jacek Fijuth

Sytuacja ginekologii onkologicznej w Polsce. Prof. dr hab. Zbigniew Kojs


Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA Fizjoterapia kliniczna w onkologii i medycynie paliatywnej

Agata Abramowicz Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów Seminarium magisterskie 2013

Jerzy Błaszczyk. Zachorowania na nowotwory złośliwe we Wrocławiu w latach lat obserwacji epidemii

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Lublin, 26 maja, 2015 roku

Zadanie Prewencja pierwotna nowotworów finansowane przez ministra zdrowia w ramach Narodowego programu zwalczania chorób nowotworowych.

Część A Programy lekowe

WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA

PRZEŻYCIA 5-LETNIE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE Z LAT W WOJ. DOLNOŚLĄSKIM

Leszek Kołodziejski. Czerniaki i znamiona

Program specjalizacji z chirurgii onkologicznej - stary tryb

Zachorowania na nowotwory złośliwe we Wrocławiu trendy zmian w latach

Warszawa, dnia 7 czerwca 2019 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 23 maja 2019 r.

PrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu , porównanie z Polską i Europą

w Katowicach RECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ Lek med. Sylwii Postuły pt.: "Obraz kliniczny, analiza wyników leczenia i czynników prognostycznych

Koncepcja Breast Units (skoordynowane leczenie raka piersi) w Polsce i na świecie. Jacek Jassem Gdański Uniwersytet Medyczny

Instrukcja wypełniania karty zgłoszenia nowotworu złośliwego MZ/N-1a

Analiza bazy łóżkowej na tle sytuacji demograficznej w województwie warmińsko-mazurskim

Marzena Woźniak Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie

CENTRUM ONKOLOGII Im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

Nowotwory złośliwe jelita grubego - ryzyko zachorowania, zaawansowanie, przeŝycia pięcioletnie. Dolny Śląsk, Dolnośląskie Centrum Onkologii.

Program Konferencji Otwarcie: J. Malicki (Dyrektor WCO Poznań) Rozpoczęcie: D. Murawa, J. Jankau, M. Litwiniuk, Z. Nowecki

Program specjalizacji z ONKOLOGII KLINICZNEJ

Co to jest czerniak podstawowe informacje

Otwarto zmodernizowane Białostockie Centrum Onkologii

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Materiał i metody. Wyniki

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Sytuacja w zakresie zachorowań na raka szyjki macicy w woj. dolnośląskim w latach

Rak prostaty męska sprawa. Dr med. Piotr Machoy

Brachyterapia w Europie. Wielkopolskie Centrum Onkologii Poznań 2010

Załącznik nr 4 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki raka piersi

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? Krzysztof Bujko Centrum Onkologii w Warszawie

OPIS PRZEDMIOTU UMOWY Część L - Opis świadczenia POZYTONOWA TOMOGRAFIA EMISYJNA (PET)

Transkrypt:

NOWOTWORY Journal of Oncology 2011 volume 61 Number 4 344 348 Analiza danych epidemiologicznych chorych na czerniaka leczonych w latach 1996-2007 w Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie Grażyna Kuciel-Lisieska¹, Janusz Godlewski¹, ², Sylwia Lisieska-Tyszko³, Andrzej Lachowski¹, Grażyna Licznerska¹ Wstę p. W pracy przedstawiono analizę epidemiologiczną pacjentów z czerniakiem w regionie warmińsko-mazurskim. Materiał i metody. Zebrane dane obejmują grupę 251 pacjentów leczonych z powodu czerniaka na oddziale chirurgii onkologicznej w regionalnym centrum onkologicznym w latach 1996-2007. Poddano analizie statystycznej podstawowe dane epidemiologiczne i kliniczne chorych, a także przeprowadzony sposób leczenia. Wyniki. W badanej grupie przeważający procent stanowiły kobiety i mieszkańcy miast. Najczęściej czerniak zlokalizowany był na tułowiu, kolejno w obrębie kończyny dolnej i na kończynie górnej, a w najniższym procencie występował w obrębie głowy i szyi. Czerniaka w obrębie przewodu pokarmowego wykryto u 8 chorych. Wykazano, że lokalizacja czerniaka zależy istotnie od płci oraz wieku pacjentów, natomiast nie zależy istotnie od miejsca zamieszkania. Stwierdzono też, że stopień zaawansowania czerniaka w momencie rozpoznania zależy od jego lokalizacji. Nie wykazano istotnej zależności statystycznej stopnia zaawansowania czerniaka od miejsca zamieszkania, jak i płci badanych chorych. W analizowanej grupie w momencie rozpoznania najwięcej chorych, aż 34,7%, było w IV zaawansowania choroby. Wnioski. Przeprowadzona analiza pozwoliła stwierdzić późną zgłaszalność pacjentów, w IV stopniu zaawansowania choroby, co wskazuje na niedostatek prowadzonej profilaktyki i edukacji zdrowotnej. Wiąże się z tym drugie spostrzeżenie, że istnieje zróżnicowanie stopnia zaawansowania czerniaka w momencie rozpoznania w zależności od jego lokalizacji na poszczególnych częściach ciała. Epidemiologic analysis of melanoma patients treated in the Warmia and Mazury Oncological Center in Olsztyn between 1996 and 2007 Introduction. We present a basic epidemiologic analysis of patients treated for melanoma in the Deaprtment of Oncological Surgery of the Regional Warmia and Mazury Center of Oncology. Material and methods. Basic clinical and epidemiological data of a group of 251 patients treated between the years 1996 and 2007 were statistically analyzed. R e s u l t s. Women and town inhabitants accounted for a majority of the studied group. Melanoma was usually localized on the trunk, followed by the lower extremity, the upper extremity and then within the head and neck. 8 patients had melanoma of the alimentary tract. We found that the localisation of melanoma dependend on patient gender and age, but remained in co correlation with the area of residence. We also found that the stage of disease depended on its primary localisation. We found no correlation between the stage of disease and the place of residence and patient gender. 34.7% of patients, i.e. a majority, had stage IV disease on diagnosis. ¹ Oddział Kliniczny Chirurgii Onkologicznej ZOZ MSWiA w Olsztynie Katedra Onkologii Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie ² Katedra Histologii i Embriologii Człowieka Wydział Nauk Medycznych, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie ³ Oddział Chirurgii Ogólnej PCZ w Kartuzach k/gdańska

345 Conclusions. The analysis confirms the observation that melanoma patients present for treatment at advanced stages of the disease. This relates to poor prevention measures and lack of health education. We also conclude that the stage of melanoma at diagnosis depends on its location. Słowa kluczowe: czerniak, epidemiologia czerniaka, zaawansowanie czerniaka, leczenie czerniaka Key words: melanoma, epidemiology of melanoma, staging of melanoma, treatment of melanoma Wstęp Prawdopodobnie ze względu na niską ekspozycję na promieniowanie UV czerniak skóry jest rzadkim nowotworem w Polsce, w porównaniu z innymi krajami. Jednak mimo, że zajmuje 15 miejsce wśród wszystkich zachorowań na nowotwory złośliwe, to ze względu na dużą złośliwość i poważne rokowanie zasługuje na szczególną uwagę. Jest to obecnie nowotwór o największej dynamice wzrostu liczby zachorowań, w ostatniej dekadzie zaobserwowano aż 2-krotny wzrost. W chwili rozpoznania u około 80% chorych czerniak skóry ma charakter zmiany miejscowej, podczas gdy stadium uogólnienia występuje u około 15% chorych. Wynik leczenia zależy bezpośrednio od stadium choroby, z jaką zgłasza się chory. 5-letnie przeżycie we wczesnych postaciach czerniaka wynosi około 60-90%, ale już tylko 5-10% w stadium uogólnienia [1-4]. Istotą prezentowanej pracy była analiza danych klinicznych w powiązaniu z danymi demograficznymi w celu oceny efektywności profilaktyki, a także zgłaszalności chorych regionu Warmii i Mazur. Materiał i metodyka Badanie objęło chorych leczonych z powodu czerniaka w regionalnym centrum onkologii. Materiał badawczy stanowiły dane 251 chorych z rozpoznanym czerniakiem, którzy byli hospitalizowani i leczeni w latach 1996-2007, początkowo w Samodzielnym Zespole Chorób Płuc i Onkologii w Olsztynie (do roku 2002), a po reorganizacji w ZOZ MSWiA z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii. W badanej grupie pacjentów, w oparciu o szpitalne historie chorób i karty z przychodni onkologicznej analizowano dane dotyczące początku i przebiegu choroby, stopnie zaawansowania klinicznego, lokalizację i zastosowane leczenie. Poddano analizie podstawowe dane epidemiologiczne chorych, takie jak: wiek, płeć, miejsce zamieszkania, a także okres przeżycia. Zebrane informacje poddane zostały analizie statystycznej przy użyciu nieparametrycznego testu χ 2 (chi-kwadrat), który pozwolił ocenić istotność związku cech demograficznych pacjentów z danymi klinicznymi choroby. Oceniano według systemu TNM-AJCC/UICC-2002 stopień zaawansowania czerniaka w analizowanej grupie chorych, przy czym cechę T poddano zróżnicowaniu ze względu na obecność mikroowrzodzenia. Wyniki W Oddziale Chirurgii Onkologicznej w Olsztynie w latach 1996-2007 hospitalizowano z powodu nowotworów około 30 000 pacjentów, w tym z rozpoznaniem czerniaka 251 chorych, co stanowiło 0,84%. Wśród chorych 61,7% stanowiły kobiety, natomiast mężczyźni stanowili 38,3% badanej grupy. Średnia wieku hospitalizowanych kobiet wynosiła 68 lat (SD=13,57), a mężczyzn 63 lata (SD=14,02). Zdecydowaną większość wśród chorych na czerniaka stanowili pacjenci mieszkający w miastach (71,5%). Jeżeli chodzi o obecność zmiany pierwotnej to najczęstsze umiejscowienie czerniaka stwierdzano w obrębie tułowia (109 chorych 43,3%), a drugą, co do częstości występowania zmian, była kończyna (75 chorych 29,9%), w dalszej kolejności, na kończynach górnych (37 chorych 14,7%), a zmiany w obrębie głowy i szyi zaobserwowano u 28 pacjentów (11,1%). Rzadką lokalizacją był pierwotny czerniak przewodu pokarmowego, wykryto go u 8 chorych (3,1%). W tej grupie u 5 chorych stwierdzono czerniaka w odcinku esiczo-odbytniczym, dwa przypadki czerniaka w jelicie cienkim i jeden pierwotny czerniak przełyku (Tab. I.) Tab. I. czerniaka w obrębie poszczególnych okolic ciała (n=251) czerniaka n % Σ % głowa, 28 11,1 28 11,1 tułów kończyny klatka 12 4,7 grzbiet i jama 97 38,6 37 14,7 75 29,9 109 43,3 112 44,6 Analiza lokalizacji czerniaka u obu płci wykazała istotne zróżnicowanie (χ²=26,36; p<0,01). U mężczyzn czerniak najczęściej występował na tułowiu (55,4%), natomiast u kobiet na kończynie dolnej (79,4%) (Ryc. 1). Wykonana analiza statystyczna lokalizacji czerniaka w zależności od wieku pacjentów wykazała także istotne różnice statystyczne (χ²=23,47; p=0,02). Okazuje się, że w grupie pacjentów w wieku ponad 70 lat najczęstsza lokalizacja czerniaka występuje na głowie i szyi oraz tułowiu (Ryc. 2). Kolejne badanie wykazało natomiast, że lokalizacja czerniaka nie zależy istotnie od miejsca zamieszkania pacjentów (χ²=4,52; p=0,34). Przeanalizowano stopnie zaawansowania czerniaka według systemu TNM AJCC/UICC 2002, stwierdzając, iż większość pacjentów 34,7% (87 pacjentów) zgłosiło się do leczenia w IV zaawansowania tego nowotworu. W II i III zaawansowania czerniaka stwierdzono taki sam odsetek chorych 20,7% (po 52 chorych). Natomiast u 42 chorych (16,7%) nowotwór ten stanowił I w klasyfikacji TNM. W tym zestawieniu brak możliwości klasyfikacji stwierdzono u 18 pacjentów (7,2%).

346 Mężczyźni Kobiety Ryc. 1. czerniaka w zależności od płci pacjentów Ryc. 2. czerniaka w zależności od wieku pacjentów Ryc. 3. Zróżnicowanie czerniaka w zależności od lokalizacji i stopnia zaawansowania Analizowano stopień zaawansowania czerniaka, z jakim zgłaszali się pacjenci, w zależności od lokalizacji i tu wyniki wykazały istotne różnice statystyczne (χ²=29,11; p<0,01). Pacjenci z lokalizacją czerniaka na klatce piersiowej zgłaszali się w 77,8% w IV zaawansowania choroby, natomiast z lokalizacją czerniaka na głowie i szyi 46,1% chorych było w II (Ryc. 3). Kolejna analiza wykazała, że stopień zaawansowania czerniaka nie zależy od miejsca zamieszkania chorych (χ²=2,23; p=0,53). Tendencje wzrostowe występowania wyższego stopnia zaawansowania u zamieszkałych w miastach są podobne, jak u zamieszkałych na wsi. Badania całej grupy pacjentów wykazały, że stopień zaawansowania czerniaka nie zależy od płci chorych (χ²=1,74; p=0,63). Tendencje wzrostowe występowania wyższego stopnia zaawansowania u mężczyzn są podobne jak u kobiet. Poddano analizie cechę T w nowym systemie TNM, na obecność mikroowrzodzenia. Wykazano, że spośród 251 chorych tę cechę stwierdzono w 100 przypadkach (39,8%). Byli to chorzy w każdym stopniu zaawansowania, u pacjentów z IV mikroowrzodzenie stwierdzono u 27 chorych. W II i III mikroowrzodzenia były obecne u 51, natomiast w I u 22 chorych.

347 Analiza danych klinicznych co do sposobu przeprowadzonego leczenia wykazała, że u wszystkich pacjentów wykonano biopsję wycinającą ogniska pierwotnego czerniaka skóry. Pozwoliła ona na potwierdzenie rozpoznania poprzez badanie histopatologiczne, a także uzyskano informacje niezbędne do oceny stopnia zaawansowania klinicznego według TNM. Po usunięciu ogniska pierwotnego czerniaka poszerzono marginesy wycięcia u 99 chorych (39,4%). Wycięcie węzłów chłonnych wykonywano tylko jako limfangiektomię selektywną i zastosowano u 126 chorych (50,1%). W tej grupie chorych przerzuty w węzłach chłonnych potwierdzono u 92 chorych (73,01%). Liczba przerzutów do węzłów chłonnych wynosiła od pojedynczego przerzutu do węzła chłonnego, aż do zajęcia całych pakietów węzłowych. Po limfangiektomii pachwinowej stwierdzono przerzuty do węzłów u 25 chorych (56,8%), po biodrowo-pachwinowej u 14 (82,3%), po pachowej u 43 (82,7%), po szyjnej (Crille) u 7 (87,5%) chorych. Po operacjach czerniaka przewodu pokarmowego przerzuty stwierdzono w węzłach chłonnych u 3 chorych. U 35 chorych wykonano biopsję węzłów wartowniczych według protokołu, podobnie jak w procedurze węzła wartownika raka piersi [5]. W 26 przypadkach nie stwierdzono przerzutów do węzłów wartowniczych. W 9 przypadkach potwierdzonych przerzutów wykonano limfangiektomie. Ilość wykonanych badań nie jest duża, ponieważ możliwość oceny węzła wartowniczego istnieje w naszym szpitalu od niedawna, a to zestawienie obejmuje dane od 1996 r. do 2007 r. Trzeba zarazem podkreślić, że zespół wdrażał tę metodę i nabywał sprawności w jej wykonywaniu. W pięciu przypadkach czerniaka jelita grubego, zlokalizowanego w odbytnicy i odbycie, wykonano brzuszno-kroczową amputację odbytnicy m. Miles. Częściową resekcję jelita cienkiego wykonano u 2 pacjentów, w tym u pierwszego z nich czerniak był pierwotną lokalizacją w jelicie cienkim, u drugiego był to przerzut czerniaka do jelita z podudzia [6]. Kazuistycznym przypadkiem była chora z pierwotnym czerniakiem przełyku. Ze względu na nasiloną dysfagię wykonano u niej wycięcie przełyku (operacja Akijamy) i uzyskano trzyletni okres przeżycia chorej po tej operacji [7]. Enukleację gałki ocznej wykonano w jednym przypadku pierwotnego czerniaka gałki ocznej. U jednego chorego ze względu na znaczne miejscowe zaawansowanie procesu nowotworowego wykonano amputację kończyny dolnej. Chemioterapię stosowano tylko w zaawansowanych przypadkach czerniaka, byli to chorzy z III C i IV (najczęściej ze stwierdzonymi przerzutami do wątroby, mózgu, płuc lub z rozsiewem skórnym). Takie leczenie otrzymało 35 pacjentów (13,9%), w oparciu o różne schematy cytostatyków. Radioterapią leczonych było tylko 23 pacjentów (9,1%), z przyczyn paliatywnych, głównie jako leczenie przeciwbólowe. W stadium rozsiewu choroby najczęściej stwierdzano przerzuty czerniaka do wątroby w 14 przypadkach, do mózgu- u 4 chorych, w płucach przerzuty stwierdzono u 8 pacjentów, w nadnerczu u 1 chorego. Rozsiew do skóry wystąpił u 17 pacjentów. Omówienie W danych demograficznych naszego kraju czerniaki skóry stanowią nieco ponad 1% ogółu nowotworów złośliwych, natomiast w prezentowanym materiale własnym jest to 0,84%. Liczba zachorowań na czerniaka skóry wzrasta nieustannie, w 1996 r. w Polsce ogółem było 1 425 chorych, a w 2006 r. już 2 091; znajduje to potwierdzenie również w analizie dla naszego regionu. Dane te wskazują jednak na niedostateczną skuteczność profilaktyki. W badanym materiale 251 chorych przeważały kobiety, co jest zgodne z doniesieniami innych autorów. Natomiast średnia wieku w prezentowanym zestawieniu jest wyższa od średniej dla kraju, która wynosi 51 lat [4, 8, 9]. Podobnie jak w danych literaturowych, najczęstszym umiejscowieniem czerniaka był tułów, następnie kończyny dolne, kończyny górne i skóra głowy i szyi [10]. Wydaje się, że takie zróżnicowanie lokalizacji czerniaka wynika z różnic w powierzchni skóry, która pokrywa te partie ciała. Według naszych danych interesującym, jak się wydaje, jest spostrzeżenie, że większość chorujących pochodziła z miast (71,5%). Powyższe dane mogą wskazywać na nieco wyższą zachorowalność mieszkańców miast, ponieważ struktura demograficzna regionu to w 59% ludność miejska. Te obserwacje pozostają w pewnej sprzeczności z uznaną już rolą promieniowania UV w karcynogenezie czerniaka, gdyż można założyć, że mieszkańcy wsi ulegają większej ekspozycji na promieniowanie słoneczne [2, 11, 12]. Podobnie, biorąc pod uwagę różnice w lokalizacji czerniaka, trzeba jednak przyjąć mniejsze naświetlenie tułowia i kończyn dolnych przez słońce. Jest oczywiste, że rokowanie zależy od stopnia zaawansowania czerniaka; im jest on wyższy w momencie rozpoznania, tym rokowanie jest poważniejsze. Na podstawie przeprowadzonego badania stwierdzono bardzo wysoki odsetek chorych w regionie zgłaszających się do leczenia w IV stopniu zaawansowania choroby. Zestawienie 34,7% chorych z 15% według ogólnych danych statystycznych dla Polski i 2-5% według danych z USA, wskazuje na bardzo słabą wykrywalność choroby w stadium umożliwiającym wyleczenie [6]. Wynika to na pewno z niskiej świadomości zdrowotnej pacjentów, ale także słabej opieki zdrowotnej na etapie podstawowym. Jak wskazano w przeprowadzonej analizie, wcześniej zgłaszają się pacjenci ze zmianami na twarzy i szyi, 46% w II stopniu zaawansowania, natomiast trudniejsze do obserwacji zmiany w obrębie skóry tułowia są na pewno później wykryte, gdyż większość chorych 77,8% z tą lokalizacją to IV stopień zaawansowania choroby. W prezentowanej analizie porównanie zarówno płci, jak i miejsca zamieszkania nie wykazało różnic ani we wcześniejszym wykryciu ani różnic w rozkładzie zaawansowania choroby. Te dane wskazują także na niską efektywność edukacji zdrowotnej w regionie. Tak jak przedstawiono, pacjen-

348 ci wymagają postępowania wielodyscyplinarnego. Leczeniem z wyboru jest leczenie chirurgiczne, wspomagane w przypadkach paliatywnych (rozsiewu) przez chemioterapię, radioterapię, leczenie hormonalne oraz immunoterapię [1-4, 10, 13]. Chirurgia może być także rozważana jako niespecyficzny immunostymulator układowy, ponieważ w ten sposób pozwoli układowi immunologicznemu chorego na kontrolę wzrostu utajonych resztkowych komórek nowotworowych. Jednocześnie notowany jest nieustanny postęp w leczeniu choroby (oznaczanie węzła wartowniczego, badania nad nową szczepionką antyczerniakową, opartą o allogeniczne, genetycznie modyfikowane komórki czerniaka) [3, 13-17]. Dalszego postępu w walce z tym nowotworem dopatruje się w profilaktyce, badaniach genetycznych, rozpoznawaniu wczesnych przypadków i prawidłowym leczeniu. Wnioski 1. Wzrost zachorowań, jak i zgłaszalność pacjentów w IV stopniu zaawansowania choroby wskazuje na niedostatek prowadzonej profilaktyki i edukacji zdrowotnej. 2. Moment rozpoznania czerniaka jest uzależniony od jego lokalizacji w różnych częściach ciała. Dr n. med. Grażyna Kuciel-Lisieska ul. Wojska Polskiego 37 10-228 Olsztyn adres e-mail: gkuciel1@wp.pl Piśmiennictwo 1. Ruka W, Nowecki Z. Czerniak skóry. W: Krzakowski M (red.). Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych u dorosłych. Warszawa: Polska Unia Onkologii 2003; 323-330. 2. Murawa P, Herman K. Czerniak skóry. W: Krzakowski M. (red.) Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych 2009. Warszawa: Polska Unia Onkologii 2009; 355-377. 3. Ruka W, Krzakowski M, Placek W i wsp. Czerniaki skóry zasady postępowania diagnostyczno-terapeutycznego. Nowotwory 2009; 59: 114-125. 4. Ruka W, Nowecki Z, Rutkowski P. Czerniaki skóry u dorosłych. Warszawa 2005; 9-15. 5. Godlewski J, Licznerska G, Tenderenda M. Analiza wartości procedury biopsji węzła wartownika w leczeniu operacyjnym raka piersi doświadczenie własne. Współczesna Onkologia 2008; 12: 217-221. 6. Godlewski J, Kuciel-Lisieska G, Tenderenda M, i wsp. Przerzuty czerniaka do narządów przewodu pokarmowego. Nowotwory 2009; 59: 96-98. 7. Godlewski J, Kuciel-Lisieska G, Tenderenda M i wsp. Rzadki przypadek pierwotnego czerniaka przełyku. Nowotwory 2009; 59: 30-32. 8. Zatoński W, Tyczyński J. Nowotwory złośliwe w Polsce w 1996 roku. Centrum Onkologii Instytut, Warszawa 1997; 62. 9. Didkowska J, Wojciechowska U, Zatoński W. Nowotwory złośliwe w Polsce w 2006 roku. Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa 2007; 65,67. 10. Nowecki Z. Postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne z regionalnymi węzłami chłonnymi u chorych na czerniaki skóry. Centrum Onkologii Instytut, Warszawa 2008; 1-13. 11. Pawlak W Z, Wawrocka-Pawlak M, Szczylik C. Biologia molekularna czerniaka skóry. Współczesna Onkologia 2003; 8: 548-555. 12. Wolnicka-Głubisz A, Płonka P.M. Rola promieniowania UV w patogenezie czerniaka skóry. Współczesna Onkologia 2007; 11: 419-429. 13. Murawa P. Nowotwory skóry. W: Szawłowski A, Szmidt J (red.) Zasady diagnostyki i chirurgicznego leczenia nowotworów w Polsce. 2003; 43-63. 14. Kycler W, Teresiak W. Czerniak skóry: aktualne możliwości leczenia w Polsce na podstawie analizy leczonych pacjentów i przeglądu literatury. Współczesna Onkologia 2006; 10: 437-448. 15. Neuman HB i wsp. Stage IV melanoma and pulmonary metastases: factors predictive of survival. Ann Surg Oncol 2007; 14: 2847-53. 16. Mackiewicz J, Mackiewicz A. Immunoterapia nowotworów i perspektywy jej rozwoju. Współczesna Onkologia 2010; 14: 59-71. 17. Mackiewicz J, Kwinta Ł. Nowe teorie celowane stosowane u chorych na czerniaka uogólnionego. Współczesna Onkologia 2010; 14: 15-22. Otrzymano: 24 czerwca 2010 r. Przyjęto do druku: 20 grudnia 2010 r.