Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Skręcalność właściwa sacharozy. opiekun ćwiczenia: dr A. Pietrzak

Podobne dokumenty
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA

A4.06 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Lepkościowo średnia masa cząsteczkowa polimeru. opiekun ćwiczenia: dr A.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

Badanie właściwości optycznych roztworów.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Temperaturowa charakterystyka termistora typu NTC

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

Ćwiczenie 74. Zagadnienia kontrolne. 2. Sposoby otrzymywania światła spolaryzowanego liniowo. Inne rodzaje polaryzacji fali świetlnej.

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji lepkiego przepływu cieczy. opracowała dr A.

Temat: Wyznaczanie charakterystyk baterii słonecznej.

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Ćwiczenie Nr 6 Skręcenie płaszczyzny polaryzacji

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Parachora kilku związków organicznych. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie przewodnictwa granicznego mocnego elektrolitu

Skręcenie płaszczyzny polaryzacji światła w cieczach (PF13)

Badanie funktorów logicznych TTL - ćwiczenie 1

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

BADANIE WYMUSZONEJ AKTYWNOŚCI OPTYCZNEJ. Instrukcja wykonawcza

Dobór przekroju żyły powrotnej w kablach elektroenergetycznych

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Kaliszu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

DOBÓR PRZEKROJU ŻYŁY POWROTNEJ W KABLACH ELEKTROENERGETYCZNYCH

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie momentu dipolowego cieczy polarnych. opracował dr P. Góralski

Wyznaczanie skręcalności właściwej i stężenia roztworu cukru za pomocą polarymetru półcieniowego. Temat: Zad. E02 1. ZAGADNIENIA 2.

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

LABORATORIUM PODSTAW ELEKTRONIKI PROSTOWNIKI

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Laboratorium z PODSTAW AUTOMATYKI, cz.1 EAP, Lab nr 3

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Synteza i analiza stanu polaryzacji światła metodą ogólnego prawa Malusa

WYZNACZANIE ZAWARTOŚCI POTASU

Pojęcia podstawowe 1

Akademia Morska w Szczecinie. Laboratorium paliw, olejów i smarów

reagentów w danej chwili n A + m B +... p C + r D +... v = k 1 C A n C B m...

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie entalpii parowania wody na podstawie pomiaru temperaturowego współczynnika prężności pary

UZUPEŁNIA UCZEŃ PESEL

4.2. Obliczanie przewodów grzejnych metodą dopuszczalnego obciążenia powierzchniowego

POLITECHNIKA OPOLSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY Katedra Technologii Maszyn i Automatyzacji Produkcji POMIARY KĄTÓW I STOŻKÓW

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

Wymagania konieczne i podstawowe Uczeń: 1. Wykonujemy pomiary

TRANZYSTORY POLOWE JFET I MOSFET

Skręcenie wektora polaryzacji w ośrodku optycznie czynnym

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

ĆWICZENIE 41 POMIARY PRZY UŻYCIU GONIOMETRU KOŁOWEGO. Wprowadzenie teoretyczne

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

II PRACOWNIA FIZYCZNA część: Pracownia Jądrowa

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Rysunek 1. Schemat układu optycznego polarymetru półcieniowego.

Polarymetr służy do pomiaru skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła w substancjach

ROCZNIKI INŻYNIERII BUDOWLANEJ ZESZYT 7/2007 Komisja Inżynierii Budowlanej Oddział Polskiej Akademii Nauk w Katowicach

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 53: Soczewki

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

Wyznaczanie współczynnika załamania światła

Wymagania edukacyjne niezbędne do uzyskania poszczególnych śródrocznych. i rocznych ocen klasyfikacyjnych z fizyki dla klasy 1 gimnazjum

Sprawność pompy ciepła w funkcji temperatury górnego źródła ciepła

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Chemia Analityczna. Autor: prof. dr hab. inż Marek Biziuk

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Fale elektromagnetyczne spektrum

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

( 3 ) Kondensator o pojemności C naładowany do różnicy potencjałów U posiada ładunek: q = C U. ( 4 ) Eliminując U z równania (3) i (4) otrzymamy: =

OZNACZANIE MASY MOLOWEJ SUBSTANCJI NIELOTNYCH METODĄ KRIOMETRYCZNĄ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Politechnika Gdańska Wydział Elektrotechniki i Automatyki Katedra Inżynierii Systemów Sterowania. Podstawy Automatyki

POMIARY KĄTÓW I STOŻKÓW

ĆWICZENIE 7 WYZNACZANIE LOGARYTMICZNEGO DEKREMENTU TŁUMIENIA ORAZ WSPÓŁCZYNNIKA OPORU OŚRODKA. Wprowadzenie

Pomiar kąta skręcenia polaryzacji światła oraz skręcalności właściwej roztworów sacharozy I. Wstęp, zastosowania metody w medycynie

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Systemy Ochrony Powietrza Ćwiczenia Laboratoryjne

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ MASY MOLOWEJ POLIMERU METODĄ WISKOZYMETRYCZNĄ

Automatyka i pomiary wielkości fizykochemicznych. Instrukcja do ćwiczenia III. Pomiar natężenia przepływu za pomocą sondy poboru ciśnienia

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

1. Obsługa polarymetru i odczytanie kąta skręcenia rozpuszczalnika

PRZEDMIOTOWY SYSTEM OCENIANIA Z FIZYKI WYMAGANIA EDUKACYJNE DLA UCZNIÓW KLAS I

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Entalpia rozpuszczania elektrolitu w wodzie

Transkrypt:

Kaedra Chemii Fizycznej Uniwersyeu Łódzkiego Skręcalność właściwa sacharozy opiekun ćwiczenia: dr A. Pierzak ćwiczenie nr 19 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Akywność opyczna a srukura cząseczki. 2. Rodzaje akywności opycznej związków chemicznych. 3. Skręcalność właściwa i molowa. 4. Polaryzacja świała. 5. Zasada działania polarymeru i ypy polarymerów. Lieraura 1. Praca zbiorowa pod red. Woźnickiej J. i Piekarskiego H., Ćwiczenia laboraoryjne z chemii fizycznej, Wydawnicwo UŁ, Łódź 2005. 2. Sobczyk L., Kisza A., Ganer K., Koll A., Eksperymenalna chemia fizyczna, PWN, Warszawa 1982. 3. Brdička R., Podsawy chemii fizycznej, PWN, Warszawa 1970. 4. Praca zbiorowa pod red. Basińskiego A., Chemia fizyczna, PWN, Warszawa 1980. 5. Sobczyk L., Kisza A., Chemia fizyczna dla przyrodników, PWN, Warszawa 1977. 6. Akins P. W., Chemia fizyczna, Wydawnicwo Naukowe PWN, Warszawa 2001. 7. Saab H. A., Wsęp do eoreycznej chemii organicznej, PWN, Warszawa 1966.

Opracowanie ćwiczenia dr L. Barel Celem ćwiczenia jes wyznaczenie skręcalności właściwej sacharozy w rozworach wodnych [α] D i oznaczenie sężenia sacharozy na podsawie krzywej wzorcowej. Układ pomiarowy Do pomiaru kąa skręcenia płaszczyzny świała spolaryzowanego przez subsancję opycznie czynną służy polarymer półcieniowy Lippicha (Rys. 1). Rys. 1. Schema układu opycznego polarymeru półcieniowego Układ opyczny polarymeru półcieniowego Lippicha składa się z nasępujących części: źródło świała lampa sodowa (1), polaryzaor (2), pryzmay półcieniowe Lippicha (3), przesłona (4), rurka polarymeryczna (5), analizaor (6), okular lunea (7), obraz w okularze (8). W celu zwiększenia dokładności oznaczeń kąa skręcenia sosuje się rójpolowe polarymery Lippicha. Trójdzielność pola widzenia uzyskuje się przez umieszczenie za polaryzaorem dwóch półpryzmaów. Obraz w okularze rójpolowego polarymeru Lippicha przedsawia rysunek 2. Rys. 2. Obraz w okularze rójpolowego polarymeru Lippicha Pomiar kąa skręcenia płaszczyzny polaryzacji świała przez subsancję opycznie czynną umieszczoną w rurce polarymerycznej pomiędzy polaryzaorem a analizaorem, polega na odczycie warości kąa na noniuszu i skali sprzężonej z analizaorem, przy usawieniu jednakowej jasności rzech sąsiadujących ze sobą pól, na kóre jes podzielone pole widzenia w okularze polarymeru. Pomiary polarymeryczne wykonuje się używając jako źródła świała monochromaycznego lampy sodowej. 2

Odczynniki chemiczne i sprzę laboraoryjny: sacharoza, kolba miarowa (200 cm 3 ), 4 kolbki (100 cm 3 ), 2 cylindry (50 cm 3 ), lejek, naczyńko wagowe. Wykonanie ćwiczenia i przedsawienie wyników pomiarów Przed przysąpieniem do wykonania ćwiczenia należy włączyć lampę sodową do sieci elekrycznej w obecności prowadzącego zajęcia. Czas nagrzewania lampy sodowej wynosi około 15 minu. 1. Napełnić rurkę polarymeryczną o długości d = 1 dm wodą desylowaną ak, aby w rurce nie pozosały pęcherzyki powierza i umieścić ją pomiędzy polaryzaorem a analizaorem w polarymerze Lippicha. 2. Nasawić osrość obrazu w okularze i obrócić pokręło analizaora do zaniku różnicy zaciemnienia rzech pól widocznych w okularze. W ym położeniu, zero noniusza powinno pokryć się z zerem skali sprzężonej z analizaorem. W przeciwnym przypadku rurkę należy opróżnić i po przemyciu ponownie napełnić wodą desylowaną,. 3. W naczyńku wagowym odważyć 20 g sacharozy z dokładością ±0,05 g. Sacharozę rozpuścić w wodzie używając kolby miarowej o pojemności 200 cm 3 i po rozpuszczeniu dopełnić wodą do kreski (rozwór podsawowy). 4. Przez rozcieńczenie rozworu podsawowego przygoować do badań po 30 cm 3 każdego z pięciu rozworów sacharozy. Sosunek objęości rozworu i wody podano w abeli. 5. Dla wszyskich rozworów sacharozy, w ym również dla rozworu podsawowego, wyznaczyć za pomocą polarymeru Lippicha ką skręcenia płaszczyzny świała spolaryzowanego α z dokładnością ± 0,05 0. Dla każdego rozworu dokonać po rzy odczyy warości kąa, a do obliczeń sosować warość średnią. 6. Wyznaczyć ką skręcenia płaszczyzny polaryzacji α x dla rozworu sacharozy o nieznanym sężeniu c wx. 7. Wyniki pomiarów zamieścić w poniższej abeli. 3

Tabela wyników Nr pomiaru Rozcieńczenie V rozworu : V wody Ką skręcenia α [ o ] Sężenie rozworu c w [% wag] Sężenie rozworu c [g /100 cm 3 ] Skręcalność właściwa sacharozy [α ] D [ o cm 3 dm -1 g -1 ] 1 rozwór podsawowy 2 25 : 5 3 20 : 10 4 15 : 15 5 10 : 20 6 5 : 25 7 rozwór o nieznanym sężeniu Temperaura ooczenia: α x c wx warość średnia [α ] D Opracowanie i dyskusja wyników pomiarów 1. Obliczyć sężenie c w [% wag] podsawowego rozworu sacharozy znając jego gęsość: ρ = 1,0381 g cm -3. W zakresie emperaury 15 0 C 25 0 C zmiany gęsości rozworów sacharozy są niewielkie i wobec innych błędów eksperymenalnych popełnianych przy wykonaniu ego ćwiczenia mogą być zaniedbane. 2. Obliczyć: a) sężenie c w [% wag] wszyskich rozworów uzyskanych przez rozcieńczenie rozworu podsawowego, przyjmując gęsość wody jako równą 1 g cm -3, b) sężenie c [g /100 cm 3 rozworu ]. 3. Z równania (1) obliczyć skręcalność właściwą sacharozy [α ] D dla kolejnych badanych rozworów i wyznaczyć średnią warość skręcalności właściwej [α ] D : 100 [ ] α α D = (1) dc gdzie: α ką skręcenia płaszczyzny świała spolaryzowanego mierzony w sopniach dla określonej długości fali i emperaury, d grubość warswy cieczy w decymerach, c sężenie wyrażone liczbą gramów subsancji opycznie czynnej w 100 cm 3 rozworu. 4

4. Sporządzić wykres zależności kąa skręcenia α od sężenia c w [% wag] badanych rozworów sacharozy (krzywa wzorcowa). 5. Na podsawie orzymanej zależności α = f(c w % wag), wyznaczyć nieznane sężenie rozworu orzymanego do badań c wx. 6. Porównać orzymaną warość skręcalności właściwej [α ] D z warością lieraurową: [α ] D 20 = 66,55 [ o cm 3 dm -1 g -1 ] i skomenować uzyskane wyniki pomiarów. 7. Obliczyć skręcalność molową sacharozy [α mol ] D. 8. Do sprawozdania dołączyć wykres. 5