Grudziądz, dnia 04.03.2016 r. Wszyscy Wykonawcy ZP - 453 / 16 Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy stymulatorów oraz kardiowerterówdefibrylatorów serca wraz z wyposażeniem dla potrzeb Oddziału Kardiologii Inwazyjnej (znak sprawy: Z/6/PN/16). W związku z wpłynięciem zapytań od Wykonawców Zamawiający niniejszym udziela następujących odpowiedzi: 1. Zadanie nr 1 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca jednojamowego ICD-VR Punkt 8 Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez możliwości dyskryminacji arytmii nadkomorowych od komorowych w strefie VF? Odp. Tak, w przypadku zaoferowania urządzenia bez możliwości dyskryminacji arytmii nadkomorowych od komorowych w strefie VF zmianę tę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 1 w pkt. I.8. 2. Punkt 10 Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez opcji programowania strefy FVT w strefie VF? Odp. Tak, w przypadku zaoferowania urządzenia bez opcji programowania strefy FVT w strefie VF zmianę tę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 1 w pkt. I.10. 3. II. Właściwości elektrod defibrylujących Punkt 3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia elektrody podskórnej defibrylującej? Dla pacjentów z wysokim progiem defibrylacji mamy możliwość zaawansowanego programowania impulsu wysokoenergetycznego. Odp. Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia elektrody podskórnej defibrylującej. Zamawiający niniejszym wykreśla z Załącznika nr 2 zadania 1 pkt. II. 3. 4. Zadanie nr 2 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca dwujamowego ICD-DR Punkt 8 Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez możliwości dyskryminacji arytmii nadkomorowych od komorowych w strefie VF? Odp. Zamawiający dopuści urządzenia bez możliwości dyskryminacji arytmii nadkomorowych od komorowych w strefie VF, w przypadku zaoferowania takiego urządzenia zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 2 w pkt. I. 8.
5. Punkt 10 Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez opcji programowania strefy FVT w strefie VF? Odp. Zamawiający dopuści urządzenia bez opcji programowania strefy FVT w strefie VF, w przypadku zaoferowania takiego urządzenia zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 2 w pkt. I. 10. 6. II. Właściwości elektrod defibrylujących Punkt 3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia elektrody podskórnej defibrylującej? Dla pacjentów z wysokim progiem defibrylacji mamy możliwość zaawansowanego programowania impulsu wysokoenergetycznego. Odp. Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia elektrody podskórnej defibrylującej. Zamawiający niniejszym wykreśla z Załącznika nr 2 zadania 2 pkt. II. 3. 7. Zadanie nr 3 załącznik nr 2 I. Właściwości stymulatora serca jednojamowego (SR) Punkt 4 Czy Zamawiający dopuści stymulatory jednojamowe z zakresem częstości stymulacji w zakresie 30-170 ppm? Odp. Zamawiający dopuści stymulatory jednojamowe z zakresem częstości stymulacji w zakresie 30-170 ppm, w przypadku ich zaoferowania zmiany należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 3 pkt. I. 4. 8. Zadanie nr 4 załącznik nr 2 I. Właściwości stymulatora serca dwujamowego (DR) Punkt 4 Czy Zamawiający dopuści stymulatory jednojamowe z zakresem częstości stymulacji w zakresie 30-170 ppm i odstąpi od wymogu dostarczenia stymulatorów w ilości 5 sztuk z częstością stymulacji do 200 ppm? Odp. Zamawiajacy dopuści stymulatory jednojamowe z zakresem częstości stymulacji w zakresie 30-170 ppm, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 4 pkt. I. 4. Zamawiający odstąpi także od wymogu dostarczenia stymulatorów w ilości 5 sztuk z częstością stymulacji do 200 ppm i wykreśla z Załącznika nr 2 zadania 4 pkt. I. 4. zdanie o treści Możliwość dostarczenia stymulatorów o częstości stymulacji do 200 do 5 sztuk. * 9. Zadanie nr 5 załącznik nr 2 III. Elektroda stymulująca komorowa LV (do zatoki wieńcowej) Punkt 1 Czy Zamawiający wymaga również dostarczenia elektrod lewokomorowych ze złączem IS-4 czy tylko elektrod lewokomorowych bipolarnych IS-1? Odp. W zakresie zadania 5 pkt. IV mogą być tylko elektrody lewokomorowe bipolarne IS-1. 10. VI. Właściwości cewnika diagnostycznego 4-biegunowego Punkt 4 Czy Zamawiający dopuści elektrody z pierścieniami o szerokości 1mm? Zwiększy to zakres oferowanych elektrod do wyboru Zamawiającego Odp. Zamawiający dopuści elektrody z pierścieniami o szerokości 1mm, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 5 w pkt. VI. 4. 11. Zadanie nr 6 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca z funkcją resychronizacji CRT-D Punkt 4 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z min. 2 konfiguracjami wektora szoku? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z min. 2 konfiguracjami wektora szoku, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 4. 12. Punkt 6 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań
wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 6. 13. IV. Elektroda stymulująca komorowa LV (do zatoki wieńcowej) Punkt 1 Czy Zamawiający dopuści elektrody lewokomorowe bipolarne ze złączem IS-1 oraz elektrody lewokomorowe 4- polowe ze złączem IS-4? Odp. Zamawiający dopuści elektrody lewokomorowe bipolarne ze złączem IS-1 oraz elektrody lewokomorowe 4- polowe ze złączem IS-4, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. IV. 1. 14. Punkt 2 Czy Zamawiający dopuści elektrody lewokomorowe z osłonką silikonowopoliuretanową? Odp. Zamawiający dopuści elektrody lewokomorowe z osłonką silikonowo-poliuretanową, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. IV. 2. 15. VI. Właściwości cewnika diagnostycznego 4-biegunowego Punkt 4 Czy Zamawiający dopuści elektrody z pierścieniami o szerokości 1mm? Zwiększy to zakres oferowanych elektrod do wyboru Zamawiającego. Odp. Zamawiający dopuści elektrody z pierścieniami o szerokości 1mm, w przypadku ich zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. VI. 4. 16. Zadanie nr 6 załącznik nr 1 III. Zestaw do ProMRI 5 zest. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia 5 zestawów promri w zamian zaproponowane zostaną kardiowertery-defibrylatory bez możliwości wykonania badania MRI? Odp. Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia 5 zestawów ProMRI w zamian za zaoferowanie kardiowerterów-defibrylatoró bez możliwości wykonania badania MRI. Zamawiający niniejszym modyfikuje Załącznik nr 1 tj. formularz cenowy zadania 6 poprzez wykreślenie z pkt. III. zapisu o treści: do ProMRI. 17. Zadanie nr 7 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca jednojamowego ICD-VR ProMRI Punkt 5 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 5. 18. Punkt 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu optymalizacji ATP jako ostatniej skutecznej terapii ATP? Odp. Zamawiający odstąpi od wymogu optymalizacji ATP jako ostatniej skutecznej terapii ATP i wykreśla z Załącznika nr 2 zadania 7 pkt. I. 7. o treści: Optymalizacja terapii ATP, wybór ostatniej skutecznej terapii. 19. Zadanie nr 8 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca dwujamowego ICD-DR PoMRI Punkt 5 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory z ilością wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji w strefie VT-x5 i w strefie VF-x6, w przypadku
ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 5. 20. Punkt 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu optymalizacji ATP jako ostatniej skutecznej terapii ATP? Odp. Zamawiający odstąpi od wymogu optymalizacji ATP jako ostatniej skutecznej terapii ATP i wykreśla z Załącznika nr 2 zadania 8 pkt. I. 7. o treści: Optymalizacja terapii ATP, wybór ostatniej skutecznej terapii. 21. Dotyczy zadania 3 punkt 11 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący z automatyczny pomiarem progu stymulacji komorowej z oceną jego skuteczności w programowalnych zakresach czasowych od 15 minut do 7 dni? Odp. Nie. 22. Dotyczy zadania 3 punkt 12 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący oferujący algorytm dostosowujący amplitudę stymulacji z programowalnym marginesem bezpieczeństwa, który nominalnie jest ustawiony jako dwukrotna wartość zmierzonego progu stymulacji, w zamian za funkcję zabezpieczająca skuteczną stymulację w postaci impulsu ratunkowego min 5,0V? Odp. Nie. 23. Dotyczy zadania 3 punkt 13 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący z programowalnym zakresem czułości w kanale komorowym od 1 do 11,2mv? Odp. Zamawiający dopuści układ stymulujący z programowalnym zakresem czułości w kanale komorowym od 1 do 11,2mv, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 3 pkt. 13. 24. Dotyczy zadania 4 punkt 5 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący z programowalnym zakresem czułości w kanale przedsionkowym od 0,18 do 4mv, w kanale komorowym od 1 do 11,2mv? Odp. Zamawiający dopuści układ stymulujący z programowalnym zakresem czułości w kanale przedsionkowym od 0,18 do 4mv, w kanale komorowym od 1 do 11,2mv, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 4 pkt. 5. 25. Dotyczy zadania 4 punkt 13 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący oferujący algorytm dostosowujący amplitudę stymulacji z programowalnym marginesem bezpieczeństwa, który nominalnie jest ustawiony jako dwukrotna wartość zmierzonego progu stymulacji, w zamian za funkcję zabezpieczająca skuteczną stymulację w postaci impulsu ratunkowego min 5,0V? Odp. Nie. 26. Dotyczy zadania 4 punkt 14 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący z automatyczny pomiarem progu stymulacji komorowej z oceną jego skuteczności w programowalnych zakresach czasowych od 15 minut do 7 dni? Odp. Nie.
27. Dotyczy zadania 4 punkt 16 określonego w Czy Zamawiający dopuści układ stymulujący nie posiadający algorytmu do prewencji migotania przedsionków typu overdrive? Odp. Zamawiający dopuści układ stymulujący nie posiadający algorytmu do prewencji migotania przedsionków typu overdrive, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 4 pkt. 16. 28. Dotyczy zadania 5 zapisu dotyczącego elektrody lewokomorowej określonego w Czy Zamawiający dopuści elektrodę "over the wire" wyłącznie bipolarna z łącznikiem IS- 1? Odp. Zamawiający dopuści elektrodę "over the wire" wyłącznie bipolarna z łącznikiem IS-1, w przypadku jej zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 5 w pkt. IV. 1. 29. Dotyczy zadania 5 zapisu dotyczącego cewnika diagnostycznego 4-biegunowego określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrodę diagnostyczną o szerokości pierścienia ostatniej elektrody równej 2mm i trzonie cewnika dodatkowo zbrojonego nietłumiącego drgania spełniającą pozostałe wymagania Zamawiającego? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrodę diagnostyczną o szerokości pierścienia ostatniej elektrody równej 2mm i trzonie cewnika dodatkowo zbrojonego nietłumiącego drgania spełniającą pozostałe wymagania Zamawiającego, w przypadku jej zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 5 w pkt. VI. 30. Dotyczy zadania 6 punkt 2 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające terapię defibrylację o energii 35 J posiadające możliwość zastosowania elektrody podskórnej u pacjentów z wyższym progiem defibrylacji (metoda potwierdzona klinicznie na obniżenie progu defibrylacji)? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające terapię defibrylację o energii 35 J posiadające możliwość zastosowania elektrody podskórnej u pacjentów z wyższym progiem defibrylacji, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 2. 31. Dotyczy zadania 6 punkt 3 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zastosowania elektrody podskórnej i możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zastosowania elektrody podskórnej i możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 3. 32. Dotyczy zadania 6 punkt 11 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadającym możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadającym szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas (zawiera informacje na temat stanu klinicznego pacjenta takie jak: zmienność rytmu serca, aktywność pacjenta, częstość pracy serca w rozróżnieniu czasowym - dzień, noc, procent stymulacji w przedsionku i komorze, czestości komorowe podczas arytmii nadkomorowej)?
Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadające możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadające szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 11. 33. Dotyczy zadania 6 punkt 13 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepionym urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepiony urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. I. 13. 34. Dotyczy zadania 6 punkt 14 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie z czterema wektorami stymulacji lewokomorowej w przypadku elektrody bipolarnej i 16 wektorami stymulacji w przypadku elektrody czteropolowej? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie z czterema wektorami stymulacji lewokomorowej w przypadku elektrody bipolarnej i 16 wektorami stymulacji w przypadku elektrody czteropolowej, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 16 w pkt. I. 14. 35. Dotyczy zadania 6 punkt 3 właściwości elektrody defibrylacyjnej określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne o średnicy 8,6fr? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne o średnicy 8,6fr, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. II. 3. 36. Dotyczy zadania 6 punkt 2 właściwości elektrod LV określonego w specyfikacji technicznej załącznik nr 2 Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody lewokomorowe z osłonką poliuretanową uwalniające steryd na każdym pierścieniu co może mieć wpływ na obniżeniu progu stymulacji? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody lewokomorowe z osłonką poliuretanową uwalniające steryd na każdym pierścieniu co może mieć wpływ na obniżeniu progu stymulacji, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. IV. 2. 37. Dotyczy zadania 6 właściwości cewnika diagnostycznego 4-biegunowego określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrodę diagnostyczną o szerokości pierścienia ostatniej elektrody równej 2mm i trzonie cewnika dodatkowo zbrojonego nietłumiącego drgania spełniającą pozostałe wymagania Zamawiającego? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrodę diagnostyczną o szerokości pierścienia ostatniej elektrody równej 2mm i trzonie cewnika dodatkowo zbrojonego
nietłumiącego drgania spełniającą pozostałe wymagania Zamawiającego, w przypadku jej zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 6 w pkt. VI. 38. Dotyczy zadania 6 zestawu CRTD określonego jako ProMRI) określonego w załączniku nr 1 formularzu cenowym Czy zamawiający stosując określenie zestaw ProMri miał na myśli układ dopuszczony do skanowania w warunkach MRI 1,5 i 3Tesla, nie posiadający stref wykluczeń u pacjenta przy przeprowadzaniu takiego badania? Odp. Zamawiający odstąpił od wymogu ProMri w zakresie zadania 6. 39. Dotyczy zadania 7 punkt 4 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 4. 40. Dotyczy zadania 7 punkt 5 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające 6 wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji, w każdej strefie? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające 6 wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji, w każdej strefie, w przypadku jego zaoferowania zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 5. 41. Dotyczy zadania 7 punkt 7 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające algorytm Smart Mode optymalizujący terapie ATP wyłączając nieskuteczną (w czterech kolejnych epizodach) terapię ATP? Odp. Zamawiający wykreślił z zadania 7 pkt. I. 7. 42. Dotyczy zadania 7 punkt 11 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające wyłącznie gniazdo DF-4? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające wyłącznie gniazdo DF- 4, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 11. 43. Dotyczy zadania 7 punkt 12 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadające możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadającym szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas (zawiera informacje na temat stanu klinicznego pacjenta)? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadające możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadającym szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas (zawiera informacje na temat stanu klinicznego pacjenta), w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 12. 44. Dotyczy zadania 7 punkt 15 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujący z systemem telemonitoringu działającym w systemie GSM (wszystkich operatorów na terenie Polski)? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem telemonitoringu działającym w systemie GSM (wszystkich operatorów na terenie Polski), w
przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 15. 45. Dotyczy zadania 7 punkt 16 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepionym urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepionym urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta. W przypadku zaoferowania dopuszczonego urządzenia powyższe zmiany należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 16. 46. Dotyczy zadania 7 punkt 1 właściwości elektrod defibrylacyjnych określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne uwalniające steryd jedno i dwukoilowe posiadające mechanizm mocowania wyłącznie aktywny? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne uwalniające steryd jedno i dwukoilowe posiadające mechanizm mocowania wyłącznie aktywny, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. II. 1. 47. Dotyczy zadania 7 punkt 2 właściwości elektrod defibrylacyjnych określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody dyfibrylacyjne wyłącznie z łącznikiem DF4? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody dyfibrylacyjne wyłącznie z łącznikiem DF4, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. II. 2. 48. Dotyczy zadania 7 kardiowertera-defibrylatora serca jednojamowego ICD-VR określonego jako ProMRI) określonego w załączniku nr 2 Czy zamawiający stosując określenie kardiowerter-defibrylator serca jednojamowy ICD- VR określonego jako ProMRI miał na myśli układ dopuszczony do skanowania w warunkach MRI 1,5 i 3Tesla, nie posiadający stref wykluczeń u pacjenta przy przeprowadzaniu takiego badania? Odp. Zamawiający stosując określenie kardiowerter-defibrylator serca jednojamowy ICD-VR określonego jako ProMRI miał na myśli układ dopuszczony do skanowania w warunkach MRI 1,5. 49. Dotyczy zadania 8 punkt 4 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie charakteryzujące się jednym rodzajem impulsu dwufazowego natomiast posiadające możliwość zaprogramowania różnych wektorów dostarczenia terapii wysokoenergetycznej, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 4.
50. Dotyczy zadania 8 punkt 5 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające 6 wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji, w każdej strefie? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie dostarczające 6 wyładowań wysokoenergetycznych w jednej sekwencji, w każdej strefie, w przypadku jego zaoferowania zmianę powyższą należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 5. 51. Dotyczy zadania 8 punkt 7 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające algorytm Smart Mode optymalizujący terapie ATP wyłączając nieskuteczną (w czterech kolejnych epizodach) terapię ATP? Odp. Zamawiający wykreślił z zadania 8 pkt. I. 7. 52. Dotyczy zadania 8 punkt 11 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające wyłącznie gniazdo DF-4? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające wyłącznie gniazdo DF- 4, w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 11. 53. Dotyczy zadania 8 punkt 12 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadającym możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadającym natomiast szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas (zawiera informacje na temat stanu klinicznego pacjenta)? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie nie posiadające możliwości pomiaru poziomu płynów, posiadające natomiast szeroką diagnostykę w postaci cardiac compas (zawiera informacje na temat stanu klinicznego pacjenta), w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 12. 54. Dotyczy zadania 8 punkt 15 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujący z systemem telemonitoringu działającym w systemie GSM (wszystkich operatorów na terenie Polski)? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujący z systemem telemonitoringu działającym w systemie GSM (wszystkich operatorów na terenie Polski), w przypadku jego zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 15. 55. Dotyczy zadania 8 punkt 16 określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepionym urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie współpracujące z systemem zdalnego monitorowania umożliwiający dostęp do wszystkich danych dostępnych w czasie standardowej wizyty w poradni. Dane do systemu mogą być przesyłane na podstawie zaplanowanego schematu transmisji (nie częściej niż raz na dwa tygodnie), w sytuacji spełnienia zaprogramowanego we wszczepionym urządzeniu alarmu lub ręcznie przez pacjenta. W przypadku zaoferowania dopuszczonego urządzenia powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 16. 56. Dotyczy zadania 8 punkt 1 właściwości elektrod defibrylacyjnych określonego w
Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne uwalniające steryd jedno i dwukoilowe posiadające mechanizm mocowania wyłącznie aktywny? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody defibrylacyjne uwalniające steryd jedno i dwukoilowe posiadające mechanizm mocowania wyłącznie aktywny, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. II. 1 57. Dotyczy zadania 8 punkt 2 właściwości elektrod defibrylacyjnych określonego w Czy Zamawiający dopuści do postępowania elektrody dyfibrylacyjne wyłącznie z łącznikiem DF4? Odp. Zamawiający dopuści do postępowania elektrody dyfibrylacyjne wyłącznie z łącznikiem DF4, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. II. 2 58. Dotyczy zadania 8 kardiowertera-defibrylatora serca dwujamowego ICD-DR określonego jako ProMRI) określonego w załączniku nr 2 Czy zamawiający stosując określenie zestaw ProMri miał na myśli układ dopuszczony do skanowania w warunkach MRI 1,5 i 3Tesla, nie posiadający stref wykluczeń u pacjenta przy przeprowadzaniu takiego badania? Odp. Zamawiający stosując określenie zestaw ProMri miał na myśli układ dopuszczony do skanowania w warunkach 1,5 Tesla. 59. Dotyczy zadania 3 Czy Zamawiający dopuści stymulatory jedno i dwujamowe posiadające algorytm beat to beat i w wypadku nieskutecznej stymulacji dostarczające impuls ratunkowy o takiej samej amplitudzie stymulacji, lecz o szerokości trwania impulsu 1 msekunda? Taki sposób działania algorytmu zapewnia 100 % jego skuteczność. Odp. Zamawiający dopuści stymulatory jednojamowe posiadające algorytm beat to beat i w wypadku nieskutecznej stymulacji dostarczające impuls ratunkowy o takiej samej amplitudzie stymulacji, lecz o szerokości trwania impulsu 1 msekunda. Taki sposób działania algorytmu zapewnia 100 % jego skuteczność. W przypadku zaoferowania dopuszczonych stymulatorów powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 3. 60. Dotyczy zadania 4 Czy Zamawiający dopuści stymulatory jedno i dwujamowe posiadające algorytm beat to beat i w wypadku nieskutecznej stymulacji dostarczające impuls ratunkowy o takiej samej amplitudzie stymulacji, lecz o szerokości trwania impulsu 1 msekunda? Taki sposób działania algorytmu zapewnia 100 % jego skuteczność. Odp. Zamawiający dopuści stymulatory dwujamowe posiadające algorytm beat to beat i w wypadku nieskutecznej stymulacji dostarczające impuls ratunkowy o takiej samej amplitudzie stymulacji, lecz o szerokości trwania impulsu 1 msekunda. Taki sposób działania algorytmu zapewnia 100 % jego skuteczność. W przypadku zaoferowania dopuszczonych stymulatorów powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 4. 61. Dotyczy zadania 4 Czy Zamawiający zgodzi się na dostarczenie stymulatorów bez algorytmu migotania przedsionków typu overdrive? Odp. Zamawiający zgodzi się na dostarczenie stymulatorów bez algorytmu migotania przedsionków typu overdrive, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 4. 62. Dotyczy zadania 5 Czy Zamawiający zgodzi się na dostarczenie do puszki CRTP elektrody lewokomorowej tylko z końcówką IS1?
Odp. Zamawiający zgodzi się na dostarczenie do puszki CRTP elektrody lewokomorowej tylko z końcówką IS1, w przypadku jej zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 5. 63. Zadanie nr 7 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca jednojamowego ICD-VR ProMRI Punkt 15 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory współpracujące z systemem telemonitoringu opartym na systemie GSM? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory współpracujące z systemem telemonitoringu opartym na systemie GSM, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 7 w pkt. I. 15. 64. Zadanie nr 8 załącznik nr 2 I. Właściwości kardiowertera-defibrylatora serca dwujamowego ICD-DR PoMRI Punkt 15 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory współpracujące z systemem telemonitoringu opartym na systemie GSM? Odp. Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory współpracujące z systemem telemonitoringu opartym na systemie GSM, w przypadku ich zaoferowania powyższą zmianę należy umieścić w Załączniku nr 2 zadania 8 w pkt. I. 15. W załączeniu zmodyfikowany: Załącznik nr 1 zadania 6; Załącznik nr 2 zadania 1, zadania 2, zadania 4, zadania 7, zadania 8.